過(Guo)敏性紫癜第一頁，共六十頁。1、概(Gai)述以小血管炎為主要病變的血管炎綜合征臨床(Chuang)表現(xiàn)為特征性皮疹，常伴關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)積液、腹痛、便血及蛋白尿、血尿多發(fā)于學齡前和學齡期兒童男孩發(fā)病率高于女孩第二頁，共六十頁。2、病因和發(fā)病機(Ji)制病因感染：細菌、病毒、寄生蟲等食物過敏：魚蝦蟹、蛋類、乳類、豆類等藥物：水楊酸類、抗生素、磺胺等其他：蟲咬、疫苗接(Jie)種等第三頁，共六十頁。

發(fā)病機理本病的發(fā)病機理主要與變態(tài)反應有關(guān)(Guan)。Ⅰ型變態(tài)反應(速發(fā)型變態(tài)反應)

致敏原→刺激抗體形成,產(chǎn)生IgE,后者與肥大細胞和嗜堿粒細胞表面的受體相結(jié)合當致敏原再次入侵機體時,即與肥大細胞上的IgE結(jié)合,激發(fā)細胞內(nèi)一系列酶反應,釋放組胺等過敏介質(zhì)。此外,致敏原與IgE結(jié)合后,也能刺激副交感神經(jīng)興奮,釋放乙酰膽堿。組胺和乙酰膽堿作用于血管平滑肌,引起小動脈及毛細血管擴張,通透性增加,進而導致出血。2、病因和發(fā)病機(Ji)制第四頁，共六十頁。Ⅲ型變態(tài)反應(抗原-抗體復合物反應)

致敏原刺激漿細胞產(chǎn)生IgG(也可產(chǎn)生IgA和IgM)IgG+抗原→小分子可溶性抗原-抗體復合物→能在血流中長期存在,促使血小板和嗜堿性粒細胞釋放(Fang)組胺和5-羥色胺復合物沉積在血管壁和腎小球基底膜上,激活補體,并吸引中性粒細胞,對復合物進行吞噬,并釋放溶酶體酶類物質(zhì),引起血管炎癥及組織損傷?？乖?抗體復合物也可刺激肥大細胞和嗜堿性粒細胞,促其釋放血管活性物質(zhì),使血管通透性增加,引起局部水腫和出血。主要累及毛(Mao)細血管2、病因和發(fā)病機制第五頁，共六十頁。3、病(Bing)理廣泛的毛細血管及(Ji)小動脈無菌性炎癥反應血管壁灶性壞死，纖維沉積白細胞浸潤，中性粒細胞核脆碎裂，紅細胞滲出內(nèi)皮細胞腫脹，可有血栓形成病變累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道，少數(shù)涉及心、肺等臟器在皮膚和腎臟熒光顯微鏡下可見IgA為主的免疫復合物沉積第六頁，共六十頁。形成免疫復合物，引起廣泛的毛細血管炎，嚴重時可發(fā)生壞死(Si)性小動脈炎第七頁，共六十頁。4、臨床(Chuang)表現(xiàn)起病前(Qian)1～3周常有上呼吸道感染史可伴有低熱、納差、乏力等全身癥狀首發(fā)癥狀多數(shù)以皮膚紫癜為主部分病例首先出現(xiàn)腹痛、關(guān)節(jié)炎或腎臟癥狀第八頁，共六十頁。4、臨(Lin)床表現(xiàn)（1）皮膚紫癜

病程中反復出現(xiàn)皮膚紫癜為本病特征多見于：四肢及臀部、對稱分布、伸側(cè)較多、分批出現(xiàn)，面部及軀干較少初起呈紫紅色斑丘疹，高出皮面，繼而呈棕(Zong)褐色。重癥患兒紫癜可融合成大皰伴出血性壞死。伴有蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫第九頁，共六十頁。第十頁，共六十頁。第十一頁，共六十頁。（2）消化道(Dao)癥狀

半數(shù)以上患兒出現(xiàn)反復的陣發(fā)性腹痛，位于臍(Qi)周或下腹部可伴嘔吐，但嘔血少見部分患兒有黑便或血便、腹瀉或便秘偶見并發(fā)腸套疊、腸梗阻或腸穿孔第十二頁，共六十頁。（3）關(guān)(Guan)節(jié)癥狀

