DB15T 3684-2024 蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程_第1頁
DB15T 3684-2024 蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程_第2頁
DB15T 3684-2024 蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程_第3頁
DB15T 3684-2024 蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程_第4頁
DB15T 3684-2024 蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程_第5頁
已閱讀5頁，還剩9頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

152024-09-27發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件起草單位：通遼市農(nóng)牧科學(xué)研究所、內(nèi)蒙劉涵淼、李雅劍、賈興田、齊金全、張超、柳I蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品3.13.23.34.2培養(yǎng)室消毒1每10d使用臭氧紫外燈照射消毒2h。如組培苗感染，應(yīng)采用甲醛10mL/m3和高錳酸鉀5g/m3（2：4.3超凈工作臺消毒滅菌接種前臭氧紫外燈照射消毒20min，并用75%酒精噴灑消毒4,4器具滅菌有污染的培養(yǎng)容器用高溫高壓蒸汽滅菌鍋進行滅菌，蒸氣壓力102.9kPa(1.05kg/cm2)，溫度121℃,時間60min。滅菌后去除培養(yǎng)基，用流水洗凈后存放。4,6培養(yǎng)基消毒滅菌1/8MS+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂粉。攪拌均勻后分1/8MS+8.0mg/LZT+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂粉。攪拌均勻后分裝到50m25.6生根培養(yǎng)基配制5.7pH值調(diào)節(jié)除無菌苗培養(yǎng)基外，上述基本培養(yǎng)基均需使用0.1mol/L的HCl或0.1mo標(biāo)明培養(yǎng)基編號、種類、配制日期，在4℃條件下貯藏備用，貯存時間不應(yīng)超過選擇飽滿的種子去殼后放入無菌的大燒杯中，在超凈工作臺中先用75%的酒精浸泡10s～20件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間6.2外植體制備直插入預(yù)培養(yǎng)培養(yǎng)基上進行預(yù)培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間166.3不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)25d～30d。培養(yǎng)條件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間6.4生根培養(yǎng)將不定芽數(shù)大于2個的植株轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)根的再生，每瓶接種6～8個，培養(yǎng)條件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間16h/d。生根過程為25d～30d，根數(shù)1～5條即選擇根芽發(fā)育良好的組培苗，打開三角瓶封口膜，室內(nèi)煉苗2d～37.2基質(zhì)37.3移栽取出組培苗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論