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文檔簡介

2026屆上海市實驗學(xué)校高三化學(xué)第一學(xué)期期中達標檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、“一硫二硝三木炭”描述的是我國四大發(fā)明之一的黑火藥配方,黑火藥爆炸時發(fā)生的反應(yīng)為S+2KNO3+3CK2S+N2↑+3CO2↑,對于該反應(yīng)說法不正確的是A.氧化產(chǎn)物是CO2B.爆炸的原因是反應(yīng)釋放大量熱,并生成大量氣體C.反應(yīng)中有三種元素的化合價發(fā)生變化D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:32、某鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標準狀況下112mlCl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為()A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.933、下列關(guān)于有機物的說法正確的是()A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C5H12O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4—三甲基—2—乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是A.25℃,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NA?C.標準狀況下,22.4LCl2通入足量的石灰乳中制備漂白粉,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAD.常溫常壓下,48g

O2與O3混合物含有的氧原子數(shù)為3NA?5、Se、Br兩種元素的部分信息如圖所示,下列說法正確的是A.原子半徑:Br>SeB.還原性:Se2-<Br-C.在Se2Br2分子中只含有極性鍵D.SeO2既有氧化性又有還原性6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.常溫常壓下,1.8gD2O含有的電子數(shù)是NAB.標準狀況下,5.6L一氯甲烷中共價鍵數(shù)目為NAC.NaH與水反應(yīng)生成0.5molH2時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAD.1.0L0.5mol/L的NH4NO3溶液中NH數(shù)目為0.5NA7、類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中可能會產(chǎn)生錯誤的結(jié)論。因此類推出的結(jié)論需經(jīng)過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下列幾種類推結(jié)論正確的是()A.從CH4、、為正四面體結(jié)構(gòu),可推測、也為正四面體結(jié)構(gòu)B.H2O常溫下為液態(tài),H2S常溫下也為液態(tài)C.金剛石中C-C鍵的鍵長為154.45pm,C60中C-C鍵的鍵長為140~145pm,所以C60的熔點高于金剛石D.MgCl2熔點較高,AlCl3熔點也較高8、下列物質(zhì)的保存方法正確的是①少量金屬鈉保存在冷水中②濃硝酸盛放在無色試劑瓶中③少量金屬鉀保存在煤油中④氫氧化鈉溶液盛放在帶有橡膠塞的試劑瓶中⑤氯水存放在帶玻璃塞的無色細口瓶中⑥碳酸鈉固體保存在帶橡膠塞的細口瓶中A.②③④ B.③④⑥ C.③④ D.①③④9、室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B向濃度均為0.05mol·L?1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍色Br2的氧化性比I2的強D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D10、某酸性溶液中只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四種離子。則下列描述正確的是A.加入適量氨水,c(CH3COO-)一定大于c(Na+)、c(NH4+)之和B.加入適量NaOH,溶液中離子濃度為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.該溶液由等物質(zhì)的量濃度、等體積的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合而成D.該溶液可由pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合而成11、“84”消毒液(工業(yè)利用Cl2與NaOH反應(yīng)制得)可用于消毒和漂白,下列實驗現(xiàn)象的分析不正確的是實驗操作實驗現(xiàn)象混合后溶液的pH=9.9,短時間內(nèi)未褪色,一段時間后藍色褪去。混合后溶液pH=5.0,藍色迅速褪去,無氣體產(chǎn)生。混合后溶液pH=3.2,藍色迅速褪去,并產(chǎn)生大量氣體,使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{。A.對比實驗①和②,②中藍色迅速褪去的原因是發(fā)生了反應(yīng)ClO?+H+═HClOB.實驗③中產(chǎn)生的氣體是Cl2,由HClO分解得到:2HClO═Cl2↑+H2OC.對比實驗②和③,溶液的pH可能會影響ClO?的氧化性或Cl?的還原性D.加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但需要調(diào)控合適的pH才能安全使用12、化工生產(chǎn)中使用的一種具有較強吸水性的高分子化合物(Z)的合成路線如下:下列說法正確的是A.X、Y分子中均有兩個手性碳原子B.過量酸性KMnO4溶液可將X轉(zhuǎn)化為YC.Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)D.Z與足量H2發(fā)生加成反應(yīng),消耗Z與H2的物質(zhì)的量之比為1:313、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.某無色透明溶液中:Na+、K+、MnO、OH-B.加入Al能放出H2的溶液中:Ba2+、K+、Cl-、HCO3-C.在0.1mol·L-1FeCl2溶液中:H+、NH4+、NO3-、SCN-D.使紫色石蕊變紅的溶液中:K+、Na+、I-、SO42-14、下列烴與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的是A.2﹣甲基丙烷 B.異戊烷 C.間三甲苯 D.2,2﹣二甲基丙烷15、下列說法不正確的是A.激素類藥物乙烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡式為:,它的分子式是:C18H20O2B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減少C.聚乳酸()是由單體之間通過加聚反應(yīng)合成的D.實驗證實可使溴的四氯化碳溶液褪色,說明該分子中存在碳碳雙鍵16、下列離子方程式書寫正確的是()A.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.用氯化鐵溶液腐蝕銅板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+C.FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性:Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O17、歌曲《青花瓷》,唱道“簾外芭蕉惹驟雨,門環(huán)惹銅綠”,其中的“銅綠”即是銅銹,它的化學(xué)成分是Cu2(OH)2CO3(堿式碳酸銅)。銅在潮濕的空氣中生銹的化學(xué)反應(yīng)為2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.該反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)B.該反應(yīng)中氧元素和碳元素化合價發(fā)生變化,所以是氧化還原反應(yīng)C.該反應(yīng)中銅得電子,O2失電子,所以是氧化還原反應(yīng)D.該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),化合價發(fā)生改變的只有兩種元素18、下列裝置應(yīng)用于實驗室制氯氣并回收氯化錳的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取氯氣B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O19、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.NaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)MgO(s)D.N2(g)NH3(g)NO220、已知常溫下碳酸、亞硫酸、次氯酸的電離平衡常數(shù)如下表:H2CO3H2SO3HClOK1=4.30×10-7K1=1.54×10-2K=2.95×10-8K2=5.61×10-11K2=1.02×10-7下列說法正確的是A.相同條件下,同濃度的H2SO3溶液和H2CO3溶液的酸性,后者更強B.Na2CO3溶液中通入少量SO2:2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-C.NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-D.向氯水中分別加入等濃度的NaHCO3和NaHSO3溶液,均可提高氯水中HClO的濃度21、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.Fe比Cu活潑,F(xiàn)eCl3溶液可用作銅制線路板的蝕刻劑B.SiO2熔點高,可用作半導(dǎo)體材料C.NaC1O具有氧化性,可用于消菌殺毒D.CO2密度比空氣大且不支持燃燒,可用作鎂著火時的滅火劑22、合理的實驗設(shè)計是順利完成化學(xué)實驗的有力保障。下列有關(guān)化學(xué)實驗的設(shè)計合理的是A.在空氣中用瓷坩堝煅燒鈉制取過氧化鈉B.采用蒸餾的方法分離碘的四氯化碳溶液C.氯氣通入溴化鐵溶液,比較氯和溴的活潑性D.H2S氣體通入CuSO4溶液,比較氫硫酸和硫酸的酸性二、非選擇題(共84分)23、(14分)用兩種不飽和烴A和D為原料可以合成一類新藥有機物J,合成路線如下:已知①②有機物J結(jié)構(gòu)中含兩個環(huán)?;卮鹣铝袉栴}:(1)C的名稱是___________。(2)A→B試劑和反應(yīng)條件為____________。(3)H→J的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。(4)已知CMN①符合下列條件的N的同分異構(gòu)體有_______種。a含有基團、環(huán)上有三個取代基b與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡c可發(fā)生縮聚反應(yīng)。②M的所有同分異構(gòu)體在下列表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同是_____。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(5)利用題中信息和所學(xué)知識,寫出以A和甲烷為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)_________。24、(12分)現(xiàn)有失去標簽的四瓶無色溶液分別為Na2CO3溶液、稀鹽酸、Ba(OH)2溶液、NaHSO4溶液,為確定四瓶溶液分別是什么,將其隨意標號為A、B、C、D,分別取少量溶液兩兩混合,產(chǎn)生的現(xiàn)象如下表所示。根據(jù)實驗現(xiàn)象,回答下列問題:實驗順序?qū)嶒瀮?nèi)容實驗現(xiàn)象實驗順序?qū)嶒瀮?nèi)容實驗現(xiàn)象①A+B生成白色沉淀④B+C無明顯變化②A+C放出無色氣體⑤B+D生成白色沉淀③A+D放出無色氣體⑥C+D無明顯變化(1)A為_____________,C為_____________。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式A+B:___________________________________________,A+D:___________________________________________,(3)等物質(zhì)的量濃度、等體積的B、D混合反應(yīng)的離子方程式為______________,反應(yīng)后得到的溶液中含有的陰離子有____。25、(12分)某小組同學(xué)為比較酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+的氧化性強弱,設(shè)計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。實驗記錄如下:

