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文檔簡介
2026屆甘肅省蘭州市第六十三中學化學高二上期中調研試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是()A.化學鍵斷裂一定要吸收能量B.吸熱反應一定需加熱才能發(fā)生C.有能量變化的一定是化學反應D.活化分子間的碰撞一定是有效碰撞2、實驗測得25℃、101kPa時,1mol甲醇完全燃燒釋放726.51kJ的熱量,下列熱化學方程式書寫正確的是()A.2CH3OH+3O2=2CO2+4H2OΔH=-1453.02kJ·mol-1B.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH=+1453.02kJ·mol-1C.CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-726.51kJ·mol-1D.CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-726.51kJ·mol-13、燃料電池能有效提高能源利用率,具有廣泛的應用前景。下列物質均可用作燃料電池的燃料,其中最環(huán)保的是()A.甲醇 B.天然氣 C.液化石油氣 D.氫氣4、我國是世界上研究超導技術比較先進的國家,在高溫超導材料中,鉈(81Tl)是重要成分之,已知鉈和鋁是同主族元素,關于鉈的性質推斷錯誤的是A.鉈是銀白色,質軟的金屬B.鉈不能形成穩(wěn)定的氣態(tài)氫化物C.鉈與濃硫酸反應生成T12(SO4)3D.Tl(OH)3是兩性氫氧化物5、在分子中,處于同一平面上的原子數(shù)最多可能有:()A.12個 B.14個 C.18個 D.20個6、已知C5H11Cl有8種同分異構體,可推知分子組成為C5H12O的醇類的同分異構體的數(shù)目是()A.8種B.7種C.6種D.5種7、將2molX和2molY充入2L密閉容器中發(fā)生如下反應:X(g)+3Y(g)2Z(g)+aQ(g)達到平衡時生成0.8molZ,測得Q的濃度為0.4mol/L,下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)的值為2 B.平衡時X的濃度為0.2mol/LC.平衡時Y的轉化率為60% D.平衡時Z的體積百分含量為20%8、下列說法中正確的是A.有能量變化的過程一定是化學變化過程B.需要加熱才能發(fā)生的反應是吸熱反應C.化學反應中一定伴有熱量的變化D.物質發(fā)生燃燒的反應一定是放熱反應9、下列各組中互為同位素的是A.甲烷和乙烷 B.O2和O3 C.正丁烷和異丁烷 D.和10、具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物是A.阿司匹林 B.青霉素 C.NaHCO3 D.麻黃堿11、在恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的A、B,發(fā)生反應A(g)+2B(g)3C(g)。如圖是A的反應速率v(A)隨時間變化的示意圖。下列說法正確的是A.反應物A的濃度:a點小于b點B.A的平均反應速率:ab段大于bc段C.曲線上的c、d兩點都表示達到平衡狀態(tài)D.該反應的生成物可能對反應起催化作用12、將等物質的量的X、Y氣體充入一個密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下反應并達到平衡:X(g)+Y(g)2Z(g)?H<0。當改變某個條件并達到新平衡后,下列敘述正確的是()A.升高溫度,X的物質的量減小B.增大壓強(縮小容器體積),Z的濃度不變C.保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,Y的濃度不變D.保持容器體積不變,充入一定量的Z,重新平衡時,Y的體積分數(shù)增大13、已知合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,在恒溫恒容的密閉容器中通入2molN2和6molH2,達到平衡時放出熱量73.6kJ,則N2的轉化率為()A.40% B.80% C.30% D.60%14、下列儀器中,沒有“0”刻度線的是()A.量筒B.溫度計C.酸式滴定管D.托盤天平游碼刻度尺15、如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強、溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,得出此規(guī)律的科學家是誰?A.門捷列夫 B.范德華 C.勒夏特列 D.蓋斯16、短周期非金屬元素X和Y能形成XY2型化合物,下列有關XY2的判斷不正確的是()A.XY2一定是分子晶體B.XY2的電子式可能是:::X:::C.XY2水溶液不可能呈堿性D.X可能是ⅣA,ⅤA或ⅥA族元素。二、非選擇題(本題包括5小題)17、下列框圖給出了8種有機化合物的轉化關系,請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應,③是________反應。(填反應類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式:___________________。(4)C2的結構簡式是______________________________________。18、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對應的水化物的化學式為_______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關系是____________(用離子符號表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學鍵類型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學式為__________________,它與強堿溶液共熱,發(fā)生反應的離子方程式是______________________。(5)某一反應體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質,若此反應為分解反應,則此反應的化學方程式為________________________(化學式用具體的元素符號表示)。