2025年藥劑學(xué)藥物配伍與溶液制備答案及解析一、單項(xiàng)選題1.以下藥物配伍會(huì)發(fā)生沉淀的是（）A.阿莫西林與克拉維酸B.頭孢曲松與葡萄糖酸鈣C.氨茶堿與維生素CD.地塞米松與氯化鈉2.溶液劑制備時(shí)，加入助溶劑的目的是（）A.增加藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.改善藥物的口感D.調(diào)節(jié)溶液的pH值3.下列哪種藥物不宜制成混懸劑（）A.難溶性藥物B.劑量小的藥物C.為了使藥物產(chǎn)生長(zhǎng)效作用D.毒劇藥物4.乳劑的制備方法不包括（）A.干膠法B.濕膠法C.新生皂法D.凝聚法5.關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是（）A.可作矯味劑、助懸劑B.蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液6.下列哪種物質(zhì)不能作乳化劑（）A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.硬脂酸鈉D.山梨醇7.制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是（）A.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓B.增加混懸劑的穩(wěn)定性C.使微粒的ξ電位降低，有利于絮凝D.防止藥物氧化8.溶液劑的特點(diǎn)不包括（）A.藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質(zhì)中B.分散度大，吸收快C.能通過半透膜D.穩(wěn)定性較差9.乳劑形成的必要條件不包括（）A.降低兩相液體的表面張力B.形成牢固的乳化膜C.有適當(dāng)?shù)南啾菵.加入反絮凝劑10.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（）A.制成鹽類B.加入助溶劑C.加入增溶劑D.升高溫度二、多項(xiàng)選題1.藥物配伍變化的類型包括（）A.物理配伍變化B.化學(xué)配伍變化C.藥理配伍變化D.生物配伍變化2.以下屬于物理配伍變化的有（）A.溶解度改變B.潮解、液化和結(jié)塊C.分散狀態(tài)或粒徑變化D.變色3.影響藥物溶解度的因素有（）A.藥物的性質(zhì)B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物的晶型4.下列屬于助溶劑的有（）A.苯甲酸B.碘化鉀C.聚山梨酯80D.烏拉坦5.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）A.微粒大小的測(cè)定B.沉降容積比的測(cè)定C.絮凝度的測(cè)定D.重新分散試驗(yàn)6.乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.破裂三、填空題1.藥物配伍變化可分為_____和_____。2.增溶劑的作用機(jī)制是形成_____。3.混懸劑的穩(wěn)定劑包括_____、_____和_____。4.乳劑的類型主要有_____型和_____型。四、判斷題（√/×）1.藥物配伍后發(fā)生變色一定是化學(xué)配伍變化。（）2.助溶劑與增溶劑的作用機(jī)制相同。（）3.混懸劑中微粒的沉降速度符合Stokes定律。（）4.乳劑的分層是不可逆的。（）5.溶液劑的制備方法有溶解法和稀釋法。（）6.混懸劑的絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定。（）五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物配伍變化的處理方法。六、案例分析患者，男，56歲，因“咳嗽、咳痰伴發(fā)熱3天”入院。初步診斷為肺部感染。醫(yī)生開具了以下藥物：頭孢呋辛鈉、氨溴索、地塞米松、維生素C。問題1：分析上述藥物的配伍合理性。問題2：若患者在用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)如何處理？試卷答案一、單項(xiàng)選題（答案）1.答案：B解析：頭孢曲松與葡萄糖酸鈣配伍會(huì)發(fā)生沉淀，因?yàn)轭^孢曲松的結(jié)構(gòu)中含有羧酸鈉，與鈣離子結(jié)合會(huì)形成不溶性的頭孢曲松鈣沉淀。2.答案：A解析：助溶劑可與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度。3.答案：D解析：毒劇藥物或劑量小的藥物不宜制成混懸劑，因?yàn)榛鞈覄┲兴幬锏牧捷^大，可能會(huì)影響藥物的吸收和療效，同時(shí)也可能增加藥物的毒性。4.答案：D解析：乳劑的制備方法包括干膠法、濕膠法、新生皂法、機(jī)械法等，凝聚法是制備微囊的方法之一。5.答案：C解析：糖漿劑為低分子溶液，高分子溶液是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。6.答案：D解析：山梨醇是一種甜味劑，不能作乳化劑，阿拉伯膠、西黃蓍膠、硬脂酸鈉等均可作乳化劑。7.答案：C解析：制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是使微粒的ξ電位降低，有利于絮凝，從而增加混懸劑的穩(wěn)定性。