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文檔簡介
遼寧省撫順市六校協(xié)作體2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.氧的原子結(jié)構(gòu)示意圖: B.氯化鈉溶于水的電離方程式:NaCl=Na++ClC.氯化氫的電子式: D.乙烯的分子式:CH2CH22、建立清潔低碳、安全高效的能源體系,消除目前燃料燃燒時產(chǎn)生的環(huán)境污染,同時緩解能源危機(jī),有關(guān)專家提出了利用太陽能制取氫能的構(gòu)想(如圖)。下列說法不正確的是A.電能屬于一次能源B.氫能是一種燃燒無害、十分清潔的能源C.太陽能能量巨大,取之不盡,用之不竭D.氫能的廣泛使用還有待各位同學(xué)不懈努力,加強(qiáng)技術(shù)研發(fā)。3、下列關(guān)于平衡膳食的一般搭配原則正確的是①主食與副食搭配②干食與稀食搭配③粗糧與細(xì)糧搭配④葷菜與蔬菜搭配A.①④B.②③C.①③④D.都正確4、甲烷是一種高效清潔的新能源,0.25mol甲烷完全燃燒生成液態(tài)水時放出222.5kJ熱量,則下列熱化學(xué)方程式中正確的是()A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+890kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+890kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-1D.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-15、苯和甲苯相比較,下列敘述不正確的是A.都屬于芳香烴 B.都能在空氣中燃燒C.都能發(fā)生取代反應(yīng) D.都能使酸性KMnO4溶液褪色6、下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是()A.碳酸鈣受熱分解 B.乙醇燃燒C.鋁粉與氧化鐵粉末反應(yīng) D.氧化鈣溶于水7、下列藥品不屬于人工合成的藥物的是A.阿司匹林 B.青霉素 C.抗酸藥 D.麻黃堿8、下列各反應(yīng)中,反應(yīng)類型與其他反應(yīng)不同的是()A.甲烷與氯氣混合后光照B.以苯為原料制備溴苯C.由1,2-二溴乙烷制備1,2-乙二醇D.一定條件下甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸9、強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)ΔH=-57.3kJ/mol。向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入下列物質(zhì):①稀醋酸②濃硫酸③稀硝酸,恰好完全反應(yīng)時的熱效應(yīng)ΔH1、ΔH2、ΔH3的關(guān)系正確的是()A.ΔH1>ΔH2>ΔH3 B.ΔH1<ΔH3<ΔH2C.ΔH1<ΔH2<ΔH3 D.ΔH1>ΔH3>ΔH210、現(xiàn)有下列四個圖像:下列反應(yīng)中全部符合上述圖像的反應(yīng)是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH1<0B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH2>0C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH3<0D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH4>011、按照官能團(tuán)可以給有機(jī)物進(jìn)行分類,下列有機(jī)物類別劃分正確的是()A.含有醛基,屬于醛類物質(zhì)B.含有苯環(huán),屬于芳香烴C.CH3CH2Br含有溴原子,屬于鹵代烴D.含有苯環(huán)和羥基,屬于酚類物質(zhì)12、下列各組物質(zhì)間反應(yīng):①Cu與HNO3溶液②鈉與氧氣③Zn與H2SO4溶液④MnO2與HCl溶液。由于濃度不同反應(yīng)情況不同的有()A.①③ B.②④ C.①③④ D.①②③④13、第一電離能(I1)是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量。如圖是部分元素的第一電離能隨原子序數(shù)變化的曲線(其中12~17號元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。下列說法中不正確的是A.分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,可推斷在Na~Ar元素中,Al的第一電離能的最小范圍為:Na<Al<MgB.從上圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1變化規(guī)律是:隨核電荷數(shù)增加第一電離能逐漸減小C.圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是第六周期,IA族D.根據(jù)周期表對角線規(guī)則,BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液加以鑒別14、下列物質(zhì)分離提純的方法不正確的是()A.提純工業(yè)乙醇(含甲醇、水等雜質(zhì))的裝置:③B.提純粗苯甲酸選擇裝置:②①C.提純粗苯甲酸三個步驟:加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶D.苯中混有少量苯酚選擇裝置:④15、二氯丁烷的同分異構(gòu)體有()A.6種 B.8種 C.9種 D.10種16、在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實驗條件下進(jìn)行,它們的起始狀態(tài)均為c(A)=0.100mol·L-1、c(B)=0.200mol·L-1、c(C)=0mol·L-1。在三種條件下,反應(yīng)物A的濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法中正確的是A.反應(yīng)的平衡常數(shù):①<②B.反應(yīng)A+2BC的ΔH>0C.實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為60%D.實驗③平衡時c(C)=0.040mol·L-117、可逆反應(yīng)2NO2(g)2NO(g)+O2(g),在容積固定的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(