19、POC13常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下:I.實驗室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);②PCl3和POC13的相關信息如下表:物質熔點/℃沸點/℃相對分子質量其他PCl3-112.076.0137.5兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫POC132.0106.0153.5(1)儀器a的名稱____________________。(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。(3)POC13遇水反應的化學方程式為____________________________。(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實驗步驟:①制備POC13實驗結束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。②取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入20.00mL3.5mol/LAgNO3標準溶液。③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00mLKSCN溶液。(5)步驟④中X可以選擇___________________。(6)步驟③若不加入硝基苯,會導致測量結果______(填偏高,偏低,或無影響)(7)反應產(chǎn)物中POC13的質量百分含量為___________________,若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結果____________(填偏高,偏低,或無影響)20、化學學習小組進行如下實驗。[探究反應速率的影響因素]設計了如下的方案并記錄實驗結果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽物理量V(0.20mol·L-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLT/℃乙①2.004.050②2.004.025③1.004.025(1)上述實驗①、②是探究__________對化學反應速率的影響;若上述實驗②、③是探究濃度對化學反應速率的影響,則a為_____________;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應填寫___________。[測定H2C2O4·xH2O中x值]已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體,將其酸制成100.00mL水溶液為待測液;②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標準溶液進行滴定。(2)請寫出與滴定有關反應的離子方程式_________________________________________。(3)某學生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是________(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為__________________________________________mL。(5)滴定過程中眼睛應注視________________________。(6)通過上述數(shù)據(jù),求得x=____。以標準KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,未用標準KMnO4溶液潤洗滴定管,引起實驗結果________(偏大、偏小或沒有影響)。21、有X、Y、Z、Q、E、M、G原子序數(shù)依次遞增的七種元素,除G元素外其余均為短周期主族元素。X的原子中沒有成對電子,Y元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,Z元素原子的外圍電子層排布式為nsnnpn+1,Q的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E與Q同周期,M元素的第一電離能在同周期主族元素中從大到小排第三位,G原子最外電子層只有未成對電子,其內層所有軌道全部充滿,但并不是第ⅠA族元素。回答下列問題:(1)基態(tài)G原子的價電子排布式為____________,寫出第三周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與G相同且電負性最大的元素是________(填元素名稱)。GQ受熱分解生成G2Q和Q2,請從G的原子結構來說明GQ受熱易分解的原因:___________________________。(2)Z、Q、M三種元素的第一電離能從大到小的順序為____________(用元素符號表示)。(3)X與Q形成的化合物的化學式為________。(4)Z、M、E所形成的簡單離子的半徑由大到小順序為____________(用離子符號表示)。(5)X、Y、Z、Q的電負性由大到小的順序為____________(用元素符號表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【詳解】A、斷鍵吸收能量、成鍵放出能量,所以化學鍵斷裂一定要吸收能量,故A正確;B、吸熱反應不一定需要加熱才能發(fā)生,如氯化銨和氫氧化鋇的反應為吸熱反應,但不需要加熱,故B錯誤;C、有能量變化的可能是物理變化,如水變成水蒸氣需要吸收能量,但屬于物理變化,故C錯誤;D、只有活化分子間有合適的取向、發(fā)生的碰撞才能發(fā)生化學反應,即活化分子間的碰撞不一定是有效碰撞,故D錯誤。答案選A?!军c睛】本題考查反應熱和焓變,側重考查對基礎知識的理解和靈活運用,明確斷鍵和成鍵與反應熱關系、有效碰撞含義、能量變化與化學反應關系是解本題關鍵,注意一般規(guī)律中的特殊現(xiàn)象,B為解答易錯點。2、C【解析】試題分析:在25℃、101kPa下,0.1mol甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱72.65kJ,則1mol甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱726.5kJ,所以熱化學方程式是CH3OH(l)+32O2(g)=CO2(g)+2H2考點:考查熱化學方程式的書寫的知識。3、D【詳解】A.甲醇燃燒會產(chǎn)生CO2和水,CO2會導致溫室效應;
