2026屆寧夏回族自治區(qū)長慶高級中學化學高二上期中調(diào)研模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、已知：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QJ/mol（Q>0）。下列說法不正確的是（）A．生成2molSO3，需要lmolO2參加反應B．將2molSO2(g)和1molO2(g)充入一密閉容器中反應，放出QkJ的熱量C．加入催化劑，增大了活化分子百分數(shù)，加快了反應速率，降低了生產(chǎn)成本D．2molSO2(g)和1molO2(g)的能量之和高于2molSO3(g)的能量2、在N2+3H22NH3的反應中，各物質的起始濃度分別為：c(H2)=4mol·L-1，c(N2)=3mol·L-1，c(NH3)=0.5mol·L-1，經(jīng)3min后，c(NH3)=0.8mol·L-1，該反應的反應速率是A．v(H2)=0.7mol·(L·min)–1 B．v(NH3)=0.3mol·(L·min)-1C．v(H2)=0.2mol·(L·min)-1 D．v(H2)=0.15mol·(L·min)-13、下列化學用語正確的是A．鎂原子：Mg2+ B．氯原子：Cl2C．S原子的結構示意圖： D．乙醇的結構式：4、相同體積的硫酸溶液和醋酸溶液分別跟足量的鎂完全反應，下列說法正確的是（）A．醋酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣 B．硫酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣C．兩者產(chǎn)生等量的氫氣 D．無法比較兩者產(chǎn)生氫氣的量5、下列物質屬于高分子化合物的是A．苯 B．甲烷 C．乙醇 D．聚乙烯6、室溫下，取0.1mol·L-1HY溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合（忽略混合后溶液體積的變化），測得混合溶液的pH=9，則下列說法正確的是A．混合溶液中由水電離出的c(OH-)=1×10-9mol/LB．混合溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Y-)﹥c(Na+)﹥c(OH-)﹥c(H+)C．混合溶液中c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol/LD．混合溶液中c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.1mol/L7、最近《科學》雜志評出“十大科技突破”，其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列關于水的說法中正確的是（）A．加入電解質一定會破壞水的電離平衡，其中酸和堿通常都會抑制水的電離B．水的電離和電解都需要電，常溫下都是非自發(fā)過程C．水電離出的c(H+)=10-7mol/L的溶液一定呈中性D．水的離子積不僅只適用于純水，升高溫度一定使水的離子積增大8、用酸性氫氧燃料電池為電源進行電解的實驗裝置示意圖如圖所示。下列說法不正確的是（）A．燃料電池工作時，正極反應為O2+4H++4e﹣＝2H2OB．a(chǎn)極是銅，b極是鐵時，可實現(xiàn)鐵上鍍銅C．a(chǎn)極是含鋅、鐵的粗銅，b極是純銅，a極溶解銅的質量與b極析出的銅質量相等D．若a、b兩極均為石墨時，在相同條件下，a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積不相同9、25℃時，用0.10mol/L的氨水滴定10.00mL0.05mol/L的二元酸H2A的溶液，滴定過程中加入氨水的體積(V)與溶液中的關系如圖所示。下列說法正確的是（）A．H2A的電離方程式為H2AH++HA-B．B點溶液中，水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6mol/LC．C點溶液中，c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(A2-)D．25℃時，該氨水的電離平衡常數(shù)為10、在0.1mol?L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡：CH3COOHCH3COO-+H+，對于該平衡，下列敘述正確的是A．加入水時，平衡向逆反應方向移動B．加入少量CH3COONa固體，平衡向逆反應方向移動，c（CH3COO-）增大C．加入少量0.1mol?L-1HCl溶液，平衡向逆反應方向移動，溶液中c（H+）減小D．加入少量NaOH固體，平衡向正反應方向移動，酸性增強11、對于A2+3B22C的反應來說，以下化學反應速率的表示中，反應速度最快的是A．υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1 B．