藥學(xué)專業(yè)知識(二)藥劑學(xué)部分一、A型題(最佳選擇題)共24題。每題l分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1.通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能,使物料中的水分氣化而達到干燥目的的方法是A.對流干燥B.輻射干燥C.間歇式干燥D.傳導(dǎo)干燥E.介電加熱干燥2.包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.防潮C.加快藥物的溶出速度D.防止藥物的配伍變化E.改善片劑的外觀3.有關(guān)篩分的錯誤表述是A.物料中含濕量大,易堵塞篩孔B.物料的表面狀態(tài)不規(guī)則,不易過篩C．物料的粒度越接近篩孔直徑時越易過篩D．物料的密度小,不易過篩E.篩面的傾斜角度影響篩分的效率4.關(guān)于滴丸和微丸的錯誤表述是A.普通滴丸的溶散時限要求是:應(yīng)在30min內(nèi)全部溶散B.包衣滴丸的溶散時限要求是:應(yīng)在1h內(nèi)全部溶散C．可以將微丸制成速釋微丸,也可以制成緩釋微丸D.可以用擠出滾圓法、沸騰制粒法、包衣鍋法制備微丸E.微丸的直徑應(yīng)大于2.5mm5．為促進藥物釋放,在氨茶堿可可豆脂栓劑中,宜加入少量非離子型表面活性劑,其HLB值應(yīng)在A.11以上B.10～7之間C.6～3之間D.2～0之間E.0以下6．若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性,宜選基質(zhì)為A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕櫚酸酯E.聚乙二醇7.軟膏劑的質(zhì)量評價不包括A.硬度B.黏度與稠度C.主藥含量D.裝量E.微生物限度8.有關(guān)凝膠劑的錯誤表述是A.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B.混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)C.卡波姆是凝膠劑的常用基質(zhì)材料D.卡波姆溶液在pH1～5時具有最大的黏度和稠度E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性下降9．為了使產(chǎn)生的泡沫持久,乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是A.甘油B.乙醇C.維生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉10.關(guān)于熱原的錯誤表述是A.熱原是微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原C．熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的致熱中心11.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃芪膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉12.操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項中不包括A.必須使用飽和蒸汽B.必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除C.滅菌時間應(yīng)從開始滅菌時算起D.滅菌完畢后應(yīng)停止加熱E.必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽13.有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度B．水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D．外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性14.關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液稱為單糖漿C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐荊D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其它多元醇作穩(wěn)定劑15.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是A.對羥基茴香醚(BHA)B.亞硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.生育酚E.硫代硫酸鈉16．關(guān)于藥品貯藏條件中的冷處保存,其溫度是指A.-20℃B.-l0℃C.-2℃D.O℃E.2℃～l0℃17.微型膠囊的特點不包括A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可掩蓋藥物的不良臭味C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.能使藥物迅速到達作用部位E.減少藥物的配伍變化18.包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A.溶劑化物B.分子膠囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物19.口服緩控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用20.以零級速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是A.多儲庫型B.微儲庫型C.黏膠分散型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型21.脂質(zhì)體的制備方法不包括A.冷凍干燥法B.逆向蒸發(fā)法C.輻射交聯(lián)法D.注入法E.超聲波分散法22.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的錯誤表述是A.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜B．一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+等),通過被動轉(zhuǎn)運方式透過生物膜C.主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制D.促進擴散的轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散E.主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述23.靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％所需半衰期的個數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E．124.關(guān)于配伍變化的錯誤表述是A.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化B．配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露靖弊饔迷鰪姷呐湮樽兓疌.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化E.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用二、B型題(配伍選擇題)共48題,每題0．5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。[25～26]A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠25.粉末直接壓片的干黏合劑是26.粉末直接壓片的助流劑是[27～28]A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光27.交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是28.加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是[29～30]A.閉塞粉碎B.開路粉碎C.濕法粉碎D.低溫粉碎E.混合粉碎29.連續(xù)把物料供給粉碎機并不斷地從粉碎機中取出細粉的方法屬于30.在固體石蠟的粉碎過程中加入干冰的方法屬于[31～32]A.紅外干燥器B.噴霧干燥機C.流化床干燥機D.微波干燥器E.箱式干燥器31.使?jié)裎锪显跓峥諝獾拇祫酉律舷路v的干燥設(shè)備稱為32.利用水分子迅速轉(zhuǎn)動產(chǎn)生劇烈碰撞與摩擦而轉(zhuǎn)化的熱量進行干燥的設(shè)備稱為[33～34]A.定方向徑B.等價徑C.體積等價徑D.有效徑E.篩分徑33.根據(jù)沉降公式(Stock's方程)計算所得的直徑稱為34.用庫爾特計數(shù)器測得的直徑稱為[35～37]A.二氧化硅B.二氧化鈦C,二氯甲烷D．聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮35.常用于空膠囊殼中的遮光劑是36.常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是37.可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是[38～40]A.溶劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.滲透壓調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E,抑菌劑在鹽酸普魯卡因注射液處方中,下列物質(zhì)的作用是38.注射用水39.氯化鈉40.鹽酸(0.1mol／L)[41～44]A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物41.適合于制成注射用無菌粉末42.適合于制成乳劑型注射劑43.適合于制成混懸型注射劑44.適合于制成溶液型注射劑[45～47]A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑45.甘油屬于46.聚乙二醇屬于47.液體石蠟屬于[48～51]A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯8048.通式為RCOOM+的陰離子表面活性劑是49.通式為RNH。+X一的陽離子表面活性劑是50.在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是51.在水中不發(fā)生解離的非離子表面活性劑是[52～55]A.1gC=(-k／2.303)t+lgC0B.t0.9=C0／10kC.C-C0=-ktD.t0.9=0.1054／kE.tl／2=0.693／k52.零級反應(yīng)有效期計算公式是53.一級反應(yīng)速度方程式是54.一級反應(yīng)有效期計算公式是55.一級反應(yīng)半衰期計算公式是[56～57]A.羥丙基--環(huán)糊精B.乙基-β-環(huán)糊精C.聚乙二醇D.Ⅱ號丙烯酸樹脂E.甘露醇56.水溶性環(huán)糊精衍生物是57.腸溶性固體分散物載體是[58～61]A.聚乙烯吡咯烷酮B.乙基纖維素C.β-環(huán)糊精D.磷脂和膽固醇E.聚乳酸58.固體分散體的水溶性載體材料是59.固體分散體的難溶性載體材料是60.制備包合物常用的材料是61.制備脂質(zhì)體常用的材料是[62～64]A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素62.常用的非生物降解型植入劑材料是63.水不溶性包衣材料是64.人工合成的可生物降解的微囊材料是[65～67]A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥65.多以氣霧劑給藥,吸收面積大。吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是66.不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是67．藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散,再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當?shù)氖荹68～70]A.C—C0(1-e-kt)／VkB.logC＇=(-k／2.303)t＇+log(k0／Vk)C.logC＇=(-k／2.303)t＇+log(k0(1-e-kt)／VkD.logC=(-k／2.303)t+logC0E.logX=(-k／2.303)t+logX068.單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時間變化關(guān)系式69.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式70.單室模型靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時間變化關(guān)系式[71～72]A.改變尿液pH,有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收E．利用藥物的拮抗作用,克服某些毒副作用說明以下藥物配伍使用的目的71.乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用72.嗎啡與阿托品聯(lián)合使用三、x型題(多項選擇題)共12題。