2025年事業(yè)單位筆試-新疆-新疆血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位筆試-新疆-新疆血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】缺鐵性貧血患者首選的補鐵藥物是？【選項】A.維生素B12B.葉酸C.硫酸亞鐵D.鐵劑聯(lián)合維生素C【參考答案】D【詳細解析】缺鐵性貧血的病因是鐵缺乏，需補充鐵劑。硫酸亞鐵（C）吸收率低，需配合維生素C促進吸收；維生素B12（A）和葉酸（B）缺乏會導(dǎo)致巨幼細胞性貧血，而非缺鐵性貧血。正確答案為D，聯(lián)合用藥可提高療效?！绢}干2】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的首選誘導(dǎo)治療方案是？【選項】A.環(huán)磷酰胺+阿糖胞苷B.全反式維甲酸C.順鉑+依托泊苷D.長春新堿+多柔比星【參考答案】B【詳細解析】APL的標(biāo)準(zhǔn)治療為全反式維甲酸（B），可快速誘導(dǎo)緩解且減少白血病細胞分化異常。其他選項：A為急性淋巴細胞白血病方案；C為急性髓系白血病化療；D為急性淋巴細胞白血病方案?！绢}干3】骨髓穿刺顯示增生低下，粒系細胞占20%，考慮哪種血液??？【選項】A.急性白血病B.慢性粒細胞白血病C.骨髓增生異常綜合征D.巨幼細胞性貧血【參考答案】C【詳細解析】骨髓增生異常綜合征（MDS）以增生低下伴病態(tài)造血為特征，粒系細胞占20%符合MDS-RAEB表現(xiàn)。急性白血?。ˋ）骨髓呈高度增生；慢性粒細胞白血病（B）增生明顯活躍；巨幼細胞性貧血（D）骨髓增生亢進?！绢}干4】以下哪項是內(nèi)源性凝血途徑的啟動因素？【選項】A.凝血因子VIIIB.組織因子釋放C.凝血因子IXD.血管內(nèi)皮損傷【參考答案】B【詳細解析】內(nèi)源性凝血途徑由組織因子釋放（B）啟動，激活凝血因子IX。凝血因子VIII（A）是內(nèi)源性途徑的輔因子；凝血因子IX（C）是其激活物；血管內(nèi)皮損傷（D）啟動外源性途徑?！绢}干5】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的標(biāo)準(zhǔn)緩解方案是？【選項】A.環(huán)磷酰胺+甲氨蝶呤B.長春新堿+多柔比星C.羥基脲+阿糖胞苷D.硫酸長春新堿+地塞米松【參考答案】A【詳細解析】ALL的標(biāo)準(zhǔn)緩解方案為糖皮質(zhì)激素（潑尼松）聯(lián)合化療藥物（環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤等）（A）。其他選項：B為急性髓系白血病方案；C為骨髓抑制治療；D為中樞神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)防方案?！绢}干6】血型鑒定中，抗A抗體在哪種血型紅細胞上不被凝集？【選項】A.A型B.B型C.AB型D.O型【參考答案】C【詳細解析】AB型紅細胞表面有A、B抗原，抗A抗體（A）和抗B抗體（B）均不會與之凝集。O型紅細胞有抗A和抗B抗體（C錯誤），A型紅細胞僅抗B抗體凝集（D錯誤）?！绢}干7】遺傳性球形紅細胞增多癥的主要缺陷是？【選項】A.紅細胞膜脂質(zhì)組成異常B.血紅蛋白合成障礙C.血型糖蛋白缺陷D.血小板功能異?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】遺傳性球形紅細胞增多癥（HPS）因紅細胞膜脂質(zhì)組成異常（A），導(dǎo)致紅細胞易破裂。血紅蛋白合成障礙（B）為地中海貧血特征；血型糖蛋白缺陷（C）為血型不合溶血；血小板異常（D）為血栓性血小板減少性紫癜?！绢}干8】輸血后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱，最可能的原因是？【選項】A.輸血相關(guān)急性肺損傷B.輸血相關(guān)敗血癥C.免疫性溶血反應(yīng)D.真菌污染【參考答案】B【詳細解析】輸血后發(fā)熱反應(yīng)以細菌污染（B）最常見，占90%以上。輸血相關(guān)急性肺損傷（A）表現(xiàn)為急性呼吸窘迫；免疫性溶血（C）伴血紅蛋白尿；真菌污染（D）罕見且癥狀隱匿。【題干9】骨髓移植的適應(yīng)癥不包括？【選項】A.急性白血病復(fù)發(fā)B.遺傳性血液病C.慢性粒細胞白血病D.自身免疫性疾病【參考答案】D【詳細解析】骨髓移植（BMT）適應(yīng)癥包括白血病復(fù)發(fā)（A）、遺傳性血液?。˙）、慢性粒細胞白血?。–）。自身免疫性疾?。―）可通過免疫抑制劑治療，BMT非首選?！绢}干10】關(guān)于止血藥物，下列哪項正確？【選項】A.阿司匹林抑制血小板聚集B.肝素增強凝血因子活性C.銀杏葉提取物增加血小板計數(shù)D.肝素靜脈注射需監(jiān)測APTT【參考答案】D【詳細解析】肝素（D）通過增強抗凝血酶III活性抑制凝血因子，靜脈注射需監(jiān)測APTT調(diào)整劑量。阿司匹林（A）抑制血小板聚集；銀杏葉提取物（C）改善微循環(huán)；肝素（B）不增強凝血因子活性?！绢}干11】血細胞生成過程中，哪種細胞負責(zé)釋放成熟紅細胞？【選項】A.紅細胞系祖細胞B.紅細胞前體C.紅細胞生成單位D.脾臟【參考答案】C【詳細解析】紅細胞生成單位（C）由骨髓中的造血干細胞分化而來，成熟紅細胞最終釋放入血。脾臟（D）負責(zé)清除衰老紅細胞，非生成場所?！绢}干12】凝血因子缺乏導(dǎo)致出血性疾病，下列哪項與凝血因子IX相關(guān)？【選項】A.血友病AB.