2026屆遼寧省撫順市一中高二化學第一學期期中經典試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、在容積一定的密閉容器中，置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學反應：C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g)，平衡時c(NO)與溫度T的關系如圖所示，則下列說法正確的是A．該反應的△H>0B．在T2時，若反應體系處于狀態(tài)D，則此時v正＞v逆C．若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為PB、PC、PD，則PC=PD>PBD．若該反應在T1、T2時的平衡常數分別為K1、K2，則K1<K22、前四周期元素中，基態(tài)原子中未成對電子數與其所在周期數相同的元素有A．3種 B．4種 C．5種 D．6種3、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中，以下敘述正確的是（）A．兩燒杯中溶液的pH均增大B．甲中銅片是正極，乙中銅片是負極C．兩燒杯中銅片表面均無氣泡產生D．產生氣泡的速度甲比乙慢4、實驗室進行下列實驗時，溫度計水銀球置于反應物液面以下的是()A．乙醇和濃硫酸混合加熱到170°C制乙烯 B．從石油中提煉汽油C．用蒸餾方法提純水 D．實驗室制取硝基苯5、關于元素周期表的說法正確的是（）A．元素周期表中有8個主族B．目前元素周期表中有4個長周期C．周期表中的主族都有非金屬元素D．族中的元素全部是金屬元素6、以下表示氦原子結構的化學用語中，對電子運動狀態(tài)描述最詳盡的是A．He B． C．1s2 D．7、下列化合物的沸點比較，前者低于后者的是()A．乙醇與氯乙烷B．鄰羥基苯甲酸與對羥基苯甲酸C．對羥基苯甲醛與鄰羥基苯甲醛D．H2O與H2Te8、下列說法正確的是A．1H、2H、3H、H＋、21H是氫元素形成的五種不同粒子B．32S與33S是同種核素C．C60和C70互為同位素D．乙醇和二甲醚(CH3-O-CH3)互為同分異構體9、下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是A．NH4Br的電子式：B．MgCl2的電子式：C．HClO的結構式：

