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文檔簡介
內(nèi)蒙古烏蘭察布市集寧地區(qū)2026屆化學高二第一學期期中經(jīng)典模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、元素X的+1價離子X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與N3-形成的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.X元素的原子序數(shù)是19B.X的晶體具有良好的導電性、導熱性和延展性C.X+離子是圖中的黑球D.該晶體中陽離子與陰離子個數(shù)比為3∶12、下列敘述正確的是A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為CH4(g)+O2(g)═3CO(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/molB.已知稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol,則稀醋酸與稀氫氧化鈉溶液反應生成1mol水時放出的熱量大于57.3kJC.500℃下,將0.5molI2(g)和0.5molH2(g)置于密閉的容器中充分反應生成HI(g),放熱10kJ,其熱化學方程式為:I2(g)+H2(g)2HI(g)△H=-20kJ/molD.已知25℃、101kPa條件下:4Al(s)+3O2(g)═2A12O3(s)△H=-2834.9kJ/mol,4Al(s)+2O3(g)═2A12O3(s)△H=-3119.1kJ/mol,所以,O2比O3穩(wěn)定3、已知下列熱化學方程式:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.31kJ·mol-1②2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-3119.6kJ·mol-1③C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-1411.0kJ·mol-1④2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2599.2kJ·mol-1⑤C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2219.9kJ·mol-1現(xiàn)有由2mol上述五種烴中的兩種組成的氣體混合物,經(jīng)充分燃燒后放出3037kJ熱量,則下列組合中不可能的是()A.C2H4和C2H6 B.C2H2和C3H8 C.C2H6和C3H8 D.C2H6和CH44、機動車尾氣中含NO,在催化劑作用下,利用CO可將其轉(zhuǎn)化為無毒的物質(zhì)。已知下列熱化學方程式:①②則,x為()A.-744 B.+744 C.–372 D.+3725、下列規(guī)律與化學反應的能量變化關(guān)系最大的是A.阿伏加德羅定律B.蓋斯定律C.勒夏特列原理D.歐姆定律6、苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯7、0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時,放出445kJ熱量,下列熱化學方程式中正確的是()A.CH4+2O2===CO2+2H2O△H=-890.3kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l);△H=+890.3kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3kJ/molD.2CH4(g)+4O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l);△H2=-1780kJ8、下列說法中,正確的是()A.1molNO的質(zhì)量是30gB.標準狀況下,1molH2O的體積是22.4LC.17gNH3含有的氫原子總數(shù)為6.02×1023D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.01mol9、“五千年文化,三千年詩韻。我們的經(jīng)典從未斷流”,明代詩人于謙在《石灰吟》中寫道:“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑。粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間?!边@首膾炙人口的詩篇不僅蘊含了深刻的人文精神,還蘊藏了有趣的化學知識,下列有關(guān)說法中,錯誤的是A.化學反應過程中同時存在著物質(zhì)變化和能量變化,其中物質(zhì)變化是基礎(chǔ)B.這首詩說明化學能與熱能在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化C.石灰石的分解是熵增反應,因此在任何條件下都能自發(fā)進行D.“要留清白在人間”涉及反應中的化學物質(zhì)有強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)`10、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應:xA(g)+yB(g)zC(g)。平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷錯誤的是()A.x+y<zB.平衡向逆反應方向移動C.B的轉(zhuǎn)化率降低D.C的體積分數(shù)下降11、分類是學習和研究化學的一種重要方法。