高二化學同分異構體專項訓練單元期末復習專題強化試卷檢測一、高中化學同分異構體1．鹽酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，還具有抗心律失常的作用，其合成路線：回答下列問題：(1)A的化學名稱為______________，B→C的反應類型為____________。(2)C→D的化學方程式為___________________。(3)E中苯環(huán)上的一氯代物有___________種。(4)X為B的芳香族同分異構體且苯環(huán)上僅有2個取代基，紅外光譜顯示X有氨基(-NH2)，實驗測得X能與NaHCO3溶液發(fā)生反應生成CO2，則X的結構可能有______種，其中一種核磁共振氫譜峰面積比為2:2:2:2:1的X的結構簡式為______________________。(5)已知工業(yè)上可用氯氣催化乙酸生產(chǎn)氯乙酸，再以氯乙酸為原料，以S2Cl2、Cl2為氯化劑，加入適當?shù)拇呋瘎?，即可制得氯乙酰?ClCH2COCl)。請設計以CH2=CH2為主要原料合成ClCH2COCl的路線流程圖________________________________(無機試劑任選)。2．下列物質(zhì)中：①甲苯②聚異戊二烯③汽油④⑤聚乙烯⑥，⑦丁子香酚，根據(jù)題意，填寫序號．（1）既能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是__．（2）能和碳酸氫鈉反應的是__，寫出它與碳酸氫鈉反應的方程式__．（3）寫出⑥與足量氫氧化鈉溶液共熱反應的方程式__．（4）丁子香酚不具有的性質(zhì)是__（填序號）；A．易溶于水B．通常狀況下呈固態(tài)C．可發(fā)生消去反應D．遇FeCl3溶液顯紫色．（5）丁子香酚有多種同分異構體，寫出符合下列要求的兩個同分異構體的結構簡式：__等．①苯環(huán)上的一氯取代物為兩種；②遇FeCl3溶液顯色；③能發(fā)生銀鏡反應．3．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團是_____。(2)A→B的反應類型是______。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結構簡式______。(4)從整個制備路線可知，反應B→C的目的是______。(5)同時滿足下列條件的B的同分異構體共有_______種。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應；②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息，完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。，其中第二步反應的方程式為_____。4．已知由有機物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標產(chǎn)物，其合成路線如下圖所示（其中Et表示乙基）。完成下列填空：（1）寫出反應類型：反應④_______________、反應⑤_______________（2）寫出物質(zhì)A的分子式________，B的名稱是_______________。（3）寫出下列反應的化學方程式：②____________________________________________________________。③___________________________________________________________。（4）C9H10O是苯甲醛的同系物，其中苯環(huán)上含有兩個取代基的同分異構體共有____種，寫出其中一種的結構簡式_____________________。（5）如果只用一種試劑通過化學反應（必要時可以加熱）鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________，其中苯甲醛檢出的現(xiàn)象是_______________________。（6）目標產(chǎn)物（結構如圖）是否有含三個苯環(huán)的同分異構體____（填“有”或“無”），理由是__________________。5．已知一個碳原子連有兩個羥基時，易發(fā)生轉化：請根據(jù)下列流程回答問題。(1)E中含有官能團的名稱是______；③的反應類型是_______；(2)C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程式___________________；(3)已知B的相對分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)=2：1。則B的分子式為_______，F(xiàn)的分子式為____________；(4)在電腦芯片生產(chǎn)領域，高分子光阻劑是光刻蝕0.11μm線寬芯片的關鍵技術。F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加聚反應；③芳環(huán)上有一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為______；(5)化合物G是F的同分異構體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應。G可能有_________種結構，寫出其中任一種同分異構體的結構簡式__________。6．有機物F可用于某抗凝血藥的制備，工業(yè)生成F的一種路線圖如下（其中H與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應）：回答下列問題：（1）A的名稱是______________，E中的官能團是名稱是_____________。（2）B→C的反應類型是_____________，F(xiàn)的分子式為_______________。（3）H的結構簡式為_________________。（4）E與NaOH溶液反應的化學方程式為__________________________________。