化工、材料、新能源PAGE83二氧化硅氣凝膠材料的制備方法專利號(hào)CN200910112653.8專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-10-13所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:二氧化硅氣凝膠材料的制備方法,涉及一種氣凝膠材料的制備方法,尤其是涉及一種基于溶膠-凝膠技術(shù)并采用二次改性常壓干燥快速制備透明SiO2氣凝膠的方法。提供一種工藝較為簡(jiǎn)單、周期短、成本低、安全性好、有利于規(guī)?；a(chǎn)的二氧化硅氣凝膠材料的制備方法。采用正硅酸四乙酯為硅源,甲基三甲氧基硅烷或甲基三乙氧基硅烷為共前驅(qū)體改性劑,無(wú)水乙醇為溶劑,鹽酸和氨水為催化劑。采用溶膠-凝膠酸堿兩步法催化制得SiO2濕凝膠,在一定條件下進(jìn)行老化處理后,對(duì)濕凝膠樣品再次改性處理,并最終在空氣氣氛中常壓低溫干燥得到SiO2氣凝膠。制備工藝設(shè)備成本較低,產(chǎn)品性能優(yōu)良,反應(yīng)過(guò)程可控。二氧化硅氣凝膠材料的制備方法，涉及一種氣凝膠材料的制備方法，尤其是涉及一種基于溶膠-凝膠技術(shù)并采用二次改性常壓干燥快速制備透明SiO2氣凝膠的方法。提供一種工藝較為簡(jiǎn)單、周期短、成本低、安全性好、有利于規(guī)模化生產(chǎn)的二氧化硅氣凝膠材料的制備方法。采用正硅酸四乙酯為硅源，甲基三甲氧基硅烷或甲基三乙氧基硅烷為共前驅(qū)體改性劑，無(wú)水乙醇為溶劑，鹽酸和氨水為催化劑。采用溶膠-凝膠酸堿兩步法催化制得SiO2濕凝膠，在一定條件下進(jìn)行老化處理后，對(duì)濕凝膠樣品再次改性處理，并最終在空氣氣氛中常壓低溫干燥得到SiO2氣凝膠。制備工藝設(shè)備成本較低，產(chǎn)品性能優(yōu)良，反應(yīng)過(guò)程可控。鐵離子印跡硅膠的制備方法專利號(hào)CN200910112759.8專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-11-03所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:鐵離子印跡硅膠的制備方法,涉及一種印跡硅膠。提供一種鐵離子印跡硅膠的制備方法。將硅膠用酸溶液浸泡,洗滌至中性,烘干得活化硅膠；將含鐵離子的鹽置于溶劑中加熱攪拌至固體溶解得混合物,加入巰丙基硅烷,加熱攪拌回流,加入活化硅膠繼續(xù)加熱攪拌回流得鐵離子印跡硅膠初產(chǎn)物,過(guò)濾,用溶劑洗滌至無(wú)雜質(zhì)檢出,然后用酸浸泡至無(wú)鐵離子印跡硅膠檢出,最后用水洗滌鐵離子印跡硅膠至中性,烘干得最后產(chǎn)物。以巰丙基硅烷為功能單體,利用分子印跡的合成技術(shù)。制備過(guò)程簡(jiǎn)便、易操作,所得鐵離子印跡硅膠對(duì)鐵離子具有較高的吸附容量和一定的吸附選擇性能,可將所合成的鐵離子印跡硅膠裝填成固相萃取小柱,用于水樣中鐵離子的選擇性萃取。鐵離子印跡硅膠的制備方法，涉及一種印跡硅膠。提供一種鐵離子印跡硅膠的制備方法。將硅膠用酸溶液浸泡，洗滌至中性，烘干得活化硅膠;將含鐵離子的鹽置于溶劑中加熱攪拌至固體溶解得混合物，加入巰丙基硅烷，加熱攪拌回流，加入活化硅膠繼續(xù)加熱攪拌回流得鐵離子印跡硅膠初產(chǎn)物，過(guò)濾，用溶劑洗滌至無(wú)雜質(zhì)檢出，然后用酸浸泡至無(wú)鐵離子印跡硅膠檢出，最后用水洗滌鐵離子印跡硅膠至中性，烘干得最后產(chǎn)物。以巰丙基硅烷為功能單體，利用分子印跡的合成技術(shù)。制備過(guò)程簡(jiǎn)便、易操作，所得鐵離子印跡硅膠對(duì)鐵離子具有較高的吸附容量和一定的吸附選擇性能，可將所合成的鐵離子印跡硅膠裝填成固相萃取小柱，用于水樣中鐵離子的選擇性萃取。鐵離子印跡硅膠的制備方法，涉及一種印跡硅膠。提供一種鐵離子印跡硅膠的制備方法。將硅膠用酸溶液浸泡，洗滌至中性，烘干得活化硅膠；將含鐵離子的鹽置于溶劑中加熱攪拌至固體溶解得混合物，加入巰丙基硅烷，加熱攪拌回流，加入活化硅膠繼續(xù)加熱攪拌回流得鐵離子印跡硅膠初產(chǎn)物，過(guò)濾，用溶劑洗滌至無(wú)雜質(zhì)檢出，然后用酸浸泡至無(wú)鐵離子印跡硅膠檢出，最后用水洗滌鐵離子印跡硅膠至中性，烘干得最后產(chǎn)物。以巰丙基硅烷為功能單體，利用分子印跡的合成技術(shù)。制備過(guò)程簡(jiǎn)便、易操作，所得鐵離子印跡硅膠對(duì)鐵離子具有較高的吸附容量和一定的吸附選擇性能，可將所合成的鐵離子印跡硅膠裝填成固相萃取小柱，用于水樣中鐵離子的選擇性萃取。

一種鈦及鈦合金表面黑色氧化方法專利號(hào)CN200910113053.3專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-12-16所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種鈦及鈦合金表面黑色氧化方法,涉及一種鈦及鈦合金。提供一種環(huán)保、成本較低、操作簡(jiǎn)單、能耗較低的鈦及鈦合金表面黑色氧化方法。將鈦或鈦合金工件堿洗除油；將經(jīng)堿洗除油后的鈦或鈦合金工件酸洗；將經(jīng)堿洗和酸洗處理后的鈦或鈦合金工件放入黑色氧化溶液中進(jìn)行黑色氧化處理后取出,流動(dòng)水洗,獲得黑色氧化膜；將黑色氧化后的鈦或鈦合金工件放入沸騰的去離子水中封閉處理,以提高氧化膜的耐蝕性；將封閉處理后的鈦或鈦合金工件熱處理,去除表面水分,得表面已黑色氧化的鈦及鈦合金。一種鈦及鈦合金表面黑色氧化方法，涉及一種鈦及鈦合金。提供一種環(huán)保、成本較低、操作簡(jiǎn)單、能耗較低的鈦及鈦合金表面黑色氧化方法。將鈦或鈦合金工件堿洗除油;將經(jīng)堿洗除油后的鈦或鈦合金工件酸洗;將經(jīng)堿洗和酸洗處理后的鈦或鈦合金工件放入黑色氧化溶液中進(jìn)行黑色氧化處理后取出，流動(dòng)水洗，獲得黑色氧化膜;將黑色氧化后的鈦或鈦合金工件放入沸騰的去離子水中封閉處理，以提高氧化膜的耐蝕性;將封閉處理后的鈦或鈦合金工件熱處理，去除表面水分，得表面已黑色氧化的鈦及鈦合金。一種鈦及鈦合金表面黑色氧化方法，涉及一種鈦及鈦合金。提供一種環(huán)保、成本較低、操作簡(jiǎn)單、能耗較低的鈦及鈦合金表面黑色氧化方法。將鈦或鈦合金工件堿洗除油；將經(jīng)堿洗除油后的鈦或鈦合金工件酸洗；將經(jīng)堿洗和酸洗處理后的鈦或鈦合金工件放入黑色氧化溶液中進(jìn)行黑色氧化處理后取出，流動(dòng)水洗，獲得黑色氧化膜；將黑色氧化后的鈦或鈦合金工件放入沸騰的去離子水中封閉處理，以提高氧化膜的耐蝕性；將封閉處理后的鈦或鈦合金工件熱處理，去除表面水分，得表面已黑色氧化的鈦及鈦合金。一種不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法專利號(hào)CN201010179084.1專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2010-05-19所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法,涉及一種復(fù)合材料。提供一種以不飽和聚酯樹(shù)脂為主要原料,經(jīng)過(guò)阻燃改性、增強(qiáng)改性的綜合性能優(yōu)異的不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法。其組分為不飽和聚酯樹(shù)脂、增強(qiáng)纖維、稀釋劑、阻燃劑、催化劑、引發(fā)劑、低收縮劑、填料、偶聯(lián)劑、抗氧劑和消泡劑。制備時(shí),將偶聯(lián)劑與部分稀釋劑混合,再加入增強(qiáng)纖維、阻燃劑、低收縮劑和填料的混合材料中,攪拌,得偶聯(lián)劑預(yù)處理混合料；將偶聯(lián)劑預(yù)處理混合料、不飽和聚酯樹(shù)脂、催化劑、引發(fā)劑、剩余稀釋劑、抗氧劑和消泡劑混合,攪拌均勻,得不飽和聚酯樹(shù)脂混合料；清理模具,涂脫模劑,將不飽和聚酯樹(shù)脂混合料加入模具,合模,保壓后脫模得產(chǎn)品。一種不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法，涉及一種復(fù)合材料。提供一種以不飽和聚酯樹(shù)脂為主要原料，經(jīng)過(guò)阻燃改性、增強(qiáng)改性的綜合性能優(yōu)異的不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法。其組分為不飽和聚酯樹(shù)脂、增強(qiáng)纖維、稀釋劑、阻燃劑、催化劑、引發(fā)劑、低收縮劑、填料、偶聯(lián)劑、抗氧劑和消泡劑。制備時(shí)，將偶聯(lián)劑與部分稀釋劑混合，再加入增強(qiáng)纖維、阻燃劑、低收縮劑和填料的混合材料中，攪拌，得偶聯(lián)劑預(yù)處理混合料;將偶聯(lián)劑預(yù)處理混合料、不飽和聚酯樹(shù)脂、催化劑、引發(fā)劑、剩余稀釋劑、抗氧劑和消泡劑混合，攪拌均勻，得不飽和聚酯樹(shù)脂混合料;清理模具，涂脫模劑，將不飽和聚酯樹(shù)脂混合料加入模具，合模，保壓后脫模得產(chǎn)品。一種不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法，涉及一種復(fù)合材料。提供一種以不飽和聚酯樹(shù)脂為主要原料，經(jīng)過(guò)阻燃改性、增強(qiáng)改性的綜合性能優(yōu)異的不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法。其組分為不飽和聚酯樹(shù)脂、增強(qiáng)纖維、稀釋劑、阻燃劑、催化劑、引發(fā)劑、低收縮劑、填料、偶聯(lián)劑、抗氧劑和消泡劑。制備時(shí)，將偶聯(lián)劑與部分稀釋劑混合，再加入增強(qiáng)纖維、阻燃劑、低收縮劑和填料的混合材料中，攪拌，得偶聯(lián)劑預(yù)處理混合料；將偶聯(lián)劑預(yù)處理混合料、不飽和聚酯樹(shù)脂、催化劑、引發(fā)劑、剩余稀釋劑、抗氧劑和消泡劑混合，攪拌均勻，得不飽和聚酯樹(shù)脂混合料；清理模具，涂脫模劑，將不飽和聚酯樹(shù)脂混合料加入模具，合模，保壓后脫模得產(chǎn)品。一種可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法專利號(hào)CN200910112355.9專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-08-07所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法,涉及一種POSS-環(huán)氧雜化材料。