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文檔簡介

糖尿病酮癥酸中毒疑難病例討論患者女性,52歲,因“反復(fù)腹痛3天,加重伴惡心、嘔吐1天”于2023年8月15日急診入院?;颊?天前無明顯誘因出現(xiàn)上腹部持續(xù)性隱痛,無放射,伴腹脹、納差,未予重視。1天前腹痛加劇,呈絞痛樣,伴頻繁嘔吐,為胃內(nèi)容物,非噴射性,無咖啡樣物質(zhì),共嘔吐5次,每次約50-100ml,伴乏力、口干、尿少(約300ml/24h),無發(fā)熱、腹瀉,無胸痛、胸悶。既往史:發(fā)現(xiàn)2型糖尿病10年,平時規(guī)律使用門冬胰島素30(早16U、晚14U皮下注射),空腹血糖控制在7-9mmol/L,餐后2小時10-12mmol/L;否認(rèn)高血壓、冠心病史;否認(rèn)肝炎、結(jié)核等傳染病史;1周前因“上呼吸道感染”自行停用胰島素,僅通過飲食控制血糖(具體未監(jiān)測)。個人史:無煙酒嗜好,無藥物過敏史。家族史:母親有2型糖尿病史。入院查體:T36.8℃,P112次/分,R24次/分,BP98/62mmHg(去枕平臥位)。神志清楚,精神萎靡,皮膚彈性差,黏膜干燥,眼球稍凹陷,無突眼;呼吸深快,雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音;心率112次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音;腹平軟,上腹部輕壓痛,無反跳痛及肌緊張,肝脾肋下未觸及,Murphy征陰性,腸鳴音2次/分;雙下肢無水腫,病理征未引出。急診實驗室檢查:隨機(jī)血糖32.6mmol/L(快速血糖儀);血?dú)夥治觯▌用}血):pH7.18,PaCO?28mmHg,PaO?95mmHg,HCO??10mmol/L,BE-12mmol/L;血酮體(β-羥丁酸)5.2mmol/L(正常<0.3mmol/L);血常規(guī):WBC14.2×10?/L,NEUT%89%,Hb135g/L,PLT280×10?/L;血生化:Na?132mmol/L,K?3.8mmol/L(入院時未輸液),Cl?98mmol/L,BUN12.6mmol/L,Cr135μmol/L(基礎(chǔ)值未知),ALT32U/L,AST45U/L,AMY85U/L(正常<110U/L),LIPA68U/L;尿常規(guī):尿糖(++++),尿酮體(++++),蛋白(±),白細(xì)胞(+);心電圖:竇性心動過速,ST-T無明顯異常;腹部超聲:肝、膽、胰、脾未見明顯異常,雙腎未見結(jié)石及積水;急診腹部CT平掃:腹腔未見游離氣體,腸管輕度擴(kuò)張,未見液氣平面,胰腺形態(tài)大小正常,周圍無滲出。初步診斷考慮:糖尿病酮癥酸中毒(DKA)?急腹癥待排(急性胃腸炎?)。但患者以腹痛為突出表現(xiàn),需與外科急腹癥鑒別。結(jié)合血糖顯著升高、血酮及尿酮陽性、代謝性酸中毒(pH<7.3,HCO??<15mmol/L),DKA診斷明確。但需明確腹痛是否由DKA本身引起,抑或合并其他疾病。治療經(jīng)過:入院后立即開放兩條靜脈通道,一條用于補(bǔ)液,一條用于胰島素輸注。初始補(bǔ)液方案:0.9%氯化鈉注射液1000ml,1小時內(nèi)快速輸注(糾正低血容量);隨后根據(jù)血壓、心率、尿量調(diào)整,第2-3小時輸注500ml/h。胰島素采用小劑量持續(xù)靜脈輸注,初始劑量0.1U/(kg·h)(患者體重60kg,即6U/h),同時每1-2小時監(jiān)測血糖,目標(biāo)血糖下降速度為3.9-6.1mmol/(L·h)。入院后1小時:患者仍訴腹痛,無緩解,復(fù)查血糖28.3mmol/L,血酮4.8mmol/L,血鉀3.5mmol/L(已輸注生理鹽水1000ml)??紤]患者存在容量不足,繼續(xù)補(bǔ)液,第2小時輸注生理鹽水500ml。