下列分類合理的是()A.CaCO3和CaO都屬于鹽 B.H2SO4和HCl都屬于酸C.NaOH和Na2CO3都屬于堿 D.CuO和CuCO3都屬于氧化物12、下列室溫下的溶液中,有關(guān)溶液中各粒子的濃度關(guān)系判斷正確有①0.1mol·L-1CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)②0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中:c(NH)>c(SO)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-)③等體積、等物質(zhì)的量濃度的弱酸HX和NaX混合后的溶液中:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)④pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液以任意比混合:c(H+)+c(M+)>c(OH-)⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+c(H2CO3)⑥向醋酸鈉溶液中加入醋酸,得到的酸性混合溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)⑦pH=7的NH3—NH4Cl混合溶液中:c(NH)=c(Cl-)⑧0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)A.3個B.4個C.5個D.6個13、最近《科學》雜志評出“十大科技突破”,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列關(guān)于水的說法中正確的是()A.加入電解質(zhì)一定會破壞水的電離平衡,其中酸和堿通常都會抑制水的電離B.水的電離和電解都需要電,常溫下都是非自發(fā)過程C.水電離出的c(H+)=10-7mol/L的溶液一定呈中性D.水的離子積不僅只適用于純水,升高溫度一定使水的離子積增大14、反應2X(氣)+Y(氣)=2Z(氣)+熱量,在不同溫度(T1和T2)及壓強(P1和P2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(nz)與反應時間(t)的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是A.T1<T2P1<P2 B.T1<T2Pl>P2C.T1>T2P1>P2 D.T1>T2P1<P215、在一固定體積的密閉容器中,進行下列反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=akJ·mol-1其化學平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表所示:T(℃)70080083010001200K0.60.91.01.72.6則下列有關(guān)敘述正確的是A.a(chǎn)<0B.可測量容器總壓強變化來判定化學反應是否達到平衡C.溫度為830℃時,若c(CO2)·c(H2)>c(CO)·c(H2O),此時v正>v逆D.溫度不變,增大c(CO2),平衡右移,K增大16、下列說法或表示法正確的是()A.化學反應必須發(fā)生有效碰撞,但有效碰撞不一定發(fā)生化學反應B.由C(s,石墨)=C(s,金剛石);ΔH=+1.19kJ·mol—1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol—1,若將0.5mol/L的H2SO4溶液與1mol/L的NaOH溶液等體積混合,放出的熱量等于57.3kJD.乙醇的燃燒熱ΔH=-1366.8kJ·mol—1,則在25℃、101kPa時,1kg乙醇充分燃燒后放出2.971×104kJ熱量17、用陰離子交換膜控制電解液中OH-的濃度制備納米Cu2O,反應為2Cu+H2OCu2O+H2↑,裝置如圖,下列說法中正確的是A.電解時Cl-通過交換膜向Ti極移動B.陽極發(fā)生的反應為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2OC.陰極OH-放電,有O2生成D.Ti電極和Cu電極生成物物質(zhì)的量之比為2∶118、已知:25°C時,,。下列說法正確的是A.25°C時,飽和溶液與飽和溶液相比,前者的大B.25°C時,在的懸濁液加入少量的固體,增大C.25°C時,固體在20ml0.01mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小D.25°C時,在的懸濁液加入溶液后,不可能轉(zhuǎn)化成為19、常溫下,,分別向溶液和溶液中逐滴加入溶液,滴定曲線如右圖所示,下列敘述正確的是()A.點溶液中存在:B.、點溶液中鈉離子濃度的關(guān)系為:C.點溶液中存在:D.點溶液中:20、如圖所示,可逆反應:2A(g)+B(g)2C(g)△H<0的圖像正確的是A. B.C. D.21、下列屬于油脂的用途的是()①人類的營養(yǎng)物質(zhì)②制取肥皂③制取甘油④制取高級脂肪酸⑤制取汽油A.①②③ B.①③⑤ C.②③④⑤ D.①②③④22、鎂—氯化銀電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。用該水激活電池為電源電解NaCl溶液時,X電極上產(chǎn)生無色無味氣體。下列分析不正確的是A.水激活電池內(nèi)由正極向負極遷移B.II為正極,其反應式為C.每轉(zhuǎn)移0.5mole-,U型管中消耗0.5molH2OD.開始時U型管中X極附近pH逐漸增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與反應條件已略去)。A是常見金屬,B是常見強酸;D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍;E是最常見的無色液體;G為常見強堿,其焰色反應呈黃色;J是常見紅色固體氧化物。請回答下列問題:(1)G的電子式為_________。(2)H的化學式為__________。(3)寫出反應①的離子方程式:___________________________。