高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西普通示范性高中2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月聯(lián)合測試試題一、選擇題（本題共16小題，共40分。第1—12小題，每小題2分；第13—16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.下列關(guān)于真核細胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述，正確的是（）A.植物細胞的邊界是細胞壁，對細胞起支持與保護作用B.線粒體內(nèi)膜含有豐富的酶，是有氧呼吸生成CO2的場所C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種膜性管道系統(tǒng)，是某些蛋白質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道D.細胞骨架是由蛋白質(zhì)和纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，錨定并支撐著許多細胞器【答案】C〖祥解〗真核細胞中有維持細胞形態(tài)、保持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的細胞骨架。細胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，維持著細胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細胞器，與細胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)?！驹斘觥緼、植物細胞的邊界是細胞膜，植物細胞的細胞壁對細胞起支持與保護作用，A錯誤；B、線粒體內(nèi)膜含有豐富的酶，是有氧呼吸第三階段的場所，CO2是在有氧呼吸第二階段生成的，有氧呼吸第二階段的場所是線粒體基質(zhì)，B錯誤；C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道。它由膜圍成的一個連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)，C正確；D、細胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，錨定并支撐著許多細胞器，D錯誤。故選C。2.選擇合適的材料和試劑有助于實驗?zāi)康牡倪_成。下列材料或試劑的選擇，合理的是（）A.選用洋蔥鱗片葉提取葉綠體色素B.選用大蒜根尖分生區(qū)觀察細胞的質(zhì)壁分離C.選用H2O2作為底物探究酶的最適溫度D.選用甲紫溶液對細胞中的染色體染色【答案】D〖祥解〗洋蔥葉伸展于空中，進行光合作用，說明含有葉綠體；鱗片葉層層包裹形成鱗莖，外層表皮細胞含有紫色液泡，可觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原；洋蔥根尖分生區(qū)細胞觀察植物細胞的有絲分裂；洋蔥鱗片葉外表皮細胞，色素含量較多，用于觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原；洋蔥的綠葉做葉綠體中色素的提取和分離實驗。【詳析】A、洋蔥鱗片葉沒有葉綠體，也沒有葉綠體色素，A錯誤；B、大蒜根尖分生區(qū)沒有中央大液泡，不能進行質(zhì)壁分離，B錯誤；C、H2O2的分解速率本身受到溫度影響，不能作為底物探究酶的最適溫度，C錯誤；D、染色體可以被堿性染料染色，可選用甲紫溶液進行染色，D正確。故選D。3.細胞自噬是真核生物細胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機制，如圖所示。它是通過對細胞內(nèi)受損的蛋白質(zhì)、細胞器或入侵的病原體進行降解并回收利用實現(xiàn)的。下列敘述錯誤的是（）A.細胞器a源自高爾基體的斷裂，需借助單位膜的融合發(fā)揮功能B.細胞自噬受到自噬基因的調(diào)控，對細胞內(nèi)物質(zhì)的降解具有特異性C.丙肝病毒感染的肝細胞中出現(xiàn)自噬泡大量堆積現(xiàn)象，會導(dǎo)致細胞內(nèi)代謝廢物和垃圾增多D.饑餓狀態(tài)下酵母菌的自噬作用增強，將自身物質(zhì)或結(jié)構(gòu)降解后作為細胞呼吸的原料【答案】B〖祥解〗溶酶體：含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌【詳析】A、細胞器a是溶酶體，源自高爾基體的斷裂，溶酶體內(nèi)有多種水解酶，需借助單位膜的融合，將待降解物質(zhì)與酶充分接觸發(fā)揮功能，A正確；B、細胞自噬受到自噬基因的調(diào)控，但細胞內(nèi)物質(zhì)的降解與溶酶體內(nèi)的酶有關(guān)，物質(zhì)的降解不具特異性，B錯誤；C、自噬泡內(nèi)都是待降解物質(zhì)，若自噬泡大量堆積，會導(dǎo)致細胞內(nèi)代謝廢物和垃圾增多，C正確；D、饑餓狀態(tài)下酵母菌的自噬作用增強，將自身物質(zhì)或結(jié)構(gòu)降解后作為細胞呼吸的原料，為生命活動提供能量，D正確。故選B。4.