血友病BC.腦血管意外D.凝血酶原缺乏【參考答案】B【詳細解析】凝血因子IX缺乏導(dǎo)致血友病B（B）。血友病A（A）為因子VIII缺乏；凝血酶原缺乏（D）為凝血因子II缺乏；腦血管意外（C）與凝血功能無關(guān)?！绢}干13】溶血性貧血患者血清學(xué)檢查顯示直接抗人球蛋白試驗陽性，最可能的原因是？【選項】A.自身免疫性溶血B.新生兒溶血病C.輸血反應(yīng)D.藥物性溶血【參考答案】A【詳細解析】直接抗人球蛋白試驗陽性（Coombs試驗陽性）提示自身免疫性溶血（A），如系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)。新生兒溶血?。˙）為ABO血型不合；輸血反應(yīng)（C）和藥物性溶血（D）通常陰性?！绢}干14】骨髓增生異常綜合征（MDS）的染色體異常最常見的是？【選項】A.-7B.+8C.t(14;18)D.del(5q)【參考答案】A【詳細解析】MDS染色體異常以-7（7號染色體長臂缺失）（A）最常見，占30%-40%。+8（B）多見于慢性粒細胞白血病；t(14;18)（C）為套細胞淋巴瘤特征；del(5q)（D）見于MDS-RS。【題干15】關(guān)于化療藥物副作用，下列哪項正確？【選項】A.羥基脲導(dǎo)致耳毒性B.紫杉醇引起骨髓抑制C.順鉑誘發(fā)周圍神經(jīng)病變D.長春新堿致血小板減少【參考答案】C【詳細解析】順鉑（C）的常見副作用為周圍神經(jīng)病變（如手腳麻木）。羥基脲（A）導(dǎo)致腎毒性和耳毒性；紫杉醇（B）主要引起骨髓抑制和過敏反應(yīng)；長春新堿（D）導(dǎo)致神經(jīng)毒性和血小板減少?！绢}干16】血細胞參數(shù)中，正常成人血小板計數(shù)范圍為？【選項】A.100-150×10?/LB.150-450×10?/LC.200-300×10?/LD.300-400×10?/L【參考答案】A【詳細解析】成人血小板正常范圍為100-300×10?/L，但臨床標(biāo)準(zhǔn)為150-450×10?/L（B）為可接受范圍。選項C（200-300）和D（300-400）為亞正常值?！绢}干17】關(guān)于骨髓抑制，下列哪項正確？【選項】A.順鉑引起骨髓抑制B.環(huán)磷酰胺抑制骨髓C.長春新堿抑制骨髓D.羥基脲抑制骨髓【參考答案】B【詳細解析】環(huán)磷酰胺（B）為細胞周期非特異性藥物，可抑制骨髓造血。順鉑（A）主要損傷腎和耳；長春新堿（C）抑制有絲分裂；羥基脲（D）抑制DNA合成?！绢}干18】血液腫瘤標(biāo)志物中，下列哪項與白血病相關(guān)？【選項】A.CEAB.CA125C.BFDP1D.CD34【參考答案】D【詳細解析】CD34（D）是造血干/祖細胞的表面抗原，在白血病細胞中高表達。CEA（A）為消化道腫瘤標(biāo)志；CA125（B）為卵巢癌標(biāo)志；BFDP1（C）為骨肉瘤標(biāo)志?！绢}干19】血栓形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是？【選項】A.血管內(nèi)皮損傷B.凝血因子VIII激活C.紅細胞聚集D.血管痙攣【參考答案】A【詳細解析】血栓形成啟動機制為血管內(nèi)皮損傷（A），暴露內(nèi)皮下組織因子，激活外源性凝血途徑。凝血因子VIII（B）為內(nèi)源性途徑輔因子；紅細胞聚集（C）為微血栓形成；血管痙攣（D）為局部血流動力學(xué)改變?！绢}干20】止血時間檢測中，正常成人出血時間（BT）范圍是？【選項】A.1-3分鐘B.2-5分鐘C.3-10分鐘D.5-10分鐘【參考答案】A【詳細解析】正常成人出血時間（BT）為1-3分鐘（A）。5-10分鐘（D）提示血小板功能異常；2-5分鐘（B）為亞正常值；3-10分鐘（C）為凝血功能異常。2025年事業(yè)單位筆試-新疆-新疆血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的首選治療藥物是？【選項】A.環(huán)磷酰胺B.阿糖胞苷C.全反式維甲酸D.羥基脲【參考答案】C【詳細解析】全反式維甲酸是APL的核心治療藥物，通過誘導(dǎo)分化及凋亡作用顯著改善預(yù)后。環(huán)磷酰胺用于其他類型白血病，阿糖胞苷多用于急性髓系白血?。ˋML），羥基脲主要用于骨髓增生異常綜合征（MDS）?！绢}干2】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平降低時，首選的輔助檢查是？【選項】A.血清總鐵蛋白B.血清鐵C.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度D.紅細胞計數(shù)【參考答案】A【詳細解析】血清鐵蛋白是診斷缺鐵性貧血的金標(biāo)準(zhǔn)，敏感性和特異性均高于血清鐵及轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度。紅細胞計數(shù)可評估貧血嚴重程度，但無法直接反映鐵代謝狀態(tài)。【題干3】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的FAB分型，以下哪項描述錯誤？【選項】A.MDS-RS（難治性原始細胞增多）屬于MDS-RAEB-TB.MDS-RAEB的原始細胞比例需＞20%C.MDS-U（未分類）需排除其他血液病D.MDS-RCMD的骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞＞15%【參考答案】A【詳細解析】MDS-RS（難治性原始細胞增多）實際對應(yīng)FAB分型中的MDS-RAEB-T，但T代表原始細胞形態(tài)異常，而非細胞遺傳學(xué)標(biāo)記。