2026屆北京市海淀區(qū)化學(xué)高二上期中綜合測(cè)試試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、一定溫度下，在一容積不變的密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)2X（g）

Y（g）+Z（s），下列選項(xiàng)不能作為反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是A．反應(yīng)容器中壓強(qiáng)不再變化B．混合氣體的密度不再變化C．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化D．Z的濃度不再改變2、下列反應(yīng)中，原子利用率最高的是A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH2=CH2+3O22CO2+2H2OC．Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2OD．Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO33、要增大鐵與鹽酸反應(yīng)的速率，所采取的下列措施中無(wú)效的是（）A．增大鹽酸的濃度 B．提高反應(yīng)的溫度C．增大壓強(qiáng) D．用鐵粉代替鐵片4、下列屬于只含共價(jià)鍵的化合物的是A．N2B．Na2O2C．MgCl2D．CO25、構(gòu)成金屬晶體的微粒是A．原子B．分子C．金屬陽(yáng)離子D．金屬陽(yáng)離子和自由電子6、下列敘述正確的是A．某溫度下，蒸餾水中的[H+]=1.0×10—6mol·L—1，則該溫度一定高于25℃B．25℃時(shí)，pH=13的氫氧化鋇溶液中，由水電離出來(lái)的[H+]=1.0×10—13mol·L—1，此時(shí)由水電離出來(lái)的[OH—][H+]C．25℃時(shí)，水中加入氫氧化鈉固體，水的電離平衡逆向移動(dòng)，水的離子積減小D．25℃時(shí)，0.1mol·L—1的鹽酸與0.1mol·L—1的NaOH溶液中，水的電離程度不同7、在2L密閉容器中把4molA和2molB混合，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)＋2B(g)zC(g)＋2D(g)。2min后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)生成1.6molC，又測(cè)得反應(yīng)速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說(shuō)法正確的是（）A．z=4B．B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率是20%C．A的平衡濃度是1.6mol/LD．平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是原來(lái)的8、以一氯丙烷為主要原料制取1，2—丙二醇時(shí)，若以最簡(jiǎn)線(xiàn)路合成，需經(jīng)過(guò)的反應(yīng)有A．取代—消去—加成 B．消去—加成—取代C．水解—取代—加成 D．消去—取代—加成9、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A．Na2HPO4溶于水：Na2HPO4=2Na++H++POB．NaHCO3溶液的水解離子方程式：HCO+H2O=H3O++COC．HF溶于少量水中：2HF＝H++HFD．(NH4)2SO4溶于水：(NH4)2SO4＝2NH+SO10、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A．乙烯、甲苯、苯乙烯分子中的所有碳原子都在同一平面上B．除去乙烷中的乙烯時(shí)，通入氫氣并加催化劑加熱C．利用質(zhì)譜圖可以分析有機(jī)物含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)D．正丁烷和異丁烷的的核磁共振氫譜都有兩個(gè)吸收峰11、常溫下，取pH＝2的兩種二元酸H2A與H2B各1mL，分別加水稀釋?zhuān)瑴y(cè)得pH變化與加水稀釋倍數(shù)有如圖所示關(guān)系，則下列有關(guān)敘述正確的是()A．H2A的電離方程式為H2AH＋＋HA－，HA－H＋＋A2B．pH＝4的H2A水溶液中c(OH-)=10－12mol·L－1C．NaHA、NaHB的混合溶液中，陰離子有A2－、HA－、HB－、B2－、OH-D．Na2B的水溶液能與H2A溶液發(fā)生反應(yīng)12、電解池的陽(yáng)極電極材料一定（）A．發(fā)生氧化反應(yīng) B．與電源正極相連C．是鉑電極 D．失電子13、某溫度下，可逆反應(yīng)mA(g)＋nB(g)pC(g)的平衡常數(shù)為K，下列對(duì)K的說(shuō)法正確的是A．K值越大，表明該反應(yīng)越有利于C的生成，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大B．若縮小反應(yīng)器的容積，能使平衡正向移動(dòng)，則K增大C．溫度越高，K一定越大D．如果m＋n＝p，則K＝114、常溫下，用物質(zhì)的量濃度為amol?L-1的NaOH稀溶液滴定0.1mol?L-1某酸HA溶液，溶液中水電離出的c水(H+)的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確()A．N點(diǎn)溶液顯酸性B．Ka(HA)的值約為10-5C．R點(diǎn)溶液中：c(Na+)＜c(A-)D．Q點(diǎn)溶液中：c(Na+)=c(A-)+c(HA)15、對(duì)于反應(yīng)C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)ΔH>0，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．增加C(s)的物質(zhì)的量，平衡正向移動(dòng)B．平衡常數(shù)表達(dá)式為K=C．升高體系溫度，平衡常數(shù)K減小D．增大體系壓強(qiáng)，平衡常數(shù)K不發(fā)生變化16、維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，則下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是（）A．均含酯基B．均含醇羥基和酚羥基C．均含碳碳雙鍵D．