江蘇省宿遷市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共8頁。滿分為100分，考試時(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。2.答題前，請(qǐng)您務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、考試號(hào)等用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡上規(guī)定的位置。3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人的是否相符。4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。5.如需作圖，必須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16一、單項(xiàng)選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.2023年南京大學(xué)首次實(shí)現(xiàn)了氨基酸的直接檢測(cè)和區(qū)分。氨基酸中不一定含有的元素是A.硫 B.氧 C.氮 D.氫【答案】A【解析】氨基酸中一定存在氨基和羧基，則一定含有C、H、N、O四元素，不一定含S，故A正確；故選：A。2.下列化學(xué)用語描述正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.的電子式：C.的空間填充模型：D.1，3-丁二烯的鍵線式：【答案】D【解析】乙烯的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，A錯(cuò)誤；甲基形成過程中沒有電子得失，所以其電子式為：，B錯(cuò)誤；中第二周期的碳原子半徑小于第三周期的氯原子，故分子的空間填充模型是，C錯(cuò)誤；1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)式為，其鍵線式是：；D正確；故選D。3.下列乙醇發(fā)生的反應(yīng)中沒有O-H鍵斷裂的是A.乙醇制備乙醚 B.乙醇與乙酸制備乙酸乙酯C.乙醇催化氧化制備乙醛 D.乙醇制備乙烯【答案】D【解析】乙醇制備乙醚是分子間脫水反應(yīng)，一個(gè)乙醇分子脫去羥基的H（O-H鍵斷裂），另一個(gè)脫去羥基的O，因此O-H鍵斷裂，A不符合題意；乙醇與乙酸酯化反應(yīng)中，乙醇羥基O-H鍵斷裂（醇脫H），參與形成水，因此O-H鍵斷裂，B不符合題意；乙醇催化氧化生成乙醛時(shí)，羥基的O-H鍵斷裂（脫H），同時(shí)相鄰C的H被脫去，形成雙鍵，因此O-H鍵斷裂，C不符合題意；乙醇制備乙烯是分子內(nèi)脫水反應(yīng)，羥基O與C之間的鍵斷裂，同時(shí)相鄰C的兩個(gè)H被脫去形成雙鍵，而O-H鍵未斷裂（脫去的H來自C-H鍵），因此O-H鍵未斷裂，D符合題意；故選D。4.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是A．制取C2H4B．除去C2H4中的SO2C．驗(yàn)證不飽和性D．收集C2H4A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】乙醇加熱至170℃時(shí)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，不能水浴加熱，A錯(cuò)誤；乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀氧化，將原物質(zhì)除去，不能除雜，B錯(cuò)誤；乙烯含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液褪色，可驗(yàn)證不飽和性，C正確；乙烯的密度與空氣密度接近，不能選排空氣法收集，應(yīng)排水法收集，D錯(cuò)誤；故答案為：C。5.下列有機(jī)物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.苯密度比水小，可用作萃取劑B.乙醇具有揮發(fā)性，可用作消毒劑C.油脂難溶于水，可用于制肥皂D.葡萄糖具有還原性，可用于制銀鏡【答案】D【解析】苯作為萃取劑主要是因?yàn)槠鋵?duì)某些物質(zhì)溶解度高，且與水互不相溶，而非密度比水小，A不符合題意；乙醇的消毒作用源于其能使蛋白質(zhì)變性的特性，與揮發(fā)性無關(guān)，B不符合題意；油脂制肥皂依賴其皂化反應(yīng)（水解性質(zhì)），而非難溶于水，C不符合題意；葡萄糖的還原性使其能還原銀氨溶液生成銀鏡，性質(zhì)與用途相對(duì)應(yīng)，D符合題意；故選D。6.下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】B【解析】甲苯與氯氣應(yīng)在光照條件下生成，A錯(cuò)誤；乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成，B正確；應(yīng)與過量反應(yīng)生成，此時(shí)溶液呈堿性，再加入乙醛加熱，即可得磚紅色沉淀，C錯(cuò)誤；氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)需在的醇溶液中加熱，D錯(cuò)誤；故選B。7.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A.乙酸的酸性弱于甲酸B.苯酚能與溴水反應(yīng)，而乙醇不能C.溴乙烷能發(fā)生消去反應(yīng)，而溴甲烷不能D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能【答案】C【解析】甲酸的酸性強(qiáng)于乙酸，是由于乙酸分子中甲基的給電子效應(yīng)，減弱了乙酸分子羧基中-O-H鍵的極性，從而使乙酸的酸性低于甲酸，說明原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，A不符合題意；苯酚的羥基受苯環(huán)影響，反應(yīng)活性增強(qiáng)，而乙醇分子中羥基無此影響，說明原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，B不符合題意；溴乙烷能發(fā)生消去反應(yīng)是因溴乙烷分子中存在β-H，溴甲烷分子中無β-H，二者屬于結(jié)構(gòu)差異影響而非原子(或原子團(tuán))間影響，C符合題意；苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，但是當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，能夠使高錳酸鉀溶液褪色，說明由于苯環(huán)影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，D不符合題意；故選C。