實驗操作

實驗現(xiàn)象

I

打開活塞c,將過量稀HNO3加入裝置B中,關(guān)閉活塞c

B中淺綠色溶液立即變?yōu)樯钭厣?;一段時間后,溶液最終變?yōu)辄S色。

II

用注射器取出少量B裝置中的溶液,加入KSCN溶液

溶液變?yōu)榧t色。

III

打開活塞b,向A裝置中加入足量硫酸,關(guān)閉活塞b

A中產(chǎn)生氣體;B中有氣泡,液面上有少量紅棕色氣體生成。

IV

一段時間后,用注射器取出少量B裝置中的溶液,……

……

V

打開活塞a,通入一段時間空氣

————

請回答下列問題:(1)保存Fe(NO3)2溶液時,常加入鐵粉,目的是(用化學(xué)方程式表示)________。(2)實驗I中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。(3)資料表明,F(xiàn)e2+能與NO結(jié)合形成深棕色物質(zhì)[Fe(NO)]2+:Fe2++NO[Fe(NO)]2+用平衡移動原理解釋實驗I中溶液由深棕色變?yōu)辄S色的原因是________________________。(4)分析實驗現(xiàn)象,同學(xué)們得出了結(jié)論。則:①實驗IV的后續(xù)操作是________________,觀察到的現(xiàn)象是________________。②由實驗得出的結(jié)論是_______________________。(5)實驗反思①實驗操作V的目的是_______________________________________。②實驗操作III,開始時B中溶液的顏色并無明顯變化,此時溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。③有同學(xué)認為裝置中的空氣會干擾實驗結(jié)論的得出,應(yīng)在實驗前通一段時間的氮氣。你是否同意該看法,理由是________________________________________。26、(10分)錫是大名鼎鼎的"五金"—金、銀、銅、鐵、錫之一。四氯化錫可用作媒染劑,可利用如圖所示裝置可以制備四氯化錫(部分夾持裝置已略去);有關(guān)信息如下表:化學(xué)式SnCl2SnCl4熔點/℃246-33沸點/℃652144其他性質(zhì)無色晶體,易被氧化無色液體,易水解回答下列問題:(1)乙中飽和食鹽水的作用為_____;戊裝置中冷凝管的進水口為_________(填“a”或“b”)。(2)用甲裝置制氯氣,MnO4被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________(3)將裝置如圖連接好,檢查氣密性,慢慢滴入濃鹽酸,待觀察到丁裝置內(nèi)充滿黃綠色氣體后,開始加熱丁裝置,錫熔化后適當(dāng)增大氯氣流量,繼續(xù)加熱丁裝置,此時繼續(xù)加熱丁裝置的目的是:①促進氯氣與錫反應(yīng);②_____________。(4)己裝置的作用是_____________________。(5)某同學(xué)認為丁裝置中的反應(yīng)可能產(chǎn)生SnCl2雜質(zhì),以下試劑中可用于檢測是否產(chǎn)生SnCl2的有________(填標號)。A.FeCl3溶液(滴有KSCN)B.溴水C.AgNO3溶液(6)反應(yīng)中用去錫粒1.19g,反應(yīng)后在戊裝置的試管中收集到2.38gSnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為________。27、(12分)亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑。有如下實驗,回答下列問題:實驗Ⅰ:采用ClO2氣體和NaOH溶液制取NaClO2晶體,按下圖裝置進行制取。已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2?3H2O,38~60℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl。(1)裝置C的作用是_____________________。(2)裝置D中反應(yīng)生成NaClO2的化學(xué)方程式為_________________________________________。反應(yīng)后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是______。(3)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是____________________;實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定(4)測定樣品中NaClO2的純度。測定時進行如下實驗:準確稱取ag的NaClO2樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液。取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用cmol·L-1Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為VmL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。①配制100mLNa2S2O3標準液:稱取Na2S2O3晶體于燒杯,用新煮沸并冷卻的蒸餾水倒入燒杯中溶解,然后全部轉(zhuǎn)移至_____________(填寫儀器名稱)中,加蒸餾水至距離刻度線約2cm處,改用膠頭滴管,滴加蒸餾水至刻度線處。②確認滴定終點的現(xiàn)象是__________________________________________________________。③滴定過程中,若裝Na2S2O3標準液的堿式滴定管未潤洗,測定結(jié)果將______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)④所稱取的樣品中NaClO2的純度為__________________(用含a、c、V的代數(shù)式表示)。28、(14分)[化學(xué)一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一種性能優(yōu)異的熱塑性高分子材料。PBT的一種合成路線如下圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____,C的化學(xué)名稱是____。(2)⑤的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__________。(3)F的分子式是____,⑥的反應(yīng)類型是____。(4)⑦的化學(xué)方程式是____。(5)M是H的同分異構(gòu)體,同時符合_列條件的M可能的結(jié)構(gòu)有____種。a.0.1molM與足量金屬鈉反應(yīng)生成氫氣2.24L(標準狀況)b.同一個碳原子上不能連接2個羥基其中核磁共振氫譜顯不3組峰,且峰而積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式是____。(6)以2一甲基-1-3一丁二烯為原料(其它試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:____29、(10分)綠礬(FeSO4·7H2O)在工業(yè)上可用于制造鐵鹽、氧化鐵紅及靛青等。下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:25℃pH值飽和H2S溶液3.9SnS沉淀完全1.6FeS開始沉淀3.0FeS開始沉淀5.5(1)檢驗制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為________。A.KSCN溶液B.NaOH溶液C.KMnO4溶液D.苯酚溶液(2)操作Ⅱ中,通入硫化氫至飽和的目的是______________________________________;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是__________________________________。(3)操作Ⅳ的順序依次為_________________、冷卻結(jié)晶、____________________。(4)操作Ⅳ得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②_________________________________________________________。(5)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:a.稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL。①滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為________________________(填儀器名稱)。②計算上述樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分數(shù)為____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】A.碳元素從0價上升至+4價,故CO2為氧化產(chǎn)物,正確;B.從反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)放出大量氣體,結(jié)合爆炸品主要具有反應(yīng)速度極快,放出大量的熱,產(chǎn)生大量的氣體等特性可知,B項正確;C.由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)后S、N元素的化合價降低,C元素化合價升高,正確;D.該反應(yīng)中,氧化劑為S和KNO3,還原劑為C,故氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量為1:1,錯誤。答案選D?!军c睛】本題主要涉及氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)的特征是元素的化合價發(fā)生變化,其本質(zhì)是在反應(yīng)中有電子轉(zhuǎn)移。在反應(yīng)中,氧化劑是得到電子或電子對偏向的物質(zhì),本身具有氧化性,反應(yīng)后化合價降低,對應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物;還原劑是失去電子或電子對偏離的物質(zhì),本身具有還原性,反應(yīng)后化合價升高,對應(yīng)的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物。整個反應(yīng)過程電子從還原劑轉(zhuǎn)移到氧化劑。一定記清各概念之間的關(guān)系:還原劑—化合價升高—失去電子—被氧化—發(fā)生氧化反應(yīng)—生成氧化產(chǎn)物;氧化劑—化合價降低—得到電子—被還原—發(fā)生還原反應(yīng)—生成還原產(chǎn)物。2、A【詳解】FexO中Fe的平均化合價為+,被氧化為Fe3+,根據(jù)電子守恒可知,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和Cl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等.標準狀況下112mLCl2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為×2=0.01mol.則有:×(3-)×x=0.01mol,解得x=0.8,故選A?!军c晴】本題考查氧化還原反應(yīng)計算,注意氧化還原反應(yīng)計算中電子轉(zhuǎn)移守恒運用。電子得失守恒法解題的一般思路是:首先找出氧化劑、還原劑及相應(yīng)的還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物;其次找準一個原子或離子得失電子數(shù)(注意化學(xué)式中粒子的個數(shù));最后根據(jù)題中物質(zhì)的物質(zhì)的量和得失電子守恒列出等式。即n(氧化劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)=n(還原劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)。本題中注意平均化合價的應(yīng)用,根據(jù)電子守恒可知,F(xiàn)exO被氧化為Fe3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和Cl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。3、B【詳解】A.乙二醇和丙三醇中-OH數(shù)目不同,不屬于同系物,故A錯誤;B.分子式為C5H12O的醇,它的同分異構(gòu)體中,經(jīng)氧化可生成醛,說明連接羥基的碳原子上含有2個氫原子,C5H12的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C。當(dāng)烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu);當(dāng)烷烴為(CH3)2CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu);當(dāng)烷烴為(CH3)4C,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu),因此C5H12O的醇中可以氧化為醛的醇有4種,故B正確;C.的最長碳鏈有6個碳,其名稱為2,3,4,4-四甲基己烷,故C錯誤;D.環(huán)己烯()分子中含有4個亞甲基,亞甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所以分子中所有碳原子不可能共面,故D錯誤;故選B。4、D【詳解】A.沒有給出溶液的體積,無法計算OH-的數(shù)目,錯誤;B.由于鐵離子水解,所以100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA?,錯誤;C.標準狀況下,Cl2通入足量的石灰乳中制備漂白粉:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,氯元素的化合價既升高又降低,22.4L氯氣即1mol氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,錯誤;D.

