2025年寵物遺傳面試高頻考點(diǎn)選擇題（共10題，每題2分）1.以下哪種遺傳病在純合狀態(tài)下通常導(dǎo)致胚胎致死？A.遺傳性皮膚病B.亨廷頓舞蹈癥C.白化病D.β-地中海貧血2.紅眼病在貓中是由哪種基因突變引起的？A.CPV-2B.CMVC.FIVD.FeLV3.以下哪項(xiàng)不是常染色體顯性遺傳病的特征？A.雜合子會發(fā)病B.男女發(fā)病率相同C.患者父母至少有一方患病D.后代中正常個(gè)體不能攜帶致病基因4.基因診斷通常使用哪種技術(shù)？A.PCRB.ELISAC.MRID.CT5.以下哪種動(dòng)物最常進(jìn)行Karyotyping（核型分析）？A.狗B.貓C.馬D.家兔6.多基因遺傳病的特點(diǎn)是？A.由單個(gè)基因決定B.表型受環(huán)境因素影響C.通常表現(xiàn)為完全顯性D.無家族聚集性7.X連鎖隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率通常是？A.25%B.50%C.75%D.100%8.以下哪種疾病與線粒體DNA突變有關(guān)？A.杜氏肌營養(yǎng)不良B.Leber遺傳性視神經(jīng)病變C.鐮狀細(xì)胞病D.帕金森病9.基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9在動(dòng)物遺傳改良中主要用于？A.治療遺傳病B.增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)性狀C.研究基因功能D.以上都是10.表型與基因型不一致的現(xiàn)象稱為？A.雜合性B.表型分離C.基因互作D.基因沉默填空題（共5題，每題3分）1.在孟德爾遺傳定律中，控制同一性狀的基因稱為__________。2.貓中黃毛色是由位于X染色體上的__________基因控制的。3.基因診斷中常用的探針技術(shù)是__________雜交。4.人類中的囊性纖維化是由CFTR基因的__________突變引起的。5.基因治療中，病毒載體主要用于將__________導(dǎo)入靶細(xì)胞。判斷題（共10題，每題1分）1.常染色體隱性遺傳病在純合子中才會發(fā)病。（×）2.純合子與雜合子雜交的后代中，雜合子占50%。（√）3.X連鎖顯性遺傳病女性發(fā)病率高于男性。（√）4.基因診斷可以100%預(yù)測后代遺傳病。（×）5.Karyotyping可以檢測染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常。（√）6.多基因遺傳病具有明顯的家族聚集性。（×）7.線粒體DNA突變是母系遺傳的。（√）8.CRISPR-Cas9技術(shù)可以精確修改基因序列。（√）9.表型分離是雜合子自交的結(jié)果。（√）10.基因治療目前仍處于倫理爭議階段。（√）簡答題（共5題，每題5分）1.簡述常染色體顯性遺傳病和常染色體隱性遺傳病的區(qū)別。2.解釋基因診斷的基本原理及其在寵物遺傳病中的應(yīng)用。3.描述貓中黃毛色遺傳的機(jī)制，包括相關(guān)基因和染色體。4.說明基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的原理及其在動(dòng)物遺傳改良中的優(yōu)勢。5.分析線粒體DNA突變的特點(diǎn)及其對寵物健康的影響。論述題（共2題，每題10分）1.比較基因診斷與基因治療的原理、應(yīng)用及局限性，并舉例說明在寵物遺傳病中的應(yīng)用前景。2.探討基因編輯技術(shù)在寵物遺傳改良中的倫理爭議，并提出可能的解決方案。答案選擇題1.D2.B3.C4.A5.A6.B7.D8.B9.D10.B填空題1.等位基因2.OCA23.探針4.失活5.基因判斷題1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.√8.√9.√10.√簡答題1.常染色體顯性遺傳病：雜合子和純合子均發(fā)病，但純合子病情通常較重；患者父母至少一方患?。缓蟠谢颊咦优陌l(fā)病率與性別無關(guān)。常染色體隱性遺傳?。杭兒献影l(fā)病，雜合子不發(fā)病但為攜帶者；患者父母均正常但攜帶致病基因；后代中患者子女的發(fā)病率與性別無關(guān)。2.基因診斷原理：利用分子生物學(xué)技術(shù)（如PCR、測序）檢測特定基因序列或染色體異常，從而確定個(gè)體是否攜帶致病基因或患有遺傳病。應(yīng)用：在寵物中可用于檢測如進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮（PRA）、肥厚型心肌?。℉CM）等遺傳病，幫助育種者進(jìn)行健康選種，減少后代患病風(fēng)險(xiǎn)。3.貓黃毛色遺傳機(jī)制：由位于X染色體短臂上的OCA2基因控制。該基因編碼一種黑色素細(xì)胞分化相關(guān)蛋白。黃毛色為X連鎖隱性遺傳，雄貓（XY）只要攜帶一個(gè)突變基因就會表現(xiàn)為黃毛，雌貓（XX）需兩個(gè)突變基因才表現(xiàn)為黃毛。4.CRISPR-Cas9原理：利用向?qū)NA（gRNA）識別目標(biāo)DNA序列，Cas9蛋白在該位點(diǎn)進(jìn)行雙鏈斷裂，細(xì)胞通過非同源末端連接（NHEJ）或同源定向修復(fù)（HDR）修復(fù)斷裂，從而實(shí)現(xiàn)基因敲除或編輯。優(yōu)勢：精準(zhǔn)、高效、成本低，可針對多種基因進(jìn)行編輯，在動(dòng)物遺傳改良中可用于去除致病基因或增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)性狀。5.線粒體DNA突變特點(diǎn)：母系遺傳（通過卵細(xì)胞傳遞），純合突變可導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，雜合突變可能影響較小。影響：如貓的Leber遺傳性視神經(jīng)病變（LHON）由線粒體DNA突變引起，導(dǎo)致視力喪失。論述題1.基因診斷與基因治療比較-原理：基因診斷通過檢測基因序列或染色體異常判斷遺傳病，而基因治療通過修改基因功能治療疾病。-應(yīng)用：基因診斷用于篩查和預(yù)測遺傳病（如寵物中的PRA檢測），基因治療用于直接修復(fù)或替換致病基因（如通過病毒載體治療貓HCM）。-局限性：基因診斷無法改變基因型，而基因治療存在免疫反應(yīng)、脫靶效應(yīng)等風(fēng)