DB4414-T 44-2025 蝴蝶蘭組培育苗技術(shù)規(guī)程_第1頁(yè)
DB4414-T 44-2025 蝴蝶蘭組培育苗技術(shù)規(guī)程_第2頁(yè)
DB4414-T 44-2025 蝴蝶蘭組培育苗技術(shù)規(guī)程_第3頁(yè)
DB4414-T 44-2025 蝴蝶蘭組培育苗技術(shù)規(guī)程_第4頁(yè)
DB4414-T 44-2025 蝴蝶蘭組培育苗技術(shù)規(guī)程_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩3頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

4414I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1蝴蝶蘭組培育苗技術(shù)規(guī)程N(yùn)Y/T2306-2013花卉種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程在人工控制條件下培養(yǎng)植物離體器官或組織，使其發(fā)育成完整植株的組培苗TissueCulturePl在保護(hù)設(shè)施中，通過(guò)逐步調(diào)整溫度、光照強(qiáng)度、濕度等，使瓶苗出瓶后得以正常生長(zhǎng)的過(guò)程。4培養(yǎng)基配制4.1水質(zhì)要求2按照附錄A的方法配制相應(yīng)培養(yǎng)基，定容后攪拌均勻，以0.1mol/L的NaOH或HCl溶液調(diào)整pH值5.2~4.5儲(chǔ)存5.1外植體采集有洗衣粉溶液的瓶子中浸泡3min～5min后，用自來(lái)水沖洗至5.3消毒在接種室的超凈工作臺(tái)操作，將沖洗干凈的花梗小段轉(zhuǎn)至無(wú)菌燒杯中，先用75%酒精處理30s，無(wú)菌水沖洗1次后，再用0.1%氯化汞消毒83光照強(qiáng)度1500Lx～2000Lx，光照時(shí)間8h/d～10h/d，培養(yǎng)溫度25℃±2℃,濕度60%～70%。生芽進(jìn)行增殖培養(yǎng)，切除葉片和接觸培養(yǎng)基部分，根據(jù)度25℃±2℃,濕度60%～70%。壯苗培養(yǎng)在光照強(qiáng)度2000Lx～3000Lx，光照轉(zhuǎn)接完成后轉(zhuǎn)入培養(yǎng)室光照培養(yǎng)，光照強(qiáng)度1500Lx～2000cm～3cm，中苗苗高3cm～4cm，大苗苗高4cm以上。根據(jù)不同品種不同等級(jí)分類(lèi)煉苗前7d～10d，對(duì)溫室大棚內(nèi)環(huán)境噴施50%多菌靈可濕性粉劑8004在溫室大棚內(nèi)進(jìn)行，光照強(qiáng)度5000Lx～8000Lx，光照時(shí)間8h/d～10h/d，溫度25℃~28℃,9檔案管理5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論