北京市順義一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

北京市順義一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB.H2C=CH2+HBr→CH3CHBrC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O2、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-CHO的電子式:B.丙烷分子的比例模型為:C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式:3、鋅-空氣電池適宜用作城市電動車的動力電源。該電池放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO。該電池工作時,下列說法正確的是A.電池工作時溶液中的OH-向石墨電極移動B.Zn電極發(fā)生了氧化還原反應(yīng)C.電子經(jīng)過溶液移向石墨電極D.鋅電極的電極反應(yīng)式:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O4、增大壓強(qiáng)(壓縮容器體積),平衡向()移動A.正反應(yīng)方向移動B.逆反應(yīng)方向移動C.向氣體分子數(shù)增大的方向D.向氣體分子數(shù)減少的方向5、食品安全已成為近幾年來社會關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一。下列有關(guān)食品添加劑使用的說法正確的是A.為了防止食品腐敗,加入適量苯甲酸鈉以達(dá)到阻抑細(xì)菌繁殖的作用B.為了提高奶粉中的氮含量,加入適量的三聚氰胺C.為了調(diào)節(jié)食品色澤,改善食品外觀,使用工業(yè)色素蘇丹紅D.食鹽是咸味劑,無防腐作用6、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.碳酸氫鈉溶液中加入鹽酸:CO32-+2H+=CO2↑+H2OB.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OC.碳酸鈉溶液與醋酸溶液:CO32-+CH3COOH=HCO3-+CH3COO-D.氯化亞鐵溶液中通入少量氯氣:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-7、與金屬的物理性質(zhì)無關(guān)的是A.良好的導(dǎo)電性B.反應(yīng)中易失去電子C.延展性D.導(dǎo)熱性8、常溫下,濃度均為0.1mol/L、體積均為V0的HA和HB溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg變化如圖所示,下列敘述不正確的是A.酸性:HB<HAB.常溫下,HB的電離常數(shù)的數(shù)量級為10-5C.HB的電離程度:a<bD.將b、c兩點(diǎn)的溶液加熱,值變大9、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是A.該有機(jī)物屬于烷烴B.該有機(jī)物的名稱是甲基乙基庚烷C.該有機(jī)物與2,二甲基乙基己烷互為同系物D.該有機(jī)物的一氯取代產(chǎn)物共有8種10、某溫度下,在體積一定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,下列說法正確的是A.當(dāng)2v(H2)=3v(NH3)時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.一段時間后,混合氣體密度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.平衡后再充入NH3,達(dá)到新平衡時,NH3的百分含量變小D.若反應(yīng)前充入的N2與H2物質(zhì)的量相等,達(dá)平衡時H2的轉(zhuǎn)化率比N2的高11、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.2SO2+O2=2SO3ΔH=-196.6kJ·mol-1B.H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJC.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1D.C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=393.5kJ·mol-112、已知某些氣態(tài)烴可以在氯氣中燃燒,如:CH4+2Cl2C+4HCl。現(xiàn)將一定量的某烴分成兩等份,分別在氯氣和氧氣中燃燒,測得消耗的氯氣和氧氣在同溫同壓下體積之比4:5,則該烴的分子式A.C2H6B.C3H8C.C2H4D.C4H813、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)過程a有催化劑參與B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于?HC.改變催化劑,可改變該反應(yīng)的活化能D.有催化劑的條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E214、在某2L恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g)發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)3Z(g),反應(yīng)過程中持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()A.M點(diǎn)時,Y的轉(zhuǎn)化率最大 B.升高溫度,平衡常數(shù)減小C.W點(diǎn)時v正=v逆 D.W、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相同15、下列有關(guān)說法正確的是()A.苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳,產(chǎn)物是苯酚和碳酸鈉B.苯的同系物中,苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,使得二者均易被氧化C.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2D.苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一平面16、有機(jī)物甲的發(fā)光原理如圖所示,關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說法正確的是A.互為同分異構(gòu)體 B.均最多有7個碳原子共平面C.均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D.均可發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為__________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類型是__________。(3)下列說法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請寫出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。18、化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線流程圖如下:(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為______和______。(2)D→E的反應(yīng)類型為______。(3)X的分子式為C5H11Br,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:______。(4)F→G的轉(zhuǎn)化過程中,還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為______。(5)寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)寫出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________19、電石中的碳化鈣和水能完全反應(yīng):CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體排水,測量排出水的體積,可計算出標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙炔的體積,從而可測定電石中碳化鈣的含量。(1)若用下列儀器和導(dǎo)管組裝實驗裝置如果所制氣體流向從左向右時,上述儀器和導(dǎo)管從左到右直接連接的順序(填各儀器、導(dǎo)管的序號)是:____接____接____接____接____接____。(2)儀器連接好后,進(jìn)行實驗時,有下列操作(每項操作只進(jìn)行一次):

