東北三省四市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含答案考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、防治禽流感病毐目前人類面臨的-個重大課題。八角茴香屬于草本植物，是我國民間常用做烹調(diào)的香料。醫(yī)學(xué)研究成果顯示，從八角茴香中可提取到莽草酸.莽草酸有抗炎，鎮(zhèn)痛作用，也是合成對禽流感病爯毒有一定抑制作用的—種藥物“達(dá)菲”的前體。莽草酸的結(jié)構(gòu)式如下圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是A．莽草酸的分子式為C7H4O5B．莽草酸的分子之間可能發(fā)生酯化反應(yīng)C．莽草酸中含有苯環(huán)D．莽草酸不能使溴水褪色2、堿性鋅錳電池以氫氧化鉀溶液為電解液，總反應(yīng)Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s）+Mn2O3(s)，下列說法錯誤的是A．電池工作時，鋅失去電子B．電池工作時，電子由正極通過外電路流向負(fù)極C．電池正極的電極反應(yīng)式為：2MnO2(s)+H2O(1)+2e-==Mn2O3(s)+2OH-(aq)D．外電路中每通過0.2mol電子，鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g3、常溫下，現(xiàn)有0.1mol?L－1NH4HCO3溶液，pH=7.8．已知含氮（或含碳）各微粒的分布分?jǐn)?shù)（平衡時，各微粒濃度占總微粒濃度之和的分?jǐn)?shù)）與pH的關(guān)系如圖所示：下列說法不正確的是（）A．分析可知，常溫下Kb(NH3?H2O)＞Ka1(H2CO3)B．0.1mol?L-1NH4HCO3溶液中存在：c(NH3?H2O)=c(H2CO3)+c(CO32-)C．當(dāng)溶液的pH=9時，溶液中存在：c(HCO3－)＞c(NH4+)＞c(NH3?H2O)＞c(CO32-)D．向pH=7.8的上述溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液時，NH4+和HCO3﹣濃度逐漸減小4、在10L恒容密閉容器中充入X（g）和Y(g)，發(fā)生：X（g）+Y（g）M（g）+N（g），所得實驗數(shù)據(jù)如下表：實驗溫度/℃起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.400.100.090②8000.100.400.080③8000.200.30a④9000.100.15b下列說法中不正確的是A．實驗①中，若5min時測得n(M)=0.050mol，則0至5min時間內(nèi)，用N表示的平均反應(yīng)速率v（N）=1.0×10-3mol/(L·min)B．實驗④中，達(dá)到平衡時，b>0.060C．實驗③中，達(dá)到平衡時，X的轉(zhuǎn)化率為60%D．實驗②中，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.05、下列事實對應(yīng)的離子方程式或電極反應(yīng)式書寫正確的是（）A．用石墨作電極電解CuSO4溶液2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+B．碳酸鈉溶液顯堿性：CO32-+2H2OH2CO3+2OH-C．鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時，鐵作負(fù)極被氧化：Fe-3e-=Fe3+D．在強(qiáng)堿溶液中Fe(OH)3與NaClO反應(yīng)生成Na2FeO4：3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+6、當(dāng)可逆反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g),ΔH<0達(dá)到平衡后，通入18O2，再達(dá)到平衡時，18O存在于()A．SO3和O2中 B．SO2、O2和SO3中 C．SO2和SO3中 D．SO2和O2中7、將足量的CO2不斷通入NaOH、Ba(OH)2、NaAlO2]的混合溶液中，生成沉淀與通入CO2的量的關(guān)系可表示為A． B．C． D．8、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：，此有機(jī)化合物屬于①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④B．②④C．②④⑤D．①③⑤9、根據(jù)如圖所示示意圖，下列說法不正確的是A．反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可表示為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1B．該反應(yīng)過程反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量C．a(chǎn)molC和amolH2O反應(yīng)生成amolCO和amolH2吸收的熱量一定為131.3akJD．1molC(g)、2molH、1molO轉(zhuǎn)變成1molCO(g)和1molH2(g)放出的熱量為akJ10、下列化學(xué)用語正確的有①乙酸的最簡式：CH2O②聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：③羥基的電子式：④丙烷分子的比例模型：⑤四氧化碳分子的電子式：⑥乙醇的分子式：CH3CH2OH⑦H2CO3的電離方程式：H2CO3H++HCO3-⑧2-乙基-l,3-丁二烯分子的鍵線式：A．1個B．2個C．3個D．4個11、下列實驗裝置設(shè)計完全正確且能達(dá)到目的的是A