MDS-RAEB原始細胞需＞20%，而MDS-RCMD的環(huán)形鐵粒幼細胞比例要求＞15%?！绢}干4】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的分子分型中，EZH2基因異常常見于？【選項】A.B-ALLB.T-ALLC.CMLD.AML【參考答案】A【詳細解析】EZH2基因突變是B-ALL的特異性分子標(biāo)記，與Ph染色體陰性的ALL患者預(yù)后相關(guān)。T-ALL多涉及TP53、NOTCH1等基因，CML與BCR-ABL融合相關(guān)，AML常見TP53、NPM1突變?！绢}干5】關(guān)于血友病A的病理機制，正確的是？【選項】A.凝血因子VIII缺乏B.凝血因子IX缺乏C.纖維蛋白溶解系統(tǒng)亢進D.凝血因子XIII缺乏【參考答案】A【詳細解析】血友病A由凝血因子VIII缺乏導(dǎo)致，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)出血及深部組織出血。凝血因子IX缺乏為血友病B，纖維蛋白溶解亢進見于繼發(fā)性DIC，凝血因子XIII缺乏導(dǎo)致凝血時間延長但出血時間正常?！绢}干6】骨髓纖維化綜合征的典型影像學(xué)表現(xiàn)是？【選項】A.骨髓內(nèi)溶骨性改變B.骨髓內(nèi)多發(fā)性囊性改變C.骨髓內(nèi)網(wǎng)狀陰影D.骨髓內(nèi)彌漫性致密影【參考答案】C【詳細解析】骨髓纖維化X線或CT顯示骨髓內(nèi)彌漫性網(wǎng)狀陰影，呈“毛玻璃樣”改變，系纖維組織增生所致。溶骨性改變多見于多發(fā)性骨髓瘤，囊性改變見于骨髓轉(zhuǎn)移瘤?！绢}干7】關(guān)于慢性髓系白血病（CML）的細胞遺傳學(xué)特征，錯誤的是？【選項】A.Ph染色體（9q34-21）陽性B.BCR-ABL1融合基因表達C.外周血嗜堿性粒細胞＞20%D.骨髓原始細胞＞10%【參考答案】D【詳細解析】CML骨髓原始細胞比例通常＜10%，若＞20%需考慮繼發(fā)急性白血病。外周血嗜堿性粒細胞增多是CML特征性表現(xiàn)，BCR-ABL1融合基因陽性為分子診斷依據(jù)?！绢}干8】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的關(guān)鍵實驗室檢查是？【選項】A.骨髓巨核細胞增多B.凝血功能檢查C.自身抗體檢測D.凝血因子水平測定【參考答案】C【詳細解析】ITP確診需排除繼發(fā)性血小板減少（如藥物、感染等），自身抗體（如抗核抗體、抗血小板抗體）陽性支持免疫介導(dǎo)機制。骨髓巨核細胞正?；驕p少，凝血功能及凝血因子均在正常范圍?！绢}干9】關(guān)于再生障礙性貧血（AA）的治療，錯誤的是？【選項】A.青霉素+潑尼松B.抗病毒藥物C.骨髓移植D.長春新堿【參考答案】D【詳細解析】AA的病因治療包括抗病毒藥物（如更昔洛韋）及免疫抑制劑（如抗胸腺細胞球蛋白）。骨髓移植為根治性手段，長春新堿主要用于急性淋巴細胞白血病，與AA治療無關(guān)?！绢}干10】關(guān)于溶血性貧血的實驗室檢查，最具特異性的是？【選項】A.紅細胞壽命測定B.血清結(jié)合珠蛋白減少C.紅細胞形態(tài)異常D.血紅蛋白電泳異?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】血紅蛋白電泳可明確溶血類型（如HbS病、G6PD缺乏癥），紅細胞壽命測定反映貧血程度，結(jié)合珠蛋白減少見于慢性溶血。紅細胞形態(tài)異常（如異形紅細胞）為非特異性表現(xiàn)?！绢}干11】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）與急性白血病（AL）的轉(zhuǎn)化，正確的是？【選項】A.MDS-RAEB患者10年內(nèi)約30%進展為AMLB.MDS-U患者5年內(nèi)轉(zhuǎn)化率約20%C.MDS-RAEB-T轉(zhuǎn)化率低于MDS-RAEBD.MDS-RCMD患者無需監(jiān)測【參考答案】A【詳細解析】MDS-RAEB患者5年內(nèi)轉(zhuǎn)化為AML的概率約30%，MDS-U轉(zhuǎn)化率約20%。MDS-RAEB-T因原始細胞比例高及細胞遺傳學(xué)復(fù)雜，轉(zhuǎn)化風(fēng)險與RAEB相當(dāng)甚至更高。所有MDS患者均需定期隨訪監(jiān)測?！绢}干12】關(guān)于血友病A患者的出血傾向，錯誤的是？【選項】A.關(guān)節(jié)腔反復(fù)出血B.皮膚黏膜瘀點C.消化道大出血D.咖啡色尿【參考答案】D【詳細解析】血友病A患者易出現(xiàn)關(guān)節(jié)腔出血（如膝關(guān)節(jié)）、肌肉血腫及深部組織出血（如顱內(nèi)出血），消化道出血多見于凝血因子缺乏嚴重或合并DIC時?？Х壬蛱崾狙t蛋白尿，見于溶血性疾病?！绢}干13】關(guān)于急性單核細胞白血?。ˋML-M5）的免疫分型，正確的是？【選項】A.CD14+CD33+B.CD11b+CD13+C.CD33+CD38-D.CD15+CD66b+【參考答案】A【詳細解析】AML-M5（M5a）細胞表達CD14+CD33+，M5b（M5b）表達CD33+CD38-。CD11b+CD13+為AML-M2，CD15+CD66b+為AML-M4?！绢}干14】關(guān)于缺鐵性貧血的病因，錯誤的是？【選項】A.胃腸道隱性出血B.鐵劑吸收障礙C.慢性感染D.