電廠水化驗(yàn)員考及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.電廠汽水系統(tǒng)中，飽和蒸汽的硅含量超標(biāo)會直接導(dǎo)致（）A.凝結(jié)水硬度升高B.汽輪機(jī)通流部分積鹽C.鍋爐水冷壁結(jié)垢D.除氧器效率下降2.采用EDTA滴定法測定水樣硬度時(shí)，若水樣中存在Fe3+干擾，應(yīng)加入（）掩蔽A.三乙醇胺B.氨水C.鹽酸羥胺D.氟化鈉3.測定鍋爐爐水pH值時(shí)，正確的操作是（）A.直接取高溫爐水用pH試紙測試B.冷卻至25℃后使用玻璃電極測定C.加入緩沖溶液后立即讀數(shù)D.使用飽和甘汞電極作為指示電極4.電廠化學(xué)監(jiān)督中，反滲透（RO）進(jìn)水的SDI（污染指數(shù)）應(yīng)控制在（）A.≤1B.≤3C.≤5D.≤75.測定水中溶解氧時(shí)，若水樣中含有大量亞硝酸鹽，應(yīng)加入（）消除干擾A.高錳酸鉀B.疊氮化鈉C.硫酸鋁D.氫氧化鈉6.以下關(guān)于電導(dǎo)率測定的描述，錯(cuò)誤的是（）A.電導(dǎo)率儀需定期用標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液校準(zhǔn)B.高純水應(yīng)使用常數(shù)為0.1cm?1的電極測定C.溫度升高會導(dǎo)致電導(dǎo)率測量值降低D.測定時(shí)電極需完全浸入水樣中7.采用硅鉬藍(lán)分光光度法測定水中二氧化硅時(shí)，顯色反應(yīng)的最佳pH范圍是（）A.1.0-1.5B.2.0-2.5C.3.0-3.5D.4.0-4.58.電廠循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，控制微生物滋生的常用方法是（）A.投加緩蝕劑B.調(diào)節(jié)pH至堿性C.投加殺菌劑D.提高濃縮倍率9.以下水樣采集要求中，錯(cuò)誤的是（）A.采集鍋爐給水時(shí)應(yīng)在取樣冷卻器出口處取樣B.采集凝結(jié)水時(shí)需避免空氣溶入C.采集原水時(shí)應(yīng)在水流靜止處取樣D.采集水樣的容器需用待測水樣潤洗2-3次10.測定水中氯離子時(shí)，使用硝酸銀滴定法的終點(diǎn)顏色是（）A.磚紅色沉淀出現(xiàn)B.藍(lán)色變?yōu)闊o色C.黃色變?yōu)榧t色D.白色沉淀變?yōu)榈t色二、填空題（每空1分，共20分）1.電廠水汽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，超臨界機(jī)組飽和蒸汽的鈉含量應(yīng)≤______μg/L，二氧化硅含量應(yīng)≤______μg/L（依據(jù)GB/T12145-2016）。2.測定水樣硬度時(shí)，EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度通常為______mol/L，滴定終點(diǎn)顏色由______變?yōu)開_____。3.酸度計(jì)的電極包括______電極和______電極，其中______電極對H+濃度敏感。4.鍋爐爐水的磷酸根控制范圍一般為______mg/L（亞臨界機(jī)組），控制磷酸根的主要目的是______和______。5.分光光度計(jì)的基本組成包括______、______、______、______和顯示系統(tǒng)。6.反滲透膜的主要污染物包括______、______和______，化學(xué)清洗時(shí)常用的酸是______，堿是______。7.測定水中溶解氧時(shí)，采用的經(jīng)典方法是______，其反應(yīng)原理是在堿性條件下，溶解氧將______氧化為______，再用硫代硫酸鈉滴定。三、判斷題（每題1分，共10分）1.測定高純水的電導(dǎo)率時(shí)，應(yīng)使用密封容器避免空氣接觸，防止CO?溶解影響結(jié)果。（）2.緩沖溶液的作用是維持溶液的pH值穩(wěn)定，因此測定任何水樣pH時(shí)都需要加入緩沖溶液。（）3.采用濁度儀測定水樣濁度時(shí)，比色皿外壁的水痕不會影響測量結(jié)果。