)①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO③用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率之比為2:2:1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦ C.①③④⑤ D.全部18、某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)△H>0,下列敘述正確的是A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動。B.當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡。C.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動。D.平衡后加入X,平衡正向移動,兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均增大。19、下列判斷全部正確的一組是:()ABCD強(qiáng)電解質(zhì)NaClH2SO4CaF2石墨弱電解質(zhì)HFBaSO4HClONH3·H2O非電解質(zhì)Cl2CS2CCl4蔗糖A.A B.B C.C D.D20、下列關(guān)于“劑”的說法正確的是A.鹵制品中可添加亞硝酸鹽作為增色劑B.補血劑口服液中添加的維生素C作為氧化劑C.中國古代用明礬溶液做銅鏡表面銅銹的除銹劑D.月餅包裝盒內(nèi)放有小袋鐵粉主要作為干燥劑21、2017年8月,四川九寨溝地震造成了重大人員財產(chǎn)損失。地震救援中需要使用大量的消毒劑,下列消毒劑屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是()A.次氯酸 B.二氧化氯 C.酒精 D.高錳酸鉀22、已知0.1mol·L-1FeCl3溶液與0.01mol·L-1KSCN溶液等體積混合,發(fā)生如下反應(yīng):FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,改變下列條件,能使溶液顏色變淺的是A.向溶液中加入少量KCl晶體 B.向溶液中加入一定量KCl溶液C.向溶液中加入少量AgNO3固體 D.向溶液中滴加幾滴1mol·L-1FeCl3溶液二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。24、(12分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機(jī)玻璃:____________________________。25、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點時的現(xiàn)象為___。(2)取待測液時,用___滴定管量取。(填“酸式”或“堿式”)(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是___。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(4)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,所用鹽酸溶液的體積為___mL。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度___mol·L-1。26、(10分)某探究小組用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g,加水配成250mL無色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00mL溶液,用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標(biāo)準(zhǔn)液,在取液、盛裝、滴定過程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。(2)滴定過程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點的判斷方法___________。(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為________________mL。(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________,若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無氣泡,則測得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。27、(12分)Ⅰ.測定化學(xué)反應(yīng)速率某同學(xué)利用如圖裝置測定化學(xué)反應(yīng)速率。(已知:S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)(1)為保證實驗準(zhǔn)確性、可靠性,利用該裝置進(jìn)行實驗前應(yīng)先進(jìn)行的步驟是__;除如圖所示的實驗用品、儀器外,還需要的一件實驗儀器是__。(2)若在2min時收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測定值比實際值偏小,其原因是___。Ⅱ.