—PAGE—《GB/T17418.4-2010地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法第4部分：銥量的測(cè)定硫脲富集-催化分光光度法》實(shí)施指南目錄一、為何硫脲富集-催化分光光度法是地球化學(xué)樣品銥量測(cè)定的優(yōu)選？——標(biāo)準(zhǔn)核心價(jià)值與未來(lái)應(yīng)用趨勢(shì)解析二、標(biāo)準(zhǔn)背后的技術(shù)邏輯：硫脲富集與催化分光光度法如何精準(zhǔn)捕捉“痕量銥”？——方法原理深度剖析三、地球化學(xué)樣品預(yù)處理有何關(guān)鍵準(zhǔn)則？——標(biāo)準(zhǔn)中樣品制備環(huán)節(jié)的規(guī)范操作與誤差控制四、硫脲富集步驟如何把控才能提升銥回收率？——從試劑選擇到操作細(xì)節(jié)的專(zhuān)家指導(dǎo)五、催化分光光度測(cè)定的“信號(hào)密碼”如何破解？——吸光度測(cè)量與銥量計(jì)算的核心要點(diǎn)六、標(biāo)準(zhǔn)方法的精密度與準(zhǔn)確度如何驗(yàn)證？——實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的實(shí)施路徑七、實(shí)際應(yīng)用中常見(jiàn)干擾因素如何排除？——針對(duì)復(fù)雜基質(zhì)樣品的解決方案八、未來(lái)貴金屬分析技術(shù)發(fā)展中，本標(biāo)準(zhǔn)如何適配？——與新型檢測(cè)方法的協(xié)同與互補(bǔ)九、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中的常見(jiàn)疑點(diǎn)解答：從操作到數(shù)據(jù)解讀的關(guān)鍵突破點(diǎn)十、如何基于本標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建高效銥量測(cè)定流程？——面向未來(lái)實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)化策略與案例分析一、為何硫脲富集-催化分光光度法是地球化學(xué)樣品銥量測(cè)定的優(yōu)選？——標(biāo)準(zhǔn)核心價(jià)值與未來(lái)應(yīng)用趨勢(shì)解析地球化學(xué)樣品中銥的含量極低，常處于痕量甚至超痕量水平，這對(duì)測(cè)定方法的靈敏度和選擇性提出了極高要求。硫脲富集-催化分光光度法憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì)成為優(yōu)選。硫脲對(duì)銥有較強(qiáng)的選擇性絡(luò)合能力，能在復(fù)雜基質(zhì)中有效富集銥，大幅降低干擾；催化分光光度法則通過(guò)催化反應(yīng)放大信號(hào)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)低含量銥的精準(zhǔn)檢測(cè)。未來(lái)幾年，礦產(chǎn)資源勘探向深部和低品位資源拓展，對(duì)痕量貴金屬分析需求更迫切。本方法設(shè)備成本相對(duì)較低、操作易普及，適合基層實(shí)驗(yàn)室推廣。在綠色分析趨勢(shì)下，其所用試劑毒性較低，符合環(huán)保要求，應(yīng)用場(chǎng)景將更廣泛，如地質(zhì)找礦、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。（一）硫脲富集-催化分光光度法的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)：為何能突破痕量銥測(cè)定瓶頸？硫脲富集-催化分光光度法突破痕量銥測(cè)定瓶頸，源于兩方面獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。