高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省滄州市泊頭市滄州八縣聯(lián)考2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月期中試題本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2第1章~第3章第2節(jié)，一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.孟德爾運用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)中的兩大定律。下列屬于假說—演繹法中的演繹推理過程的是（）A.親本純種高莖豌豆的體細胞中遺傳因子是成對存在的B.若假說成立，則F1高莖豌豆測交后代中高莖：矮莖=1：1C.F1高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，所得子代中有87株高莖植株和79株矮莖植株D.F1高莖豌豆自交，F(xiàn)1中為什么會出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1【答案】B【詳析】A、遺傳因子在體細胞中成對存在，在配子中只含有每對遺傳因子中的一個，屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、若假說成立，則F1測交后代中高莖：矮莖=1：1，是演繹推理環(huán)節(jié)，B正確；C、F1高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，所得子代中有87株高莖植株和79株矮莖植株，是實驗驗證過程，C錯誤；D、在一對相對性狀的豌豆雜交實驗中，F(xiàn)1全為高莖，F(xiàn)2中高莖：矮莖=3：1，是孟德爾發(fā)現(xiàn)并提出問題，D錯誤。故選B。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯誤的是（）A.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀B.果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀C.基因A與基因a是一對等位基因D.抗倒伏小麥自交后代中同時出現(xiàn)抗倒伏和易倒伏的現(xiàn)象叫作性狀分離【答案】A〖祥解〗

等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因。【詳析】A、隱性性狀是指擁有相對性狀純合子親本雜交，在雜種子一代中沒有表現(xiàn)出來的性狀，A錯誤；B、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，B正確；C、基因A與基因a是一對等位基因，位于同源染色體的相同位置上，C正確；D、性狀分離是雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D正確。故選A。3.小麥莖基腐病是一種普遍且危害較大的病害，可由某種真菌X感染引起。小麥是否抗莖基腐病受到一對等位基因的控制。育種人員讓抗莖基腐病的小麥自交得F1，F(xiàn)1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，讓F1中抗莖基腐病的小麥自交得到F2。若用真菌X去感染F2，則F2中不被感染的小麥所占比例為（）A.2/3 B.3/4 C.4/5 D.5/6【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】依據(jù)題干信息，小麥是否抗莖基腐病受到一對等位基因的控制，且F1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，說明抗莖基腐病對易感染莖基腐病為顯性，若由基因A、a控制，則F1中抗莖基腐病的基因型為AA、Aa，所占的比例分別為1/3、2/3，F(xiàn)1中抗莖基腐病的小麥自交，用真菌X去感染，則F2中不被感染的小麥所占比例1-2/31/4=5/6，D正確，ABC錯誤。故選D。4.某種甜瓜果皮的黃綠色（A）對黃色（a）為顯性，這對基因位于4號染色體上。果皮的有覆紋和無覆紋受到4號染色體上的基因E/e、2號染色體上的基因F/f的控制，當(dāng)基因E、F同時存在時表現(xiàn)為有覆紋，否則表現(xiàn)為無覆紋。某株甜瓜的基因型如圖所示，不考慮染色體互換，下列分析正確的是（）A該株甜瓜會產(chǎn)生8種配子B.該株甜瓜的表型是黃綠色無覆紋C.該株甜瓜自交，子代有4種表型D.該株甜瓜自交，子代有9種基因型【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、該株甜瓜會產(chǎn)生4種配子，AEF、AEf、aeF、aef，A錯誤；B、當(dāng)基因E、F同時存在時表現(xiàn)為有覆紋，否則表現(xiàn)為無覆紋，果皮的黃綠色（A）對黃色（a）為顯性，則該株甜瓜的表型是黃綠色有覆紋，B錯誤；CD、該株甜瓜自交，子代有3（AAEE、AaEe、aaee）×3（FF、Ff、ff）=9種基因型，有黃綠色有覆紋、黃綠色無覆紋、黃色無覆紋3種表現(xiàn)型，C錯誤，D正確。