如圖為某同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，相關(guān)描述正確的是（）A.a鏈從左向右的堿基序列和b鏈從右向左的堿基序列相同B.一個細胞周期中，c處的化學(xué)鍵可能發(fā)生斷裂和生成C.d處小球代表核糖，它和磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.DNA分子上不具有遺傳效應(yīng)的片段一般不能遺傳給下一代【答案】B〖祥解〗DNA分子由兩條鏈組成，兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。【詳析】A、a、b鏈堿基互補配對，但a鏈從左向右的堿基序列和b鏈從右向左的堿基序列不相同，A錯誤；B、c處的化學(xué)鍵為氫鍵，在細胞分裂間期進行DNA復(fù)制，會發(fā)生氫鍵的斷裂和生成，B正確；C、d處小球代表脫氧核糖，它和磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C錯誤；D、DNA

分子上不具有遺傳效應(yīng)的片段也能遺傳給下一代，D錯誤。故選B。5.沃森和克里克根據(jù)堿基特異性配對方式預(yù)測DNA半保留復(fù)制機制。下列研究成果中，最能夠為半保留復(fù)制提供依據(jù)的是（）A.摩爾根用不同眼色果蠅的雜交實驗證明基因在染色體上B.格里菲斯用肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了轉(zhuǎn)化因子的存在C.富蘭克林等用X射線衍射技術(shù)獲得高質(zhì)量的DNA衍射圖譜D.查哥夫用紙層析等方法發(fā)現(xiàn)DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量【答案】D〖祥解〗查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量、富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜能為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提供重要依據(jù)，沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機制是在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)之后，不能為此提供依據(jù)?！驹斘觥緼B、“摩爾根證明基因在染色體上”和“格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化”，這兩個結(jié)論并不能說明是半保留復(fù)制，所以不能作為DNA半保留復(fù)制的依據(jù)，AB錯誤；C、DNA衍射圖能夠為DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)提供依據(jù)，不能作為DNA半保留復(fù)制的依據(jù)，C錯誤；D、查哥夫用紙層析等方法分析嘌呤和嘧啶含量，發(fā)現(xiàn)兩者相等，這為堿基特異性配對方式提供了依據(jù)，也為DNA半保留復(fù)制提供了依據(jù)，D正確。故選D。6.如圖為摩爾根證明基因在染色體上的部分果蠅雜交實驗過程圖解，下列相關(guān)分析敘述錯誤的是（）A.依據(jù)F1雜交后代性狀分離比可知，果蠅的紅、白眼色遺傳符合基因的分離定律B.摩爾根運用了假說—演繹法證明了控制眼色的基因位于性染色體上C.演繹推理的內(nèi)容是：若假說成立，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3：1D.F1中紅眼雌雄果蠅雜交，在不發(fā)生基因突變情況下，子代可能會出現(xiàn)白眼雌果蠅【答案】C〖祥解〗分析題圖，紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，子一代自交，后代出現(xiàn)3:1的分離比，說明該性狀受一對等位基因控制?！驹斘觥緼、據(jù)圖解可知，F(xiàn)2中性狀分離比為3：1，說明眼色基因由一對等位基因控制，其遺傳遵循基因的分離定律，A正確；B、摩爾根運用假說—演繹法，證明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，B正確；C、F2中紅眼與白眼果蠅之比為3：1屬于已知的實驗結(jié)果，不屬于演繹推理的內(nèi)容，C錯誤；D、F1中紅眼雌雄果蠅（XAXa、XAY）雜交，正常情況下子代不會出現(xiàn)白眼雌果蠅；在不考慮基因突變的情況下，可能因為F1中雌果蠅XAXa在減數(shù)第二次分裂中XaXa未分離，從而導(dǎo)致子代出現(xiàn)XaXaY白眼雌個體，所以在不發(fā)生基因突變的情況下，子代也可以出現(xiàn)白眼雌果蠅，D正確。故選C。7.下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是（）A.DNA復(fù)制時，脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈B.復(fù)制時，解旋酶使DNA雙鏈由5′端向3′端解旋C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時，在能量的驅(qū)動下解旋酶將DNA雙鏈解開D.DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端【答案】D〖祥解〗DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，且合成兩條子鏈的方向是相反的；DNA在復(fù)制過程中，邊解旋邊進行半保留復(fù)制。