化學(xué)

大一輪復(fù)習(xí)第八章熱點(diǎn)強(qiáng)化13陌生物質(zhì)成鍵方式和性質(zhì)判斷202X/01/011.(2023·山東，5)石墨與F2在450℃反應(yīng)，石墨層間插入F得到層狀結(jié)構(gòu)化合物(CF)x，該物質(zhì)仍具潤滑性，其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A.與石墨相比，(CF)x導(dǎo)電性增強(qiáng)B.與石墨相比，(CF)x抗氧化性增強(qiáng)C.(CF)x中C—C的鍵長比C—F短D.1mol(CF)x中含有2xmol共價(jià)單鍵√石墨晶體中每個碳原子上未參與雜化的1個2p軌道上電子在層內(nèi)離域運(yùn)動，故石墨晶體能導(dǎo)電，而(CF)x中沒有未參與雜化的2p軌道上的電子，故與石墨相比，(CF)x導(dǎo)電性減弱，A錯誤；石墨層間插入F后形成的C—F鍵長短，鍵能極大，分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強(qiáng)，抗氧化性增強(qiáng)，B正確，C錯誤；由題干結(jié)構(gòu)示意圖可知，在(CF)x中每個C與周圍的3個碳原子、1個F原子形成共價(jià)鍵，每個C—C被2個碳原子共用，即1mol(CF)x中含有2.5xmol共價(jià)單鍵，D錯誤。2.(2023·新課標(biāo)卷，9)一種可吸附甲醇的材料，其化學(xué)式為[C(NH2)3]4[B(OCH3)4]3Cl，部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示，其中[C(NH2)3]＋為平面結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.該晶體中存在N—H…O氫鍵B.基態(tài)原子的第一電離能：C<N<OC.基態(tài)原子未成對電子數(shù)：B<C<O<ND.晶體中B、N和O原子軌道的雜化類型相同√由晶體結(jié)構(gòu)圖可知，[C(NH2)3]＋中的—NH2的H與[B(OCH3)4]－中的O形成氫鍵，因此，該晶體中存在N—H…O氫鍵，A正確；同一周期元素原子的第一電離能從左到右呈遞增趨勢，但是第ⅡA、ⅤA族元素的原子結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，其第一電離能高于同周期的相鄰元素的原子，因此，基態(tài)原子的第一電離能：C<O<N，B不正確；B、C、O、N的未成對電子數(shù)分別為1、2、2、3，因此，基態(tài)原子未成對電子數(shù)：B<C=O<N，C不正確；[C(NH2)3]＋為平面結(jié)構(gòu)，則其中的C和N原子軌道雜化類型為sp2；[B(OCH3)4]－中B與4個O形成了4個σ鍵，B沒有孤電子對，則B的原子軌道雜化類型為sp3；[B(OCH3)4]－中O分別與B和C形成了2個σ鍵，O原子還有2個孤電子對，則O的原子軌道的雜化類型為sp3；綜上所述，晶體中B、О和N原子軌道的雜化類型不相同，D不正確。

√鍵能：P—O<P==O，故A錯誤；同一周期元素從左到右，電負(fù)性依次增強(qiáng)，同主族元素從上到下，電負(fù)性依次減弱，電負(fù)性：O>P>H，故B錯誤；

4.(2025·河南1月適應(yīng)性測試)配合物間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變是一種有趣的現(xiàn)象。配合物1經(jīng)過加熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榕浜衔?，如圖所示。下列說法錯誤的是A.配合物1中含有2種配體B.配合物2中N原子采取sp2雜化C.轉(zhuǎn)變過程中涉及配位鍵的斷裂和形成D.轉(zhuǎn)變前后，Co的化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?