提供一種具有增韌或增強(qiáng)效果的可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法。將雙酚A縮水甘油醚和溶劑加入反應(yīng)容器內(nèi),攪拌下加入反應(yīng)性單官能團(tuán)的POSS和促進(jìn)劑,反應(yīng),得分散在過(guò)量的雙酚A縮水甘油醚中的POSS-環(huán)氧前驅(qū)體；將分散在過(guò)量的雙酚A縮水甘油醚中的POSS-環(huán)氧前驅(qū)體蒸發(fā)去除溶劑,然后在POSS-環(huán)氧前驅(qū)體與雙酚A縮水甘油醚的混合體系中加入固化劑固化,得POSS-環(huán)氧雜化材料。通過(guò)采用POSS改性不同聚合度n的雙酚A縮水甘油醚,所制備的材料可作為制備網(wǎng)球拍和自行車架等輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的材料。一種可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法，涉及一種POSS-環(huán)氧雜化材料。提供一種具有增韌或增強(qiáng)效果的可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法。將雙酚A縮水甘油醚和溶劑加入反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌下加入反應(yīng)性單官能團(tuán)的POSS和促進(jìn)劑，反應(yīng)，得分散在過(guò)量的雙酚A縮水甘油醚中的POSS-環(huán)氧前驅(qū)體;將分散在過(guò)量的雙酚A縮水甘油醚中的POSS-環(huán)氧前驅(qū)體蒸發(fā)去除溶劑，然后在POSS-環(huán)氧前驅(qū)體與雙酚A縮水甘油醚的混合體系中加入固化劑固化，得POSS-環(huán)氧雜化材料。通過(guò)采用POSS改性不同聚合度n的雙酚A縮水甘油醚，所制備的材料可作為制備網(wǎng)球拍和自行車架等輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的材料。一種可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法，涉及一種POSS-環(huán)氧雜化材料。提供一種具有增韌或增強(qiáng)效果的可控相結(jié)構(gòu)的POSS-環(huán)氧雜化材料的制備方法。將雙酚A縮水甘油醚和溶劑加入反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌下加入反應(yīng)性單官能團(tuán)的POSS和促進(jìn)劑，反應(yīng)，得分散在過(guò)量的雙酚A縮水甘油醚中的POSS-環(huán)氧前驅(qū)體；將分散在過(guò)量的雙酚A縮水甘油醚中的POSS-環(huán)氧前驅(qū)體蒸發(fā)去除溶劑，然后在POSS-環(huán)氧前驅(qū)體與雙酚A縮水甘油醚的混合體系中加入固化劑固化，得POSS-環(huán)氧雜化材料。通過(guò)采用POSS改性不同聚合度n的雙酚A縮水甘油醚，所制備的材料可作為制備網(wǎng)球拍和自行車架等輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的材料。一種陶瓷纖維單絲的退火裝置專利號(hào)CN200810072085.9專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2008-11-07所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種陶瓷纖維單絲的退火裝置,涉及一種陶瓷纖維單絲的退火裝置。提供一種操作方便,位置重現(xiàn)度和準(zhǔn)確度高的陶瓷纖維單絲的退火裝置。設(shè)有高溫氣氛爐處理系統(tǒng)和陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)。高溫氣氛爐處理系統(tǒng)設(shè)有上封蓋裝置、爐體和下封蓋裝置；上封蓋裝置和下封蓋裝置分別設(shè)于爐體上下兩邊,陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)通過(guò)下法蘭與高溫氣氛爐處理系統(tǒng)的下封蓋裝置連接；陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)設(shè)有載樣臺(tái)和升降裝置,載樣臺(tái)置于高溫氣氛爐處理系統(tǒng)爐體內(nèi)部,且位于升降裝置上邊。升降裝置置于爐體垂直方向下邊。一種陶瓷纖維單絲的退火裝置，涉及一種陶瓷纖維單絲的退火裝置。提供一種操作方便，位置重現(xiàn)度和準(zhǔn)確度高的陶瓷纖維單絲的退火裝置。設(shè)有高溫氣氛爐處理系統(tǒng)和陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)。高溫氣氛爐處理系統(tǒng)設(shè)有上封蓋裝置、爐體和下封蓋裝置;上封蓋裝置和下封蓋裝置分別設(shè)于爐體上下兩邊，陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)通過(guò)下法蘭與高溫氣氛爐處理系統(tǒng)的下封蓋裝置連接;陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)設(shè)有載樣臺(tái)和升降裝置，載樣臺(tái)置于高溫氣氛爐處理系統(tǒng)爐體內(nèi)部，且位于升降裝置上邊。升降裝置置于爐體垂直方向下邊。一種陶瓷纖維單絲的退火裝置，涉及一種陶瓷纖維單絲的退火裝置。提供一種操作方便，位置重現(xiàn)度和準(zhǔn)確度高的陶瓷纖維單絲的退火裝置。設(shè)有高溫氣氛爐處理系統(tǒng)和陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)。高溫氣氛爐處理系統(tǒng)設(shè)有上封蓋裝置、爐體和下封蓋裝置；上封蓋裝置和下封蓋裝置分別設(shè)于爐體上下兩邊，陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)通過(guò)下法蘭與高溫氣氛爐處理系統(tǒng)的下封蓋裝置連接；陶瓷纖維單絲載樣系統(tǒng)設(shè)有載樣臺(tái)和升降裝置，載樣臺(tái)置于高溫氣氛爐處理系統(tǒng)爐體內(nèi)部，且位于升降裝置上邊。升降裝置置于爐體垂直方向下邊。

Cu2O超細(xì)納米粒子與自組裝納米微球及其制備方法專利號(hào)CN201010139535.9專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2010-04-06所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:Cu2O超細(xì)納米粒子與自組裝納米微球及其制備方法,涉及一種納米粒子的制備方法。通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)體系中各物質(zhì)的配比,使整個(gè)反應(yīng)混合液體分成兩相：一相含金屬鹽,另一相含還原劑。金屬鹽被緩釋到含還原劑的一相中,在靠近兩相界面處與還原劑接觸而發(fā)生還原反應(yīng),緩釋作用與反應(yīng)體系中存在的保護(hù)劑共同作用于整個(gè)反應(yīng)體系,從而達(dá)到控制產(chǎn)物Cu2O納米粒子的形貌和尺寸的目的。利用此緩釋法可制備出Cu2O超細(xì)納米粒子；若將含有Cu2O超細(xì)納米粒子的反應(yīng)混合液在一定溫度下繼續(xù)保溫一定時(shí)間,由于Ostwald熟化作用,可制備得到由Cu2O超細(xì)納米粒子自組裝而形成的粒徑較大的Cu2O自組裝納米微球。Cu2O超細(xì)納米粒子與自組裝納米微球及其制備方法，涉及一種納米粒子的制備方法。通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)體系中各物質(zhì)的配比，使整個(gè)反應(yīng)混合液體分成兩相:一相含金屬鹽，另一相含還原劑。金屬鹽被緩釋到含還原劑的一相中，在靠近兩相界面處與還原劑接觸而發(fā)生還原反應(yīng)，緩釋作用與反應(yīng)體系中存在的保護(hù)劑共同作用于整個(gè)反應(yīng)體系，從而達(dá)到控制產(chǎn)物Cu2O納米粒子的形貌和尺寸的目的。利用此緩釋法可制備出Cu2O超細(xì)納米粒子；若將含有Cu2O超細(xì)納米粒子的反應(yīng)混合液在一定溫度下繼續(xù)保溫一定時(shí)間，由于Ostwald熟化作用，可制備得到由Cu2O超細(xì)納米粒子自組裝而形成的粒徑較大的Cu2O自組裝納米微球。Cu2O超細(xì)納米粒子與自組裝納米微球及其制備方法，涉及一種納米粒子的制備方法。通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)體系中各物質(zhì)的配比，使整個(gè)反應(yīng)混合液體分成兩相：一相含金屬鹽，另一相含還原劑。金屬鹽被緩釋到含還原劑的一相中，在靠近兩相界面處與還原劑接觸而發(fā)生還原反應(yīng)，緩釋作用與反應(yīng)體系中存在的保護(hù)劑共同作用于整個(gè)反應(yīng)體系，從而達(dá)到控制產(chǎn)物Cu2O納米粒子的形貌和尺寸的目的。利用此緩釋法可制備出Cu2O超細(xì)納米粒子;若將含有Cu2O超細(xì)納米粒子的反應(yīng)混合液在一定溫度下繼續(xù)保溫一定時(shí)間，由于Ostwald熟化作用，可制備得到由Cu2O超細(xì)納米粒子自組裝而形成的粒徑較大的Cu2O自組裝納米微球。Cu2O超細(xì)納米粒子與自組裝納米微球及其制備方法，涉及一種納米粒子的制備方法。通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)體系中各物質(zhì)的配比，使整個(gè)反應(yīng)混合液體分成兩相：一相含金屬鹽，另一相含還原劑。金屬鹽被緩釋到含還原劑的一相中，在靠近兩相界面處與還原劑接觸而發(fā)生還原反應(yīng)，緩釋作用與反應(yīng)體系中存在的保護(hù)劑共同作用于整個(gè)反應(yīng)體系，從而達(dá)到控制產(chǎn)物Cu2O納米粒子的形貌和尺寸的目的。