第四章綜合測(cè)試一、選擇題（每題只有一個(gè)正確答案。共小題，每小題2分，共50分）1.短的時(shí)間內(nèi)選育出抗病無(wú)芒的新品種，應(yīng)選用的育種方法是（）A雜交育種C.誘變育種B.多倍體育種D單倍體育種2.體片段可以在非同源染色體間跳躍。這種染色體結(jié)構(gòu)變異屬于（）A缺失C.B.D易位3.（）A雜交育種B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)D多倍體育種C.單倍體育種4.下列可以通過(guò)分析染色體組型進(jìn)行診斷的遺傳病是（）A先天性心臟病C.苯丙酮尿癥B.克蘭費(fèi)爾特綜合征D青少年型糖尿病5.人類某遺傳病的染色體核型如下圖所示。該變異類型屬于（）A基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體數(shù)目變異6.下列關(guān)于作物育種的敘述，正確的是（）A雜交育種一般可以將兩個(gè)不同物種的優(yōu)良性狀組合在一起B(yǎng).誘變育種的原理是基因突變和染色體畸變，轉(zhuǎn)基因育種的原理是基因重組C.雜合二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的過(guò)程稱為單倍體育種D不育的三倍體無(wú)籽西瓜形成，屬于不可遺傳變異7.育種工作者用某二倍體作物進(jìn)行單倍體育種。下列敘述錯(cuò)誤的是（A單倍體育種的目的是獲得單倍體植株）B.單倍體育種能排除顯隱性的干擾，提高效率C.花藥離體培養(yǎng)是獲得單倍體植株的有效方法高中生物必修二1/6D用秋水仙素處理單倍體幼苗后可獲得純合植株8.下列疾病中，不可能從患者傳遞給下一代的是（））A.三體綜合征C.艾滋病B.特納綜合征D多指9.下列有關(guān)遺傳病與人類健康的敘述，正確的是（A多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升B.近親結(jié)婚是造成畸形胎的環(huán)境原因之一，所生育子女死亡率高C.靈長(zhǎng)類無(wú)法自己合成維生素C，在正常環(huán)境中就會(huì)患敗血癥D.若經(jīng)過(guò)遺傳基因診斷和飲食治療，苯丙酮尿癥患者都能與正常人一樣生活和產(chǎn)生后代，其基因頻率隨著世代相傳而增多10.下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNAB.測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C.人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義D對(duì)于某多倍體植物來(lái)說(shuō)，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組.人類的鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)A—T替換成了T—A，引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致。該實(shí)例不能說(shuō)明的是（A該變異屬于致死突變）B.基因突變是可逆的C.堿基對(duì)替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變D基因控制生物性狀12.下列關(guān)于遺傳與變異的敘述，正確的是（A染色體斷裂后必導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)變異）B.果蠅的復(fù)眼由橢圓形變成“棒眼”是基因突變的結(jié)果C.不同個(gè)體任何細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了其普遍性特點(diǎn)DAAaa自交出現(xiàn)35:1的性狀分離比，這是基因重組和配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果13.在觀察細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中染色體的配對(duì)出現(xiàn)如甲圖所示的“環(huán)”狀結(jié)構(gòu)，另一個(gè)細(xì)胞述正確的是（）A甲和乙所示的變異都發(fā)生在后期ⅠB.甲圖出現(xiàn)的原因是染色體①發(fā)生了重復(fù)C.乙圖出現(xiàn)的原因是染色體③或④發(fā)生了倒位高中生物必修二2/6D由乙圖所在細(xì)胞形成的子細(xì)胞中都有異常染色體14.能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是（）A單倍體育種C.雜交育種B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)D多倍體育種15.某高等動(dòng)物的一個(gè)DNA分子片段如下圖所示，c分別是DNA）A基因重組和染色體畸變只改變基因排列順序，不改變基因數(shù)量BDNA分子中少數(shù)核苷酸對(duì)的缺失引起c中任何一個(gè)不表達(dá)，屬于染色體畸變C.若a基因中缺失或替換了某個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度就會(huì)發(fā)生改變D基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因cC16.蘿卜和甘藍(lán)雜交，能得到的種子一般是不育的，但偶然發(fā)現(xiàn)個(gè)別種子種下去后可能產(chǎn)生可育的后代。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是（A基因自由組合）B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體加倍17.）為實(shí)驗(yàn)材料培育抗病毒無(wú)籽新品種的過(guò)程，以下分析正確的是（）A②⑥過(guò)程均發(fā)生了基因重組B.