υ(B2)=3mol·L-1·s-1C．υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D．υ(A2)=0.4mol·L-1·s-112、反應，若在恒容絕熱容器中發(fā)生，下列選項表明反應一定已達平衡狀態(tài)的是A．容器的壓強不再變化B．容器內(nèi)的密度不再變化C．相同時間內(nèi)，斷開鍵同時生成鍵D．容器內(nèi)氣體的濃度：：：1：213、有機物CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的關系是（）A．互為同位素 B．互為同系物C．互為同分異構體 D．互為同種物質14、下列有關熱化學方程式的敘述正確的是（）A．已知2H2O(l)＝2H2(g)+O2(g)△H＝+571.6kJ·mol—1，則氫氣燃燒熱為285.8kJ·mol—B．已知C(石墨，s)＝C(金剛石，s)△H>0，則金剛石比石墨穩(wěn)定C．含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和，放出28.7kJ的熱量，則稀醋酸和稀NaOH溶液反應的熱化學方程式為：NaOH(aq)+CH3COOH(aq)＝CH3COONa(aq)+H2O(l)△H＝－57.4kJ·mol—1D．己知2C(s)+2O2(g)＝2CO2(g)△H1；2C(s)+O2(g)＝2CO(g)△H2，則△H1>△H215、已知298K時，H+（aq）＋OH-（aq）=H2O（l）△H=-57.3kJ/mol，推測含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液反應放出的熱量（）A．大于57.3kJ B．等于57.3kJ C．小于57.3kJ D．無法確定16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關敘述正確的是A．1L0.1mol·L－1的NaF溶液中含有0.1NA個F－B．常溫常壓下，22.4LCl2完全溶于水時，轉移電子數(shù)小于NAC．標準狀況下，44.8L的NO與22.4L的O2混合后，分子數(shù)為2NAD．25℃時，1L0.01mol·L－1的CH3COOH溶液中，水電離出的OH－的數(shù)目為10－12NA17、以下電子排布式表示基態(tài)原子電子排布的是（）A．1s22s22p63s13p3B．1s22s22p63s23p63d104s14p1C．1s22s22p63s23p63d24s1D．1s22s22p63s23p63d104s24p118、反應2Al＋MoO3Mo＋Al2O3可用于制備金屬鉬（Mo）。下列有關說法正確的是（）A．Al是還原劑 B．MoO3被氧化C．Al得到電子 D．MoO3發(fā)生氧化反應19、下列化學平衡一定發(fā)生移動的是()A．平衡混合物中各組分的濃度發(fā)生改變B．正、逆反應速率發(fā)生改變C．組分中某物質的轉化率發(fā)生改變D．體系的壓強增大20、已知苯甲醇的催化氧化反應中能量變化如圖所示。下列說法正確的是A．該反應的焓變△H>0B．加入催化劑，降低活化能C．該反應不需要加熱就能發(fā)生D．正反應活化能大于逆反應活化能21、一種充電電池放電時的電極反應為；，當為電池充電時，與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應是()A．的還原 B．的氧化C．的氧化 D．的氧化22、常溫下，向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液．有關微粒的物質的量變化如圖．根據(jù)圖示判斷，下列說法不正確的是A．H2A是二元弱酸B．當0mL＜V（NaOH）＜20mL時，一定有：c（OH﹣）+c（HA﹣）+2c（A2﹣）=c（Na+）+c（H+）C．當V（NaOH）=10mL時，溶液中離子濃度關系一定有：c（Na+）＞c（HA﹣）＞c（H+）＞c（A2﹣）＞c（OH﹣）D．當V（NaOH）=20mL后，再向溶液中加水稀釋，c（H+）減小，c（OH﹣）也減小二、非選擇題(共84分)23、（14分）根據(jù)下面的反應路線及所給信息,回答下列問題:（1）11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O,A的分子式是__________（2）B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為__________（3）D的結構簡式__________,③的反應類型是__________（4）寫出③的反應化學方程式_________24、（12分）常用藥﹣羥苯水楊胺，其合成路線如圖?；卮鹣铝袉栴}：已知：（1）羥苯水楊胺的化學式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應。（2）D中官能團的名稱___。（3）A→B反應所加的試劑是___。