①稱取一定量電石,置于儀器3中,塞緊橡皮塞。②檢查裝置的氣密性。

③在儀器6和5中注入適量水。

④待儀器3恢復(fù)到室溫時,量取儀器4中水的體積(導(dǎo)管2中的水忽略不計)。⑤慢慢開啟儀器6的活塞,使水逐滴滴下,至不產(chǎn)生氣體時,關(guān)閉活塞。正確的操作順序(用操作編號填寫)是__________________。(3)若實驗產(chǎn)生的氣體有難聞氣味,且測定結(jié)果偏大,這是因為電石中含有___________雜質(zhì)。(4)若實驗時稱取的電石1.60g,測量排出水的體積后,折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積為448mL,此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_________%。20、某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗干凈滴定管;B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀鹽酸20.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞;D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次;E.檢查滴定管是否漏水;F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)_____________。(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中________滴定管(填標(biāo)號)。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察________。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是____________________________。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測溶液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中誤差較大的是第________次實驗,造成這種誤差的可能原因是________。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗2~3次B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時未發(fā)現(xiàn)氣泡C.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分沒有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時,仰視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù)E.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來(5)該鹽酸的濃度為________mol/L。(6)如果準(zhǔn)確移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,是否也可測定出鹽酸的物質(zhì)的量濃度?________(填“是”或“否”)。21、氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)廣泛應(yīng)用,回答下列問題:(1)肼N2H4(l)可作為火箭發(fā)動機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4(g)反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH1=-19.5kJ/mol②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ/mol寫出N2H4(l)和N2O4(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____;(2)肼—N2O4燃料電池是一種堿性電池,如圖是一種新型燃料電池裝置,其總反應(yīng)方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,通入N2H4(肼)的一極是電池的____(填“正極”或“負(fù)極”),該電極的電極反應(yīng)式為______。(3)在上述燃料電池中,若完全消耗16gN2H4,則理論上外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_________mol,電池工作一段時間后電解質(zhì)溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”)(4)在電化學(xué)中,離子交換膜扮演了非常重要的角色,其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過的特性,往往有很多新奇的應(yīng)用。用如圖裝置電解Na2SO4溶液,和為外電源的正負(fù)極。m為_______子交換膜(填“陽”或“陰”)。D口產(chǎn)品的化學(xué)式是_______(H2O和氣體除外),整個裝置中的總反應(yīng)方程式為________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】試題分析:A.反應(yīng)CH3CH3+Cl2光照CH3CH2Cl+HCl屬取代反應(yīng);B.反應(yīng)CH2==CH2+HBr→CH3CH2Br屬加成反應(yīng);C.