O2與O3都是由氧原子構(gòu)成的,所以48g

O2與O3混合物即48g氧原子的物質(zhì)的量為3mol,含有的氧原子數(shù)為3NA?,正確;故選D。【點睛】氯氣和堿發(fā)生的是歧化反應(yīng),氯氣中的0價氯反應(yīng)后分別升高到+1價和降低到-1價,所以1mol氯氣轉(zhuǎn)移1mol電子。氯氣和堿反應(yīng)是完全的,若1mol氯氣和水反應(yīng),由于反應(yīng)可逆,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于NA。5、D【解析】A.硒和溴屬于同一周期元素,硒的原子序數(shù)小于溴,所以原子半徑Br<Se,故A錯誤;B.同一周期元素,陰離子的還原性隨著原子序數(shù)的增大而減小,還原性Se2->Br-,故B錯誤;C.在Se2Br2分子中硒原子間存在非極性鍵,溴和硒原子之間存在極性鍵,故C錯誤,D.SeO2

中硒為+4價,處于中間價態(tài),所以既有氧化性又有還原性,故D正確;故選D。6、B【詳解】A.D2O摩爾質(zhì)量為20g/mol,則1.8gD2O物質(zhì)的量,D2O中含有10個電子,則1.8gD2O含有的電子數(shù)是0.9NA,故A錯誤;B.標準狀況下,5.6L一氯甲烷物質(zhì)的量,一氯甲烷含4條共價鍵,則標準狀況下,5.6L一氯甲烷中共價鍵數(shù)目為NA,故B正確;C.NaH與水反應(yīng),0.5molH2時有0.5molNaH參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA,故C錯誤;D.NH會發(fā)生水解,則1.0L0.5mol/L的NH4NO3溶液中NH數(shù)目小于0.5NA,故D錯誤。故答案選:B。7、A【詳解】A.的結(jié)構(gòu)類似于,的結(jié)構(gòu)類似于,均為正四面體形,實際上,、中P原子價層電子對數(shù)都是4,且不含孤電子對,所以空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),選項A正確;B.H2O常溫下為液態(tài),是因為水分子間存在氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,實際上,H2S常溫下氣態(tài),選項B錯誤;C.金剛石屬于共價晶體,融化時需要破壞共價鍵,而C60為分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,無需破壞共價鍵,而分子間作用力比共價鍵弱,所需能量較低,故C60熔點低于金剛石,選項C錯誤;D.MgCl2屬于離子化合物,熔點較高,AlCl3屬于分子晶體,熔點較低,選項D錯誤;答案選A。8、C【詳解】①少量金屬鈉保存在煤油中,①錯誤;②濃硝酸見光易分解,盛放在棕色試劑瓶中,②錯誤;③少量金屬鉀保存在煤油中,④正確;④氫氧化鈉溶液盛放在帶有橡膠塞的試劑瓶中,④正確;⑤氯水見光易分解,存放在帶玻璃塞的棕色試劑瓶中,⑤錯誤;⑥碳酸鈉固體保存在帶橡膠塞的廣口瓶中,⑥錯誤,答案選C。9、C【詳解】A.先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3+,而此時的Fe3+是否由Fe2+氧化而來是不能確定的,所以結(jié)論中一定含有Fe2+是錯誤的,故A錯誤;B.黃色沉淀為AgI,說明加入AgNO3溶液優(yōu)先形成AgI沉淀,AgI比AgCl更難溶,AgI與AgCl屬于同種類型,則說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故B錯誤;C.溶液變藍說明有單質(zhì)碘生成,說明溴置換出KI中的碘,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理得出結(jié)論:Br2的氧化性比I2的強,故C正確;D.CH3COONa和NaNO2溶液濃度未知,所以無法根據(jù)pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無法比較HNO2和CH3COOH電離出H+的難易程度,故D錯誤;故選C。10、D【分析】某酸性溶液中只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四種離子,則該溶液為CH3COOH、CH3COONa混合溶液。【詳解】A.若加入適量氨水至堿性,溶液中存在c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(NH4+)+c(H+),因為c(OH-)>c(H+),則c(CH3COO-)<c(Na+)+c(NH4+),故A錯誤;B.根據(jù)電荷守恒有c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+