富集階段，硫脲與銥形成穩(wěn)定絡(luò)合物，能從大量共存元素中選擇性分離銥，解決復(fù)雜樣品基質(zhì)干擾問(wèn)題，大幅提高銥相對(duì)含量，為后續(xù)測(cè)定奠定基礎(chǔ)。測(cè)定階段，催化分光光度法利用銥對(duì)特定反應(yīng)的催化作用，將痕量銥的信號(hào)轉(zhuǎn)化為易檢測(cè)的吸光度變化，靈敏度極高，可檢測(cè)低至納克級(jí)的銥。相比其他方法，無(wú)需昂貴大型儀器，操作簡(jiǎn)便，能在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室條件下實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)測(cè)定。（二）標(biāo)準(zhǔn)在地球化學(xué)勘探中的應(yīng)用價(jià)值：如何支撐礦產(chǎn)資源精準(zhǔn)找礦？該標(biāo)準(zhǔn)在地球化學(xué)勘探中應(yīng)用價(jià)值顯著，是礦產(chǎn)資源精準(zhǔn)找礦的重要技術(shù)支撐。銥等貴金屬元素的地球化學(xué)分布特征是成礦作用的重要指示，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)精準(zhǔn)測(cè)定不同區(qū)域地球化學(xué)樣品中銥量，可圈定異常區(qū)域。這些異常區(qū)域可能與貴金屬礦床相關(guān)，為找礦提供靶區(qū)。標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了銥量測(cè)定方法，確保不同實(shí)驗(yàn)室、不同批次數(shù)據(jù)具有可比性，便于構(gòu)建區(qū)域地球化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)數(shù)據(jù)對(duì)比分析，揭示礦床形成規(guī)律，提高找礦效率和成功率。（三）未來(lái)5年貴金屬分析領(lǐng)域趨勢(shì)：本標(biāo)準(zhǔn)如何應(yīng)對(duì)技術(shù)升級(jí)需求？未來(lái)5年，貴金屬分析領(lǐng)域向更高靈敏度、更快分析速度、更綠色環(huán)保方向發(fā)展。本標(biāo)準(zhǔn)可通過(guò)多方面應(yīng)對(duì)技術(shù)升級(jí)需求。在方法優(yōu)化上，結(jié)合新型試劑研發(fā)，提升硫脲富集效率和選擇性；與自動(dòng)化樣品前處理設(shè)備結(jié)合，減少人工操作，提高分析速度。面對(duì)小型化、便攜式檢測(cè)儀器發(fā)展，可基于標(biāo)準(zhǔn)原理開(kāi)發(fā)適配的快速檢測(cè)方案。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和方法邏輯可為聯(lián)用技術(shù)（如色譜-分光光度聯(lián)用）提供參考，實(shí)現(xiàn)與新技術(shù)的融合，保持其在領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用價(jià)值。二、標(biāo)準(zhǔn)背后的技術(shù)邏輯：硫脲富集與催化分光光度法如何精準(zhǔn)捕捉“痕量銥”？——方法原理深度剖析標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)邏輯是“富集-測(cè)定”的協(xié)同。地球化學(xué)樣品中銥含量極低且基質(zhì)復(fù)雜，直接測(cè)定困難。硫脲富集是“濃縮”過(guò)程，利用硫脲分子中硫原子與銥的強(qiáng)親和力，在特定條件下與銥形成穩(wěn)定可溶性絡(luò)合物，將其從樣品基質(zhì)中分離并富集，提高銥濃度。催化分光光度法是“信號(hào)放大”過(guò)程，富集后的銥在特定化學(xué)反應(yīng)中起催化作用，加速反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)物的吸光度與銥量在一定范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系，通過(guò)測(cè)量吸光度間接確定銥量。