2026屆撫州市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆撫州市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、可逆反應(yīng)aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g)△H=Q,反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示據(jù)圖分析,以下正確的是A.T1>T2,Q>0B.Tl<T2,Q>0C.P1>P2,a+b=c+dD.Pl<P2,b=c+d2、下列說法正確的是A.上圖可表示水分解過程中的能量變化B.若2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221.0kJ/mol,則碳的燃燒熱為110.5kJ/molC.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D.已知Ⅰ:反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)ΔH=-akJ/molⅡ:且a、b、c均大于零,則斷開1molH—Cl鍵所需的能量為(a+b+c)kJ/mol3、不管化學(xué)反應(yīng)過程是一步完成還是分為數(shù)步完成,這個(gè)過程的熱效應(yīng)是相同的。已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③若使23g酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為()A.(Q1+Q2+Q3)kJ B.[0.5(Q1+Q2+Q3)]kJC.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ4、在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖I表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系,則下列結(jié)論正確的是A.200℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率υ(B)=0.04mol?L-1?min-1B.圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達(dá)到平衡前υ正>υ逆D.200℃時(shí),向容器中充入2molA和1molB,達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)小于50%5、一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol?L-1,對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol?L-1?min-1B.2min末的反應(yīng)速率v(C)=0.2mol?L-1?min-1C.2min內(nèi)D的物質(zhì)的量增加0.2molD.若起始時(shí)A、B的物質(zhì)的量之比為4∶3,則2min末A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶16、下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是()①檢查滴定管是否漏水;②用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管;③用蒸餾水洗滌玻璃儀器;④裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面(記錄初讀數(shù));⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中;⑥進(jìn)行滴定操作A.①③②④⑤⑥ B.①②③④⑤⑥C.②③①④⑤⑥ D.④⑤①②③⑥7、下列各反應(yīng)中,反應(yīng)類型與其他反應(yīng)不同的是()A.甲烷與氯氣混合后光照B.以苯為原料制備溴苯C.由1,2-二溴乙烷制備1,2-乙二醇D.一定條件下甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸8、常溫下,下列溶液中各離子濃度關(guān)系正確的是A.pH=2的醋酸溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.濃度為0.1mol·L-1的碳酸氫鈉溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)C.濃度為0.1mol·L-1的(NH4)2CO3溶液:c(NH4+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.濃度均為0.1mol·L-1的醋酸溶液與NaOH溶液混合后:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)9、為防止新配制的FeCl2溶液變質(zhì),應(yīng)向溶液中加入的物質(zhì)是A.碳粉 B.硫磺 C.銅粉 D.鐵粉10、下列影響因素中,既能改變化學(xué)反應(yīng)速率,又能改變化學(xué)平衡常數(shù)的是A.催化劑B.濃度C.溫度D.固體表面積大小11、可從鉛蓄電池中回收鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生。在工藝中得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液后生成Pb,如圖所示。下列說法不正確的是A.陽極區(qū)會(huì)有氣泡冒出,產(chǎn)生O2B.一段時(shí)間后,陽極附近pH明顯增大C.陰極的電極反應(yīng)方程式為PbCl42?+2e?Pb+4Cl-D.Na2PbCl4濃度下降后可在陰極區(qū)加入PbO,實(shí)現(xiàn)電解液的繼續(xù)使用12、氫氧燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段時(shí)間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度不變C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2===2H2OD.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有0.2mol電子轉(zhuǎn)移13、已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol-1②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.①式表示25℃,101kpa時(shí),2molH2和1molO2完全燃燒生成2molH2O(l)放熱571.6kJB.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)中ΔH大于-571.6kJ·mol-1C.將含1molNaOH的水溶液與50g98%的硫酸溶液混合后放出的熱量為57.3kJD.將含1molNaOH的稀溶液與含1molCH3COOH的稀溶液混合后放出的熱量小于57.3kJ14、用所學(xué)知識(shí)判斷,下列說法正確的是A.常用水沖洗鐵器表面,可以防止生銹B.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用C.一般情況下,金屬的化學(xué)腐蝕比電化學(xué)腐蝕更普遍D.某化工廠附近的河水,只要無色無味透明,就可認(rèn)定沒被污染15、鐵生銹是一種常見的自然現(xiàn)象,其主要的化學(xué)反應(yīng)方程式為:4Fe+3O2+2xH2O=2Fe2O3·xH2O。