)+c(Na+

),若溶液中c(CH3COO-)>c(Na+

)>c(OH-)>c(H+

),則c(CH3COO-)+c(OH-)>c(H+

)+c(Na+

),溶液不呈電中性,故B錯誤;C.由等物質(zhì)的量濃度、等體積的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合生成強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,與溶液的酸性不符,故C錯誤;D.pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合,醋酸過量,溶液呈酸性,且溶液中存在Na+、CH3COO-、H+、OH-四種離子,故D正確;故答案為D。【點睛】判斷電解質(zhì)溶液的離子濃度關(guān)系,需要把握三種守恒,明確等量關(guān)系。①電荷守恒規(guī)律,電解質(zhì)溶液中,無論存在多少種離子,溶液都是呈電中性,即陰離子所帶負電荷總數(shù)一定等于陽離子所帶正電荷總數(shù)。如NaHCO3溶液中存在著Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。②物料守恒規(guī)律,電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解,離子種類增多,但元素總是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三種形式存在,它們之間有如下守恒關(guān)系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③質(zhì)子守恒規(guī)律,如Na2S水溶液中質(zhì)子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。質(zhì)子守恒的關(guān)系式也可以由電荷守恒式與物料守恒式推導(dǎo)得到。11、B【詳解】A.“84”消毒液(有效成分為NaClO)溶液中次氯酸根離子水解溶液顯堿性,水解生成的次氯酸具有漂白性,加入硫酸促進水解平衡正向進行,生成次氯酸濃度大漂白效果快,②中藍色迅速褪去的原因是發(fā)生了反應(yīng)ClO?+H+═HClO,故A正確;B.“84”消毒液(有效成分為NaClO)溶液中加入濃度較大的稀硫酸反應(yīng),混合后溶液pH=3.2,藍色迅速褪去,并產(chǎn)生大量氣體,使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{,說明生成了氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了氯氣,氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸具有漂白性,生成的鹽酸呈酸性,故B錯誤;C.對比實驗②和③,酸溶液濃度大小會影響反應(yīng)過程,溶液的pH可能會影響ClO?的氧化性或Cl?的還原性,故C正確;D.加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但酸的濃度大時會生成污染氣體氯氣,需要調(diào)控合適的pH才能安全使用,故D正確;答案選B。12、A【詳解】A.X分子中有兩個手性碳原子()、Y分子中也有兩個手性碳原子(),故A正確;B.

羥基和醛基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,過量酸性KMnO4溶液可將X轉(zhuǎn)化為,故B錯誤;C.Y中的羧基和羥基通過縮聚反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Z,故C錯誤;D.Z中含有n個苯環(huán),與足量H2發(fā)生加成反應(yīng),消耗Z與H2的分子數(shù)之比為1:3n,故D錯誤;故答案選A。【點睛】一般來講,有機物發(fā)生縮聚反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點:結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基或羧基和氨基;有機物發(fā)生加聚反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點:結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵或三鍵等。13、D【解析】A.含MnO4-的溶液呈紫紅色,故無色透明溶液中不存在MnO4-,選項A錯誤;B.加入Al能放出H2的溶液為強堿或非氧化性強酸,HCO3-都不能大量存在,選項B錯誤;C.在0.1mol/LFeCl2溶液中H+、NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項C錯誤;D.使紫色石蕊變紅的溶液呈酸性,H+、K+、Na+、I-、SO42-之間相互不反應(yīng),能大量共存,選項D正確。答案選D。14、D【詳解】A.2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH3,其分子中有2種等效氫原子,其一氯代物有2種,故A錯誤;B.異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH(CH3)2,其分子中含有4種等效氫原子,其一氯代物有4種,故B錯誤;C.間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子中含有2種等效H原子,則其一氯代物有2種,故C錯誤;D.2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3C(CH3)2CH3,其分子中所有H原子都完全等效,則其一氯代物只有1種,故D正確;故選D。15、C【詳解】A.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)的分子式是C18H20O2,A正確;B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒,由于氫元素的含量逐漸減小,因此所消耗氧氣的量依次減少,B正確;C.由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知,形成聚乳酸的單體中含有羥基和羧基,所以聚乳酸是由單體之間通過縮聚反應(yīng)合成的,C錯誤;D.可使溴的四氯化碳溶液褪色,說明該分子中存在碳碳雙鍵,D正確;答案選C。16、D【詳解】A.醋酸是弱酸,書寫離子方程式時應(yīng)保留其分子式,A項錯誤;B.用氯化鐵溶液腐蝕銅板,反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子,離子方程式中電荷必須守恒,正確的離子方程式為:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,B項錯誤;C.過量的Cl2會把FeBr2溶液中的Fe2+、Br-完全氧化,離子方程式中n(Fe2+):n(Br-)=1:2,正確的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,C項錯誤;D.Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性要求反應(yīng)中n(Ba2+):n(OH-)=1:2,NaHSO4為強酸的酸式鹽,可以完全電離,D項正確;答案選D。17、D【分析】在該反應(yīng)中,銅元素的化合價由0價變成+2價,失去電子,被氧化,氧元素的化合價由0價變成-2價,得到電子,被還原,其余元素的化合價都沒有發(fā)生變化。【詳解】A.在該反應(yīng)中,銅元素的化合價由0價變成+2價,失去電子,被氧化,氧元素的化合價由0價變成-2價,得到電子被還原,故該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),A不正確;B.該反應(yīng)中碳元素化合價沒有發(fā)生變化,B不正確;C.該反應(yīng)中銅失去電子,O2得到電子,C不正確;D.該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),化合價發(fā)生改變的只有兩種元素,D正確。故選D。18、C【詳解】A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應(yīng)制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl2·4H2O,應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進行,D不正確。答案選C。19、C【詳解】A、鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,而不是氯化亞鐵,故A錯誤;B、硫在氧氣中點燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B錯誤;C、氯化鎂與石灰乳反應(yīng)生成氫氧化鎂,氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂,能夠?qū)崿F(xiàn)各步轉(zhuǎn)化,故C正確;D、高溫、高壓、催化劑條件下,N2、H2反應(yīng)生成氨氣,氨氣催化氧化生成NO,不能直接得到二氧化氮,故D錯誤;故選C。【點睛】本題的易錯點為D,要注意氨氣催化氧化生成NO,NO繼續(xù)被氧化才能生成NO2。20、B【解析】A、弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)越大,則電離程度越大,說明弱酸的酸性越強,或者弱堿的堿性越強,H2SO3的K1=1.54×10-2,而H2CO3的K1=4.30×10-7,所以同濃度時H2SO3的酸性強于H2CO3的,故A錯誤;B、由于H2SO3的K2小于H2CO3的K1,但大于其K2,所以Na2CO3溶液中通入少量SO2,考慮Na2CO3與酸的分步反應(yīng),所以反應(yīng)的離子方程式為2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-,當(dāng)SO2足量時,生成CO2和HSO3-,所以B正確;C、已知HClO的K=2.95×10-8大于H2CO3的K2,但小于其K1,所以NaClO溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故C錯誤;D、由于HClO的K=2.95×10-8小于H2CO3的K1,但大于其K2,因此HClO不能與NaHCO3反應(yīng),但HCl是強酸,能與NaHCO3反應(yīng),使c(HCl)減小,促進化學(xué)平衡Cl2+H2OHCl+HClO正向移動,從而提高HClO的濃度;盡管HClO的K=2.95×10-8小于H2SO3的K1=1.54×10-2,也小于H2SO3的K2=1.02×10-7,只是說明NaHSO3不能與HClO發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),但HClO具有氧化性,NaHSO3具有還原性,二者能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以加入NaHSO3溶液不能提高HClO的濃度,故D錯誤。本題正確答案為B。點睛:本題的實質(zhì)就是離子反應(yīng)發(fā)生的條件之一:有難電離的物質(zhì)生成,即較強的酸才能與較弱的酸形成的鹽反應(yīng),但氧化還原反應(yīng)不受這一條件的限制,已知的平衡常數(shù)K就體現(xiàn)了酸性的相對強弱。B選項是個難點,要注意反應(yīng)物的量對產(chǎn)物的影響,而D選項要注意HClO的氧化性,與NaHSO3將發(fā)生氧化還原反應(yīng)。21、C【詳解】A、FeCl3溶液可用作銅制線路板的蝕刻劑,說明Fe3+的氧化性比Cu2+強,與Fe比Cu活潑無關(guān),選項A錯誤;

