繼續(xù)教育衛(wèi)生法律法規(guī)知識考試題庫(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家建立健全由（）組成的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系。A.醫(yī)院、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B.醫(yī)院、專業(yè)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)C.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、專業(yè)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D.醫(yī)院、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和專業(yè)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)答案：D解析：《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第三十條規(guī)定，國家健全由醫(yī)院、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和專業(yè)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等組成的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系。2.依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》，對乙類傳染病中（）應(yīng)采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。A.艾滋病、狂犬病B.肺炭疽、新型冠狀病毒感染的肺炎C.登革熱、流行性出血熱D.肺結(jié)核、百日咳答案：B解析：《傳染病防治法》第四條規(guī)定，對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)需要報經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)的其他乙類傳染病和突發(fā)原因不明的傳染病，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2020年1月20日起，新型冠狀病毒感染的肺炎納入乙類傳染病并采取甲類管理。3.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)履行的義務(wù)不包括（）。A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范B.樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德C.參與所在機(jī)構(gòu)的民主管理D.宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育答案：C解析：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十二條規(guī)定，醫(yī)師義務(wù)包括：（一）遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；（二）樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；（三）關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；（四）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平；（五）宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。參與民主管理屬于醫(yī)師權(quán)利（第二十一條第五項）。4.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)必須遵守有關(guān)法律、法規(guī)和（）。A.醫(yī)療技術(shù)規(guī)范B.醫(yī)院管理制度C.診療常規(guī)D.護(hù)理規(guī)范答案：A解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》第二十四條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)必須遵守有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范。5.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》，患者有權(quán)查閱、復(fù)制的病歷資料不包括（）。A.體溫單、醫(yī)囑單B.手術(shù)及麻醉記錄C.病理資料、護(hù)理記錄D.死亡病例討論記錄答案：D解析：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》第十六條規(guī)定，患者有權(quán)查閱、復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護(hù)理記錄、醫(yī)療費用以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的其他屬于病歷的全部資料。死亡病例討論記錄屬于主觀病歷，不在復(fù)制范圍內(nèi)。6.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市后（）制度，對藥品生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)進(jìn)行全生命周期管理。A.不良反應(yīng)監(jiān)測B.質(zhì)量追溯C.風(fēng)險管理D.召回答案：B解析：《藥品管理法》第三十六條規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市后質(zhì)量追溯制度，保證藥品可追溯。7.《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定，接種單位接種疫苗，應(yīng)當(dāng)遵守（），保證接種安全。A.預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序B.疫苗使用指導(dǎo)原則、免疫程序C.預(yù)防接種工作規(guī)范、疫苗使用指導(dǎo)原則、免疫程序D.預(yù)防接種工作規(guī)范、疫苗使用指導(dǎo)原則答案：C解析：《疫苗管理法》第四十五條規(guī)定，接種單位接種疫苗，應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、疫苗使用指導(dǎo)原則和免疫程序，保證接種安全。8.《護(hù)士條例》規(guī)定，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即通知醫(yī)師B.立即進(jìn)行搶救C.等待醫(yī)師到場D.通知護(hù)士長答案：A解析：《護(hù)士條例》第十七條規(guī)定，護(hù)士發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)師；在緊急情況下為搶救垂危患者生命，應(yīng)當(dāng)先行實施必要的緊急救護(hù)。9.《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定，血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不少于（）個月。A.3B.6C.9D.12答案：B解析：《獻(xiàn)血法》第九條規(guī)定，血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不少于六個月。10.《中華人民共和國母嬰保健法》規(guī)定，經(jīng)產(chǎn)前診斷，有下列情形之一的，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向夫妻雙方說明情況，并提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見（）。A.胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病B.胎兒有嚴(yán)重缺陷C.因患嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全D.以上都是答案：D解析：《母嬰保健法》第十八條規(guī)定，經(jīng)產(chǎn)前診斷，有下列情形之一的，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向夫妻雙方說明情況，并提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見：（一）胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病的；（二）胎兒有嚴(yán)重缺陷的；（三）因患嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康的。11.根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》，醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（）天。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：《醫(yī)療廢物管理條例》第十七條規(guī)定，醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。12.《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方的保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。13.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定，突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的，應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告。