考點規(guī)范練32烴的衍生物一、選擇題1.下列表述中正確的是()。A.苯與氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產物是CH2CH2Br2C.等物質的量的甲烷與氯氣反應的產物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案:D解析:苯與氯氣生成C6H6Cl6的反應是加成反應,A項錯誤。乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產物應為CH2BrCH2Br,B項錯誤。甲烷與氯氣反應生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C項錯誤。CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3CH2182.已知酸性:>H2CO3>,綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素,將完全轉化為的最佳方法是()。A.與稀硫酸共熱后,加入足量的NaOH溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3溶液D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量的H2SO4溶液答案:B解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性>H2CO3>,再通入二氧化碳氣體即可生成,故B項正確。3.三位科學家因研究“分子機器的設計與合成”獲得諾貝爾化學獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”,芳香化合物a、b、c是合成輪烷的三種原料,其結構如下圖所示。下列說法不正確的是()。A.b、c互為同分異構體B.a、c分子中所有碳原子均有可能處于同一平面上C.a、b、c均能發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應和酯化反應D.a、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色答案:C解析:b的分子式為C10H12O,含有的官能團為碳碳雙鍵和醚鍵,c的分子式為C10H12O,含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基,b、c的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,A項正確。a中均為不飽和碳原子,所有碳原子均有可能處于同一平面上,c中有一個飽和碳原子連在苯環(huán)上,一個飽和碳原子連在碳碳雙鍵上,所有碳原子均有可能處于同一平面上,B項正確。a、b都不含有羥基和羧基,都不能發(fā)生酯化反應,C項錯誤。a、b、c均含有碳碳雙鍵,均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,也均能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,D項正確。4.(2024湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是()。A.有5個手性碳原子B.可在120℃條件下干燥樣品C.同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán)D.紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰答案:B解析:連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子,分子中有5個手性碳原子,見圖中用“*”標記的碳原子:,A項正確;由鷹爪甲素的結構簡式可知,其分子中有過氧鍵,過氧鍵熱穩(wěn)定性差,因此不能在120℃條件下干燥樣品,B項錯誤;鷹爪甲素的分子式為C15H26O4,不飽和度為3,而1個苯環(huán)的不飽和度為4,則其同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán),C項正確;由鷹爪甲素的結構簡式可知,其分子中含羥基,即含有氧氫鍵,因此其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰,D項正確。5.從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結構的有機化合物。下列關于該有機化合物的敘述錯誤的是()。A.分子式為C15H22OB.該有機化合物能使溴水褪色C.1mol該有機化合物最多能與5molH2發(fā)生加成反應D.只用酸性高錳酸鉀溶液可檢驗出該有機化合物中含有碳碳雙鍵答案:D解析:該物質含有醛基,醛基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以只用酸性高錳酸鉀溶液不能確定該有機化合物中一定含有碳碳雙鍵,故D項錯誤。6.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是()。A.迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反應B.1mol迷迭香酸最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D.1mol迷迭香酸最多能與5molNaOH發(fā)生反應答案:C解析:該有機化合物結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代反應和加成反應,A項錯誤;1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵,則1mol迷迭香酸最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應,B項錯誤;1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基,則1mol迷迭香酸最多能與6molNaOH發(fā)生反應,D項錯誤。7.(2022浙江卷)染料木黃酮的結構如圖,下列說法正確的是()。A.分子中存在3種官能團B.可與HBr反應C.1mol該物質與足量溴水反應,最多可消耗4molBr2D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多可消耗2molNaOH答案:B解析:木黃酮分子中含有的官能團為酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵,共4種,A項錯誤;碳碳雙鍵可與HBr發(fā)生加成反應,B項正確;木黃酮分子中酚羥基的鄰位、對位C原子上的H原子能夠與溴發(fā)生取代反應,1mol木黃酮可以通過取代反應消耗4molBr2,碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應,則1mol木黃酮與濃溴水反應最多消耗5molBr2,C項錯誤;酚羥基可以與NaOH以物質的量之比1∶1反應,1個木黃酮分子中有3個酚羥基,故1mol木黃酮最多可消耗3molNaOH,D項錯誤。二、非選擇題8.可用于治療阿爾茨海默病的某種藥物中間體H的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.R1CHOR1CHCHCOOHⅱ.(1)A中含氧官能團的名稱是;BC的反應類型是。

(2)G的結構簡式是。

(3)EF的化學方程式是

。

(4)芳香化合物Y是X的同分異構體,1molY可與2molNaOH反應,Y共有種(不含空間結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,峰面積比為1∶6∶2∶1的結構簡式是。

(5)設計由乙醇和HOOCCH2COOH制備的合成路線(無機試劑任選)。答案:(1)醛基加成反應(2)(3)++HCl↑(4)17和(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCH2CH3解析:根據已知ⅰ,A與HOOCCH2COOH反應生成B,B的結構簡式為,分子式為C8H7O2N,B與氫氣發(fā)生加成反應生成C,根據C的分子式,C的結構簡式為;根據題給已知ⅱ,F在特定試劑作用下生成G,G在硫酸作用下生成H,結合F和H的結構簡式和F、G的分子式,可得G的結構簡式為,C與ClCOOCH3反應生成D,D與COCl2反應生成E,E與X反應生成F,根據D、E、X、F的分子式,推出X的結構簡式為,D的結構簡式為,E的結構簡式為。9.化合物I是β-氨基酮化合物。利用Michael加成反應合成I的路線如圖,回答下列問題:已知:①Michael加成反應為A—CH2—R+(A、Y可以是CHO、CO、COOR等;B可以是OH-、CH3CH2O-、等)②(1)AB的化學方程式為。

(2)化合物C和I的結構簡式分別為、。

(3)BC和EF的反應類型分別是、。

(4)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式。

①與氫氧化鈉完全反應時,兩者物質的量之比為1∶2;②有4種不同化學環(huán)境的氫;③能使FeCl3溶液顯紫色。(5)寫出以苯甲醛、丙酸甲酯和為原料合成的合成路線(其他試劑任選)。答案:(1)(2)(3)加成反應取代反應(4)、(5)+解析:由合成路線,結合已知條件可知,A()與發(fā)生Michael加成反應得到B,則B為,B與發(fā)生Michael加成反應得到C,則C為,D與HOCH2CH2OH在酸性條件下發(fā)生取代反應得到E,E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F,F再經LiAlH4還原得到G,G再在酸性條件下水解得到H,H與OH-結合生成I,I為。10.H是某種抗炎藥的中間體,它的一種合成路線如下:C7H7ClBC9H9回答下列問題:(1)H中含氧官能團的名稱是;反應④的化學方程式為。

(2)反應②的反應類型為。

(3)B的結構簡式為;H的分子式為。

(4)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式:

。

Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6∶2∶1∶1(5)仿照H的合成路線,設計一條由苯