右圖為一放在水槽中的鐵架,水位高度如右圖所示。最容易生銹的鐵架橫桿是A.① B.②C.③ D.④16、在水溶液中,因?yàn)榘l(fā)生水解反應(yīng)而不能大量共存的一組微粒是A.CO32-、OH-、Na+、H+ B.Al3+、Na+、Cl-、HCO3-C.Ba2+、HCO3—、K+、SO42- D.S2-、H+、SO42-、Cu2+二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化:(1)寫出D分子中官能團(tuán)的名稱:_____,C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:____.(2)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________.(3)請寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:①(C6H10O5)n→A:_____;②乙烯生成聚乙烯:_____.18、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是________;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(3)F的同分異構(gòu)體很多,其中一種同分異構(gòu)體只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。19、實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)。請完成下列填空:(1)配制500mL0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、__________(2)取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測鹽酸的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點(diǎn):____________________________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為__________mol·L-1。③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用下圖操作中的__________(填序號(hào)),然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測定果偏低的有__________(填序號(hào))。A.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失20、某學(xué)習(xí)小組研究NaOH與某些酸之間的反應(yīng)。Ⅰ.中和熱的測定在25℃、101kPa條件下,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液中和熱可表示為:H+(aq)+OH─(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol?1。按照右圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)儀器A的名稱是________________________。(2)碎泡沫塑料的作用是____________________________________________。(3)在25℃、101kPa條件下,取50mL0.50mol·L?1CH3COOH溶液、50mL0.55mol·L?1NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得的中和熱△H______-57.3kJ·mol?1(填“>”“=”或“<”)。Ⅱ.某實(shí)驗(yàn)小組欲通過測定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)方案如下(KMnO4溶液已酸化):實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液①30mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液20mL0.01mol.L-1KMnO4溶液②30mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液20mL0.01mol.L-1KMnO4溶液(1)若反應(yīng)均未結(jié)束,則相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是__________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(2)若實(shí)驗(yàn)①在2min末注射器的活塞向右移動(dòng)到了amL的位置,則這段時(shí)間的反應(yīng)速率可表示為v(CO2)=______________mL/min。若實(shí)驗(yàn)②在tmin收集了4.48×10-3LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則tmin末c()=______________。(3)該小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖二,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①_____________________________;②反應(yīng)放熱使體系溫度升高。21、我校某興趣小組利用亞硫酸氫鈉與碘酸鉀相互作用,因濃度與溫度的不同,反應(yīng)快慢不同,從而說明反應(yīng)物的濃度、溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響。其化學(xué)反應(yīng)方程如下:KIO3+NaHSO3K2SO4+Na2SO4+NaHSO4+I2+H2O(1)配平方程:____________________________________(2)該反應(yīng)的氧化劑是_________。若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了8mol電子,則生成碘單質(zhì)____mol。該反應(yīng)的過程和機(jī)理較復(fù)雜,一般可以分成以下幾步:①IO3-+3HSO3-→3SO42-+3H++I-(慢)②IO3-+5I-+6H+→3I2↓+3H2O(慢)③I2+HSO3-+H2O→2I-+SO42-+3H+(快)(3)根據(jù)上述條件推測,此反應(yīng)總的反應(yīng)速率由_________步反應(yīng)決定。(填序號(hào))(4)向NaHSO3溶液與淀粉的混合溶液中加入KIO3溶液,當(dāng)溶液中__________離子耗盡后,溶液顏色將由無色變?yōu)開________色。(5)為探究KIO3濃度和溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL、溫度t/℃NaHSO3溶液水KIO3溶液淀粉溶液溫度①15.025.050.02.050②15.025.050.02.018③15.0Vx40.02.018表中Vx=_______mL,理由是____________________________________________。