（）4.鍋爐排污的目的是控制爐水含鹽量，防止結(jié)垢和汽水共騰。（）5.測定硅含量時(shí)，若水樣中存在大量鐵離子，會導(dǎo)致硅鉬藍(lán)顯色偏深，需加入草酸消除干擾。（）6.循環(huán)冷卻水的濃縮倍率越高，節(jié)水效果越好，因此應(yīng)盡可能提高濃縮倍率。（）7.測定水樣中的鈣硬度時(shí)，需調(diào)節(jié)pH至12-13，使鎂離子生成氫氧化鎂沉淀，避免干擾。（）8.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后應(yīng)直接儲存在容量瓶中，避免轉(zhuǎn)移損失。（）9.測定COD（化學(xué)需氧量）時(shí)，重鉻酸鉀法適用于高濃度有機(jī)物水樣，而高錳酸鉀法適用于低濃度。（）10.電廠化學(xué)監(jiān)督的“三查”是指查設(shè)備、查制度、查記錄。（）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述EDTA滴定法測定水的總硬度的原理及主要操作步驟。2.電廠超純水制備通常采用“預(yù)處理+反滲透+電去離子（EDI）”工藝，簡述各階段的主要作用。3.鍋爐爐水pH值偏低會產(chǎn)生哪些危害？如何調(diào)節(jié)爐水pH值？4.分光光度法測定二氧化硅時(shí)，為什么需要控制顯色時(shí)間和溫度？若顯色后溶液顏色偏淺，可能的原因有哪些？5.循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，為什么要控制氯離子濃度？常用的控制方法有哪些？五、計(jì)算題（每題10分，共20分）1.取100mL水樣測定總硬度，用0.0100mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗體積為5.25mL。計(jì)算該水樣的總硬度（以CaCO3計(jì)，單位：mg/L，CaCO3摩爾質(zhì)量為100.09g/mol）。2.采用硅鉬藍(lán)分光光度法測定水樣中的二氧化硅，已知標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為A=0.025C+0.005（A為吸光度，C為SiO2濃度，單位：mg/L）。取50mL水樣稀釋至100mL，測得吸光度為0.330，計(jì)算原水樣中二氧化硅的濃度（單位：mg/L）。答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.B解析：飽和蒸汽攜帶的硅化物在汽輪機(jī)高溫區(qū)會析出形成固體鹽類，附著在通流部分，影響效率和安全。2.A解析：三乙醇胺可與Fe3+、Al3+等金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物，消除對EDTA滴定的干擾。3.B解析：pH電極的響應(yīng)受溫度影響，需將水樣冷卻至25℃（標(biāo)準(zhǔn)溫度）測定；高溫會損壞玻璃電極，pH試紙精度不足。4.B解析：反滲透膜對顆粒污染敏感，SDI（污染指數(shù)）≤3可有效防止膜堵塞（依據(jù)DL/T582-2010）。5.B解析：疊氮化鈉可與亞硝酸鹽反應(yīng)生成氮?dú)?，消除其對溶解氧測定的氧化干擾。6.C解析：溫度升高會加速離子遷移，電導(dǎo)率測量值會升高，因此儀器需進(jìn)行溫度補(bǔ)償。7.A解析：硅鉬藍(lán)法中，硅與鉬酸銨在pH1.0-1.5條件下生成硅鉬黃，再還原為硅鉬藍(lán)，pH過高會生成雜多酸影響顯色。8.C解析：循環(huán)冷卻水因溫度適宜易滋生微生物，投加殺菌劑（如次氯酸鈉、異噻唑啉酮）是主要控制手段。9.C解析：原水應(yīng)在水流流動處取樣（如管道取樣口），靜止處水樣無代表性。10.A解析：硝酸銀滴定氯離子時(shí)，以鉻酸鉀為指示劑，終點(diǎn)時(shí)Ag+與CrO42-生成磚紅色Ag2CrO4沉淀。二、填空題1.2；202.0.01；酒紅色；純藍(lán)色3.玻璃（指示）；甘汞（參比）；玻璃4.2-8；防止結(jié)垢；中和游離氫氧化鈉5.光源；單色器；吸收池；檢測器6.