2025年《中華人民共和國藥品管理法》考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.《中華人民共和國藥品管理法》適用于（）A.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位或者個人C.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位或者個人D.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的公民、法人和其他組織答案：A解析：《藥品管理法》第二條規(guī)定，在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。涵蓋了藥品從研發(fā)到使用以及監(jiān)管的全鏈條相關主體。2.藥品管理應當以（）為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則。A.人民健康B.藥品質(zhì)量C.藥品安全D.公眾需求答案：A解析：《藥品管理法》第三條明確指出，藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及。3.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。A.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門C.市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：《藥品管理法》第四十一條規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。4.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構中直接接觸藥品的工作人員，應當（）進行健康檢查。A.每半年B.每年C.每兩年D.每三年答案：B解析：《藥品管理法》第五十條規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構中直接接觸藥品的工作人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。5.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及（）規(guī)定的其他內(nèi)容。A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：《藥品管理法》第五十七條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。6.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A解析：《藥品管理法》第七十四條規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。7.國家對藥品實行（）分類管理制度。A.中藥和西藥B.處方藥和非處方藥C.化學藥和生物制品D.內(nèi)服藥和外用藥答案：B解析：《藥品管理法》第六十一條規(guī)定，國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定。8.藥品廣告的內(nèi)容應當真實、合法，以（）核準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營企業(yè)答案：A解析：《藥品管理法》第八十九條規(guī)定，藥品廣告的內(nèi)容應當真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門核準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國家機關、科研單位、學術機構、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明。9.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在（）內(nèi)作出行政處理決定。A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B解析：《藥品管理法》第一百條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。10.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。A.十五倍以上三十倍以下B.十倍以上二十倍以下C.五倍以上十倍以下D.三倍以上五倍以下答案：A解析：《藥品管理法》第一百一十六條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。11.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘，處（）的罰款。A.五萬元以上二十萬元以下B.三萬元以上十萬元以下C.一萬元以上五萬元以下D.五千元以上二萬元以下答案：A解析：《藥品管理法》第一百四十條規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。12.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在（）內(nèi)組織鑒定，自鑒定結論作出之日起（）內(nèi)依法作出行政處理決定。A.7日，15日B.15日，30日C.30日，60日D.60日，90日答案：A解析：《藥品管理法》第八十三條規(guī)定，對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在七日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。13.藥品上市許可持有人應當制定藥品上市后風險管理計劃，主動開展藥品上市后研究，對藥品的（）進行進一步確證。A.安全性、有效性和質(zhì)量可控性B.安全性、有效性和穩(wěn)定性C.安全性、有效性和經(jīng)濟性D.安全性、穩(wěn)定性和質(zhì)量可控性答案：A解析：《藥品管理法》第七十九條規(guī)定，藥品上市許可持有人應當制定藥品上市后風險管理計劃，主動開展藥品上市后研究，對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進行進一步確證，加強對已上市藥品的持續(xù)管理。14.藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處（）的罰款。A.五萬元以上五十萬元以下B.一萬元以上十萬元以下C.三萬元以上三十萬元以下D.十萬元以上一百萬元以下答案：A解析：《藥品管理法》第一百三十四條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五萬元以上五十萬元以下的罰款。15.藥品監(jiān)督管理部門及其設置或者指定的藥品專業(yè)技術機構不得參與（）A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動B.藥品研制活動C.藥品廣告宣傳活動D.以上都是答案：D解析：《藥品管理法》第一百零九條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門及其設置或者指定的藥品專業(yè)技術機構不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。藥品監(jiān)督管理部門及其設置或者指定的藥品專業(yè)技術機構的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。同時，藥品廣告宣傳活動也不應參與，以保證監(jiān)管的公正性和獨立性。16.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并實施（）制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯。A.藥品追溯B.藥品召回C.藥品不良反應報告D.藥品質(zhì)量控制答案：A解析：《藥品管理法》第十二條規(guī)定，國家建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當制定統(tǒng)一的藥品追溯標準和規(guī)范，推進藥品追溯信息互通互享，實現(xiàn)藥品可追溯。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯。17.國家實行藥品儲備制度，建立中央和地方兩級藥品儲備。發(fā)生重大災情、疫情或者其他突發(fā)事件時，依照（）的規(guī)定，可以緊急調(diào)用藥品。A.《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》B.《中華人民共和國傳染病防治法》C.《中華人民共和國藥品管理法》D.《國家突發(fā)公共事件總體應急預案》答案：A解析：《藥品管理法》第九十二條規(guī)定，國家實行藥品儲備制度，建立中央和地方兩級藥品儲備。發(fā)生重大災情、疫情或者其他突發(fā)事件時，依照《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》的規(guī)定，可以緊急調(diào)用藥品。18.藥品上市許可持有人應當對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行（），監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。A.定期審核B.不定期檢查C.年度評估D.日常監(jiān)督答案：A解析：《藥品管理法》第八十條規(guī)定，藥品上市許可持有人應當對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核，監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。19.藥品監(jiān)督管理部門在開展藥品抽樣工作時，應當由（）藥品抽樣人員進行。A.1名以上B.2名以上C.3名以上D.4名以上答案：B解析：藥品抽樣工作需要保證公正性和規(guī)范性，由2名以上藥品抽樣人員進行可以相互監(jiān)督、共同完成抽樣操作，保證抽樣的真實性和可靠性。20.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查。A.每半年B.每年C.每兩年D.每三年答案：B解析：如前面所述，《藥品管理法》第五十條明確規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構中直接接觸藥品的工作人員，應當每年進行健康檢查。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥品上市許可持有人依法對藥品（）過程中的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。A.研制B.生產(chǎn)C.經(jīng)營D.使用答案：ABCD解析：《藥品管理法》第三十條規(guī)定，藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構等。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。2.藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營（）進行監(jiān)督檢查。A.質(zhì)量B.價格C.廣告D.不良反應答案：ABCD解析：藥品監(jiān)督管理部門作為藥品監(jiān)管的主體，對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營的多個方面進行監(jiān)督檢查。質(zhì)量是藥品的核心，價格關系到市場秩序和消費者權益，廣告需要符合法規(guī)規(guī)定，不良反應則關乎用藥安全，都在監(jiān)管范圍內(nèi)。3.下列屬于假藥的情形有（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍答案：ABCD解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。4.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明（）和其他標識。不符合規(guī)定要求的，不得購進。A.藥品合格證明B.藥品標識C.藥品說明書D.藥品包裝答案：AB解析：《藥品管理法》第五十六條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。5.醫(yī)療機構配制制劑，必須具備的條件有（）A.有能夠保證制劑質(zhì)量的設施B.有能夠保證制劑質(zhì)量的管理制度C.有經(jīng)過資格認定的藥學技術人員D.有與所配制制劑相適應的營業(yè)場所答案：ABC解析：《藥品管理法》第七十三條規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件，同時要有經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。營業(yè)場所并非配制制劑的核心必備條件。6.國家實行藥品不良反應報告制度。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當（）A.經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和不良反應B.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告C.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應當立即停止生產(chǎn)、銷售、使用D.按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應答案：ABD解析：《藥品管理法》第八十一條規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和不良反應。發(fā)現(xiàn)疑似藥品不良反應的，應當及時報告。對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并非企業(yè)自行立即停止。7.藥品廣告不得含有（）等內(nèi)容。A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.利用國家機關、科研單位、學術機構、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明C.說明治愈率或者有效率D.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機構比較答案：ABCD解析：《藥品管理法》第八十九條規(guī)定，藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國家機關、科研單位、學術機構、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明；不得說明治愈率或者有效率；不得與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機構比較。8.藥品上市許可持有人應當履行的義務包括（）A.建立藥品質(zhì)量保證體系，配備專門人員獨立負責藥品質(zhì)量管理B.制定并執(zhí)行藥品上市后風險管理計劃C.依法開展藥品不良反應監(jiān)測，報告疑似藥品不良反應D.對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核答案：ABCD解析：根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，藥品上市許可持有人需要建立質(zhì)量保證體系、配備專人負責質(zhì)量管理，制定并執(zhí)行上市后風險管理計劃，開展不良反應監(jiān)測并報告，對受托企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核等，全方位保障藥品質(zhì)量和安全。9.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采?。ǎ┑男姓娭拼胧?。A.查封B.扣押C.凍結D.沒收答案：AB解析：《藥品管理法》第一百條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施。凍結和沒收不屬于此處規(guī)定的行政強制措施。10.以下屬于劣藥的情形有（）A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.未標明或者更改有效期的藥品D.未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品答案：ABCD解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，藥品成份的含量不符合國家藥品標準；被污染的藥品；未標明或者更改有效期的藥品；未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品等情形為劣藥。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。（）答案：正確解析：《藥品管理法》第三十二條規(guī)定，藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。2.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。（）答案：正確解析：《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。3.醫(yī)療機構配制的制劑可以在市場上銷售。（）答案：錯誤解析：《藥品管理法》第七十六條規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。4.藥品廣告批準文號的有效期為3年。（）答案：錯誤解析：藥品廣告批準文號有效期為1年，到期作廢。5.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將其持有的藥品批準證明文件出租、出借。