均為芳香族化合物17、已知水中存在如下平衡：H2O＋H2O?H3O＋＋OH－ΔH>0，現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng)，且所得溶液呈酸性，選擇的方法是（）A．加熱水至100℃[其中c(H＋)＝1×10－6mol/L] B．向水中加入NaHSO4C．向水中加入Cu(NO3)2 D．在水中加入Na2SO318、當(dāng)H原子和F原子沿z軸結(jié)合成HF分子時(shí)，F(xiàn)原子中和H原子對(duì)稱(chēng)性不一致的軌道是()A．1s B．2s C．2px D．2pz19、1mol甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完成后，測(cè)得四種取代物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣的物質(zhì)的量為A．0.5mol B．2mol C．2.5mol D．4mol20、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行，下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響的是（）A．增加C的量B．將容器的體積縮小一半C．保持體積不變，通入H2O(g)D．保持壓強(qiáng)不變，充入N2使容器體積增大21、一定溫度下，體積不變的密閉容器中，可逆反應(yīng)2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)，達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，下列說(shuō)法一定正確的是A．SO2與O2100％轉(zhuǎn)化為SO3 B．正逆反應(yīng)速率都為零C．氣體總質(zhì)量保持不變 D．SO2與O2的物質(zhì)的量之比為1:222、飲用水的消毒劑有多種，其中殺菌能力強(qiáng)且不影響水質(zhì)的理想消毒劑是（）A．液氯 B．臭氧 C．漂白粉 D．石灰二、非選擇題(共84分)23、（14分）聚苯乙烯（PS）和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能，在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線(xiàn)合成，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為_(kāi)____，其核磁共振氫譜有_____組（個(gè)）吸收峰。（2）含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。（3）D為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____，官能團(tuán)為_(kāi)____。（4）F的名稱(chēng)為_(kāi)____，由E→G的反應(yīng)類(lèi)型是_____（填“縮聚”或“加聚”）反應(yīng)。（5）已知：，寫(xiě)出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線(xiàn)：_____。24、（12分）某有機(jī)物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E；C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫(xiě)出A、D、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和所含官能團(tuán)名稱(chēng)A_______、________，D__________、___________(2)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________；(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類(lèi)型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn))，寫(xiě)出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________25、（12分）某工業(yè)廢水中主要含有Cr3＋，同時(shí)還含有少量的Fe3＋、Fe2＋、Al3＋、Ca2＋和Mg2＋等，且酸性較強(qiáng)。為回收利用，通常采用如下流程處理：注：部分陽(yáng)離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表。氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH3.79.611.189(>9溶解)（1）氧化過(guò)程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號(hào))。A．Na2O2B．HNO3C．FeCl3D．KMnO4（2）加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH＝8時(shí)，除去的離子是________；已知鈉離子交換樹(shù)脂的原理：Mn＋＋nNaR→MRn＋nNa＋，此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。A．Fe3＋B．Al3＋C．Ca2＋D．Mg2＋（3）還原過(guò)程中，每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole－，該反應(yīng)離子方程式為_(kāi)___________。26、（10分）過(guò)氧化氫對(duì)環(huán)境友好，性質(zhì)多樣，有很重要的研究和應(yīng)用價(jià)值。（1）實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)2H2O22H2O+O2↑可制備氧氣。①取等物質(zhì)的量濃度等體積H2O2溶液分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，研究外界條件對(duì)該反應(yīng)速率的影響，實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示。序號(hào)條件現(xiàn)象結(jié)論溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無(wú)實(shí)驗(yàn)1、2研究的是對(duì)H2O2分解速率的影響。實(shí)驗(yàn)2、3的目的是。