故選D。5.某性原細胞進行正常的減數(shù)分裂，分裂過程中產(chǎn)生的細胞不可能含有兩個X染色體的是（）A.減數(shù)分裂I的初級卵母細胞B.減數(shù)分裂I的初級精母細胞C.減數(shù)分裂Ⅱ的次級卵母細胞D.減數(shù)分裂Ⅱ的次級精母細胞【答案】B【詳析】A、卵原細胞（染色體組成為44+XX）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級卵母細胞（染色體組成為44+XX），故減數(shù)分裂I的初級卵母細胞中的性染色體組成為XX，含有兩條X染色體，A錯誤；B、精原細胞（染色體組成為44+XY）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級精母細胞（染色體組成為44+XY），故減數(shù)分裂I的初級精母細胞的性染色體組成為XY，只含一條X染色體，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ的次級卵母細胞中的性染色體組成為X（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數(shù)分裂Ⅱ后期），即減數(shù)分裂Ⅱ的次級卵母細胞中有一條或兩條X染色體，C錯誤；D、減數(shù)分裂Ⅱ的次級精母細胞中的性染色體組成為X（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數(shù)分裂Ⅱ后期）或性染色體組成為Y（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或YY（減數(shù)分裂Ⅱ后期），即減數(shù)分裂Ⅱ的次級精母細胞中有0條或一條或兩條X染色體，D錯誤。故選B。6.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。下列敘述正確的是（）A.染色體數(shù)目只有體細胞的一半的細胞均是精細胞和卵細胞B.同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞，一半來自精子D.受精作用時卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣性【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！驹斘觥緼、減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)目只有體細胞的一半，但此時該細胞不是精細胞和卵細胞，A錯誤；B、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要，所以同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由減數(shù)分裂和受精作用決定的，B錯誤；C、受精卵中的細胞核中遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞，一半來自精子，C錯誤；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生多種類型的雌、雄配子，受精作用時卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選D。7.下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.同一個體基因的數(shù)目遠遠多于染色體的數(shù)目C.X染色體上的基因呈線性排列D.哺乳動物成熟的紅細胞中沒有染色體【答案】A【詳析】A、性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，A錯誤；B、一條染色體上有多個基因，同一個體基因的數(shù)目遠遠多于染色體的數(shù)目，B正確；C、基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核，沒有染色體，D正確；故選A。8.遺傳性腎炎是一種由X染色體上的顯性致病基因G引起的疾病，表現(xiàn)為無癥狀蛋白尿或反復(fù)發(fā)作的血尿等。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病的男性患者多于女性患者B.患該遺傳病的個體的基因型一共有5種C.若男性患者與健康女性婚配，則其兒子均不患病D.若女性患者與健康男性婚配，則其后代均患病【答案】C〖祥解〗位于X染色體上的顯性致病基因決定的遺傳病的特點：世代相傳；男患者少于女患者；男患者的母親和女兒都患病?！驹斘觥緼、該遺傳病的男性患者少于女性患者，A錯誤；B、患該遺傳病的個體的基因型一共有三種：XGXG、XGXg、XGY，B錯誤；C、若男性患者（XGY）與健康女性（XgXg）婚配，則其兒子的基因型為XgY，表現(xiàn)為不患病，C正確；D、若女性患者，若該女性基因型為XGXG，與健康男性婚配，其后代必定患?。蝗粼撆曰蛐蜑閄GXg，與健康男性婚配，其后代有一定幾率患病，D錯誤。故選C。9.先天性夜盲癥是由一對等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是（）A.