8.植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法正確的是A.可與溶液反應(yīng)B.消去反應(yīng)的產(chǎn)物最多有2種C.與溴水反應(yīng)時(shí)只能發(fā)生取代反應(yīng)D.酸性條件下水解的產(chǎn)物均可生成高聚物【答案】D【解析】阿魏萜寧不含羧基，不能與溶液反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；阿魏萜寧發(fā)生醇羥基消去反應(yīng)，產(chǎn)物最多有3種，故B錯(cuò)誤；阿魏萜寧含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；阿魏萜寧含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；酸性條件下水解的產(chǎn)物之一含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)；水解的另一產(chǎn)物含有羧基和羥基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，故D正確；選D。9.物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A.中含碳氧鍵 B.X與互為順反異構(gòu)體C.Y分子中不含有手性碳原子 D.可用新制的檢驗(yàn)Y中是否有X【答案】A【解析】中含碳氧鍵，故A錯(cuò)誤；X碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子異側(cè)，碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子同側(cè)互為順反異構(gòu)體，故B正確；手性碳原子上連接著四個(gè)不同的官能團(tuán)或原子，Y分子中不含有手性碳原子，故C正確；X中含有醛基，Y中沒有，可用新制的檢驗(yàn)Y中是否有X，故D正確；故選：A。10.下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；丙烯醇中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。11.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案A證明石油裂解氣中是否含有乙烯將石油裂解產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色B鹵代烴()中X是否為Br原子向試管中加入鹵代烴()和NaOH溶液，加熱，待溶液冷卻后加入硝酸酸化，再滴加溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成C乙醇樣品中是否混有少量水向乙醇樣品中加入一小粒鈉，觀察是否有氣泡產(chǎn)生D蔗糖是否發(fā)生水解向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加熱一段時(shí)間，待溶液冷卻后再加入少量新制的懸濁液，加熱，觀察是否產(chǎn)生磚紅色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】石油裂解氣中可能含有其他不飽和烴（如丙烯、丁烯等），它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此該實(shí)驗(yàn)無法特異性證明乙烯的存在，A錯(cuò)誤；鹵代烴在NaOH溶液中水解生成Br-，冷卻后加硝酸酸化可中和過量NaOH并排除OH-干擾，隨后滴加AgNO3溶液若生成淺黃色沉淀（AgBr），即可證明X為Br，實(shí)驗(yàn)方案正確，B正確；乙醇和水均能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，因此無法通過是否產(chǎn)生氣泡判斷乙醇中是否含水，C錯(cuò)誤；蔗糖水解后需先用NaOH中和酸性環(huán)境，否則殘留的硫酸會(huì)破壞Cu(OH)2懸濁液，導(dǎo)致無法檢測(cè)水解產(chǎn)物葡萄糖，實(shí)驗(yàn)方案未中和酸，D錯(cuò)誤；故選B。12.乙酰苯胺()是微溶于冷水、可溶于熱水的白色結(jié)晶性粉末。以苯胺和乙酰氯()為原料，添加，通過酰胺化反應(yīng)生成乙酰苯胺；再經(jīng)硝化、水解反應(yīng)制備對(duì)硝基苯胺。下列有關(guān)說法不正確的是A.酰胺化時(shí)添加，可以提高乙酰苯胺的產(chǎn)率B.酰胺化制得的乙酰苯胺粗產(chǎn)物，可以通過重結(jié)晶的方法提純C.苯胺與濃硝酸進(jìn)行硝化，可以加快制備對(duì)硝基苯胺的速率D.工業(yè)廢水中的乙酰苯胺，可以通過高溫堿性水解去除【答案】C【解析】酰胺化反應(yīng)會(huì)生成HCl，NaHCO3與HCl反應(yīng)，使HCl濃度降低，平衡正向移動(dòng)，提高乙酰苯胺產(chǎn)率，A正確；乙酰苯胺微溶于冷水、可溶于熱水，利用溶解度差異，重結(jié)晶可提純，B正確；苯胺直接硝化時(shí)，氨基易被氧化，且易生成多硝基取代物，不能直接制對(duì)硝基苯胺，C錯(cuò)誤；乙酰苯胺可溶于熱水，在堿性條件下水解生成苯胺和乙酸鹽，因此乙酰苯胺可以通過高溫堿性水解去除，D正確；故選C。13.利用氫碘酸的還原性和碘的氧化性將5-羥甲基糠醛(HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲?；秽?DFF)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法不正確的是A.過程①中HMF發(fā)生還原反應(yīng)B.反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移1mol，消耗1molHMFC.5-MF與DFF均存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.