鐵劑過量使用【參考答案】D【詳細解析】鐵劑過量（如長期大劑量鐵劑治療）可致鐵過載，但不會導(dǎo)致缺鐵性貧血。缺鐵性貧血的病因包括鐵攝入不足（如飲食缺乏）、吸收障礙（如胃切除術(shù)后）、失血（如消化道出血、月經(jīng)過多）?！绢}干15】關(guān)于骨髓纖維化綜合征的實驗室檢查，錯誤的是？【選項】A.外周血嗜堿性粒細胞增多B.骨髓活檢確診C.凝血功能異常D.紅細胞沉降率（ESR）升高【參考答案】B【詳細解析】骨髓活檢顯示纖維組織增生（如網(wǎng)狀纖維＞50%）是確診依據(jù)，但需與原發(fā)性骨髓纖維化鑒別。外周血嗜堿性粒細胞增多（＞20%）、凝血功能異常（因血小板減少及纖維蛋白溶解亢進）及ESR升高均為常見表現(xiàn)?！绢}干16】關(guān)于慢性淋巴細胞白血?。–LL）的細胞遺傳學(xué)特征，正確的是？【選項】A.13q缺失B.17p缺失C.9q34缺失D.12q14缺失【參考答案】A【詳細解析】CLL患者中13q缺失（13q-）發(fā)生率約50%，17p缺失（17p-）提示侵襲性CLL或轉(zhuǎn)化風(fēng)險增高。9q34缺失與Ph染色體相關(guān)，12q14缺失與B-CLL相關(guān)但非特異性?！绢}干17】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療，錯誤的是？【選項】A.癥狀控制后逐漸減量B.病程＜6個月者無效C.劑量通常為1mg/kg/dD.治療無效可聯(lián)用免疫球蛋白【參考答案】B【詳細解析】糖皮質(zhì)激素治療ITP有效率為60%-80%，病程＜6個月者療效更佳。劑量通常為1mg/kg/d，癥狀控制后需緩慢減量（如減量速度＜10%/周）。無效時可聯(lián)用免疫球蛋白或免疫抑制劑?！绢}干18】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的細胞遺傳學(xué)分型，錯誤的是？【選項】A.-7/7（7號染色體三體）B.del(5q)C.t(9;12)(q34;q24)D.inv(3)(q21;q26)【參考答案】C【詳細解析】MDS常見細胞遺傳學(xué)異常包括-7/7（7號染色體三體）、del(5q)、inv(3)(q21;q26)及復(fù)雜異常。t(9;12)(q34;q24)為MDS-RAEB-T的細胞遺傳學(xué)特征，需與CML鑒別?！绢}干19】關(guān)于急性淋巴細胞白血病（ALL）的化療方案，錯誤的是？【選項】A.DA（柔紅霉素+阿糖胞苷）B.DHAP（地塞米松+順鉑+阿糖胞苷）C.COPP（環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+甲氨蝶呤）D.ICE（異環(huán)磷酰胺+卡鉑+依托泊苷）【參考答案】B【詳細解析】DHAP方案主要用于ALL復(fù)發(fā)/難治病例及骨髓增生異常綜合征合并白血病。ALL初治方案包括DA（ALL-L1/L2）、COPP（ALL-L3）及ICE（ALL-L2）?！绢}干20】關(guān)于血友病A患者的并發(fā)癥，錯誤的是？【選項】A.關(guān)節(jié)畸形B.骨質(zhì)疏松C.血栓形成D.腦出血【參考答案】C【詳細解析】血友病A患者因凝血因子VIII缺乏易發(fā)生關(guān)節(jié)腔出血（導(dǎo)致畸形）、肌肉血腫及深部組織出血（如顱內(nèi)出血）。血栓形成多見于抗凝治療或繼發(fā)性DIC時，非血友病A直接并發(fā)癥。2025年事業(yè)單位筆試-新疆-新疆血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】缺鐵性貧血的主要病因是？【選項】A.飲食中蛋白質(zhì)攝入不足B.吸收不良綜合征C.慢性失血D.藥物性肝損傷【參考答案】C【詳細解析】缺鐵性貧血的病因中，慢性失血（如月經(jīng)量多、消化道出血）是導(dǎo)致鐵缺乏最常見的因素。鐵主要在十二指腸和空腸近端吸收，吸收障礙（如乳糜瀉）也屬于常見病因，但選項中未明確提及吸收不良綜合征，需結(jié)合選項優(yōu)先級判斷?！绢}干2】急性白細胞增多癥最常見的原因是？【選項】A.病毒性感染B.自身免疫性疾病C.藥物反應(yīng)D.腫瘤【參考答案】A【詳細解析】病毒感染（如流感、肝炎）可導(dǎo)致骨髓中性粒細胞代償性增生，引發(fā)白細胞顯著升高。而藥物反應(yīng)（如抗生素）多引起白細胞減少，自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）可能伴隨白細胞減少或正常，腫瘤性白血病通常表現(xiàn)為持續(xù)白細胞增多但形態(tài)異常。【題干3】凝血酶原時間（PT）延長最常見的原因是？【選項】A.肝素過量B.維生素K缺乏C.肝臟疾病D.凝血因子Ⅷ缺乏【參考答案】A【詳細解析】肝素通過抑制凝血酶原激酶活性延長PT，而維生素K缺乏影響Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子合成，主要延長APTT（活化部分凝血活酶時間）。肝臟疾?。ㄈ绺斡不┛赡芡瑫r影響PT和APTT，但選項中未明確肝功能異常的具體機制?！绢}干4】骨髓穿刺顯示粒系增生活躍、紅系顯著減少提示哪種疾?。俊具x項】A.真性紅細胞增多癥B.骨髓增生異常綜合征C.再生障礙性貧血D.急性淋巴細胞白血病【參考答案】B【詳細解析】骨髓增生異常綜合征（MDS）特征為某一系（如粒系）異常增生伴發(fā)育不良，而紅系減少提示骨髓造血功能受損，與MDS的典型表現(xiàn)一致。再生障礙性貧血（AA）表現(xiàn)為全血細胞減少，骨髓增生低下，而非局部系異常增生?！绢}干5】輸血指征中，血紅蛋白低于多少g/dL需考慮輸血？