利用此緩釋法可制備出Cu2O超細(xì)納米粒子；若將含有Cu2O超細(xì)納米粒子的反應(yīng)混合液在一定溫度下繼續(xù)保溫一定時(shí)間，由于Ostwald熟化作用，可制備得到由Cu2O超細(xì)納米粒子自組裝而形成的粒徑較大的Cu2O自組裝納米微球。一種聚鋁碳硅烷的制備方法專利號(hào)CN200910111053.X專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-02-17所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種聚鋁碳硅烷的制備方法,涉及一種聚鋁碳硅烷。提供一種工藝簡(jiǎn)單,成本較低,適合用于碳化硅纖維、碳化硅陶瓷及PIP法制備碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的聚鋁碳硅烷的制備方法及其裝置。該裝置設(shè)有容器、冷凝管、加熱套、尾氣收集容器和溫控儀,容器分別與惰性氣體源、冷凝管和溫控儀連接,冷凝管接真空泵,冷凝管設(shè)有進(jìn)出口,冷凝管接尾氣收集容器,尾氣收集容器設(shè)有尾氣出口。將乙酰丙酮鋁與液態(tài)聚碳硅烷放入容器中混合,攪拌；將容器放置在加熱套上,連接好制備聚鋁碳硅烷的裝置；抽真空,通入惰性氣體,并用惰性氣氛連續(xù)置換空氣至少2次；通入冷凝水,從室溫升至300～420℃進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,取下樣品,即得到聚鋁碳硅烷。一種聚鋁碳硅烷的制備方法，涉及一種聚鋁碳硅烷。提供一種工藝簡(jiǎn)單，成本較低，適合用于碳化硅纖維、碳化硅陶瓷及PIP法制備碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的聚鋁碳硅烷的制備方法及其裝置。該裝置設(shè)有容器、冷凝管、加熱套、尾氣收集容器和溫控儀，容器分別與惰性氣體源、冷凝管和溫控儀連接，冷凝管接真空泵，冷凝管設(shè)有進(jìn)出口，冷凝管接尾氣收集容器，尾氣收集容器設(shè)有尾氣出口。將乙酰丙酮鋁與液態(tài)聚碳硅烷放入容器中混合，攪拌;將容器放置在加熱套上，連接好制備聚鋁碳硅烷的裝置;抽真空，通入惰性氣體，并用惰性氣氛連續(xù)置換空氣至少2次;通入冷凝水，從室溫升至300～420℃進(jìn)行反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，取下樣品，即得到聚鋁碳硅烷。一種聚鋁碳硅烷的制備方法，涉及一種聚鋁碳硅烷。提供一種工藝簡(jiǎn)單，成本較低，適合用于碳化硅纖維、碳化硅陶瓷及PIP法制備碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的聚鋁碳硅烷的制備方法及其裝置。該裝置設(shè)有容器、冷凝管、加熱套、尾氣收集容器和溫控儀，容器分別與惰性氣體源、冷凝管和溫控儀連接，冷凝管接真空泵，冷凝管設(shè)有進(jìn)出口，冷凝管接尾氣收集容器，尾氣收集容器設(shè)有尾氣出口。將乙酰丙酮鋁與液態(tài)聚碳硅烷放入容器中混合，攪拌；將容器放置在加熱套上，連接好制備聚鋁碳硅烷的裝置；抽真空，通入惰性氣體，并用惰性氣氛連續(xù)置換空氣至少2次；通入冷凝水，從室溫升至300～420℃進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，取下樣品，即得到聚鋁碳硅烷。

鈦合金及其制備方法專利號(hào)CN201010141057.5專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2010-04-08所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:β鈦合金及其制備方法,涉及一種鈦合金。提供一種低成本、高強(qiáng)度的β鈦合金及其制備方法。β鈦合金的組成及其按質(zhì)量百分比的含量為鐵0.5％～2.5％、鋁1.5％～3.5％、鉻2％～4％、鈮6％～11％,余量為鈦。將海綿態(tài)的鈦熔煉,再將熔煉后的鈦與鐵、鋁、鉻、鈮進(jìn)行熔煉,得β鈦合金錠材；再均勻化熱處理后隨爐冷卻,熱軋成片狀合金材料,切成試樣,固溶處理后冰水淬火,再進(jìn)行時(shí)效處理,即得β鈦合金。強(qiáng)度高,經(jīng)過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明該β鈦合金固溶態(tài)的室溫拉伸強(qiáng)度為850MPa以上,延伸率15％以上；時(shí)效態(tài)的室溫拉伸強(qiáng)度為1300MPa以上,延伸率4％以上,其強(qiáng)度能夠達(dá)到1300MPa以上,同時(shí)保持一定的塑性。β鈦合金及其制備方法，涉及一種鈦合金。提供一種低成本、高強(qiáng)度的β鈦合金及其制備方法。β鈦合金的組成及其按質(zhì)量百分比的含量為鐵0.5％～2.5％、鋁1.5％～3.5％、鉻2％～4％、鈮6％～11％，余量為鈦。將海綿態(tài)的鈦熔煉，再將熔煉后的鈦與鐵、鋁、鉻、鈮進(jìn)行熔煉，得β鈦合金錠材;再均勻化熱處理后隨爐冷卻，熱軋成片狀合金材料，切成試樣，固溶處理后冰水淬火，再進(jìn)行時(shí)效處理，即得β鈦合金。強(qiáng)度高，經(jīng)過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明該β鈦合金固溶態(tài)的室溫拉伸強(qiáng)度為850MPa以上，延伸率15％以上;時(shí)效態(tài)的室溫拉伸強(qiáng)度為1300MPa以上，延伸率4％以上，其強(qiáng)度能夠達(dá)到1300MPa以上，同時(shí)保持一定的塑性。β鈦合金及其制備方法，涉及一種鈦合金。提供一種低成本、高強(qiáng)度的β鈦合金及其制備方法。β鈦合金的組成及其按質(zhì)量百分比的含量為鐵0.5％～2.5％、鋁1.5％～3.5％、鉻2％～4％、鈮6％～11％，余量為鈦。將海綿態(tài)的鈦熔煉，再將熔煉后的鈦與鐵、鋁、鉻、鈮進(jìn)行熔煉，得β鈦合金錠材；再均勻化熱處理后隨爐冷卻，熱軋成片狀合金材料，切成試樣，固溶處理后冰水淬火，再進(jìn)行時(shí)效處理，即得β鈦合金。強(qiáng)度高，經(jīng)過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明該β鈦合金固溶態(tài)的室溫拉伸強(qiáng)度為850MPa以上，延伸率15％以上；時(shí)效態(tài)的室溫拉伸強(qiáng)度為1300MPa以上，延伸率4％以上，其強(qiáng)度能夠達(dá)到1300MPa以上，同時(shí)保持一定的塑性。一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法專利號(hào)CN201010257904.4專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2010-08-20所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法,涉及一種天然高分子復(fù)合材料。提供一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法。將纖維素溶解于離子液體中加熱得溶液A；將殼聚糖溶解于離子液體中加熱得溶液B；將A和B混合,在玻璃片上流平,再浸入凝固劑中得凝膠態(tài)的膜；或?qū)⒒旌先芤杭徑z,在凝固劑中浸泡得凝膠態(tài)的絲；將膜或絲洗滌,干燥即得產(chǎn)物。以綠色溶劑離子液體溶解纖維素和殼聚糖,溶解過(guò)程依靠離子液體強(qiáng)大的氫鍵破壞能力,殼聚糖的氨基未被質(zhì)子化；而殼聚糖與纖維素混合均勻后得到的復(fù)合材料力學(xué)性能良好,可拓展提升其在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。所得復(fù)合材料的形貌容易控制,設(shè)備要求簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,離子液體可回收,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程綠色環(huán)保。一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法，涉及一種天然高分子復(fù)合材料。提供一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法。將纖維素溶解于離子液體中加熱得溶液A;將殼聚糖溶解于離子液體中加熱得溶液B;將A和B混合，在玻璃片上流平，再浸入凝固劑中得凝膠態(tài)的膜;或?qū)⒒旌先芤杭徑z，在凝固劑中浸泡得凝膠態(tài)的絲;將膜或絲洗滌，干燥即得產(chǎn)物。以綠色溶劑離子液體溶解纖維素和殼聚糖，溶解過(guò)程依靠離子液體強(qiáng)大的氫鍵破壞能力，殼聚糖的氨基未被質(zhì)子化;而殼聚糖與纖維素混合均勻后得到的復(fù)合材料力學(xué)性能良好，可拓展提升其在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。所得復(fù)合材料的形貌容易控制，設(shè)備要求簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，離子液體可回收，整個(gè)反應(yīng)過(guò)程綠色環(huán)保。一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法，涉及一種天然高分子復(fù)合材料。提供一種殼聚糖/纖維素復(fù)合材料的制備方法。將纖維素溶解于離子液體中加熱得溶液A；將殼聚糖溶解于離子液體中加熱得溶液B；將A和B混合，在玻璃片上流平，再浸入凝固劑中得凝膠態(tài)的膜；或?qū)⒒旌先芤杭徑z，在凝固劑中浸泡得凝膠態(tài)的絲；將膜或絲洗滌，干燥即得產(chǎn)物。以綠色溶劑離子液體溶解纖維素和殼聚糖，溶解過(guò)程依靠離子液體強(qiáng)大的氫鍵破壞能力，殼聚糖的氨基未被質(zhì)子化；而殼聚糖與纖維素混合均勻后得到的復(fù)合材料力學(xué)性能良好，可拓展提升其在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。