無機(jī)結(jié)垢（如CaCO3）；有機(jī)物污染；微生物黏泥；鹽酸（或檸檬酸）；氫氧化鈉（或EDTA二鈉）7.碘量法（溫克勒法）；Mn2+；Mn(OH)3（或MnO(OH)2）三、判斷題1.√（高純水易吸收CO2生成H2CO3，導(dǎo)致電導(dǎo)率升高）2.×（測定天然水或爐水時(shí)，水樣本身離子強(qiáng)度足夠，無需額外加緩沖溶液）3.×（水痕會散射光線，導(dǎo)致濁度測量值偏高）4.√（排污可排出爐水中濃縮的鹽分和雜質(zhì)）5.√（鐵離子會催化硅鉬藍(lán)顯色，草酸可絡(luò)合鐵離子消除干擾）6.×（濃縮倍率過高會導(dǎo)致結(jié)垢、腐蝕加劇，需控制在合理范圍，一般3-5倍）7.√（調(diào)節(jié)pH至12-13，Mg2+生成Mg(OH)2沉淀，滴定Ca2+時(shí)無Mg2+干擾）8.×（容量瓶不能長期儲存溶液，應(yīng)轉(zhuǎn)移至試劑瓶中）9.√（重鉻酸鉀氧化性強(qiáng)，適用于COD＞50mg/L的水樣；高錳酸鉀法適用于清潔水樣，COD＜50mg/L）10.√（電廠化學(xué)監(jiān)督“三查”為查設(shè)備、查制度、查記錄）四、簡答題1.原理：EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）與水中Ca2+、Mg2+形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。在pH=10的氨-氯化銨緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，終點(diǎn)時(shí)EDTA奪取鉻黑T-金屬離子絡(luò)合物中的金屬離子，使指示劑游離，顏色由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。操作步驟：①取水樣100mL于錐形瓶，加5mL氨-氯化銨緩沖溶液（pH=10）；②加2-3滴鉻黑T指示劑，溶液呈酒紅色；③用0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至純藍(lán)色，記錄消耗體積V。2.預(yù)處理：通過混凝、過濾、活性炭吸附等去除原水中的懸浮物、膠體、有機(jī)物和余氯，保護(hù)后續(xù)膜組件；反滲透（RO）：利用半透膜的選擇透過性，去除95%以上的離子、有機(jī)物和微生物，降低電導(dǎo)率；電去離子（EDI）：在電場作用下，通過離子交換樹脂和離子交換膜深度除鹽，產(chǎn)出電阻率＞15MΩ·cm的超純水。3.危害：pH偏低（＜9）時(shí)，爐水對金屬的腐蝕性增強(qiáng)，可能導(dǎo)致水冷壁管腐蝕減薄；同時(shí)，磷酸鹽防垢效果下降，易生成鈣鎂水垢。調(diào)節(jié)方法：向爐水中投加氫氧化鈉（NaOH）或磷酸三鈉（Na3PO4）溶液，提高OH?濃度；若因酸性物質(zhì)（如凝汽器泄漏）導(dǎo)致pH下降，需消除泄漏并加強(qiáng)排污。4.控制顯色時(shí)間和溫度的原因：硅鉬藍(lán)顯色反應(yīng)速率受溫度影響，溫度過低反應(yīng)緩慢，過高可能導(dǎo)致絡(luò)合物分解；顯色時(shí)間不足會導(dǎo)致反應(yīng)不完全，過長可能因氧化褪色，影響吸光度穩(wěn)定性。顏色偏淺的可能原因：①還原劑（如1-氨基-2-萘酚-4-磺酸）失效；②鉬酸銨加入量不足；③水樣中硅含量過低；④顯色溫度過低或時(shí)間過短；⑤比色皿污染導(dǎo)致吸光度測量值偏低。5.控制氯離子的原因：氯離子具有強(qiáng)腐蝕性，會破壞金屬表面氧化膜，引發(fā)點(diǎn)蝕；同時(shí)，氯離子濃度過高會增加循環(huán)水的電導(dǎo)率，加劇電化學(xué)腐蝕；此外，氯離子與鈣鎂離子結(jié)合易形成難溶鹽（如CaCl2），但主要危害是腐蝕。控制方法：①補(bǔ)充低氯新鮮水稀釋；②增加排污量降低濃縮倍率；③投加緩蝕劑（如鋅鹽、有機(jī)膦酸鹽）抑制腐蝕；④采用反滲透或離子交換去除氯離子（適用于高氯原水）。五、計(jì)算題1.總硬度（以CaCO3計(jì)）計(jì)算公式：硬度（mg/L）=(C×V×M)/V樣×1000其中，C=0.01