B、硅導(dǎo)電,用作半導(dǎo)體材料;SiO2熔點高,與用作半導(dǎo)體材料的硅單質(zhì),關(guān)系不對應(yīng),選項B錯誤;C、NaC1O具有氧化性,可用于消菌殺毒,正確且有對應(yīng)關(guān)系,選項C正確;D、二氧化碳與鎂反應(yīng)生成氧化鎂和碳,所以鎂可以在二氧化碳中燃燒,因此鎂著火時,不能用CO2來滅火,選項D錯誤;故答案選C。【點睛】鐵與硫酸銅溶液反應(yīng),可以置換出單質(zhì)銅,可以證明金屬活潑性:鐵大于銅;氯化鐵溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,體現(xiàn)了鐵離子的氧化性大于銅離子的氧化性。22、B【解析】A.在高溫下SiO2能與Na2O、Na2O2反應(yīng),故A錯誤;B.因四氯化碳與碘的沸點不同,可用蒸餾的方法分離碘和四氯化碳,故B正確;C.氯氣通入溴化鐵溶液中,有溴生成,但溶液顏色變化不明顯,無法判斷反應(yīng)是否進行,即無法比較氯和溴的活潑性,故C錯誤;D.H2S是弱酸,但H2S氣體通入CuSO4溶液有CuS生成,得到的難溶物,不可比較氫硫酸和硫酸的酸性,故D錯誤;故答案為B。二、非選擇題(共84分)23、鄰溴苯甲醛Br2、FeBr3(或Fe)+H2O19c【分析】由題可知,A和D為兩種不飽和的烴,根據(jù)已知①,C和F發(fā)生反應(yīng)生成G,可知C的結(jié)構(gòu)式為,F(xiàn)為,則E為,D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到E,故D為,B到C為催化氧化,則B為,A發(fā)生取代反應(yīng)得到B,故A為,G在該條件下得到H,結(jié)合已知①可以得到H為,由于有機物J結(jié)構(gòu)中含兩個環(huán),故可能是H發(fā)生分子內(nèi)的酯化,得到J,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,C的結(jié)構(gòu)式為,名稱為鄰溴苯甲醛;(2)A→B為苯環(huán)上的取代反應(yīng),條件為Br2、FeBr3(或Fe);(3)

H為,由于有機物J結(jié)構(gòu)中含兩個環(huán),故可能是H發(fā)生分子內(nèi)的酯化,得到J,所以H→J的化學(xué)反應(yīng)方程式為+H2O;(4),根據(jù)以上分析C為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可推出M為,N為,其分子式為C8H14O3,N的同分異構(gòu)體中符合下列條件:a.含有基團、環(huán)上有三個取代基;b.與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡說明含有羧基;c.可發(fā)生縮聚反應(yīng),說明同時含有羧基和羥基,則環(huán)上有三個不同取代基分別為甲基、羥基和羧基。先分析環(huán)上有兩個取代基時共有4種結(jié)構(gòu)(鄰間對和同一個碳上),這4種結(jié)構(gòu)對應(yīng)的第三個取代基的取代產(chǎn)物分別有6種,6種,4種,3種,所以共有6+6+4+3=19種同分異構(gòu)體;M的同分異構(gòu)體的元素組成相同,在元素分析儀中顯示的信號完全相同,故答案為:c;(5)

