消毒供應(yīng)??谱o(hù)士理論考試試題及答案_第1頁(yè)
消毒供應(yīng)??谱o(hù)士理論考試試題及答案_第2頁(yè)
消毒供應(yīng)專科護(hù)士理論考試試題及答案_第3頁(yè)
消毒供應(yīng)??谱o(hù)士理論考試試題及答案_第4頁(yè)
消毒供應(yīng)專科護(hù)士理論考試試題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

消毒供應(yīng)專科護(hù)士理論考試試題及答案一、單選題1.壓力蒸汽滅菌時(shí)金屬包的重量不超過()A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg答案:C解析:壓力蒸汽滅菌時(shí)金屬包重量不超過7kg,敷料包重量不超過5kg。2.環(huán)氧乙烷滅菌物品,環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)低于()A.10μg/gB.15μg/gC.20μg/gD.25μg/g答案:C解析:環(huán)氧乙烷滅菌物品,環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)低于20μg/g。3.以下哪種物品不能用壓力蒸汽滅菌法滅菌()A.手術(shù)器械B.玻璃制品C.油劑D.橡膠類答案:C解析:壓力蒸汽滅菌法適用于耐高溫、耐濕的器械和物品,如手術(shù)器械、玻璃制品、橡膠類等,油劑、粉劑等不適用于壓力蒸汽滅菌。4.消毒供應(yīng)中心去污區(qū)的相對(duì)濕度應(yīng)維持在()A.30%~60%B.35%~70%C.40%~75%D.45%~80%答案:B解析:消毒供應(yīng)中心去污區(qū)相對(duì)濕度應(yīng)維持在35%~70%。5.下列關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布局錯(cuò)誤的是()A.遵循由污到潔的原則B.分為去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)C.去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)可共用通道D.各區(qū)域之間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障答案:C解析:去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)應(yīng)分開,有實(shí)際屏障,不能共用通道,以防止交叉污染。6.清洗后的器械、器具和物品應(yīng)在()內(nèi)進(jìn)行消毒或滅菌處理。A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.3小時(shí)D.4小時(shí)答案:D解析:清洗后的器械、器具和物品應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)進(jìn)行消毒或滅菌處理。7.消毒供應(yīng)中心滅菌合格率應(yīng)達(dá)到()A.99%B.99.9%C.99.99%D.100%答案:D解析:消毒供應(yīng)中心滅菌合格率必須達(dá)到100%。8.對(duì)金屬器械腐蝕性小的化學(xué)消毒劑是()A.戊二醛B.過氧乙酸C.含氯消毒劑D.乙醇答案:A解析:戊二醛對(duì)金屬器械腐蝕性小,常用于不耐熱的醫(yī)療器械和精密儀器的消毒與滅菌。9.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是()A.枯草桿菌黑色變種芽孢B.嗜熱脂肪桿菌芽孢C.金黃色葡萄球菌D.大腸桿菌答案:B解析:壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)使用嗜熱脂肪桿菌芽孢作為指示菌。10.消毒供應(yīng)中心無(wú)菌物品存放區(qū)溫度應(yīng)保持在()A.18℃~22℃B.20℃~24℃C.22℃~26℃D.24℃~28℃答案:A解析:無(wú)菌物品存放區(qū)溫度應(yīng)保持在18℃~22℃,相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%~70%。11.下列不屬于高度危險(xiǎn)性物品的是()A.手術(shù)器械B.穿刺針C.體溫表D.植入物答案:C解析:體溫表屬于中度危險(xiǎn)性物品,手術(shù)器械、穿刺針、植入物屬于高度危險(xiǎn)性物品。12.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的滅菌參數(shù)為()A.壓力102.9kPa,溫度121℃,時(shí)間20~30分鐘B.壓力205.8kPa,溫度132℃,時(shí)間4~6分鐘C.壓力137.3kPa,溫度126℃,時(shí)間15~20分鐘D.壓力170.7kPa,溫度136℃,時(shí)間3~4分鐘答案:B解析:預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)為壓力205.8kPa,溫度132℃,時(shí)間4~6分鐘。13.下列關(guān)于清洗效果的監(jiān)測(cè)方法錯(cuò)誤的是()A.目測(cè)法B.帶光源放大鏡檢查法C.化學(xué)監(jiān)測(cè)法D.電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)法答案:C解析:清洗效果監(jiān)測(cè)方法有目測(cè)法、帶光源放大鏡檢查法、ATP生物熒光法、電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)法等,化學(xué)監(jiān)測(cè)法主要用于消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)。14.消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑應(yīng)符合()A.國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)B.地方相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)C.醫(yī)院自行制定的標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)答案:A解析:消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。