先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-8的致病基因來自I-2和I-3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3D.未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩【答案】D〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病?！驹斘觥緼、Ⅱ-6和Ⅱ-7個體正常，產(chǎn)生Ⅲ-8號患病個體，說明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、依據(jù)第一小問，可推知，Ⅲ-8的基因型為XeY，Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，所以Ⅲ-8的致病基因來自Ⅱ-6，依據(jù)表現(xiàn)型（表型）可知，Ⅰ-1號的基因型為XEY，則Ⅱ-6號的e基因來自Ⅰ-2號個體，B錯誤；C、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅰ-1號的基因型為XEY，可知，Ⅰ-2的基因型為XEXe，故Ⅱ-5的基因為XEX-，有1/2XEXe，1/2XEXE，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為1/2，C錯誤；D、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，若Ⅲ-9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。故選D。10.下列科學(xué)實驗與研究方法或原理的對應(yīng)關(guān)系中，錯誤的是（）選項實驗研究方法或原理A比較過氧化氫在不同條件下的分解減法原理BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)模型建構(gòu)法C噬菌體侵染細菌的實驗同位素標記法D摩爾根證明基因在染色體上假說—演繹法A.A B.B C.C D.D【答案】A〖祥解〗假說演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實驗來檢驗，如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符，就可以認為假說是正確的，反之，則可以認為假說是錯誤的?！驹斘觥緼、比較過氧化氫在不同條件下的分解，使用的是加法原理，A錯誤；B、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)過程，是沃森和克里克進行模型建構(gòu)的過程，B正確；C、噬菌體侵染細菌的實驗中，科學(xué)家使用同位素標記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；D、摩爾根用假說—演繹法證明基因在染色體上，D正確。故選A。11.某實驗小組模擬“T2噬菌體侵染細菌的實驗”，如圖所示。下列分析不合理的是（）A.該實驗的噬菌體是被32P標記的B.圖中離心的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離C.若實驗中保溫時間過長，則上清液的放射性會增強D.若使用35S標記噬菌體，則在新形成的噬菌體中不能檢測到放射性【答案】B〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、圖示上清液放射性弱，沉淀物中放射性強，說明實驗是32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，32P標記的DNA進入細菌，經(jīng)過攪拌離心后主要分布在沉淀物中，A正確；B、噬菌體侵染細菌的實驗中，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌，B錯誤；C、在32P標記的實驗組中，如果保溫培養(yǎng)時間過長，部分被侵染的大腸桿菌會裂解，從而導(dǎo)致32P標記組上清液中的放射性偏高，C正確；D、35S標記組由于蛋白質(zhì)外殼留到了大腸桿菌體外，新形成的噬菌體中不能檢測到35S，D正確。故選B。12.某小組在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，分別準備了代表堿基A、T、C、G的模型12、9、15、16個，其他材料充足。該小組制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型最多含有的堿基對數(shù)是（）A.28 B.27 C.25 D.24【答案】D〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥看韷A基A、T、C、G的模型12、9、15、16個，根據(jù)堿基互補配對原則，可組成A-T堿基對9個，C-G堿基對15個，則搭建的雙鏈DNA模型最多含9+15=24個堿基對，D正確。故選D。13.某癌細胞中存在一種特殊的環(huán)狀DNA（ecDNA），該ecDNA分子一條鏈上的G+C占該鏈32%。下列有關(guān)該ecDNA分子的敘述，錯誤的是（）A.