反應(yīng)速率最快的實(shí)驗(yàn)組序號(hào)為_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】左圖中,由“先拐先平數(shù)值大”知T2>T1,升高溫度,生成物的含量減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即Q<0;右圖中,當(dāng)其他條件一定時(shí),壓強(qiáng)越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短,由圖象可知P2>P1,增大壓強(qiáng),反應(yīng)物B的含量不變,說明平衡不移動(dòng),則反應(yīng)前后混合氣體的分子數(shù)不變,故b=c+d(要注意A是固體)。答案選D。2、A【詳解】A.水的分解是吸熱反應(yīng),據(jù)圖可知,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但不改變反應(yīng)熱,圖象符合題意,故A正確;B.該反應(yīng)的生成物CO不是C元素的穩(wěn)定氧化物,不符合燃燒熱概念,故B錯(cuò)誤;C.某些放熱反應(yīng)需要加熱才能反應(yīng),常溫下發(fā)生的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),如Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),常溫下可以進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.設(shè)斷開1molH-Cl鍵所需的能量為xkJ/mol,則△H=bkJ/mol+ckJ/mol?2xkJ/mol=?akJ/mol,x=kJ/mol,則斷開1molH?Cl鍵所需的能量為kJ/mol,故D錯(cuò)誤,答案選A?!军c(diǎn)睛】本題主要考查反應(yīng)熱的相關(guān)概念和計(jì)算,B項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意理解燃燒熱的定義,表示碳的燃燒熱時(shí),生成物應(yīng)該是CO2。3、D【詳解】酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,熱化學(xué)方程式為C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),反應(yīng)焓變?yōu)棣。依據(jù)熱化學(xué)方程式H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③③-②+3×①得到ΔH=?(Q3?Q2+3Q1),23g即物質(zhì)的量是0.5mol的酒精液體完全燃燒放熱(1.5Q1?0.5Q2+0.5Q3)kJ,故D項(xiàng)正確。答案選D。4、D【詳解】A.200℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率υ(B)=(0.4-0.2)mol÷2L÷5min=0.02mol?L-1?min-1,A錯(cuò)誤;B.據(jù)圖Ⅱ可知溫度升高時(shí)C的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,由圖I可知0~5min內(nèi)A、B、C物質(zhì)的量的變化量依次為0.4mol、0.2mol、0.2mol,方程式中物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量之比,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)C(g),當(dāng)反應(yīng)物按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投料,達(dá)到平衡時(shí)C的百分含量最大,故a=2,B錯(cuò)誤;C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,因?yàn)槿萜鞯捏w積沒有改變,且He是稀有氣體不參與發(fā)應(yīng),反應(yīng)中A、B、C的濃度不變化,故速率不變,C錯(cuò)誤;D.圖Ⅰ中平衡時(shí)混合物中A的體積分?jǐn)?shù)為×100%=50%,200℃時(shí)向容器中充入2molA和1molB,假設(shè)容器體積可以變化,將與圖Ⅰ所示的平衡構(gòu)成等效平衡,A的體積分?jǐn)?shù)仍為50%,但容器體積不變,故須將容器體積縮小,相當(dāng)于增壓,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的體積分?jǐn)?shù)將變小,即小于50%,D正確;故答案選D。5、D【分析】根據(jù)B的濃度的變化量結(jié)合v=和化學(xué)反應(yīng)速率的含義分析判斷,要注意A為固體?!驹斀狻緼.不能用固體濃度的變化表示化學(xué)反應(yīng)速率,A是固體,所以不能用A表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)速率是平均化學(xué)反應(yīng)速率不是即時(shí)反應(yīng)速率,且隨著反應(yīng)的進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)之前,C的反應(yīng)速率逐漸增大,所以無法計(jì)算2min末時(shí)C的反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)n=cV知,容器體積未知,無法計(jì)算生成D的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.如果加入的反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,其轉(zhuǎn)化率相等,加入A、B的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以2

min末A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1,故D正確;故選D。6、A【詳解】中和滴定按照檢漏、洗滌(用蒸餾水洗)、潤洗、裝液、趕氣泡、調(diào)節(jié)液面(記錄初讀數(shù))、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序?yàn)椋孩佗邰冖堍茛蓿蚀鸢笧锳。7、D【詳解】甲烷與氯氣混合后光照、以苯為原料制備溴苯、由1,2-二溴乙烷制備1,2-乙二醇都為取代反應(yīng),一定條件下甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸為氧化反應(yīng),與其他反應(yīng)的反應(yīng)類型不同,故答案選D。8、A【解析】A、因醋酸為弱酸,pH=2的醋酸與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,反應(yīng)后為醋酸和醋酸鈉的混合溶液,該溶液顯酸性,弱電解質(zhì)的電離大于醋酸根離子的水解,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故A正確;

B、濃度為0.1mol·L-1的碳酸氫鈉溶液,由電荷守恒可以知道c(Na+)+c(H+)=2cCO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故B錯(cuò)誤;

C、濃度為0.1mol·L-1的(NH4)2CO3溶液,由物料守恒可以知道c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),故C錯(cuò)誤;D、濃度均為0.1mol·L-1的醋酸溶液與NaOH溶液若等體積混合,恰好生成醋酸鈉,由質(zhì)子守恒可以知道c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),但混合時(shí)溶液體積未知,故D錯(cuò)誤;