實(shí)驗(yàn)中可以表明該反應(yīng)速率差異的現(xiàn)象是。②實(shí)驗(yàn)室用MnO2做該反應(yīng)的催化劑，使用如右圖所示裝置的A部分制備O2，避免反應(yīng)過(guò)于劇烈的操作是。（2）利用圖21（a）和21（b）中的信息，按圖21（c）裝置（連能的A、B瓶中已充有NO2氣體）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?？捎^察到B瓶中氣體顏色比A瓶中的___（填“深”或“淺”），其原因是_______________。27、（12分）二氧化氯(ClO2)可用于自來(lái)水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括：①粗鹽精制；②電解微酸性NaCl溶液；③ClO2的制取。工藝流程如下圖，其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3＋4HCl===2ClO2↑＋Cl2↑＋2NaCl＋2H2O。（1）試劑X是________(填化學(xué)式)；操作A的名稱(chēng)是________。（2）分析上述流程，寫(xiě)出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式：________________________________。（3）用ClO2處理過(guò)的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國(guó)規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過(guò)0.2mg·L－1。測(cè)定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過(guò)程如下：①量取20mL水樣加入到錐形瓶中，并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0～8.0。②加入足量的KI晶體。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)2ClO2＋2I－=2ClO2-＋I(xiàn)2。③加入少量淀粉溶液，再向上述溶液中滴加1×10－3mol·L－1Na2S2O3溶液至溶液藍(lán)色剛好褪去，消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)：2S2O32-＋I(xiàn)2=S4O62-＋2I－。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0，此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)ClO2-＋4H＋＋4I－=Cl－＋2I2＋2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10－3mol·L－1Na2S2O3溶液至藍(lán)色剛好褪去，消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過(guò)國(guó)家規(guī)定____。28、（14分）草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示，為了測(cè)定x值，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①稱(chēng)取wg草酸晶體，配成100.00mL水溶液。②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶?jī)?nèi)，加入適量稀硫酸。③用濃度為amol·L?1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分鐘后不再褪色為止。所發(fā)生反應(yīng)：KMnO4＋H2C2O4＋H2SO4——K2SO4＋CO2↑＋MnSO4＋H2O（未配平）。試回答：（1）實(shí)驗(yàn)中不需要的儀器有_____（填序號(hào)），還缺少的儀器有_____。a．托盤(pán)天平（帶砝碼，鑷子）；b．滴定管；c．100mL量筒；d．滴定管夾；e．燒杯；f．漏斗；g．錐形瓶；h．玻璃棒；i．藥匙；f鐵架臺(tái)。（2）實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在_________式滴定管中。（3）誤差討論：①若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度，則由此測(cè)得的x值會(huì)_____(填“偏大”“偏小”或“不變”，下同)。②若滴定時(shí)所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小，則由此測(cè)得的x值會(huì)_____。（4）在滴定過(guò)程中若用amol·L?1的KMnO4溶液VmL，則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________mol·L?1，由此可計(jì)算x值是_________。（用代數(shù)式表達(dá)）29、（10分）現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中，有機(jī)原料的主要來(lái)源為石油的裂化、裂解、重整產(chǎn)物、部分已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)的反應(yīng)如下。（1）請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)①由乙烷制備溴乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式___；（2）請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)②由乙烯制備乙醇的化學(xué)反應(yīng)方程式___；（3）請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)③由苯制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【解析】A、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積改變的化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)容器中氣體的壓強(qiáng)也不再發(fā)生變化，說(shuō)明反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變，所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故A正確；B、該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量改變的化學(xué)反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化，容器的體積不變，導(dǎo)致混合氣體的密度不再變化，所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故B正確；C.