專題限時(shí)集訓(xùn)(六)遺傳的分子基礎(chǔ)(限時(shí)：40分鐘)(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第135頁)一、選擇題1．(2017·佛山市一模)人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更有說服力C．煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD．DNA分子的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中A[孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了遺傳因子傳遞規(guī)律，但沒有發(fā)現(xiàn)遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，這樣DNA和蛋白質(zhì)徹底分開，因此噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力，B正確；煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；DNA分子的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。]2．(2017·濰坊市期中聯(lián)考)有關(guān)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是A．選用T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其僅由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成B．標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體C．噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的原料是自身的脫氧核苷酸D．若噬菌體DNA復(fù)制了三次，則含有35S的子代噬菌體占總數(shù)的1/2【答案】A3．(2017·濟(jì)寧市一模)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B．三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C．三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D．三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD[三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，D正確。]4．(2017·東城區(qū)期末)下列有關(guān)DNA分子的敘述，正確的是()A．一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄出的mRNA分子的堿基數(shù)量是n/2B．DNA分子的復(fù)制過程中需要tRNA從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)脫氧核苷酸C．雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和脫氧核糖通過氫鍵連接D．DNA分子互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)D[由于DNA分子中含有非編碼序列，因此一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄出的mRNA分子的堿基數(shù)量小于n/2，A錯(cuò)誤；tRNA的功能是轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，DNA分子的復(fù)制過程中不需要tRNA從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和脫氧核糖通過磷酸二酯鍵連接，C錯(cuò)誤；DNA分子互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。]5．(2017·宣城二模)下列關(guān)于遺傳信息及其表達(dá)的敘述正確的是()A．原核生物的遺傳信息都儲(chǔ)存于細(xì)胞擬核DNA中B．真核細(xì)胞在個(gè)體不同發(fā)育時(shí)期產(chǎn)生的mRNA都不相同C．細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄和翻譯時(shí)的模板及堿基配對(duì)方式都不相同D．遺傳密碼的簡(jiǎn)并性有利于保持遺傳信息的穩(wěn)定性D[原核生物的遺傳信息主要儲(chǔ)存于細(xì)胞擬核DNA中，少數(shù)儲(chǔ)存在細(xì)胞質(zhì)DNA中，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞在個(gè)體不同發(fā)育時(shí)期產(chǎn)生的mRNA不完全相同，而不是都不相同，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A—U、T—A、C—G、G—C，翻譯的模板是mRNA，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A—U、U—A、C—G、G—C，因此轉(zhuǎn)錄和翻譯的模板不相同，但堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是不完全相同，而不是都不相同，C錯(cuò)誤；遺傳密碼的簡(jiǎn)并性有利于保持遺傳信息的穩(wěn)定性，D正確。]6．(2017·深圳一模)下列關(guān)于基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是()A．遺傳信息從堿基序列到氨基酸序列不會(huì)損失B．密碼子中堿基的改變一定會(huì)導(dǎo)致氨基酸改變C．DNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)決定mRNA的序列D．每種tRNA可以識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C[由于基因中的啟動(dòng)子、終止子和內(nèi)含子都不編碼氨基酸，因此遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過程中有所損失，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，因此密碼子中堿基的改變不一定會(huì)導(dǎo)致氨基酸改變，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄過程中DNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)決定mRNA的序列，C正確；一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，D錯(cuò)誤。]7．(2017·濰坊期末統(tǒng)考)正在分裂的細(xì)菌細(xì)胞中，遺傳信息的流向一般不會(huì)是()A．從DNA流向DNAB．從RNA流向蛋白質(zhì)C．從DNA流向RNAD．從RNA流向DNAD[從DNA流向DNA屬于復(fù)制過程，細(xì)菌細(xì)胞中能進(jìn)行復(fù)制過程，合成DNA，A錯(cuò)誤；從RNA流向蛋白質(zhì)屬于翻譯過程，細(xì)菌細(xì)胞中能進(jìn)行翻譯過程，合成蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；從DNA流向RNA屬于轉(zhuǎn)錄過程，細(xì)菌細(xì)胞中能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程，合成mRNA，C錯(cuò)誤；遺傳信息從RNA流向DNA屬于逆轉(zhuǎn)錄過程，只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，在細(xì)菌細(xì)胞中，遺傳信息的流向不包括該過程，D正確。]8．(2017·豐臺(tái)區(qū)期末)如圖為原核生物基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，有關(guān)敘述正確的是()A．②為DNA的一條鏈，與①③的序列互補(bǔ)B．③④⑤水解后都可產(chǎn)生核糖核苷酸C．④是核糖體，它的形成過程與核仁有關(guān)D．⑤是肽鏈，遺傳信息的流向?yàn)棰凇邸堋軦[②為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，①為DNA的另一條鏈，②與①③的序列互補(bǔ)，A正確；③為mRNA，④為核糖體(由rRNA和蛋白質(zhì)組成)，二者水解后可產(chǎn)生核糖核苷酸，⑤是多肽鏈，水解后可產(chǎn)生氨基酸，B錯(cuò)誤；圖為原核生物基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，原核生物沒有核仁，C錯(cuò)誤；⑤是肽鏈，遺傳信息的流向?yàn)棰贒NA→③mRNA→⑤多肽，D錯(cuò)誤。]9．如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．①②過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)B．②③過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行C．④⑤過程均可發(fā)生在某些病毒體內(nèi)D．①②③④⑤⑥均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C[DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，A正確；轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行，B正確；病毒營(yíng)寄生生活，逆轉(zhuǎn)錄過程或RNA復(fù)制過程發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，C錯(cuò)誤；中心法則中幾個(gè)過程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。]