每題l分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。73.藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可改變藥物的作用速度C.可降低藥物的毒副作用D.不影響療效E.可產(chǎn)生靶向作用74.屬于固體劑型的有A.散劑B.膜劑C.合劑D.栓劑E.酊劑75.關(guān)于直腸給藥栓劑的正確表述有A.對胃有刺激性的藥物可直腸給藥B.藥物的吸收只有一條途徑C.藥物的吸收比口服干擾因素少D．既可以產(chǎn)生局部作用,也可以產(chǎn)生全身作用E.中空栓劑是以速釋為目的的直腸吸收制劑76.有關(guān)PVAl7～88的正確表述有A.常用作可生物降解性植入劑材料B.常用作膜劑的成膜材料C.其平均聚合度為500～600D.其醇解度為88％E．其水溶性小,柔韌性好77.關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水,不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水,亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水,是無菌、無熱原的水D．制藥用水是一個大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑78.有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有A.要求80％微粒的直徑＜1μmB.是一種常用的血漿代用品C.可以使用聚山梨酯80作為乳化劑D.可以使用普朗尼克F68作為乳化E.不產(chǎn)生降壓作用和溶血作用79.關(guān)于濾過的影響因素錯誤的表述有A.操作壓力越大,濾過速度越快,因此常采用加壓或減壓濾過法B.濾液的黏度越大,則濾過速度越慢C.濾材中毛細管半徑越細,阻力越大,不易濾過D．由于Poiseuile公式中無溫度因素,故溫度對濾過速度無影響E.濾速與濾材的毛細管的長度成正比80.混懸劑的物理穩(wěn)定性包括A.混懸粒子的沉降速度B.混懸劑中藥物的降解C.絮凝與反絮凝D.微粒的荷電與水化E.結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型81.表面活性劑可用作A.稀釋劑B.增溶劑C.乳化劑D.潤濕劑E.成膜劑82.制備溶膠劑可選用的方法有A.機械分散法B.微波分散法C.超聲分散法D.物理凝聚法E.化學(xué)凝聚法83.包合物的制備方法包括A.熔融法B.飽和水溶液法C.研磨法D.冷凍干燥法E.液中干燥法84.有關(guān)經(jīng)皮吸收制劑的正確表述是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不存在皮膚的代謝與儲庫作用E.常稱為透皮治療系統(tǒng)(TTS)藥物化學(xué)部分一、A型題(最佳選擇題)共16題,每題l分。每題的備選項中只有一個最佳答案。85.對依托咪酯描述正確的是A.藥用外消旋體B.藥用R構(gòu)型的左旋體C.藥用S構(gòu)型的右旋體D.藥用R構(gòu)型的右旋體E.藥用S構(gòu)型的左旋體86.對奧沙西泮描述錯誤的是A.含有手性碳原子B.水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與-萘酚偶合.C.是地西泮的活性代謝產(chǎn)物D.屬于苯二氮革類藥物E.可與吡啶、硫酸銅進行顯色反應(yīng)87.雙氯芬酸鈉的化學(xué)名是A.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸鈉B.2-[(2,5.二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉C.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉D.2-[(2,5一二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸鈉E.2-[(2,6.二氯苯基)氨基]-苯丙酸鈉88．枸櫞酸芬太尼是強效鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)的特征是A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B.含有4-苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)C.含有苯嗎喃結(jié)構(gòu)D.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)E.含有氨基酮結(jié)構(gòu)89.對鹽酸偽麻黃堿描述正確的是A.為(1S,2R)構(gòu)型,右旋異構(gòu)體B.為(1R,2S)構(gòu)型,左旋異構(gòu)體C.為(1S,2S)構(gòu)型,右旋異構(gòu)體D.為(1R,2R)構(gòu)型,左旋異構(gòu)體E．為(1R,2S)構(gòu)型,內(nèi)消旋異構(gòu)體91.對溴新斯的明描述錯誤的是A.具有季銨鹽結(jié)構(gòu)B.口服后在腸內(nèi)被部分破壞C.尿液中可檢出兩個代謝產(chǎn)物D.口服劑量應(yīng)遠大于注射劑量E.以原型藥物從尿中排出92.西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A.呋喃環(huán)B.噻唑環(huán)C.噻吩環(huán)D.咪唑環(huán)E.吡啶環(huán)93.對蒿甲醚描述錯誤的是A.臨床使用的是α構(gòu)型和β構(gòu)型的混合物B.在水中的溶解度比較大C.抗瘧作用比青蒿素強D.在體內(nèi)主要代謝物為雙氫青蒿素E.對耐氯喹的惡性瘧疾有較強活性94.下列有關(guān)喹諾酮抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位COOH和4位C=0為抗菌活性不可缺少的部分C．8位與1位以氧烷基成環(huán),使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E．7位引入五元或六元雜環(huán),抗菌活性均增加95.阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內(nèi)酰胺類抗生素96．甲氨蝶呤中毒時可使用亞葉酸鈣進行解救,其目的是提供A.二氫葉酸B.葉酸C.四氫葉酸D.谷氨酸E.蝶呤酸97.對米非司酮描述錯誤的是A.具有孕甾烷結(jié)構(gòu)B.具有抗孕激素作用C.具有抗皮質(zhì)激素作用D.具有獨特代動力學(xué)性質(zhì),半衰期較長E．具有抗早孕用途,應(yīng)與米索前列醇合用98.醋酸氟輕松的結(jié)構(gòu)類型是A.雌甾烷類B.雄甾烷類C.二苯乙烯類D.黃酮類E.孕甾烷類99.維生素B6結(jié)構(gòu)是100.對藥物結(jié)構(gòu)中氨基進行成酰胺修飾不能達到的目的是A.