(4)寫出反應②的化學方程式:___________________________。24、(12分)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______,E中的官能團名稱為______。(2)步驟③、⑤的反應類型分別為______、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成:若反應1所用試劑為Cl2,則反應2的化學方程式為______。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。25、(12分)某實驗室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液.(1)所需玻璃儀器有:玻璃棒、燒杯、100mL量筒、________、________(2)實驗時圖中所示操作的先后順序為________(填編號)(3)在配制過程中,下列操作對所配溶液濃度有無影響?(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①稱量時誤用“左碼右物”________②轉(zhuǎn)移溶液后沒有洗滌燒杯和玻璃棒________③向容量瓶加水定容時俯視液面________④搖勻后液面下降,再加水至刻度線________(4)所需Na2CO3固體的質(zhì)量為____
g;若改用濃溶液稀釋,需要量取2mol/LNa2CO3溶液________
mL.26、(10分)為了證明化學反應有一定的限度,進行了如下探究活動:(1)步驟1:取8mL0.1mol?L﹣1的KI溶液于試管,滴加0.1mol?L﹣1的FeCl3溶液5~6滴,振蕩;請寫出步驟1中發(fā)生的離子反應方程式:_____________________。步驟2:在上述試管中加入2mLCCl4,充分振蕩、靜置;步驟3:取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管,滴加5~6滴0.1mol?L﹣1____________________(試劑名稱),振蕩,未見溶液呈血紅色。(2)探究的目的是通過檢驗Fe3+,來驗證是否有Fe3+殘留,從而證明化學反應有一定的限度。針對實驗現(xiàn)象,同學們提出了下列兩種猜想:猜想一:KI溶液過量,F(xiàn)e3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,溶液無Fe3+猜想二:Fe3+大部分轉(zhuǎn)化為Fe2+,使生成Fe(SCN)3濃度極小,肉眼無法觀察其顏色為了驗證猜想,在查閱資料后,獲得下列信息:信息一:Fe3+可與[Fe(CN)6]4﹣反應生成藍色沉淀,用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN更高。信息二:乙醚比水輕且微溶于水,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大。結(jié)合新信息,請你完成以下實驗:各取少許步驟3的水溶液分別于試管A、B中,請將相關(guān)的實驗操作、預期現(xiàn)象和結(jié)論填入下表空白處:實驗操作預期現(xiàn)象結(jié)論實驗1:①__________________________________藍色沉淀②_______________實驗2:在試管B加入少量乙醚,充分振蕩,靜置③______________則“猜想二”成立27、(12分)已知在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應生成1mol水時的反應熱叫做中和熱?,F(xiàn)利用如圖裝置進行中和熱的測定,請回答下列問題:(1)圖示裝置有兩處重要組成部分未畫出,它們是____________、_______________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是________________。(3)若操作時分幾次注入反應液,求得的反應熱數(shù)值_____(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(4)做一次完整的中和熱測定實驗,溫度計需使用__________次。(5)量取0.5mol/L的鹽酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL進行實驗,測得鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為t1℃,混合反應后最高溫度為t2℃,設溶液密度均為1g/mL,生成溶液的比熱容c=4.18J/g?℃。請列式計算中和熱:△H=______________kJ/mol(不用化簡)。28、(14分)隨著氮氧化物對環(huán)境及人類活動影響的日趨嚴重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主要問題之一。利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)△H<0(1)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)︰n(NO)=2︰3充入反應物,發(fā)生上述反應。下列不能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是__。A.c(NH3)︰c(NO)=2︰3B.n(NH3)︰n(N2)不變C.容器內(nèi)壓強不變D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變E.1molN—H鍵斷裂的同時,生成1molO—H鍵(2)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發(fā)生上述反應,NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖所示。