遼寧省沈陽(yáng)市二十中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考試題含解析_第1頁(yè)
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遼寧省沈陽(yáng)市二十中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在密閉容器中充入4molHI,在一定溫度下2HI(g)H2(g)+I2(g)達(dá)到平衡時(shí),有30%的HI發(fā)生分解,則平衡時(shí)混合氣體總的物質(zhì)的量是()A.4molB.3.4molC.2.8molD.1.2mol2、下列說(shuō)法中,正確的是()A.同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同B.用銅作電極電解稀硫酸,反應(yīng)Cu+H2SO4CuSO4+H2↑可以發(fā)生C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極和充電時(shí)的陽(yáng)極均發(fā)生還原反應(yīng)D.使用催化劑,可加快反應(yīng)速率,改變反應(yīng)限度3、下列溶液一定呈中性的是:A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1的溶液C.使石蕊試液呈紫色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)4、已知:某溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為K1;1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的平衡常數(shù)為K2,則K1、K2的關(guān)系為A.K1=2K2 B.K1=K22 C.K1=K2 D.不能確定5、在密閉容器中,在催化劑存在下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。在500℃時(shí),平衡常數(shù)K=9。若反應(yīng)開(kāi)始時(shí),一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.02mol/L,則在此條件下CO的轉(zhuǎn)化率為A. B. C. D.6、下列反應(yīng)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物總能量的是()A.丙烷在氧氣中燃燒 B.氫氧化鈉溶液與硫酸溶液混合C.氧化鈣與水反應(yīng) D.水蒸氣與碳高溫下反應(yīng)7、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.鋁熱劑 B.生鐵 C.明礬 D.鋼8、烷烴:①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷.它們的沸點(diǎn)由高到低的順序是()A.②>③>①>④B.③>①>②>④C.②>③>④>①D.②>①>③>④9、反應(yīng)2X(氣)+Y(氣)=2Z(氣)+熱量,在不同溫度(T1和T2)及壓強(qiáng)(P1和P2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(nz)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是A.T1<T2P1<P2 B.T1<T2Pl>P2C.T1>T2P1>P2 D.T1>T2P1<P210、下列物質(zhì)的電子式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.Na2O B.H2SC.H2O2 D.N211、下列比較錯(cuò)誤的是A.與水反應(yīng)的劇烈程度:K<Ca B.穩(wěn)定性:HF>HC1C.原子半徑:Si>N D.堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)212、以下現(xiàn)象與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)的是A.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠B.生鐵比純鐵容易生銹C.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處易生鐵銹D.銀質(zhì)物品久置表面變暗13、1997年,第一只“克隆羊”在英國(guó)誕生,“克隆羊”的關(guān)鍵技術(shù)之一是找到一些特殊的酶,它們能激活普通體細(xì)胞,使之像生殖細(xì)胞一樣發(fā)育成個(gè)體。下列有關(guān)酶的敘述錯(cuò)誤的是A.酶是一種特殊的蛋白質(zhì) B.酶的催化作用具有選擇性和專(zhuān)一性C.酶通常具有高效催化作用 D.高溫或紫外線的照射會(huì)增加酶的活性14、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.7倍,下列敘述正確的是()A.A的轉(zhuǎn)化率變小B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.D的物質(zhì)的量變多D.再次平衡時(shí)的逆反應(yīng)速率小于原平衡的正反應(yīng)速率15、25℃時(shí),pH=3的硝酸和pH=10的氫氧化鉀溶液按照體積比為1∶9混合,混合溶液的pH為A.5B.6C.7D.816、已知0.1mol·L-1FeCl3溶液與0.01mol·L-1KSCN溶液等體積混合,發(fā)生如下反應(yīng):FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,改變下列條件,能使溶液顏色變淺的是A.向溶液中加入少量KCl晶體 B.向溶液中加入一定量KCl溶液C.向溶液中加入少量AgNO3固體 D.向溶液中滴加幾滴1mol·L-1FeCl3溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、醇酸樹(shù)脂是一種成膜性良好的樹(shù)脂,下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是__________。(3)下列說(shuō)法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫(xiě)出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請(qǐng)寫(xiě)出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。18、前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類(lèi)最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號(hào),下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請(qǐng)寫(xiě)出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號(hào))。a.金屬鍵b.共價(jià)鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)__________________,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號(hào)),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為_(kāi)_____________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請(qǐng)先判斷對(duì)應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_(kāi)________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長(zhǎng)為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計(jì)算結(jié)果)。