B.天然氣主要成分是CH4,燃燒會產(chǎn)生CO2和水,CO2會導致溫室效應;
C.液化石油氣主要成分是是各種液體烴,完全燃燒會產(chǎn)生CO2和水,CO2會導致溫室效應;
D.氫氣燃燒會產(chǎn)生水,不是污染物,故其中最環(huán)保的是氫氣,選項D正確。【點睛】4、D【詳解】A.Al為銀白色質軟的金屬,則鉈是銀白色,質軟的金屬,故A正確;B.與鋁性質相似,但相對分子質量較大,如能形成氣態(tài)氫化物,常溫下為固體,故B正確;C.化合價為+3價,鉈與濃流酸反應生成T12(SO4)3,故C正確;D.同主族從上到下金屬性在增強,Al(OH)3是兩性氫氧化物,Tl(OH)3為堿性氫氧化物,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查元素周期表的結構及應用,側重考查學生的分析能力,為基礎性習題,把握同族元素性質的相似性及遞變性為解答的關鍵,注意元素周期律的應用,易錯點D,Tl(OH)3為堿性氫氧化物。5、D【解析】聯(lián)想苯的12個原子共平面、乙烯的6原子共平面、乙炔的四原子共直線,以及單鍵可以旋轉可知,除兩端的兩個甲基的四個氫原子外,其它的20原子均可在同一平面上,即處于同一平面上的原子最多有20個,答案選D。6、A【解析】分子式為C5H12O的醇可看作C5H11Cl中的氯原子被-OH取代,故C5H12O的醇也為8種,故選A。7、B【詳解】A、平衡生成n(Z)=0.8mol,生成n(Q)=0.4mol/L×2mol=0.8mol,即a=2,故A正確;B、達到平衡時消耗X的物質的量n(X)=0.8/2mol=0.4mol,則X的濃度是=0.8mol·L-1,故B錯誤;C、達到平衡消耗Y為0.4×3mol=1.2mol,則轉化率為×100%=60%,故C正確;D、反應前后氣體物質的量不變,則Z的體積百分含量為0.4××100%=20%,故D正確;故答案選B。8、D【解析】試題分析:A項中,物理變化的過程往往也伴隨著能量變化,故A錯誤;需要加熱才能發(fā)生的反應不一定是吸熱反應,例如部分燃燒反應;故B錯誤;C項中,化學反應中一定伴有能量的變化,注意是能量并不是熱量;D項則是正確的。考點:化學反應中能量的變化,燃燒反應。點評:該題屬于對基礎知識的考查,比較容易,但是考生很容易錯選C,注意是能量并不是熱量。所以做題要細心。9、D【詳解】A.甲烷和乙烷是化合物不是原子,所以不是同位素,故A錯誤;B.O2和O3是氧元素形成的不同的單質,不是同位素,故B錯誤;C.正丁烷和異丁烷是化合物不是原子,所以不是同位素,故C錯誤;D.和是質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素,互稱同位素,故D正確;故選D。10、A【詳解】A、阿斯匹林是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥,故選A;B、青霉素是一種抗生素,不選B;C、碳酸氫鈉用來治療胃酸過多,不選C;D、麻黃堿是一種生物堿,具有鎮(zhèn)咳平喘等作用,不選D。答案選A。11、D【解析】由圖可知,反應速率先增大后減小,c點反應速率最大,但反應物的濃度一直在減?。粓D中不能體現(xiàn)正逆反應速率關系,不能判定平衡狀態(tài),結合影響反應速率因素來解答?!驹斀狻緼.隨反應進行,反應物濃度不斷減小,所以a點濃度大于b點,故A錯誤;
B.ac段,反應速率逐漸增大,所以平均反應速率ab段小于bc段,故B錯誤;C.從圖象上無法判斷正逆反應速率相等,c、d兩點不一定達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.恒溫恒容條件下,反應速率加快,可能是某種生成物對反應起到的催化作用,故D正確;
正確答案:D。【點睛】本題考查圖象及反應速率,為高頻考點,把握圖中速率變化的原因為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,選項BC為解答的易錯點,題目難度中等。12、C【詳解】A.升高溫度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,所以X的物質的量增大,錯誤;B.增大壓強(縮小容器體積),化學平衡不發(fā)生移動,Z的濃度增大,錯誤;C.保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,則Y的濃度不變,正確;D.保持容器體積不變,充入一定量的Z,,化學平衡逆向移動,但是由于平衡移動的趨勢是微弱的,所以重新平衡時,Y的體積分數(shù)減小,錯誤。13、A【詳解】假設反應中轉化了xmol的N2,則有:,解得:x=0.8,故N2的轉化率為:,故答案為:A。14、A【解析】A.量筒的刻度從下到上依次增大,但是量筒沒有0刻度,故A正確;B.溫度計有0刻度,溫度計的0刻度在中部或略下部,故B錯誤;C.滴定管0刻度在最上端,故C錯誤;D.托盤天平游碼刻度尺的0刻度在最左側,故D錯誤;
答案為A?!军c睛】該題是常識性知識的考查,主要是考查學生對常見儀器結構的熟悉理解掌握程度,難點在于刻度的意義,量筒不需要基準,所以沒有零刻度。15、C【詳解】平衡移動原理又稱勒夏特列原理,是他得出此規(guī)律的。故選C。16、A【解析】A、短周期常見由金屬元素形成的XY2型化合物有很多,可結合具體例子分析,A項說法錯誤;B、XY2可能是分子晶體(CO2),也有可能是原子晶體(SiO2);如果是CO2或者CS2電子式可能是形式,B項說法正確;C、根據(jù)常見XY2型化合物,XY2水溶液不可能呈堿性,C項說法正確;D、ⅣA、VA或ⅥA族元素都有可能為+2或者+4價,所以都有可能形成XY2型化合物,D項說法也正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應生成、,與溴發(fā)生加成反應生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為。【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應中,反應(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應,反應(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應;(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應,該反應的化學方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結構簡式是。