所得復(fù)合材料的形貌容易控制，設(shè)備要求簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，離子液體可回收，整個(gè)反應(yīng)過(guò)程綠色環(huán)保。一種含硅環(huán)氧單體及其應(yīng)用專利號(hào)CN200910112761.5專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-11-03所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種含硅環(huán)氧單體及其應(yīng)用,涉及一種化合物。提供一種含硅環(huán)氧單體及其制備方法與應(yīng)用。所述含硅環(huán)氧單體為含硅縮水甘油基單體,化合物名稱為二甲基二間縮水甘油醚氧基苯氧基硅烷。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下,在配有冷凝管的三口瓶中依次加入間苯二酚、碘化鉀和二甲苯,熔融后加入單質(zhì)鈉,得混合物A；在混合物A中注入二甲基二乙氧基硅烷,吹出副產(chǎn)物乙醇,恒溫回流磁力攪拌,得產(chǎn)物B；將產(chǎn)物B倒入分液漏斗中,加水洗滌至水層無(wú)色,再用NaH2PO4洗滌至弱酸性,最后用水洗至中性,倒出有機(jī)層用無(wú)水MgSO4干燥,抽濾,收集濾液得到有機(jī)硅中間體；依次將有機(jī)硅中間體、環(huán)氧丙醇和鈦酸四異丙酯加入配有冷凝管的三口瓶中,反應(yīng),控制氮?dú)饬髁恳源党龈碑a(chǎn)物水,產(chǎn)物洗滌,有機(jī)層干燥,抽濾,蒸去溶劑,然后將粗產(chǎn)物柱層析提純,獲得最終產(chǎn)物含硅環(huán)氧單體。一種含硅環(huán)氧單體及其應(yīng)用，涉及一種化合物。提供一種含硅環(huán)氧單體及其制備方法與應(yīng)用。所述含硅環(huán)氧單體為含硅縮水甘油基單體，化合物名稱為二甲基二間縮水甘油醚氧基苯氧基硅烷。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在配有冷凝管的三口瓶中依次加入間苯二酚、碘化鉀和二甲苯，熔融后加入單質(zhì)鈉，得混合物A;在混合物A中注入二甲基二乙氧基硅烷，吹出副產(chǎn)物乙醇，恒溫回流磁力攪拌，得產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B倒入分液漏斗中，加水洗滌至水層無(wú)色，再用NaH2PO4洗滌至弱酸性，最后用水洗至中性，倒出有機(jī)層用無(wú)水MgSO4干燥，抽濾，收集濾液得到有機(jī)硅中間體;依次將有機(jī)硅中間體、環(huán)氧丙醇和鈦酸四異丙酯加入配有冷凝管的三口瓶中，反應(yīng)，控制氮?dú)饬髁恳源党龈碑a(chǎn)物水，產(chǎn)物洗滌，有機(jī)層干燥，抽濾，蒸去溶劑，然后將粗產(chǎn)物柱層析提純，獲得最終產(chǎn)物含硅環(huán)氧單體。一種含硅環(huán)氧單體及其應(yīng)用，涉及一種化合物。提供一種含硅環(huán)氧單體及其制備方法與應(yīng)用。所述含硅環(huán)氧單體為含硅縮水甘油基單體，化合物名稱為二甲基二間縮水甘油醚氧基苯氧基硅烷。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在配有冷凝管的三口瓶中依次加入間苯二酚、碘化鉀和二甲苯，熔融后加入單質(zhì)鈉，得混合物A；在混合物A中注入二甲基二乙氧基硅烷，吹出副產(chǎn)物乙醇，恒溫回流磁力攪拌，得產(chǎn)物B；將產(chǎn)物B倒入分液漏斗中，加水洗滌至水層無(wú)色，再用NaH2PO4洗滌至弱酸性，最后用水洗至中性，倒出有機(jī)層用無(wú)水MgSO4干燥，抽濾，收集濾液得到有機(jī)硅中間體；依次將有機(jī)硅中間體、環(huán)氧丙醇和鈦酸四異丙酯加入配有冷凝管的三口瓶中，反應(yīng)，控制氮?dú)饬髁恳源党龈碑a(chǎn)物水，產(chǎn)物洗滌，有機(jī)層干燥，抽濾，蒸去溶劑，然后將粗產(chǎn)物柱層析提純，獲得最終產(chǎn)物含硅環(huán)氧單體。用于輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料及其制備方法專利號(hào)CN200910112356.3專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-08-07所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:用于輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料及其制備方法,涉及一種納米復(fù)合材料。納米復(fù)合材料包括碳纖維、POSS和環(huán)氧樹(shù)脂固化物,碳纖維20％～60％,POSS0.5％～20％,環(huán)氧樹(shù)脂固化物30％～70％。將POSS與環(huán)氧樹(shù)脂或固化劑反應(yīng)得改性POSS；將碳纖維浸漬于按化學(xué)計(jì)量配制的環(huán)氧樹(shù)脂+固化劑+改性POSS的丁酮溶液中,得環(huán)氧、POSS包覆的碳纖維網(wǎng)格面；再將該網(wǎng)格面卷曲成設(shè)計(jì)的產(chǎn)品形狀置于模具中固化,脫模得環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料。通過(guò)POSS的加入,基體的抗沖擊性及彈性模量和硬度,耐磨損疲勞老化及吸震性等得到有效提高。各項(xiàng)機(jī)械性能指標(biāo)優(yōu)于現(xiàn)有環(huán)氧碳纖維復(fù)合材料。用于輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料及其制備方法，涉及一種納米復(fù)合材料。納米復(fù)合材料包括碳纖維、POSS和環(huán)氧樹(shù)脂固化物，碳纖維20％～60％，POSS0.5％～20％，環(huán)氧樹(shù)脂固化物30％～70％。將POSS與環(huán)氧樹(shù)脂或固化劑反應(yīng)得改性POSS;將碳纖維浸漬于按化學(xué)計(jì)量配制的環(huán)氧樹(shù)脂+固化劑+改性POSS的丁酮溶液中，得環(huán)氧、POSS包覆的碳纖維網(wǎng)格面;再將該網(wǎng)格面卷曲成設(shè)計(jì)的產(chǎn)品形狀置于模具中固化，脫模得環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料。通過(guò)POSS的加入，基體的抗沖擊性及彈性模量和硬度，耐磨損疲勞老化及吸震性等得到有效提高。各項(xiàng)機(jī)械性能指標(biāo)優(yōu)于現(xiàn)有環(huán)氧碳纖維復(fù)合材料。用于輕質(zhì)運(yùn)動(dòng)器械的環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料及其制備方法，涉及一種納米復(fù)合材料。納米復(fù)合材料包括碳纖維、POSS和環(huán)氧樹(shù)脂固化物，碳纖維20％～60％，POSS0.5％～20％，環(huán)氧樹(shù)脂固化物30％～70％。將POSS與環(huán)氧樹(shù)脂或固化劑反應(yīng)得改性POSS；將碳纖維浸漬于按化學(xué)計(jì)量配制的環(huán)氧樹(shù)脂+固化劑+改性POSS的丁酮溶液中，得環(huán)氧、POSS包覆的碳纖維網(wǎng)格面；再將該網(wǎng)格面卷曲成設(shè)計(jì)的產(chǎn)品形狀置于模具中固化，脫模得環(huán)氧/POSS/碳纖維納米復(fù)合材料。通過(guò)POSS的加入，基體的抗沖擊性及彈性模量和硬度，耐磨損疲勞老化及吸震性等得到有效提高。各項(xiàng)機(jī)械性能指標(biāo)優(yōu)于現(xiàn)有環(huán)氧碳纖維復(fù)合材料。水性阻燃隔熱保溫涂料及其制備方法專利號(hào)CN200910112619.0專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-10-01所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:水性阻燃隔熱保溫涂料及其制備方法,涉及一種建筑涂料,提供一種集阻燃性能、保溫性能及裝飾作用于一體的建筑保溫涂料。涂料由乳液、阻燃劑、鈦白粉、空心玻璃微珠、水及助劑組成,各組分按質(zhì)量份數(shù)為乳液35～40、阻燃劑20～30、鈦白粉15～20、空心玻璃微珠5～10、水19～21、助劑11～15。用多種無(wú)機(jī)類、磷類、氮類阻燃劑,利用不同阻燃劑之間的協(xié)同作用,能在用量較少的情況下達(dá)到阻燃效果,同時(shí)不影響涂料涂層的物理性能；另通過(guò)玻璃微珠減少熱傳導(dǎo)率、熱對(duì)流和熱輻射,獲得保溫性能,涂層厚度約為1mm就能達(dá)到很好的保溫效果。涂料的保溫和阻燃性能體現(xiàn)為導(dǎo)熱系數(shù)≤0.090W/(m·k),氧指數(shù)≥28.0％。水性阻燃隔熱保溫涂料及其制備方法，涉及一種建筑涂料，提供一種集阻燃性能、保溫性能及裝飾作用于一體的建筑保溫涂料。涂料由乳液、阻燃劑、鈦白粉、空心玻璃微珠、水及助劑組成，各組分按質(zhì)量份數(shù)為乳液35～40、阻燃劑20～30、鈦白粉15～20、空心玻璃微珠5～10、水19～21、助劑11～15。用多種無(wú)機(jī)類、磷類、氮類阻燃劑，利用不同阻燃劑之間的協(xié)同作用，能在用量較少的情況下達(dá)到阻燃效果，同時(shí)不影響涂料涂層的物理性能;另通過(guò)玻璃微珠減少熱傳導(dǎo)率、熱對(duì)流和熱輻射，獲得保溫性能，涂層厚度約為1mm就能達(dá)到很好的保溫效果。涂料的保溫和阻燃性能體現(xiàn)為導(dǎo)熱系數(shù)≤0.090W/(m·k)，氧指數(shù)≥28.0％。水性阻燃隔熱保溫涂料及其制備方法，涉及一種建筑涂料，提供一種集阻燃性能、保溫性能及裝飾作用于一體的建筑保溫涂料。涂料由乳液、阻燃劑、鈦白粉、空心玻璃微珠、水及助劑組成，各組分按質(zhì)量份數(shù)為乳液35～40、阻燃劑20～30、鈦白粉15～20、空心玻璃微珠5～10、水19～21.助劑11～15。