藥物不良反應(yīng)測試題附有答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥物不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.合格藥品在不正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥物在不正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)答案：A。解析：藥物不良反應(yīng)的定義明確為合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，B選項未強(qiáng)調(diào)合格藥品；C選項“不正常用法用量”錯誤；D選項同樣未強(qiáng)調(diào)合格藥品且用法用量描述錯誤。2.以下哪種不屬于藥品不良反應(yīng)的類型（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)答案：D。解析：藥品不良反應(yīng)主要分為A型（劑量相關(guān)型）、B型（劑量無關(guān)型）、C型（遲現(xiàn)型）不良反應(yīng)，沒有D型不良反應(yīng)這種分類。3.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的目的不包括（）A.保證用藥安全B.為藥品再評價提供依據(jù)C.提高藥物療效D.促進(jìn)合理用藥答案：C。解析：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要是為了發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防不良反應(yīng)，保證用藥安全，為藥品再評價提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥，但并不能直接提高藥物療效。4.以下哪種藥物最容易引起過敏反應(yīng)（）A.青霉素B.阿司匹林C.硝苯地平D.阿莫西林答案：A。解析：青霉素是最容易引起過敏反應(yīng)的藥物之一，其過敏反應(yīng)發(fā)生率較高，嚴(yán)重時可導(dǎo)致過敏性休克，阿莫西林也屬于青霉素類，但相對來說青霉素更為典型；阿司匹林主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)等；硝苯地平常見不良反應(yīng)有頭痛、面部潮紅等。5.以下哪項不屬于A型不良反應(yīng)的特點（）A.與劑量相關(guān)B.可以預(yù)測C.發(fā)生率低D.死亡率低答案：C。解析：A型不良反應(yīng)與劑量相關(guān)，具有可預(yù)測性，發(fā)生率高，但死亡率低，C選項“發(fā)生率低”表述錯誤。6.藥物不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在（）日內(nèi)報告A.3B.7C.15D.30答案：C。解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告。7.以下哪種不良反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：C。解析：特異質(zhì)反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)，是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)；副作用、毒性反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)；后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。8.藥品不良反應(yīng)報告表中，以下哪項信息不需要填寫（）A.患者姓名B.患者職業(yè)C.藥品名稱D.不良反應(yīng)表現(xiàn)答案：B。解析：藥品不良反應(yīng)報告表中需要填寫患者姓名、藥品名稱、不良反應(yīng)表現(xiàn)等信息，患者職業(yè)一般不是必須填寫的內(nèi)容。9.以下哪種藥物可能導(dǎo)致耳毒性（）A.慶大霉素B.頭孢呋辛C.阿奇霉素D.克林霉素答案：A。解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，容易導(dǎo)致耳毒性，可引起聽力減退、耳鳴或耳部脹滿感等；頭孢呋辛、阿奇霉素、克林霉素一般較少引起耳毒性。10.以下哪項不是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法（）A.自愿呈報系統(tǒng)B.重點醫(yī)院監(jiān)測C.病例對照研究D.藥品淘汰制度答案：D。解析：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法包括自愿呈報系統(tǒng)、重點醫(yī)院監(jiān)測、病例對照研究等，藥品淘汰制度不屬于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法。11.以下哪種藥物可引起錐體外系反應(yīng)（）A.氯丙嗪B.對乙酰氨基酚C.布洛芬D.地高辛答案：A。解析：氯丙嗪是抗精神病藥物，可引起錐體外系反應(yīng)，如帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能等；對乙酰氨基酚、布洛芬主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)等；地高辛主要不良反應(yīng)為心臟毒性等。12.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者家屬答案：D。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)都是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主體，患者家屬不是監(jiān)測主體。