因血鉀下降(初始3.8mmol/L,補(bǔ)液后血液稀釋及胰島素促進(jìn)鉀向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移),予10%氯化鉀15ml加入生理鹽水500ml中(濃度0.3%),以10-20mmol/h速度補(bǔ)鉀(監(jiān)測心電圖及尿量,患者入院后2小時尿量約150ml,尿量>40ml/h,可安全補(bǔ)鉀)。入院后3小時:血糖降至22.1mmol/L,血酮4.2mmol/L,pH7.22,HCO??12mmol/L,血鉀3.7mmol/L。患者仍有惡心,無嘔吐,腹痛稍減輕(評分由7分降至5分,NRS評分)。繼續(xù)補(bǔ)液(生理鹽水500ml/h),胰島素維持6U/h。入院后6小時:累計補(bǔ)液量4500ml(生理鹽水4000ml+含鉀液500ml),血糖14.5mmol/L,血酮3.1mmol/L,pH7.28,HCO??14mmol/L,血鉀4.0mmol/L,尿量約800ml(平均133ml/h)。此時血糖已接近13.9mmol/L,將補(bǔ)液改為5%葡萄糖注射液(含0.45%氯化鈉),胰島素劑量調(diào)整為0.05U/(kg·h)(3U/h),同時繼續(xù)補(bǔ)鉀(血鉀維持在4.0-5.0mmol/L)。入院后12小時:血糖11.2mmol/L,血酮1.8mmol/L,pH7.32,HCO??18mmol/L,血鉀4.2mmol/L?;颊吒雇疵黠@緩解(NRS評分2分),惡心消失,精神好轉(zhuǎn),皮膚彈性改善,尿量1500ml(累計)。復(fù)查血常規(guī):WBC12.1×10?/L,NEUT%82%;CRP45mg/L(入院時未查);PCT0.15ng/ml(正常<0.5ng/ml);尿常規(guī):尿酮體(++),尿糖(+++),白細(xì)胞(+);中段尿培養(yǎng)(入院時留?。捍竽c埃希菌(10?CFU/ml),對頭孢他啶、左氧氟沙星敏感。考慮患者腹痛可能與DKA導(dǎo)致的胃腸道自主神經(jīng)功能紊亂、腸道缺血(脫水致腸系膜血流減少)及合并尿路感染(尿白細(xì)胞陽性、尿培養(yǎng)陽性)有關(guān)。予加用左氧氟沙星0.5g靜滴qd(覆蓋尿路感染)。入院后24小時:血糖8.9mmol/L,血酮0.6mmol/L(轉(zhuǎn)陰),pH7.35,HCO??22mmol/L,血鉀4.3mmol/L,BUN7.2mmol/L,Cr98μmol/L(腎功能恢復(fù))?;颊吒雇赐耆?,無惡心,能少量進(jìn)食流質(zhì),尿量2500ml(24小時)。胰島素改為皮下注射:門冬胰島素30早12U、晚10U(較前劑量減少,因應(yīng)激狀態(tài)緩解),同時監(jiān)測空腹及餐后血糖(空腹6-7mmol/L,餐后2小時8-10mmol/L)。入院后48小時:患者無不適主訴,復(fù)查尿酮體(-),尿糖(+),尿白細(xì)胞(±),尿培養(yǎng)(-)(已抗感染治療2天)。病情穩(wěn)定,予辦理出院,囑繼續(xù)使用胰島素,監(jiān)測血糖,1周后內(nèi)分泌科門診隨訪,注意避免自行停用降糖藥物,如有感染需及時就醫(yī)并調(diào)整胰島素劑量。病例討論:1.不典型癥狀的識別:DKA典型表現(xiàn)為“三多一少”加重、惡心、嘔吐、深大呼吸(Kussmaul呼吸)、爛蘋果味,但部分患者以腹痛為首發(fā)癥狀(約15%-30%),易誤診為急腹癥(如急性胰腺炎、腸梗阻、闌尾炎)。本例患者腹痛突出,需重點鑒別:①急性胰腺炎:血淀粉酶、脂肪酶升高(本例正常),腹部CT無胰腺水腫(排除);②腸梗阻:腹痛伴腹脹、停止排氣排便,腹部X線可見液氣平面(本例CT未見);③胃腸炎:多有腹瀉(本例無)。DKA腹痛機(jī)制可能與以下因素有關(guān):①代謝性酸中毒刺激腹膜神經(jīng)叢;②脫水導(dǎo)致胃腸道黏膜缺血;③酮體直接刺激胃腸道平滑??;④低鈉、低鉀引起腸麻痹。本例患者經(jīng)補(bǔ)液、糾酸后腹痛緩解,支持DKA相關(guān)性腹痛。2.誘因分析:DKA最常見誘因為感染(占30%-50%),其次為胰島素治療中斷或不適當(dāng)減量(占25%-30%)。