①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時段內(nèi)NO的平均反應速率v(NO)=__;②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是__。29、(10分)R、Q、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,R與Q形成的氣態(tài)化合物的水化物顯堿性,X、Y、Z三種元素族序數(shù)之和為10,Y單質(zhì)能與強堿溶液反應,Z元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的兩倍。(1)Z在周期表中的位置_______________;X、Y、Z三種元素形成的簡單離子半徑由大到小的順序是________________________。(用離子符號回答)(2)X和R兩種元素按原子個數(shù)比1:1組成的化合物的電子式為____________。(3)寫出Y、Z兩種元素最高價氧化物對應的水化物相反應的離子方程式:_____________。(4)水的沸點遠高于Z元素的氫化物的沸點,原因是_________________。(5)Q4是一種Q元素的新單質(zhì),可用作推進劑或炸藥,推算其分子中含有_____對共用電子。(6)由R、Q兩元素組成的一種液態(tài)化合物W常用作還原劑,W分子中含有18個電子,W分子的結(jié)構(gòu)式為_____________________。W與氫氧化銅懸濁液反應生成氧化亞銅,同時產(chǎn)生一種穩(wěn)定的氣態(tài)單質(zhì),該反應的化學方程式為_____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】分析:A項,X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,X+的K、L、M層依次排有2、8、18個電子,X的原子序數(shù)為29;B項,X為Cu,Cu屬于金屬晶體;C項,用“均攤法”確定X+是圖中的黑球;D項,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0確定陰、陽離子個數(shù)比。詳解:A項,X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,X+的K、L、M層依次排有2、8、18個電子,X+核外有28個電子,X原子核外有29個電子,X的原子序數(shù)為29,A項錯誤;B項,X的原子序數(shù)為29,X為Cu,Cu屬于金屬晶體,金屬晶體具有良好的導電性、導熱性和延展性,B項正確;C項,用“均攤法”,白球:8=1個,黑球:12=3個,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0,X+與N3-的個數(shù)比為3:1,X+是圖中的黑球,C項正確;D項,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0,X+與N3-的個數(shù)比為3:1,D項正確;答案選A。2、D【詳解】A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ/mol,燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和液態(tài)水,甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol,故A錯誤;B.醋酸電離需要吸熱,則稀醋酸與稀氫氧化鈉溶液反應生成1mol水時放出熱量小于57.3kJ,故B錯誤;C.0.5mol
I2(g)和
0.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應生成HI(g),放熱10kJ,則1molI2(g)完全反應放出熱量大于20kJ,因此I2(g)+H2(g)=2HI(g)△H<-20kJ/mol,故C錯誤;D.由①4Al(s)+3O2(g)═2A12O3(s)△H=-2834.9kJ/mol,②4Al(s)+2O3(g)═2A12O3(s)△H=-3119.1kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,將①-②得:3O2(g)═2O3(g)△H=-2834.9kJ/mol-(-3119.1kJ/mol)>0,氧氣的能量低,則O2比O3穩(wěn)定,故D正確;故選D。3、C【分析】兩種氣體組成的混合物2mol,經(jīng)充分燃燒放出3037kJ熱量,則一定存在一種氣體所產(chǎn)生的熱量大于3037kJ,另外一種氣體所產(chǎn)生的熱量小于3037kJ,據(jù)此分析解答;【詳解】A.2molC2H4完全燃燒放出2822kJ,2molC2H6完全燃燒放出3119.6kJ,3037kJ介于2822kJ與3119.6kJ之間,A不滿足題意;B.2molC2H2完全燃燒放出2599.2kJ,2molC3H8完全燃燒放出4439.8kJ,3037kJ介于2599.2kJ和4439.8kJ之間,B不滿足題意;C.2molC2H6完全燃燒放出3119.6kJ,2molC3H8完全燃燒放出4439.8kJ,兩者均大于3037kJ,C滿足題意;D.2molC2H6完全燃燒放出3119.6kJ,2molCH4完全燃燒放出1780.62kJ,3037kJ介于1780.62kJ與3119.6kJ之間,D不滿足題意。答案選C?!军c睛】本題考查了物質(zhì)燃燒放熱的定量計算,注意混合氣體燃燒放熱的分析判斷,利用極值判斷是解題關(guān)鍵。4、C【詳解】已知①②根據(jù)蓋斯定律(②-①)可得的,故答案為C。5、B【解析】試題分析:A.阿伏加德羅定律反映的是氣體的分子數(shù)與氣體的體積、外界條件的關(guān)系的知識,與能量變化關(guān)系不是很大,錯誤;B.蓋斯定律表示的是物質(zhì)發(fā)生反應時的能量變化只與物質(zhì)的存在狀態(tài)與物質(zhì)的多少有關(guān),而與反應途徑無關(guān),因此表示的是與化學反應的能量變化關(guān)系最大的規(guī)律,正確;C.