③⑦過(guò)程要使用秋水仙素才能實(shí)現(xiàn)抗蟲(chóng)無(wú)籽新品種的培育C.基因型為AAAA和AAAB的植株雜交，產(chǎn)生的子代有2種基因型D基因型為AAaa的植株可產(chǎn)生比例為1:4:1的3種配子18.我國(guó)科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認(rèn)為無(wú)用的DNA，加入了人工接頭，總體長(zhǎng)度比天然染色體縮減是（）A合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核糖核苷酸作為原料B.染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對(duì)插入屬于基因突變C.若某基因缺失了單個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度不一定會(huì)變短D釀酒酵母可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變19.下圖表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體的部分行為變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）高中生物必修二3/6A圖示的變異類型為基因重組B.甲圖中的姐妹染色單體完成了片段的交換C.甲圖兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBbD乙圖表示產(chǎn)生的重組型配子是aBAb20.下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（）A引起基因突變的外因往往有物理、化學(xué)等因素，但沒(méi)有生物因素B.基因突變具有普遍性，因此在自然狀態(tài)下，突變率也較高C.基因重組為動(dòng)植物育種提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)，是變異的根本來(lái)源D發(fā)生了染色體畸變的細(xì)胞中，其基因數(shù)目不一定減少或增加21.基因型為AaBb）A圖甲細(xì)胞曾發(fā)生過(guò)基因突變B.圖乙細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組C.圖丙細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生基因重組D圖丁細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體22.要將基因型為AaBBAaBbAaBBCaB依次是（）A誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、花藥離體培養(yǎng)B.雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)C.花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種D多倍體育種、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)23.AAbbaaBB）的兩個(gè)煙草品種進(jìn)行雜交得到FF11離體培養(yǎng)，得到能穩(wěn)定遺傳的寬葉、抗?。ˋABB）煙草的概率是（）A.1/16C.1/4B.1/9D.024.圖中甲是果蠅體細(xì)胞示意圖，圖乙、丙是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂中的行為。下列說(shuō)法正確的是（）高中生物必修二4/6A圖甲中Ⅱ、Ⅳ中的一條染色體和XY染色體組成一個(gè)染色體組B.若圖甲果蠅一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子基因組成為bcXXD，則其余的三個(gè)精子的基因組成為BCY、BCYdbcXDXDC.圖乙所示的果蠅細(xì)胞中Aa基因?qū)儆诘任换?，位于同源染色體上D圖丙中姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a是基因突變或交叉互換的結(jié)果25.Ⅱ10個(gè)正常人中有1人攜帶甲病致病基因?？刂蒲偷幕蚝图撞』颡?dú)立遺傳。下列敘述正確的是（）A甲病是常染色體隱性遺傳病或X連鎖隱性遺傳病B.8的血型與雙親各不相同是基因重組的結(jié)果C.Ⅱ與Ⅰ血型相同的概率為1/473D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率為1/1600二、非選擇題（共4小題，共50分）26.由于基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。下圖中Ⅰ和表示物質(zhì)代謝過(guò)程，①至⑥表示核苷酸鏈。根據(jù)下列圖表回答問(wèn)題。第二個(gè)字母第一個(gè)字母第三個(gè)字母UCAG異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸UCAGA異亮氨酸蘇氨酸賴氨酸甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸精氨酸（1）圖中過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是________Ⅱ過(guò)程叫________。（2）除賴氨酸以外，圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最?。縚_______。原因是________。（X________。27.克蘭費(fèi)爾特綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患克蘭費(fèi)爾特綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。+（1）克蘭費(fèi)爾特綜合征屬于________遺傳病。