兩者結(jié)合實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量銥的精準(zhǔn)捕捉。（一）硫脲與銥的絡(luò)合機(jī)制：為何能實(shí)現(xiàn)選擇性富集？硫脲與銥的絡(luò)合機(jī)制基于配位化學(xué)原理。硫脲分子結(jié)構(gòu)中，硫原子有孤對(duì)電子，銥作為過(guò)渡金屬離子有空的d軌道，二者可形成配位鍵。銥離子（如Ir3?）與硫脲的絡(luò)合反應(yīng)具有較高選擇性，在常見(jiàn)共存金屬離子中，硫脲對(duì)銥的絡(luò)合穩(wěn)定性更強(qiáng)。在特定pH值、溫度等條件下，硫脲優(yōu)先與銥結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，而其他金屬離子難以形成類(lèi)似穩(wěn)定絡(luò)合物或不形成，從而實(shí)現(xiàn)從復(fù)雜樣品基質(zhì)中選擇性富集銥。（二）催化分光光度法的信號(hào)放大原理：痕量銥如何通過(guò)化學(xué)反應(yīng)“顯形”？催化分光光度法的信號(hào)放大原理基于銥的催化特性。在選定的化學(xué)反應(yīng)體系中（如某種顯色反應(yīng)），沒(méi)有銥存在時(shí)反應(yīng)緩慢，產(chǎn)物量少，吸光度變化?。挥秀灤嬖跁r(shí)，銥作為催化劑降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)速率，在相同時(shí)間內(nèi)生成大量產(chǎn)物。產(chǎn)物濃度與銥量在一定范圍內(nèi)成正比，通過(guò)測(cè)量反應(yīng)體系的吸光度變化，可將痕量銥的存在轉(zhuǎn)化為可檢測(cè)的信號(hào)。這種信號(hào)放大作用讓原本無(wú)法直接觀(guān)測(cè)的痕量銥“顯形”，實(shí)現(xiàn)低含量銥的定量測(cè)定。（三）富集與測(cè)定的協(xié)同作用：如何確保從“微量”到“可測(cè)”的精準(zhǔn)銜接？富集與測(cè)定的協(xié)同是精準(zhǔn)銜接的關(guān)鍵。富集階段通過(guò)硫脲將痕量銥從大量樣品基質(zhì)中分離并濃縮，使銥濃度達(dá)到測(cè)定方法的檢測(cè)下限以上。若直接測(cè)定，銥濃度低于檢測(cè)下限無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量；若富集不足，后續(xù)測(cè)定信號(hào)弱、誤差大。測(cè)定階段的催化分光光度法對(duì)富集后的銥量范圍有適配性，其線(xiàn)性范圍與富集后的預(yù)期銥濃度范圍匹配。同時(shí)，富集過(guò)程中控制反應(yīng)條件，避免引入干擾物質(zhì)影響后續(xù)催化反應(yīng)，確保富集后的溶液性質(zhì)適合測(cè)定，實(shí)現(xiàn)從“微量”到“可測(cè)”的精準(zhǔn)銜接。三、地球化學(xué)樣品預(yù)處理有何關(guān)鍵準(zhǔn)則？——標(biāo)準(zhǔn)中樣品制備環(huán)節(jié)的規(guī)范操作與誤差控制地球化學(xué)樣品預(yù)處理是銥量測(cè)定的基礎(chǔ)，關(guān)鍵準(zhǔn)則圍繞樣品代表性、純度和適用性。要保證樣品具有代表性，需按規(guī)范采集和縮分，避免樣品不均導(dǎo)致誤差。樣品破碎和研磨要達(dá)到規(guī)定粒度，確保后續(xù)溶樣完全。溶樣環(huán)節(jié)需選擇合適溶樣方法和試劑，徹底溶解樣品中銥，同時(shí)避免引入污染。預(yù)處理過(guò)程中要嚴(yán)格控制每一步操作，減少銥的損失，如避免器皿吸附等。遵循這些準(zhǔn)則可降低后續(xù)分析誤差，為準(zhǔn)確測(cè)定提供可靠樣品溶液。（一）樣品采集與縮分的規(guī)范：如何保證樣品的代表性？樣品采集要遵循“隨機(jī)、均勻、全面”原則，根據(jù)勘探目的和樣品類(lèi)型確定采樣點(diǎn)和采樣量，避免在異常區(qū)域或污染區(qū)域集中采樣。