若以為反應(yīng)物，則歧化可得和【答案】C【解析】過程①中5-羥甲基糠醛與HI反應(yīng)生成5-MF和I2，HMF轉(zhuǎn)化為5-羥甲基糠醛失去了氧原子，發(fā)生了還原反應(yīng)，故A正確；根據(jù)圖示，總反應(yīng)方程式為2→++H2O，總反應(yīng)可拆分為-2→+2H+，+2+2H+→+H2O，可得每消耗2molHMF，總反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol，因此每消耗1molHMF，轉(zhuǎn)移1mol，故B正確；DFF含5個(gè)不飽和度，若形成苯環(huán)，3個(gè)氧原子無法形成1個(gè)不飽和度，因此不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；由反應(yīng)①可知可轉(zhuǎn)化為，由反應(yīng)②可知可轉(zhuǎn)化為，故D正確；故選C。二、非選擇題：共4題，共61分。14.鏈狀有機(jī)物A是藥物合成的一種溶劑，使用現(xiàn)代分析儀器測(cè)定的相關(guān)結(jié)果如圖-1、圖-2。（1）確定結(jié)構(gòu)①A的分子式為___________，其中圖-2利用___________(分析方法)檢驗(yàn)物質(zhì)中含有某些特征基團(tuán)。②A分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2：3，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（2）性質(zhì)比較A的一種同分異構(gòu)體B，B的核磁共振氫譜顯示分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為9：1，則B的系統(tǒng)命名為___________。A沸點(diǎn)低于B的原因是___________。（3）物質(zhì)轉(zhuǎn)化A的一種同分異構(gòu)體C，C的催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；光照條件下，C和氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有3種。由C制備叔丁基醚經(jīng)歷3步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為___________、___________、___________?！敬鸢浮浚?）①.②.紅外光譜③.（2）①.2-甲基-2-丙醇②.B是醇類，能形成分子間氫鍵，而乙醚不能形成氫鍵（3）①.消去反應(yīng)②.加成反應(yīng)③.取代反應(yīng)【解析】【小問1詳解】①由圖-2可知，該有機(jī)物含有的化學(xué)鍵有醚鍵、C-H鍵，圖-1可知其相對(duì)分子質(zhì)量為74，含有1個(gè)氧原子，則分子式為：；圖-2利用檢驗(yàn)物質(zhì)中含有某些特征基團(tuán)，可知該分析方法為紅外光譜，故答案為：；紅外光譜。②A分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2：3，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：?！拘?詳解】A的分子式為，一種同分異構(gòu)體B，B的核磁共振氫譜顯示分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為9：1，說明含有三個(gè)甲基，且另外一個(gè)H原子與氧相連，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則B的系統(tǒng)命名為：?2-甲基-2-丙醇；因?yàn)锽是醇類，能形成分子間氫鍵，而乙醚不能形成氫鍵，導(dǎo)致A的沸點(diǎn)低于B，故答案為：?2-甲基-2-丙醇；B是醇類，能形成分子間氫鍵，而乙醚不能形成氫鍵。【小問3詳解】乙醚的同分異構(gòu)體C需滿足兩個(gè)條件：催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明C必須是伯醇；光照條件下與氯氣發(fā)生自由基取代反應(yīng)，生成的一氯代物有3種，表明C分子碳鏈上中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則C為?，制備叔丁基醚，首先發(fā)生消去反應(yīng)，生成，接著與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成；與發(fā)生取代反應(yīng)，生成叔丁基醚，故答案為：消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。15.苯乙烯是一種重要化工原料，以苯乙烯為原料可以制備一系列化工產(chǎn)品，流程如圖所示。（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（2）加熱條件下，D在NaOH的醇溶液中完全反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(不含“”結(jié)構(gòu))。（3）下列說法正確的是___________。A.E中所有碳原子共平面B.E中有1個(gè)手性碳原子C.1molE與足量鈉反應(yīng)生成1.5molD.E與甘油[]互同系物（4）G中碳原子的雜化方式為___________；G與發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（5）A→G為稀硫酸催化下的離子型反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理經(jīng)歷3步轉(zhuǎn)化，請(qǐng)將第2步轉(zhuǎn)化補(bǔ)充完整。第1步：第2步：___________；第3步：【答案】（1）（2）（3）BC（4）①.sp2、sp3②.2+O22+2H2O（5）+H2O【解析】A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在一定條件下生成C，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)條件可知，C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?