由圖可知，DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATP；【詳析】A、DNA復(fù)制時，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成子鏈，A錯誤；B、復(fù)制時，解旋酶使得DNA雙鏈從復(fù)制起點開始，以雙向進行的方式解旋，這并不是從5′端到3′端的單向解旋，B錯誤；C、轉(zhuǎn)錄時不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解旋，C錯誤；D、DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端，D正確；故選D。8.中心法則描述的是生物從藍圖落實到建筑的過程，如圖為中心法則模式圖，下列敘述正確的是（）A.①均在細胞核內(nèi)進行B.②表明遺傳信息可以從DNA流向RNAC.③以核糖核苷酸為原料D.④遵循A-T，C-G的堿基互補配對原則【答案】B〖祥解〗分析題圖，①表示復(fù)制、②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示翻譯?！驹斘觥緼、①DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞核中，也可以發(fā)生在線粒體和葉綠體中，A錯誤；B、②轉(zhuǎn)錄的遺傳信息是從DNA流向RNA，B正確；C、③逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板和DNA的過程，故逆轉(zhuǎn)錄的原料是脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、④翻譯是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程遵循A-U，C-G的堿基互補配對原則，D錯誤。故選B。9.為確?；虻谋磉_過程準(zhǔn)確，細胞內(nèi)有嚴(yán)格的檢測機制，會對偶爾出現(xiàn)的差錯進行補救，該過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.發(fā)生過程①時可隨機選取M基因的一條鏈做模板B.在人體細胞中，過程①②③④均發(fā)生在細胞核中C.過程③正常進行需tRNA協(xié)助，tRNA分子中含有多個反密碼子D.若過程④異常，可能導(dǎo)致合成功能異常的蛋白質(zhì)【答案】D〖祥解〗據(jù)圖可知，①是DNA形成RNA的過程，是轉(zhuǎn)錄過程；②表示mRNA的加工過程，即對RNA前體剪切的過程；③表示RNA形成蛋白質(zhì)，屬于在翻譯過程；④表示RNA被RNA酶的作用下分解形成核苷酸的過程?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄過程中只能以DNA的一條鏈作模板，因此發(fā)生過程①時不能隨機選取M基因的一條鏈做模板，A錯誤；B、③表示翻譯過程，發(fā)生場所在細胞質(zhì)的核糖體上，不在細胞核，B錯誤；C、過程③中tRNA一端的3個相鄰堿基為反密碼子，1個tRNA只含1個反密碼子，C錯誤；D、從題圖可知，過程④（翻譯）異常而導(dǎo)致異常蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選D。10.下列是對a～h所示的生物體細胞圖中各含有幾個染色體組的敘述，正確的是（）A.細胞中含有一個染色體組的是圖d、g，該個體一定是由雄配子發(fā)育而來的單倍體B.細胞中含有二個染色體組的是圖f、h，該個體是二倍體C.細胞中含有三個染色體組的是圖a、b，但該個體不一定是三倍體D.細胞中含有四個染色體組的是圖c、f，該個體是四倍體【答案】C〖祥解〗本題考查染色體組的判斷方法，意在考查學(xué)生的識圖和理解能力，根據(jù)圖示分析可知：細胞中含有一個染色體組的是d、g；細胞中含有二個染色體組的是c、h圖；細胞中含有三個染色體組的是a、b圖；細胞中含有四個染色體組的是e、f圖．【詳析】A、細胞中含有一個染色體組的是d、g圖，該個體是單倍體，也可能是雌配子發(fā)育而來，A錯誤；

B、細胞中含有兩個染色體組的是c、h圖，該個體可能是二倍體，B錯誤；

C、細胞中含有三個染色體組的是a、b圖，該個體如果是由受精卵發(fā)育形成，則為三倍體，如果是由配子直接發(fā)育形成，則為單倍體，C正確；

D、細胞中含有四個染色體組的是e、f圖，該個體不一定是四倍體，D錯誤。