以和甲烷為原料合成,甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛和CH3MgBr發(fā)生信息①的反應(yīng)生成,甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Br,其合成路線為:?!军c睛】充分利用反應(yīng)條件、結(jié)構(gòu)簡式或分子式、題給信息正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,采用逆向思維及知識遷移方法進行合成路線設(shè)計;(4)中不要漏掉兩個取代基位于同一個碳原子上的情況。24、Na2CO3溶液稀鹽酸CO32-+Ba2+=BaCO3↓CO32-+2H+=CO2↑+H2OBa2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OOH-【解析】根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象和物質(zhì)的性質(zhì)進行推斷,由表格中A能與C和D反應(yīng)均有氣體放出,可知A為碳酸鈉溶液,C和D溶液均顯酸性,則B為氫氧化鋇溶液,B和C、D分別混合,B和D有沉淀,可知D為硫酸氫鈉溶液,則C為稀鹽酸。

(1)根據(jù)分析可知:A為碳酸鈉溶液,C為稀鹽酸,故答案為Na2CO3溶液;稀鹽酸;

(2)碳酸鈉溶液和氫氧化鋇溶液混合生成碳酸鋇白色沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32-+Ba2+=BaCO3↓,碳酸鈉溶液和硫酸氫鈉溶液混合有二氧化碳氣體放出,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O,故答案為CO32-+Ba2+=BaCO3↓;CO32-+2H+=CO2↑+H2O;