10．(2017·成都市一模)放線菌素D是鏈霉菌產(chǎn)生的一種多肽類抗生素，它能插入到雙鏈DNA中，妨礙RNA聚合酶沿DNA分子前進(jìn)，但對(duì)DNA的復(fù)制沒有影響。放線菌素D進(jìn)入細(xì)胞后將直接影響()A．核糖體沿著信使RNA向前移動(dòng)B．信使RNA與tRNA的堿基配對(duì)C．遺傳信息從DNA流向信使RNAD．以信使RNA為模板合成多肽鏈C[分析題意：放線菌素D能插入到雙鏈DNA中，妨礙RNA聚合酶沿DNA分子前進(jìn)，但對(duì)DNA的復(fù)制沒有影響。RNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄所需的酶，故放線菌素D進(jìn)入細(xì)胞后將直接影響的是轉(zhuǎn)錄過程，即影響的是遺傳信息從DNA流向信使RNA。]11．(2017·石家莊二模)核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過轉(zhuǎn)錄形成，與核糖核蛋白組裝成核糖體前體，再通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)一步成熟，成為翻譯的場(chǎng)所。翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：】A．rRNA的合成需要DNA做模板B．rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關(guān)C．翻譯時(shí)，rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)D．rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能C[rRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，因此rRNA的合成需要DNA做模板，A正確；核仁與某種RNA(rRNA)的合成及核糖體的形成有關(guān)，B正確；翻譯時(shí)，mRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤；rRNA能催化肽鍵的連接，可見其具有催化功能，即可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能，D正確。]12．(2017·泰安二模)如圖表示“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的過程，圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌，分別來自于錐形瓶和試管。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液要加入含32P的無機(jī)鹽來培養(yǎng)大腸桿菌B．圖中A少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性強(qiáng)度偏低C．若親代噬菌體的DNA中含有腺嘌呤50個(gè)，3次復(fù)制需要胸腺嘧啶350個(gè)D．C中子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，需要噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸參與A[圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，由于噬菌體已被標(biāo)記，所以其內(nèi)不需要加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽，需要加入31P的無機(jī)鹽，A錯(cuò)誤；圖中A少量噬菌體未侵入細(xì)菌，攪拌離心后出現(xiàn)在上清液中，所以會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性強(qiáng)度偏低，B正確；若親代噬菌體的DNA中含有腺嘌呤50個(gè)，3次復(fù)制后形成8個(gè)DNA，所以需要胸腺嘧啶數(shù)目為50×(8－1)＝350個(gè)，C正確；子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，需要噬菌體的DNA作為模板，細(xì)菌的氨基酸作為原料，D正確。]二、非選擇題13．(2017·云南一中月考)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性。攪拌時(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，得表數(shù)據(jù)。攪拌時(shí)間(min)12345上清液35S百分比(%)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率(%)100100100100100請(qǐng)分析回答下列問題：(1)獲得含有35S標(biāo)記或32P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是__________。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌________________(填“帶有”或“不帶有”)放射性。(2)實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是___________。攪拌5min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明___________。(3)若1個(gè)帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有________個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是____________。【解析】(1)噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得分別被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，就先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性。(2)用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。攪拌5min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體。(3)由于DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最初帶有32P標(biāo)記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個(gè)DNA分子，所以100個(gè)子代噬菌體中，只有2個(gè)噬菌體帶有32P標(biāo)記。【答案】(1)在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得不帶有(2)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體(3)2半保留復(fù)制14．(2016·湖北八校聯(lián)考)下圖①②③分別表示細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請(qǐng)回答下列問題：(1)在人體內(nèi)，圖①過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是________，圖②過程是在________酶的作用下，將核糖核苷酸連接在一起形成α鏈。(2)細(xì)胞內(nèi)酶的合成_____(填“一定”或“不一定”)需要經(jīng)過圖③過程。(3)假若轉(zhuǎn)錄形成α鏈的基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，導(dǎo)致該基因編碼的肽鏈中氨基酸數(shù)目減少，其原因可能是基因中堿基對(duì)的替換導(dǎo)致______。(4)細(xì)胞中控制某種酶合成的基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致該酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率變慢，可能是突變導(dǎo)致該酶的活性降低，還可能是突變導(dǎo)致該酶________?；虺送ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，還能通過________________直接控制生物體的性狀。【答案】(1)細(xì)胞核RNA聚合(2)不一定(3)終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止(4)數(shù)量減少控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)15．(2017·廈門市一模)miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)，在細(xì)胞分化、凋亡、個(gè)體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如圖所示。請(qǐng)分析回答：(1)A過程是________，需要________________的催化。(2)B過程中能與①發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的是_______，物質(zhì)②是指_______。(3)據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是_______。(4)若MIR-15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性________________(填“上升”“不變”或“下降”)，理由是_______________?！窘馕觥?1)A過程是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化。(2)B過程表示翻譯，①信使RNA與tRNA(反密碼子)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)；物質(zhì)②表示翻譯形成的多肽(或多肽鏈)。(3)據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA能與BCL2基