故選C。11.低溫誘導(dǎo)植物（洋蔥根尖）細胞染色體數(shù)目變化的實驗中，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在低倍鏡視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞B.洋蔥根尖在冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)48～72h，可抑制細胞分裂中染色體的著絲粒分裂C.用卡諾氏液固定細胞的形態(tài)，用蘇丹Ⅲ染液對染色體染色D.低溫處理洋蔥根尖分生組織細胞，作用的時期是細胞有絲分裂中期【答案】A〖祥解〗低溫和秋水仙素都可以抑制紡錘體的形成，使細胞中的染色體數(shù)目加倍，常常在多倍體育種中得到應(yīng)用?！驹斘觥緼、低溫可以抑制紡錘體的形成，進而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，故在低倍鏡視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數(shù)目加倍的細胞，A正確；B、低溫能夠抑制紡錘體的形成，但不影響著絲粒分裂，B錯誤；C、給染色體染色使用的是甲紫溶液或醋酸洋紅液等堿性染料，C錯誤；D、低溫處理洋蔥根尖分生組織細胞，作用的時期是細胞有絲分裂前期，D錯誤。故選A。12.國家放開二孩政策后，生育二孩成了人們熱議的話題。計劃生育二孩的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.推測白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對多個白化病家系進行調(diào)查B.通過觀察細胞有絲分裂后期的染色體可以確定胎兒是否患有21三體綜合征、紅綠色盲癥等C.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定【答案】C【詳析】A、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機調(diào)查，A錯誤；B、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，不能通過觀察染色體來確定胎兒是否患病，B錯誤；C、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，C正確；D、胎兒有些先天性疾病不能通過產(chǎn)前診斷來確定，例如一些未知的致病基因，D錯誤。故選C。13.癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B.在腎母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C.在神經(jīng)母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D.在慢性髓細胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明基因重組可導(dǎo)致癌變【答案】D〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異會改變基因的數(shù)目和排列順序進而引起生物性狀的改變?！驹斘觥緼、在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；D、9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯誤故選D。14.蜜蜂少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.蜜蜂幼蟲取食蜂王漿可能導(dǎo)致體內(nèi)DNMT3蛋白數(shù)量減少或活性減弱B.DNMT3基因甲基化后，蜜蜂幼蟲可能會發(fā)育成蜂王C.DNA甲基化修飾本質(zhì)上是基因突變，可以遺傳給后代D.除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虮磉_【答案】C〖祥解〗DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。【詳析】AB、根據(jù)題意分析可知，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，蜜蜂幼蟲以蜂王漿為食，可能導(dǎo)致DNMT3基因被甲基化，從而發(fā)育為蜂王，AB正確；C、DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)，不屬于基因突變，C錯誤；D、除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達，D正確。故選C。15.某興趣小組調(diào)查了某紅綠色盲家系并據(jù)此繪制的遺傳系譜圖如圖所示。由于Ⅰ代個體去世，圖中Ⅰ1~Ⅰ4的患病情況未知，基因型無法檢測。不考慮突變，據(jù)圖分析，可以得出的結(jié)論是()A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有紅綠色盲基因，且Ⅰ2患有紅綠色盲B.Ⅱ1和Ⅱ4的紅綠色盲基因均來自母親C.Ⅱ2不能檢測出紅綠色盲基因，Ⅱ3能檢測出紅綠色盲基因D.Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率為1/2【答案】A〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假定紅綠色盲的相關(guān)基因為A、a，Ⅱ1患病，基因型為XaXa，Ⅱ4的基因型為XaY?！