增加藥物的組織選擇性B.降低毒副作用C.延長藥物作用時間D.降低脂溶性E.增加藥物的穩(wěn)定性二、B型題(配伍選擇題)共32題。每題0．5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。[101～102]A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)101.第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是102.第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是103.抗癲癇藥卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是104.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是105.抗過敏藥賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是[106～l09]A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.雙氯芬酸鈉E.對乙酰氨基酚106.結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是107.結(jié)構(gòu)中含有異丁基的藥物是108.結(jié)構(gòu)中含有酯基的藥物是109.結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是[110～113]A.鹽酸納洛酮B.酒石酸布托啡諾C.右丙氧芬D.苯噻啶E.磷酸可待因110.結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丁烷甲基,屬部分激動劑的藥物是111.結(jié)構(gòu)中含有烯丙基,屬純拮抗劑的藥物是112．能部分代謝成嗎啡,而產(chǎn)生成癮性的藥物是113.其左旋體有鎮(zhèn)咳作用的藥物是[114～116]A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平114.二氫吡啶環(huán)上,2,6位取代基不同的藥物是115.二氫吡啶環(huán)上,3,5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是116．二氫呲啶環(huán)上,3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是[117～120]A.氯化琥珀膽堿B.丁溴東莨菪堿C.毛果蕓香堿D.石杉堿甲E.多萘培齊117.人工合成的老年癡呆癥治療藥物是118.可直接作用于M膽堿受體并產(chǎn)生激動作用的藥物是119.具有季銨結(jié)構(gòu)的肌肉松弛藥是120.較少出現(xiàn)中樞副反應(yīng)的M膽堿受體阻斷劑是[121～l22]121.諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是122.環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是[123～125]A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含并四苯結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物123.克拉維酸124.克拉霉素125.亞胺培南[126～128]A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.環(huán)磷酰胺’D.巰嘌呤E.鹽酸阿糖胞苷126.親脂性較強,易通過血腦屏障的藥物是127.代謝后產(chǎn)生丙烯醛,引起膀胱毒性的藥物是128．在體內(nèi)被脫氨酶迅速脫氨,生成無活性代謝物的藥物是[129～130]A.維生素EB.維生素B1C.維生素B6D.維生素B2E.維生素C129.分子結(jié)構(gòu)中含多個羥基,比旋度為左旋的藥物是130．分子結(jié)構(gòu)中含多個羥基,比旋度為右旋的藥物是[131～132]A.前藥B.生物電子等排C.代謝拮抗D.硬藥E.軟藥131.本身無藥理活性,在生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的藥物是132.本身具有治療活性,在生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為無活性和無毒性的化合物是三、x型題(多項選擇題)共8題,每題l分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案,少選或多選均不得分。133．藥物和生物大分子作用時,可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極一偶極相互作用力E.氫鍵134.含苯甲酸酯結(jié)構(gòu)的局部麻醉藥有A.鹽酸丁卡因B.鹽酸布比卡因C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多卡因E.鹽酸羅哌卡因135.對舒必利描述正確的有A.結(jié)構(gòu)中有氟苯基團B.結(jié)構(gòu)中有苯甲酰胺片斷C.結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子D.結(jié)構(gòu)中有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中有二個手性碳原子136.對依他尼酸描述正確的有A.屬于保鉀利尿藥B.使用時要注意補充電解質(zhì)C.大量使用時會出現(xiàn)耳毒性D.含有α,β-不飽和酮結(jié)構(gòu),在水溶液中不穩(wěn)定E．含有芳氧乙酸酯結(jié)構(gòu),易水解137.對鹽酸乙胺丁醇描述正確的有A.含有兩個手性碳原子B.有三個光學(xué)異構(gòu)體C.R,R-構(gòu)型右旋異構(gòu)體的活性最高D.在體內(nèi)兩個羥基氧化代謝為醛,進一步氧化為酸E．在體內(nèi)與鎂離子結(jié)合,干擾細菌RNA的合成138.廣譜的-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸鉀B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛139.無l9位甲基的甾體藥物有A.黃體酮B.甲睪酮C.左炔諾孕酮D.炔雌醇E.炔諾酮140．以增加藥物對特定部位作用的選擇性為目的,而進行結(jié)構(gòu)修飾得到的藥物有A.美法侖B.匹氨西林C.比托特羅D.頭孢呋辛酯E.去氧氟尿苷藥學(xué)專業(yè)知識(二)藥劑學(xué)部分1.答案:D解析:本題考查的是干燥方法的相關(guān)知識。干燥方法按加熱方式分為熱傳導(dǎo)干燥、對流干燥、輻射干燥、介電加熱干燥等。其中通過與物料接觸的壁面?zhèn)?/p>