該反應(yīng)屬于氣體的質(zhì)量和體積均發(fā)生變化的反應(yīng)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故C正確；D、該反應(yīng)中Z是固體，濃度始終不變，不能判斷是否為平衡狀態(tài)，故D錯(cuò)誤；故選D。2、D【解析】試題分析：A．該反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物，反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，所以原子利用率不是最高的，A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物，反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，所以原子利用率不是最高的，B錯(cuò)誤；C．該反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物，反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，所以原子利用率不是最高的，C錯(cuò)誤；D．該反應(yīng)中產(chǎn)物只有一種，反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物，所以原子利用率最高，D正確，答案選D?！究键c(diǎn)定位】本題主要是考查原子經(jīng)濟(jì)【名師點(diǎn)晴】最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是指原子利用率為100%，原子利用率最高的反應(yīng)為反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物的反應(yīng)，因此明確原子經(jīng)濟(jì)理念是解本題關(guān)鍵，加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)都符合原子經(jīng)濟(jì)理念。3、C【詳解】A．增大鹽酸的濃度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，A錯(cuò)誤；B．提高反應(yīng)的溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，B錯(cuò)誤；C．增大壓強(qiáng)，對(duì)于反應(yīng)物無(wú)氣體的反應(yīng)來(lái)說(shuō)，壓強(qiáng)改變，速率不變，C正確；D．用鐵粉代替鐵片，固體的表面積增大，化學(xué)反應(yīng)速率加快，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為C。4、D【解析】A.N2屬于單質(zhì)，氮原子和氮原子之間存在非極性共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；B.Na2O2中有鈉離子與過(guò)氧根離子形成的離子鍵，O、O之間形成的共價(jià)鍵，是離子化合物，故B錯(cuò)誤；C.MgCl2中只有離子鍵，是離子化合物，故C錯(cuò)誤；D.CO2是C與O通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合形成的共價(jià)化合物，故D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】一般情況下，金屬或銨根離子與非金屬形成的化學(xué)鍵是離子鍵，非金屬和非金屬之間形成的化學(xué)鍵是共價(jià)鍵，離子化合物中一定含有離子鍵也可能含有共價(jià)鍵，但是共價(jià)化合物中只含有共價(jià)鍵。5、D【解析】金屬晶體是由金屬陽(yáng)離子和自由電子組成。A.原子不符合題意；B.分子不符合題意；C.金屬陽(yáng)離子不符合題意；D.金屬陽(yáng)離子和自由電子符合題意。答案為D。6、A【詳解】A、常溫下，蒸餾水中c(H+)=1.0×10-7mol?L-1，現(xiàn)在溫度下c(H+)＞1.0×10-7mol·L-1，所以溫度高于25℃，故A正確；B、在任意水溶液中，由水電離出來(lái)的c(OH—)=c(H+)，故B錯(cuò)誤；C、水的離子積只受溫度的影響，加入NaOH后，Kw不變，故C錯(cuò)誤；D、25℃時(shí)，0.1mol·L-1的鹽酸與0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(H+)=c(OH-)=0.1mol/L，對(duì)水電離的抑制能力相同，水的電離程度相同，故D錯(cuò)誤。故選A。7、A【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來(lái)確定化學(xué)計(jì)量數(shù)。由3A(g)＋2B(g)zC(g)＋2D(g)，且v(D)=0.2mol/(L·min)，則v(C)==0.4mol/(L·min)，v(D)：v(C)=0.2：0.4=1:2，則z=4，故A正確；

B.由反應(yīng)3A(g)+2B(g)=4C(g)+2D(g)，

開(kāi)始量4200

變化量1.20.81.60.8

平衡量2.81.21.60.8

所以B的轉(zhuǎn)化率=，故B錯(cuò)誤；

C.A的平衡濃度==1.4mol/L，故C錯(cuò)誤；

D.氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比，平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是原來(lái)的==，故D錯(cuò)誤；故選A。8、B【分析】由一氯丙烷為主要原料，制取1，2-丙二醇時(shí)，官能團(tuán)由1個(gè)Cl原子變?yōu)?個(gè)-OH，則應(yīng)先消去再加成，然后水解即可，以此來(lái)解答?！驹斀狻恳砸宦缺闉樵现迫?，2-丙二醇，步驟為①一氯丙烷在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯；②丙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液條件水解(取代反應(yīng))生成1，2-丙二醇，