驹斘觥緼、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假定紅綠色盲的相關(guān)基因為A、a，Ⅱ1患病，基因型為XaXa，兩個致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅰ2的基因型為XaY，患有紅綠色盲，A正確；B、Ⅱ1患病，基因型為XaXa，兩個致病基因分別來自Ⅰ1母親和Ⅰ2父親，Ⅱ4的基因型為XaY，Y來自父親，Xa來自母親，B錯誤；C、Ⅱ2表型正常，基因型為XAY，不能檢測出紅綠色盲基因；由于Ⅱ4的基因型為XaY，Ⅰ3是否患有紅綠色盲未知，因此Ⅰ3的基因型可能是XAXa，也可能是XaXa，Ⅱ3表型正常，基因型可能是XAXA或XAXa，因此不一定能檢測出紅綠色盲基因，C錯誤；D、Ⅱ2表型正常，基因型為XAY，Ⅱ3表型正常，基因型可能是XAXA或XAXa，生育的后代中女孩必定攜帶來自父親的XA基因，不可能患病，由于無法確定Ⅰ3和Ⅰ4的基因型，因此無法判斷Ⅱ3基因型的概率，無法計算男孩患病的概率，D錯誤。故選A。16.某植物的高莖（B）對矮莖（b）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，花粉粒非糯性（E）對花粉粒糯性（e）為顯性，非糯性花粉遇碘液變藍色，糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)有品種甲（BBDDee）、乙（bbDDEE）、丙（BBddEE）和?。╞bddee），進行了如下兩組實驗：親本F1生殖細胞組合一甲×丁BDe：Bde：bDe：bde=4：1：1：4組合二丙×丁BdE：Bde：bdE：bde=1：1：1：1下列敘述錯誤的是（）A.由組合一可知，基因B、b和基因D、d位于同一對同源染色體上B.組合一利用F1自交能驗證基因的自由組合定律C.由組合二可知，基因E、e和基因B、b位于不同對同源染色體上。利用F1自交所得F2中，雜合子占3/4D.利用花粉鑒定法（檢測F1花粉性狀）驗證基因的自由組合定律，可選用的親本組合有甲×丙【答案】B【詳析】A、雜交組合一的結(jié)果可知，基因B/b和基因D/d不遵循自由組合定律，因此位于同一對同源染色體上，A正確；

B、組合一的子一代，兩對等位基因位于一對同源染色體上，因此不能驗證自由組合定律，B錯誤；

C、由雜交組合二的結(jié)果可知，因E/e和基因B/b遵循自由組合定律，因此位于不同對同源染色體上，子一代自交后代有16種組合，其中純合體是BBddEE、BBddee、bbddEE、bbddee，占1/4，雜合子的比例是3/4，C正確；

D、甲、丙的基因型分別是BBDDee、BBddEE，雜交后代的基因型及比例是BBDdEe，由于B（b）、D（d）位于一對同源染色體上，E（e）與B（b）位于2對同源染色體上，因此E（e）、與D（d）位于2對同源染色體上，遵循自由組合定律，因此子一代產(chǎn)生的花粉的類型及比例是BDE：BDe：BdE：Bde＝1：1：1：1，花粉類型分別表現(xiàn)為長形非糯性、長形糯性、圓形非糯性、圓形糯性，因此可以利用花粉鑒定法驗證自由組合定律，D正確。

故選B。二、非選擇題（總分60分，除特殊標(biāo)注外，每空2分）17.缺鎂是導(dǎo)致植物葉片黃化的主要原因。為探究缺鎂對龍眼光合作用的影響，研究人員做了相關(guān)研究，結(jié)果如圖1所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）該實驗的自變量是______，研究人員在不同的條件下檢測的是龍眼葉片的______（填“總光合速率”或“凈光合速率”）。（2）據(jù)圖1分析，缺鎂導(dǎo)致龍眼葉片CO2吸收速率下降的原因是缺鎂會導(dǎo)致葉綠體______上的葉綠素含量下降，影響光反應(yīng)______的產(chǎn)生，進而影響暗反應(yīng)；另一方面，龍眼缺鎂會導(dǎo)致呼吸作用速率______，從而影響CO2吸收速率。（3）當(dāng)光照強度為800umol·m-2·s-1時，檢測兩組龍眼葉片的氣孔相對開度和葉肉細胞間CO2濃度，結(jié)果如圖2所示。CO2從氣孔進入細胞間，主要通過______方式進入葉肉細胞葉綠體基質(zhì)中，與C5結(jié)合產(chǎn)生C3，這一反應(yīng)過程稱為______。根據(jù)圖2數(shù)據(jù)推測，缺鎂組CO2吸收速率下降的主要原因并不是氣孔相對開度，依據(jù)是______。（4）為了進一步研究龍眼缺鎂對葉綠素a和葉綠素b含量的影響，研究人員進行了相關(guān)實驗，簡要寫出研究思路______。【答案】（1）①.光照強度和鎂離子有無②.凈光合速率（2）①.類囊體薄膜②.NADPH和ATP③.增強

（3）①.自由擴散②.二氧化碳的固定③.缺鎂組氣孔相對開度降低，細胞間CO2濃度增加并且高于對照組，表明缺鎂導(dǎo)致凈光合速率下降并不是因為氣孔開度（4）采用缺鎂植株的（黃化）葉片進行色素的提取和分離，分析缺鎂與葉綠素a和葉綠素b含量的關(guān)系〖祥解〗葉綠素的提取利用無水乙醇，葉綠素的分離采用紙層析法。鎂影響葉綠素的合成，進而影響對光能的吸收，降低光合作用?！拘?詳析】分析題意，本實驗的自變量是光照強度（橫坐標(biāo)）和鎂離子的有無；圖示縱坐標(biāo)是二氧化碳的吸收速率，故測定的是龍眼葉片的凈光合速率。【小問2詳析】鎂是葉綠素的合成元素，缺鎂導(dǎo)致凈光合速率下降的原因是缺鎂會導(dǎo)致葉綠體的類囊體上的葉綠素含量下降，影響光反應(yīng)ATP和NADPH的產(chǎn)生，進而影響暗反應(yīng)；另一方面，根據(jù)圖1可知，光照強度為0時，曲線與縱坐標(biāo)的交點下降，說明龍眼缺鎂會導(dǎo)致呼吸速率增強，從而影響凈光合速率?！拘?