勒夏特列原理表示是可逆化學反應變化的規(guī)律,如果改變影響化學平衡的一個條件,化學平衡會向能夠減弱這種改變的方向移動,與化學反應的能量變化關(guān)系不大,錯誤;D.歐姆定律是計算電流與電壓關(guān)系的規(guī)律,與能量變化關(guān)系不大,錯誤??键c:考查變化規(guī)律與化學反應的能量變化關(guān)系的知識。6、C【分析】本題考查的是有機物的化學性質(zhì),應該先確定物質(zhì)中含有的官能團或特定結(jié)構(gòu)(苯環(huán)等非官能團),再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)?!驹斀狻緼.苯乙烯中有苯環(huán),液溴和鐵粉作用下,溴取代苯環(huán)上的氫原子,所以選項A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項B正確。C.苯乙烯與HCl應該發(fā)生加成反應,得到的是氯代苯乙烷,選項C錯誤。D.乙苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應得到聚苯乙烯,選項D正確?!军c睛】本題需要注意的是選項A,題目說將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代,這里的問題是,會不會發(fā)生加成反應。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的,但是反應的速率較慢,加入的鐵粉與液溴反應得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快;或者也可以認為溴過量,發(fā)生加成以后再進行取代。7、C【詳解】A.熱化學方程中應注明反應物和生成物的狀態(tài),故A錯誤;B.該反應放熱,焓變的符號應為“-”,故B錯誤;C.0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時,放出445kJ熱量,則1molCH4完全燃燒,放出890kJ熱量,熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol,故C正確;D.焓變單位為kJ/mol,故D錯誤;故選C。8、A【詳解】A.1molNO的質(zhì)量是1mol×30g/mol=30g,選項A正確;B.標準狀況下,H2O是液體,不能用氣體摩爾體積公式計算其物質(zhì)的量,選項B錯誤;C.17gNH3的物質(zhì)的量為1mol,含有的氫原子總數(shù)為3×6.02×1023,選項C錯誤;D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.02mol,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查摩爾、摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的量等的計算。要根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成確定物質(zhì)中所含原子個數(shù),為易錯點。①1molNO的質(zhì)量是1mol×30g/mol=30g;②標準狀況下,H2O是液體,不能用氣體摩爾體積公式計算其物質(zhì)的量;③依據(jù)n=計算即可;④根據(jù)n=cV計算即可。9、C【詳解】A、化學反應的本質(zhì)是舊鍵斷裂,新鍵生成,在化學反應過程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時一定發(fā)生能量變化,其中物質(zhì)變化是基礎(chǔ),選項A正確;B.“烈火焚燒若等閑”說明化學能與熱能在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化,選項B正確;C.石灰石的分解生成氧化鈣和二氧化碳是熵增反應,該反應為吸熱反應,△H>0,要使△H-T△S<0,反應必須在高溫條件下才能自發(fā)進行,選項C錯誤;D.“要留清白在人間”涉及反應為氫氧化鈣與二氧化碳反應生成碳酸鈣和水,反應中的化學物質(zhì)有強電解質(zhì)碳酸鈣、氫氧化鈣,弱電解質(zhì)水和非電解質(zhì)二氧化碳,選項D正確。答案選C。10、D【解析】試題分析:保持溫度不變,將容器的體積擴大兩倍,如平衡不移動,A的濃度為0.40mol/L,實際A的濃度變?yōu)?.5mol/L,說明平衡向生成A的方向移動,即向逆反應移動。A、平衡向逆反應移動,減小壓強平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動,即x+y>z,錯誤;B、由上述分析可知,平衡向逆反應移動,錯誤;C、平衡向生成A的方向移動,即逆反應移動,B的轉(zhuǎn)化率降低,錯誤;D、平衡向逆反應移動,C的體積分數(shù)下降,正確??键c:考查化學平衡的移動11、B【詳解】A.CaCO3屬于鹽,CaO屬于氧化物,故A錯誤;
B.H2SO4和HCl都屬于酸,故B正確;C.NaOH屬于堿,Na2CO3屬于鹽,故C錯誤;
D.CuO屬于氧化物,CuCO3屬于鹽,故D錯誤。故選B。