H-Cl-OD．S2-的結構示意圖：10、已知：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1(Q1>0)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1(Q2>0)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1(Q3>0)常溫下取體積比為4：1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L（標準狀況），經完全燃燒后恢復到室溫，則放出的熱量（單位：kJ）為（）A．0.4Q1+0.05Q3B．0.3Q1+0.05Q2C．0.04Q1+0.05Q3D．0.4Q1+0.2Q211、有關下圖所示化合物的說法不正確的是A．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應B．該化合物可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C．該化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D．該化合物可以在光照下與Cl2發(fā)生取代反應12、已知熱化學方程式：C（金剛石，s）+O2（g）=CO2（g）△H1；C（石墨，s）+O2（g）=CO2（g）△H2；C（石墨，s）=C（金剛石，s）△H3=+1.9kJ/mol下列說法正確的是A．金剛石比石墨穩(wěn)定 B．△H1>△H2C．△H3=△H1－△H2 D．石墨轉化成金剛石的反應是吸熱反應13、在10℃時某化學反應速率為0.05mol/(L?s)，若溫度每升高10℃反應速率增加到原來的4倍。為了把該反應速率提高到3.2mol/(L?s)，該反應需在什么溫度下進行A．30℃ B．40℃ C．50℃ D．60℃14、物質的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液，其pH依次為7、9、11，則HX、HY、HZ的酸性由強到弱的順序是（）A．HXHYHZ B．HXHZHY C．HZHYHX D．HYHZHX15、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下圖所示，關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()A．分子式為C16H20O9B．1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHC．1mol咖啡鞣與H2反應時可消耗4molH2D．能發(fā)生取代反應和加成反應，但不能消去反應16、在密閉容器中進行反應：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)(正反應放熱)，如圖是某次實驗的化學反應速率隨時間變化的圖像，推斷在t1時刻突然變化的條件可能是()A．降低體系溫度 B．減小生成物的濃度C．催化劑失效 D．增大容器的體積17、某學生的實驗報告中，描述合理的是（）A．用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸B．用托盤天平稱量25.20gNaClC．用25mL堿式滴定管量取出15.00mLKMnO4溶液D．用25mL堿式滴定管做酸堿中和滴定實驗時，共用去某濃度的堿溶液21.70mL18、下列物質中所含氫原子數最多的是（）A．2molCH4 B．3molNH3 C．4molH2O D．6molHCl19、K、Ka、KW分別表示化學平衡常數、電離常數和水的離子積常數，下列判斷正確的是（）A．在500℃、20MPa條件下，在5L密閉容器中進行合成氨的反應，使用催化劑后K增大B．室溫下Ka(HCN)<Ka(CH3COOH)，說明CH3COOH電離產生的c(H+)一定比HCN電離產生的c(H+)大C．25℃時，pH均為4的鹽酸和NH4I溶液中KW不相等D．2SO2＋O22SO3達平衡后，改變某一條件時K不變，SO2的轉化率可能增大、減小或不變20、已知CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)ΔH==-Q1；2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)ΔH==-Q2；H2O(g)→H2O(l)ΔH==-Q3常溫下，取體積比為4：1的甲烷和H2的混合氣體112L（標準狀況下），經完全燃燒后恢復到常溫，則放出的熱量為A．4Q1+0.5Q2 B．4Q1+Q2+10Q3 C．4Q1+2Q2 D．4Q1+0.5Q2+9Q321、如表中關于物質的分類組合，完全正確的是選項強電解質弱電解質非電解質ANaClC2H5OHCl2BHNO3CaCO3H2OCHClO4NH3?H2OCO2DNaOHBaSO4AlA．A B．B C．C D．D22、可確認發(fā)生化學平衡移動的是A．化學反應速率發(fā)生了改變B．有氣態(tài)物質參加的可逆反應達到平衡后，改變了壓強C．可逆反應達到平衡，使用了催化劑D．由于某一條件的改變，使正、逆反應速率不再相等二、非選擇題(共84分)23、（14分）烴A是有機化學工業(yè)的基本原料，其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，B、D是生活中兩種常見的有機物，E是一種有水果香味的物質。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。請回答下列問題：（1）A的結構簡式是__________。（2）反應①和③的有機反應類型分別是________、___________。（3）F是一種高分子化合物，其結構簡式是_____________。（4）反應④的方程式為：_________24、（12分）（1）下圖是表示4個碳原子相互結合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化學鍵，假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫原子結合。①圖中A的分子式是___________。②圖中C的名稱是___________。③圖中D的結構簡式是__________。④圖中與B互為同分異構體的是__________（填字母）。⑤圖中1molG完全燃燒時消耗__________molO2。（2）已知某有機物的結構簡式如圖：①該有機物的分子式為____________。②該有機物中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是_________。25、（12分）實驗室制取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。制備乙酸丁酯所涉及的有關物質的物理性質見下表：（1）制取乙酸丁酯的裝置應選用______（填“甲”或“乙”）,不選另一種裝置的理由是______；（2）該實驗生成物中除了主產物乙酸丁酯外，還可能生成的有機副產物有（寫出結構簡式）__________；（3）酯化反應是一個可逆反應，為提高1-丁醇的利用率，寫出兩種可行的方法：①______________________________②____________________________________；（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時，需要經過多步操作，下列圖示的操作中，肯定需要的化學操作是__________________（選填答案編號）。（5）有機物的分離操作中，經常需要使用分液漏斗等儀器．使用分液漏斗前必須_____，某同學在進行分液操作時，若發(fā)現液體流不下來，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，還有___________。26、（10分）通常用燃燒的方法測定有機物的分子式，可在燃燒室內將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據產品的質量確定有機物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置?，F準確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經燃燒后A管增重1.76g，B管增重0.36g。請回答：(1)產生的氣體由左向右流向，所選用的各導管口連接的順序是________。(2)E中應盛裝的試劑是_______。(3)如果把CuO網去掉，A管增重將_______(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)該有機物的最簡式為________。(5)在整個實驗開始之前，需先讓D產生的氣體通過整套裝置一段時間，其目的是________。27、（12分）為驗證某單質與某濃酸在加熱條件下反應生成氣體甲和乙的成分，某同學設計了如下實驗裝置圖，其中A裝置用于檢驗氣體甲：（1）寫出該非單質與濃酸反應的化學方程式：___________________________________。（2）證明氣體中含有乙的實驗現象是___________________________________________。（3）為除去甲，收集純凈干燥的氣體乙，某同學欲選用下列裝置：則按氣流從左到右，各接口連接順序正確的是______________。A．dcabhB．feabhC．feabg28、（14分）硫、鋅及其化合物用途非常廣泛?；卮鹣铝袉栴}：(1)O和S處于同一主族。H2O及H2S中，中心原子的雜化方式相同，鍵長及鍵角如圖所示。①H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長短，其原因是________。②H2O分子中的鍵角∠HOH