本例患者1周前因上呼吸道感染自行停用胰島素,且未監(jiān)測血糖,是主要誘因。同時,感染(后續(xù)尿培養(yǎng)陽性提示尿路感染)進(jìn)一步加重胰島素抵抗,導(dǎo)致血糖急劇升高、脂肪分解增加、酮體生成過多。需注意,部分患者感染癥狀不典型(如本例無發(fā)熱),需通過實驗室檢查(血常規(guī)、CRP、PCT、尿培養(yǎng))明確。3.治療關(guān)鍵環(huán)節(jié):-補(bǔ)液:是DKA治療的首要措施,目的是糾正脫水、恢復(fù)血容量、改善腎灌注,從而促進(jìn)酮體排出。本例患者入院時血壓偏低(98/62mmHg)、心率快(112次/分)、尿量少(300ml/24h),提示中度脫水(失水量約體重的5%-10%)。初始補(bǔ)液選擇0.9%氯化鈉(等滲),快速輸注(前1小時1000ml),避免低滲液加重腦水腫(尤其老年或合并腦血管病者)。當(dāng)血糖降至13.9mmol/L時,改為5%葡萄糖(或葡萄糖鹽水),防止低血糖并減少酮體生成(需同時繼續(xù)胰島素輸注)。本例補(bǔ)液總量在24小時內(nèi)約6000ml(根據(jù)體重60kg計算,失水量約4-6L),符合指南推薦(通常第1小時15-20ml/kg,隨后4-14ml/kg/h,直至血容量恢復(fù))。-胰島素治療:小劑量持續(xù)靜脈輸注(0.1U/(kg·h))是標(biāo)準(zhǔn)方案,可抑制脂肪分解和酮體生成,同時避免低血糖、低血鉀風(fēng)險。本例初始胰島素劑量6U/h,血糖下降速度為(32.6-28.3)/1h=4.3mmol/(L·h),符合目標(biāo)(3.9-6.1mmol/(L·h))。當(dāng)血糖降至13.9mmol/L時,調(diào)整胰島素劑量并加用葡萄糖,維持血糖在8-12mmol/L直至酮癥糾正(血酮<0.6mmol/L)。需注意,部分患者對胰島素敏感(如本例后續(xù)皮下劑量較前減少),可能與應(yīng)激狀態(tài)緩解、感染控制有關(guān),需動態(tài)調(diào)整。-電解質(zhì)紊亂的糾正:DKA患者總體鉀缺失約3-5mmol/kg(因多尿、嘔吐、胰島素促進(jìn)鉀向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移),但入院時血鉀可能正常甚至升高(細(xì)胞內(nèi)鉀外移)。本例入院時血鉀3.8mmol/L(正常低限),補(bǔ)液及胰島素治療后血鉀下降至3.5mmol/L,需及時補(bǔ)鉀(尿量>40ml/h時開始補(bǔ)鉀)。補(bǔ)鉀速度一般不超過20mmol/h(10%氯化鉀15ml含鉀20mmol),需監(jiān)測心電圖及血鉀(每2-4小時1次)。本例通過靜脈補(bǔ)鉀,血鉀維持在3.5-5.0mmol/L,未發(fā)生嚴(yán)重低鉀(可導(dǎo)致心律失常、肌無力)。-酸中毒的處理:輕中度酸中毒(pH>7.1)通過補(bǔ)液和胰島素治療可自行糾正,無需補(bǔ)堿(補(bǔ)堿可能導(dǎo)致腦水腫、低鉀、氧離曲線左移)。本例pH7.18(接近7.1),未予補(bǔ)堿,經(jīng)治療后pH逐漸恢復(fù),符合指南推薦(僅當(dāng)pH<7.0時考慮小劑量碳酸氫鈉)。4.并發(fā)癥監(jiān)測:DKA治療中需警惕腦水腫(兒童多見,成人罕見)、低血糖(胰島素過量或補(bǔ)液不足)、低血鉀(補(bǔ)鉀不及時)等。本例患者治療過程中血糖下降平穩(wěn)(未<4.0mmol/L),血鉀監(jiān)測及時,未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。此外,需注意腎功能變化(本例BUN、Cr升高為腎前性,補(bǔ)液后恢復(fù))。5.患者教育的重要性:本例患者因?qū)μ悄虿≌J(rèn)知不足,自行停用胰島素,是DKA的主要誘因。出院時需強(qiáng)化教育:①胰島素不能隨意停用,即使生病

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