19、某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時(shí)至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)時(shí):桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:①請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中的空白:實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫(xiě)出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),測(cè)定結(jié)果ΔH會(huì)___(填“偏大”、“偏大”、“無(wú)影響”)。20、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)______________。(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為_(kāi)__________mL,所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)__________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號(hào))。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)21、直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境。工業(yè)上常采用催化還原法和堿吸收法處理SO2氣體。(1)如圖所示:1molCH4完全燃燒生成氣態(tài)水的能量變化和1molS(g)燃燒的能量變化。

在催化劑作用下,CH4可以還原SO2生成單質(zhì)S(g)、H2O(g)和CO2,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___。(2)焦炭催化還原二氧化硫的化學(xué)方程式為2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。一定壓強(qiáng)下,向1L密閉容器中充入足量的焦炭和1molSO2發(fā)生反應(yīng),測(cè)得SO2的生成速率和S2(g)的生成速率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示:①A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)的狀態(tài)中,達(dá)到平衡狀態(tài)的有___(填字母)。②該反應(yīng)的ΔH___0(填“>”“<”或“=”)③下列措施能夠增大SO2平衡轉(zhuǎn)化率的是___。A.降低溫度B.增加C的量C.減小容器體積D.添加高效催化劑(3)用氨水吸收SO2。25℃時(shí)2.0mol·L-1的氨水中,NH3·H2O的電離度α=___(α=×100%)。。將含SO2的煙氣通入該氨水中,當(dāng)溶液顯中性時(shí),溶液中的=___。(已知25℃,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;Ka1(H2SO3)=1.3×10-2,Ka2(H2SO3)=6.2×10-8)(4)當(dāng)吸收液失去吸收能力后通入O2可得到NH4HSO4溶液,用如圖所示裝置電解所得NH4HSO4溶液可制得強(qiáng)氧化劑(NH4)2S2O8。寫(xiě)出電解NH4HSO4溶液的化學(xué)方程式___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】試題分析:本題為“三段式”的應(yīng)用,難度不大??键c(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算。2、B【解析】A.反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與過(guò)程無(wú)關(guān),所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.用銅作電極電解稀硫酸,陽(yáng)極:Cu-2e-=Cu2+,陰極:2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)為:Cu+H2SO4CuSO4+H2↑,選項(xiàng)B正確;C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.催化劑不能改變反應(yīng)限度,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。3、B【解析】溫度未知時(shí),根據(jù)溶液中c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小判斷溶液酸堿性,如果c(H+)=c(OH-),則溶液呈中性,如果c(H+)>c(OH-),則溶液呈酸性,如果c(H+)<c(OH-),則溶液呈堿性,據(jù)此分析解答。【詳解】A.pH=7的溶液不一定呈中性,100℃時(shí)純水的pH=6,該溫度下pH=7時(shí)溶液呈堿性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.無(wú)論溫度多少,只要溶液中存在c(H+)=c(OH-),則該溶液一定呈中性,所以c(H+)=c(OH-)=10-6mol?L-1的溶液呈中性,選項(xiàng)B正確;C.石蕊試液變色范圍是5-8,則石蕊試液呈紫色的溶液不一定是中性的,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.酸與堿恰好反應(yīng)生成的溶液不一定是中性的,溶液的酸堿性由生成的鹽的性質(zhì)決定,如生成氯化銨溶液呈酸性、生成碳酸鈉溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查溶液酸堿性判斷,要根據(jù)溶液中c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小判斷溶液酸堿性,溫度未知時(shí)不能根據(jù)溶液pH判斷酸堿性,為易錯(cuò)題。4、B【詳解】根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知,K1=c(HI)2/c(H2)c(I2),K2=c(HI)/[c(H2)c(I2)]1/2,所以K1=K22,答案選B。5、C【詳解】依據(jù)化學(xué)平衡,設(shè)一氧化碳的消耗濃度為xmol/L,分析三段式列式計(jì)算:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)起始濃度(mol/L)0.020.0200轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)xxxx平衡濃度(mol/L)0.02-x0.02-xxx則平衡常數(shù)K==9解得x=0.015則CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=75%,C項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】抓住平衡常數(shù),列出三段式是解題的關(guān)鍵。理解平衡常數(shù)與平衡轉(zhuǎn)化率之間的內(nèi)在聯(lián)系,要學(xué)會(huì)利用三段式解決平衡相關(guān)的計(jì)算。