用多種無(wú)機(jī)類、磷類、氮類阻燃劑，利用不同阻燃劑之間的協(xié)同作用，能在用量較少的情況下達(dá)到阻燃效果，同時(shí)不影響涂料涂層的物理性能；另通過(guò)玻璃微珠減少熱傳導(dǎo)率、熱對(duì)流和熱輻射，獲得保溫性能，涂層厚度約為1mm就能達(dá)到很好的保溫效果。涂料的保溫和阻燃性能體現(xiàn)為導(dǎo)熱系數(shù)≤0.090W/(m·k)，氧指數(shù)≥28.0％。水性阻燃隔熱保溫涂料及其制備方法，涉及一種建筑涂料，提供一種集阻燃性能、保溫性能及裝飾作用于一體的建筑保溫涂料。涂料由乳液、阻燃劑、鈦白粉、空心玻璃微珠、水及助劑組成，各組分按質(zhì)量份數(shù)為乳液35～40、阻燃劑20～30、鈦白粉15～20、空心玻璃微珠5～10.水19～21、助劑11～15。用多種無(wú)機(jī)類、磷類、氮類阻燃劑，利用不同阻燃劑之間的協(xié)同作用，能在用量較少的情況下達(dá)到阻燃效果，同時(shí)不影響涂料涂層的物理性能；另通過(guò)玻璃微珠減少熱傳導(dǎo)率、熱對(duì)流和熱輻射，獲得保溫性能，涂層厚度約為1mm就能達(dá)到很好的保溫效果。涂料的保溫和阻燃性能體現(xiàn)為導(dǎo)熱系數(shù)≤0.090W/(m·k)，氧指數(shù)≥28.0％。水性阻燃隔熱保溫涂料及其制備方法，涉及一種建筑涂料，提供一種集阻燃性能、保溫性能及裝飾作用于一體的建筑保溫涂料。涂料由乳液、阻燃劑、鈦白粉、空心玻璃微珠、水及助劑組成，各組分按質(zhì)量份數(shù)為乳液35～40、阻燃劑20～30、鈦白粉15～20、空心玻璃微珠5～10、水19～21、助劑11～15。用多種無(wú)機(jī)類、磷類、氮類阻燃劑，利用不同阻燃劑之間的協(xié)同作用，能在用量較少的情況下達(dá)到阻燃效果，同時(shí)不影響涂料涂層的物理性能；另通過(guò)玻璃微珠減少熱傳導(dǎo)率、熱對(duì)流和熱輻射，獲得保溫性能，涂層厚度約為1mm就能達(dá)到很好的保溫效果。涂料的保溫和阻燃性能體現(xiàn)為導(dǎo)熱系數(shù)≤0.090W/(m·k)，氧指數(shù)≥28.0％。一種水溶性紫外光固化涂料及其制備方法專利號(hào)CN200910112781.2專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日2009-11-10所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種水溶性紫外光固化涂料及其制備方法,涉及一種涂料。提供一種以改性的大豆油為基體樹(shù)脂的水溶性紫外光固化涂料及其制備方法。其組成為馬來(lái)酸化環(huán)氧大豆油丙烯酸酯、光引發(fā)劑、三乙胺和水。將大豆油、甲酸和催化劑加入容器,加入雙氧水反應(yīng)后將粗產(chǎn)品分去水層,洗滌,當(dāng)廢液的pH值為5～6時(shí),用蒸餾水洗至中性,減壓蒸餾得環(huán)氧大豆油；將環(huán)氧大豆油、丙烯酸和阻聚劑加入到四頸燒瓶中攪拌,升溫,測(cè)定反應(yīng)物的酸值,當(dāng)酸值小于8mgKOH/g時(shí)停止反應(yīng)得環(huán)氧大豆油丙烯酸酯,倒入四頸燒瓶中加熱,加入催化劑和馬來(lái)酸酐反應(yīng),加入三乙胺攪拌后加入水,制成水溶性紫外光固化涂料基體樹(shù)脂,攪拌后得到透明清亮的溶液,再加入光引發(fā)劑。一種水溶性紫外光固化涂料及其制備方法，涉及一種涂料。提供一種以改性的大豆油為基體樹(shù)脂的水溶性紫外光固化涂料及其制備方法。其組成為馬來(lái)酸化環(huán)氧大豆油丙烯酸酯、光引發(fā)劑、三乙胺和水。將大豆油、甲酸和催化劑加入容器，加入雙氧水反應(yīng)后將粗產(chǎn)品分去水層，洗滌，當(dāng)廢液的pH值為5～6時(shí)，用蒸餾水洗至中性，減壓蒸餾得環(huán)氧大豆油;將環(huán)氧大豆油、丙烯酸和阻聚劑加入到四頸燒瓶中攪拌，升溫，測(cè)定反應(yīng)物的酸值，當(dāng)酸值小于8mgKOH/g時(shí)停止反應(yīng)得環(huán)氧大豆油丙烯酸酯，倒入四頸燒瓶中加熱，加入催化劑和馬來(lái)酸酐反應(yīng)，加入三乙胺攪拌后加入水，制成水溶性紫外光固化涂料基體樹(shù)脂，攪拌后得到透明清亮的溶液，再加入光引發(fā)劑。一種水溶性紫外光固化涂料及其制備方法，涉及一種涂料。提供一種以改性的大豆油為基體樹(shù)脂的水溶性紫外光固化涂料及其制備方法。其組成為馬來(lái)酸化環(huán)氧大豆油丙烯酸酯、光引發(fā)劑、三乙胺和水。將大豆油、甲酸和催化劑加入容器，加入雙氧水反應(yīng)后將粗產(chǎn)品分去水層，洗滌，當(dāng)廢液的pH值為5～6時(shí)，用蒸餾水洗至中性，減壓蒸餾得環(huán)氧大豆油；將環(huán)氧大豆油、丙烯酸和阻聚劑加入到四頸燒瓶中攪拌，升溫，測(cè)定反應(yīng)物的酸值，當(dāng)酸值小于8mgKOH/g時(shí)停止反應(yīng)得環(huán)氧大豆油丙烯酸酯，倒入四頸燒瓶中加熱，加入催化劑和馬來(lái)酸酐反應(yīng)，加入三乙胺攪拌后加入水，制成水溶性紫外光固化涂料基體樹(shù)脂，攪拌后得到透明清亮的溶液，再加入光引發(fā)劑。一種含POSS丙烯酸酯共聚物的涂層材料及其制備方法專利號(hào)CN200710008684.X專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20070309所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種含ＰＯＳＳ丙烯酸酯共聚物的涂層材料及其制備方法,涉及一種涂料的制備。將含多面體低聚倍半硅氧烷的（甲基）丙烯酸酯類單體與其他的（甲基）丙烯酸酯類單體進(jìn)行自由基共聚后作為改性劑加入到ＵＶ涂料的基礎(chǔ)配方中,經(jīng)過(guò)ＵＶ固化之后,得到基于納米構(gòu)筑的具有高硬度的涂層材料。涂層材料的組成為（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）４０％～５５％光固化樹(shù)脂,５％～２０％活性改性劑,２０％～４５％稀釋劑,１％～１０％光引發(fā)劑,２％～１０％消泡劑。產(chǎn)品可應(yīng)用于木器的表層涂轉(zhuǎn)如高表面強(qiáng)度的木地板,金屬元件器材如汽車摩托車器件的表面涂裝,以及光纖表面、建材表面、光存儲(chǔ)器材表面高硬度涂裝。涂層硬度最高達(dá)到鉛筆硬度６Ｈ。涂層的收縮率最低為２％。一種含ＰＯＳＳ丙烯酸酯共聚物的涂層材料及其制備方法，涉及一種涂料的制備。將含多面體低聚倍半硅氧烷的(甲基）丙烯酸酯類單體與其他的(甲基）丙烯酸酯類單體進(jìn)行自由基共聚后作為改性劑加入到ＵＶ涂料的基礎(chǔ)配方中，經(jīng)過(guò)ＵＶ固化之后，得到基于納米構(gòu)筑的具有高硬度的涂層材料。涂層材料的組成為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)）４０％～５５％光固化樹(shù)脂，５％～２０％活性改性劑，２０％～４５％稀釋劑，１％～１０％光引發(fā)劑，２％～１０％消泡劑。產(chǎn)品可應(yīng)用于木器的表層涂轉(zhuǎn)如高表面強(qiáng)度的木地板，金屬元件器材如汽車摩托車器件的表面涂裝，以及光纖表面、建材表面、光存儲(chǔ)器材表面高硬度涂裝。涂層硬度最高達(dá)到鉛筆硬度６Ｈ。涂層的收縮率最低為２％。一種含ＰＯＳＳ丙烯酸酯共聚物的涂層材料及其制備方法，涉及一種涂料的制備。將含多面體低聚倍半硅氧烷的（甲基)丙烯酸酯類單體與其他的（甲基)丙烯酸酯類單體進(jìn)行自由基共聚后作為改性劑加入到ＵＶ涂料的基礎(chǔ)配方中，經(jīng)過(guò)ＵＶ固化之后，得到基于納米構(gòu)筑的具有高硬度的涂層材料。涂層材料的組成為（質(zhì)量分?jǐn)?shù))４０％～５５％光固化樹(shù)脂，５％～２０％活性改性劑，２０％～４５％稀釋劑，１％～１０％光引發(fā)劑，２％～１０％消泡劑。產(chǎn)品可應(yīng)用于木器的表層涂轉(zhuǎn)如高表面強(qiáng)度的木地板，金屬元件器材如汽車摩托車器件的表面涂裝，以及光纖表面、建材表面、光存儲(chǔ)器材表面高硬度涂裝。涂層硬度最高達(dá)到鉛筆硬度６Ｈ。涂層的收縮率最低為２％。一種含ＰＯＳＳ丙烯酸酯共聚物的涂層材料及其制備方法，涉及一種涂料的制備。將含多面體低聚倍半硅氧烷的（甲基）丙烯酸酯類單體與其他的（甲基）丙烯酸酯類單體進(jìn)行自由基共聚后作為改性劑加入到ＵＶ涂料的基礎(chǔ)配方中，經(jīng)過(guò)ＵＶ固化之后，得到基于納米構(gòu)筑的具有高硬度的涂層材料。涂層材料的組成為（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）４０％～５５％光固化樹(shù)脂，５％～２０％活性改性劑，２０％～４５％稀釋劑，１％～１０％光引發(fā)劑，２％～１０％消泡劑。產(chǎn)品可應(yīng)用于木器的表層涂轉(zhuǎn)如高表面強(qiáng)度的木地板，金屬元件器材如汽車摩托車器件的表面涂裝，以及光纖表面、建材表面、光存儲(chǔ)器材表面高硬度涂裝。涂層硬度最高達(dá)到鉛筆硬度６Ｈ。涂層的收縮率最低為２％。用作親和吸附介質(zhì)的聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法專利號(hào)CN200810071229.9專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20080616所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法,涉及一種親和吸附的介質(zhì)材料。提供一種用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法。以聚碳酸酯膜為模板,在膜孔內(nèi)聚合Ｎ－２－羧乙基吡咯單體,移除模板后得到聚Ｎ－２－羧乙基吡咯的納米管。將納米管用１－（３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺和１－羥基－７－偶氮苯并三氮唑活化,偶聯(lián)上亞氨基二乙酸,在納米管內(nèi)外表面螯合上配位基Ｃｕ２＋,得聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管。制備的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管具有大量的親和吸附位點(diǎn),親和容量大,非特異性吸附小,化學(xué)穩(wěn)定性、親水性和生物相容性好?？捎糜诘鞍踪|(zhì)的分離純化。