（）答案：錯誤解析：《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，處五十萬元以上二百萬元以下的罰款，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款：（一）委托生產(chǎn)藥品未按照規(guī)定進行審批；（二）藥品上市許可持有人未按照規(guī)定對受托生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核；（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定對藥品進行質(zhì)量檢驗；（四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定對藥品進行儲存、運輸；（五）藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應；（六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（二十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（二十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（二十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（二十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（二十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（二十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（二十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（二十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（二十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（二十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（三十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（三十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（三十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（三十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（三十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（三十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（三十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（三十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（三十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（三十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（四十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（四十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（四十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（四十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（四十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（四十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（四十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（四十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（四十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（四十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（五十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（五十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（五十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（五十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（五十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（五十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（五十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（五十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（五十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（五十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（六十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（六十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（六十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（六十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（六十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（六十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（六十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（六十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（六十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（六十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（七十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（七十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（七十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（七十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（七十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（七十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（七十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（七十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（七十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（七十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（八十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（八十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（八十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（八十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（八十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（八十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（八十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（八十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（八十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（八十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（九十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（九十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（九十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（九十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（九十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（九十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（九十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（九十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（九十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（九十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百零一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百零二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百零三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百零四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百零五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百零六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百零七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百零八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百零九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百一十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百一十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百一十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百一十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百一十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百一十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百一十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百一十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百一十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百一十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百二十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百二十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百二十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百二十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百二十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百二十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百二十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百二十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百二十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百二十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百三十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百三十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百三十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百三十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百三十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百三十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百三十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百三十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百三十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百三十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百四十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百四十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百四十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百四十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百四十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百四十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百四十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百四十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百四十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百四十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百五十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百五十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百五十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百五十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百五十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百五十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百五十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百五十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百五十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百五十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百六十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百六十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百六十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百六十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百六十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百六十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百六十六）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百六十七）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百六十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百六十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行銷毀；（一百七十）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行追溯；（一百七十一）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行價格備案；（一百七十二）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行廣告審查；（一百七十三）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行不良反應監(jiān)測；（一百七十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按照規(guī)定對藥品進行召回；（一百七十五）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未按