為探討化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗時,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。限選試劑與儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液,0.010mol/L酸性KMnO4溶液,蒸餾水,錐形瓶,恒溫水浴槽,量筒,秒表。該小組設(shè)計了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4。為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為:n(H2C2O4):n(KMnO4)≥__。(2)實驗③測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__mol·L-1·min-1。(3)請完成表格內(nèi)二處空白__、__。(4)已知50℃時c(MnO4-)~反應(yīng)時間t的變化曲線如圖。其中反應(yīng)速率最快的階段是__,原因是___。28、(14分)CuSO4溶液是一種較重要的銅鹽試劑,在電鍍、印染、顏料、農(nóng)藥等方面有廣泛應(yīng)用。某同學(xué)利用CuSO4溶液進(jìn)行以下實驗探究。(1)下圖是根據(jù)反應(yīng)Zn+CuSO4===Cu+ZnSO4設(shè)計成的鋅銅原電池。①該原電池的正極為_____________,其外電路中的電子是從_____________極(填“Zn”或“Cu”)流出。②電解質(zhì)溶液乙是_____________(填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液,Zn極的電極反應(yīng)式是___________。③如果鹽橋中的成分是K2SO4溶液,則鹽橋中向左側(cè)燒杯中移動的離子主要是_____________。(2)下圖中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖。①該同學(xué)想在Ⅱ中實現(xiàn)鐵上鍍銅,電解前CuSO4溶液的濃度為1mol/L,當(dāng)線路中有0.1mol電子通過時,則此時電解液CuSO4溶液的濃度為_____________,陰極增重_____________g。②b處通入的是_____________(填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是_________。29、(10分)(1)一定溫度下有:a.鹽酸b.硫酸c.醋酸三種酸溶液.(用序號abc填空)①當(dāng)其物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是__________.②當(dāng)其pH相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為_________.將其稀釋10倍后,pH由大到小的順序為_____________(2)某溫度下,純水中的c(H+)=4.0×10-7mol/L,則此溫度下純水中的c(OH-)=______________mol/L;若溫度不變,滴入稀NaOH溶液,使c(OH-)=5.0×10-6mol/L,則溶液的c(H+)=_________________mol/L.(3)在25℃時,100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,混合后溶液的pH=_______________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】A.氧原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為8,核外電子數(shù)為8,其結(jié)構(gòu)示意圖為,故A項錯誤;B.氯化鈉屬于易溶強(qiáng)電解質(zhì),在水中會完全電離出鈉離子和氯離子,電離方程式為NaCl=Na++Cl,故B項正確C.氯化氫是有氫原子和氯原子通過共價鍵連接而成的共價化合物,其電子式為,故C項錯誤;D.乙烯中含有碳碳雙鍵,因此乙烯的分子式為CH2=CH2,故D項錯誤;綜上所述,化學(xué)用語表達(dá)正確的是B項,故答案為B。2、A【詳解】A.電能屬于二次能源,A錯誤;B.氫能是一種燃燒無害、十分清潔的能源,B正確;C.太陽能能量巨大,取之不盡,用之不竭,C正確;D.H2不易貯存和運輸,所以氫能源利用并未普及,氫能的廣泛使用還有待各位同學(xué)不懈努力,加強(qiáng)技術(shù)研發(fā),D正確。答案為A。3、D【解析】試題分析:根據(jù)平衡膳食寶塔,均衡的攝取五類食物。合理膳食還包括合理的用膳制度和合理的烹調(diào)方法。每天要一日三餐,按時進(jìn)餐,合理膳食要求早、中、晚餐的能量攝入分別占30%、40%、30%.不偏食,不挑食,不暴飲暴食,并且葷素搭配合理、主副食合理搭配、粗細(xì)糧合理搭配,這樣才能夠滿足人體對各種營養(yǎng)物質(zhì)的需要,才能夠滿足人體對生命活動所需要的能量,故選D??键c:考查了合理膳食的相關(guān)知識。4、C【詳解】甲烷燃燒是放熱反應(yīng),△H小于0,故AB不正確;0.25mol甲烷完全燃燒生成液態(tài)水時放出222.5kJ熱量,則1mol甲烷燃燒放出的熱量是222.5kJ×4=890kJ。答案選C。5、D【詳解】A.苯和甲苯都由C、H兩種元素組成,且都含有苯環(huán),所以都屬于芳香烴,A正確;B.苯和甲苯分子中都含有碳、氫元素,都屬于烴,都能在空氣中燃燒,B正確;C.苯和甲苯的苯環(huán)上都含有氫原子,都能發(fā)生取代反應(yīng),C正確;D.甲苯能使KMnO4溶液褪色,但苯不能使KMnO4溶液褪色,D錯誤;答案選D。6、A【分析】吸熱反應(yīng)為生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量;而放熱反應(yīng)為生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量?!驹斀狻緼.