【選項】A.60B.70C.80D.90【參考答案】A【詳細解析】根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》，嚴重貧血（血紅蛋白＜70g/L）伴癥狀（如心悸、呼吸困難）需輸血。但若患者存在心功能不全或攜氧能力正常（如慢性心肺疾?。?，可能無需干預(yù)。選項中70g/L為一般標(biāo)準(zhǔn)，需結(jié)合臨床判斷?！绢}干6】巨幼細胞性貧血的病因與哪種維生素缺乏直接相關(guān)？【選項】A.維生素B12B.維生素CC.葉酸D.鋅【參考答案】C【詳細解析】葉酸缺乏導(dǎo)致DNA合成障礙，影響紅系和巨核系分化，表現(xiàn)為大細胞性貧血。維生素B12缺乏（如巨幼細胞性貧血）同樣引起類似表現(xiàn)，但需通過血清維生素B12和甲基malonyl-CoA水平鑒別。【題干7】溶血性貧血時，實驗室檢查中哪項結(jié)果最具有特異性？【選項】A.血紅蛋白尿B.尿膽原陽性C.結(jié)合珠蛋白減少D.血清鐵降低【參考答案】C【詳細解析】結(jié)合珠蛋白減少是急性溶血（如蠶豆?。┑牡湫捅憩F(xiàn)，因血紅蛋白在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)破壞后釋放游離血紅蛋白，結(jié)合珠蛋白結(jié)合能力下降。慢性溶血（如地中海貧血）更多表現(xiàn)為未結(jié)合膽紅素升高。【題干8】骨髓增生異常綜合征（MDS）的骨髓細胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.各系細胞形態(tài)正常但比例異常B.粒系細胞體積增大且分葉過多C.紅系細胞體積小且分葉少D.巨核細胞分葉過多【參考答案】B【詳細解析】MDS的典型形態(tài)學(xué)特征為粒系細胞異常增生（如分葉過多或過少），紅系和巨核系也可見類似改變。選項A描述的是比例異常，而非形態(tài)學(xué)發(fā)育異常，需注意區(qū)分?！绢}干9】血小板減少性紫癜的常見病因是？【選項】A.脾功能亢進B.脫發(fā)C.免疫性血小板減少癥D.藥物性過敏【參考答案】C【詳細解析】免疫性血小板減少癥（ITP）是成人血小板減少的首因，占病例的80%以上。藥物性血小板減少（如抗凝藥）多伴隨其他凝血異常，而脾功能亢進（如肝硬化）通常伴白細胞減少。【題干10】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的典型臨床表現(xiàn)是？【選項】A.皮膚瘀斑B.牙齦出血C.出血傾向伴早幼粒細胞分化停滯D.肝脾腫大【參考答案】C【詳細解析】APL特征為早幼粒細胞分化停滯于嗜堿性階段，易發(fā)生分化綜合征（高熱、肝脾腫大、纖維化），同時因白血病細胞釋放組織蛋白酶原導(dǎo)致出血傾向。牙齦出血多見于凝血障礙性疾病?！绢}干11】血涂片顯示異形淋巴細胞增多的疾病是？【選項】A.病毒性肝炎B.風(fēng)濕熱C.傳染性單核細胞增多癥D.肝硬化【參考答案】C【詳細解析】異形淋巴細胞增多（＞10%）是傳染性單核細胞增多癥（EB病毒感染）的典型表現(xiàn)，而病毒性肝炎（如甲肝）可能伴淋巴細胞減少。風(fēng)濕熱多表現(xiàn)為抗鏈球菌溶血素O抗體陽性?！绢}干12】凝血酶原時間（PT）延長且APTT正常提示哪種凝血因子缺乏？【選項】A.凝血因子ⅧB.凝血因子ⅨC.凝血因子ⅩD.凝血因子Ⅱ【參考答案】C【詳細解析】PT檢測外源性凝血途徑（凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ），APTT檢測內(nèi)源性途徑（因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ）。PT延長伴APTT正常提示因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ或Ⅹ缺乏。選項C（Ⅹ）為常見選項?！绢}干13】慢性粒細胞白血病（CML）的細胞遺傳學(xué)特征是？【選項】A.t(9;22)(q34;q11)B.t(8;14)(q24;q32)C.t(15;17)(q11;q21)D.17號染色體缺失【參考答案】A【詳細解析】CML典型遺傳學(xué)改變?yōu)橘M城染色體（t(9;22)(q34;q11)），導(dǎo)致BCR-ABL融合基因表達。選項B（Burkitt淋巴瘤）和C（急性早幼粒細胞白血?。槠渌旧w易位。【題干14】缺鐵性貧血時，血清鐵蛋白水平最可能？【選項】A.顯著升高B.正常范圍C.顯著降低D.不受影響【參考答案】C【詳細解析】血清鐵蛋白是反映體內(nèi)儲存鐵的敏感指標(biāo)，缺鐵時顯著降低（＜30μg/L）。選項A（顯著升高）見于鐵過載（如血色?。?，選項B（正常）見于慢性病貧血?！绢}干15】骨髓穿刺顯示增生低下且巨核細胞減少提示哪種疾?。俊具x項】A.骨髓纖維化B.肝硬化C.再生障礙性貧血D.慢性粒細胞白血病【參考答案】C【詳細解析】再生障礙性貧血（AA）特征為全血細胞減少伴骨髓增生低下和巨核細胞減少。骨髓纖維化（選項A）表現(xiàn)為纖維組織增生取代造血組織，巨核細胞減少但增生程度不同?！绢}干16】溶血性貧血時，膽紅素增高的類型是？【選項】A.未結(jié)合膽紅素升高B.結(jié)合膽紅素升高C.兩者均升高D.兩者均降低【參考答案】A【詳細解析】急性溶血（如蠶豆病）因血紅蛋白分解過快，未結(jié)合膽紅素升高為主；慢性溶血（如地中海貧血）因無效造血，結(jié)合膽紅素升高。選項C（兩者均升高）見于肝細胞性黃疸（如肝硬化）。【題干17】血小板增多癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.