所以B選項(xiàng)是正確的?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成的方案的設(shè)計(jì)，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的變化，為解答該題的關(guān)鍵。平時(shí)要注意總結(jié)由一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)官能團(tuán)可以通過(guò)先消去再加成的方法。9、D【詳解】A．H3PO4是弱酸，不能拆開(kāi)寫(xiě)，故A錯(cuò)誤；B．NaHCO3水解是結(jié)合水電離產(chǎn)生的H+生成弱酸H2CO3，故B錯(cuò)誤；C．HF溶于水形成的氫氟酸是弱酸，電離生成H+和F-，故C錯(cuò)誤；D．(NH4)2SO4溶于水完全電離，產(chǎn)生和，故D正確；故選D。10、D【分析】乙烯是平面結(jié)構(gòu)，所有原子共平面；苯分子中所有原子共平面，甲苯可以看做是甲基取代苯環(huán)上1個(gè)氫原子；苯乙烯可以看做乙烯基代替苯分子中的1個(gè)氫原子。除去乙烷中的乙烯時(shí)，通氫氣會(huì)混有新雜質(zhì)；紅外光譜儀能測(cè)定出有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)鍵；正丁烷和異丁烷都有2種等效氫?！驹斀狻恳蚁┦瞧矫娼Y(jié)構(gòu)，所有原子共平面；苯分子中所有原子共平面，甲苯可以看做是甲基取代苯環(huán)上1個(gè)氫原子，所有碳原子一定共平面；苯乙烯可以看做乙烯基代替苯分子中的1個(gè)氫原子，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以苯乙烯分子中的所有碳原子可能不同一平面上，故A錯(cuò)誤。混合氣體通溴水洗氣，可以除去乙烷中的乙烯，故B錯(cuò)誤。紅外光譜儀能測(cè)定出有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，質(zhì)譜法用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，故C錯(cuò)誤。正丁烷和異丁烷都有2種等效氫，所以核磁共振氫譜都有兩個(gè)吸收峰，故D正確。11、D【解析】pH=2的兩種二元酸H2A與H2B各1mL，分別加水稀釋?zhuān)蓤D可知，稀釋100倍時(shí)H2A的pH變化大，且pH=4，所以H2A為強(qiáng)酸，H2B為弱酸?！驹斀狻縫H=2的二元酸H2A加水稀釋?zhuān)蓤D可知，稀釋100倍時(shí)H2A的pH=4，所以H2A為強(qiáng)酸，故A錯(cuò)誤；由圖可知，稀釋100倍時(shí)H2A的pH變化大，且pH=4，所以水溶液中c(OH-)=10－10mol·L－1，B錯(cuò)誤；水溶液中，NaHA完全電離：NaHA═Na++H++A2-，溶液中不存在HA－離子，C錯(cuò)誤；H2A為強(qiáng)酸，H2B為弱酸，Na2B的水溶液中加入H2A溶液，依據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理，Na2B溶液能與H2A溶液發(fā)生反應(yīng)，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離及離子濃度大小的比較，明確稀釋及圖象的分析是解答本題的關(guān)鍵，并注意電離與水解相結(jié)合和強(qiáng)酸制弱酸來(lái)解答。12、B【詳解】A．電解池中，陽(yáng)極上失電子，發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)，陽(yáng)極是惰性電極時(shí)，則是電解質(zhì)溶液中的離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，而不是電極材料，故A錯(cuò)誤；B．電解池中，陽(yáng)極與電源正極相連，故B正確；C．陽(yáng)極材料必須是導(dǎo)電的物質(zhì)，可以是活性電極，也可以是惰性電極，不一定是Pt，故C錯(cuò)誤；D．電解池中，陽(yáng)極材料若為活潑金屬，則陽(yáng)極材料將直接失去電子發(fā)生氧化，若為不活潑金屬或碳棒，則由電解質(zhì)溶液中陰離子失電子，而不是電極材料，故D錯(cuò)誤；答案選B。13、A【詳解】A、K=，K值越大，說(shuō)明平衡正向移動(dòng)，有利于C的生成，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大，A正確；B、m+n和p的關(guān)系題目中沒(méi)有說(shuō)明，因此縮小容積，平衡不知道向什么方向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、K只受溫度的影響，此反應(yīng)沒(méi)有說(shuō)明正反應(yīng)方向是吸熱還是放熱，C錯(cuò)誤；D、不確定A、B的投入量是多少，D錯(cuò)誤；故選A。14、B【分析】酸或堿抑制水電離，酸中c(H+)、堿中c(OH﹣)越大其抑制水電離程度越大，則[﹣lgc水(H+)]越大；弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子促進(jìn)水電離，則[﹣lgc水(H+)]小，根據(jù)圖知，開(kāi)始時(shí)溶質(zhì)為HA，水電離的H+濃度為110-11mol/L，HA為弱酸，溶液呈酸性而抑制水電離，隨著NaOH的加入，溶液中c(A﹣)增大而導(dǎo)致水電離程度增大，NaA溶液呈堿性，R點(diǎn)水電離的H+濃度為110-7mol/L，溶液pH=7，溶液呈中性，溶液中溶質(zhì)為HA、NaA，N點(diǎn)水電離程度最大，溶液中溶質(zhì)為NaA，繼續(xù)加入NaOH導(dǎo)致溶液中水電離程度減小，Q點(diǎn)溶質(zhì)為NaA、NaOH?！驹斀狻緼．N點(diǎn)溶質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽NaA，NaA水解導(dǎo)致溶液呈堿性，則N點(diǎn)溶液呈堿性，故A錯(cuò)誤；B．