基因頻率與基因型頻率的計(jì)算(時(shí)間：25分鐘)專題練14【精準(zhǔn)強(qiáng)化】1.(2025·河北衡水金卷)某動(dòng)物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，且種群數(shù)量足夠大、不發(fā)生基因突變、自然選擇不起作用、沒有遷入遷出，則下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.如果種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，該種群的子一代中aa的基因型頻率為0.25B.如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變C.如果該種群個(gè)體只在相同基因型之間進(jìn)行交配，其子一代中AA的基因型頻率為0.4D.如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，AA的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變B解析由題干分析可知，該動(dòng)物種群中A的基因頻率為0.3＋1/2×0.4＝0.5，a的基因頻率為1－0.5＝0.5。如果種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，該種群的子一代中aa的基因型頻率為0.5×0.5，即0.25，A正確；由題意知，該種群數(shù)量足夠大、不發(fā)生基因突變、自然選擇不起作用、沒有遷入遷出，可以認(rèn)為遵循遺傳平衡定律，根據(jù)遺傳平衡定律可知，該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率不會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；如果該種群只在相同基因型之間進(jìn)行交配，即發(fā)生自交，其子一代中AA的基因型頻率為0.3＋0.4×1/4＝0.4，C正確；如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，AA的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變，D正確。2.(2025·山東煙臺(tái)調(diào)研)理想條件下，種群基因頻率和基因型頻率在遺傳中保持不變的現(xiàn)象稱為遺傳平衡。囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性，不同區(qū)域囊鼠深色表型頻率及D基因頻率如圖所示。下列敘述正確的是(

)DA.將淺色巖區(qū)的囊鼠種群轉(zhuǎn)移到深色熔巖床區(qū)，該種群關(guān)于體色的遺傳能保持遺傳平衡B.深色熔巖床區(qū)囊鼠種群中的d基因在該種群基因庫中所占比例為30%C.自然選擇直接作用于不同個(gè)體的基因型，改變基因頻率D.單純的基因重組不會(huì)引起囊鼠種群中D或d基因頻率的改變解析將淺色巖區(qū)的囊鼠種群轉(zhuǎn)移到深色熔巖床區(qū)，由于毛色與環(huán)境有較大差異，可能易被天敵捕食等，導(dǎo)致關(guān)于體色的遺傳不能保持遺傳平衡，A錯(cuò)誤；深色熔巖床區(qū)d基因占基因D與d總數(shù)的比例為30%，但囊鼠種群基因庫中還存在其他基因，B錯(cuò)誤；自然選擇作用于不同個(gè)體的表型，從而改變基因頻率，C錯(cuò)誤。A.將淺色巖區(qū)的囊鼠種群轉(zhuǎn)移到深色熔巖床區(qū)，該種群關(guān)于體色的遺傳能保持遺傳平衡B.深色熔巖床區(qū)囊鼠種群中的d基因在該種群基因庫中所占比例為30%C.自然選擇直接作用于不同個(gè)體的基因型，改變基因頻率D.單純的基因重組不會(huì)引起囊鼠種群中D或d基因頻率的改變3.(2025·山東煙臺(tái)預(yù)測(cè))家蠶(ZW型)由古代棲息于桑樹的原始蠶馴化而來，形態(tài)和習(xí)性與現(xiàn)今食害桑葉的野桑蠶十分相似，家蠶的染色體有28對(duì)，野桑蠶則有27對(duì)和28對(duì)(兩種類型)?，F(xiàn)有一桑樹林發(fā)生野桑蠶(只有一種類型)蟲害，該野桑蠶的抗殺蟲劑(A)對(duì)不抗殺蟲劑(a)為顯性，該野桑蠶種群中雌雄個(gè)體中均有抗殺蟲劑個(gè)體，A基因頻率為0.6。此種群個(gè)體間隨機(jī)交配，若基因A和a都不發(fā)生突變，且沒有遷入和遷出，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.材料中兩種染色體對(duì)數(shù)不同的野桑蠶雜交后子代將無法產(chǎn)生后代B.若對(duì)該桑樹林噴施殺蟲劑，a基因頻率將逐漸降低C.若基因A/a位于性染色體非同源區(qū)段上，則雌性中不抗殺蟲劑個(gè)體的比例為0.16D.