比H2S分子中的鍵角∠HSH

大，其原因是________。(2)單質硫與熱的NaOH

濃溶液反應的產物之一為Na2S3。S32-的空間構型為______，中心原子的雜化方式為_______。(3)噻吩(

)廣泛應用于合成醫(yī)藥、農藥、染料工業(yè)。①噻吩分子中含有______個σ鍵。②分子中的大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數，n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為)，則噻吩分子中的大π鍵應表示為________。③噻吩的沸點為84

℃，吡咯(

)的沸點在129~131℃之間，后者沸點較高，其原因是_________。(4)冰晶體的結構與金剛石的結構相似，屬立方晶系。如圖，將金剛石晶胞中的C原子全部置換成O原子，O原子與最近距離的四個O原子相連，H原子插入兩個相連的O原子之間，與氧形成一個共價鍵和一個氫鍵，即為冰中的共價鍵和氫鍵。0℃時冰晶體中氫鍵的鍵長(定義氫鍵的鍵長為O—H…O的長度)為_____cm（列出計算式即可）。（0℃時冰密度為0.9g/cm3。）29、（10分）已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數依次遞增。其中A是形成化合物種類最多的元素；B原子核外有三個未成對電子；C是元素周期表中電負性最大的元素，化合物D2F為離子晶體，F原子核外的M層中只有兩對成對電子；E單質的晶體類型在同周期的單質中沒有相同的；G原子最外層電子數與D的相同，其余各層均充滿電子。請根據以上信息，回答下列問題（答題時，A、B、C、D、E、F、G用所對應的元素符號表示）：（1）C元素在元素周期表中的位置為____________________。（2）D的氯化物的熔點比E的氯化物的熔點_____（填“高”或“低”），理由是_______。（3）F的低價氧化物分子的立體構型是________，AO2的電子式為___________。（4）A、B、D、E四種元素第一電離能最大的是_____。（5）G2+能形成配離子[G（BH3）4]2+．寫出該配離子的結構簡式（標明配位鍵）_____。（6）A能與氫、氧二種元素構成化合物AH2O，其中A原子的雜化方式為_____，1mol該分子中σ鍵的數目為_____，該物質能溶于水的主要原因是___________________。（7）G晶體的堆積方式為__________________堆積，配位數為_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【詳解】A、隨溫度升高NO濃度升高，平衡逆向移動，該反應的△H<0，A錯誤；B、在T2時，若反應體系處于狀態(tài)D，則此時要達到平衡狀態(tài)，反應需正向進行，所以v正＞v逆，B正確；C、溫度越高壓強越大，PC>PD=PB，C錯誤；D、隨溫度升高NO濃度升高，平衡逆向移動，平衡常數減小，K1>K2，D錯誤。答案選B。2、C【分析】前四周期元素中，基態(tài)原子中未成對電子數與其所在周期數相同，即第一周期有1個未成對電子，第二周期有2個未成對電子數，第三周期有3個未成對電子數，第四周期有4個未成對電子數，結合電子排布規(guī)律來解答?！驹斀狻康谝恢芷谥?，有一個未成對電子的是1s1；第二周期中，未成對電子是兩個的有兩種：1s22s22p2和1s22s22p4；第三周期中，未成對電子是三個的是：1s22s22p63s23p3；第四周期中未成對電子是四個的是1s22s22p63s23p63d64s2，共有5種，故合理選項是D。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律，為高頻考點，把握電子排布規(guī)律、未成對電子數的判斷為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意第四周期電子排布為解答的難點，題目難度不大。3、A【詳解】A、甲燒杯中可以形成原電池，乙燒杯不能形成原電池，但是兩燒杯中的反應均為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑，隨著H2SO4的消耗，溶液酸性減弱，pH均增大，A正確；B、甲燒杯形成的原電池，Zn失去電子做負極，Cu做正極；乙燒杯不能形成原電池，B錯誤；C、甲燒杯中Cu正極反應為2H++2e-=H2↑，所以Cu表面有氣泡產生；乙燒杯Zn直接參加反應產生H2，Cu表面無明顯現象，C錯誤；D、甲燒杯形成原電池使反應更迅速，所以產生氣泡速度甲比乙快，D錯誤。答案選A。4、A【詳解】A.乙醇和濃硫酸混合加熱到170制乙烯是要求混合液的溫度為170，所以溫度計水銀球置于反應物液面以下，故A符合題意；B.從石油中提煉汽油屬于石油分餾，是根據混合物的沸點不同進行分離，所以溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處，所以B不符合題意；C.用蒸餾方法提純水，測試的是蒸餾出來的氣體溫度，溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處，故C不符合題意；