13.以下哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)（）A.藥物過量引起的毒性反應(yīng)B.藥物正常使用時出現(xiàn)的副作用C.藥物過敏反應(yīng)D.藥物致畸作用答案：A。解析：藥物過量引起的毒性反應(yīng)不屬于藥品不良反應(yīng)的范疇，藥品不良反應(yīng)強(qiáng)調(diào)的是在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)；副作用、過敏反應(yīng)、致畸作用都屬于藥品不良反應(yīng)。14.以下哪種藥物可能導(dǎo)致肝毒性（）A.異煙肼B.卡托普利C.美托洛爾D.氫氯噻嗪答案：A。解析：異煙肼是抗結(jié)核藥物，可引起肝毒性，導(dǎo)致肝功能損害；卡托普利主要不良反應(yīng)有干咳、低血壓等；美托洛爾主要不良反應(yīng)有心動過緩等；氫氯噻嗪主要不良反應(yīng)有電解質(zhì)紊亂等。15.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)B.處理醫(yī)療事故的依據(jù)C.醫(yī)療訴訟的依據(jù)D.藥品質(zhì)量評價的依據(jù)答案：A。解析：藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料主要用于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥；它不是處理醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟、藥品質(zhì)量評價的直接依據(jù)。16.以下哪種不良反應(yīng)屬于C型不良反應(yīng)（）A.致癌B.變態(tài)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：A。解析：C型不良反應(yīng)具有遲現(xiàn)性、背景發(fā)生率高、難以用試驗重復(fù)等特點，致癌屬于C型不良反應(yīng)；變態(tài)反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)；首劑效應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是在藥物治療作用之后繼發(fā)的一種不良反應(yīng)。17.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的意義不包括（）A.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足B.減少醫(yī)療糾紛C.提高藥品的市場占有率D.保障公眾用藥安全答案：C。解析：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測可以彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，保障公眾用藥安全，在一定程度上減少醫(yī)療糾紛，但與提高藥品的市場占有率無關(guān)。18.以下哪種藥物可能引起血糖異常（）A.糖皮質(zhì)激素B.硝苯地平C.呋塞米D.普萘洛爾答案：A。解析：糖皮質(zhì)激素可升高血糖，引起血糖異常；硝苯地平主要不良反應(yīng)有頭痛、面部潮紅等；呋塞米主要不良反應(yīng)有電解質(zhì)紊亂等；普萘洛爾主要不良反應(yīng)有心動過緩等。19.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作應(yīng)遵循的原則是（）A.客觀、真實、準(zhǔn)確B.公正、公平、公開C.科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范D.及時、有效、全面答案：A。解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作應(yīng)遵循客觀、真實、準(zhǔn)確的原則，以確保報告的信息可靠。20.以下哪種藥物可能導(dǎo)致牙齦增生（）A.苯妥英鈉B.地西泮C.氯氮平D.丙戊酸鈉答案：A。解析：苯妥英鈉可引起牙齦增生，這是其常見的不良反應(yīng)之一；地西泮主要不良反應(yīng)有嗜睡、頭昏等；氯氮平主要不良反應(yīng)有粒細(xì)胞減少等；丙戊酸鈉主要不良反應(yīng)有肝功能損害等。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥物不良反應(yīng)的分類包括（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)答案：ABC。解析：如前面所述，藥物不良反應(yīng)分為A型、B型、C型，沒有D型。2.以下哪些屬于藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD。解析：副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用；毒性反應(yīng)是藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機(jī)體損害性反應(yīng)；過敏反應(yīng)是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是在藥物治療作用之后繼發(fā)的一種不良反應(yīng)，它們都屬于藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)。3.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法有（）A.自愿呈報系統(tǒng)B.重點醫(yī)院監(jiān)測C.重點藥物監(jiān)測D.隊列研究答案：ABCD。解析：自愿呈報系統(tǒng)是最常用的監(jiān)測方法；重點醫(yī)院監(jiān)測可對特定醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行集中監(jiān)測；重點藥物監(jiān)測針對特定藥物；隊列研究也是一種科學(xué)的監(jiān)測方法。