詳析】CO2從氣孔進入細胞間，主要通過自由擴散方式進入葉肉細胞葉綠體基質(zhì)中與C5結(jié)合產(chǎn)生C3；這一反應(yīng)過程稱為二氧化碳的固定；根據(jù)圖2數(shù)據(jù)，缺鎂組氣孔相對開度降低，細胞間CO2濃度增加并且高于對照組，表明缺鎂導(dǎo)致凈光合速率下降并不是因為氣孔開度?！拘?詳析】紙層析法可用于探究色素含量，根據(jù)濾紙條的條帶寬帶進行比較，故進一步研究龍眼缺鎂對葉綠素a和葉綠素b含量的影響，可采用缺鎂植株的（黃化）葉片進行色素的提取和分離，分析缺鎂與葉綠素a和葉綠素b含量的關(guān)系。18.圖1、圖2為某哺乳動物細胞分裂過程的兩個相關(guān)模型圖。真核細胞的細胞周期受多種物質(zhì)的調(diào)節(jié)，其中CDK2-cyclinE能促進細胞從G1期（DNA合成前期）進入S期（DNA合成期）。若細胞中DNA發(fā)生損傷，則會發(fā)生圖3所示過程。回答下列相關(guān)問題：（1）圖1中出現(xiàn)AB段變化的原因是______，出現(xiàn)CD段變化的原因是______。圖2所示細胞分裂時期處于圖1中的______（用字母表示）段。（2）據(jù)圖3分析，P53基因最可能屬于______（填“原癌基因”或“抑癌基因”），P53蛋白會直接影響圖1中的______（用字母表示）段。（3）相比于正常細胞，推測DNA損傷細胞中P53蛋白的含量較______（填“高”或“低”）。圖3所示調(diào)節(jié)過程存在的生物學(xué)意義是______________?！敬鸢浮浚?）①.DNA的復(fù)制②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分離③.DE（2）①.抑癌基因②.AB（3）①.高②.防止DNA受損的細胞分裂產(chǎn)生遺傳物質(zhì)發(fā)生異常的子代細胞，保證了各細胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定〖祥解〗原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【小問1詳析】圖1中出現(xiàn)AB段變化的原因是DNA的復(fù)制，CD段每條染色體上的DNA由2變成1，說明著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成染色體，每條染色體上的DNA變?yōu)?。圖2所示細胞中著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，處于有絲分裂后期，此時每條染色體上DNA含量相對于前期和中期減半了，所以處于圖1中的DE段?！拘?詳析】據(jù)圖3，P53基因能在細胞DNA損傷時發(fā)揮作用，抑制細胞分裂，阻止細胞不正常增殖，所以最可能屬于抑癌基因。P53蛋白會抑制CDK2-cyclinE的活性，而CDK2-cyclinE能促進細胞從G1期進入S期，所以P53蛋白會直接影響圖1中的AB段?！拘?詳析】相比于正常細胞，DNA損傷細胞中需要P53蛋白發(fā)揮作用來阻止細胞不正常增殖，所以P53蛋白的含量較高。圖3所示調(diào)節(jié)過程存在的生物學(xué)意義是防止DNA受損的細胞分裂產(chǎn)生遺傳物質(zhì)發(fā)生異常的子代細胞，保證了各細胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定。19.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，其發(fā)病機理如下圖：由于基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶（酶①）結(jié)構(gòu)異常，苯丙氨酸只能在酶②的催化下形成苯丙酮酸并在體內(nèi)積累，損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。根據(jù)上圖，基因可通過控制______來控制_______，進而控制生物體的性狀。我國政府啟動不含苯丙氨酸奶粉補助項目，通過減少苯丙氨酸攝入來改善新生兒患者癥狀，說明生物的表型由_____決定。（2）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II—4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。①苯丙酮尿癥的遺傳方式為__________；進行性肌營養(yǎng)不良病的致病基因位于____染色體上。②若II—3與II—4生了一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的克萊費爾特癥（XXY）患者，則該患兒是因____（選擇“父親”或“母親”）減數(shù)分裂異常，形成基因型為____的配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。③若III—1與一正常男人（基因型為Bb）婚配，他們生出同時患兩種病的孩子的概率為____?！敬鸢浮浚?）①.替換②.酶的合成③.代謝過程④.環(huán)境和基因共同（2）①.常染色體隱性遺傳②.X③.母親④.