血小板計數(shù)＞100×10?/LB.血小板計數(shù)＞300×10?/LC.血小板計數(shù)＞400×10?/LD.血小板計數(shù)＞500×10?/L【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《血液病診斷標(biāo)準(zhǔn)》，原發(fā)性血小板增多癥（ET）的診斷標(biāo)準(zhǔn)為血小板計數(shù)＞400×10?/L，持續(xù)6個月以上。選項B（300×10?/L）為慢性血栓性血小板增多癥（CTTP）的參考值，需結(jié)合病因（如血栓、感染）判斷?！绢}干18】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的細胞遺傳學(xué)特征是？【選項】A.t(9;22)B.t(8;14)C.t(15;17)D.12號染色體缺失【參考答案】B【詳細解析】ALL中約30%伴t(8;14)(q24;q32)，導(dǎo)致c-myc基因重排，是Burkitt淋巴瘤的典型特征。選項A（CML）和C（APL）為其他疾病?！绢}干19】巨幼細胞性貧血的骨髓表現(xiàn)是？【選項】A.粒系增生活躍且分葉正常B.粒系增生活躍但分葉過多C.紅系增生活躍但分葉減少D.巨核細胞體積增大【參考答案】C【詳細解析】巨幼細胞性貧血骨髓中紅系和粒系均增生活躍，但細胞體積大、分葉減少（如晚幼紅細胞3分葉）。選項B（分葉過多）見于骨髓增生異常綜合征（MDS）。【題干20】凝血酶原時間（PT）延長且APTT縮短提示哪種情況？【選項】A.維生素K缺乏B.肝素過量C.凝血因子Ⅷ缺乏D.肝功能不全【參考答案】B【詳細解析】肝素通過抑制凝血酶原激酶延長PT，同時抑制APTT（因APTT受內(nèi)源性途徑影響）。選項A（維生素K缺乏）僅延長APTT，選項D（肝功能不全）可能同時延長PT和APTT。2025年事業(yè)單位筆試-新疆-新疆血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】缺鐵性貧血最常見的原因是？【選項】A.飲食結(jié)構(gòu)單一導(dǎo)致鐵攝入不足B.巨噬細胞吞噬過多紅細胞C.肝硬化導(dǎo)致營養(yǎng)吸收障礙D.慢性炎癥反應(yīng)【參考答案】A【詳細解析】缺鐵性貧血的病因與鐵攝入不足或吸收障礙密切相關(guān)。新疆地區(qū)飲食以牛羊肉為主，植物性鐵攝入較少，且植物性鐵吸收率低于動物性鐵。選項A正確。選項B巨噬細胞吞噬多見于溶血性貧血，選項C肝硬化導(dǎo)致的是門脈高壓性貧血，選項D慢性炎癥可能引起鐵利用障礙，但非主要病因?！绢}干2】急性淋巴細胞白血病（ALL）的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是？【選項】A.化療聯(lián)合骨髓移植B.放射治療C.干擾素治療D.免疫球蛋白替代【參考答案】A【詳細解析】ALL的規(guī)范治療為化療聯(lián)合靶向治療。COPP方案（環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+甲基化潑尼松）是經(jīng)典方案，結(jié)合現(xiàn)代研究推薦添加CD33單抗等靶向藥物。骨髓移植適用于高?；颊?。選項A完整覆蓋標(biāo)準(zhǔn)治療，選項B放療僅用于局部病變，選項C干擾素用于慢性髓系白血病，選項D非白血病治療手段?！绢}干3】骨髓穿刺顯示原始細胞＞30%提示哪種血液?。俊具x項】A.真性紅細胞增多癥B.慢性粒細胞白血病C.急性白血病D.貧血【參考答案】C【詳細解析】急性白血病骨髓象特征為原始細胞顯著增生（＞30%）。真性紅細胞增多癥骨髓增生正常或輕度活躍；慢性粒細胞白血病原始細胞＜10%。選項C正確。選項D貧血患者骨髓可能代償增生，但原始細胞不顯著升高?！绢}干4】輸血后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱的常見病原體是？【選項】A.細菌（如金黃色葡萄球菌）B.病毒（如HIV）C.真菌D.病原體未破壞【參考答案】A【詳細解析】輸血相關(guān)發(fā)熱反應(yīng)（TRALI）主要由白細胞抗體介導(dǎo)，但細菌污染（尤其是革蘭氏陽性菌）是更常見直接原因。選項A正確。選項B病毒傳播需檢測血源，選項C真菌感染罕見，選項D不符合輸血反應(yīng)機制?！绢}干5】診斷慢性髓系白血?。–ML）的核心依據(jù)是？【選項】A.外周血嗜堿性粒細胞＞20%B.骨髓增生異常綜合征C.bcr/ABL融合基因陽性D.肝脾腫大【參考答案】C【詳細解析】CML確診需分子生物學(xué)證據(jù)：bcr/ABL融合基因陽性（費城染色體）。選項C為金標(biāo)準(zhǔn)。選項A是診斷標(biāo)準(zhǔn)之一但非核心，選項B是另一類血液病，選項D是常見表現(xiàn)但非特異性?！绢}干6】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的首選誘導(dǎo)方案是？【選項】A.DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷）B.IA方案（伊馬替尼+阿糖胞苷）C.AML-M3方案（全反式維A酸+阿糖胞苷）D.COPP方案【參考答案】C【詳細解析】APL首選全反式維A酸（ATRA）聯(lián)合阿糖胞苷，此方案顯著降低早幼粒細胞分化停滯和分化不良事件。選項C正確。選項A適用于其他類型APL，選項B為靶向治療，選項D為ALL方案?！绢}干7】再生障礙性貧血（AA）的骨髓象特征是？