第第頁了大豆幼苗對(duì)強(qiáng)光脅迫的耐受性(生物對(duì)強(qiáng)光脅迫的忍耐程度)。(4)為進(jìn)一步探究GmPLP1和GmVTC2b對(duì)強(qiáng)光脅迫的響應(yīng)是否存在相互作用，研究人員選取GmVTC2b和GmPLPl都過表達(dá)的轉(zhuǎn)基因大豆幼苗，重復(fù)第(3)小題實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明強(qiáng)光下該組大豆幼苗中抗壞血酸的含量低于600μg/g，請(qǐng)據(jù)此提出GmPLP1和GmVTC2b對(duì)強(qiáng)光脅迫響應(yīng)的可能互作機(jī)制。(5)根據(jù)以上信息，嘗試提出通過提高大豆對(duì)強(qiáng)光脅迫的耐受性，從而達(dá)到增產(chǎn)目的的方案：大豆細(xì)胞中GmPLPl的表達(dá)；大豆細(xì)胞中GmVTC2b的表達(dá)；增加大豆細(xì)胞中抗壞血酸含量等。17.(11分，每空1分)馬鈴薯作為重要農(nóng)作物，提高其冷耐受性可拓展優(yōu)質(zhì)馬鈴薯的種植區(qū)域。我國科研人員發(fā)現(xiàn)，野生馬鈴薯中S基因的表達(dá)與其冷耐受性調(diào)控有關(guān)，將該基因?qū)朐耘囫R鈴薯中可顯著增強(qiáng)其抗寒能力?；卮鹣铝袉栴}。限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)BgIII5-AGATCT-33'-TCTAGA-5NdeI5-CATATG-33'-GTATAC-5XhoI5-C*TCGAG-33'-GAGCTC-5EcoRI3:8個(gè)個(gè)AA8:3BamHI5'-GGATCC-33'-CCTAGFG-5SalI5-G?TCGAC-33'-CAGCT4G-5XbaI5:-TCTAGA-33'-AGATCT-5(1)PCR擴(kuò)增目的基因時(shí)，需要4種脫氧核苷酸、引物、、含Mg2?的緩沖液和耐高溫的DNA聚合酶。隨著PCR反應(yīng)進(jìn)行，分子數(shù)量逐漸減少的是。耐高溫的DNA聚合酶在PCR的步驟中起作用。(2)圖中標(biāo)識(shí)了載體和S基因中限制酶的切割位點(diǎn)。為將S基因正確插入載體，PCR擴(kuò)增S基因時(shí)需在引物的(填“5'”或“3'”)端添加限制酶識(shí)別序列，結(jié)合上表分析，上游引物(與轉(zhuǎn)錄模板鏈結(jié)合的引物)應(yīng)添加的堿基序列是5'--3'，切割載體時(shí)應(yīng)選用的兩種限制酶是和。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和載體分別被限制酶切割后，經(jīng)純化和連接，獲得含S基因的表達(dá)載體并導(dǎo)入農(nóng)桿菌。(3)用攜帶S基因的農(nóng)桿菌侵染栽培馬鈴薯愈傷組織時(shí)，轉(zhuǎn)移到被侵染的愈傷組織細(xì)胞，并將S基因整合到，抗性基因可用于篩選成功轉(zhuǎn)化的愈傷組織。該愈傷組織經(jīng)形成芽、根，繼續(xù)培育可獲得抗寒能力顯著增強(qiáng)的馬鈴薯植株。2025年天津市南開中學(xué)高二下學(xué)期期末生物試卷答案一、選擇題1.D2.B3.D4.C5.A6.B7.B8.D9.A10.D11.A12.C二、非選擇題13.（1）差速離心法（2）吸能（3）C（4）①細(xì)胞骨架；②K蛋白促進(jìn)受損線粒體進(jìn)入遷移體（5）AB14.（1）ATP（2）高爾基體；核糖體；同位素標(biāo)記；溶酶體；流動(dòng)性（3）專一性；底物的種類（淀粉和蔗糖）；適宜溫度；空間結(jié)構(gòu)被破壞；不能；碘液不能檢測(cè)蔗糖是否被分解15.（1）細(xì)胞液；原生質(zhì)層（2）主動(dòng)運(yùn)輸；液泡（3）B（4）①a.Na?、Cl?；b.呼吸抑制劑（或細(xì)胞呼吸抑制劑）；②吸收速率明顯小于甲組（或吸收速率降低）16.（1）ATP；NADPH；C?的還原；增大（2）CO?濃度（或溫度等合理答案）（3）增強(qiáng)（4）GmPLP1抑制GmVTC2b的作用（或GmPLP1與GmVTC2b存在拮抗作用，合理即可）（5）降低；提高17.（1