用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，涉及一種親和吸附的介質(zhì)材料。提供一種用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法。以聚碳酸酯膜為模板，在膜孔內(nèi)聚合Ｎ－２－羧乙基吡咯單體，移除模板后得到聚Ｎ－２－羧乙基吡咯的納米管。將納米管用１－(３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺和１－羥基－７－偶氮苯并三氮唑活化，偶聯(lián)上亞氨基二乙酸，在納米管內(nèi)外表面螯合上配位基Ｃｕ２＋，得聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管。制備的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管具有大量的親和吸附位點(diǎn)，親和容量大，非特異性吸附小，化學(xué)穩(wěn)定性、親水性和生物相容性好?？捎糜诘鞍踪|(zhì)的分離純化。用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，涉及一種親和吸附的介質(zhì)材料。提供一種用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法。以聚碳酸酯膜為模板，在膜孔內(nèi)聚合Ｎ－２－羧乙基吡咯單體，移除模板后得到聚Ｎ－２－羧乙基吡咯的納米管。將納米管用１－（３－二甲氨基丙基)－３－乙基碳二亞胺和１－羥基－７－偶氮苯并三氮唑活化，偶聯(lián)上亞氨基二乙酸，在納米管內(nèi)外表面螯合上配位基Ｃｕ２＋，得聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管。制備的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管具有大量的親和吸附位點(diǎn)，親和容量大，非特異性吸附小，化學(xué)穩(wěn)定性、親水性和生物相容性好?？捎糜诘鞍踪|(zhì)的分離純化。用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，涉及一種親和吸附的介質(zhì)材料。提供一種用作親和吸附介質(zhì)的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法。以聚碳酸酯膜為模板，在膜孔內(nèi)聚合Ｎ－２－羧乙基吡咯單體，移除模板后得到聚Ｎ－２－羧乙基吡咯的納米管。將納米管用１－（３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺和１－羥基－７－偶氮苯并三氮唑活化，偶聯(lián)上亞氨基二乙酸，在納米管內(nèi)外表面螯合上配位基Ｃｕ２＋，得聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管。制備的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金屬螯合納米管具有大量的親和吸附位點(diǎn)，親和容量大，非特異性吸附小，化學(xué)穩(wěn)定性、親水性和生物相容性好。可用于蛋白質(zhì)的分離純化。十面體納米金的合成方法專利號(hào)CN200810071814.9專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20080917所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:十面體納米金的合成方法,涉及一種納米金,尤其是涉及一種利用微波法一步控制合成十面體納米金顆粒的方法。提供了一種以聚乙烯基吡咯烷酮為包裹劑,Ｎ,Ｎ’－二甲基酰胺為還原劑,采用微波法控制合成的十面體納米金的合成方法。在Ｎ,Ｎ’－二甲基酰胺中加入聚乙烯基吡咯烷酮,攪拌溶解；待聚乙烯基吡咯烷酮完全溶解后加入氯金酸,攪拌,得反應(yīng)前驅(qū)體溶液；將反應(yīng)前驅(qū)體溶液倒入微波反應(yīng)罐,并裝入微波加熱器反應(yīng),將反應(yīng)體系自然冷卻至室溫,離心使所合成的納米金顆粒與聚乙烯基吡咯烷酮分離,清洗,得十面體納米金產(chǎn)品。十面體納米金的合成方法，涉及一種納米金，尤其是涉及一種利用微波法一步控制合成十面體納米金顆粒的方法。提供了一種以聚乙烯基吡咯烷酮為包裹劑，Ｎ，Ｎ’－二甲基酰胺為還原劑，采用微波法控制合成的十面體納米金的合成方法。在Ｎ，Ｎ’－二甲基酰胺中加入聚乙烯基吡咯烷酮，攪拌溶解;待聚乙烯基吡咯烷酮完全溶解后加入氯金酸，攪拌，得反應(yīng)前驅(qū)體溶液;將反應(yīng)前驅(qū)體溶液倒入微波反應(yīng)罐，并裝入微波加熱器反應(yīng)，將反應(yīng)體系自然冷卻至室溫，離心使所合成的納米金顆粒與聚乙烯基吡咯烷酮分離，清洗，得十面體納米金產(chǎn)品。十面體納米金的合成方法，涉及一種納米金，尤其是涉及一種利用微波法一步控制合成十面體納米金顆粒的方法。提供了一種以聚乙烯基吡咯烷酮為包裹劑，Ｎ，Ｎ’－二甲基酰胺為還原劑，采用微波法控制合成的十面體納米金的合成方法。在Ｎ，Ｎ’－二甲基酰胺中加入聚乙烯基吡咯烷酮，攪拌溶解；待聚乙烯基吡咯烷酮完全溶解后加入氯金酸，攪拌，得反應(yīng)前驅(qū)體溶液；將反應(yīng)前驅(qū)體溶液倒入微波反應(yīng)罐，并裝入微波加熱器反應(yīng)，將反應(yīng)體系自然冷卻至室溫，離心使所合成的納米金顆粒與聚乙烯基吡咯烷酮分離，清洗，得十面體納米金產(chǎn)品。鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法專利號(hào)CN200710009898.9專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20071128所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法,涉及一種磁記錄介質(zhì)。提供一種具有高的磁晶各向異性能、良好的垂直磁記錄特性和優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性,能滿足垂直磁記錄介質(zhì)所需的低噪音和高熱穩(wěn)定性的要求,可用于高密度垂直磁記錄的鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法。為ＨＣＰ結(jié)構(gòu)的多晶組織,釩原子百分比１３％～２４％,厚度２００～６００ｎｍ。將清洗好的玻璃基片裝入濺射室,裝鈷靶,在鈷靶上放釩片；對(duì)濺射室抽氣至本底真空優(yōu)于５×１０↑［－４］Ｐａ；加熱濺射室,溫度在２００～３００℃；通入Ａｒ氣,氣壓保持０．６～０．７Ｐａ,預(yù)濺射至少１０ｍｉｎ,清潔靶面,最后濺射沉積２０～６０ｍｉｎ。鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法，涉及一種磁記錄介質(zhì)。提供一種具有高的磁晶各向異性能、良好的垂直磁記錄特性和優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，能滿足垂直磁記錄介質(zhì)所需的低噪音和高熱穩(wěn)定性的要求，可用于高密度垂直磁記錄的鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法。為ＨＣＰ結(jié)構(gòu)的多晶組織，釩原子百分比１３％～２４％，厚度２００～６００ｎｍ。將清洗好的玻璃基片裝入濺射室，裝鈷靶，在鈷靶上放釩片；對(duì)濺射室抽氣至本底真空優(yōu)于５×１０↑［－４］Ｐａ；加熱濺射室，溫度在２００～３００℃；通入Ａｒ氣，氣壓保持０.６～０.７Ｐａ，預(yù)濺射至少１０ｍｉｎ，清潔靶面，最后濺射沉積２０～６０ｍｉｎ。鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法，涉及一種磁記錄介質(zhì)。提供一種具有高的磁晶各向異性能、良好的垂直磁記錄特性和優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，能滿足垂直磁記錄介質(zhì)所需的低噪音和高熱穩(wěn)定性的要求，可用于高密度垂直磁記錄的鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法。為ＨＣＰ結(jié)構(gòu)的多晶組織，釩原子百分比１３％～２４％，厚度２００～６００ｎｍ。將清洗好的玻璃基片裝入濺射室，裝鈷靶，在鈷靶上放釩片;對(duì)濺射室抽氣至本底真空優(yōu)于５×１０↑［－４］Ｐａ;加熱濺射室，溫度在２００～３００℃;通入Ａｒ氣，氣壓保持０．６～０．７Ｐａ，預(yù)濺射至少１０ｍｉｎ，清潔靶面，最后濺射沉積２０～６０ｍｉｎ。鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法，涉及一種磁記錄介質(zhì)。提供一種具有高的磁晶各向異性能、良好的垂直磁記錄特性和優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，能滿足垂直磁記錄介質(zhì)所需的低噪音和高熱穩(wěn)定性的要求，可用于高密度垂直磁記錄的鈷釩超高密度垂直磁記錄介質(zhì)及其制備方法。為ＨＣＰ結(jié)構(gòu)的多晶組織，釩原子百分比１３％～２４％，厚度２００～６００ｎｍ。將清洗好的玻璃基片裝入濺射室，裝鈷靶，在鈷靶上放釩片；對(duì)濺射室抽氣至本底真空優(yōu)于５×１０↑［－４］Ｐａ；加熱濺射室，溫度在２００～３００℃；通入Ａｒ氣，氣壓保持０．６～０．７Ｐａ，預(yù)濺射至少１０ｍｉｎ，清潔靶面，最后濺射沉積２０～６０ｍｉｎ。一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法專利號(hào)CN200810071745.1專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20080910所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法,涉及一種有機(jī)物包覆無(wú)機(jī)物的制備方法,尤其是涉及一種采用化學(xué)還原＋微乳液包覆聚合制備聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的方法。提供一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法。