反應(yīng)2CH3CH2OH+O2→ΔCu2CH3CHO+2H2O屬氧化反應(yīng);D.反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2考點(diǎn):考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷2、C【解析】試題分析:A、O原子最外層應(yīng)有8個電子,因此A錯誤。B、B是丙烷分子的球棍模型為,因此B錯誤。C.二烯烴的命名應(yīng)以包含2個碳碳雙鍵在內(nèi)的含碳最多的碳鏈為主鏈,因此2-乙基-1,3-丁二烯鍵線式為因此C正確。D.羧基和羥基位于苯環(huán)的間位,因此D錯誤??键c(diǎn):有關(guān)有機(jī)物的化學(xué)用語的考察。3、D【解析】本題考查了原電池反應(yīng)方程式及發(fā)生原理,注意電子流動方向,培養(yǎng)綜合運(yùn)用與讀圖能力。【詳解】根據(jù)圖像可知,在氫氧化鉀溶液中,鋅與空氣反應(yīng),2Zn+O2=2ZnO,鋅電極發(fā)生氧化反應(yīng),作為負(fù)極,石墨為正極。A.電池工作時,溶液中電子從鋅電極通過導(dǎo)線向石墨電極流動,OH-向負(fù)極移動,向鋅電極移動,A錯誤;B.鋅電極發(fā)生氧化反應(yīng),原電池整體發(fā)生氧化還原反應(yīng),B錯誤;C.電子經(jīng)過導(dǎo)線移向正極,溶液中移動的是離子,C錯誤;D.石墨電極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-=4OH-,故鋅電極的電極反應(yīng)式:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,D正確。答案為D。4、D【解析】根據(jù)pV=nRT可知,n與氣體分子數(shù)成正比;按勒夏特列原理,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)向減少壓強(qiáng)的方向移動,即向氣體分子數(shù)減少的方向移動;壓強(qiáng)減小,反應(yīng)向氣體分子數(shù)增大的方向移動;所以增大壓強(qiáng)(壓縮容器體積),平衡向向氣體分子數(shù)減少的方向移動;D正確;綜上所述,本題選D。5、A【解析】苯甲酸鈉為常見防腐劑,食品中加入適量苯甲酸鈉以達(dá)到阻抑細(xì)菌繁殖的作用;三聚氰胺、蘇丹紅有毒,不能作為食品添加劑;食鹽是咸味劑,同時也有防腐作用。故答案為A?!军c(diǎn)睛】常見的食品添加劑主要是這幾類:防腐劑——常用的有苯甲酸鈉、山梨酸鉀等;抗氧化劑——與防腐劑類似,可以延長食品的保質(zhì)期,常用的有維C等,維生素C俗稱抗敗血酸,具有還原性,常溫下能與O2反應(yīng),可作食品抗氧化劑;著色劑——可改變食品的外觀,使其增強(qiáng)食欲,常用的合成色素有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、靛藍(lán)等;增稠劑和穩(wěn)定劑——可以改善或穩(wěn)定冷飲食品的物理性狀,使食品外觀潤滑細(xì)膩,如在酸奶、冰淇淋等中加入;營養(yǎng)強(qiáng)化劑——可增強(qiáng)和補(bǔ)充食品的某些營養(yǎng)成分如礦物質(zhì)和微量元素(維生素、氨基酸、無機(jī)鹽等),如各種嬰幼兒配方奶粉就含有各種營養(yǎng)強(qiáng)化劑;膨松劑——部分糖果和巧克力中添加膨松劑,可促使糖體產(chǎn)生二氧化碳,從而起到膨松的作用,常用的膨松劑有碳酸氫鈉、碳酸氫銨、復(fù)合膨松劑等;甜味劑——目的是增加甜味感,常用的人工合成的甜味劑有糖精鈉、甜蜜素、阿巴斯甜等。酸味劑——部分飲料、糖果等常采用酸味劑來調(diào)節(jié)和改善香味效果,常用檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸等;增白劑——過氧化苯甲酰是面粉增白劑的主要成分,我國食品在面粉中允許添加最大劑量為0.06g/kg,增白劑超標(biāo),會破壞面粉的營養(yǎng),水解后產(chǎn)生的苯甲酸會對肝臟造成損害,過氧化苯甲酰在歐盟等發(fā)達(dá)國家已被禁止作為食品添加劑使用;香料——香料有合成的,也有天然的,香型很多,消費(fèi)者常吃的各種口味巧克力,生產(chǎn)過程中廣泛使用各種香料,使其具有各種獨(dú)特的風(fēng)味。6、C【解析】分析:A項,NaHCO3應(yīng)改寫成Na+和HCO3-;B項,氨水為弱堿水溶液,AlCl3與過量氨水反應(yīng)生成Al(OH)3和NH4Cl;C項,碳酸鈉與少量醋酸反應(yīng)生成NaHCO3和CH3COONa;D項,電荷不守恒。詳解:A項,NaHCO3應(yīng)改寫成Na+和HCO3-,正確的離子方程式為HCO3-+H+=H2O+CO2↑,A項錯誤;B項,氨水為弱堿水溶液,AlCl3與過量氨水反應(yīng)生成Al(OH)3和NH4Cl,正確的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B項錯誤;C項,碳酸鈉與少量醋酸反應(yīng)生成NaHCO3和CH3COONa,反應(yīng)的離子方程式為CO32-+CH3COOH=HCO3-+CH3COO-,C項正確;D項,電荷不守恒,正確的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,D項錯誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進(jìn)行:①從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物(題中B項)等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷,如拆分是否正確(題中A項)、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進(jìn)行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等(題中D項);④從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷;⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。