(3)氫氧化鋇溶液和硫酸氫鈉溶液等體積等物質(zhì)的量濃度反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,從離子反應(yīng)方程式可看出,等物質(zhì)的量反應(yīng)后溶液里剩余陰離子為OH-,故答案為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O;OH-。點睛:本題屬于表格型推斷題,考查溶液中物質(zhì)之間的離子反應(yīng),把兩兩反應(yīng)的現(xiàn)象歸納、列表,并和試題信息對照可得出結(jié)論。本題的易錯點為(3),要注意與硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)的離子方程式的區(qū)別。25、(1)2Fe(NO3)3+Fe=3Fe(NO3)2(2)3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O(3)Fe2+被稀硝酸氧化為Fe3+,使溶液中c(Fe2+)逐漸下降(同時NO的逐漸逸出,也使溶液中c(NO)逐漸下降),平衡Fe2++NO[Fe(NO)]2+左移,溶液棕色褪去,顯示出Fe3+的黃色。(4)①加入K3[Fe(CN)6]溶液生成藍色沉淀②氧化性:NO3-﹥Fe3+﹥SO42-(5)①將裝置中的SO2、NO、NO2等氣體排進NaOH溶液中吸收,防止污染大氣②3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO+4H+③不同意,a.實驗I中溶液變棕色,有NO生成,說明硝酸氧化Fe2+:氧化性NO3-﹥Fe3+;b.實驗IV中溶液中檢出Fe2+,說明二氧化硫還原了Fe3+:氧化性Fe3+﹥SO42-;與裝置中是否有氧氣無關(guān)。【分析】硝酸和Fe(NO3)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,硝酸被還原為NO,生成的NO和還沒反應(yīng)的Fe2+迅速反應(yīng)生成深棕色物質(zhì)[Fe(NO)]2+,隨著Fe2+不斷被氧化,其濃度逐漸降低,使平衡Fe2++NO[Fe(NO)]2+左移,溶液棕色褪去,顯示出Fe3+的黃色。加入KSCN溶液,顯紅色。在硝酸和Fe(NO3)2的反應(yīng)中,硝酸作氧化劑,F(xiàn)e3+是氧化產(chǎn)物,所以硝酸的氧化性強于Fe3+。裝置A產(chǎn)生的SO2進入B中,和B中的Fe3+發(fā)生反應(yīng):SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,F(xiàn)e3+作氧化劑,SO42-是氧化產(chǎn)物,所以Fe3+的氧化性強于SO42-,從而可以得出酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+的氧化性強弱?!驹斀狻浚?)加入鐵粉的目的是為了防止亞鐵離子被氧化?;瘜W(xué)方程式為:2Fe(NO3)3+Fe=3Fe(NO3)2;(2)實驗I中,F(xiàn)e2+被稀硝酸氧化為Fe3+,離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)硝酸和Fe(NO3)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,硝酸被還原為NO,生成的NO和還沒反應(yīng)的Fe2+迅速反應(yīng)生成深棕色物質(zhì)[Fe(NO)]2+,隨著Fe2+不斷被氧化(同時NO的逐漸逸出,也使溶液中c(NO)逐漸下降),其濃度逐漸降低,使平衡Fe2++NO[Fe(NO)]2+左移,溶液棕色褪去,顯示出Fe3+的黃色;(4)實驗IV是檢驗B中反應(yīng)后的溶液中是否存在Fe2+,若存在Fe2+,則證明SO2和Fe3+發(fā)生了反應(yīng)SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,說明Fe3+的氧化性強于SO42-,結(jié)合實驗Ⅰ和Ⅱ,可以得出氧化性:NO3-﹥Fe3+﹥SO42-的結(jié)論。所以實驗Ⅳ的后續(xù)實驗操作是加入K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀。故答案為加入K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀,氧化性:NO3-﹥Fe3+﹥SO42-;(5)繼續(xù)通入空氣是為了將裝置中的SO2、NO、NO2等氣體排進NaOH溶液中吸收,防止污染大氣。由于實驗操作Ⅰ加入了過量的硝酸,所以實驗操作III開始時通入的SO2和B中的硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成NO和SO42-,溶液的顏色并無明顯變化,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO+4H+。裝置中是否有氧氣,對實驗結(jié)論的得出沒有影響。因為實驗I中溶液變棕色,有NO生成,說明硝酸氧化Fe2+:氧化性NO3-﹥Fe3+;實驗IV中溶液中檢出Fe2+,說明二氧化硫還原了Fe3+:氧化性Fe3+﹥SO42-,與裝置中是否有氧氣無關(guān)。故答案為①將裝置中的SO2、NO、NO2等氣體排進NaOH溶液中吸收,防止污染大氣。②3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO↑+4H+。③不同意。a.實驗I中溶液變棕色,有NO生成,說明硝酸氧化Fe2+:氧化性NO3-﹥Fe3+;b.實驗IV中溶液中檢出Fe2+,說明二氧化硫還原了Fe3+:氧化性Fe3+﹥SO42-;與裝置中是否有氧氣無關(guān)。