碳酸鈣受熱分解生成二氧化碳和氧化鈣,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),是生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,故A符合題意;B.乙醇的燃燒反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),是生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故B不符題意;C.鋁與氧化鐵粉未反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),是生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故C與題意不符;D.氧化鈣溶于水是一個放熱反應(yīng),是生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故D與題意不符。故答案:A。7、D【詳解】阿司匹林、青霉素、抗酸藥都屬于人工合成的藥物;具有止咳平喘作用的麻黃堿是一種從麻黃中提取的生物堿,屬于天然藥物,不是人工合成的藥物;答案選D。8、D【詳解】甲烷與氯氣混合后光照、以苯為原料制備溴苯、由1,2-二溴乙烷制備1,2-乙二醇都為取代反應(yīng),一定條件下甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸為氧化反應(yīng),與其他反應(yīng)的反應(yīng)類型不同,故答案選D。9、D【詳解】稀醋酸是弱酸,電離吸熱,所以向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入稀醋酸放出熱量小于28.65kJ;濃硫酸溶于水放熱,向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入濃硫酸,放出熱量大于28.65kJ;稀硝酸是強(qiáng)酸,向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入稀硝酸,放出熱量等于28.65kJ;反應(yīng)熱ΔH為負(fù)值,放出熱量越少,數(shù)值越大,所以ΔH1>ΔH3>ΔH2,故選D。10、B【分析】由前兩個圖象可知,溫度越高生成物的濃度越高,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),由后兩個圖象可知,壓強(qiáng)越大,平均相對分子質(zhì)量越大,且平衡后加壓逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,則加壓化學(xué)平衡逆向移動,即正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)。【詳解】A項、該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)1+3>2,△H<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加壓化學(xué)平衡正向移動,故A錯誤;B項、該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)2<2+1,△H>0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),加壓化學(xué)平衡逆向移動,故B正確;C項、該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)4+5<4+6,△H<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加壓化學(xué)平衡逆向移動,故C錯誤;D項、該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)1+1>1,△H>0,加壓化學(xué)平衡正向移動,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),與圖象不符,故D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的圖像,熟悉圖像中坐標(biāo)的含義及“定一議二”分析,明確溫度、壓強(qiáng)對化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡的影響是解答本題的關(guān)鍵。11、C【解析】A.名稱為甲酸乙酯,含有醛基、酯基,屬于酯類物質(zhì),選項A錯誤;B.含有苯環(huán),含有氮原子和氧原子,不屬于芳香烴,屬于芳香族化合物,選項B錯誤;C.CH3CH2Br含有溴原子,屬于鹵代烴,選項C正確;D.含有苯環(huán)和羥基,但羥基不直接連在苯環(huán)上,屬于醇類物質(zhì),選項D錯誤。答案選C。12、C【詳解】①銅與濃硝酸反應(yīng),其還原產(chǎn)物為NO2,與稀硝酸反應(yīng),其還原產(chǎn)物為NO,硝酸的濃度不同,反應(yīng)情況不同,①符合題意;②鈉與氧氣常溫下反應(yīng)生成Na2O,加熱條件下反應(yīng)生成Na2O2,反應(yīng)條件不同,產(chǎn)物不同,與濃度無關(guān),②不符合題意;③Zn與濃硫酸反應(yīng),生成SO2,與稀硫酸反應(yīng)生成H2,硫酸濃度不同,產(chǎn)物不同,③符合題意;④MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2,與稀鹽酸不反應(yīng),鹽酸的濃度不同,反應(yīng)情況不同,④符合題意;綜上,由于濃度不同,反應(yīng)情況不同的是①③④,C符合題意;故答案為:C13、C【詳解】A.根據(jù)元素周期律分析,同周期元素隨著金屬性減弱,第一電離能逐漸增大,但Mg原子核外電子排布為3s2,為全滿狀態(tài),所以第一電離能大于Al,所以Al的第一電離能的最小范圍為:Na<Al<Mg,故A正確;B.同一主族元素原子隨核電荷數(shù)增大,半徑增大,失去電子能力增強(qiáng),則第一電離能I1變化規(guī)律是:隨核電荷數(shù)增加第一電離能逐漸減小,故B正確;C.