高中生物必修二5/6（2）若這個(gè)患克蘭費(fèi)爾特綜合征的男孩同時(shí)患有紅綠色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（紅綠色盲等位基因以B和b________，兒子________。（3）導(dǎo)致上述紅綠色盲男孩患克蘭費(fèi)爾特綜合征的原因是他的（填“父親”或“母親”）的有關(guān)細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象。（4）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克蘭費(fèi)爾特綜合征患者？________。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是________。28.某雌雄同株異花植物的籽粒顏色受兩對(duì)基因A（）和（b）控制，這兩對(duì)基因與籽粒顏色的關(guān)系如下圖所示，此外，只要有一個(gè)a基因存在就會(huì)抑制B基因的表達(dá)。籽粒非甜味與甜味則受基因D（d）控制。aabbDDAABBdd味品種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1________A和基因B通過(guò)控制________粒顏色，這一過(guò)程體現(xiàn)了基因具有表達(dá)________的功能。（2F________F再自由11交配得F。F紫色非甜味籽粒中雜合子占________，所以需要對(duì)表型符合要求的個(gè)體進(jìn)行________22最后獲得純合紫色非甜味品種。（3）采用單倍體育種也可獲得純合紫色非甜味品種，此育種方法不但縮短育種年限，還能排除________干擾，提高效率。29.Ⅲ-2與Ⅲ-4下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)?、b。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為_(kāi)_______，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)_______。（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問(wèn)題。①Ⅰ-1的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ-5的基因型為_(kāi)_______。②Ⅲ-2和婚后生出正常男孩的概率為_(kāi)_______。③Ⅲ-2的哥哥和一個(gè)不患甲病也不患乙病但患有抗維生素D佝僂病的女性（純合子）結(jié)婚，則他們生出的小孩不患病的概率為_(kāi)_______。高中生物必修二6/6第四章綜合測(cè)試答案解析一、1.【答案】D2.【答案】D【解析】染色體片段在非同源染色體間跳躍，這種變異是易位。3.【答案】B4.【答案】BABC體組型進(jìn)行診斷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.【答案】D【解析】染色體數(shù)目變異是指生物細(xì)胞中染色體數(shù)目的增加或減少，圖中21號(hào)染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D項(xiàng)正確。6.【答案】BAB體幼苗和用秋水仙素處理幼苗產(chǎn)生純合二倍體的過(guò)程，C項(xiàng)錯(cuò)誤；三倍體無(wú)籽西瓜的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，屬于可遺傳變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.【答案】A8.【答案】B【解析】三體綜合征是染色體異常遺傳病，可以遺傳給下一代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；特納綜合征是性染色體異常B病，可能從患者傳遞給下一代，C項(xiàng)錯(cuò)誤；多指是單基因遺傳病，可以遺傳給下一代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.【答案】A增加而快速上升，AB通過(guò)食物補(bǔ)充維生素CC著世代相傳而保持不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.【答案】D【解析】水稻無(wú)性別分化，無(wú)性染色體，故測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA高中生物必修二1/5序列，A項(xiàng)正確；人的性別決定為XY型，故測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列，B項(xiàng)正確；人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義，C項(xiàng)正確；是，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】B【解析】基因中一個(gè)堿基對(duì)的替換，不能說(shuō)明基因突變是可逆的。12.【答案】C【解析】染色體的斷裂若發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，則不會(huì)引起其結(jié)構(gòu)的變異，A項(xiàng)錯(cuò)XBCAAaa自交出現(xiàn)35:1子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.【答案】CA的原因是染色體①發(fā)生了重復(fù)或染色體②發(fā)生了缺失，B位，C項(xiàng)正確；由乙圖所在細(xì)胞形成的子細(xì)胞中含異常染色體的細(xì)胞占1/2D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.【答案】BBACD三項(xiàng)錯(cuò)誤。15.