從碘的CCl4溶液中分離I2并回收CCl4B

滴定法測定鹽酸溶液的濃度C

合成氨并檢驗氨的生成D

檢查裝置的氣密性A．A B．B C．C D．D12、常溫時，下列敘述正確的是()A．稀釋pH＝10的氨水，溶液中所有離子的濃度均降低B．pH均為5的HCl和NH4Cl溶液中，水的電離程度相同C．NaOH和CH3COONa的混合溶液中，c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(CH3COO－)D．分別中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸，硫酸消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量多13、下列過程中，不需要外加電源就能進(jìn)行的是（）①電解②電鍍③電離④電化學(xué)腐蝕A．①②B．①③C．②③D．③④14、關(guān)于溴乙烷，下列說法正確的是A．溴乙烷是一種難溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)B．溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱一段時間后會有乙烯氣體生成C．將硝酸銀溶液滴入溴乙烷中會產(chǎn)生淡黃色的溴化銀沉淀D．溴乙烷在濃硫酸加熱的條件下會發(fā)上消去反應(yīng)15、已知N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)△H＜0，下列說法正確的是A．增加N2濃度和縮小容器容積，活化分子百分?jǐn)?shù)都會增加B．該反應(yīng)的△S＜0C．正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)的活化能D．反應(yīng)物斷鍵吸收能量大于成鍵釋放能量16、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：xA(g)+yB(g)?zC(g)，平衡時測得A的濃度為0.50mol?L－1，保持溫度不變，將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍，再次達(dá)平衡時測得A的濃度為0.30mol?L－1，有關(guān)判斷正確的是A．x+y<zB．平衡向正反應(yīng)方向移動C．B的轉(zhuǎn)化率增大D．C的體積分?jǐn)?shù)下降17、阿斯巴甜(結(jié)構(gòu)簡式如圖)具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。下列有關(guān)說法不正確的是A．分子式為：C14H18N2O5B．阿斯巴甜分子中有3種官能團(tuán)C．阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)、又能與堿反應(yīng)D．阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸18、發(fā)生原電池的反應(yīng)通常是放熱反應(yīng)，在理論上可設(shè)計成原電池的化學(xué)反應(yīng)是A．C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)；△H>0B．Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3·H2O(l)+8H2O(l)；△H>0C．NaOH(l)+HCl(l)=NaCl(l)+H2O；△H<0D．CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)；△H<019、下列說法不正確的是（）A．在常溫常壓下，氣體分子之間的碰撞為隨機(jī)碰撞B．有效碰撞可以認(rèn)為是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的充要條件C．活化分子所多出來的那部分能量稱作活化能D．增大濃度、升高溫度、使用催化劑均可提高反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)20、某同學(xué)在實驗報告中有以下實驗數(shù)據(jù)，其中數(shù)據(jù)合理的是（）A．500mL容量瓶配制250mL0.1mol/LNaCl溶液B．用量筒量取5.26mL鹽酸C．用廣泛pH試紙測得溶液的pH是3.5D．用25mL滴定管量出15.80mL的NaOH溶液21、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))，能達(dá)到目的是(