（4）F存在多種同分異構體。F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜顯示4組峰，峰面積之比為1：2：2：1的同分異構體的結構簡式___。25、（12分）已知下列數(shù)據(jù)：物質熔點(℃)沸點(℃)密度(g·cm-3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)—338.01.84學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；②按下圖連接好裝置，用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5～10min；③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱，撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請根據(jù)題目要求回答下列問題：(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為___。(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)__。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率D．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是__。(4)分離出乙酸乙酯后，為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)__。A．P2O5B．無水Na2SO4C．堿石灰D．NaOH固體26、（10分）某同學利用50mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量計算中和熱。請回答下列問題：（1）寫出儀器A的名稱______________；（2）碎泡沫塑料的作用是__________________________；（3）實驗測得放出的熱量為1.4kJ，寫出其表示中和熱的化學方程式____________。27、（12分）實驗室采用下圖所示裝置研究苯與液溴的反應類型并制取少量溴苯。試回答下列各小題。（1）寫出下列儀器的名稱：A___________；儀器B除導氣外的作用是_______。（2）寫出制取溴苯的化學反應方程式_______________________（3）反應完畢后，向錐形瓶D中滴加AgNO3溶液有______（填現(xiàn)象）生成，此現(xiàn)象說明這種獲得溴苯的反應屬于_________（填有機反應類型）。28、（14分）(1)某化學興趣小組要完成中和熱的測定實驗。實驗桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、0.5mol·L－1鹽酸、0.55mol·L－1氫氧化鈉溶液。①實驗尚缺少的玻璃用品是________、________。②若用醋酸代替鹽酸做實驗，對測定的中和熱的影響是______(填“偏大”、“偏小”或“無影響<”)，原因是______________。(2)下表是幾種常見燃料的燃燒熱數(shù)值：燃料H2(g)CO(g)CH4(g)C2H6(g)C2H4(g)C2H2(g)ΔH/kJ·mol－1－285.8－283.0－890.3－1559.8－1411.0－1299.6請回答下列問題：①101kPa時，1mol乙烷完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水放出的熱量為________；②寫出表示乙炔(C2H2)燃燒熱的熱化學方程式：_____________；③表格中相同質量的六種燃料氣體，完全燃燒時放出熱量最多的是________。(3)氫能的儲存是氫能利用的前提，科學家研究出一種儲氫合金Mg2Ni。已知：Mg(s)＋H2(g)=MgH2(s)ΔH1＝－74.5kJ·mol－1；Mg2Ni(s)＋2H2(g)=Mg2NiH4(s)ΔH2＝－64.4kJ·mol－1；Mg2Ni(s)＋2MgH2(s)=2Mg(s)＋Mg2NiH4(s)ΔH3＝____________。29、（10分）一定溫度下，向一容積為5L的恒容密閉容器中充入0.4molSO2和0.2molO2，發(fā)生反應：2SO2(g)＋O2(g)?2SO3(g)H＝－196kJ·mol－1。當反應達到平衡時，容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。請回答下列問題：(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是________(填序號)。a.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2∶1∶2b.