兩條ecDNA單鏈之間通過氫鍵連接B.ecDNA分子中磷酸和核糖排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架C.該ecDNA分子中堿基A所占比例為34%D.該ecDNA分子中，（C+T）/（A+G）=1【答案】B〖祥解〗根據(jù)堿基互補配對原則，DNA分子中A=T，G=C?！驹斘觥緼、兩條ecDNA單鏈之間通過氫鍵連接，A正確；B、ecDNA分子中磷酸和脫氧核糖排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，B錯誤；C、根據(jù)G1+C1=G2+C2=G+C=32%，所以DNA分子中A+T=68%，因為DNA分子中A=T，所以該ecDNA分子中堿基A所占比例為34%，C正確；D、DNA分子中A=T，G=C，所以（C+T）/（A+G）=1，D正確。故選B。

二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.豁眼鵝的性別決定方式為ZW型。雛鵝羽色的淺褐色和黃色受到一對等位基因A/a的控制。讓純合的黃色豁眼雄鵝與淺褐色豁眼雌鵝交配，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2的表型及比例是黃色豁眼雄鵝：黃色豁眼雌鵝：淺褐色豁眼雌鵝=2：1：1.下列分析合理的是（）A.豁眼鵝羽色的淺褐色對黃色為隱性B.F1黃色豁眼雄鵝是雜合子C.F2的黃色豁眼雄鵝的基因型是ZAZA、ZAZaD.F2中黃色豁眼鵝相互交配，后代中不可能出現(xiàn)淺褐色豁眼鵝【答案】ABC【詳析】AB、純合的黃色豁眼雄鵝與淺褐色豁眼雌鵝交配，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色，說明黃色為顯性，豁眼鵝羽色的淺褐色對黃色為隱性，F(xiàn)2的表型及比例是黃色豁眼雄鵝：黃色豁眼雌鵝：淺褐色豁眼雌鵝=2：1：1，說明淺褐色和黃色的基因位于Z染色體上，故親本的基因型為ZAZA和ZaW，F(xiàn)1為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1黃色豁眼雄鵝是雜合子，AB正確；C、F1為ZAZa和ZAW，F(xiàn)2黃色豁眼雄鵝的基因型為ZAZA、ZAZa，C正確；D、F1為ZAZa和ZAW，F(xiàn)2中黃色豁眼雄鵝基因型為ZAZA、ZAZa，黃色豁眼雌鵝基因型為ZAW，F(xiàn)2中黃色豁眼鵝相互交配，后代中可能出現(xiàn)淺褐色豁眼鵝（ZaW），D錯誤。故選ABC。15.在煙草花葉病毒感染煙草的實驗中，將煙草花葉病毒（TMV）放入水和苯酚中振蕩，實現(xiàn)TMV的蛋白質(zhì)和RNA分離，再分別去感染煙草，TMV感染煙草實驗的示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.本實驗和格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的思路一致B.TMV的遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中C.TMV以自身的RNA為模板，在TMV的核糖體中合成蛋白質(zhì)D.本實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)主要是RNA，不是蛋白質(zhì)【答案】ACD〖祥解〗煙草花葉病毒主要由蛋白質(zhì)外殼和RNA組成，為確定煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，應(yīng)先將病毒的蛋白質(zhì)外殼與RNA分離，然后用白質(zhì)外殼與RNA分別感染煙草；如果RNA能感染煙草，并使其患典型癥狀，蛋白質(zhì)不能感染煙草，說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。【詳析】A、本實驗的思路是將病毒的蛋白質(zhì)和RNA分離，觀察他們的轉(zhuǎn)化作用，而格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗沒有將病毒的蛋白質(zhì)和DNA分離，A錯誤；B、TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，其遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中，B正確；C、TMV沒有細胞結(jié)構(gòu)，也沒有各種細胞器，其蛋白質(zhì)的合成是以自身的RNA為模板在宿主的核糖體合成的，C錯誤。D、將TMV的蛋白質(zhì)和RNA分離分別感染正常的煙草，結(jié)果RNA將煙草感染，蛋白質(zhì)沒有將煙草感染，本實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，不能證明其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯誤。故選ACD。16.某患者的性染色體組成為XYY，其臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動。下列有關(guān)該患者致病原因的分析，錯誤的是（）A.可能是母親減數(shù)分裂I異常引起的B.