開(kāi)始時(shí)溶質(zhì)為HA，HA電離程度較小，則溶液中c(HA)≈0.1mol/L，溶液中c(A﹣)≈c(H+)=mol/L=10﹣3mol/L，Ka(HA)==10﹣5，故B正確；C．R點(diǎn)溶液pH=7，溶液呈中性，則溶液中c(H+)=c(OH﹣)，溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(A﹣)+c(OH﹣)，則c(Na+)=c(A﹣)，故C錯(cuò)誤；D．Q點(diǎn)溶質(zhì)為NaOH、NaA，NaOH過(guò)量，根據(jù)物料守恒得c(Na+)＞c(A﹣)+c(HA)，故D錯(cuò)誤；故選：B。15、D【詳解】A、增加C（s）的量的改變，平衡不移動(dòng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、平衡常數(shù)表達(dá)式中固體和純液體不代入表達(dá)式中，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)，正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，溫度升高，K值增大，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)，溫度不變平衡常數(shù)K不變，選項(xiàng)D正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)，難度中等，注意基礎(chǔ)知識(shí)理解掌握，易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C，平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)，溫度改變平衡常數(shù)如何變化要視正反應(yīng)是放熱還是吸熱。16、C【解析】維生素中含有官能團(tuán)：（醇）羥基、碳碳雙鍵、酯基；丁香油酚中含有官能團(tuán)：（酚）羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。維生素不含苯環(huán)，不是芳香族化合物?！驹斀狻緼.維生素中含有酯基，丁香油酚中不含酯基，故A錯(cuò)誤；B.維生素中含有醇羥基、不含酚羥基，丁香油酚中含有酚羥基但不含醇羥基，故B錯(cuò)誤；C.從兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以看出，二者都含有碳碳雙鍵，故C正確；D.維生素中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，丁香油酚中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故D錯(cuò)誤。答案選C。17、C【詳解】A.水的電離是吸熱反應(yīng)，加熱至100℃，促進(jìn)水電離，溶液c(H＋)＝c(OH-)，溶液呈中性，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B.NaHSO4在水中完全電離生成鈉離子、氫離子和硫酸根離子，相當(dāng)于一元強(qiáng)酸，所以NaHSO4溶于水導(dǎo)致氫離子濃度增大，水的電離平衡左移，即抑制水的電離，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C.向水中加入Cu(NO3)2后銅離子與氫氧根離子反應(yīng)生成弱電解質(zhì)氫氧化銅，消耗OH-，促進(jìn)反應(yīng)向右移動(dòng)，C選項(xiàng)正確；D.水中加入Na2CO3，碳酸根水解溶液呈堿性，促進(jìn)水電離，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案為C。18、C【詳解】s軌道無(wú)論沿何軸結(jié)合，均對(duì)稱(chēng)。F是沿z軸與H原子成鍵，所以2pz是對(duì)稱(chēng)的，不一致的是2px，因此正確的答案選C?！军c(diǎn)睛】該題是基礎(chǔ)性試題的考查，主要是考查學(xué)生對(duì)原子軌道的了解、掌握程度。有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。19、C【分析】氯氣發(fā)生的取代反應(yīng)是1個(gè)氯原子替換出1個(gè)氫原子，另一個(gè)氯原子則與氫原子結(jié)合生成氯化氫，可從氫原子守恒的角度解析?！驹斀狻?molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，欲得到四種取代物的物質(zhì)的量相等，則生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各為0.25mol，該四種取代物中n(Cl)=0.25mol×(1+2+3+4)=2.5mol，根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)知n(Cl2)=n(HCl)=2.5mol；答案選C。20、A【詳解】A.C是固體，增加C的量，對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響，A正確；B.將容器的體積縮小一半，等效于增壓，體積減小，各物質(zhì)濃度增大，則加快反應(yīng)速率，B錯(cuò)誤；C.保持體積不變，通入H2O(g)，即增加了H2O(g)的濃度，則加快反應(yīng)速率，C錯(cuò)誤；D.保持壓強(qiáng)不變，充入N2使容器體積增大，等效于減壓，體積增大，各物質(zhì)濃度減小，反應(yīng)速率減小，D錯(cuò)誤；答案選A。21、C【分析】本題考查達(dá)到化學(xué)平衡后的系統(tǒng)內(nèi)各物質(zhì)的特點(diǎn)。反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度不再改變?！驹斀狻糠磻?yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度不再改變，A.此反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則反應(yīng)不能100%轉(zhuǎn)化為生成物，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等但不為0，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.