金屬性越強(qiáng),越容易失去電子,所以第一電離能越小,圖中第一電離能最小的元素是銣,在第五周期ⅠA族,故C錯誤;D.根據(jù)周期表對角線規(guī)則,氫氧化鈹與氫氧化鋁性質(zhì)相似,能和氫氧化鈉反應(yīng),而Mg(OH)2和氫氧化鈉不反應(yīng),則BeCl2溶液和MgCl2溶液可用NaOH溶液加以鑒別,故D正確;故選C。14、C【解析】A.酒精與水、甲醇的沸點不同;B.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大;C.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大;D.苯與氫氧化鈉不反應(yīng),苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)?!驹斀狻緼.酒精與水、甲醇的沸點不同,可用蒸餾的方法分離,必要時可加入氧化鈣固體,選裝置③,選項A正確;B.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大,可在加熱的條件下將含有泥沙的苯甲酸溶于水,然后趁熱過濾除去泥沙,選擇裝置:②①,選項B正確;C.提純含雜質(zhì)的粗苯甲酸,因苯甲酸的溶解度隨著溫度的升高而升高,加熱溶解后趁熱過濾除去泥沙,緩慢降溫會使其析出顆粒較大的晶體,所以常采用重結(jié)晶法的方法來提純苯甲酸,需要加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、濾出晶體、洗滌晶體等操作提純苯甲酸,選項C錯誤;D.苯中混有少量苯酚可加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)后分液,選擇裝置,可用分液的方法分離,選項D正確。答案選C?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于混合物的分離與提純方法的應(yīng)用能力的考查,注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)的差異選擇合適的分離方法。15、C【解析】丁烷中,當(dāng)碳鏈為C-C-C-C,當(dāng)氯原子在同一個碳上,有2中結(jié)構(gòu),氯在不同的碳上,有4種結(jié)構(gòu);當(dāng)為異丁烷時,當(dāng)氯原子在同一個碳上,有1中結(jié)構(gòu),氯在不同的碳上,有2種結(jié)構(gòu),共有2+4+1+2=9種二氯代物。故選C。【點睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。16、B【解析】試題分析:對比實驗①和②,達(dá)到平衡時反應(yīng)物A的濃度相同,故平衡常數(shù)相同,A錯誤;反應(yīng)速率增大,可能是升高溫度或增大壓強(qiáng),但如是增大壓強(qiáng),減小容器的體積雖然平衡向正反應(yīng)方向移動,但A的平衡濃度反而增大,不符合圖象,則應(yīng)為升高溫度.因③溫度升高,化學(xué)平衡向吸熱的方向移動,平衡時A的濃度減小,說明正反應(yīng)方向吸熱,故B正確;根據(jù)A+2BC初始(mol/L)0.10.20轉(zhuǎn)化(mol/L)0.040.080.04平衡(mol/L)0.060.120.04所以平衡時B的轉(zhuǎn)化率為0.08/0.2=0.4,C錯誤;根據(jù)A+2BC初始(mol/L)0.10.20轉(zhuǎn)化(mol/L)0.060.120.06平衡(mol/L)0.040.080.06平衡時C的濃度為0.06mol/L,D錯誤.考點:考查化學(xué)平衡常數(shù)的影響因素及化學(xué)平衡的計算17、A【分析】判斷可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有:(1)v(正)=v(逆),(2)混合物中各組成成分的濃度、百分含量保持不變,(3)分析反應(yīng)過程中一直在改變的量,一旦不變了,就說明反應(yīng)達(dá)到平衡了?!驹斀狻竣賳挝粫r間內(nèi)生成nmolO2是正反應(yīng),同時生成2nmolNO2是逆反應(yīng),且NO2的系數(shù)是O2的兩倍,故有(正)=(逆),①正確;②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO,二者均為正反應(yīng)速率,不能作平衡標(biāo)志,②錯誤;③用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài),沒有明確正、逆反應(yīng)速率,不能作平衡標(biāo)志,③錯誤;④混合氣體的顏色不再改變時,說明二氧化氮的濃度不再改變,達(dá)到平衡狀態(tài),④正確;⑤該反應(yīng)在體積固定的密閉容器中混合氣體的密度不隨反應(yīng)的進(jìn)行而變化,密度不變不能作為平衡標(biāo)志,⑤錯誤;⑥該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不等,混合氣體的壓強(qiáng)會隨反應(yīng)的進(jìn)行而改變,故壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)為平衡狀態(tài),⑥正確;⑦該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不等,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量會隨反應(yīng)的進(jìn)行而改變,故混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)為平衡狀態(tài),⑦正確;綜上所述:①④⑥⑦能作為達(dá)到平衡的標(biāo)志;故答案為:A。18、B【詳解】A.固體或純液體,一般認(rèn)為其“濃度”為常數(shù),它們的量的改變不會影響化學(xué)平衡的移動,A項錯誤;B.對于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),總壓強(qiáng)一定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B項正確;C.