可能是母親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的C.可能是父親減數(shù)分裂I異常引起的D.可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的【答案】ABC〖祥解〗XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產(chǎn)生了含YY的異常精子?！驹斘觥縓YY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產(chǎn)生了含YY的異常精子，含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Y染色體沒有移向細胞兩極，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確，ABC錯誤。故選ABC。17.某鏈狀DNA分子的部分結(jié)構(gòu)如圖所示，其中一條DNA單鏈的序列是5'-AGTCGGTTTA-3'。下列分析合理的是（）A.由①②③構(gòu)成的核苷酸是該DNA分子的基本單位B.物質(zhì)⑤的名稱是胸腺嘧啶C.A鏈和B鏈的5'端各含有1個游離的磷酸基團D.該DNA分子另一條單鏈的序列是5'-TCAGCCAAAT-3'【答案】BC〖祥解〗分析題圖，①④表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示堿基胞嘧啶，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、圖中的①表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示堿基胞嘧啶，但三者不是一個核苷酸，不是該DNA分子的基本單位，A錯誤；B、物質(zhì)⑤與A配對，表示T，名稱是胸腺嘧啶，B正確；C、磷酸基團是與脫氧核糖5號位相連的，故含有游離磷酸基團的一端為5`端，A鏈和B鏈的5'端各含有1個游離的磷酸基團，C正確；D、DNA分子兩條鏈反向平行，且遵循堿基互補配對原則，其中一條DNA單鏈的序列是5'-AGTCGGTTTA-3，則另一條單鏈的序列是5'-TAAACCGACT-3'，D錯誤。故選BC。18.顯性上位指兩對獨立遺傳的基因中，一種顯性基因?qū)α硪环N顯性基因的表達有遮蓋作用，起遮蓋作用的基因稱為顯性上位基因。只有當(dāng)顯性上位基因不存在時，被遮蓋的基因才得以表達。燕麥的穎色有黑穎、黃穎、白穎三種，其性狀的遺傳受兩對等位基因（A/a，B/b）的控制。基因A控制黑穎的形成，基因B控制黃穎的形成。純合的黑穎植株和黃穎植株雜交F1均表現(xiàn)為黑穎，F(xiàn)1自交，F(xiàn)1中黑穎：黃穎：白穎=12：3：1.下列敘述錯誤的是（）A.親本黑穎植株和黃穎植株的基因型分別是AAbb、aaBBB.基因B為顯性上位基因，對基因A的表達有遮蓋作用C.F1中黑穎植株的基因型有2種，黃穎植株的基因型有6種D.讓F1黑穎植株和白穎植株雜交，子代中黑穎：白穎=3：1【答案】BCD〖祥解〗分析題干，黑穎（A）和黃穎（B）為顯性，只要A存在，植株就表現(xiàn)為黑穎，所以黑穎的基因組成為A，黃穎的基因組成為aaB_，白穎的基因組成為aabb。純種黃穎aaBB與純種黑穎AAbb雜交，F(xiàn)1全為黑穎，基因型為AaBb，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1?！驹斘觥緼B、純合的黑穎植株和黃穎植株雜交F1均表現(xiàn)為黑穎，F(xiàn)1自交，F(xiàn)1中黑穎：黃穎：白穎=12：3：1，是9:3:3:1的變式，說明F1的基因型為AaBb，則親本黑穎植株和黃穎植株的基因型分別是AAbb、aaBB，則基因A為顯性上位基因，對基因B的表達有遮蓋作用，A正確，B錯誤；C、F1中黑穎植株的基因型為AaBb，僅有1種，由于基因A為顯性上位基因，對基因B的表達有遮蓋作用，所以黃穎植株的基因型為aaBB、aaBb2種，C錯誤；D、F1的基因型為AaBb，與白穎(aabb)個體測交，后代的表型及比例為黑穎(AaBb、Aabb):黃穎(aaBb):白穎(aabb)=2:1:1，因此子代中黑穎：白穎=2：1，D錯誤。故選BCD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.野兔的短毛和長毛是一對相對性狀，受到一對等位基因H/h的控制。某小組選擇了若干長毛和短毛的野兔進行三組雜交實驗，結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：組別親本F1的表型及比例第一組短毛A×長毛B短毛、長毛第二組短毛A×短毛A短毛第三組長毛C×短手A長毛（1）根據(jù)表中實驗結(jié)果分析，通過第________組的實驗可以判斷短毛和長毛的顯隱性關(guān)系，其中顯性性狀是________。（2）分析第一組的實驗結(jié)果可知，親本中的短毛A、長毛B的基因型分別是________，該組F1的短毛野兔和長毛野兔的比例接近________。（3）若讓第三組F1的長毛雌、雄野兔相互交配，則F1長毛野兔中的雜合子所占比例接近________。【答案】（1）①.三②.