若基因A/a位于常染色體上，抗殺蟲劑個(gè)體中純合子雄性的比例為3/14C解析野桑蠶的染色體有27對(duì)和28對(duì)兩種類型，兩種染色體對(duì)數(shù)不同的野桑蠶雜交后子代減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，將無法產(chǎn)生后代，A正確；該野桑蠶的抗殺蟲劑(A)對(duì)不抗殺蟲劑(a)為顯性，若對(duì)該桑樹林噴施殺蟲劑，aa個(gè)體數(shù)量下降，a基因頻率將逐漸降低，B正確；若基因A/a位于性染色體非同源區(qū)段上，則雌性中相關(guān)基因型有ZAW、ZaW，A基因頻率為0.6，則a基因頻率為0.4，故雌性中不抗殺蟲劑個(gè)體的比例為0.4，C錯(cuò)誤；若基因A/a位于常染色體上，抗殺蟲劑個(gè)體中AA的基因型頻率＝0.6×0.6＝0.36，Aa的基因型頻率＝2×0.6×0.4＝0.48，抗殺蟲劑個(gè)體中純合子雄性的比例為1/2×0.36÷(0.36＋0.48)＝3/14，D正確。4.(2025·湖北武漢質(zhì)檢)某小鼠種群中基因A對(duì)a為顯性，A基因頻率為0.5。由于棲息環(huán)境的溫度影響，帶有a基因的配子有一定比例被淘汰而無法存活，此淘汰比例稱為淘汰系數(shù)，以s表示。此種群個(gè)體間隨機(jī)交配，基因A和a都不產(chǎn)生突變，沒有遷入和遷出，下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.環(huán)境溫度使該小鼠種群A/a基因頻率發(fā)生定向改變B.隨繁殖代數(shù)的增加，基因型為aa的個(gè)體所占比例減小C.若淘汰系數(shù)s＝1/3，則F1中顯性個(gè)體所占比例為0.84D.若大量基因型為aa的個(gè)體遷入此種群，則s會(huì)變大D解析環(huán)境溫度引起該小鼠種群帶有a基因的配子有一定比例被淘汰，說明環(huán)境溫度起到自然選擇的作用，使A/a基因頻率發(fā)生定向改變，隨繁殖代數(shù)的增加，a基因頻率有所下降，基因型為aa的個(gè)體所占比例減小，A、B正確；若淘汰系數(shù)s＝1/3，則親本產(chǎn)生的存活的a配子占2/3，親本產(chǎn)生的配子中A∶a＝3∶2，則基因型為a的配子所占比例為2/5，F(xiàn)1中隱性個(gè)體(aa)所占比例為2/5×2/5＝4/25＝0.16，故F1中顯性個(gè)體所占比例為1－0.16＝0.84，C正確；s為淘汰系數(shù)，表示的是淘汰比例，帶有a基因的配子有一定比例被淘汰，該淘汰現(xiàn)象與環(huán)境溫度有關(guān)，在環(huán)境不變的情況下，大量基因型為aa的個(gè)體遷入此種群，s不一定會(huì)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。5.(2025·福建泉州五中質(zhì)檢)某地區(qū)有一種樺尺蛾，其體色受一對(duì)等位基因A和a控制，黑色(A)對(duì)白色(a)為顯性。1870年，該地區(qū)樹干顏色很淺，樺尺蛾種群的基因型頻率為AA＝10%、Aa＝20%、aa＝70%；之后，工業(yè)排出的煤煙將樹皮熏成黑色。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.1870年，A基因的頻率遠(yuǎn)小于a，樹干變黑后A基因的頻率會(huì)遠(yuǎn)大于a，說明自然選擇能改變種群的基因頻率B.若1870年后每年白色個(gè)體減少10%，黑色個(gè)體增加10%，則1871年A的基因頻率約為23%C.該地區(qū)樺尺蛾在進(jìn)化過程中自然選擇直接作用于個(gè)體的表型D.該地區(qū)樺尺蛾的體色有黑色和白色的原因是環(huán)境交替變化誘導(dǎo)產(chǎn)生了不同的變異類型D變異發(fā)生在自然選擇之前，體色不同是變異的結(jié)果，環(huán)境變化只起選擇作用，D錯(cuò)誤。6.(2024·山東棗莊高三檢測(cè))在一個(gè)雌雄數(shù)量相等的生物種群中，若種群中a的基因頻率為80%，A的基因頻率為20%。在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，Ⅰ階段該種群沒有自然選擇，定期隨機(jī)取樣計(jì)算出A和a的基因頻率變化曲線如圖所示。則下列說法錯(cuò)誤的是(

)DA.在Ⅰ階段中，該種群沒有進(jìn)化，種群的基因型頻率可能不發(fā)生變化B.階段Ⅰ中種群的起始基因型可能全為純合子C.兩曲線的交點(diǎn)時(shí)刻，Aa的基因型頻率最高D.若A和a的基因頻率保持不變，該種群不可能形成新物種解析在Ⅰ階段中，該種群沒有進(jìn)化，種群的基因型頻率不發(fā)生變化，A正確；階段Ⅰ中A和a的基因頻率都不變，種群的起始基因型可能全為純合子，B正確；兩曲線的交點(diǎn)時(shí)刻，A和a的基因頻率均為0.5，Aa的基因型頻率最高為2×50%×50%＝50%，C正確；若A和a的基因頻率保持不變，但其他基因的基因頻率可能變化，產(chǎn)生生殖隔離，形成新物種，D錯(cuò)誤。A.在Ⅰ階段中，該種群沒有進(jìn)化，種群的基因型頻率可能不發(fā)生變化B.階段Ⅰ中種群的起始基因型可能全為純合子C.兩曲線的交點(diǎn)時(shí)刻，Aa的基因型頻率最高D.若A和a的基因頻率保持不變，該種群不可能形成新物種7.