A.1B.2C.6D.12答案：B解析：《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》第十九條規(guī)定，突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)有本條例第十九條規(guī)定的情形之一的，應(yīng)當(dāng)在2小時內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告。14.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置（）負(fù)責(zé)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理。A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B.感染性疾病科C.抗菌藥物管理工作組D.臨床微生物室答案：C解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第八條規(guī)定，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)立抗菌藥物管理工作組。15.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度，同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過（）毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血。A.800B.1600C.2000D.3000答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十條規(guī)定，同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血。16.《放射診療管理規(guī)定》規(guī)定，放射診療工作按照診療風(fēng)險和技術(shù)難易程度分為四類管理，其中不包括（）。A.放射治療B.核醫(yī)學(xué)C.介入放射學(xué)D.放射健康檢查答案：D解析：《放射診療管理規(guī)定》第三條規(guī)定，放射診療工作按照診療風(fēng)險和技術(shù)難易程度分為四類：（一）放射治療；（二）核醫(yī)學(xué)；（三）介入放射學(xué)；（四）X射線影像診斷。17.《職業(yè)病防治法》規(guī)定，用人單位應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，（）對工作場所進(jìn)行職業(yè)病危害因素檢測、評價。A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：D解析：《職業(yè)病防治法》第二十七條規(guī)定，用人單位應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，定期對工作場所進(jìn)行職業(yè)病危害因素檢測、評價。檢測、評價結(jié)果存入用人單位職業(yè)衛(wèi)生檔案，定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告并向勞動者公布。其中“定期”通常指每年一次。18.《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告的表現(xiàn)形式不得含有（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一名稱B.診療科目、診療方法C.宣傳治愈率、有效率D.聯(lián)系方式答案：C解析：《醫(yī)療廣告管理辦法》第七條規(guī)定，醫(yī)療廣告的表現(xiàn)形式不得含有以下內(nèi)容：（一）涉及醫(yī)療技術(shù)、診療方法、疾病名稱、藥物的；（二）保證治愈或者隱含保證治愈的；（三）宣傳治愈率、有效率等診療效果的；（四）淫穢、迷信、荒誕的；（五）貶低他人的；（六）利用患者、衛(wèi)生技術(shù)人員、醫(yī)學(xué)教育科研機(jī)構(gòu)及人員以及其他社會社團(tuán)、組織的名義、形象作證明的；（七）使用解放軍和武警部隊名義的；（八）法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。19.《人體器官移植條例》規(guī)定，任何組織或者個人不得摘取（）的活體器官用于移植。A.配偶B.直系血親C.三代以內(nèi)旁系血親D.未滿18周歲公民答案：D解析：《人體器官移植條例》第九條規(guī)定，任何組織或者個人不得摘取未滿18周歲公民的活體器官用于移植。20.《精神衛(wèi)生法》規(guī)定，精神障礙的診斷應(yīng)當(dāng)由（）名以上精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師作出。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：《精神衛(wèi)生法》第二十五條規(guī)定，精神障礙的診斷應(yīng)當(dāng)由二名以上精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師作出。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，公民的健康權(quán)利包括（）。A.獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)B.接受健康教育C.參與健康促進(jìn)活動D.對醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)進(jìn)行監(jiān)督答案：ABCD解析：該法明確公民享有獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)、接受健康教育、參與健康促進(jìn)活動、對醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)進(jìn)行監(jiān)督等權(quán)利。2.《傳染病防治法》規(guī)定的傳染病分類包括（）。A.甲類B.乙類C.丙類D.丁類答案：ABC解析：傳染病分為甲類、乙類和丙類三類。3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權(quán)利包括（）。A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查B.出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件C.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流D.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育答案：ABCD解析：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十一條規(guī)定，醫(yī)師享有下列權(quán)利：（一）在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；（二）按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；（三）從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體；（四）參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；（五）在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴(yán)、人身安全不受侵犯；（六）獲取工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇；（七）對所在機(jī)構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機(jī)構(gòu)的民主管理。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事的工作包括（）。A.醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作B.醫(yī)院后勤保障C.護(hù)理工作D.藥劑工作答案：ACD解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》第二十八條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。護(hù)理、藥劑屬于醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作，后勤保障不屬于。5.醫(yī)療糾紛處理的途徑包括（）。A.雙方自愿協(xié)商B.申請人民調(diào)解C.申請行政調(diào)解D.向人民法院提起訴訟答案：ABCD解析：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》第二十二條規(guī)定，發(fā)生醫(yī)療糾紛，醫(yī)患雙方可以通過下列途徑解決：（一）雙方自愿協(xié)商；（二）申請人民調(diào)解；（三）申請行政調(diào)解；（四）向人民法院提起訴訟；（五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他途徑。6.藥品上市許可持有人的責(zé)任包括（）。A.對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營B.藥品上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測C.藥品追溯、召回D.藥品質(zhì)量全程負(fù)責(zé)答案：ABCD解析：《藥品管理法》第三十條規(guī)定，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。7.疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生健康主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度D.配備專職或兼職疫苗管理人員答案：ABC解析：《疫苗管理法》第三十條規(guī)定，接種單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證；（二）具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生健康主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生；（三）具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。8.