出現(xiàn)膝、踝、肘、腕等大關(guān)節(jié)腫痛，呈單發(fā)或多發(fā)，活動受限關(guān)節(jié)腔常有積液，關(guān)節(jié)癥狀(Zhuang)消失較快亦可在數(shù)月內(nèi)消失，不留后遺癥

第十三頁，共六十頁。（4）腎(Shen)臟癥狀

腎臟病變見于30%-60%患兒，常在病程1-8周內(nèi)出現(xiàn)，癥狀輕重不一多數(shù)患兒出現(xiàn)血尿、蛋白尿和管型，伴血壓增高及浮腫，少數(shù)呈腎病綜合征表現(xiàn)，偶為急性腎功能(Neng)衰竭大多數(shù)都能完全恢復約6%的患兒發(fā)展為慢性腎炎，尿毒癥

第十四頁，共六十頁。第十五頁，共六十頁。（5）其(Qi)他偶可發(fā)生顱內(nèi)(Nei)出血，導致驚厥、癱瘓、昏迷、失語還可有鼻出血、牙齦出血、咯血、睪丸出血等第十六頁，共六十頁。5、實驗室檢(Jian)查血常規(guī)白細胞正常或增加，中性和嗜酸性粒細胞可增高，一般無貧血，血小板計數(shù)正常甚至升高出凝(Ning)血檢查出血和凝血時間正常，血塊退縮試驗正常，部分患兒毛細血管脆性試驗陽性尿常規(guī)可有紅細胞、蛋白、管型糞隱血試驗：可呈陽性反應血沉：正?；蛟隹?；血清IgA可升高第十七頁，共六十頁。6、診斷和鑒(Jian)別診斷典(Dian)型病例診斷不難需與原發(fā)性血小板減少性紫癜、風濕性關(guān)節(jié)炎,SLE，外科急腹癥，原發(fā)性腎小球疾病鑒別第十八頁，共六十頁。糖皮質(zhì)激素清除病因免疫抑制劑其他抗凝抗過敏對癥綜合7、治(Zhi)療第十九頁，共六十頁。7、治(Zhi)療（1）清除病因

尋找并清除過敏原很重要治療扁桃體炎及其他感染病灶(Zao)，驅(qū)蟲，避免可疑的藥物、食物，注意保暖室內(nèi)衛(wèi)生，避免食用富含蛋白質(zhì)的食品,并多飲水,促進毒性物質(zhì)的排出?？梢酝ㄟ^檢查過敏原尋找過敏物質(zhì)第二十頁，共六十頁。（2）抗過敏對癥治療

抗組胺藥物和鈣劑：蕁(Qian)麻疹或血管神經(jīng)性水腫解痙劑：腹痛西咪替丁:（20～40）mg/(kg.d)維生素C：改善血管脆性第二十一頁，共六十頁。（3）腎上腺皮質(zhì)激素可迅速緩解腹痛和關(guān)節(jié)(Jie)痛癥狀，但不能預防腎臟損害的發(fā)生，亦不能影響預后劑型：氫化可的松，地塞米松，強的松，甲強龍方法：根據(jù)病情選用第二十二頁，共六十頁。（4）免疫抑制劑紫癜性腎炎:聯(lián)合(He)免疫抑制劑環(huán)磷酰胺沖擊硫唑嘌呤環(huán)孢霉素A(CyA)氟米特及霉酚酸酯(MMF）第二十三頁，共六十頁。（5）抗凝與抗血小板聚集由于本癥可有纖維蛋白原沉積、血小板沉積及血管內(nèi)凝血等改變,故應選用抗凝劑低分子肝素鈣（鈉）皮下注射華法令蝮蛇抗栓酶潘生丁復(Fu)方丹參第二十四頁，共六十頁。（6）其他紫癜性腎炎時合用血管緊張素受體阻滯劑(Ji)(ARB)、ACEI的應用大劑量丙種球蛋白“沖擊治療”血液凈化療法中藥第二十五頁，共六十頁。特發(fā)(Fa)性血小板減少性紫癜