將ＡｇＮＯ↓［３］配制成銀氨溶液,以聚乙烯吡咯烷酮為保護(hù)劑,采用弱還原劑抗壞血酸還原制備銀納米顆粒；采用溶劑將制備的銀納米顆粒分散得銀納米溶液,再采用環(huán)己烷／正丁醇／硬脂酸甘油酯／水體系配制成反相微乳液；在反相微乳液中加入苯乙烯單體和引發(fā)劑,反應(yīng)后,使苯乙烯在銀納米顆粒表面聚合包覆。所制備的聚苯乙烯包覆Ａｇ納米顆粒表面包覆均勻,能經(jīng)濟(jì)有效地利用昂貴納米銀粒子組元的獨(dú)特性能,是高表面能納米銀粒子穩(wěn)定化的有效途徑。一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法，涉及一種有機(jī)物包覆無(wú)機(jī)物的制備方法，尤其是涉及一種采用化學(xué)還原＋微乳液包覆聚合制備聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的方法。提供一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法。將ＡｇＮＯ↓［３］配制成銀氨溶液，以聚乙烯吡咯烷酮為保護(hù)劑，采用弱還原劑抗壞血酸還原制備銀納米顆粒;采用溶劑將制備的銀納米顆粒分散得銀納米溶液，再采用環(huán)己烷／正丁醇／硬脂酸甘油酯／水體系配制成反相微乳液;在反相微乳液中加入苯乙烯單體和引發(fā)劑，反應(yīng)后，使苯乙烯在銀納米顆粒表面聚合包覆。所制備的聚苯乙烯包覆Ａｇ納米顆粒表面包覆均勻，能經(jīng)濟(jì)有效地利用昂貴納米銀粒子組元的獨(dú)特性能，是高表面能納米銀粒子穩(wěn)定化的有效途徑。一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法，涉及一種有機(jī)物包覆無(wú)機(jī)物的制備方法，尤其是涉及一種采用化學(xué)還原＋微乳液包覆聚合制備聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的方法。提供一種聚苯乙烯包覆銀納米顆粒的制備方法。將ＡｇＮＯ↓［３］配制成銀氨溶液，以聚乙烯吡咯烷酮為保護(hù)劑，采用弱還原劑抗壞血酸還原制備銀納米顆粒；采用溶劑將制備的銀納米顆粒分散得銀納米溶液，再采用環(huán)己烷／正丁醇／硬脂酸甘油酯／水體系配制成反相微乳液；在反相微乳液中加入苯乙烯單體和引發(fā)劑，反應(yīng)后，使苯乙烯在銀納米顆粒表面聚合包覆。所制備的聚苯乙烯包覆Ａｇ納米顆粒表面包覆均勻，能經(jīng)濟(jì)有效地利用昂貴納米銀粒子組元的獨(dú)特性能，是高表面能納米銀粒子穩(wěn)定化的有效途徑。親和性的明膠-環(huán)氧基硅烷-陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法專利號(hào)CN200710009960.4專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20071207所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法,涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供一種具有較多的活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基）、良好的親水性和生物相容性,可廣泛應(yīng)用于親和分離,以環(huán)氧基硅烷為活化劑的親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜,將基膜浸置于１０％～２０％環(huán)氧基硅烷溶液中,于２０～７０℃下反應(yīng)２０～１２０ｍｉｎ,取出膜清洗、干燥,得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜；將帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜與２～８ｍｇ／ｍｌ的明膠ＨＣｌ水溶液在４０～６０℃下反應(yīng)４０～２００ｍｉｎ,取出復(fù)合膜清洗、干燥,即得明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜。親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供一種具有較多的活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基）、良好的親水性和生物相容性，可廣泛應(yīng)用于親和分離，以環(huán)氧基硅烷為活化劑的親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸置于１０％～２０％環(huán)氧基硅烷溶液中，于２０～７０℃下反應(yīng)２０～１２０ｍｉｎ，取出膜清洗、干燥，得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜;將帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜與２～８ｍｇ／ｍｌ的明膠ＨＣｌ水溶液在４０～６０℃下反應(yīng)４０～２００ｍｉｎ，取出復(fù)合膜清洗、干燥，即得明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜。親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供一種具有較多的活性基團(tuán)(－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基）、良好的親水性和生物相容性，可廣泛應(yīng)用于親和分離，以環(huán)氧基硅烷為活化劑的親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸置于１０％～２０％環(huán)氧基硅烷溶液中，于２０～７０℃下反應(yīng)２０～１２０ｍｉｎ，取出膜清洗、干燥，得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜；將帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜與２～８ｍｇ／ｍｌ的明膠ＨＣｌ水溶液在４０～６０℃下反應(yīng)４０～２００ｍｉｎ，取出復(fù)合膜清洗、干燥，即得明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜。親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供一種具有較多的活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基)、良好的親水性和生物相容性，可廣泛應(yīng)用于親和分離，以環(huán)氧基硅烷為活化劑的親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸置于１０％～２０％環(huán)氧基硅烷溶液中，于２０～７０℃下反應(yīng)２０～１２０ｍｉｎ，取出膜清洗、干燥，得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜；將帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜與２～８ｍｇ／ｍｌ的明膠ＨＣｌ水溶液在４０～６０℃下反應(yīng)４０～２００ｍｉｎ，取出復(fù)合膜清洗、干燥，即得明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜。親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供一種具有較多的活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基）、良好的親水性和生物相容性，可廣泛應(yīng)用于親和分離，以環(huán)氧基硅烷為活化劑的親和性的明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸置于１０％～２０％環(huán)氧基硅烷溶液中，于２０～７０℃下反應(yīng)２０～１２０ｍｉｎ，取出膜清洗、干燥，得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜；將帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜與２～８ｍｇ／ｍｌ的明膠ＨＣｌ水溶液在４０～６０℃下反應(yīng)４０～２００ｍｉｎ，取出復(fù)合膜清洗、干燥，即得明膠－環(huán)氧基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜。表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法專利號(hào)CN200710009676.7專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20071016所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法,涉及一種制備聚合物納米復(fù)合材料的方法。提供一種表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法。１）配制２～５ｇ／Ｌ的陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液；２）將聚苯乙烯微球與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液混合；３）在混合溶液中加入苯胺單體的有機(jī)溶液,攪拌,苯胺單體有機(jī)溶液與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液的體積比為１∶４；４）取與苯胺單體等摩爾的氧化劑加入到與步驟１中等體積的１ｍｏｌ／Ｌ酸性水溶液中,攪拌溶解后,在攪拌下加入到步驟３的混合物中,加入后繼續(xù)反應(yīng),抽濾,依次用水和無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗至濾液無(wú)色、ｐＨ值呈中性為止,將所得的產(chǎn)物烘干至恒重。