6、D【解析】反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量,說(shuō)明該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼項(xiàng)、丙烷在氧氣中燃燒反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氫氧化鈉溶液與硫酸溶液發(fā)生中和反應(yīng),中和反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、氧化鈣與水反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、水蒸氣與碳高溫下反應(yīng),故D正確。故選D。7、C【詳解】A.鋁熱劑是金屬鋁和氧化鐵的混合物,故A錯(cuò)誤;B.生鐵是鐵、碳等形成的合金,屬于混合物,故B錯(cuò)誤;C.明礬是十二水合硫酸鋁鉀,由一種物質(zhì)組成,屬于純凈物,故C正確;D.鋼是鐵的合金,屬于混合物,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)分類(lèi)、物質(zhì)組成、物質(zhì)名稱的掌握,注意知識(shí)積累,易錯(cuò)點(diǎn)C,注意結(jié)晶水合物是純凈物。8、A【解析】烷烴的沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加而升高,一般來(lái)說(shuō)分子中碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高;對(duì)于含碳原子數(shù)相同的烷烴而言,支鏈越多,沸點(diǎn)越低?!驹斀狻恳话阏f(shuō)分子中碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高;對(duì)于含碳原子數(shù)相同的烷烴而言,支鏈越多,沸點(diǎn)越低。①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷等3種烷烴,其分子中碳原子數(shù)目相同,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,所以沸點(diǎn)由高到低的順序②>③>①;④正丁烷分子中碳原子數(shù)目最少,所以沸點(diǎn)①>④。所以沸點(diǎn)由高到低的順序②>③>①>④。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查烷烴的沸點(diǎn)高低判斷,難度中等,關(guān)鍵要知道分子中碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高;對(duì)于含碳原子數(shù)相同的烷烴而言,支鏈越多,沸點(diǎn)越低。9、C【詳解】根據(jù)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響可知,溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響可知,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強(qiáng)大,故有:P1>P2,故選C?!军c(diǎn)晴】解答本題可以采取“定一議二”原則分析,根據(jù)等壓線,由溫度對(duì)Z的轉(zhuǎn)化率影響,判斷升高溫度平衡移動(dòng)方向,確定反應(yīng)吸熱與放熱;特別注意根據(jù)溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析,溫度越高、壓強(qiáng)越大,則反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,先拐先平溫度、壓強(qiáng)大。10、B【詳解】A、氯化鈉的電子式氯離子漏掉方括號(hào),正確的為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、水為共價(jià)化合物,氧原子的兩對(duì)孤電子對(duì)沒(méi)有標(biāo)出,正確的為,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、氯化氫為共價(jià)化合物,不應(yīng)使用方括號(hào),也不標(biāo)電荷,正確的為,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氮原子以三對(duì)共用電子對(duì)形成氮?dú)?,電子為,選項(xiàng)D正確。答案選D。11、A【詳解】A.金屬性K>Ca>Na>Mg,金屬性越強(qiáng),金屬單質(zhì)與水反應(yīng)越劇烈,故A錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性F>S,所以氫化物的穩(wěn)定性HF>H2S,故B正確;C.C、Si同主族,電子層依次增大,故原子半徑Si>C,C、N同周期,原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小,故原子半徑C>N,因此原子半徑:Si>N,故C正確;D.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),金屬性Ca>Mg,所以堿性Ca(OH)2>Mg(OH)2,故D正確;故選A。12、D【解析】根據(jù)構(gòu)成原電池的條件判斷是否能夠構(gòu)成原電池,如果金屬能構(gòu)成原電池的就能產(chǎn)生電化學(xué)腐蝕,否則不能產(chǎn)生電化學(xué)腐蝕。【詳解】A.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼中,金屬鋅為負(fù)極,金屬銅做正極,Cu被保護(hù),不易腐蝕,和電化學(xué)腐蝕有關(guān),故A不選;B.生鐵中金屬鐵、碳、潮濕的空氣能構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極,易被腐蝕而生銹,與電化學(xué)腐蝕有關(guān),故B不選;C.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處形成原電池裝置,金屬鐵為負(fù)極,易生鐵銹,和電化學(xué)腐蝕有關(guān),故C不選;D.銀質(zhì)獎(jiǎng)牌長(zhǎng)期放置后在其獎(jiǎng)牌的表面變暗,常因空氣中的水或其它化學(xué)物質(zhì)而氧化變黑或變黃并失去光澤,屬于化學(xué)腐蝕,與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān),故D選;故選:D?!军c(diǎn)睛】本題考查了金屬腐蝕類(lèi)別的判斷,解題關(guān)鍵:明確化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕的區(qū)別及原電池構(gòu)成條件。易錯(cuò)項(xiàng)B,與鐵與氧氣直接反應(yīng)混淆。13、D【分析】酶是生物體內(nèi)活細(xì)胞產(chǎn)生的生物催化劑,在體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)中能夠加快反應(yīng)速度;絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì).具有催化效率高、專(zhuān)一性強(qiáng)、作用條件溫和等特點(diǎn),據(jù)此即可解答?!驹斀狻緼.酶是一種特殊的蛋白質(zhì),對(duì)發(fā)生在體內(nèi)和體外的某些化學(xué)反應(yīng)都能起催化作用,選項(xiàng)A正確;B.酶的專(zhuān)一性和選擇性是指一種酶只能催化一種化合物或一類(lèi)化合物的化學(xué)反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C.酶的催化效率比體外的普通催化劑效率高得多,具有高效催化作用,選項(xiàng)C正確;D.由于大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),因而會(huì)被高溫、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等破壞而失去活性,即蛋白質(zhì)發(fā)生變性,所以,酶在高溫或紫外線的照射條件下不能增加其活性,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是理解酶的概念,酶是一種生物催化劑.