四川省內(nèi)江市球溪中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含答案_第1頁
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四川省內(nèi)江市球溪中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含答案注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某工廠排放的酸性廢水中含有較多的Cu2+,對農(nóng)作物和人畜都有害,欲采用化學(xué)法除去有害成分,最好是加入下列物質(zhì)中的A.食鹽、硫酸B.膽礬、石灰水C.鐵粉、生石灰D.蘇打、鹽酸2、基本可以判斷油脂皂化反應(yīng)基本完成的現(xiàn)象是A.反應(yīng)液使紅色石蕊變藍(lán)色 B.反應(yīng)液使藍(lán)色石蕊變紅色C.反應(yīng)后靜置,反應(yīng)液分為兩層 D.反應(yīng)后靜置,反應(yīng)液不分層3、下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHB.+Br2+HBrC.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2OD.+HNO3+H2O4、一定溫度下反應(yīng):A2(g)+3B2(g)2AB3(g)(每生成2molAB3放出92.4kJ的熱量),在恒溫恒壓的密閉容器中進(jìn)行如下實驗:①通入1molA2和3molB2,達(dá)平衡時放出熱量為Q1,②通入2molA2和6molB2,達(dá)平衡時放出熱量為Q2,則下列關(guān)系正確的是A.Q2=2Q1 B.2Q1<Q2C.Q1<Q2<92.4kJ D.Q1=Q2<92.4kJ5、一剛性密閉容器內(nèi)部有一不漏氣且可滑動的活塞將容器分成左右兩個室,左室內(nèi)充入一定體積的CO和H2O氣體,右室充入SO2和O2兩種氣體,且SO2和O2的物質(zhì)的量之比為2:1,左右兩室內(nèi)各可發(fā)生如下反應(yīng):左室CO(氣)+H2O(氣)CO2(氣)+H2(氣)△H<0右室2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣)△H<0反應(yīng)開始時活塞停留在離左端點3/7處,反應(yīng)在恒溫下進(jìn)行,當(dāng)達(dá)平衡狀態(tài)時,活塞處于容器中間。下列敘述正確的是A.右室氣體反應(yīng)前后的壓強(qiáng)之比為4:3B.反應(yīng)達(dá)平衡時氣體SO2的轉(zhuǎn)化率為75%C.平衡時再向左室中充入與原物質(zhì)的量之比相同的CO和H2O氣體,達(dá)平衡時,CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,SO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變大D.若原容器中左右兩室起始時充入的各物質(zhì)的量均為原來的兩倍,達(dá)平衡時,活塞相對于中間位置將偏左6、下列應(yīng)用或事實與膠體的性質(zhì)無關(guān)的是A.清晨的陽光穿過茂密的林木枝葉所產(chǎn)生的美麗景象(美麗的光線)B.用石膏或鹽鹵點制豆腐C.向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀D.在海水與河水交界處,易形成沙洲7、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應(yīng)用。鋅—錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)下列說法錯誤的是()A.電池工作時,鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2(s)+H2O(1)+2e—=Mn2O3(s)+2OH—(aq)C.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g8、關(guān)于下列反應(yīng),說法正確的是:(圖中共有三種原子)A.反應(yīng)過程中E中共價鍵斷裂,G中共價鍵保持不動B.E中存在非極性鍵C.M分子有可能是HClD.上述反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)9、下列溶液中,粒子濃度關(guān)系不正確的是A.在常溫下,向0.01mol?L-1的NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)B.25℃時,在0.1mol?L-1的NaHSO4溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)C.濃度均為0.1mol?L-1的HF溶液和KF溶液等體積混合:c(F-)+c(HF)=0.2mol/LD.均為0.1mol?L-1的Na2S溶液和NaHS溶液等體積混合:2c(Na+)=3c(HS-)+3c(H2S)+3c(S2-)10、金屬鎳有廣泛的用途,粗鎳中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì),可用電解法制備高純度的鎳,下列敘述中正確的是(已知氧化性:

Fe2+<Ni2+<Cu2+)A.陽極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式:

Ni2++2e-=NiB.電解后,Cu和Pt沉降在電解槽底部的陽極泥中C.電解后,溶液中存在的離子只有Fe2+和Zn2+D.電解過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等11、利用如圖裝置,完成很多電化學(xué)實驗。下列有關(guān)此裝置的敘述中,正確的是A.若X為碳棒,Y為NaCl溶液,開關(guān)K置于N處,可加快鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,Y為NaCl溶液,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕,這種方法稱為犧牲陰極保護(hù)法C.若X為銅棒,Y為硫酸銅溶液,開關(guān)K置于M處,銅棒質(zhì)量將增加,此時外電路中的電子向銅電極移動D.若X為銅棒,Y為硫酸銅溶液,開關(guān)K置于N處,可用于鐵表面鍍銅,溶液中銅離子濃度將增大12、將氣體X通入溶液A(如下圖,尾氣吸收裝置略)中,實驗現(xiàn)象能夠支持結(jié)論的是()選項氣體X溶液A及反應(yīng)現(xiàn)象結(jié)論A乙醇與濃硫酸共熱170℃產(chǎn)生的氣體Br2的水溶液由橙黃色變?yōu)闊o色乙烯與溴發(fā)生反應(yīng)B電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體KMnO4酸性溶液紫色逐漸變淺乙炔被高錳酸鉀酸性溶液氧化C溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱生成的氣體Br2的水溶液由橙黃色變?yōu)闊o色乙烯與溴發(fā)生反應(yīng)D碳酸鈉固體與醋酸溶液反應(yīng)產(chǎn)生的氣體苯酚鈉溶液中出現(xiàn)白色渾濁碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚A.A B.B C.C D.D13、在同一系列中,所有同系物都具有A.相同的分子量和相同的物理性質(zhì)B.相同的物理性質(zhì)和相似的化學(xué)性質(zhì)C.相似的化學(xué)性質(zhì)和相同最簡式D.相同的通式,相似的化學(xué)性質(zhì),分子組成相差一個或若干個某種原子團(tuán)14、下列有關(guān)說法不正確的是A.25℃時,0.1mol/L的醋酸溶液中加入少量0.2mol/L的硫酸,水電離產(chǎn)生的c(H+)減小B.25℃時,pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液,c(H+)相等C.25℃時,BaCO3在純水中的KSP比在Na2CO3溶液中的KSP大。D.CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中c(H+)的值減小15、某溫度下,的平衡常數(shù)。該溫度下,在①、②兩個恒容容器中投入和,起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是容器編號起始濃度①0.10.1②0.20.1A.反應(yīng)開始時,反應(yīng)速率:②>①B.的平衡轉(zhuǎn)化率:②>①C.平衡時,①中D.①中的平衡轉(zhuǎn)化率為40%16、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置電極I為Al,其他電極均為Cu,則A.電流方向:電極IV→→電極IB.電極I發(fā)生還原反應(yīng)C.電極II逐漸溶解D.電極III的電極反應(yīng):Cu2++2e-==Cu二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,已知乙炔二聚反應(yīng)如下:三聚同理,現(xiàn)以乙炔為原料在一定條件下發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:其中A為乙炔的二聚產(chǎn)物;E為乙炔的三聚產(chǎn)物,E分子中有四個碳原子在一條直線上,高分子D的結(jié)構(gòu)為?;卮鹣铝袉栴}:乙炔的電子式為_______________________。用電石制取乙炔的方程式為_____________________________________________。凈化乙炔時,可用_______________(填試劑)除去其中的H2S、PH3等雜質(zhì)氣體。B的結(jié)構(gòu)簡式為______________________,A→B的反應(yīng)類型為_________________。E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。已知環(huán)己烯可由下列物質(zhì)在一定條件反應(yīng)下得到:(也可表示為:)有機(jī)物B在一定條件下反應(yīng),生成含六元環(huán)的二氯代烴G,G分子式為C8H10Cl2,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式____________________________(任寫兩種即可)。18、I.某人設(shè)計淀粉利用方案如下圖所示:已知:A是乙烯能催熟水果,B是高分子化合物,D是有水果香味的物質(zhì)。請回答以下問題:A的電子式為_____________;寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:①C→D:___________________,②CH3CH2OH→CH3CHO:____________________。II.