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,只是正反應(yīng)速率增大的幅度大于逆反應(yīng)增大的幅度,使得,平衡正向移動,C項錯誤;D.平衡后加入X,平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率增大,X的轉(zhuǎn)化率減小,D項錯誤;答案選B?!军c睛】對于氣體反應(yīng)物不止一種的可逆反應(yīng),達(dá)到平衡后,保持其它條件不變,加入一種反應(yīng)物,一定使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,而自身的轉(zhuǎn)化率減小。19、C【解析】A.氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.硫酸鋇屬于難溶鹽,溶解的能夠完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B錯誤;C.氟化鈣為鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì),次氯酸為弱酸屬于弱電解質(zhì),四氯化碳為非電解質(zhì),故C正確;D.石墨為單質(zhì),不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)判斷。電解質(zhì)一般包括酸堿鹽、金屬氧化物和水等,非電解質(zhì)一般包括非金屬氧化物、氨氣、大多數(shù)有機(jī)物等。注意單質(zhì)、混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。20、C【解析】A.亞硝酸鹽能作食品防腐劑;B.維生素C具有還原性;C.明礬溶液顯酸性,能與銅銹反應(yīng);D.鐵粉具有還原性.【詳解】A.亞硝酸鹽能作食品防腐劑,鹵制品中添加亞硝酸鹽能延長食品的保質(zhì)期,但不是作為增色劑,故A錯誤;B.維生素C具有還原性,補血劑口服液中添加的維生素C作為還原劑,故B錯誤;C.明礬溶液顯酸性,能與銅銹反應(yīng),可用明礬溶液做銅鏡表面銅銹的除銹劑,故C正確;D.鐵粉具有還原性,月餅包裝盒內(nèi)放的小袋鐵粉主要作為還原劑,不是干燥劑,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查了食品添加劑的有關(guān)知識、以及鹽的水解原理的應(yīng)用,解題關(guān)鍵:注意常見添加劑的性質(zhì)與用途。21、D【解析】A項,次氯酸屬于弱酸,屬于弱電解質(zhì);B項,ClO2屬于非電解質(zhì);C項,酒精屬于非電解質(zhì);D項,KMnO4溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);答案選D。22、B【分析】該反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,根據(jù)勒夏特列原理進(jìn)行分析。【詳解】該反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,A、根據(jù)離子反應(yīng)方程式,K+、Cl-不參與反應(yīng),因此加入氯化鉀固體不影響溶液顏色的變化,故A不符合題意;B、雖然K+和Cl-不參與反應(yīng),但加入的是KCl溶液,對原來溶液稀釋,平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液顏色變淺,故B符合題意;C、加入AgNO3固體,Ag+與Cl-發(fā)生反應(yīng)生成AgCl,Cl-不參與化學(xué)平衡的反應(yīng),因此加入AgNO3固體,溶液的顏色不變淺,故C不符合題意;D、加入FeCl3溶液,溶液中c(Fe3+)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,溶液顏色變深,故D不符合題意?!军c睛】易錯點選項A,應(yīng)把化學(xué)反應(yīng)方程式拆寫成離子方程式,判斷出Cl-和K+不參與反應(yīng),對平衡無影響。二、非選擇題(共84分)23、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!军c睛】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點,具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計算能力才可以。24、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)方程式為。25、當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變化堿式D26.100.1061【分析】酸堿中和滴定,是用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法。實驗中用甲基橙、甲基紅、酚酞等做酸堿指示劑來判斷是否完全中和,根據(jù)c(待測)=計算待測液的濃度和進(jìn)行誤差分析?!驹斀狻?1)用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是:當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變化;(2)待測液是NaOH溶液,用堿式滴定管量??;(3)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏大,故A錯誤;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)無影響,故B錯誤;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏大,故C錯誤;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏小,故D正確;故答案為:D;(4)起始讀數(shù)為0.00mL,終點讀數(shù)為26.10mL,鹽酸溶液的體積為26.10mL;故答案為:26.10;(5)第二次實驗誤差較大,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)==26.52mL,c(待測)===0.1061mol/L,故答案為:0.1061mol/L。