7、B【解析】A.金屬容易導(dǎo)電是因為晶體中存在許多自由電子,這些自由電子的運(yùn)動是沒有方向性的,但在外加電場作用下,自由電子就會發(fā)生定向移動形成電流,屬于金屬的物理性質(zhì),選項A不選;B.金屬易失電子是由原子的結(jié)構(gòu)決定的,與最外層電子數(shù)有關(guān),屬于金屬的化學(xué)性質(zhì),選項B選;C.有延展性是因為金屬離子和自由電子之間的較強(qiáng)作用,當(dāng)金屬受到外力時,晶體中的各離子層就會發(fā)生相對滑動,但由于金屬離子和自由電子之間的相互作用沒有方向性,受到外力后相互作用沒有被破壞,故雖發(fā)生形變,但不會導(dǎo)致斷,屬于金屬的物理性質(zhì),選項C不選;D.金屬晶體的導(dǎo)熱是由于晶體內(nèi)部,自由電子與金屬陽離子的碰撞,與金屬晶體的結(jié)構(gòu)有關(guān),屬于金屬的物理性質(zhì),選項D不選。答案選B。8、D【分析】根據(jù)圖示,0.1mol/L的HA溶液的pH=1,說明HA完全電離,所以HA為強(qiáng)酸,0.1mol/L的HB溶液的pH>2,說明HB在溶液中部分電離,所以HB是弱酸?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知,HA為強(qiáng)酸,所以HB是弱酸,即酸性:HB<HA,故A正確;B.a點(diǎn)時,存在平衡:HB?H++B-,稀釋100倍后,HB溶液的pH=4,溶液中c(B-)≈c(H+)=10-4mol/L,則Ka=,所以HB的電離常數(shù)的數(shù)量級為10-5,故B正確;C.稀釋的倍數(shù)越大,溶液的濃度越小,越利于弱酸的電離,所以HB的電離程度:a<b,故C正確;D.升高溫度促進(jìn)弱酸的電離,所以HB中B-濃度增大,強(qiáng)酸的酸根離子濃度不變,所以A-的濃度不變,因此值變小,故D錯誤;答案選D。9、C【詳解】A根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:中只含C-C和C-H單鍵,所以屬于烷烴,故A正確;B.該有機(jī)物的名稱是3-甲基-5-乙基庚烷,故B正確;C.該有機(jī)物與2,5-二甲基本上-3-乙基己烷的分子式為C10H22,3-甲基-5-乙基庚烷的分子式為C10H22,兩者屬于同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.結(jié)構(gòu)中有8種類型的氫,故D正確;答案:C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)烷烴的命名規(guī)律進(jìn)行判斷。找最長連為主鏈,取代基離主鏈最近的位置進(jìn)行編號,順序由簡到繁。烷烴中一鹵代物的種類等于烷烴中氫原子的種類數(shù)。10、D【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比,因此,無論反應(yīng)是否平衡,始終有2v(H2)=3v(NH3),則2v(H2)=3v(NH3)不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯誤;B.反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,根據(jù)質(zhì)量守恒,反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度始終不變,當(dāng)密度不變時,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B錯誤;C.平衡后再充入NH3,平衡正向移動,但根據(jù)勒夏特列原理只能削弱不能抵消可知,達(dá)到新平衡時,NH3的百分含量變大,C錯誤;D.若反應(yīng)前充入的N2與H2物質(zhì)的量相等,N2過量,因此達(dá)平衡時H2的轉(zhuǎn)化率比N2的高,D正確;答案選D。11、C【詳解】A.熱化學(xué)反應(yīng)方程式中需要注明物質(zhì)的狀態(tài),即應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-1,A錯誤;B.反應(yīng)焓變的單位是kJ·mol-1,即應(yīng)為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1,B錯誤;C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,滿足熱化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫要求,C正確;D.碳的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),應(yīng)為:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1,D錯誤。答案為C。12、B【解析】C在氯氣中氧化產(chǎn)物為單質(zhì)碳,一個C消耗0個氯氣分子,C在氧氣中的氧化產(chǎn)物是二氧化碳,一個C也同樣消耗一個氧氣分子;H在氯氣氧化產(chǎn)物為氯化氫,是氣體一個H消耗0.5個氯氣分子,H在氧氣中氧化產(chǎn)物為水,一個H消耗0.25個氧氣分子。