此反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物都是氣體，根據(jù)質(zhì)量守恒定律，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，氣體質(zhì)量一直不變，故C項(xiàng)正確；D、平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量的多少取決于起始量與轉(zhuǎn)化量，轉(zhuǎn)化二氧化硫與氧氣物質(zhì)的量之比為2:1，但起始二氧化硫與氧氣物質(zhì)的量之比未知，平衡時(shí)二氧化硫與氧氣物質(zhì)的量之比無(wú)法判斷，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C?！军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)具有逆，等，動(dòng)，定，變、同六大特征。注意：（1）達(dá)到平衡時(shí)，正、逆反應(yīng)速率相等，即υ正=υ逆≠0；（2）化學(xué)平衡研究的對(duì)象為可逆反應(yīng)，所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率小于100%。22、B【詳解】A、液氯能和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，次氯酸有強(qiáng)氧化性所以能殺菌消毒，但因有鹽酸生成所以影響水質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、臭氧具有強(qiáng)氧化性，所以能殺菌消毒，且不影響水質(zhì)，B正確；C、漂白粉菌殺菌消毒是利用了次氯酸鈉的強(qiáng)氧化性，次氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，所以影響水質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、石灰是堿性氧化物，和水反應(yīng)生成堿，導(dǎo)致溶液呈堿性，所以影響水質(zhì)，D錯(cuò)誤。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、C6H613碳碳雙鍵（或）乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類(lèi)，根據(jù)在同一個(gè)碳原子上的氫原子相同，和對(duì)稱(chēng)位的碳上的氫原子相同分析?！驹斀狻?1)Ａ為苯，分子式為C6H6，核磁共振氫譜１個(gè)吸收峰。(２)Ｂ為乙苯，含有苯環(huán)的Ｂ的同分異構(gòu)體有鄰間對(duì)三種二甲苯。(３)Ｄ為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)為碳碳雙鍵（或）。(４)F的名稱(chēng)為乙二醇。由E→G的反應(yīng)類(lèi)型是縮聚反應(yīng)。(５)由已知分析，１,２－二溴乙烷反應(yīng)生成丁二酸，首先加長(zhǎng)碳鏈，１,２－二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN，再水解生成丁二酸，合成路線(xiàn)為：24、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為44，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，則D為CH3CHO；D被氧化生成E為CH3COOH，D被還原生成A為CH3CH2OH；A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B，B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A，則B為CH3CH2Br，B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C，則C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3COOC2H5?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH，其官能團(tuán)為羥基；D為CH3CHO，其官能團(tuán)為醛基；(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O；(3)C為CH2=CH2，D為CH3CHO，由C到D的過(guò)程多了氧原子，所以為氧化反應(yīng)；(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基或酯基，若為酯則有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，若為羧酸則有：CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH，所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類(lèi)與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例：CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa，羧酸類(lèi)：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。25、AABCD3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O【分析】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+，同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等，加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子，同時(shí)Cr3+被氧化為Cr2O72-，加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8，則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀，過(guò)濾，濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等，通過(guò)鈉離子交換樹(shù)脂，除去Ca2+和Mg2+，然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+，再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4；(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子，注意不能引入新的雜質(zhì)；(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷；通過(guò)鈉離子交換樹(shù)脂，除去Ca2+和Mg2+；(3)每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-，則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子，所以生成Cr3+，S2O32-被氧化為SO42-，結(jié)合得失電子守恒和原子守恒寫(xiě)出離子方程式。