26、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜪2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液顏色由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.1018.1%偏大【解析】(1)根據(jù)碘水顯酸性分析判斷,結(jié)合滴定的操作步驟分析需要的儀器;(2)根據(jù)碘單質(zhì)的特征性質(zhì)來分析選擇指示劑,根據(jù)題意反應(yīng)的方程式為N2H4+2I2═N2+4HI,根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷終點現(xiàn)象;(3)滴定管的讀數(shù)是由上而下標(biāo)注的,根據(jù)圖示解答;(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式列式計算;結(jié)合c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn)【詳解】(1)碘水顯酸性,且能夠橡膠中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),會腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定中用錐形瓶盛待測液,用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)液,故所需玻璃儀器有:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,故答案為:酸式;堿式滴定管、錐形瓶、燒杯;(2)用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量,滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-,依據(jù)碘單質(zhì)特征性質(zhì),應(yīng)選擇淀粉為滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:淀粉溶液;當(dāng)加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)根滴定前后液面的圖示,初始讀數(shù)為0.00mL,終點讀數(shù)為18.10mL,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為18.10mL,故答案為:18.10;(4)消耗的碘的物質(zhì)的量=0.01810L×0.2000mol/L=0.003620mol,根據(jù)N2H4+2I2═N2+4HI,水合肼(N2H4·H2O)的物質(zhì)的量為0.001810mol×250mL25mL=0.01810mol,樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.01810mol×50g/mol5.000g×100%=18.1%;若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無氣泡,導(dǎo)致消耗的碘水的體積偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測)可知,測得樣品中水合肼(N27、檢查裝置的氣密性秒表SO2會部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小2.50.0101.00.20t1~t2生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑【分析】I.(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實驗儀器還需要秒表;(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏??;II.(1)根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質(zhì)的量小于草酸的物質(zhì)的量解得二者濃度關(guān)系;(2)先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計算出反應(yīng)速率;(3)由于高錳酸鉀和草酸的濃度均相同,為了探究不同濃度對反映速率的影響,需要加水改變草酸的濃度;(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時段反應(yīng)速率最快,由于濃度變小,可以推測是催化劑的影響;【詳解】I.(1)從實驗裝置可知,本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實驗儀器還需要秒表;答案為檢查裝置的氣密性;秒表。(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計算出的△n(H+)和△C(H+)以及V(H+)會變??;答案為SO2會部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小。II.(1)H2C2O4中碳元素的化合價為+3價,變成二氧化碳后化合價總共升高了2(4-3)價,所以每消耗1molH2C2O4轉(zhuǎn)移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質(zhì)的量應(yīng)該少量,即n(H2C2O
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