【答案】D【解析】染色體畸變可使位于染色體上的基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子中少數(shù)核苷酸對(duì)的缺失引起cBa順序不一定會(huì)發(fā)生改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因c變?yōu)镃D項(xiàng)正確。16.【答案】D引起細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。17.【答案】DA項(xiàng)錯(cuò)誤；③⑦過(guò)程可以使用秋水仙素，也可以通過(guò)低溫處理的方式獲得，B項(xiàng)錯(cuò)誤；因⑥過(guò)程導(dǎo)入了1B，因此由基因型為AAA的三倍體植株通過(guò)⑥過(guò)程形成的植株，其體細(xì)胞內(nèi)含有的染色體組數(shù)不變，仍然高中生物必修二2/5是3個(gè)。該植株在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，因同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生可育的配子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；AAaa是四倍體，其產(chǎn)生的配子類型及比例為::aa1:4:1，D項(xiàng)正確。18.【答案】B【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是脫氧核糖核苷酸和氨基ADNA某處發(fā)生了BC酵母為真核生物，可能會(huì)發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變，D項(xiàng)正確。19.【答案】B組，AB圖發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，互換后兩條染色體的基因組成分別為AABbaaBbC項(xiàng)正確；乙圖表示產(chǎn)生的重組型配子是aBAbD項(xiàng)正確。20.【答案】DABC不一定減少或增加，如染色體結(jié)構(gòu)的變異中的倒位，D項(xiàng)正確。21.【答案】C【解析】該生物基因型為AaBb，據(jù)甲圖分析可知，1號(hào)染色體上發(fā)生了基因突變，A項(xiàng)正確；圖乙細(xì)胞處2BC在同源染色體，D項(xiàng)正確。22.【答案】A【解析】基因型為AaBB的生物要培育出AaBb的生物，可通過(guò)誘變育種獲得；要培育出基因型為AaBBC的生物，可以通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得；要培育出基因型為的生物，可通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得。23.【答案】DAAbbaaBB1的基因型為AaBb；F產(chǎn)生的配子的基因型及其比例為::aB:ab1:1:1:1F的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的個(gè)體的基11因型及其比例為::aB:ab1:1:1:1，其中，沒(méi)有能穩(wěn)定遺傳的寬葉、抗?。ˋABB）煙草。24.【答案】D【解析】圖甲中Ⅱ、Ⅳ中的一條染色體和X染色體或Y染色體組成一個(gè)染色體組，即果蠅的一個(gè)染色體組的組成為ⅣXⅢⅣYABbCcXYd個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子基因組成為bcXXD，則其余的三個(gè)精子的基因組成為bcBCYBCYdB項(xiàng)Aa同源染色體上，C高中生物必修二3/5染色單體相同位置上均出現(xiàn)了基因A和a，這是基因突變或交叉互換的結(jié)果，D項(xiàng)正確。25.【答案】C【解析】假設(shè)甲病的相關(guān)基因?yàn)镈dⅡⅠ和Ⅰ不患甲病，說(shuō)明甲病為常染色1034體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ是AB血型，父母Ⅰ和Ⅰ是A血型和B血型，血型受到3個(gè)復(fù)等位基因、812IiBⅡ的父母Ⅰ和Ⅰ分別是A血型i和712BⅡ的血型為AIIIBi和的概率各占1/4Ⅰ是AIⅡ與Ⅰ血型相同的概率為，7373C項(xiàng)正確；Ⅱ和ⅡO血型和ABAI，Ⅲ是A血型的概率為1/2，甲病為常染色體隱性遺1214傳病，Ⅱ不患病，基因型為1/3DD或2/3Dd，Ⅱ不患病，是攜帶者的概率為1/100，Ⅲ患甲病的概率為12142/31/41/1001/600，則Ⅲ14是A血型且患甲病概率為1/6001/21/1200，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、26.）核糖體轉(zhuǎn)錄（2）絲氨酸（3A要同時(shí)突變兩個(gè)堿基1Ⅱ2碼子相比，只有一個(gè)堿基的差別，而賴氨酸與絲氨酸密碼子有兩個(gè)堿基的差別，故圖解中X是絲氨酸的可3）由表格中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子知：②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與的堿基是A。27.）染色體異常（2XXb（3）母親（4）不會(huì)XbXY減數(shù)第二次1/41X遺傳病。（XX型為XXb。（3）紅綠色盲男孩中的兩個(gè)色盲基因都來(lái)自母親，而且是由于母親的有關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分開(kāi)后，兩條X染色體移向了細(xì)胞的同一極引起的。（4）由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以他們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克蘭費(fèi)爾特綜合征患者。上述夫婦女方是紅綠色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為XY，占后代的1/4。28.）自由組合（2）套袋、人工授粉、套袋（3）顯隱性酶的合成遺傳信息純