容器內(nèi)氣體的壓強不變c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變d.SO3的物質的量不再變化e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等(2)①SO2的轉化率為__________________；②達到平衡時反應放出的熱量為____________；③此溫度下該反應的平衡常數(shù)K＝____________。(3)如圖表示平衡時SO2的體積分數(shù)隨壓強和溫度變化的曲線，則：①溫度關系：T1________T2(填“>”“<”或“＝”，下同)；②平衡常數(shù)關系：KA________KB，KA________KD。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【詳解】A．依據(jù)化學反應方程式：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)，則生成2molSO3，需要lmolO2參加反應，故A正確；B．將2molSO2（g）和1molO2（g）置于一密閉容器中充分反應后，達到化學平衡，反應物不能全部轉化，放出熱量小于QkJ，故B錯誤；C．使用催化劑，降低了反應的活化能，增大了活化分子百分數(shù)，化學反應速率增大，大大縮短了達到平衡所需的時間，生產(chǎn)成本降低了，故C正確；D．已知：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QJ/mol（Q>0）。反應是放熱反應，依據(jù)能量守恒，反應物總能量大于生成物總能量，2molSO2(g)和1molO2(g)的能量之和高于2molSO3(g)的能量，故D正確；答案選B。2、D【解析】N2+3H22NH3起始濃度340.5改變濃度0.150.450.33min后濃度2.853.550.8用氮氣表示反應速率為0.15mol·L-1÷3min=0.05mol·(L·min)-1，用氫氣表示反應速率為0.45mol·L-1÷3min=0.15mol·(L·min)-1，用氨氣表示反應速率為0.3mol·L-1÷3min=0.1mol·(L·min)-1。故選D?！军c睛】掌握化學平衡的三段式法計算模式，同一個反應過程可以用不同物質表示反應速率，數(shù)值可能不同，數(shù)值比等于化學計量數(shù)比。3、D【詳解】A．鎂原子不帶電荷，原子符號為Mg，A錯誤；B．氯原子的符號為Cl，B錯誤；C．S原子的核內(nèi)質子數(shù)與核外電子數(shù)相同，其結構示意圖為，C錯誤；D．乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，各原子之間以單鍵形式結合，結構式為，D正確；故選D。4、A【詳解】鹽酸為強酸，可完全電離，pH=3的鹽酸中c(H+)=10-3mol/L，則鹽酸中c(HCl)=10-3mol/L；醋酸是弱酸，部分電離pH=3的醋酸溶液中c(H+)=10-3mol/L，故醋酸濃度大于10-3mol/L。由溶質物質的量n=V·c，相同體積的鹽酸和醋酸溶液中，n(CH3COOH)>n(HCl)，根據(jù)反應方程式2HCI+Mg=MgCl2+H2↑，2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑，所以醋酸溶液與足量鎂完全反應產(chǎn)生的氫氣比鹽酸與足量鎂完全反應產(chǎn)生的氫氣多，所以A正確。故選A。5、D【分析】相對分子質量在10000以上的有機化合物為高分子化合物，據(jù)此解答?！驹斀狻緼．苯相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，選項A錯誤；B．甲烷相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，選項B錯誤；C．乙醇相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，選項C錯誤；D、聚乙烯是乙烯發(fā)生加成聚合生成的高分子化合物，所以屬于高分子化合物，選項D正確；答案選D?！军c睛】本題考查高分子化合物，明確物質的成分及相對分子質量即可解答，較簡單。6、C【解析】0.1mol·L-1HY溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合，兩者恰好完全反應生成NaY溶液，混合后溶液的pH=9，說明Y-發(fā)生水解：Y-+H2OHY+OH-。A項，混合溶液中水電離的c（OH-）水=c（OH-）溶液=110-5mol/L，錯誤；B項，由于Y-的水解，混合溶液中離子濃度由大到小的順序為c（Na+）c（Y-）c（OH-）c（H+），錯誤；C項，溶液中的電荷守恒為：c（Na+）+c（H+）=c（Y-）+c（OH-），物料守恒為：c（Na+）=c（Y-）+c（HY），則溶液中的質子守恒為：c（OH-）=c（H+）+c（HY），c（OH-）-c（HY）=c（H+）=110-9mol/L，正確；D項，兩種溶液由于等體積混合，所以混合后c（Na+）=0.05mol/L，根據(jù)物料守恒：c（Na+）=c（Y-）+c（HY）=0.05mol/L，錯誤；答案選C。