詳解】A（苯乙烯）與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)反應(yīng)原理，雙鍵打開，Cl原子分別加在雙鍵兩端的碳原子上，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?詳解】D在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，由于題目要求不含“C=C=C”結(jié)構(gòu)，根據(jù)消去反應(yīng)的規(guī)律，相鄰碳原子上的鹵素原子和氫原子消去，生成。【小問3詳解】A．E中碳原子均為飽和碳原子，飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，E中連羥基的碳原子為手性碳原子，即E有1個(gè)手性碳原子，B正確；C．E中含有3個(gè)-OH，1molE與足量鈉反應(yīng)生成0.5molH2，3mol-OH與3molNa反應(yīng)生成1.5molH2，C正確；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，E中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，E與甘油結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤；故選BC?！拘?詳解】G中苯環(huán)上的碳原子為sp2雜化，側(cè)鏈上的碳原子為sp3雜化。G與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，羥基被氧化為羰基，化學(xué)方程式為2+O22+2H2O?！拘?詳解】根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，第1步是H+加到雙鍵上生成碳正離子，第2步是水進(jìn)攻碳正離子，生成中間產(chǎn)物，第3步是失去H+得到產(chǎn)物，所以第2步轉(zhuǎn)化為+H2O。16.醇脫水可制備烯烴，實(shí)驗(yàn)室由環(huán)己醇合成環(huán)己烯的實(shí)驗(yàn)步驟如下：Ⅰ．合成反應(yīng)在如圖裝置a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。Ⅱ．分離提純反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。（1）裝置b的名稱是___________，加入碎瓷片的作用是___________。（2）在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，將產(chǎn)物從分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（4）設(shè)計(jì)檢驗(yàn)環(huán)己烯中是否存在環(huán)己醇的實(shí)驗(yàn)方案：___________。（5）環(huán)己烯的產(chǎn)率為___________。（6）寫出以環(huán)己醇()為原料制備的合成路線流程圖_________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)?！敬鸢浮浚?）①.直形冷凝管②.防止a中液體暴沸（2）上口倒出（3）（4）取少量樣品于試管中，加入金屬鈉，若有氣泡產(chǎn)生，則存在環(huán)己醇（合理即可）（5）60.98%（6）【解析】利用環(huán)己醇在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離提純，用碳酸鈉溶液除去多余的硫酸，用無水氯化鈣進(jìn)行干燥，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯，并計(jì)算環(huán)己烯的產(chǎn)率?！拘?詳解】由圖可知，裝置b的名稱是直形冷凝管；碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象?！拘?詳解】環(huán)己烯密度小于水，故下層為水，上層是環(huán)己烯，故在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，將產(chǎn)物從分液漏斗的上口倒出?！拘?詳解】在濃硫酸加熱條件下，環(huán)己醇除了可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外，還可能發(fā)生分子間脫水生成，故本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【小問4詳解】環(huán)己醇含有羥基，能和鈉反應(yīng)，故檢驗(yàn)環(huán)己烯中是否存在環(huán)己醇的實(shí)驗(yàn)方案：取少量樣品于試管中，加入金屬鈉，若有氣泡產(chǎn)生，則存在環(huán)己醇?！拘?詳解】20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為，若完全反應(yīng)，產(chǎn)生的環(huán)己烯的物質(zhì)的量也是0.2mol，其質(zhì)量為，而實(shí)際質(zhì)量是10g，故環(huán)己烯的產(chǎn)率為?！拘?詳解】環(huán)己醇在濃硫酸加熱條件下生成環(huán)己烯，環(huán)己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成，在NaOH醇溶液加熱下發(fā)生消去反應(yīng)，生成，合成路線流程圖如下：。17.化合物M[]是一種治療高血壓的藥物(“-Ph”為苯基的縮寫)，其合成路線如下：（1）A→B中有另一有機(jī)物生成，該有機(jī)物為___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（2）C分子中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、酯基和___________。（3）E→F的反應(yīng)需經(jīng)歷的過程，中間體X分子式為，中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，X→F的反應(yīng)類型為___________。（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的H的一