【選項】A.增生正?；蚧钴SB.增生減低伴巨核細胞減少C.增生減低伴淋巴細胞增多D.增生極度活躍【參考答案】B【詳細解析】AA骨髓象典型表現(xiàn)為造血細胞（紅細胞、粒細胞、血小板）三系減少，骨髓增生活躍或減低，巨核細胞顯著減少。選項B正確。選項A見于慢性病性貧血，選項C提示骨髓增生異常綜合征，選項D見于白血病?！绢}干8】診斷溶血性貧血時，以下哪項最具特異性？【選項】A.外周血網(wǎng)織紅細胞升高B.血清結(jié)合珠蛋白降低C.尿含鐵血黃素陽性D.紅細胞形態(tài)異型【參考答案】C【詳細解析】尿含鐵血黃素試驗陽性提示含鐵血黃素沉積，是血管內(nèi)溶血（如蠶豆?。┨禺愋灾笜?biāo)。選項C正確。選項A為溶血貧血常見表現(xiàn)，但非特異性；選項B見于慢性溶血；選項D是溶血性貧血常見但非特異形態(tài)?！绢}干9】治療特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的首選藥物是？【選項】A.青霉素B.糖皮質(zhì)激素C.免疫球蛋白D.針對性抗病毒藥物【參考答案】B【詳細解析】ITP首選糖皮質(zhì)激素（如潑尼松），通過抑制免疫反應(yīng)減少血小板破壞。免疫球蛋白適用于激素禁忌或無效者。選項B正確。選項A用于感染性血小板減少，選項C為二線治療，選項D針對病毒感染?！绢}干10】骨髓增生異常綜合征（MDS）的典型染色體異常是？【選項】A.21三體B.8號染色體異常C.t(8;21)D.-7【參考答案】D【詳細解析】MDS常見染色體異常包括-7（約25%）、+8、del(5q)、t(8;21)等。選項D（-7）是MDS最典型異常之一，與巨核系發(fā)育不良相關(guān)。選項A見于真性紅細胞增多癥，選項B為MDS常見但非典型，選項C為急性髓系白血病特征?！绢}干11】診斷巨幼細胞性貧血的關(guān)鍵實驗室檢查是？【選項】A.血清維生素B12水平B.骨髓紅系增生程度C.紅細胞平均體積（MCV）D.尿酸水平【參考答案】A【詳細解析】巨幼細胞性貧血（如惡性貧血）需檢測血清維生素B12或葉酸水平。骨髓紅系增生程度和MCV（＞110fL）可提示診斷，但確診需維生素B12/葉酸缺乏證據(jù)。選項A正確。選項B和C為輔助指標(biāo)，選項D與痛風(fēng)相關(guān)?！绢}干12】輸血后發(fā)生急性肺水腫最可能的原因是？【選項】A.血型不合B.輸血相關(guān)急性肺損傷（TRALI）C.溶血反應(yīng)D.真菌污染【參考答案】B【詳細解析】TRALI由供體抗體攻擊受血者肺泡巨噬細胞導(dǎo)致非心源性肺水腫，是最常見輸血相關(guān)死亡原因。選項B正確。選項A引起急性溶血，選項C導(dǎo)致發(fā)熱，選項D引發(fā)膿毒癥?！绢}干13】診斷骨髓纖維化（MF）的金標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.外周血幼稚細胞增多B.脾臟顯著腫大C.骨髓活檢顯示纖維化D.血清鐵蛋白升高【參考答案】C【詳細解析】MF確診需骨髓活檢證實纖維化（網(wǎng)狀纖維增生＞30%）。選項C正確。選項A見于白血病，選項B是常見表現(xiàn)但非確診依據(jù)，選項D與缺鐵性貧血相反?！绢}干14】治療慢性粒細胞白血?。–ML）的靶向藥物是？【選項】A.氟達拉濱B.阿糖胞苷C.伊馬替尼D.全反式維A酸【參考答案】C【詳細解析】伊馬替尼（BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑）是CML首選靶向治療藥物，通過抑制bcr/ABL融合蛋白。選項C正確。選項A用于白血病，選項B為化療藥物，選項D用于APL?！绢}干15】診斷缺鐵性貧血時，以下哪項支持診斷？【選項】A.血清鐵降低B.總鐵結(jié)合力降低C.血清鐵蛋白升高D.紅細胞游離原葉啉降低【參考答案】D【詳細解析】缺鐵性貧血時，血清鐵和總鐵結(jié)合力降低，而血清鐵蛋白（反映儲存鐵）升高。紅細胞游離原葉啉（FEP）升高提示鐵代謝異常。選項D正確。選項A和B與診斷矛盾，選項C為非特異性升高?！绢}干16】治療急性髓系白血?。ˋML）的常用化療方案是？【選項】A.COPP方案B.DA方案C.AML-M3方案D.FAP方案【參考答案】B【詳細解析】AML標(biāo)準(zhǔn)方案為DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷）。選項B正確。選項A為ALL方案，選項C針對APL，選項D為慢性髓系白血病方案?！绢}干17】診斷再生障礙性貧血（AA）的骨髓象特征是？【選項】A.三系減少伴巨核細胞增多B.三系減少伴淋巴細胞增多C.三系減少伴漿細胞增多D.三系減少伴增生低下【參考答案】D【詳細解析】AA骨髓象為造血細胞三系減少，骨髓增生活躍或極度低下，巨核細胞減少。選項D正確。選項A見于巨幼細胞性貧血，選項B為骨髓增生異常綜合征，選項C為慢性淋巴細胞白血病。【題干18】輸血后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、腰背痛和醬油色尿提示？【選項】A.TRALIB.溶血反應(yīng)C.真菌污染D.嚴重過敏反應(yīng)【參考答案】B【詳細解析】急性溶血反應(yīng)表現(xiàn)為發(fā)熱、腰背痛、醬油色尿（血紅蛋白尿）。選項B正確。選項A為TRALI（肺損傷），選項C引起膿毒癥休克，選項D表現(xiàn)為蕁麻疹和喉頭水腫。【題干19】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的必要條件是？【選項】A.血小板＜20×10?/LB.血清抗核抗體陽性C.骨髓巨核細胞正常D.凝血功能異?！