8.答案：D解析：溶液劑的穩(wěn)定性較好，因?yàn)樗幬镆苑肿踊螂x子狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能通過半透膜。9.答案：D解析：乳劑形成的必要條件包括降低兩相液體的表面張力、形成牢固的乳化膜、有適當(dāng)?shù)南啾鹊?，加入反絮凝劑是為了防止乳劑絮凝，而不是形成乳劑的必要條件。10.答案：D解析：升高溫度不一定能增加藥物的溶解度，有些藥物的溶解度隨溫度升高而降低，如氫氧化鈣。二、多項(xiàng)選題（答案）1.答案：ABC解析：藥物配伍變化的類型包括物理配伍變化、化學(xué)配伍變化和藥理配伍變化，生物配伍變化不屬于藥物配伍變化的類型。2.答案：ABC解析：物理配伍變化包括溶解度改變、潮解、液化和結(jié)塊、分散狀態(tài)或粒徑變化等，變色屬于化學(xué)配伍變化。3.答案：ABCD解析：影響藥物溶解度的因素包括藥物的性質(zhì)、溶劑的性質(zhì)、溫度、藥物的晶型等，此外，pH值、同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)等也會(huì)影響藥物的溶解度。4.答案：ABD解析：助溶劑可與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度，苯甲酸、碘化鉀、烏拉坦等均可作助溶劑，聚山梨酯80是增溶劑。5.答案：ABCD解析：混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括微粒大小的測(cè)定、沉降容積比的測(cè)定、絮凝度的測(cè)定、重新分散試驗(yàn)等，此外，還包括流變學(xué)性質(zhì)、藥物的含量測(cè)定等。6.答案：ABCD解析：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象包括分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂等，此外，還包括酸敗、合并與破壞等。三、填空題（答案）1.答案：物理配伍變化、化學(xué)配伍變化解析：藥物配伍變化可分為物理配伍變化和化學(xué)配伍變化，物理配伍變化是指藥物配伍后產(chǎn)生物理性質(zhì)的改變，如溶解度、分散狀態(tài)等的改變；化學(xué)配伍變化是指藥物配伍后發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生新的物質(zhì)。2.答案：膠束解析：增溶劑的作用機(jī)制是形成膠束，膠束是由增溶劑分子在溶液中自聚形成的一種熱力學(xué)穩(wěn)定的聚集體，藥物分子可以被包裹在膠束內(nèi)部，從而增加藥物的溶解度。3.答案：助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑解析：混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等，助懸劑可以增加混懸劑的黏度，降低微粒的沉降速度；潤(rùn)濕劑可以降低微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使微粒易于潤(rùn)濕；絮凝劑和反絮凝劑可以調(diào)節(jié)混懸劑中微粒的ζ電位，使微粒處于絮凝狀態(tài)或反絮凝狀態(tài)，從而增加混懸劑的穩(wěn)定性。4.答案：O/W、W/O解析：乳劑的類型主要有O/W型和W/O型，O/W型乳劑是指油相分散在水相中形成的乳劑，外觀呈乳白色；W/O型乳劑是指水相分散在油相中形成的乳劑，外觀呈油狀。四、判斷題（答案）1.答案：×解析：藥物配伍后發(fā)生變色不一定是化學(xué)配伍變化，也可能是物理配伍變化，如某些藥物在光照、溫度等條件下會(huì)發(fā)生變色。2.答案：×解析：助溶劑與增溶劑的作用機(jī)制不同，助溶劑是通過與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度；增溶劑是通過形成膠束，將藥物包裹在膠束內(nèi)部，從而增加藥物的溶解度。3.答案：√解析：混懸劑中微粒的沉降速度符合Stokes定律，即微粒的沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。4.答案：×解析：乳劑的分層是可逆的，分層后的乳劑經(jīng)振搖后可以重新分散均勻。5.答案：√解析：溶液劑的制備方法有溶解法和稀釋法，溶解法是將藥物直接溶解于溶劑中制成溶液劑；稀釋法是將高濃度的溶液用溶劑稀釋至所需濃度制成溶液劑。6.答案：√解析：混懸劑的絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定，因?yàn)樾跄仍酱?，混懸劑中微粒的ζ電位越低，微粒之間的斥力越小，越容易形成疏松的絮狀聚集體，從而增加混懸劑的穩(wěn)定性。五、簡(jiǎn)答題（答案）1.答：藥物配伍變化的處理方法包括：①改變調(diào)配次序；②改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?；③調(diào)整溶液的pH值；④改變劑型或改變藥物的劑量；⑤改變貯存條件；⑥改變藥物的性質(zhì)；⑦改變藥物的給藥途徑。六、案例分析（答案）1.答：頭孢呋辛鈉為β-內(nèi)酰胺類抗生素，氨溴索為黏液溶解劑，地塞米松為糖皮質(zhì)激素，維生素C為維生素類藥物。頭孢呋辛鈉與氨