D.實驗室制取硝基苯，水浴加熱50~60，溫度計水銀球置于水浴中，故D不符合題意；答案：A。5、B【分析】元素周期表有7個周期(短周期、長周期)，有18個縱行，16個族(7個主族、7個副族、第ⅤⅢ族、零族)，據此分析判斷。【詳解】A．元素周期表有7個主族，故A錯誤；B．元素周期表有7個周期，其中4、5、6、7屬于長周期，故B正確；C．以目前元素周期表來說，ⅡA沒有非金屬元素，故C錯誤；D．ⅠA族的元素除H元素外都是金屬元素，其中H元素是非金屬元素，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題的易錯點為C，要注意元素周期表中各主族所含元素的分類，其中ⅡA沒有非金屬元素，到目前為止，鹵族元素沒有金屬元素。6、D【詳解】A項只能表示最外層電子數；B項只表示核外的電子分層排布情況；C項具體到亞層的電子數；D項包含了電子層數、亞層數以及軌道內電子的自旋方向；D項描述最詳盡，答案選D。7、B【解析】鄰羥基苯甲酸、鄰羥基苯甲醛等容易形成分子內氫鍵，沸點較低；而對羥基苯甲酸、對羥基苯甲醛則容易形成分子間氫鍵，沸點較高。所以B選項正確、C選項錯誤；A選項中，由于乙醇存在分子間氫鍵，而氯乙烷不存在氫鍵，所以乙醇的沸點(78.5℃)高于氯乙烷的沸點(12.3℃)；同樣道理，D選項中，H2O的沸點(100℃)高于H2Te的沸點。故選B?！军c睛】氫鍵分為兩類：存在于分子之間時，稱為分子間氫鍵；存在于分子內部時，稱為分子內氫鍵。同類物質相比，分子內形成氫鍵的物質的熔沸點要低于分子間形成氫鍵的物質的熔沸點。8、D【解析】2H、21H是都是表示含有1個質子、1個中子的氫原子；32S與33S中子數不同；C60和C70是碳元素組成的不同單質；乙醇(C2H5OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)分子式相同，結構不同?！驹斀狻?H、21H是都是表示含有1個質子、1個中子的氫原子，故A錯誤；32S與33S中子數不同，所以不是同種核素，故B錯誤；C60和C70是碳元素組成的不同單質，互為同素異形體，故C錯誤；乙醇(C2H5OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故D正確。9、B【解析】A.NH4Br是離子化合物，NH4+陽離子中N和H以共價鍵的形式結合，NH4+和Br-之間是離子鍵，所以NH4Br的電子式：是錯的，故A錯誤；B.MgCl2是離子化合物，Mg和Cl之間是離子鍵，所以MgCl2電子式：是正確的。故B正確；C.次氯酸的中心原子為O，HClO的結構式為：H-O-Cl，故C錯誤；硫離子質子數為16，核外電子數為18，有3個電子層，由里到外各層電子數分別為2、8、8，離子結構示意圖為，故C錯誤；答案：B。10、A【詳解】混合氣體的物質的量為=0.5mol，相同條件上甲烷和氫氣體積比為4：1，則物質的量之比為4:1，所以混合氣體中n(H2)=0.1mol；n(CH4)=0.4mol，由CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)；△H=-Q1kJ?mol-1可知0.4mol甲烷燃燒放出的熱量為0.4mol×Q1kJ/mol=0.4Q1kJ；由2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-Q3kJ?mol-1，可知0.1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為0.1mol×Q3kJ/mol=0.05Q3kJ．所以放出的熱量為0.4Q1+0.05Q3，故答案為A。11、B【解析】中和酚羥基要消耗1molNaOH，兩個酯基水解要消耗2molNaOH，A正確；該有機物中不存在羧基，且酚羥基酸性較弱，不能與NaHCO3放出CO2氣體，B錯誤；該有機物中的碳碳雙鍵和苯環(huán)上的甲基可以使KMnO4溶液褪色，C正確；該有機物中含有甲基，可以與Cl2在光照下發(fā)生取代反應，D正確；正確選項B。12、D【詳解】A.石墨轉化為金剛石要吸收能量，說明石墨的能量低,石墨比金剛石穩(wěn)定,故A錯誤；B.石墨在一定條件下轉化成金剛石是吸熱反應，說明石墨的能量低于金剛石的能量，故石墨燃燒放出的能量比金剛石低，放熱反應的?H<0，,故B錯誤；C.將3個反應依次編為1式、2式、3式，根據蓋斯定律，3式=2式-1式，故，故C錯誤；D.石墨轉化為金剛石△H3=+1.9kJ/mol，為吸熱反應,故D正確；本題答案為D?！军c睛】物質轉化過程中，若吸收熱量則物質由穩(wěn)定變?yōu)椴环€(wěn)定物質，若放出熱量則物質由不穩(wěn)定變?yōu)榉€(wěn)定物質。13、B【詳解】由于3.2mol/(L?s)÷0.05mol/(L?s)＝64＝43，所以根據溫度每升高10℃反應速率增加到原來的4倍可知，反應的溫度應該升高到10℃＋10℃×3＝40℃。故答案選B。14、A【詳解】物質的量濃度相同的鈉鹽，酸根離子的水解程度越大，溶液的pH越大，其對應的酸的酸性越弱，則物質的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液，其pH依次為7、9、11，則水解程度X-＜Y-＜Z-，其對應的酸的酸性強弱順序為HX＞HY＞HZ，故選A。15、C【解析】每個C4條鍵，不夠用H來補，可確定，分子式為：C16H18O9，酯基、酚羥基與羧基可與NaOH反應，即4mol；1mol咖啡鞣與H2反應時可消耗4molH2，苯環(huán)消耗3mol，C=C消耗1mol，即4mol；醇羥基和相鄰碳原子上的H原子可以發(fā)生消去反應。【詳解】A.每個C4條鍵，不夠用H來補，可確定，分子式為：C16H18O9，A錯誤；B.酯基、酚羥基與羧基可與NaOH反應，即4mol，B錯誤；C.1mol咖啡鞣與H2反應時可消耗4molH2，苯環(huán)消耗3mol，C=C消耗1mol，即4mol，C正確；D.醇羥基和相鄰碳原子上的H原子可以發(fā)生消去反應，D錯誤；答案為。16、A【詳解】A.降低體系溫度，正逆反應速率都減小，平衡向正反應方向移動，正反應速率大于逆反應速率，與圖象相符，故A正確；