表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法，涉及一種制備聚合物納米復(fù)合材料的方法。提供一種表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法。１）配制２～５ｇ／Ｌ的陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液;２）將聚苯乙烯微球與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液混合;３）在混合溶液中加入苯胺單體的有機(jī)溶液，攪拌，苯胺單體有機(jī)溶液與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液的體積比為１∶４;４）取與苯胺單體等摩爾的氧化劑加入到與步驟１中等體積的１ｍｏｌ／Ｌ酸性水溶液中，攪拌溶解后，在攪拌下加入到步驟３的混合物中，加入后繼續(xù)反應(yīng)，抽濾，依次用水和無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗至濾液無(wú)色、ｐＨ值呈中性為止，將所得的產(chǎn)物烘干至恒重。表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法，涉及一種制備聚合物納米復(fù)合材料的方法。提供一種表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法。１)配制２～５ｇ／Ｌ的陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液；２)將聚苯乙烯微球與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液混合；３)在混合溶液中加入苯胺單體的有機(jī)溶液，攪拌，苯胺單體有機(jī)溶液與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液的體積比為１∶４；４)取與苯胺單體等摩爾的氧化劑加入到與步驟１中等體積的１ｍｏｌ／Ｌ酸性水溶液中，攪拌溶解后，在攪拌下加入到步驟３的混合物中，加入后繼續(xù)反應(yīng)，抽濾，依次用水和無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗至濾液無(wú)色、ｐＨ值呈中性為止，將所得的產(chǎn)物烘干至恒重。表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法，涉及一種制備聚合物納米復(fù)合材料的方法。提供一種表面修飾導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法。１）配制２～５ｇ／Ｌ的陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液；２）將聚苯乙烯微球與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液混合；３）在混合溶液中加入苯胺單體的有機(jī)溶液，攪拌，苯胺單體有機(jī)溶液與含有陽(yáng)離子表面活性劑的酸性水溶液的體積比為１∶４；４）取與苯胺單體等摩爾的氧化劑加入到與步驟１中等體積的１ｍｏｌ／Ｌ酸性水溶液中，攪拌溶解后，在攪拌下加入到步驟３的混合物中，加入后繼續(xù)反應(yīng)，抽濾，依次用水和無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗至濾液無(wú)色、ｐＨ值呈中性為止，將所得的產(chǎn)物烘干至恒重。親和性的明膠-氨基硅烷-陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法專利號(hào)CN200710009962.3專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20071207所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法,涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供具有較多活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基）,良好親水性和生物相容性,可應(yīng)用于親和分離,以氨基硅烷偶聯(lián)劑為活化劑的親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜,將基膜浸于氨基硅烷溶液中反應(yīng),取出膜清洗干燥得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜,再浸于含有１－（３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺鹽酸鹽（ＥＤＣ·ＨＣｌ）的明膠ＨＣｌ水溶液中反應(yīng),取出復(fù)合膜清洗干燥即得；或?qū)в邪被年?yáng)極氧化鋁膜浸于羰基二咪唑的丙酮溶液中反應(yīng),將膜置于明膠水溶液中反應(yīng),取出復(fù)合膜清洗干燥即得。親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供具有較多活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基），良好親水性和生物相容性，可應(yīng)用于親和分離，以氨基硅烷偶聯(lián)劑為活化劑的親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸于氨基硅烷溶液中反應(yīng)，取出膜清洗干燥得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜，再浸于含有１－（３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺鹽酸鹽（ＥＤＣ·ＨＣｌ）的明膠ＨＣｌ水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得;或?qū)в邪被年?yáng)極氧化鋁膜浸于羰基二咪唑的丙酮溶液中反應(yīng)，將膜置于明膠水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得。親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供具有較多活性基團(tuán)(－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基），良好親水性和生物相容性，可應(yīng)用于親和分離，以氨基硅烷偶聯(lián)劑為活化劑的親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸于氨基硅烷溶液中反應(yīng)，取出膜清洗干燥得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜，再浸于含有１－(３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺鹽酸鹽(ＥＤＣ·ＨＣｌ）的明膠ＨＣｌ水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得；或?qū)в邪被年?yáng)極氧化鋁膜浸于羰基二咪唑的丙酮溶液中反應(yīng)，將膜置于明膠水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得。親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供具有較多活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基)，良好親水性和生物相容性，可應(yīng)用于親和分離，以氨基硅烷偶聯(lián)劑為活化劑的親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸于氨基硅烷溶液中反應(yīng)，取出膜清洗干燥得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜，再浸于含有１－（３－二甲氨基丙基)－３－乙基碳二亞胺鹽酸鹽（ＥＤＣ·ＨＣｌ)的明膠ＨＣｌ水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得；或?qū)в邪被年?yáng)極氧化鋁膜浸于羰基二咪唑的丙酮溶液中反應(yīng)，將膜置于明膠水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得。親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法，涉及一種用于蛋白分離的親和膜的制備方法。提供具有較多活性基團(tuán)（－ＮＨ↓［２］基、－ＣＯＯＨ基），良好親水性和生物相容性，可應(yīng)用于親和分離，以氨基硅烷偶聯(lián)劑為活化劑的親和性的明膠－氨基硅烷－陽(yáng)極氧化鋁復(fù)合膜的制備方法。以陽(yáng)極氧化鋁膜為基膜，將基膜浸于氨基硅烷溶液中反應(yīng)，取出膜清洗干燥得帶有環(huán)氧基的陽(yáng)極氧化鋁膜，再浸于含有１－（３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亞胺鹽酸鹽（ＥＤＣ·ＨＣｌ）的明膠ＨＣｌ水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得；或?qū)в邪被年?yáng)極氧化鋁膜浸于羰基二咪唑的丙酮溶液中反應(yīng)，將膜置于明膠水溶液中反應(yīng)，取出復(fù)合膜清洗干燥即得。用于PVC穩(wěn)定劑的二元酸單酯稀土及其制備方法專利號(hào)CN200710009606.1專利權(quán)人廈門大學(xué)申請(qǐng)日20070928所屬領(lǐng)域材料聯(lián)系人陳永秀王金獻(xiàn)電話0592-21856330592-2187957電子信箱std@傳系地址廈門大學(xué)科技處郵政編碼361005合作意向√□技術(shù)轉(zhuǎn)讓√□合作開(kāi)發(fā)□合資生產(chǎn)□其他項(xiàng)目簡(jiǎn)介:用于ＰＶＣ穩(wěn)定劑的二元酸單酯稀土及其制備方法,涉及一類二元酸單酯稀土及其制備方法,特別是涉及一種使用于ＰＶＣ熱穩(wěn)定劑的二元酸單酯稀土及其制備方法。提供一種制備工藝簡(jiǎn)