緟⒖即鸢浮緾【詳細解析】ITP確診需骨髓巨核細胞正常（排除破壞或生成減少）。選項C正確。選項A為診斷標(biāo)準(zhǔn)之一，但非必要條件；選項B常見但非特異性；選項D非ITP特征?！绢}干20】治療巨幼細胞性貧血時，維生素B12缺乏的替代藥物是？【選項】A.葉酸B.硫酸亞鐵C.維生素B6D.維生素C【參考答案】A【詳細解析】維生素B12缺乏者需葉酸替代治療，因葉酸可糾正DNA合成障礙。選項A正確。選項B為維生素B12缺乏的補充藥物，選項C用于神經(jīng)病變，選項D用于壞血病。2025年事業(yè)單位筆試-新疆-新疆血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】缺鐵性貧血的病因中，最常見的是以下哪種因素？【選項】A.長期飲食中鐵攝入不足；B.遺傳性鐵代謝異常；C.慢性感染；D.藥物性出血?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】缺鐵性貧血的病因中，長期飲食中鐵攝入不足是首要因素，占病例的60%-70%。其他選項如遺傳性鐵代謝異常（B）多見于遺傳性疾病，慢性感染（C）和藥物性出血（D）屬于次要原因?！绢}干2】白血病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是哪種檢查結(jié)果？【選項】A.外周血白細胞形態(tài)異常；B.骨髓細胞形態(tài)學(xué)改變；C.血清乳酸脫氫酶升高；D.淋巴結(jié)腫大?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】骨髓細胞形態(tài)學(xué)檢查是白血病確診的核心依據(jù)，可明確細胞分化異常及染色體畸變。外周血白細胞異常（A）雖具提示意義，但骨髓檢查可排除其他血液病。乳酸脫氫酶（C）和淋巴結(jié)腫大（D）為輔助指標(biāo)。【題干3】巨幼細胞性貧血的病理機制主要與哪種營養(yǎng)缺乏相關(guān)？【選項】A.維生素B12；B.維生素C；C.葉酸；D.鋅?！緟⒖即鸢浮緾【詳細解析】葉酸缺乏導(dǎo)致DNA合成障礙，引發(fā)巨幼紅核細胞成熟停滯，表現(xiàn)為貧血伴巨幼變。維生素B12（A）缺乏雖也導(dǎo)致巨幼細胞性貧血，但多合并神經(jīng)損傷，需結(jié)合臨床表現(xiàn)區(qū)分?！绢}干4】凝血酶原時間（PT）延長最可能提示以下哪種凝血功能障礙？【選項】A.抗凝血酶Ⅲ缺乏；B.凝血因子Ⅴ缺乏；C.凝血因子Ⅷ缺乏；D.肝臟疾病?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，延長常見于凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏或肝臟合成障礙?？鼓涪笕狈Γˋ）和凝血因子Ⅴ缺乏（B）通常延長APTT（活化部分凝血活酶時間），凝血因子Ⅷ缺乏（C）屬外源性途徑異常?！绢}干5】血友?。ˋ型）的遺傳方式屬于？【選項】A.X染色體隱性遺傳；B.常染色體顯性遺傳；C.常染色體隱性遺傳；D.線粒體遺傳?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】血友病A由凝血因子Ⅷ基因突變引起，位于Xq28染色體，男性患者多于女性。女性攜帶者通常無出血癥狀，但可傳給子代?！绢}干6】急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）最嚴重的并發(fā)癥是？【選項】A.病理性骨折；B.顱內(nèi)出血；C.肺水腫；D.肝功能衰竭?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】APL患者因M3型白血病細胞釋放大量組織蛋白酶，易導(dǎo)致凝血因子消耗，顱內(nèi)出血為最常見死亡原因。其他選項如肺水腫（C）多見于嚴重感染或心衰，肝功能衰竭（D）與白血病浸潤無關(guān)?！绢}干7】溶血性貧血患者血清中哪項指標(biāo)常顯著降低？【選項】A.總膽紅素；B.結(jié)合珠蛋白；C.血紅蛋白電泳；D.紅細胞沉降率?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】結(jié)合珠蛋白是血紅蛋白的載體蛋白，溶血時大量血紅蛋白逸出，導(dǎo)致結(jié)合珠蛋白飽和度下降，血清單凝試驗陽性?？偰懠t素（A）升高提示溶血程度，血紅蛋白電泳（C）可區(qū)分溶血類型，紅細胞沉降率（D）反映炎癥狀態(tài)?！绢}干8】骨髓穿刺適用于哪種疾病的確診？【選項】A.缺鐵性貧血；B.骨髓增生異常綜合征（MDS）；C.慢性粒細胞白血??；D.肝炎?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】MDS需通過骨髓穿刺明確細胞形態(tài)學(xué)（如病態(tài)造血）及細胞遺傳學(xué)（如-7染色體）特征。缺鐵性貧血（A）首選血清鐵指標(biāo)，慢性粒細胞白血?。–）可通過外周血染色體檢查（費城染色體）確診?！绢}干9】真性紅細胞增多癥（polycythemiavera）的首選治療是？【選項】A.放血療法；B.糖皮質(zhì)激素；C.靶向藥物；D.輸注紅細胞?！緟⒖即鸢浮緼【詳細解析】真性紅細胞增多癥因紅細胞生成素異常升高導(dǎo)致血容量擴張，放血療法可快速降低血紅蛋白至正常范圍（130-180g/L），同時緩解高黏滯血癥。其他選項如糖皮質(zhì)激素（B）和靶向藥物（C）適用于難治病例，輸血（D）加重病情?！绢}干10】骨髓轉(zhuǎn)移癌最特征性的臨床表現(xiàn)是？【選項】A.