B.減小生成物的濃度，瞬間逆反應速率減小，但正反應速率不變，與圖象不符，故B錯誤；

C.催化劑不影響化學平衡移動，催化劑失效，化學反應速率減小，但平衡不移動，與圖象不符，故C錯誤；

D.增大容器的體積，壓強減小，正逆反應速率都減小，但平衡向逆反應方向移動，逆反應速率大于正反應速率，與圖象不符，故D錯誤；

故答案：A。17、D【詳解】A、量筒只能精確至0.1mL，故用10mL量筒量取不出7.13mL溶液，故A錯誤；

B、托盤天平只能精確至0.1g，故用托盤天平稱量不出氯化鈉的質量為25.20g，故B錯誤；

C.KMnO4溶液具有強氧化性，能夠腐蝕橡膠，因此不能用堿式滴定管量KMnO4溶液，故C錯誤；D.滴定管精確至0.01mL，25mL堿式滴定管可量取堿溶液21.70mL，故D正確；綜上所述，本題選D?！军c睛】量筒沒有“0”刻度，精確度為0.1mL；堿式滴定管量或酸式滴定管有“0”刻度，在上方，精確度為0.01mL；堿式滴定管小端有一小段橡膠管，易被強氧化劑腐蝕，因此KMnO4溶液要用酸式滴定管來量取。18、B【解析】A.2molCH4含有H原子的物質的量為2mol×4=8molB.3molNH3含有H原子的物質的量為3mol×3=9mol；C.4molH2O含有H原子的物質的量為4mol×2=8mol；D.6molHCl含有H原子的物質的量為6mol×1=6mol。所以3molNH3含有的H原子最多。故選B。19、D【解析】A、化學平衡常數只與溫度有關，溫度不變化學平衡常數不變，使用催化劑加快反應速率，平衡不移動，化學平衡常數不變，故A錯誤；B、相同溫度下CH3COOH、HCN電離產生的c(H+)與起始濃度有關，因此CH3COOH電離產生的c(H+)不一定比HCN電離產生的c(H+)大，故B錯誤；C、水的離子積適用于酸、堿、鹽溶液，一定溫度下，水的離子積是常數，25℃時，鹽酸和NH4I(aq)中KW相等，故C錯誤；D、溫度不變，K不變；若改變壓強平衡發(fā)生移動，SO2的轉化率可能增大、減小，使用催化劑平衡不移動，故D正確；故選D。20、D【詳解】①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-Q1；2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-Q2；H2O(g)→H2O(l)ΔH=-Q3；根據蓋斯定律①+2③得

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-Q1-2Q3；

根據蓋斯定律②+2③得

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=Q2-2Q3，標準狀況下，112L體積比為4:

1的甲烷和H2的混合氣體的物質的量為=

=

5mol

，故甲烷的物質的量為5mol=4mol，完全燃燒生成液體水放出的熱量為（Q1+2Q3)

=4

(Q1+2Q3)，氫氣的物質的量為5mol-4mol=1mol，完全燃燒生成液體水放出的熱量為(Q2+2Q3)

=0.5

(Q2+2Q3)

，故甲烷、氫氣完全燃燒，放出的熱量為:4

(Q1+2Q3)