某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示,分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。該物質(zhì)的分子式為______,該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_______。寫出該物質(zhì)生成高分子的化學(xué)方程式:________________________。下列物質(zhì)中,與該物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是________①CH3CH=CHCOOH②CH3CH(CH3)COOH③CH3CH2CH=CHCOOH④CH2=CHCOOCH319、為證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度,進(jìn)行如下探究活動:I.取5mL0.1mol/L的KI溶液,滴加5至6滴FeCl3稀溶液;Ⅱ.繼續(xù)加入2mLCCl4振蕩;Ⅲ.取萃取后的上層清液,滴加KSCN溶液。探究活動I的實驗現(xiàn)象為____________,探究活動Ⅱ的實驗現(xiàn)象為_______________。為了測定探究活動I中的FeCl3稀溶液的濃度,現(xiàn)進(jìn)行以下操作:①移取20.00mLFeCl3稀溶液至錐形瓶中,加入___________用作指示劑,再用cmol/LKI標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象是__________________________________________。②重復(fù)滴定三次,平均耗用cmol/LKI標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則FeCl3溶液物質(zhì)的量濃度為_________mol/L。③若滴定前滴定管尖嘴中無氣泡,滴定后有氣泡,則測定結(jié)果_________(填“偏高”或“偏低”或“不變”)。Ⅳ.探究活動Ⅲ的意圖是通過生成血紅色的Fe(SCN)3溶液,驗證有Fe3+殘留,從而證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度,但在實驗中卻未見溶液呈血紅色。對此同學(xué)們提出了下列兩種猜想:猜想一:Fe3+全部轉(zhuǎn)化為Fe2+猜想二:生成的Fe(SCN)3濃度極小,其顏色肉眼無法觀察,為了驗證猜想,查閱資料獲得下列信息:信息一:乙醚微溶于水,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大;信息二:Fe3+可與[Fe(CN)6]4—反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN更高。結(jié)合新信息,現(xiàn)設(shè)計以下實驗方案驗證猜想:①完成下表實驗操作現(xiàn)象和結(jié)論步驟一:取萃取后的上層清液滴加______________若___________________________,則猜想一不成立。步驟二:往探究Ⅲ所得溶液中加入少量乙醚,充分振蕩、靜置分層若____________________________,則猜想二成立。②寫出實驗操作“步驟一”中的反應(yīng)離子方程式:_____________________________________。20、可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請?zhí)羁眨涸嚬躠中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL,正確的加入順序及操作是______________________。為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是________。實驗中加熱試管a的目的是:①______________;②______________。試管b中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是________________。反應(yīng)結(jié)束后,振蕩試管b,靜置。觀察到的現(xiàn)象是________________________。21、某工廠的氨氮廢水中主要含有,可用電化學(xué)氧化法加以處理。圖1是電化學(xué)氧化法的原理示意圖。a的電極反應(yīng)式是_____________。(2)研究顯示,其他條件不變時,不同下氨氮的去除量如圖2所示。已知:與相比,在電極表面的吸附效果更好。結(jié)合平衡移動原理和圖中數(shù)據(jù),解釋從5到9時氨氮去除量增大的原因:______________。在電解廢水的過程中,會經(jīng)歷“”的過程。其他條件相同、的濃度不同時,廢水中氨氮脫除效率的實驗結(jié)果如下:的濃度/()400100電解時間/h0.50.5氨氮脫除效率/()2.40.8①其它條件相同、適當(dāng)提高的濃度,可以顯著增大廢水中的脫除效率。用化學(xué)用語解釋原因:____________、。②圖2中,時,廢水中去除量下降,可能的原因是:_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C2、D3、A4、A5、B6、C7、C8、C9、C10、B11、C12、C13、D14、C15、D16、A二、非選

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