)A．乙醇(水)：加入金屬鈉，蒸餾B．乙烷(乙烯)：通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣C．乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩靜置后，分液D．苯(苯酚)：加入濃溴水，過濾22、乙烯分子中含有4個C—H鍵和1個C=C鍵，6個原子在同一平面上。下列關(guān)于乙烯分子的成鍵情況分析正確的是()①每個C原子的2s軌道與2p軌道雜化，形成兩個sp雜化軌道②每個C原子的2s軌道與2個2p軌道雜化，形成3個sp2雜化軌道③每個C原子的2s軌道與3個2p軌道雜化，形成4個sp3雜化軌道④每個C原子的3個價電子占據(jù)3個雜化軌道，1個價電子占據(jù)1個2p軌道A．①③B．②④C．①④D．②③二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機(jī)物M和乙炔可合成羥基丁酸，羥基丁酸可以生成一種生物降解塑料PHB和通過兩步反應(yīng)生成另一種高聚物C。已知：（1）．C的結(jié)構(gòu)中不含有甲基A的結(jié)構(gòu)簡式為______，B的分子式______。反應(yīng)的反應(yīng)類型______。寫出反應(yīng)化學(xué)方程式______。某烴S是的同分異構(gòu)體，分子中沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比為6：3：1，寫出烴S可能的結(jié)構(gòu)簡式中的其中兩種______。理論上A也可以由1，丁二烯與烴F來合成，則F的結(jié)構(gòu)簡式為______。24、（12分）奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。A的分子式為___________，與A分子式相同的酯的同分異構(gòu)體有_____________種。已知：又已知A中含有羰基和羥基兩種官能團(tuán)，在銅的催化下加熱被氧氣氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng):寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________。寫出C、F的結(jié)構(gòu)簡式：C____________、F___________。寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________。25、（12分）某實驗小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實驗。在熄滅酒精燈后不斷鼓入空氣的情況下，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇的氧化反應(yīng)是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。甲和乙兩水浴的作用不相同。甲的作用是___________；乙的作用是___________。集氣瓶中收集到氣體的主要成分是___________________(填化學(xué)式)。若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有_______。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入____(填字母)。a.水b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳26、（10分）草酸晶體的組成可表示為H2C2O4·xH2O，為了測定x值，進(jìn)行下述實驗：①稱取ng草酸晶體配成100.00mL水溶液；②取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶中，加稀硫酸，用濃度為amol·L－1的KMnO4溶液滴定，已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O試回答下列問題：實驗中不考慮鐵架臺等夾持儀器外，需要的儀器有（填序號）___________，還缺少的儀器有（填名稱）____________。A.托盤天平（帶砝碼，鑷子）B.滴定管C．100mL容量瓶D.燒杯E.漏斗F.錐形瓶G.玻璃棒H.燒瓶實驗中KMnO4溶液應(yīng)裝在____式滴定管中，滴定終點的判斷依據(jù)是_________________若在滴定前沒有用amol·L-1的KMnO4溶液對滴定管進(jìn)行潤洗，則所測得的x值會___________（偏大、偏小、無影響）。若滴定終點讀數(shù)時目光仰視，則計算出的x值可能_______________（填偏大、偏小、無影響）。滴定過程中用去VmLamol·L－1的KMnO4溶液，則所配制的草酸的物質(zhì)的量濃度為_______mol·L－1。27、（12分）為了檢驗?zāi)澄粗芤菏欠袷荈eCl2溶液，一位同學(xué)設(shè)計了以下實驗方案加以證明。方案：向一只裝有該未知溶液的試管中先通入氯氣，再滴加KSCN溶液，溶液呈現(xiàn)血紅色，證明該未知溶液是FeCl2溶液?；卮鹨韵聠栴}：你認(rèn)為此方案是否合理________(填“合理”或“不合理”)，若不合理，要檢驗Fe2＋應(yīng)如何操作________________________(若填“合理”，則此空可不答)?，F(xiàn)向一只裝有FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________，有關(guān)的化學(xué)方程式為______________，__________________。實驗室在保存FeCl2溶液時為了防止FeCl2溶液變質(zhì)，經(jīng)常向其中加入鐵粉，其原因是(用離子方程式表示)____________________________________。28、（14分）NH3是一種重要的化工原料，工業(yè)上用H2、N2合成。工業(yè)上由焦炭或天然氣制氫氣的過程中會產(chǎn)生一氧化碳。為了盡量除去氫氣中混有的一氧化碳，可在催化劑存在的條件下發(fā)生反應(yīng)：CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）△H=﹣41.0kJ/mol該反應(yīng)在工業(yè)上被稱為“一氧化碳變換”反應(yīng)。①在一個容積為2L的恒溫密閉容器中加入1molCO和3molH2O（g），發(fā)生上述反應(yīng)，5min后達(dá)到平衡，測得放出熱量為20.5kJ，則該時間段內(nèi)反應(yīng)的平均速率ν(CO)=______，此溫度下該反應(yīng)平衡常數(shù)K=_____。該溫度下在此容器中加入3molCO和1molH2O（g）發(fā)生上述反應(yīng)，達(dá)到平衡后放出熱量_____20.5kJ(填“＞”、“=”或“＜”)。②已知不同反應(yīng)物投料比（）下，平衡混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)如下表所示：溫度(℃)\投料比135200℃0.700.210.02從表中數(shù)據(jù)分析可知：反應(yīng)物投料比越大，CO的平衡轉(zhuǎn)化率越________（填“大”或“小”）；請推測隨反應(yīng)物投料比增大，H2O的平衡轉(zhuǎn)化率的變化趨勢是______（填字母）。A．增大B．減小C．先減小后增大D．先增大后減小用2molN2和3molH2合成氨，三容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變，在其它條件相同的情況下，實驗測得反應(yīng)均進(jìn)行到tmin時N2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如圖所示，此時甲、乙、丙三個容器中一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____，都達(dá)到平衡狀態(tài)時，N2轉(zhuǎn)化率最低的是________。（用“甲”、“乙”、“丙”填空）NH3與CO2在120℃，催化劑作用下可以合成反應(yīng)生成尿素：CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)在恒溫恒容的密閉容器中投入反應(yīng)物后，混合氣體中NH3的含量變化關(guān)系如圖所示，則：A點的逆反應(yīng)速率V逆（CO2）_____B點的正反應(yīng)速率V正（CO2）(填“＞”、“=”或“＜”)；NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為____________。已知NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)，若將一定量NH2COONH4(s)置于恒溫密閉容器中，其分解達(dá)到平衡狀態(tài)，此時容器內(nèi)壓強(qiáng)為P1，混合氣體的密度為ρ1?？s小容器的容積，再次達(dá)平衡時，容器內(nèi)壓強(qiáng)為P2，混合氣體的密度為ρ2。則P1____________P2，ρ1_____________________ρ2(填“＞”、“=”或“＜”)。29、（10分）根據(jù)要求完成下列各小題。由銅片、鋅片和1L0.5mol/L的H2SO4（足量）組成的原電池中，若鋅片只發(fā)生電化學(xué)腐蝕，一段時間后某極產(chǎn)生3.36L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的氣體。請回答：①負(fù)極是___（填“鋅”或“銅”），發(fā)生___反應(yīng)（填“氧化”或“還原”）。②假設(shè)反應(yīng)后溶液體積不變，反應(yīng)后溶液的pH為___（用對數(shù)表示）。如圖是某燃料電池的示意圖，請回答：①在導(dǎo)線中電子流動方向為___（用a、b表示）。②該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為___。如圖是電解未知濃度的硝酸銀溶液的示意圖，請根據(jù)要求答題。①Fe電極叫做___極，C電極的反應(yīng)