12、A【解析】試題分析:①0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在電荷守恒式為c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),則c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),故①正確;②0.1mol·L-1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中因Cu2+和NH4+的水解溶液顯酸性,但水解程度均較弱,則c(SO)>c(NH)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-),故②錯誤;③等體積、等物質(zhì)的量濃度的弱酸HX和NaX混合后的溶液可能顯酸性也可能顯堿性,故③錯誤;④pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液以任意比混合存在電荷守恒式c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-),則c(H+)+c(M+)>c(OH-),故④正確;⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中存在的質(zhì)子守恒式為c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+2c(H2CO3),故⑤錯誤;⑥向醋酸鈉溶液中加入醋酸,得到的酸性混合溶液中存在電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)肯定不成立,故⑥錯誤;⑦NH3—NH4Cl混合溶液中存在電荷守恒c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),當pH=7時c(NH)=c(Cl-),故⑦正確;⑧0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4說明HA-電離大于HA-水解,則c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),故⑧錯誤;答案為A。考點:考查弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解及溶液中離子濃度的比較等。13、D【詳解】A.加入電解質(zhì)不一定會破壞水的電離平衡,其中酸和堿通常都會抑制水的電離,A錯誤;B.水的電離不需要通電、常溫下是自發(fā)過程,水電解需要電、常溫下是非自發(fā)過程,B錯誤;C.常溫下,水電離出的c(H+)=10-7mol/L的溶液一定呈中性,C錯誤;D.水的離子積不僅只適用于純水,升高溫度促進水電離,一定使水的離子積增大,D正確;答案選D。14、C【詳解】根據(jù)溫度對反應速率的影響可知,溫度越高,反應速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強對反應速率的影響可知,壓強越大,反應速率越大,則達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強大,故有:P1>P2,故選C。【點晴】解答本題可以采取“定一議二”原則分析,根據(jù)等壓線,由溫度對Z的轉(zhuǎn)化率影響,判斷升高溫度平衡移動方向,確定反應吸熱與放熱;特別注意根據(jù)溫度、壓強對平衡移動的影響分析,溫度越高、壓強越大,則反應速率越大,達到平衡用的時間越少,曲線的斜率越大,先拐先平溫度、壓強大。15、C【詳解】A.化學平衡常數(shù)只受溫度的影響,根據(jù)表中數(shù)據(jù),溫度升高,平衡常數(shù)增大,即平衡向正反應方向進行,此反應是吸熱反應,a>0,故A錯誤;B.反應前后,氣體系數(shù)之和相等,壓強不變,不能說明反應達到平衡,故B錯誤;C.此時的Qc<K,說明反應向正反應進行,故C正確;D.K只受溫度影響,溫度不變,K不變,故D錯誤。16、D【分析】A.能發(fā)生化學反應的碰撞是有效碰撞,發(fā)生有效碰撞的分子一定是能量比較高的活化分子,能量比較低的普通分子,不能發(fā)生有效碰撞;B.能量低的物質(zhì)較穩(wěn)定;C.由于不知道溶液的體積,無法確定生成水的物質(zhì)的量,則不能確定釋放的熱量;【詳解】A.能發(fā)生化學反應的碰撞是有效碰撞,有效碰撞一定發(fā)生了化學反應。發(fā)生有效碰撞的分子一定是能量比較高的活化分子,能量比較低的普通分子,不能發(fā)生有效碰撞,A錯誤;B.石墨生成金剛石為吸熱反應,能量低的物質(zhì)較穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,B錯誤;C.由于不知道溶液的體積,無法確定生成水的物質(zhì)的量,則不能確定釋放的熱量,C錯誤;D.乙醇的燃燒熱為1mol乙醇完全燃燒時生成穩(wěn)定的化合物時所釋放的熱量;1kg乙醇為21.74mol釋放2.971×104kJ熱量,D正確;答案為D【點睛】C項計算中和熱時,需要知道溶液的體積,只給濃度無法計算,有時學生直接用濃度求解,容易出錯。17、B【解析】根據(jù)裝置圖和電解總反應分析,Cu極為陽極,Cu極電極反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;Ti極為陰極,Ti極電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;電解池中陰離子通過陰離子交換膜向陽極移動;據(jù)此分析作答?!驹斀狻緾u極與外加電源的正極相連,Cu極為陽極,Ti極與外加電源的負極相連,Ti極為陰極;A項,電解時陰離子向陽極移動,OH-通過陰離子交換膜向Cu極移動,A項錯誤;B項,Cu極為陽極,陽極電極反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,B項正確;C項,Ti極為陰極,陰極電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陰極有H2生成,C項錯誤;D項,根據(jù)電極反應式和陰、陽極得失電子相等,Ti極生成的H2和Cu極生成的Cu2O物質(zhì)的量之比為1:1,D項錯誤;答案選B。18、B【詳解】A項,Mg(OH)2的溶度積小,由Ksp計算則其鎂離子濃度小,故A項錯誤;B項,NH4+可以結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH-離子,從而促使Mg(OH)2的電離平衡正向移動,c(Mg2+)增大,故B項正確;C項,Ksp不隨濃度變化,僅與溫度有關(guān),故C項錯誤;D項,兩者Ksp接近,使用濃氟化鈉溶液,可以使氫氧化鎂轉(zhuǎn)化,故D項錯誤。答案選B。