生物體內(nèi)含有千百種酶,它們支配著生物的新陳代謝、營(yíng)養(yǎng)和能量轉(zhuǎn)換等許多催化過(guò)程,與生命過(guò)程關(guān)系密切的反應(yīng)大多是酶催化反應(yīng).但是酶不一定只在細(xì)胞內(nèi)起催化作用,題目難度不大。14、A【解析】反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,若平衡不移動(dòng),D的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,而當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.7倍,說(shuō)明體積減小、壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),以此來(lái)解答。【詳解】A.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,故A正確;B.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.平衡逆向移動(dòng),D的物質(zhì)的量減小,故C錯(cuò)誤;D.壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大,再次平衡時(shí)的逆反應(yīng)速率大于原平衡的正反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;故選A。15、A【解析】設(shè)硝酸溶液的體積為V,則氫氧化鉀溶液體積為9V;pH=3的硝酸中氫離子濃度為0.001mol/L,溶液中氫離子的物質(zhì)的量為:0.001mol/L×VL=0.001Vmol;pH=10的氫氧化鉀溶液中氫氧根離子的濃度為1×10-4mol/L,氫氧根離子的物質(zhì)的量為:9V×10-4mol/L×VL=9V×10-4mol,顯然兩溶液混合后溶液顯示酸性,混合后溶液中氫離子濃度為:c(H+)=1×10-3Vmol-0.9×10-316、B【分析】該反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,根據(jù)勒夏特列原理進(jìn)行分析。【詳解】該反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,A、根據(jù)離子反應(yīng)方程式,K+、Cl-不參與反應(yīng),因此加入氯化鉀固體不影響溶液顏色的變化,故A不符合題意;B、雖然K+和Cl-不參與反應(yīng),但加入的是KCl溶液,對(duì)原來(lái)溶液稀釋?zhuān)胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng),溶液顏色變淺,故B符合題意;C、加入AgNO3固體,Ag+與Cl-發(fā)生反應(yīng)生成AgCl,Cl-不參與化學(xué)平衡的反應(yīng),因此加入AgNO3固體,溶液的顏色不變淺,故C不符合題意;D、加入FeCl3溶液,溶液中c(Fe3+)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液顏色變深,故D不符合題意?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)選項(xiàng)A,應(yīng)把化學(xué)反應(yīng)方程式拆寫(xiě)成離子方程式,判斷出Cl-和K+不參與反應(yīng),對(duì)平衡無(wú)影響。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成。【詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對(duì),共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):18、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類(lèi)最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價(jià)電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強(qiáng),最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵,沒(méi)有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號(hào)元素,Ni2+的價(jià)層電子排布式為3d8,故價(jià)電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是3,沒(méi)有孤電子對(duì),C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,沒(méi)有孤電子對(duì),C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個(gè)頂點(diǎn)Cu原子為12個(gè)面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長(zhǎng)a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個(gè)Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中晶胞的計(jì)算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對(duì)角線上的三個(gè)球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識(shí)求解。19、5.0量筒溫度計(jì)4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測(cè)量溫度的溫度計(jì);(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計(jì)算;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時(shí)吸收熱量?!驹斀狻?1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測(cè)量溫度的溫度計(jì);(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時(shí)吸收熱量,導(dǎo)致中和時(shí)釋放的熱量減少,焓變偏大?!军c(diǎn)睛】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進(jìn)行計(jì)算即可。20、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶?jī)?nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點(diǎn)時(shí),注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再?gòu)?fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計(jì)算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計(jì)算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測(cè))=分析誤差。【詳解】(1)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氫氧化鈉

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