所以A選項(xiàng)是正確的。9、D【解析】試題分析:FeCl2溶液中Fe2+極不穩(wěn)定,極易被強(qiáng)氧化劑氧化生成Fe3+,且FeCl2水解生成Fe(OH)2而使溶液變渾濁,為防止Fe2+被氧化、FeCl2水解,且不引進(jìn)雜質(zhì),應(yīng)該向溶液中加入少量Fe和稀鹽酸,故選D??键c(diǎn):以Fe的化合物為載體考查氧化還原反應(yīng)。10、C【解析】平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),只有溫度變化時(shí),平衡常數(shù)才會(huì)變化?!驹斀狻緼.使用催化劑能夠加快反應(yīng)的進(jìn)行,增大反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.改變物質(zhì)濃度,有可能改變反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.改變溫度一定改變反應(yīng)速率,平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度變化,平衡常數(shù)也變化,故C項(xiàng)正確;D.改變固體表面積大小,可以改變反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查平衡常數(shù)的影響因素,平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變。11、B【解析】A、陽極2H2O-4e?=4H++O2,陽極區(qū)會(huì)有氣泡冒出,產(chǎn)生O2,故A正確;B、陽極2H2O-4e?=4H++O2,一段時(shí)間后,陽極附近氫離子濃度增大,pH明顯減小,故B錯(cuò)誤;C、陰極的電極反應(yīng)是發(fā)生還原反應(yīng),元素化合價(jià)降低,陰極的電極反應(yīng)方程式為PbCl42?+2e?Pb+4Cl-,故C正確;D.陰極電解一段時(shí)間后溶液為HCl和NaCl的混合溶液,根據(jù)題意“將PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液”繼續(xù)向陰極區(qū)加PbO粗品可恢復(fù)其濃度且實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,故D正確;故選B。12、B【詳解】A.正極上氧氣得電子和水生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,故A正確;B.燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2=2H2O,反應(yīng)生成水,KOH不參加反應(yīng),物質(zhì)的量不變,故電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度減小,B不正確;C.電池反應(yīng)式與氫氣燃燒方程式相同,為2H2+O2═2H2O,故C正確;D.用該電池電解CuCl2溶液,陽極反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1molCl2,有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,D正確;故選B。13、C【詳解】A、根據(jù)熱化學(xué)方程式的意義知:①式表示25℃,101kpa時(shí),2molH2和1molO2完全燃燒生成2molH2O(l)放熱571.6kJ,正確;B、氣態(tài)水液化吸熱,則生成氣態(tài)水放出的熱量少,放熱反應(yīng)ΔH<0,放出的熱量越少ΔH越大,則2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)中ΔH大于-571.6kJ·mol-1,正確;C、濃硫酸溶于水放熱,則將含1molNaOH的水溶液與50g98%的硫酸溶液混合后放出的熱量大于57.3kJ,錯(cuò)誤;D、醋酸電離吸熱,則將含1molNaOH的稀溶液與含1molCH3COOH的稀溶液混合后放出的熱量小于57.3kJ,正確。答案選C。14、B【解析】A、鐵在潮濕的空氣中易生銹,因此用水沖洗鐵器表面,非但不能防止生銹而且會(huì)加快鐵的銹蝕,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用,能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放,恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應(yīng)性而起退熱鎮(zhèn)痛作用,用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.也用于緩解輕至中度疼痛,如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)及關(guān)節(jié)痛等,選項(xiàng)B正確;C.金屬的電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕更普遍,金屬的腐蝕主要是吸氧腐蝕,吸氧腐蝕比析氫腐蝕更普遍,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、無色無味透明的水不一定沒有被污染,例如被汞離子、鉛離子污染的水也是無色無味透明的。選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。15、C【解析】此處鐵生銹屬于吸氧腐蝕。④處沒有和電解質(zhì)溶液接觸,不能構(gòu)成原電池,銹蝕速率較慢;①②③處已與電解質(zhì)溶液接觸,但①②處含O2較少,所以③處腐蝕最快。16、B【分析】A、CO32-、OH-與H+發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),在溶液中不能共存;B、Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳;C、Ba2+與SO42-發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成難溶物硫酸鋇沉淀;D、S2-與H+、Cu2+分別發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫化氫、CuS沉淀?!驹斀狻緼、CO32-、OH-與H+發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能共存,但是該反應(yīng)不是水解反應(yīng),故不選A;B、Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,因發(fā)生雙水解反應(yīng)而不能大量共存,故選B;C、Ba2+與SO42-發(fā)生反應(yīng)生成難溶物硫酸鋇沉淀,但該反應(yīng)不屬于水解反應(yīng),故不選C;D.S2-與H+、Cu2+分別發(fā)生反應(yīng)生成硫化氫、硫化銅沉淀,在溶液中不能大量共存,但是該反應(yīng)不屬于水解反應(yīng),故不選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基CH3CHO有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,反應(yīng)⑥是光合作用產(chǎn)生A和氧氣,則A為葡萄糖(C6H12O6),(C6H10O5)n水解能產(chǎn)生葡萄糖,所化合物乙為水,反應(yīng)①為糖類的水解,反應(yīng)②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B,B為CH3CH2OH,反應(yīng)③為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,反應(yīng)④為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,反應(yīng)⑤為B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOC2H5,反應(yīng)⑦為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水,反應(yīng)⑧為乙烯與水加成生成乙醇?