（5）同時滿足下列條件的D的同分異構體共有________種，寫出核磁共振氫譜有5組峰的物質(zhì)的結構簡式____________。①是芳香族化合物②能與NaHCO3溶液反應但不能與Na2CO3溶液反應③1mol該物質(zhì)與鈉反應時最多可得到1molH2（6）以2?氯丙酸、苯酚為原料制備聚丙烯酸苯酚酯()，寫出合成路線圖（無機試劑自選）_________________________________________________。7．有機物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。請回答下列問題：（1）D中含有的官能團是_______________（寫名稱）②的反應類型是___________。F的化學名稱是_______________，（2）D分子間生成六元環(huán)的化學方程式為_____________________________。（3）反應②的化學方程式是______________________________________。（4）芳香化合物N是A的同分異構體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為______________________________。（5）分子式C9H10O2的有機物，其結構中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構體有__________________種(不考慮立體異構)。（6）參照有機物W的上述合成路線，設計以M為起始原料制備F的合成路線_____________(無機試劑任選)。8．請按要求作答：(1)請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類：①②③④⑤⑥⑦Ⅰ.醇：________酮：________醛：________(填序號)；Ⅱ.④的官能團的名稱為________，⑦的官能團的名稱為________；(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構體有________種；(3)的名稱為：________；寫出聚合生成高分子化合物的化學方程式________；(4)鍵線式表示的有機物名稱為________；與其互為同分異構體且一氯代物有兩種的烴的結構簡式________；(5)籃烷分子的結構如圖所示：①籃烷的分子式為：________,其二氯代物有________種；②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要________mol氯氣。(6)某烷烴碳架結構如圖所示：，此烷烴的一溴代物有________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為________，名稱為________；9．丁苯酞（J）是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下：已知：請回答下列問題：（1）E的名稱為________，F(xiàn)中所含官能團名稱為_______，H→J的反應類型為_______。（2）B生成A的方程式_______。（3）X是H的同系物，相對分子質(zhì)量比H小56。滿足下列條件X的同分異構體共有_______種。①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式為_______。（4）利用題中信息所學知識，寫出以甲烷和苯甲醛為原料，合成苯乙烯的路線流程圖（其他無機試劑自選）_______。合成路線流程圖表達方法例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH10．苯并環(huán)己酮是合成萘()或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如圖所示：已知：回答下列問題：（1）萘環(huán)上的碳原子的編號如(a)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(b)式可稱為2-硝基萘，則化合物(c)的名稱應是__。（2）有機物含有的官能團是__(填名稱)，X的結構簡式是__。（3）步驟III的反應類型是__，步驟IV的反應類型是__。（4）反應II的化學方程式是__。（5）1-乙基萘的同分異構體中，屬于萘的取代物的有__種(不含1-乙基蔡)。W也是1-乙基萘的同分異構體，它是含一種官能團的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：2，W的結構簡式為__。（6）寫出用CH3COCH3和CH3MgBr為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。__。11．K是稱為PTT的高分子材料，因具有優(yōu)良的性能而可作工程塑料、紡織纖維等有廣泛的應用。如圖所示是PTT的一種合成路線。已知：完成下列填空：（1）W所含官能團的名稱為______。反應③的化學反應類型為______。（2）M的結構簡式為______，反應④的化學反應方程式為______。（3）反應⑥的另一無機產(chǎn)物是______，與反應⑥的化學反應類型無關的是（選填編號）______。A．聚合反應B．酯化反應C．消去反應D．加成反應（4）有機物X的分子式為C4H8O2，是M的同系物。則X可能的結構簡式共有______種。（5）設計一條由甲苯為原料（無機試劑可任選）合成苯甲酸苯甲酯的合成路線。（合成路線常用表示方式為AB……目標產(chǎn)物）_____________12．麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：已知：Ⅰ．芳香烴A的相對分子質(zhì)量為92Ⅱ．R—CH2OHRCHOIII．R1-CHO+IV．V．請回答下列問題：（1）D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。（2）反應②的反應類型為