+0.5

(Q2+2Q3)=4Q1+0.5Q2+9Q3，故選D。

答案：

D?！军c睛】先根據混合氣體的物質的量

結合體積分數計算甲烷、氫氣各自物質的量，再根據蓋斯定律，利用已知的三個熱化學反應方程式進行計算甲烷、氫氣完全燃燒生成液體水和二氧化碳的反應熱。21、C【分析】在水溶液中完全電離的電解質稱為強電解質；在水溶液中只能部分電離的電解質稱為弱電解質；在水溶液和熔融狀態(tài)下都不導電的化合物稱為非電解質。據此分析?！驹斀狻吭谒芤褐型耆婋x的電解質稱為強電解質，如強酸、強堿、大多數鹽等；在水溶液中只能部分電離的電解質稱為弱電解質，如弱酸、弱堿、水等；在水溶液和熔融狀態(tài)下都不導電的化合物稱為非電解質，如CH4等烴類、C2H5OH等醇類、CO2、SO2、NH3等。A.C2H5OH不是弱電解質，而是非電解質，Cl2既不是電解質也不是非電解質，A項錯誤；B.CaCO3盡管難溶于水，但溶解的那部分CaCO3是完全電離的，所以CaCO3是強電解質，水是電解質，B項錯誤；C.HClO4是已知酸中最強的酸，是強電解質，NH3·H2O屬于弱堿，是弱電解質，CO2是非電解質，C項正確；D.BaSO4盡管難溶于水，但溶解的那部分BaSO4是完全電離的，BaSO4屬于強電解質，Al是單質，Al既不是電解質也不是非電解質，D項錯誤；答案選C。22、D【解析】A項、化學反應速率發(fā)生改變，未必能說明化學平衡發(fā)生了移動，當正反應速率與逆反應速率仍然相等時，化學平衡不會發(fā)生移動；當正反應速率與逆反應速率不相等時，化學平衡就會發(fā)生移動，故A錯誤；B項、對于氣體總體積反應前后不變的可逆反應來說，壓強改變，平衡不移動，故B錯誤；C項、催化劑只能同等程度地改變正反應速率和逆反應速率，當一個可逆反應建立化學平衡狀態(tài)后，加入催化劑，正反應速率仍然等于逆反應速率，化學平衡不會發(fā)生移動，故C錯誤；D項、正逆反應速率不等，則平衡一定發(fā)生移動，故D正確。故選D?！军c睛】本題要求要能靈活運用影響化學平衡的因素來分思考問題，是對基礎知識靈活運用的考查，可根據化學平衡移動的因素以及可以反應的類型來綜合分析，一定條件下，當改變其中一個條件，平衡向減弱這種改變的方向進行。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2加成反應氧化反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知，烴A是有機化學工業(yè)的基本原料，其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，故A為乙烯CH2=CH2，結合題干流程圖中各物質轉化的條件，B、D是生活中兩種常見的有機物可知B為CH3CH2OH，D為CH3COOH，E是一種有水果香味的物質，故E為CH3COOCH2CH3，C為CH3CHO，F是一種高分子，故為聚乙烯，G為BrCH2CH2Br，據此分析解題?！驹斀狻?1)由分析可知，A為乙烯，故其結構簡式是CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；(2)反應①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，屬于加成反應，反應③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH，屬于氧化反應，故答案為：加成反應；氧化反應；(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯，故其結構簡式是，故答案為：；(4)反應④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，故其方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、C4H102-甲基丙烷或者異丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根據題干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH，據此分析解題；(2)根據有機物的結構簡式可知該有機物的分子式，并根據其所含有的官能團推斷其化學性質?！驹斀狻?1)根據分析可知，①圖中A的結構簡式為CH3CH2CH2CH3，故其分子式是C4H10，故答案為：C4H10；②根據分析可知，圖中C的結構簡式為CH3CH(CH3)2，故其名稱是2-甲基丙烷或者異丁烷，故答案為：2-甲基丙烷或者異丁烷；③根據分析可知，圖中D的結構簡式是CH3C≡CCH3，故答案為：CH3C≡CCH3；④同分異構體是指分子式相同而結構不同的物質，故根據分析可知，圖中與B互為同分異構體的是E、F，三者的分子式均為C4H8，故答案為：E、F；⑤根據分析可知，G的結構簡式為CH3CH2C≡CH，燃燒反應方程式為：CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O，故圖中1molG完全燃燒時消耗molO2，故答案為：；(2)①由圖可知，該有機物的分子式為C11H12O3，故答案為：C11H12O3；②該有機物中含有的官能團有：碳碳雙鍵、羥基和羧基，其中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是羧基，故答案為：羧基。