長毛（2）①.hh、Hh②.1：1（3）2/3〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【小問1詳析】依據(jù)第三組實驗，表型不同的兩個親本（長毛和短毛）雜交，后代只出現(xiàn)一種表型（長毛），可判斷長毛為顯性，短毛為隱性，且親本長毛C的基因型為HH，短毛A的基因型為hh?！拘?詳析】短毛A的基因型為hh，與長毛B雜交，后代出現(xiàn)兩種表型，可判斷長毛B的基因型為Hh，則第一組F1的短毛野兔和長毛野兔的比例接近1:1?！拘?詳析】依據(jù)第三組實驗，可推知F1的長毛的基因型為Hh，雌雄個體相互交配，則F1長毛野兔中的雜合子所占比例接近為。20.某哺乳動物的基因型為AaBb，某個卵原細胞進行減數(shù)分裂的過程如圖1所示，①②③代表相關(guān)過程，I~V表示細胞。圖2為減數(shù)分裂過程（甲~?。┲械娜旧w數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖。不考慮染色體互換，回答下列問題：（1）該哺乳動物的減數(shù)分裂可形成________種卵細胞。若細胞Ⅲ的基因型是AAbb，則細胞Ⅳ的基因型是________。（2）圖1中細胞Ⅱ的名稱是________，該細胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的________時期所對應(yīng)的染色體數(shù)相同。（3）基因的分離和自由組合發(fā)生在圖1中________（填序號）過程。（4）若圖2的乙、丙時期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時期，則乙、丙的分裂順序是________（用箭頭表示），乙、丙時期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.4②.aB（2）①.次級卵母細胞②.乙或丙（3）①（4）①.乙→丙②.減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體〖祥解〗分析圖1可知，圖1為哺乳動物一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體的過程，其中Ⅱ為次級卵母細胞，Ⅲ為第一極體，Ⅳ為卵細胞，Ⅴ為第二極體，①為減數(shù)第一次分裂，②③為減數(shù)第二次分裂。圖2中甲染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，染色體數(shù)與體細胞染色體數(shù)相同，處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂；乙染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，但染色體數(shù)是體細胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；丙染色體數(shù)：DNA=1：1，染色體數(shù)與體細胞中染色體數(shù)相同，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁染色體數(shù)：DNA=1：1，但染色體數(shù)是體細胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期。【小問1詳析】該哺乳動物的基因型為AaBb，減數(shù)分裂可形成AB、Ab、aB、ab4種卵細胞。細胞Ⅲ為為第一極體，若細胞Ⅲ的基因型是AAbb，根據(jù)等位基因分離，非等位基因自由組合的原理，細胞Ⅳ的基因型是aB。【小問2詳析】圖1為哺乳動物一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體的過程，其中Ⅱ為次級卵母細胞，該細胞中的染色體數(shù)和DNA已經(jīng)發(fā)生了減半，但再在減數(shù)第二次分離后期由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)可以暫時加倍，因此該細胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的乙或丙時期所對應(yīng)的染色體數(shù)相同?！拘?詳析】基因的分離和自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，為圖1中①過程。【小問4詳析】若圖2的乙、丙時期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時期，且丙時期已經(jīng)不存在染色單體，說明丙時期為減數(shù)第二次分裂后期之后，而乙時期仍含有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂順序是乙→丙，乙、丙時期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。21.牽牛花為兩性花，有白花、紅花、藍紫花，其花色的遺傳受兩對等位基因A/a、B/b的控制，當(dāng)基因A存在、基因B不存在時表現(xiàn)為紅花，當(dāng)基因A、B同時存在時表現(xiàn)為藍紫花；其余表現(xiàn)為白花。