(2025·江西九江調(diào)研)具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體(雜合子Aa)并不表現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗能力。在非洲瘧疾猖獗的地區(qū)，不含鐮狀細(xì)胞貧血基因的個(gè)體通常夭折，鐮狀細(xì)胞貧血患者幼年時(shí)的死亡率為50%；我國的青藏高原地區(qū)沒有瘧疾發(fā)生，但高原缺氧的環(huán)境會(huì)導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血患者未成年即死亡?，F(xiàn)有兩個(gè)基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1的足夠大的幼年群體，若讓這兩個(gè)群體分別生活在非洲瘧疾猖獗地區(qū)和青藏高原地區(qū)，群體中的個(gè)體成年后隨機(jī)婚配，則子代成年群體中基因A的頻率分別為(

)A.2/5，2/3 B.2/5，3/4C.2/19，4/5 D.4/11，3/4D解析根據(jù)題干信息分析可知，在非洲瘧疾猖獗地區(qū)，基因型為AA的個(gè)體死亡，基因型為aa的個(gè)體有50%在幼年時(shí)死亡，而基因型為Aa的個(gè)體不死亡，則該幼年群體生活在非洲瘧疾猖獗的地區(qū)后，有些個(gè)體會(huì)死亡，因此該幼年群體的基因型及比例變?yōu)锳a∶aa＝4∶1，則A的基因頻率＝4/5×1/2＝2/5，a的基因頻率＝1－2/5＝3/5，群體中的個(gè)體成年后隨機(jī)婚配，子代AA的基因型頻率＝(2/5)2＝4/25，Aa的基因型頻率＝2×2/5×3/5＝12/25，aa的基因型頻率＝(3/5)2＝9/25，由于基因型為AA的個(gè)體死亡，基因型為aa的個(gè)體有50%死亡，則子代成年群體的基因型及比例為Aa∶aa＝8∶3，計(jì)算得A的基因頻率＝8/11×1/2＝4/11。青藏高原地區(qū)沒有瘧疾發(fā)生，但高原缺氧的環(huán)境會(huì)導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血患者(aa)未成年即死亡，則該幼年群體生活在青藏高原地區(qū)后，基因型為aa的個(gè)體會(huì)死亡，因此該幼年群體的基因型及比例變?yōu)锳A∶Aa＝1∶2，則A的基因頻率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3，a的基因頻率＝1/3，群體中的個(gè)體成年后隨機(jī)婚配，子代AA的基因型頻率＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型頻率＝2×2/3×1/3＝4/9，aa的基因型頻率＝(1/3)2＝1/9，由于基因型為aa的個(gè)體死亡，則子代成年群體中AA∶Aa＝1∶1，計(jì)算得A的基因頻率＝1/2＋1/2×1/2＝3/4，故選D。8.(2025·四川成都七中期末)黑腹果蠅的灰身和黃身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中灰身是顯性性狀，由位于X染色體上的B基因控制。若親代果蠅的基因型為XBXB和XbY，每代果蠅隨機(jī)交配，則各代雌雄果蠅中b基因頻率的變化曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等B.圖中雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值C.子四代的雌性中b基因的頻率為5/16，雄性中b基因的頻率為3/8D.在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率也會(huì)發(fā)生波動(dòng)解析雄性b基因來自上一代的雌性，則圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等，A正確；雌性個(gè)體b基因來自上一代的雄性和雌性，故雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值，B正確；A.圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等B.圖中雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值C.子四代的雌性中b基因的頻率為5/16，雄性中b基因的頻率為3/8D.在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率也會(huì)發(fā)生波動(dòng)據(jù)題分析，親代基因型為XBXB和XbY，雌性個(gè)體中b基因頻率為0，雄性個(gè)體中b基因頻率為1，群體中b基因頻率是1/3；子一代基因型為XBXb和XBY，雌性個(gè)體中b基因頻率為1/2，雄性個(gè)體中b基因頻率為0，群體中b基因頻率為1/3；子二代基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，雌性個(gè)體中b基因頻率為1/4，雄性個(gè)體中b基因頻率為1/2，群體中b基因頻率為1/3；子三代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XbXb∶A.圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等B.圖中雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值C.子四代的雌性中b基因的頻率為5/16，雄性中b基因的頻率為3/8D.在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率也會(huì)發(fā)生波動(dòng)XBY∶XbY＝3∶4∶1∶6∶2，則雌性個(gè)體中b基因頻率為3/8，雄性個(gè)體中b基因頻率為1/4，群體中b基因頻率為1/3；子四代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝15∶14∶3∶20∶12，則雌性個(gè)體中b基因頻率為5/16，雄性個(gè)體中b基因頻率為3/8，群體中b基因頻率為1/3，C正確；在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率不變，D錯(cuò)誤。A.圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等B.圖中雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值C.子四代的雌性中b基因的頻率為5/16，雄性中b基因的頻率為3/8D.在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率也會(huì)發(fā)生波動(dòng)9.(2025·河北邢臺(tái)一中調(diào)研)蝗蟲的體色有灰黃色和綠色兩種，受一對(duì)等位基因A、a控制。生活在青草叢中的蝗蟲多呈綠色，生活在枯草叢中的蝗蟲多呈灰黃色。某科研小組分別在夏季和秋季對(duì)同一區(qū)域的蝗蟲進(jìn)行了調(diào)查取樣，發(fā)現(xiàn)夏季蝗蟲中綠色∶灰黃色＝90∶10，其中綠色蝗蟲中基因型為AA的個(gè)體占40%，基因型為Aa的個(gè)體占60%。秋季調(diào)查的蝗蟲中綠色∶灰黃色＝10∶90，綠色蝗蟲中兩種基因型個(gè)體所占比例不變(不考慮蟲卵)。下列說法正確的是(

)A.不同季節(jié)的草叢中，蝗蟲體色的不同是蝗蟲主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果B.夏季該區(qū)域的蝗蟲中，A基因的頻率為63.6%，a基因的頻率為36.4%C.秋季該區(qū)域蝗蟲的A基因頻率不同于夏季D.自然界的種群中基因型頻率的變化一定會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變C解析不同季節(jié)的草叢中，蝗蟲體色的不同是自然選擇的結(jié)果，A錯(cuò)誤；夏季蝗蟲中綠色∶灰黃色＝90∶10，其中綠色蝗蟲中AA基因型個(gè)體占40%，Aa基因型個(gè)體占60%，整個(gè)種群中AA基因型頻率為90%×40%＝36%，Aa基因型頻率為90%×60%＝54%，aa基因型頻率為10%，故A基因的頻率為36%＋1/2×54%＝63%，a基因的頻率為1－63%＝37%，B錯(cuò)誤；依據(jù)上述計(jì)算方式計(jì)算，秋季蝗蟲中AA基因型頻率為4%，Aa基因型頻率為6%，aa基因型頻率為90%，則A基因的頻率是7%，a基因的頻率為93%，故秋季該區(qū)域蝗蟲的A基因頻率不同于夏季，C正確；自然界的種群中基因型頻率的變化不一定會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變，D錯(cuò)誤。10.(2025·江西南昌模擬)兩性異形是指同一物種不同性別的個(gè)體外表有顯著區(qū)別，如體型、裝飾羽毛等。大多數(shù)的兩性異形是由性選擇造成的，如雌性偏好具有特定特征的雄性，會(huì)造成雄性演化出夸張的特征，而雌性會(huì)因?yàn)榄h(huán)境選擇而保持原始樣貌。以孔雀為研究對(duì)象，下列分析不合理的是(

)A.雌性孔雀保持與生存環(huán)境相適應(yīng)的羽毛顏色是自然選擇的結(jié)果B.雌性孔雀的求偶偏好造成雄性孔雀演化出夸張的特征是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.雄性孔雀特征的變異可能來源于基因突變、基因重組和染色體變異D.在自然條件下，地理隔離會(huì)阻止孔雀不同種群之間的基因交流B解析由題干可知，雌性會(huì)因?yàn)榄h(huán)境選擇而保持原始樣貌，即雌性孔雀保持與生存環(huán)境相適應(yīng)的羽毛顏色是對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng)，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，A正確；協(xié)同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間，雌性孔雀的求偶偏好使雄性孔雀演化出夸張的特征發(fā)生在同種生物之間，不是協(xié)同進(jìn)化