采樣工具要潔凈，防止引入外來(lái)雜質(zhì)。樣品縮分需按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，保證縮分后的樣品能反映原始樣品的組成。常用四分法等縮分方法，縮分過(guò)程中避免樣品損失和交叉污染。對(duì)易結(jié)塊或粒度不均的樣品，縮分前需充分混合，確?？s分后的樣品具有代表性。（二）樣品破碎與研磨的粒度要求：粒度對(duì)后續(xù)富集效率有何影響？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品破碎與研磨的粒度有明確要求，一般需將樣品研磨至一定目數(shù)（如200目）。粒度影響后續(xù)溶樣效率和富集效果，粒度較大時(shí)，樣品與溶樣試劑接觸面積小，溶樣不完全，銥無(wú)法充分釋放，導(dǎo)致后續(xù)富集和測(cè)定結(jié)果偏低。合適的粒度能增大樣品與試劑的接觸面積，提高溶樣效率，使銥更完全地進(jìn)入溶液，為硫脲富集提供充足的銥離子，從而提高富集效率和測(cè)定準(zhǔn)確性。研磨過(guò)程中要避免樣品被污染，使用瑪瑙研缽等潔凈器具。（三）溶樣方法的選擇：酸溶、堿熔等方式如何適配不同類(lèi)型樣品？不同類(lèi)型地球化學(xué)樣品（如巖石、土壤、沉積物等）性質(zhì)不同，需選擇適配的溶樣方法。酸溶法適用于多數(shù)酸性可溶樣品，常用混合酸（如鹽酸-硝酸-氫氟酸等），通過(guò)加熱等方式溶解樣品，操作相對(duì)簡(jiǎn)便，污染風(fēng)險(xiǎn)較低。堿熔法適用于難溶樣品（如含硅量高的巖石），利用堿金屬鹽（如過(guò)氧化鈉等）在高溫下與樣品反應(yīng)，破壞樣品結(jié)構(gòu)使銥溶解。選擇溶樣方法時(shí)，需考慮樣品基質(zhì)組成，確保能將樣品中銥完全溶解，同時(shí)避免引入干擾元素，為后續(xù)分析創(chuàng)造良好條件。（四）預(yù)處理過(guò)程中的污染防控：哪些環(huán)節(jié)易引入誤差？預(yù)處理過(guò)程中多個(gè)環(huán)節(jié)易引入誤差和污染。樣品破碎研磨時(shí)，若器具未清潔干凈，殘留的前次樣品或雜質(zhì)會(huì)污染當(dāng)前樣品；溶樣時(shí)使用的試劑純度不足，可能帶入銥或其他干擾元素；實(shí)驗(yàn)器皿（如燒杯、坩堝等）若材質(zhì)不合適或未充分清洗，會(huì)吸附銥或引入雜質(zhì)。此外，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的灰塵、氣流等也可能造成污染。需針對(duì)這些環(huán)節(jié)采取防控措施，如使用潔凈器具、選用優(yōu)級(jí)純?cè)噭?、?shí)驗(yàn)前充分清洗器皿、保持實(shí)驗(yàn)室潔凈等，減少污染帶來(lái)的誤差。四、硫脲富集步驟如何把控才能提升銥回收率？——從試劑選擇到操作細(xì)節(jié)的專(zhuān)家指導(dǎo)提升銥回收率需嚴(yán)格把控硫脲富集步驟各環(huán)節(jié)。試劑選擇上，硫脲純度要達(dá)標(biāo)，避免雜質(zhì)影響絡(luò)合反應(yīng)；需根據(jù)樣品情況確定合適的硫脲濃度，濃度過(guò)低無(wú)法充分絡(luò)合銥，過(guò)高可能引入干擾。操作時(shí)要控制反應(yīng)條件，如pH值、溫度、反應(yīng)時(shí)間等，這些因素直接影響絡(luò)合反應(yīng)效率。同時(shí)，要掌握正確的分離操作，確保富集后的銥絡(luò)合物能有效與基質(zhì)分離。關(guān)注這些方面可顯著提升銥回收率，保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性。（一）硫脲試劑的純度要求與選擇標(biāo)準(zhǔn)：如何避免試劑雜質(zhì)干擾？硫脲試劑純度需符合分析要求，優(yōu)先選擇優(yōu)級(jí)純或分析純?cè)噭?，降低雜質(zhì)含量。