【詳解】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+，同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等，加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子，同時(shí)Cr3+被氧化為Cr2O72-，加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8，則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀，過(guò)濾，濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等，通過(guò)鈉離子交換樹(shù)脂，除去Ca2+和Mg2+，然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+，再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4；(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子，同時(shí)不能引入新的雜質(zhì)，所以可以用Na2O2代替H2O2，故答案為：A；(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，pH=8時(shí)，F(xiàn)e3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀，則Fe3+、Al3+被除去；通過(guò)鈉離子交換樹(shù)脂，除去Ca2+和Mg2+；(3)每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-，則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子，所以生成Cr3+，S2O32-被氧化為SO42-，則反應(yīng)的離子方程式為：3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O。26、（1）①溫度；比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率影響的差異；產(chǎn)生氣泡的快慢②旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，控制滴加H2O2溶液的速率（2）深；H2O2分解放熱，使平衡2NO2N2O4向生成NO2方向移動(dòng)，NO2濃度增大，顏色加深【解析】試題分析：（1）①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，實(shí)驗(yàn)1和2中不同的是溫度，所以實(shí)驗(yàn)1、2研究的是溫度對(duì)H2O2分解速率的影響；實(shí)驗(yàn)2、3中不同的是催化劑，所以其實(shí)驗(yàn)的目的是比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率影響的差異。通過(guò)氣泡產(chǎn)生的快慢可以判斷反應(yīng)速率。②避免反應(yīng)過(guò)于劇烈方法是控制加入雙氧水的速率，所以正確的操作是旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，控制滴加H2O2溶液的速率。（2）由圖a可知，1mol過(guò)氧化氫總能量高于1mol水與0.5mol氧氣總能量，故過(guò)氧化氫分解是放熱反應(yīng)，由圖b可知，2mol二氧化氮的能量高于1mol四氧化二氮的能量，故二氧化氮轉(zhuǎn)化為四氧化二氮的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，所以圖c中，右側(cè)燒杯的溫度高于左側(cè)，升高溫度使2NO2（紅棕色）N2O4（無(wú)色）△H＜0，向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，即向生成NO2移動(dòng)，故B瓶顏色更深。考點(diǎn)：考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率、平衡狀態(tài)的影響27、Na2CO3過(guò)濾NaCl＋3H2ONaClO3＋3H2↑未超過(guò)國(guó)家規(guī)定【解析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括：①粗鹽精制；②電解微酸性NaCl溶液；③ClO2的制取。根據(jù)流程圖，粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子，再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣，因此X為碳酸鈉，過(guò)濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀；用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性，除去過(guò)量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液，反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3，加入鹽酸，發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3＋4HCl===2ClO2↑＋Cl2↑＋2NaCl＋2H2O，得到ClO2。據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，試劑X碳酸鈉，操作A為過(guò)濾，故答案為Na2CO3；過(guò)濾；(2)由題意已知條件可知，反應(yīng)Ⅱ中生成NaClO3和氫氣，反應(yīng)的化學(xué)