4.以下哪些藥物可能引起腎臟毒性（）A.氨基糖苷類抗生素B.磺胺類藥物C.非甾體抗炎藥D.順鉑答案：ABCD。解析：氨基糖苷類抗生素如慶大霉素等可引起腎小管壞死等腎臟毒性；磺胺類藥物可在腎小管內(nèi)形成結(jié)晶，導(dǎo)致腎損傷；非甾體抗炎藥可引起急性腎功能衰竭等；順鉑是常見的具有腎毒性的化療藥物。5.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容應(yīng)包括（）A.患者基本信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)發(fā)生情況D.處理措施及結(jié)果答案：ABCD。解析：藥品不良反應(yīng)報告需要全面記錄患者基本信息、藥品信息、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及處理措施和結(jié)果等內(nèi)容，以便準(zhǔn)確評估和處理不良反應(yīng)。6.以下哪些屬于A型不良反應(yīng)的特點（）A.與劑量相關(guān)B.可以預(yù)測C.發(fā)生率高D.死亡率低答案：ABCD。解析：A型不良反應(yīng)與劑量相關(guān)，具有可預(yù)測性，發(fā)生率高，死亡率相對較低。7.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的意義有（）A.保障公眾用藥安全B.促進(jìn)合理用藥C.為藥品再評價提供依據(jù)D.發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)答案：ABCD。解析：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測能夠保障公眾用藥安全，通過監(jiān)測結(jié)果可以促進(jìn)醫(yī)生合理用藥，為藥品再評價提供依據(jù)，還能及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)。8.以下哪些藥物可能引起心律失常（）A.地高辛B.奎尼丁C.胺碘酮D.腎上腺素答案：ABCD。解析：地高辛過量可導(dǎo)致各種心律失常；奎尼丁是抗心律失常藥物，但使用不當(dāng)也可引起心律失常；胺碘酮可導(dǎo)致QT間期延長等心律失常；腎上腺素可興奮心臟，引起心律失常。9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主體包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：ABC。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主體，藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)監(jiān)管和管理工作。10.以下哪些屬于B型不良反應(yīng)的特點（）A.與劑量無關(guān)B.難以預(yù)測C.發(fā)生率低D.死亡率高答案：ABCD。解析：B型不良反應(yīng)與劑量無關(guān)，難以預(yù)測，發(fā)生率低，但一旦發(fā)生，后果較為嚴(yán)重，死亡率高。三、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述藥物不良反應(yīng)的定義及分類。答案：藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。分類主要有：-A型不良反應(yīng)：又稱劑量相關(guān)型不良反應(yīng)，與劑量相關(guān)，具有可預(yù)測性，發(fā)生率高，但死亡率低，如副作用、毒性反應(yīng)等。-B型不良反應(yīng)：又稱劑量無關(guān)型不良反應(yīng)，與劑量無關(guān)，難以預(yù)測，發(fā)生率低，但死亡率高，如特異質(zhì)反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等。-C型不良反應(yīng)：又稱遲現(xiàn)型不良反應(yīng)，具有遲現(xiàn)性、背景發(fā)生率高、難以用試驗重復(fù)等特點，如致癌、致畸等。2.簡述藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義。答案：目的：-保證用藥安全，通過監(jiān)測及時發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，采取措施避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。-為藥品再評價提供依據(jù)，根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果對藥品的安全性、有效性等進(jìn)行綜合評價。-促進(jìn)合理用藥，醫(yī)生可以根據(jù)監(jiān)測信息調(diào)整用藥方案，提高用藥的合理性。意義：-彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，上市前研究樣本量有限、時間短，很多不良反應(yīng)可能在上市后才能發(fā)現(xiàn)。-保障公眾用藥安全，減少藥物不良反應(yīng)對患者的危害。-促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量。-為藥品管理部門制定政策提供依據(jù)，加強(qiáng)藥品監(jiān)管。-發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)，推動藥物研究和開發(fā)。3.簡述藥品不良反應(yīng)報告的流程和要求。答案：流程：-發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)等監(jiān)測主體應(yīng)及時收集相關(guān)信息。-填寫藥品不良反