某小組以白花（甲）、紅花（乙）、藍紫花（丙）三個品系的牽牛花為實驗材料，進行了以下兩組實驗：實驗一：白花（甲）與紅花（乙）雜交，F(xiàn)1中白花：紅花：藍紫花=2：1：1.實驗二：藍紫花（丙）自交，F(xiàn)1中白花：紅花：藍紫花=4：3：9.回答下列問題：（1）實驗一中，白花（甲）、紅花（乙）的基因型分別是______。根據(jù)實驗一的結(jié)果分析，_______（填“能”或“不能”）說明基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律，理由是_______。（2）若讓白花（甲）和藍紫花（丙）雜交，則子代藍紫花中的純合子所占比例為_______。（3）實驗二中，F(xiàn)1白花植株的基因型有________種。某位小組成員計劃讓實驗二F1中的某白花植株自交，并根據(jù)其后代的表型情況來判斷該白花植株的基因型，但另一位成員認為該方案不可行，不可行的原因是______?！敬鸢浮浚?）①.aaBb、Aabb②.不能③.無論基因A/a、B/b是位于一對同源染色體上，還是位于兩對同源染色體上，都可以得出相同的結(jié)果（2）0（3）①.3##三②.F1該白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表現(xiàn)為白花〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】根據(jù)題意可知，A_B_為藍紫花，A_bb為紅花，aaB_和aabb為白花，白花（甲）與紅花（乙）雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)白花，則說明親代紅花為Aabb，出現(xiàn)紅花比例為1/4，說明親代白花基因型為aaBb。根據(jù)實驗一的結(jié)果分析，不能說明基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律，無論基因A/a、B/b是位于一對同源染色體上，還是位于兩對同源染色體上，親代紅花產(chǎn)生的配子均為Ab:ab=1:1，白花產(chǎn)生的配子均為aB:ab=1:1，都可以得出相同的結(jié)果。【小問2詳析】藍紫花（丙）自交，子一代比例為9:3:3:1的變式，說明丙的基因型為AaBb，若讓白花（甲）aaBb和藍紫花（丙）AaBb雜交，子代藍紫花中沒有純合子?！拘?詳析】實驗二中，藍紫花（丙）AaBb自交，F(xiàn)1白花植株的基因型有aaBb、aaBb、aabb共3種。F1該白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表現(xiàn)為白花，因此不能通過自交后代的表型情況來判斷該白花植株的基因型。22.人類的禿頂（A）對非禿頂（a）為顯性，基因A/a位于常染色體上，但在雜合子（Aa）中，男性表現(xiàn)為禿頂，女性表現(xiàn)為非禿頂。某患者家族的遺傳系譜圖如圖所示。不考慮突變，回答下列問題：（1）圖中I-1的基因型可能是_______。（2）Ⅲ-3表現(xiàn)為禿頂，其致病基因是否來自Ⅱ-4？______（填“是”或“否”），原因是________。（3）通過檢測，Ⅳ-1的基因型和Ⅲ-3的相同。據(jù)此推測，若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一個孩子，該孩子表現(xiàn)為禿頂，則該孩子的性別是______。（4）已知Ⅳ-1的父親患有紅綠色盲（基因B/b），但Ⅳ-1不患紅綠色盲，其與某非禿頂不患紅綠色盲的男性婚配。這兩人婚配后生育了一個兩病皆不患的男孩，該男孩的基因型是________。這兩人生育一個兩病皆患的孩子的概率為______?！敬鸢浮浚?）AA或Aa（2）①.否②.Ⅱ-4是男性，不表現(xiàn)為禿頂，其基因型是aa，不含致病基因（3）男性（4）①.aaXBY②.1/8〖祥解〗由題意知，男性禿頂?shù)幕蛐褪茿A、Aa，非禿頂?shù)幕蛐蜑閍a；女性禿頂?shù)幕蛐褪茿A，非禿頂?shù)幕蛐蜑锳a、aa；女性都紅綠色盲基因型為XbXb，男性色盲的基因型為XbY(相關(guān)基因用B/b表示）?！拘?詳析】圖中I-1為男性患病，由于禿頂（A）對非禿頂（a）為顯性，禿頂（A）對非禿頂（a）為顯性，該患者基因型為AA或Aa。【小問2詳析】Ⅲ-3表現(xiàn)為禿頂（AA或Aa），其致病基因若來自Ⅱ-4，Ⅱ-4應(yīng)該有致病基因A，表現(xiàn)為患病，與圖示不患病相矛盾，故其致病基因不會來自Ⅱ-4?！拘?詳析】Ⅱ-3為女性，不患病，基因型為aa，Ⅲ-3男性患病基因型為Aa，Ⅳ-1與Ⅲ-3的基因型相同為Aa，Ⅲ-1和Ⅲ-2均不患病，Ⅲ-2為男性基因型為aa，Ⅳ-1的A基因來自Ⅲ-1，Ⅲ-1基因型為Aa（其父親Ⅱ-1不患病，基因型為aa）。Ⅲ-1（Aa）和Ⅲ-2（aa）再生育一個孩子，基因型為1Aa：1aa，基因型Aa為男性才會患病?！拘?詳析】Ⅳ-1的父親患有紅綠色盲（基因B/b），但Ⅳ-1不患紅綠色盲，其基因型為XBXb，不患紅綠色盲的男性的基因型為XBY，兩人婚配所生男孩不患紅綠色盲，男孩基因型為XBY，生育的孩子患色盲的概率為1/4；Ⅳ-1關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑锳a，某非禿頂男性的基因型為aa，兩者婚配，不患禿頂?shù)哪泻⒒蛐蜑閍a，生育的孩子只有男孩才