設(shè)該烴為CxHy

一個該烴分子在氯氣中燃燒,消耗氯氣分子數(shù)為0.5y

一個該烴分子在氧氣中燃燒,消耗氧氣的分子數(shù)為x+0.25y

0.5y=4x+0.25y=5

所以y=8,x=3。故答案為B。13、C【解析】A.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,故b中使用了催化劑,故A錯誤;B.反應(yīng)物能量高于生成物,為放熱反應(yīng),△H=生成物能量-反應(yīng)物能量,故B錯誤;C.不同的催化劑,改變反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的活化能不同,故C正確;D.催化劑不改變反應(yīng)的始終態(tài),焓變等于正逆反應(yīng)的活化能之差,圖中不能確定正逆反應(yīng)的活化能,故D錯誤;故選C。14、B【分析】溫度在a℃之前,升高溫度,X的含量減小,溫度在a℃之后,升高溫度,X的含量增大,曲線上最低點(diǎn)為平衡點(diǎn),最低點(diǎn)之前未達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,最低點(diǎn)之后,各點(diǎn)為平衡點(diǎn),升高溫度X的含量增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.曲線上最低點(diǎn)Q為平衡點(diǎn),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,Y的轉(zhuǎn)化率減小,所以Q點(diǎn)時,Y的轉(zhuǎn)化率最大,故A錯誤;B.Q點(diǎn)后升高溫度平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡常數(shù)減小,故B正確;C.W點(diǎn)不是平衡點(diǎn),此時反應(yīng)以正向進(jìn)行為主,即v正>v逆,故C錯誤;D.W點(diǎn)對應(yīng)的溫度低于M點(diǎn)對應(yīng)的溫度,溫度越高反應(yīng)速率越大,所以W點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率小于M點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率,故D錯誤;故答案為B。15、D【詳解】A.苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳,由于碳酸氫根離子酸性小于苯酚,反應(yīng)產(chǎn)物是苯酚和碳酸氫鈉,故A錯誤;

B.苯的同系物中,苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,使得苯的同系物的側(cè)鏈易被氧化,苯環(huán)上的氫原子容易被取代,苯環(huán)還是不容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故B錯誤;

C.中位置不同的氫原子總共有3種,其核磁共振氫譜總共有三組峰,其氫原子數(shù)之比為:6:4:2=3:2:1,故C錯誤;

D.苯甲醛中,苯和甲醛都是共平面結(jié)構(gòu),所以苯甲醛中所有原子可能共平面;苯乙烯分子中,苯和乙烯都是共平面結(jié)構(gòu),則苯乙烯中的所有原子可能處于同一平面,故D正確;