25、乙由于反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點，若采用甲裝置，會造成反應物的大量揮發(fā)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸濃度減小生成物濃度（或移走生成物）AB檢查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打開（或漏斗內部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準）【解析】(1)根據反應物乙酸、1-丁醇與生成物乙酸丁酯的沸點大小進行解答；(2)在濃硫酸作用下，1-丁醇能夠發(fā)生消去反應生成1-丁烯、能夠發(fā)生分子內脫水生成正丁醚，據此寫出副產物的結構簡式；(3)根據影響化學平衡的因素進行解答，提高1-丁醇轉化率，可以增加另一種反應物濃度或者減少生成物濃度；(4)提純、分離乙酸丁酯，需要通過分液操作，不需要蒸發(fā)、過濾操作；(5)分液漏斗有旋塞，實驗前必須檢查是否漏水或堵塞；若漏斗內部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準，分液漏斗中的液體都不會流出?！驹斀狻?1)根據表中數據可知，反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點，若采用甲裝置，會造成反應物的大量揮發(fā)，大大降低了反應物的轉化率，所以應該選用裝置乙，故答案為：乙；由于反應物乙酸、1-丁醇的沸點低于產物乙酸丁酯的沸點，若采用甲裝置，會造成反應物的大量揮發(fā)；(2)1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發(fā)生消去反應生成1-丁烯，結構簡式為：CH3CH2CH=CH2，也能夠發(fā)生分子內脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2；(3)要提高1-丁醇的轉化率，可以增大乙酸的濃度，使正反應速率增大，平衡向著正向移動；也可以減小生成物濃度，逆反應速率減小，平衡向著正向移動，故答案為：增加乙酸濃度；減小生成物濃度(或移走生成物)；(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯，分離的是混合液體，不需要使用過濾、蒸發(fā)等操作，需要使用分液方法分離，所以一定使用的操作為AB，故答案為：AB；(5)分液漏斗的下方有旋塞，使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作時，如果分液漏斗上口玻璃塞未打開，分液漏斗中的液體不會流出，故答案為：檢查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打開(或漏斗內部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準)。26、g接f，e接h，i接c(或d)，d(或c)接a(或b)H2O2減小CHO2趕出管內空氣，減小實驗誤差【詳解】（1）D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過C中的濃硫酸干燥，在E中電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則E中CuO可與CO進一步反應生成二氧化碳，然后分別通入B（吸收水）、A（吸收二氧化碳）中，根據產物的質量推斷有機物的組成，則產生的氧氣按從左到右流向，所選用的各導管口連接的順序為：g→f→e→h→i→c（d）→d（c）→a（b）；（2）D為生成氧氣的裝置，反應需要二氧化錳且無需加熱，應為雙氧水在二氧化錳催化作用下生成氧氣的反應，則E中應盛放的試劑為雙氧水；（3）CuO的作用是使有機物充分氧化生成CO2和H2O，如果把CuO網去掉，燃燒不充分生成的CO不能被堿石灰吸收，導致二氧化碳的質量偏低，裝置A的增重將減?。唬?）A管質量增加1.76g為二氧化碳的質量，可得碳元素的質量：1.76g×12/44=0.48g，物質的量為0.48g÷12g/mol＝0.04mol，B管質量增加0.36g是水的質量，可得氫元素的質量：0.36g×2/18=0.04g，物質的量是0.04mol，從而可推出含氧元素的質量為：(1.8-0.48-0.04)g=1.28g，物質的量是1.28g÷16g/mol＝0.08mol，則C、H、O的個數之比為0.04：0.04：0.08＝1：1：2，則最簡式為CHO2；（5）由于裝置內空氣成分影響水、二氧化碳質量的測定，所以其目的是趕出裝置內空氣，減小實驗誤差。27、C+2H2SO4（濃）CO2↑+2SO2↑+2H2OB裝置高錳酸鉀溶液顏色未褪盡，C裝置出現白色沉淀B【解析】根據裝置圖中使用品紅溶液和澄清石灰水，結合高中階段學習過非金屬C與濃硫酸的反應，A裝置是檢驗SO2氣體的裝置，而C裝置中的澄清石灰水則是為了檢驗CO2的存在，據此分析作答即可?！驹斀狻浚?）根據裝置圖可以看出檢驗的氣體為CO2和SO2，推測該單質為碳，則炭與濃硫酸反應的化學方程式:C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O，故答案為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O；