19、D【分析】溶液顯堿性,溶液顯酸性,故ac曲線是向溶液中滴加氫氧化鈉,bd曲線是向溶液中滴加氫氧化鈉,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.a(chǎn)點溶液溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸氫鈉1:1,物料守恒,A錯誤;B.根據(jù)題中數(shù)據(jù)分析,a、b點溶液中鈉離子濃度的關(guān)系為:,B錯誤;C.c點溶液中電荷守恒式為:,C錯誤;D.d點溶液pH=7,根據(jù)電離常數(shù)表達式中:,D正確;故答案選D。20、A【詳解】A.△H<0為放熱反應,溫度高反應速率快,升高溫度平衡逆向移動,則溫度高時先達到平衡狀態(tài),且C%的含量低,故A正確;B.該反應為氣體體積減小的反應,增大壓強平衡正向移動,則交叉點后正反應速率大于逆反應速率,故B錯誤;C.該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,且正逆反應速率均增大,圖中速率減小不符合,故C錯誤;D.升高溫度平衡逆向移動,則溫度高時A的轉(zhuǎn)化率小,圖象不符,故D錯誤;故選A。21、D【詳解】油脂是高級脂肪酸的甘油酯,可用于①人類的營養(yǎng)物質(zhì)、②制取肥皂、③制取甘油、④制取高級脂肪酸,汽油的成分是烴類,油脂無法制取汽油。答案D。22、B【分析】X電極上有無色氣體逸出,應為陰極,生成氫氣,則Ⅰ為負極,Ⅱ為正極,根據(jù)Mg-AgCl電池中,活潑金屬Mg是還原劑、AgCl是氧化劑,金屬Mg作負極,正極反應為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,負極反應式為:Mg-2e-=Mg2+,在原電池中陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,以形成閉合電路,以此解答該題?!驹斀狻緼.原電池放電時,陰離子向負極移動,則Cl-在正極產(chǎn)生由正極向負極遷移,故A正確;B.AgCl是氧化劑,AgCl在正極上得電子,則正極電極反應式為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,故B錯誤;C.由2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑可知每轉(zhuǎn)移0.5mole-,消耗0.5mol水,故C正確;D.X電極上有無色氣體逸出,應為陰極,生成氫氣,同時產(chǎn)生氫氧根離子,因此開始時U型管中X極附近pH逐漸增大,故D正確;故答案選B。二、非選擇題(共84分)23、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G為常見強堿,其焰色反應呈黃色,則G為NaOH,E是最常見的無色液體,則E為H2O,J是常見紅色固體氧化物,則J為Fe2O3,J中的鐵元素來自于A,則A為Fe,B是常見強酸,能與Fe反應生成無色氣體D和水,且D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍,則I為O2,D為SO2,B為H2SO4,F(xiàn)e2O3與H2SO4反應生成硫酸鐵和水,則C為Fe2(SO4)3,SO2具有還原性,將Fe2(SO4)3還原為FeSO4,則F為FeSO4,F(xiàn)eSO4與NaOH反應生成氫氧化亞鐵和硫酸鈉,則H為Fe(OH)2,據(jù)此答題。【詳解】(1)G為NaOH,NaOH由離子鍵和共價鍵構(gòu)成,其電子式為:,故答案為。(2)H為Fe(OH)2,化學式為:Fe(OH)2,故答案為Fe(OH)2。(3)反應①為硫酸鐵、二氧化硫與水反應,離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反應②為氧化鐵與硫酸反應,化學方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。24、羰基、溴原子取代反應消去反應+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應生成B,B消去反應生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡式的差異性知,C應為,C發(fā)生取代反應生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知,D發(fā)生加成反應生成E,E為,E發(fā)生消去反應生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應生成G,G發(fā)生加成反應生成H,H發(fā)生反應生成I,再結(jié)合問題分析解答。【詳解】(1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,其中的官能團名稱為羰基、溴原子;(2)通過以上分析中,③的反應類型為取代反應,⑤的反應類型為消去反應;(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應生成,所以反應2的化學方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。25、膠頭滴管500mL容量瓶②④③⑤①⑥偏低偏低偏高偏低5.325.0【解析】實驗室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,應選擇500mL容量瓶,操作步驟:計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻。【詳解】(1)實驗室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,應選擇500mL容量瓶,操作步驟:計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻,用到的儀器:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,所以還缺少的玻璃儀器為:500mL容量瓶,膠頭滴管;故答案為500mL容量瓶,膠頭滴管;(2)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟:計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻,所以正確的操作步驟為:②④③⑤①⑥;故答案為②④③⑤①⑥;(3)①稱量時誤用“左碼右物”,依據(jù)托盤天平原理:左盤的質(zhì)量=右盤的質(zhì)量+游碼的質(zhì)量,所以實際稱取的質(zhì)量=砝碼的質(zhì)量-游碼的質(zhì)量,稱取的溶質(zhì)的質(zhì)量偏小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低;故答案為偏低;②轉(zhuǎn)移溶液后沒有洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低;故答案為偏低;③向容量瓶加水定容時俯視液面,導致溶液體積偏小,溶液的物質(zhì)的量濃度偏高;故答案為偏高;④搖勻后液面下降,再加水至刻度線,導致溶液體積偏大,溶液濃度偏低;故答案為偏低;(4)實驗室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,應選擇500mL容量瓶,需要碳酸鈉的質(zhì)量m=0.10mol/L×106g/mol×0.5L=5.3g;若改用濃溶液稀釋,設需要量取2mol/LNa2CO3溶液體積為V,則依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得V×2mol/L=0.10mol/L×500mL,解得V=25.0mL;故答案為5.3;25.0?!军c睛】本題考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法,注意掌握配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法,明確誤差分析的方法與技巧,側(cè)重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導和訓練。配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析,要緊扣公式c=n/V:如①用量筒量取濃硫酸倒入小燒杯后,用蒸餾水洗滌量筒并將洗滌液轉(zhuǎn)移至小燒杯中,會造成結(jié)果偏大,因為量筒中的殘留液是量筒的自然殘留液,在制造儀器時已經(jīng)將該部分的體積扣除,若洗滌并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,所配溶液濃度偏高;②配制氫氧化鈉溶液時,將稱量好的氫氧化鈉固體放入小燒杯中溶解,未冷卻立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中并定容,會造成結(jié)偏大;因為氫氧化鈉固體溶于水放熱,定容后冷卻至室溫,溶液體積縮小,低于刻度線,濃度偏大,若是溶解過程中吸熱的物質(zhì),則溶液濃度偏小等等。26、2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2硫氰酸鉀溶液在試管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液則“猜想一”不成立乙醚層呈紅色【解析】(1)步驟1:活動(Ⅰ)KI和FeCl3發(fā)生氧化還原反應生成I2、KCl和FeCl2,發(fā)生反應:2KI+FeCl3=I2+2KCl+FeCl2,其離子反應為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故答案為:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;步驟3:取上述步驟2靜置分層后的上層水溶液少量于試管,滴加5~6滴0.1mol?L-1硫氰酸鉀溶液,振蕩,未見溶液呈血紅色,故答案為:硫氰酸鉀溶液;(2)由信息一可得:往探究活動III溶液中加入乙醚,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚溶解度較大,充分振蕩,乙醚層呈血紅色,由信息信息二可得:取萃取后的上層清液滴加2-3滴K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,故答案為:在試管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液;則“猜想一”不成立;乙醚層呈紅色。27、硬紙板環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中熱量損失偏小3-0.418(t2-t1)/0.025或-16.72(t2-t1)【解析】(1)圖示裝置有兩處重要組成部分未畫出,它們是蓋在燒杯口的硬紙板和用于攪拌的環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少實驗過程中熱量損失。(3)若操作時分幾次注入反應液,則每次打開硬紙板加注反應液時,都會有熱量損失,所以求得的反應熱數(shù)值偏小。(4)做一次完整的中和熱測定實驗,溫度計需使用3次,分別是測反應前酸溶液的溫度、測反應前堿溶液的溫度以及混合反應后測最高溫度。(5)量取0.5mol/L的鹽酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL進行實驗,測得鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為t1℃,混合反應后最高溫度為t2℃,設溶液密度均為1g/mL,則混合后溶液的質(zhì)量為100g,生成水0.025mol,中和熱△H=-0.418(t2-t1)/0.025kJ/mol。點睛:做一次完整的中和熱測定實驗,溫度計需使用3次,分別是測反應前酸溶液的溫度、測反應前堿溶液的溫度
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