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)D是CH3COOH,分子中官能團(tuán)的名稱是羧基,C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO;(2)A為葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖含有醛基,向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)氫氧化銅被還原為磚紅色沉淀氧化亞銅,產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產(chǎn)生;(3)①(C6H10O5)n發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,方程式是nCH2═CH218、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳宜岷吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;(1)結(jié)合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團(tuán)氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機(jī)物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構(gòu)體滿足只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該有機(jī)物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。19、500ml容量瓶(容量瓶不寫體積不給分)膠頭滴管2.0小燒杯堿式滴定管當(dāng)最后一滴恰好由無色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn)0.1000丙AD【分析】根據(jù)中和滴定過程中各環(huán)節(jié)的相關(guān)要求和規(guī)范進(jìn)行分析?!驹斀狻?1)①依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的過程,可知配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液還需玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管。②m(NaOH)=500mL×0.1000mol·L-1×40g/mol=2.0g。NaOH是腐蝕性試劑,不能放在紙片上稱量,需用燒杯進(jìn)行間接稱量。待測稀鹽酸、酚酞指示劑放在錐形瓶中,則標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液放在堿式滴定管中。(3)①滴定前,錐形瓶中混合溶液無色,隨著NaOH溶液滴入,溶液pH增大。當(dāng)?shù)稳?滴NaOH溶液時(shí),溶液恰好變成淺紅色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點(diǎn)。②待測鹽酸都是20mL,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液分別是20.10mL、19.90mL、23.00mL。顯然,第三次滴定誤差較大,應(yīng)舍棄。前兩次滴定平均消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液20.00mL,易求得c(HCl)=0.1000mol·L-1。③排去堿式滴定管中氣泡時(shí),將堿式滴定管傾斜,使橡膠管向上彎曲,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。丙圖合理。(4)A.未用待測鹽酸潤洗酸式滴定管,則待測鹽酸被酸式滴定管內(nèi)壁附著的水稀釋,所測鹽酸濃度偏低。B.錐形瓶未干燥,不能改變一定體積待測鹽酸中HCl的物質(zhì)的量,也不影響消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對(duì)測定結(jié)果無影響。C.中和一定體積的待測鹽酸,消耗Na2CO3固體的質(zhì)量大于NaOH固體的質(zhì)量。當(dāng)NaOH固體中混有Na2CO3固體時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,所測鹽酸濃度偏高。D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,所測鹽酸濃度偏低。E.滴定前后,堿式滴定管尖嘴部分都應(yīng)沒有氣泡。滴定前有氣泡、滴定后氣泡消失,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,所測鹽酸濃度偏高。造成測定果偏低的有AD。【點(diǎn)睛】影響中和滴定結(jié)果的因素很多,都可歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。然后根據(jù)“滴多偏高、滴少偏低”規(guī)律分析誤差,其中“滴多、滴少”指標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,“偏高、偏低”指待測溶液的濃度。20、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫隔熱、減少熱量的損失>②>①3.2×10-3mol/L產(chǎn)物Mn2+(或MnSO4)是反應(yīng)的催化劑【分析】I.(1)根據(jù)儀器的特點(diǎn)判斷儀器名稱;(2)碎泡沫塑料的導(dǎo)熱效果差,可以起到保溫作用;(3)醋酸屬于弱酸,電離出氫離子的過程是吸熱的,中和反應(yīng)的焓變是負(fù)值,據(jù)此回答;II.(1)②中A溶液的濃度比①中大,根據(jù)濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響分析;(2)根據(jù)v=計(jì)算反應(yīng)速率,先求出反應(yīng)的c()的物質(zhì)的量,再求出反應(yīng)后的濃度;(3)溫度是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素,催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的速率?!驹斀狻竣瘢?1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該儀器名稱為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)碎泡沫塑料的導(dǎo)熱效果差,可以起到保溫作用,故碎泡沫塑料作用是:保溫隔熱,減少實(shí)驗(yàn)過程中熱量損失;(3)CH3COOH是弱酸,在反應(yīng)過程中會(huì)繼續(xù)電離而吸收熱量,使反應(yīng)放出的熱量減少,中和

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