idiopathicthrombocytopenicpurpura(ITP)第二十六頁，共六十頁。病因感染：病毒、細菌等(Deng)感染藥物疫苗器官移植及造血干細胞移植1、ITP的(De)病因和發(fā)病機制第二十七頁，共六十頁。1、ＩＴＰ的(De)病因和發(fā)病機制核心發(fā)病機制：針對血小板的自身抗體與血小板結(jié)合(He)→導致單核巨噬細胞系統(tǒng)(主要是脾臟)對血小板吞噬、破壞增加→血小板壽命縮短。骨髓巨核細胞與血小板具有相同抗原，導致巨核細胞成熟障礙ＰＡＩｇ主要產(chǎn)生于脾臟,主要為ＩｇＧ類型,主要靶抗原為血小板ＧＰⅡｂ/Ⅲａ和ＧＰⅠｂ/Ⅳ,約占75%。第二十八頁，共六十頁。AITP病因(Yin)和發(fā)病機制兒童急性ITP多與前驅(qū)性病毒感染有關(guān)血小板表面糖蛋白與病毒等病原微生物間存(Cun)在相同或相似的抗原決定簇感染時機體產(chǎn)生的抗病毒抗體可與血小板膜抗原發(fā)生交叉反應,使血小板受到非特異性損傷而被單核巨噬細胞系統(tǒng)破壞。第二十九頁，共六十頁。抗病毒抗體與相應抗原形成免疫復合物附著于血小板表面,導致血小板破壞增加。由于病毒感(Gan)染后早期產(chǎn)生的抗體類型多為ＩｇＭ,因此急性ＩＴＰ一般是由ＩｇＭ抗體介導的暫時性免疫反應。這與急性ＩＴＰ的臨床演進過程相吻合。第三十頁，共六十頁?？寡“遄陨砜贵w存在血小板糖蛋白特異性抗體產(chǎn)生的部位主要是脾臟,骨髓可能也(Ye)是其產(chǎn)生的重要器官。結(jié)合自身抗體的血小板被脾臟中的巨噬細胞吞噬是血小板破壞的主要機制。此外補體介導的細胞溶解也起著一定作用。目前誘發(fā)血小板自身抗體產(chǎn)生的具體機制尚未完全闡明。ＣITP病因和發(fā)(Fa)病機制第三十一頁，共六十頁。血小板自身抗體與骨髓巨核細胞結(jié)合,導致巨核細胞受損破壞和血小板生成減少,這也是ITP發(fā)生的一個重要機制。約半數(shù)ITP患者血漿血小板生成素(ＴＰＯ)水平降低、血小板更新率降低,提示骨髓巨核細胞的功能(Neng)在ＩＴＰ發(fā)病機制方面發(fā)揮著重要作用。第三十二頁，共六十頁。２、臨床(Chuang)表現(xiàn)

AITPCITP年齡2-8歲學齡兒男女比例無差異1：3前驅(qū)感染常有可有或無癥狀起病急，出血重起病慢，出血輕病程1-6月>6月血小板計數(shù)巨核細胞PAIgG<20×109/L增加或正常，成熟障礙增加30-80×109/L顯著增加，成熟障礙增加第三十三頁，共六十頁。第三十四頁，共六十頁。3、診斷與鑒(Jian)別診斷診斷標準1、血小板計數(shù)<100×109/L2、骨髓巨核細胞增多或正常，有成熟(Shu)障礙。成熟(Shu)障礙主要表現(xiàn)為幼稚型和（或）成熟(Shu)無血小板釋放的巨核細胞比例增加，巨核細胞顆粒缺乏，胞漿少。3、有皮膚出血點、瘀斑和（或）粘膜出血等臨床表現(xiàn)。第三十五頁，共六十頁。4、脾臟無腫大。5、具有以下四項中任何一項：

（1）腎上腺皮質(zhì)激素治療有效；（2）脾切除(Chu)有效；（3）PAIg、PAC3或特異性血小板抗體陽性；（4）血小板壽命縮短。第三十六頁，共六十頁。6、排(Pai)除其它可能引起血小板減少的疾病，如再障、白血病、骨髓增生異常綜合征、其他免疫性疾病以及藥物性因素等。第三十七頁，共六十頁。第三十八頁，共六十頁。鑒(Jian)別診斷SLE、脾亢AA、AL、Evans綜合(He)癥、TTP

第三十九頁，共六十頁。

4、治(Zhi)療控制出血癥(Zheng)狀減少血小板破壞提高血小板數(shù)治療目的第四十頁，共六十頁。4、治(Zhi)療（1）急性ITP的(De)治療1）一般治療避免外傷抗感染避免應用影響血小板功能的藥物第四十一頁，共六十頁。2）腎上腺皮質(zhì)激素(Su)抑制抗體生成、抑制抗原抗體反應抑制單核-巨噬細胞系統(tǒng)，使血小板壽命延長改善毛細血管通透性刺激骨髓造血及釋放血小板第四十二頁，共六十頁。潑尼松1-2mg/kg·d，晨頓服或分3次口服，當出血停止、血小板數(shù)上升至正?；蚪咏?Jin)正常后逐漸減量，用小劑量(5~10mg/d)維持3~6個月出血嚴重時