26、除去氯氣中的HCla2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使生成的SnCl4氣化,有利于從混合物中分離出來,便于在戊處冷卻收集;吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止進入收集SnCl4的試管使其水解AB91.2%【分析】(1)濃鹽酸具有揮發(fā)性;采取逆流原理通入冷凝水;(2)A中發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;(3)加熱丁裝置,促進氯氣與錫反應(yīng),使生成的SnCl4變?yōu)闅鈶B(tài),便于在戊處冷卻收集;(4)吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止進入收集SnCl4的試管使其水解;(5)由于Sn2+易被Fe3+,可以使用氧化性的FeCl3溶液(滴有KSCN)、溴水,根據(jù)顏色變化判斷;(6)根據(jù)Sn的質(zhì)量計算SnCl4的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%?!驹斀狻浚?)濃鹽酸具有揮發(fā)性,乙中飽和食鹽水的作用為除去氯氣中的HCl;采取逆流原理通入冷凝水,由a口通入冷凝水,冷凝管充滿冷凝水,充分進行冷卻;(2)A中發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)整個裝置中充滿氯氣時,即丁裝置充滿黃綠色氣體,再加熱熔化錫粒合成SnCl4,加熱丁裝置,促進氯氣與錫反應(yīng),同時使生成的SnCl4氣化,有利于從混合物中分離出來,便于在戊處冷卻收集;(4)己裝置作用:吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止進入收集SnCl4的試管使其水解,(5)A.與FeCl3溶液(滴有KSCN)混合,不出現(xiàn)紅色,則含有SnCl2,否則無SnCl2,故A正確;B、與溴水混合,若橙色褪去,則含有SnCl2,否則無SnCl2,故B正確;C、使用AgNO3溶液可以檢驗氯離子,不能檢驗二價錫,故C錯誤,故選AB;(6)用去錫粒1.19g,其物質(zhì)的量為1.19g÷119g·mol-1=0.01mol,根據(jù)Sn原子守恒理論生成SnCl4為0.01mol,則SnCl4的產(chǎn)率為2.38g÷(0.01mol×261g·mol-1)×100%=91.2%。【點睛】本題屬于物質(zhì)制備實驗,解題關(guān)鍵:掌握儀器使用、離子方程式書寫、對原理與裝置的分析評價、物質(zhì)檢驗方案設(shè)計、產(chǎn)量計算等,難點:閱讀題目獲取信息并遷移運用。27、防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶)2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2SO42-NaClO3和NaCl100mL容量瓶偏高溶液藍色恰好褪去,且半分鐘內(nèi)不變色90.5cV×10-3/a×100%【分析】裝置A、E是吸收尾氣,干燥管的作用是防止倒吸;裝置B為反應(yīng)裝置,生成二氧化硫和ClO2,裝置D為ClO2氣體和NaOH溶液制取NaClO2晶體,裝置C為安全瓶,為了防止D中液體進入B中;NaClO2飽和溶液高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl,故撤去冷水會導(dǎo)致溫度偏高,有雜質(zhì)NaClO3和NaCl產(chǎn)生;在滴定反應(yīng)中,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)可得關(guān)系式:NaClO2~2I2~4S2O32-,令樣品中NaClO2的質(zhì)量b,根據(jù)關(guān)系式計算?!驹斀狻浚?)裝置C的作用是安全瓶,防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;

(2)裝置B中制備得到ClO2,裝置D反應(yīng)后的溶液獲得NaClO2晶體,裝置D中生成NaClO2,Cl元素的化合價降低,雙氧水應(yīng)表現(xiàn)還原性,有氧氣生成,結(jié)合原子守恒可知,還有水生成,配平后方程式為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;

B制得的氣體中含有SO2,在裝置D中被氧化生成硫酸根,溶液中可能存在SO42-;(3)由題目信息可知,應(yīng)控制溫度38℃~60℃,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl,所以如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;(4)①配制100mL溶液需要使用100mL容量瓶;

②碘遇淀粉變藍色,反應(yīng)結(jié)束時,碘反應(yīng)完全,滴加最后一滴Na2S2O3標準液時溶液藍色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)原,說明到達滴定終點;③滴定過程中,若裝Na2S2O3標準液的堿式滴定管未潤洗,導(dǎo)致標準液的濃度比理論值低,消耗的標準液的體積偏高,所測NaClO2純度偏高;④設(shè)NaClO2的質(zhì)量為bg,NaClO2摩爾質(zhì)量M=90.5g/mol,則:

NaClO2~2I2~4S2O32-,

90.5g4mol

bgcmol?L-1

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