⑤.1/12〖祥解〗題圖分析：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患苯丙酮尿癥，其女兒Ⅲ2患苯丙酮尿癥，故苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3和Ⅱ-4不患進行性肌營養(yǎng)不良癥，其兒子Ⅲ-5患進行性肌營養(yǎng)不良癥，因此進行性肌營養(yǎng)不良癥也是隱性遺傳病，又由于Ⅱ-4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，說明Ⅱ-4不含該病致病基因，所以進行性肌營養(yǎng)不良病的致病基因位于X染色體上。【小問1詳析】材料中的苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，導(dǎo)致其編碼的氨基酸發(fā)生變化，最終導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏而患病，即苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。苯丙酮尿癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。我國政府啟動不含苯丙氨酸奶粉補助項目，通過減少苯丙氨酸攝入來改善新生兒患者癥狀，說明生物的表型由環(huán)境和基因共同決定，即生物的性狀由基因型決定，同時還會受到環(huán)境的影響。【小問2詳析】①Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患苯丙酮尿癥，其女兒Ⅲ-2患苯丙酮尿癥，故苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3和Ⅱ-4不患進行性肌營養(yǎng)不良癥，其兒子Ⅲ-5患進行性肌營養(yǎng)不良癥，因此進行性肌營養(yǎng)不良癥也是隱性遺傳病，且Ⅱ-4不攜帶進行性肌營養(yǎng)不良癥的致病基因，故進行性肌營養(yǎng)不良癥是伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ-3的基因型是BbXDXd，Ⅱ-4基因型是bbXDY，他們生了一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的克萊費爾特癥（XXY）患者，基因型為XdXdY，其母親Ⅱ-3含有Xd，所以該患兒是因母親減數(shù)分裂異常，形成基因型為XdXd的配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵發(fā)育成的。③Ⅲ-1基因型為：1/3BBXdXd或2/3BbXdXd，其與一正常男人基因型為BbXDY婚配，他們生出同時患兩種病的孩子的概率為2/3×1/4×1/2=1/12。20.研究發(fā)現(xiàn)，肝臟腫瘤患者體內(nèi)促進腫瘤血管生長的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動蛋白（KSP）這兩種蛋白質(zhì)過量表達。據(jù)報道，藥物ALN—VSP通過核糖核酸干擾（RNAi）療法直接阻止細胞生成致病蛋白質(zhì)。下圖1表示某基因首端的部分序列，可指導(dǎo)編碼6個氨基酸，下圖2表示人體細胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，下圖中①②③表示相關(guān)過程。請回答下列有關(guān)問題：（1）該基因轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是__________，轉(zhuǎn)錄過程中破壞氫鍵使DNA雙鏈解旋的酶是，結(jié)合起始密碼子（AUG）判斷，圖1中____________鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈。（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28％，腺嘌呤有18％，以這個mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子中，鳥嘌呤的比例是____________。（3）圖2中，a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是___________。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA一端的三個堿基是UAC，該tRNA所攜帶的氨基酸是___________。若圖1所示的序列發(fā)生堿基對的替換，導(dǎo)致mRNA上的4個密碼子都各替換了1個堿基，但其編碼的氨基酸序列沒有改變，則氨基酸序列不變的原因是___________________________________。（4）試推測藥物ALN—VSP發(fā)揮作用影響的是___________（填序號）過程。【答案】（1）①.4種核糖核苷酸②.RNA聚合酶③.β（2）27%（3）①.由a到b②.甲硫氨酸③.同種氨基酸可能對應(yīng)不止一種密碼子##密碼子具有簡并性（4）③〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！拘?詳析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料，需要RNA聚合酶參與，RNA聚合酶可破壞氫鍵使DNA雙鏈解旋，起始密碼子為AUG，則模板鏈堿基為TAC，故圖1中β鏈?zhǔn)悄０彐湣！拘?詳析】mRNA中A+U=18