7、D【詳解】A.加入電解質不一定會破壞水的電離平衡，其中酸和堿通常都會抑制水的電離，A錯誤；B.水的電離不需要通電、常溫下是自發(fā)過程，水電解需要電、常溫下是非自發(fā)過程，B錯誤；C.常溫下，水電離出的c(H＋)=10-7mol/L的溶液一定呈中性，C錯誤；D.水的離子積不僅只適用于純水，升高溫度促進水電離，一定使水的離子積增大，D正確；答案選D。8、C【分析】左邊裝置是氫氧燃料電池，所以是原電池，原電池放電時，燃料失電子發(fā)生氧化反應，所以通入H2的電極為負極，通入O2的電極為正極，正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應，由于電解質溶液呈酸性，正極反應為：O2+4e-+4H+=2H2O；右邊裝置有外接電源，所以是電解池，連接負極的b電極是陰極，連接正極的a電極是陽極，陽極上發(fā)生失電子氧化反應，陰極上發(fā)生得電子還原反應?！驹斀狻緼．由于電解質溶液呈酸性，正極發(fā)生還原反應，氧氣被還原生成水，電極反應為：O2+4e-+4H+=2H2O，選項A正確；B．a(chǎn)極是銅，b極是鐵時，銅被氧化，b極上銅離子得電子有銅析出，選項B正確；C．若a極是粗銅，b極是純銅時，a極上比Cu活潑的金屬Zn、Fe也失去電子，但b極上只析出Cu，根據(jù)電子守恒，則a極溶解Cu的質量小于b極上析出銅的質量，選項C不正確；D．a(chǎn)、b兩極均是石墨時，在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體為氧氣，根據(jù)電子守恒，與電池中消耗的H2體積不相等，選項D正確。答案選C?！军c睛】本題考查原電池和電解池知識，為高考常見題型和高頻考點，側重于學生的分析能力和計算能力的考查，易錯點為A，注意電解質的酸堿性，為解答該題的關鍵。9、B【解析】根據(jù)圖像，A點時，0.05mol/L的二元酸H2A的溶液=-12，此時c（OH-）=10-12c（H+），c（OH-）=1.0×10-13mol/L，c（H+）=0.1mol/L，說明H2A為二元強酸。A、H2A的電離方程式為H2A=2H++A2-，故A錯誤；B、B點溶液中，加入了10mL0.10mol/L的氨水，恰好完全反應，此時溶液應為（NH4）2A溶液，=-2，c（OH-）=10-2c（H+），c（OH-）=1.0×10-8mol/L，c（H+）=1.0×10-6mol/L，此時溶液因NH4+水解呈酸性，溶液中的氫離子均是水電離產(chǎn)生的，故水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6mol/L，故B正確；C、C點溶液中，加入了12.5mL0.10mol/L的氨水，此時溶液應為（NH4）2A和NH3·H2O混合溶液，=0，c（OH-）=c（H+），根據(jù)電荷守恒：c(NH4+)+c(H+)=2c(A2-)+c（OH-），即c(NH4+)=2c(A2-)，故C錯誤；D、B點時，溶液應為0.025mol/L（NH4）2A溶液，=-2，c（OH-）=10-2c（H+），c（OH-）=1.0×10-8mol/L，c（H+）=1.0×10-6mol/L，溶液因NH4+水解呈酸性，NH4++H2OH++NH3·H2O，該反應的水解常數(shù)為Kh====2×10-5，故氨水的電離平衡常數(shù)為=5×10-10，故D錯誤；故選B。10、B【分析】加入水、加熱促進弱電解質的電離，加酸抑制弱酸的電離，加入與弱電解質電離出相同離子的電解質抑制電離，加堿促進弱酸的電離。【詳解】A．弱電解質，越稀越電離，所以加水促進弱電解質的電離，電離平衡正向移動，故A錯誤；B．加入少量CH3COONa固體，由電離平衡可知，c（CH3COO-）增大，則電離平衡逆向移動，故B正確；C．0.1mol?L-1CH3COOH溶液中氫離子濃度小于0.1mol?L-1HCl溶液中氫離子濃度，所以加入少量0.1mol?L-1HCl溶液，c（H+）增大，故C錯誤；D．加入少量NaOH固體，與CH3COOH電離生成的H+結合，使電離平衡正向移動，酸性減弱，故D錯誤。11、B【解析】不同物質表示的速率之比，等于其化學計量數(shù)之比，故不同物質表示的速率與化學計量數(shù)的比值越大，表示的反應速率越快?！驹斀狻緼.υ(B2)/3=0.267mol/(L·s)；B.υ(B2)/3=1mol/(L·s)；C.υ(C)/2=0.3mol/(L·s)；D.υ(A2)/1=0.4mol/(L·s)；本題答案為B。【點睛】不同物質表示的速率之比等于其化學計量數(shù)之比，在速率單位統(tǒng)一的前提下，不同物質表示的速率與化學計量數(shù)的比值越大，表示的反應速率越快。12、A【詳解】正反應放熱，如容器的壓強不再變化，說明溫度不變，則達到平衡狀態(tài)，故A正確；B.