故選D。16、D【詳解】A.有機(jī)物甲與乙的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,A不正確;B.兩分子中,與苯環(huán)直接相連的碳原子和苯環(huán)上的碳原子一定共平面,所以均至少有7個碳原子共平面,B不正確;C.有機(jī)物甲含羧基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),有機(jī)物乙不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),C不正確;D.兩種有機(jī)物分子中都含有碳碳雙鍵和苯環(huán),均可發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成?!驹斀狻浚?)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個碳原子相連且一個羥基連接在支鏈上;能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個羥基連接在苯環(huán)上;同時滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對,共計6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):18、醛基酯基取代反應(yīng)或【分析】本題中各主要物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式已經(jīng)給出,因此只要順?biāo)浦奂纯桑y度一般?!驹斀狻浚?)B中的含氧官能團(tuán)為醛基和酯基;(2)觀察D和E的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)D上的1個氫原子被1個乙基取代形成了一條小尾巴(側(cè)鏈),因此D→E屬于取代反應(yīng);(3)觀察E和F的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)E上的1個氫原子被1個含有支鏈的丁基取代,結(jié)合X的分子式不難推出X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)F到G實際上是F和尿素反應(yīng),脫去兩分子甲醇形成了六元環(huán)的結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)F中有2個酯基,尿素中有2個氨基,兩種各含2個官能團(tuán)的化合物符合縮聚反應(yīng)的發(fā)生條件,因此二者可以縮聚成;(5)根據(jù)條件,G的分子式為,要含有苯環(huán),其次能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則一定有酚羥基,還要含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,再來看不飽和度,分子中一共有4個不飽和度,而1個苯環(huán)恰好是4個不飽和度,因此分子中除苯環(huán)外再無不飽和鍵,綜上,符合條件的分子有或;(6)采用逆推法,分子中有兩個酯,一定是2個羧基和2個甲醇酯化后得到的,甲醇已有,因此接下來要得到這個丙二羧酸,羧基可由羥基氧化得到,羥基可由鹵原子水解得到,最后再構(gòu)成四元環(huán)即可:?!军c(diǎn)睛】在進(jìn)行同分異構(gòu)體的推斷時,不飽和度是一個有力的工具,對于含氮有機(jī)物來講,每個N可以多提供1個H,氨基無不飽和度,硝基則相當(dāng)于1個不飽和度,據(jù)此來計算即可。19、631524②①③⑤④或①③②⑤④可與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體的磷化物、砷化物、硫化物等雜質(zhì)80【解析】本題主要考查對于“測定電石中碳化鈣的含量”探究實驗的評價。(1)如果所制氣體流向從左向右時,6和3組成反應(yīng)裝置,1和5組成量氣裝置,2和4組成收集排出水的裝置,所以上述儀器和導(dǎo)管從左到右直接連接的順序是:6接3接1接5接2接4。(2)儀器連接好后,進(jìn)行實驗時,首先檢查裝置氣密性,再制取乙炔,量取水的體積,所以正確的操作順序是②①③⑤④。(3)若實驗產(chǎn)生的氣體有難聞氣味,且測定結(jié)果偏大,這是因為電石中含有可與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體的磷化物、砷化物、硫化物等雜質(zhì)。(4)乙炔的物質(zhì)的量為0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是×100%=80%。20、EABCFGD乙B無色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色2A、B、D0.1000是【解析】(1)根據(jù)中和滴定有檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等操作;(2)根據(jù)堿式滴定管的結(jié)構(gòu)判斷;(3)根據(jù)滴定操作的要求和終點(diǎn)判斷的方法分析解答;(4)第2次實驗誤差較大,根據(jù)錯誤操作導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積變大分析原因;(5)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后求出平均值,最后根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來計算出鹽酸的濃度;(6)根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來計算出鹽酸的濃度?!驹斀狻?1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序為EABCFGD,故答案為EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,為堿式滴定管,故答案為乙;(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中顏色變化,酚酞遇堿變紅,滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是無色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為B;無色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)第2次實驗誤差較大,錯誤操作導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗2~3次,導(dǎo)致濃度變小,所用溶液體積偏大,故A正確;B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時未發(fā)現(xiàn)氣泡,導(dǎo)致讀數(shù)偏大,故B正確;C.

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