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中，有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告（）。A.發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師B.泄露患者隱私C.發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)D.未遵守護(hù)理技術(shù)規(guī)范答案：ABD解析：《護(hù)士條例》第三十一條規(guī)定，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動，直至由原發(fā)證部門吊銷其護(hù)士執(zhí)業(yè)證書：（一）發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師的；（二）發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，未依照本條例第十七條的規(guī)定提出或者報告的；（三）泄露患者隱私的；（四）發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)的。其中“不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)”情節(jié)嚴(yán)重的才給予警告，一般情況可能直接處理，因此嚴(yán)格來說ABD更準(zhǔn)確。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理的基本原則包括（）。A.安全、有效B.合理、科學(xué)C.按需、定量D.自愿、無償答案：AB解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第三條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床用血管理，將其作為醫(yī)療質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，完善組織建設(shè)，建立健全崗位責(zé)任制，制定并落實相關(guān)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。臨床用血應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、合理、科學(xué)的原則。10.職業(yè)病診斷應(yīng)當(dāng)綜合分析的因素包括（）。A.病人的職業(yè)史B.職業(yè)病危害接觸史和工作場所職業(yè)病危害因素情況C.臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結(jié)果D.病人的家庭病史答案：ABC解析：《職業(yè)病防治法》第四十六條規(guī)定，職業(yè)病診斷應(yīng)當(dāng)綜合分析下列因素：（一）病人的職業(yè)史；（二）職業(yè)病危害接觸史和工作場所職業(yè)病危害因素情況；（三）臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結(jié)果等。三、判斷題（每題2分，共20分）1.基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)包括基本公共衛(wèi)生服務(wù)和基本醫(yī)療服務(wù)，由國家免費提供。（）答案：×解析：《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第十五條規(guī)定，基本公共衛(wèi)生服務(wù)由國家免費提供；基本醫(yī)療服務(wù)主要由基本醫(yī)療保險基金和個人支付。2.對甲類傳染病患者和病原攜帶者，乙類傳染病中的艾滋病患者、炭疽中的肺炭疽患者，應(yīng)當(dāng)隔離治療。（）答案：√解析：《傳染病防治法》第三十九條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應(yīng)當(dāng)及時采取下列措施：（一）對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定；（二）對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療；（三）對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施。對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感患者，采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施，包括隔離治療。3.醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。（）答案：√解析：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第十四條規(guī)定，醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的門診病歷的保存期不得少于15年，住院病歷的保存期不得少于30年。（）答案：√解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》第二十九條規(guī)定，門（急）診病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，保存時間自患者最后一次就診之日起不少于15年；住院病歷保存時間自患者最后一次住院出院之日起不少于30年。5.醫(yī)療糾紛中，患者死亡的，尸檢應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。（）答案：√解析：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》第二十六條規(guī)定，患者死亡，醫(yī)患雙方對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。6.藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。（）答案：√解析：《藥品管理法》第九十條規(guī)定，藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。7.接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費用，接種非免疫規(guī)劃疫苗可以收取疫苗費用和接種服務(wù)費。（）答案：√解析：《疫苗管理法》第四十九條規(guī)定，接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費用。接種單位接種非免疫規(guī)劃疫苗，除收取疫苗費用外，還可以收取接種服務(wù)費。8.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前30日向原注冊部門申請延續(xù)注冊。（）答案：√解析：《護(hù)士條例》第十條規(guī)定，護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年。護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前30日向批準(zhǔn)設(shè)立擬執(zhí)業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者為該醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案的衛(wèi)生主管部門申請延續(xù)注冊。9.血站是采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)，是不以營利為目的的公益性組織。（）答案：√解析：《獻(xiàn)血法》第八條規(guī)定，血站是采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)，是不以營利為目的的公益性組織。10.職業(yè)病診斷證明書應(yīng)當(dāng)由參與診斷的取得職業(yè)病診斷資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽署，并經(jīng)承擔(dān)職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)審核蓋章。（）答案：√解析：《職業(yè)病防治法》第五十三條規(guī)定，職業(yè)病診斷證明書應(yīng)當(dāng)由參與診斷的取得職業(yè)病診斷資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽署，并經(jīng)承擔(dān)職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)審核蓋章。四、案例分析題（共10分）案例1：某縣醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)生張某，在未取得《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》的情況下，為孕婦王某進(jìn)行產(chǎn)前診斷，診斷結(jié)果提示胎兒可能患有唐氏綜合征。張某未將診斷結(jié)果及時告知王某，后王某分娩出一名唐氏綜合征患兒。問題：張某的行為違反了哪些衛(wèi)生法律法規(guī)？應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé)任？答案：（1）違反《母嬰保健法》第三十二條規(guī)定，醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)依照本法規(guī)定開展婚前醫(yī)學(xué)檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷以及施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的，必須符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的條件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門許可。張某未取得相應(yīng)資質(zhì)擅自進(jìn)行產(chǎn)前診斷，違反該規(guī)定。（2）違反《母嬰保健法》第十七條規(guī)定，經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷。張某未及時告知診斷結(jié)果，侵犯了患者的知情權(quán)。（3）法律責(zé)任：根據(jù)《母嬰保健法》