試劑中若含有微量銥，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高；若有能與硫脲或銥發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì)，會(huì)干擾絡(luò)合反應(yīng)，降低銥回收率。選擇時(shí)要查看試劑標(biāo)簽的純度指標(biāo)，必要時(shí)進(jìn)行試劑空白實(shí)驗(yàn)，檢驗(yàn)試劑是否符合要求。使用前若發(fā)現(xiàn)試劑有變質(zhì)（如結(jié)塊、變色等），需更換新試劑，避免因試劑問(wèn)題影響富集效果。（二）硫脲濃度的優(yōu)化：濃度過(guò)高或過(guò)低對(duì)富集效果有何影響？硫脲濃度需優(yōu)化確定，濃度過(guò)低時(shí)，硫脲分子數(shù)量不足，無(wú)法與樣品中銥充分絡(luò)合，導(dǎo)致銥不能完全被富集，回收率偏低；濃度過(guò)高時(shí)，可能增加溶液中雜質(zhì)的溶解度，引入更多干擾物質(zhì)，同時(shí)過(guò)量硫脲可能在后續(xù)測(cè)定步驟中產(chǎn)生副作用，影響催化反應(yīng)。實(shí)際操作中，需根據(jù)樣品中銥的大致含量和實(shí)驗(yàn)條件，通過(guò)系列濃度實(shí)驗(yàn)確定最佳硫脲濃度，在保證銥充分絡(luò)合的同時(shí)，減少干擾。（三）富集反應(yīng)的pH值與溫度控制：為何是提升回收率的關(guān)鍵？pH值和溫度是富集反應(yīng)的關(guān)鍵影響因素。pH值不合適時(shí)，硫脲的存在形態(tài)會(huì)改變，可能無(wú)法與銥有效絡(luò)合，如酸性過(guò)強(qiáng)或堿性過(guò)強(qiáng)都會(huì)影響絡(luò)合穩(wěn)定性；溫度過(guò)低，反應(yīng)速率慢，絡(luò)合反應(yīng)不完全；溫度過(guò)高，硫脲可能分解，失去絡(luò)合能力，同時(shí)可能導(dǎo)致銥絡(luò)合物分解。需嚴(yán)格控制反應(yīng)體系的pH值在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍，通過(guò)加入緩沖溶液等方式維持；按標(biāo)準(zhǔn)要求控制反應(yīng)溫度，可采用水浴等恒溫裝置，確保溫度穩(wěn)定，以提升銥回收率。（四）富集后的分離操作技巧：如何避免銥的損失？富集后的分離操作要注重技巧以避免銥損失。常用離心、過(guò)濾等分離方式，操作時(shí)要規(guī)范。離心時(shí)需達(dá)到足夠的離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間，使富集的銥絡(luò)合物與殘?jiān)行Х蛛x，避免殘?jiān)袏A帶銥絡(luò)合物溶液；過(guò)濾時(shí)選擇合適孔徑的濾膜，確保銥絡(luò)合物能順利通過(guò)，同時(shí)避免濾膜吸附銥。分離后收集濾液或上清液時(shí)要徹底，避免殘留。操作過(guò)程中動(dòng)作要輕柔，防止溶液濺出，這些細(xì)節(jié)操作可有效減少銥的損失。五、催化分光光度測(cè)定的“信號(hào)密碼”如何破解？——吸光度測(cè)量與銥量計(jì)算的核心要點(diǎn)催化分光光度測(cè)定的“信號(hào)密碼”在于吸光度與銥量的關(guān)聯(lián)。需明確測(cè)定的波長(zhǎng)，該波長(zhǎng)下反應(yīng)產(chǎn)物有最大吸光度，且干擾物質(zhì)吸光度最小。測(cè)量吸光度時(shí)要保證儀器處于正常工作狀態(tài)，進(jìn)行空白校正，消除背景干擾。銥量計(jì)算基于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，需配制系列銥標(biāo)準(zhǔn)溶液，按相同方法處理并測(cè)量吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。