地塞米松0.5-2mg/kg.d,iv3~7天，

甲強龍20～30mg/kg.d，iv,3天，后改為強地松，療程4～6周。第四十三頁，共六十頁。3）靜脈免疫球蛋白封閉單核－巨核細胞Fc受(Shou)體抑制Ig和免疫復合物與血小板結(jié)合提高抑制T細胞的功能，抑制抗體產(chǎn)生清除體內(nèi)存在的慢性病毒第四十四頁，共六十頁。劑量0.4g/kg.d，連用5天。0.8g/kg.d，連用2天。1g/kg.d抗D免疫球蛋(Dan)白：25-50ug／天，5天第四十五頁，共六十頁。4）血小板輸注：

血小板<10×109/L，有嚴重出血或(Huo)有危及生命的出血0.2~0.25U/kg，隔天1次，直到出血減輕，血小板達到安全水平。5）紅細胞輸注第四十六頁，共六十頁。包括急癥治療和長期治療兩方面急癥治療對象：針對嚴重出血或需外科手術(shù)者。目的：快速(Su)提高血小板到安全水平。方法：輸注血小板甲強龍

IVIG1g/kg.d，2天?？筊h-D25～50ug/kg，5天，每月一次。（2）CITP／RITP治(Zhi)療4、治療第四十七頁，共六十頁。長期治療目的：保持血小板在安全水平1）糖皮質(zhì)激素

A、如有效，緩慢減量，長療程。

B、如不能完全停藥，可小量長期維(Wei)持。

脈沖式高劑量地塞米松：

20～40／m2，連用4天，每28天一療程。共6療程。第四十八頁，共六十頁。2）切脾：72％完全緩解。在兒童存在的問題：（1）摘掉了一個重要的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)器官。ITP的顱內(nèi)出血0.1-1%，而切脾后致(Zhi)命的爆發(fā)感染為15％，死亡率1％。（2）兒童可自行緩解。（3）ICIG和抗Rh-D可幫助病人度過危險期。（4）切脾1年后緩解率下降。第四十九頁，共六十頁。國外切脾指征：診斷>12月伴出血和血小板<10×109/L（3－12歲(Sui)）或血小板10－30×109/L（8－12歲），對初治短暫起效，無切脾禁忌。不贊同急診切脾。國內(nèi)切脾指征：A、長期或間斷反復出血，應用藥物治療無效或需長期大劑量激素維持1年以上，年齡大于等于5歲；B、中度出血，病程3年以上，年齡>10歲，保守治療無效。第五十頁，共六十頁。3)免疫抑制劑硫(Liu)唑嘌呤：1－3mg/kg.d，口服，起效慢，中位時間4月，全量18月，繼而減量。副作用：白細胞減少，惡心、嘔吐。環(huán)孢素A：3－5mg/kg.d，應用2周后無反應，劑量增加到10mg/kg.d，繼用4周。副作用：多毛、高血壓、腎功不全。第五十一頁，共六十頁。環(huán)磷酰胺：常量：2－5mg/kg.d，口服，6－8周起效。大劑量：1－1.5mg/m2，靜脈，每4周一次，用2－4次。副作用：白細胞下降，膀胱出血(Xue)。長春新堿：0.02mg/kg或長春花堿0.1mg/kg，每5－7天1療程，療程4－6次。副作用：血栓，白細胞下降，神經(jīng)炎。第五十二頁，共六十頁。4)近年新的特異性免疫制劑人源化抗CD20單抗（美羅華）抗體的可變區(qū)為鼠源性，穩(wěn)定區(qū)為人源性。與B淋(Lin)巴細胞上的CD20結(jié)合，引發(fā)B淋巴細胞溶解－減少B淋巴細胞產(chǎn)生抗血小板自身抗體。劑量：375mg/m2，每周一次，共4次。第五十三頁，共六十頁。抗CD40配體的單抗（Antova）CD40表達于B淋巴細胞膜上的糖蛋(Dan)白，在B淋巴細胞生長、發(fā)育、分化中其重要作用。抗CD40配體的單抗能阻止CD40與CD40配體結(jié)合，抑制B淋巴細胞分化和激活，減少自身抗體產(chǎn)生。10－20mg/kg