18、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內只有1個質子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3,則B的最高化合價為+5價,位于周期表第ⅤA族,應為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個,則原子核外電子排布為2、6,應為O元素,C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價為+1價,應為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素?!驹斀狻?1)E為S元素,對應的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強堿溶液反應的實質為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質,應分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應為分解反應,反應的化學方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4。【點睛】本題考查元素的位置結構與性質的相互關系及其應用,正確推斷元素的種類為解答該題的關鍵。本題的易錯點為(5),注意從歧化反應的角度分析解答。19、長頸漏斗濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低Fe(NO3)3偏高52.7%偏低【解析】A裝置中用雙氧水與二氧化錳反應生成氧氣,通過加入雙氧水的量,可以控制產(chǎn)生氧氣的速率,氧氣中含有水蒸氣用濃硫酸除去,所以B裝置中裝濃硫酸,裝置B中有上頸漏斗,可以平衡裝置內外的壓強,起安全瓶的作用,純凈的氧氣與三氯化磷反應生成POCl3,為了控制反應速率且要防止三氯化磷會揮發(fā),反應的溫度控制在60~65℃,所以裝置C中用水浴,為防止POCl3揮發(fā),用冷凝管a進行冷凝回流,POCl3遇水均劇烈水解為含氧酸和氯化氫,所以為防止空氣中水蒸汽進入裝置,同時吸收尾氣,因此在裝置的最后連有堿石灰的干燥管。I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶;(3)POC13遇水反應的化學方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應,滴定終點溶液變?yōu)榧t色;(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實驗中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結果將偏低;(7)利用關系式法計算百分含量;若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結果偏低;【詳解】I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;正確答案:長頸漏斗。(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶;正確答案:濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶。(3)POC13遇水反應的化學方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;正確答案:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;正確答案:溫度過低,反應速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低。II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應,滴定終點溶液變?yōu)榧t色;正確答案:Fe(NO3)3。(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實驗中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結果將偏低;正確答案:偏低。(7)利用關系式法計算百分含量;若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結果偏高;KSCN消耗了0.01mol,AgNO3的物質的量為0.07mol;POCl3+3H2O+6AgNO3=Ag3PO4↓+3AgCl↓+6HNO3,AgNO3+KSCN=AgCl↓+KNO3設10ml溶液中溶解了xmolPOCl3;POCl3~6AgNO3KSCN~AgNO31mol6mol1mol1molXmol6xmol0.01mol0.01mol0.01+6x=0.07得x=0.01mol,則100ml溶液中溶解了POCl30.1mol,POC13的質量百分含量為0.1mol×153.5g/mol29.1g×100%=52.7%;正確答案:52.7%偏高。20、溫度1.0溶液褪色時間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變色2偏小【詳解】(1)探究影響化學反應速率因素,要求其他條件不變,即①②探究溫度對化學反應速率的影響;混合溶液的總體積都是6.0mL,因此a=1.0;反應的快慢是通過酸性高錳酸鉀溶液的褪色快慢來確定的,因此乙中要測定的物理量是溶液褪色時間,單位為s;(2)草酸具有還原性,高錳酸鉀具有強氧化性,把C轉化成CO2,本身被還原成Mn2+,根據(jù)化合價升降法,進行配平,因此離子反應方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(3)酸式滴定管盛放酸性溶液和氧化性物質,堿式滴定管只能盛放堿性溶液,即b正確;(4)滴定前刻度為0.90ml,滴定后刻度是20.90ml,消耗高錳酸鉀的體積為(20.90-0.90)mL=20.00mL;(5)滴定過程中,眼睛應注視錐形瓶中溶液顏色變化;(6)100mL溶液中草酸物質的量為20×10-3×0.05×5×100/(2×2
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