樣品的銥量通過(guò)其吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得，同時(shí)要考慮富集倍數(shù)等因素。掌握這些要點(diǎn)可準(zhǔn)確破解信號(hào)密碼，得到可靠的銥量結(jié)果。（一）測(cè)定波長(zhǎng)的選擇依據(jù)：如何確定最佳吸收波長(zhǎng)？測(cè)定波長(zhǎng)選擇依據(jù)是反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性。通過(guò)掃描反應(yīng)產(chǎn)物在不同波長(zhǎng)下的吸光度，繪制吸收光譜圖，從中找出吸光度最大的波長(zhǎng)，此為最大吸收波長(zhǎng)。選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，可提高測(cè)定靈敏度，減少測(cè)量誤差。同時(shí)要檢查在該波長(zhǎng)下，樣品基質(zhì)中的干擾物質(zhì)是否有吸收，若有較強(qiáng)吸收，需權(quán)衡選擇靈敏度和選擇性更優(yōu)的波長(zhǎng)，確保測(cè)定準(zhǔn)確性。（二）吸光度測(cè)量的儀器校準(zhǔn)：哪些校準(zhǔn)步驟不可忽視？吸光度測(cè)量前儀器校準(zhǔn)不可忽視。需進(jìn)行波長(zhǎng)校準(zhǔn)，確保儀器顯示波長(zhǎng)與實(shí)際波長(zhǎng)一致，可使用標(biāo)準(zhǔn)濾光片等進(jìn)行校準(zhǔn)；進(jìn)行吸光度校準(zhǔn)，用已知吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器的吸光度讀數(shù)準(zhǔn)確性。還要檢查儀器的穩(wěn)定性，開(kāi)機(jī)預(yù)熱足夠時(shí)間，確保光源穩(wěn)定。測(cè)量過(guò)程中定期進(jìn)行空白校準(zhǔn)，用空白溶液調(diào)整儀器零點(diǎn)，消除儀器漂移和背景吸收帶來(lái)的誤差，保證吸光度測(cè)量的可靠性。（三）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制規(guī)范：如何確保線(xiàn)性關(guān)系的可靠性？繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)需遵循規(guī)范。配制至少5個(gè)不同濃度的銥標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度范圍覆蓋樣品中預(yù)期銥量。按與樣品相同的處理步驟（包括硫脲富集、催化反應(yīng)等）處理標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量吸光度。以銥濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算線(xiàn)性回歸方程和相關(guān)系數(shù)。相關(guān)系數(shù)需達(dá)到規(guī)定要求（如r≥0.999），若線(xiàn)性不佳，需檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、操作步驟等是否存在問(wèn)題，重新實(shí)驗(yàn)，確保線(xiàn)性關(guān)系可靠，為銥量計(jì)算提供準(zhǔn)確依據(jù)。（四）樣品銥量的計(jì)算方法：如何結(jié)合富集倍數(shù)進(jìn)行校正？樣品銥量計(jì)算需結(jié)合富集倍數(shù)校正。先根據(jù)樣品吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得富集后溶液中銥的濃度，再乘以富集后溶液的體積，得到富集后銥的總量。富集倍數(shù)是原始樣品溶液體積與富集后溶液體積的比值（或根據(jù)富集操作中的稀釋、濃縮步驟計(jì)算），樣品中銥的實(shí)際含量等于富集后銥的總量除以樣品質(zhì)量，再乘以富集倍數(shù)的校正系數(shù)，以消除富集過(guò)程中體積變化對(duì)結(jié)