15Technicalspecificationfo本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)畜牧業(yè)標準化技術(shù)委員會（SAM/TC1本文件主要起草人：王麗芳、宋潔、楊健、史培、I奶牛營養(yǎng)代謝病判定及防控技術(shù)規(guī)范DB15/T1903奶牛亞急性瘤胃酸中毒預(yù)警動物采食過量的精料或長期飼喂酸度過高的青貯飼料，在瘤胃內(nèi)產(chǎn)生大量乳酸等有機酸，導(dǎo)致24h母畜產(chǎn)后突發(fā)的以血鈣含量急劇下降、知覺消失、4.1.1亞臨床酮病癥狀不明顯，需要通過測定牛奶或血液中的酮體含量確定。多發(fā)生在產(chǎn)后第一個泌14.1.2臨床酮病癥狀明顯可見，血液、尿、乳中的酮體含量增高，血糖濃度下降，消化機能紊亂，體4.2.1奶牛的采食量、產(chǎn)奶量、乳脂率降低4.3.2根據(jù)其臨床表現(xiàn)可分為典型和非典型——典型的產(chǎn)后癱瘓發(fā)展很快，從開始發(fā)病到出現(xiàn)典型癥——非典型病例主要癥狀是病牛體溫正常，食欲廢絕，精神沉郁，但不昏睡，6.1.2.3隨著泌乳量的增加，濃縮26.1.2.5泌乳高峰期后，供給優(yōu)質(zhì)干），6.1.4.3對患有腎炎、蹄炎、乳房炎、子宮內(nèi)膜炎等可能引起奶牛繼發(fā)性酮病的疾病及早進行治療,在日糧中添加富含纖維的粗飼料是控制酸中毒的有效方酸利用菌的生長，從而穩(wěn)定瘤胃pH，減少乳酸產(chǎn)量，改善瘤胃內(nèi)環(huán)境，降低瘤胃酸中毒的發(fā)生6.2.5.1不同階段奶牛采用分群管理的措施，并根據(jù)不同營養(yǎng)需6.2.5.2遵守合理的飼養(yǎng)制度，逐漸過渡或變更飼料和飼養(yǎng)管理措施，使瘤胃內(nèi)微生物區(qū)系逐漸適應(yīng)6.2.5.3谷類精料顆粒大小應(yīng)勻稱，防止過細，同時嚴格控制3在分娩前5d～8d肌肉注射維生素D31000國際單位，每天1次，可有預(yù)防產(chǎn)后癱瘓。從分娩前15d6.3.4.1母牛產(chǎn)犢后應(yīng)喂給溫熱的麩皮鹽水，以促使其迅速恢復(fù)正6.3.4.2產(chǎn)后合理擠奶，每次擠乳時4A.1.1原料A.1.2材料亞硝基鐵氰化鈉，無水碳酸鈉，硫酸銨，無菌試管，載玻片，無稱取亞硝基鐵氰化鈉0.5g，加無水碳酸鈉10g和硫酸銨20g，混合后研磨成粉狀，置于棕色瓶中保存。無菌采集10mL乳樣或10mL新鮮尿液于無菌試管中。測定時取0.1g粉劑置于載玻片上，用滴管+-A.2血酮儀法A.2.1原理酮體中β-羥丁酸含量穩(wěn)定，通過β-羥丁酸脫氫酶法檢測血中β-羥丁酸的含量可以判定奶牛是否A.2.2材料A.2.3設(shè)備5根據(jù)DB15/T1899的規(guī)定，采集奶牛全血3mL于5mL真空采血管中。血樣檢測時先打開血酮儀，調(diào)管內(nèi)血樣接觸試紙條小口處，通過虹吸作用血樣進入試紙條發(fā)生反應(yīng)，30s后讀A.2.5判定標準>2.06收集奶牛排尿中間的尿液50mL。每次測量前后都用純化水將電極清洗體，開機后選擇測量項目“pH值”，將電極浸入盛滿尿液的試管中段，待屏幕讀數(shù)不再閃奶牛發(fā)生瘤胃酸中毒時，微生物蛋白合成將受根據(jù)DB15/T1903，尿素氮檢測采用ELISA方法，按照《全國臨床檢根據(jù)DB15/T1903的規(guī)定，當血清尿素氮含量在5.38mmol/L～5.62mmol/L范圍外，提示牛群有患7和2000mg/L標準溶液兩點校準血鈣儀后，在相同的溫度下mg/L提示有產(chǎn)后癱瘓風險在堿性條件下，血清中鈣離子與MTB結(jié)合，生成藍紫色復(fù)合物。加入適當?shù)?-羥基喹啉，可消除鎂離子干擾，與鈣標準液進行比較，通過分光光度計檢測610nm處吸光度值，可求出血清總8精確稱取經(jīng)110℃干燥12h的碳酸鈣0.25g，置于1L容量瓶內(nèi)，加稀鹽酸（1份濃鹽離子水）7mL溶解后，加去離子水約900mL，然后用500g/L醋酸銨溶液調(diào)pH至7.0，最后加去離子水稱取MTB絡(luò)合劑152mg，8-羥基喹2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇21g，乙醇胺200mL，溶于去離子水并加至1000mL，pH約為12.采集奶牛靜脈血，靜置于常溫下，待血清析出后，分離出血清，-20℃冷凍保存。測定時取3支試管，按表C.2步驟操作，充分混勻，放置5min，波長610nm，以空白管調(diào)零------X=2.5………………