（2）反應中有二氧化碳生成，B裝置用于除掉SO2，防止SO2對CO2的檢驗造成干擾，因此證明含CO2的現象為：B裝置高錳酸鉀溶液顏色未褪盡，C裝置出現白色沉淀；故答案為B裝置高錳酸鉀溶液顏色未褪盡，C裝置出現白色沉淀

（3）除去SO2，收集CO2，可先通過高錳酸鉀溶液，除掉SO2，再通過濃硫酸，除去水蒸氣，最后利用向上排空氣法收集CO2，所以順序應該為feabh，答案為B。28、原子半徑：O<S，故H-O鍵的鍵長較短O的半徑小于S，成鍵電子對間距小，斥力大，鍵角變大，故H2O分子中的鍵角更大V形sp39吡咯分子間可形成氫鍵，而噻吩分子間不能形成氫鍵【分析】(1)①從形成共價鍵的原子半徑大小比較共價鍵的鍵長；②從原子半徑大小及成鍵電子對間的斥力大小影響分析；(2)單質硫與熱的NaOH濃溶液反應的產物之一為Na2S3，S32-屬多硫鏈的一種，S32-的空間構型為V形，S原子均為sp3雜化；(3)①單鍵為σ鍵，雙鍵中一根為σ鍵，一根為π鍵，噻吩()分子為平面結構，S原子價電子排布式為3s23p4，形成兩根共價鍵后，S的pz軌道中一對電子與環(huán)上的π電子共軛，形成離域大π鍵，噻吩的芳香性僅比苯弱一點，據此分析；②噻吩的沸點為84℃，吡咯()的沸點在129～131℃之間，后者沸點較高，吡咯環(huán)中存在N，N的電負性較S大，考慮形成分子間氫鍵使沸點升高；(5)用均攤方法計算晶體中一個晶胞中含有的H2O分子數，可計算出晶胞的質量，