體積不變，且反應前后質量不變，則無論是否達到平衡狀態(tài)，密度都不變，不能說明達到平衡狀態(tài)，故B錯誤；C.相同時間內(nèi)，斷開鍵同時生成鍵，都為正反應速率，不能說明是否達到平衡狀態(tài)，故C錯誤；D.平衡常數(shù)未知，容器內(nèi)氣體的濃度：：：1：2，不能說明是否達到平衡狀態(tài)，故D錯誤。故選A。13、C【詳解】有機物CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，均是C4H10，結構不同，互為同分異構體，答案選C。14、A【分析】氫氣的燃燒熱是1molH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量；能量越低越穩(wěn)定；醋酸是弱電解質，醋酸電離吸熱；同物質的量碳完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量大于生成CO放出的熱量?！驹斀狻繗錃獾娜紵裏崾?molH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量，2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)；△H＝－1．6kJ/mol，所以氫氣的燃燒熱為2．8kJ/mol，故A正確；C（石墨，s）＝C（金剛石，s）△H＞0，則金剛石的能量大于石墨，所以石墨比金剛石穩(wěn)定，故B錯誤；醋酸電離吸熱，所以1mol醋酸與1mol氫氧化鈉反應放出的熱量小于3．4kJ，故C錯誤；同物質的量的碳完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量大于生成CO放出的熱量，所以2C(s)＋2O2(g)＝2CO2(g)△H1；2C(s)＋O2(g)＝2CO(g)△H2，△H1<△H2，故D錯誤。選A。15、C【詳解】CH3COOH為弱電解質，溶于水時發(fā)生電離，吸收熱量，導致中和時釋放的熱量被吸收，反應放出的熱量小于57.3kJ，答案為C。16、B【詳解】A．1L0.1mol·L－1的NaF溶液中，F(xiàn)－水解生成HF，因此溶液中的F－小于0.1NA個，A敘述錯誤；B．常溫常壓下，22.4LCl2完全溶于水時，只有部分的氯氣與水發(fā)生反應，則轉移電子數(shù)小于NA；且常溫常壓下，22.4LCl2的物質的量小于1mol，B敘述正確；C．標準狀況下，44.8L的NO與22.4L的O2混合后，存在2NO+O2=2NO2、2NO2?N2O4，分子數(shù)小于2NA，C敘述錯誤；D．25℃時，1L0.01mol·L－1的CH3COOH溶液中，CH3COOH為弱電解質，電離出的氫離子濃度小于0.01mol·L－1，水電離出的OH－的數(shù)目大于10－12NA，D敘述錯誤；答案為B。17、D【解析】試題分析：原子核外的電子排布時要符合能量最低原理、保利不相容原理、洪特規(guī)則。A．不符合能量最低原理，應該是1s22s22p63s23p2，錯誤。B．基態(tài)核外電子排布應該是1s22s22p63s23p63d104ss2，錯誤。C．基態(tài)核外電子排布應該是1s22s22p63s23p63d14s2，錯誤。D．1s22s22p63s23p63d104s24p1符合原子核外電子排布規(guī)律，正確。考點：考查原子核外電子排布式的正誤判斷的知識。18、A【分析】在反應2Al＋MoO3Mo＋Al2O3中，Al元素的化合價由0價升高為+3價，失電子，被氧化，發(fā)生氧化反應，作還原劑，Mo元素的化合價由+6價升高為0價，得電子，被還原，發(fā)生還原反應，作氧化劑，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，A.根據(jù)分析，Al是還原劑，A項正確；B.根據(jù)分析，MoO3被還原，B項錯誤；C.根據(jù)分析，Al失去電子，C項錯誤；D.根據(jù)分析，MoO3發(fā)生還原反應，D項錯誤；答案選A?！军c睛】在氧化還原反應中，幾個概念之間的關系：氧化劑具有氧化性，得電子化合價降低，被還原，發(fā)生還原反應，得到還原產(chǎn)物；還原劑具有還原性，失電子化合價升高，被氧化，發(fā)生氧化反應，得到氧化產(chǎn)物，熟記該規(guī)律是解答氧化還原反應題型的關鍵。19、C【解析】A、如果混合物中各組分的濃度變化而保持各組分的含量不變時,平衡不移動,故A錯誤；B、使用催化劑，正、逆反應速率發(fā)生改變，但是改變程度相同，所以平衡不移動，故B錯誤；C、混合物中各組分的含量一定是化學平衡狀態(tài)的標志，組分中反應物的轉化率發(fā)生改變，一定發(fā)生化學平衡移動，故C正確；D、如果反應前后氣體總物質的量不變,則壓強的改變對平衡的移動無影響,故D錯誤；綜上所述，本題選C。20、B【解析】試題分析：由圖像可知，該反應為放熱反應，所以該反應的焓變△H<0，加入催化劑降低了活化能。放熱反應不一定不需要加熱就能發(fā)生，有些放熱反應甚至要在高溫下才能發(fā)生。放熱反應中，正反應的活化能小于逆反應的活化能。綜上所述，B正確。本題選B。21、D【詳解】電池充電時，電池的正極接電源的正極，電池的負極接電源的負極，電池充電時，電極反應式是電池放電時電極反應式的逆過程，即Ni(OH)2被氧化，H2O被還原；答案選D。22、D【解析】A、圖象分析可知，隨氫氧化鈉溶液滴加HA-離子物質的量增大，H2A為二元弱酸；B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷；C、圖象分析可知H2A濃度=1×10-3mol0.01L=0.1mol/L，向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液，當V（NaOH）=10mL時，恰好反應生成NaHA，圖象分析可知此時A2-離子大于H2D、當V（NaOH）=20mL后，恰好完全反應生成Na2A，A2-離子水解溶液呈堿性，向溶液中加水稀釋c（OH-）減小，溫度不變，水的離子積不變，則c（H+）增大。【詳解】A、圖象分析可知，隨氫氧化鈉溶液滴加HA-離子物質的量增大，說明H2A為二元弱酸，選項A正確；B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷，當0mL＜V（NaOH）＜20mL時，一定有電荷守恒：c（OH-）+c（HA-）+2c（A2-）=c（Na+）+c（H+），選項B正確；C、圖象分析可知H2A濃度=1×10-3mol0.01L=0.1mol/L，向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液，當V（NaOH）=10mL時，恰好反應生成NaHA，圖象分析可知此時A2-離子大于H2A，說明溶液中HA-離子電離程度大于水解程度，溶液中離子濃度大小為；c（Na+）＞c（HA-）＞c（H+）＞c（A2-D、當V（NaOH）=20mL后，恰好完全反應生成Na2A，A2-離子水解溶液呈堿性，向溶液中加水稀釋c（OH-）減小，溫度不變，水的離子積不變，則c（H+）增大，選項D錯誤；答案選D?！军c睛】本題考查了酸堿反應后溶液中溶質分析，酸堿性的分析判斷，離子濃度大小比較，圖象分析判斷和反應過程的理解應用是解題關鍵，題目難度較大。二、非選擇題(共84分)23、C4H102.2-甲基-1-氯丙烷CH2=C(CH3)2取代反應(水解反應)CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr【解析】（1）標準狀況下11.2L烴A的物質的量為0.5mol，88gCO2的物質的量為2mol，45gH2O的物質的量為2.5mol，所以根據(jù)碳氫原子守恒可知烴A的分子式為C4H10；（2）B和C均為一氯代烴，已知C中只有一種等效氫，說明結構中有三個甲基，A為異丁烷，C為(CH3)3CCl，B為(CH3)2CHCH2Cl，則B的名稱（系統(tǒng)命名）為2-甲基-1-氯丙烷；（2）異丁烷取代后的一氯取代物在氫氧化鈉的醇溶液中加熱消去生成2－甲基丙烯，則D的結構簡式為CH2=C(CH3)2；D和溴發(fā)生加成反應生成E，E是鹵代烴，在氫氧化鈉溶液中水解生成F，則③的反應類型是取代反應；（4）根據(jù)以上分析可知③的反應化學方程式為CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。點睛：準確判斷出A的分子式是解答的關鍵，注意等效氫原子判斷方法、鹵代烴發(fā)生消去反應和水解反應的條件。24、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應得到氯苯A，根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基，這個硝基只能是A到B的過程中引入的，而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的，因此B為對硝基氯苯，堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C，加酸中和后得到對硝基苯酚D，還原后得到對氨基苯酚E，根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結構不難推出F是鄰羥基苯甲酸（水楊酸），E和F脫水形成肽鍵，得到最終產(chǎn)物，據(jù)此來分析題目即可。【詳解】（1）根據(jù)結構得出其化學式為C13H11NO3，首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉，水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽，因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉；（2）D為對硝基苯酚，其中含有的官能團為硝基和羥基；（3）根據(jù)分析，A→B是硝化反應，需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸；（4）能和氯化鐵發(fā)生顯色反應證明有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應證明有醛基，然后還有4種等效氫，一共有3種符合條件的同分異構體，分別為、、。25、在大試管中先加4mL乙醇，再緩慢加入1mL濃H2SO4，邊加邊振蕩，待冷至室溫后，再加4mL乙酸并搖勻BD防止反應物隨生成物一起大量被蒸出，導致原料損失及發(fā)生副反應B【分析】根據(jù)乙酸乙酯制備實驗的基本操作、反應條件的控制、產(chǎn)物的分離提純等分析解答?！驹斀狻?1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時，各試劑加入試管的順序依次為：CH3CH2OH→濃硫酸→CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中，邊加邊振蕩是為了防止混合時產(chǎn)生的熱量導致液體飛濺造成事故；將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合，是為了防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失。在加熱時試管中所盛溶液不能超過試管容積的，因為試管容積為30mL，那么所盛溶液不超過10mL，按體積比1∶4∶4的比例配濃硫酸、乙酸和乙醇的混合溶液，由此可知，對應的濃硫酸、乙酸和乙醇的體積為1mL、4mL、4mL；(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個：①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應而除去；②使混入的乙醇溶解；③降低乙酸乙酯的溶解度，減少其損耗及有利于它的分層析出和提純；故選BD；(3)根據(jù)各物質的沸點數(shù)據(jù)可知，乙酸(117.9℃)、乙醇(78.0℃)的沸點都比較低，且與乙酸乙酯的沸點(77.5℃)比較接近，若用大火加熱，反應物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來，導致原料的大量損失；另一個方面，溫度太高，可能發(fā)生其他副反應；(4)用無水硫酸鈉除去少量的水，無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結晶水合物；不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑，以防乙酸乙酯在酸性(P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解，故選B。【點睛】乙酸乙酯的制備實驗中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇，并降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出。不能用氫氧化鈉溶液，因為乙酸乙酯會在堿性條件下水解。26、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱HCl(aq)＋NaOH(aq)===NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－56kJ·mol－1【解析】根據(jù)中和反應放出的熱量計算中和熱，進而寫出熱化學方程式。【詳解】(1)儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒。它的作用是攪拌使中和反應迅速進行，溫度快速升高。(2)大小燒杯間的碎泡沫塑料、作為燒杯蓋的硬紙板，都有保溫隔熱、減少熱量損失的作用；(3)實驗中所用NaOH溶液過量，以鹽酸計算生成水0.025mol，測得放熱1.4kJ，即每生成1mol水放熱56kJ，表示中和熱的熱化學方程式為HCl(aq)＋NaOH(aq)＝NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－56kJ·mol－1?！军c睛】表示中和熱的熱化學方程式中，生成H2O(l)的化學計量數(shù)應為1（即1mol）。27、三頸燒瓶冷凝回流反應物淡黃色沉淀取代反應【解析】（1）由圖可看出A代表的儀器名稱為：三頸燒瓶；儀器B為冷凝管，除導氣外，還起到冷凝回流反應物，使反應物充分利用的作用。（2）在Fe作催化劑的作用下苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，故制取溴苯的化學反應方程式為：。（3）錐形瓶D中吸收的是溴化氫氣體，A中生成的溴化氫進入D中，溶于水電離出Br-，滴加AgNO3溶液，Br-和Ag+反應生成淡黃色溴化銀沉淀，該現(xiàn)象說明液溴和苯發(fā)生了取代反應。28、