15.復(fù)用醫(yī)療器械處理過程中的第一個(gè)環(huán)節(jié)是()A.分類B.清洗C.消毒D.包裝答案:A解析:復(fù)用醫(yī)療器械處理過程包括分類、清洗、消毒、干燥、檢查保養(yǎng)、包裝、滅菌等,第一個(gè)環(huán)節(jié)是分類。16.對(duì)于紙塑包裝材料,滅菌后其有效期宜為()A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.12個(gè)月答案:C解析:紙塑包裝材料滅菌后有效期宜為6個(gè)月。17.下列關(guān)于消毒供應(yīng)中心人員職業(yè)防護(hù)措施錯(cuò)誤的是()A.接觸污染物品時(shí)戴手套B.進(jìn)行清洗操作時(shí)穿防水圍裙C.每天進(jìn)行手消毒即可,不需要戴口罩D.被銳器刺傷后立即擠出傷口血液并沖洗答案:C解析:消毒供應(yīng)中心人員在操作過程中,接觸污染物品、進(jìn)行清洗操作等都應(yīng)做好防護(hù),包括戴手套、穿防水圍裙、戴口罩等。18.滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄應(yīng)保留()A.1年B.2年C.3年D.4年答案:C解析:滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄應(yīng)保留3年。19.下列屬于滅菌劑的是()A.碘伏B.新潔爾滅C.戊二醛D.洗必泰答案:C解析:戊二醛屬于滅菌劑,碘伏、新潔爾滅、洗必泰屬于消毒劑。20.壓力蒸汽滅菌時(shí),物品裝載量不得超過柜室容積的()A.70%B.80%C.90%D.100%答案:B解析:壓力蒸汽滅菌時(shí),物品裝載量不得超過柜室容積的80%,預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不得小于柜室容積的10%。二、多選題1.消毒供應(yīng)中心的工作區(qū)域包括()A.去污區(qū)B.檢查包裝及滅菌區(qū)C.無(wú)菌物品存放區(qū)D.辦公區(qū)E.生活區(qū)答案:ABC解析:消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域分為去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū),辦公區(qū)和生活區(qū)不屬于工作區(qū)域。2.影響壓力蒸汽滅菌效果的因素有()A.物品的性質(zhì)和包裝B.滅菌器的性能C.裝載量D.蒸汽的質(zhì)量E.操作人員的技術(shù)水平答案:ABCDE解析:物品性質(zhì)和包裝、滅菌器性能、裝載量、蒸汽質(zhì)量以及操作人員技術(shù)水平等都會(huì)影響壓力蒸汽滅菌效果。3.下列關(guān)于復(fù)用醫(yī)療器械清洗的說法正確的是()A.應(yīng)遵循先清洗后消毒的原則B.手工清洗適用于復(fù)雜器械C.機(jī)械清洗效果優(yōu)于手工清洗D.清洗用水應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)E.清洗后應(yīng)及時(shí)干燥答案:ABCDE解析:復(fù)用醫(yī)療器械應(yīng)先清洗后消毒;手工清洗適用于復(fù)雜、有細(xì)小管腔的器械;機(jī)械清洗效率和效果一般優(yōu)于手工清洗;清洗用水應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);清洗后及時(shí)干燥可防止生銹和微生物滋生。4.化學(xué)消毒劑的使用原則包括()A.根據(jù)消毒對(duì)象選擇合適的消毒劑B.嚴(yán)格掌握消毒劑的使用濃度和時(shí)間C.定期監(jiān)測(cè)消毒劑的濃度D.消毒后的物品應(yīng)及時(shí)使用E.消毒劑應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配答案:ABCDE解析:使用化學(xué)消毒劑時(shí)要根據(jù)消毒對(duì)象選擇合適的消毒劑,嚴(yán)格掌握濃度和時(shí)間,定期監(jiān)測(cè)濃度,消毒后物品及時(shí)使用,消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配。5.消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制的內(nèi)容包括()A.清洗質(zhì)量控制B.消毒滅菌質(zhì)量控制C.包裝質(zhì)量控制D.人員培訓(xùn)質(zhì)量控制E.環(huán)境質(zhì)量控制答案:ABCDE解析:消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制包括清洗、消毒滅菌、包裝、人員培訓(xùn)以及環(huán)境等多方面的質(zhì)量控制。6.下列屬于中度危險(xiǎn)性物品的有()A.喉鏡B.胃腸道內(nèi)鏡C.體溫表D.壓舌板E.呼吸機(jī)管道答案:ABCDE解析:中度危險(xiǎn)性物品是與黏膜接觸的物品,喉鏡、胃腸道內(nèi)鏡、體溫表、壓舌板、呼吸機(jī)管道都屬于中度危險(xiǎn)性物品。7.壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測(cè)方法有()A.物理監(jiān)測(cè)法B.化學(xué)監(jiān)測(cè)法C.生物監(jiān)測(cè)法D.無(wú)菌試驗(yàn)法E.熱源監(jiān)測(cè)法答案:ABC解析:壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè)方法有物理監(jiān)測(cè)法、化學(xué)監(jiān)測(cè)法和生物監(jiān)測(cè)法,無(wú)菌試驗(yàn)法和熱源監(jiān)測(cè)法不是常用的壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè)方法。8.環(huán)氧乙烷滅菌的優(yōu)點(diǎn)有()A.殺菌譜廣B.穿透力強(qiáng)C.對(duì)物品損壞小D.低溫滅菌E.無(wú)殘留毒性答案:ABCD解析:環(huán)氧乙烷滅菌殺菌譜廣、穿透力強(qiáng)、對(duì)物品損壞小、可低溫滅菌,但環(huán)氧乙烷有一定毒性,滅菌后需進(jìn)行解析以降低殘留量。9.消毒供應(yīng)中心人員培訓(xùn)的內(nèi)容包括()A.專業(yè)知識(shí)B.操作技能C.職業(yè)安全防護(hù)D.醫(yī)院感染預(yù)防與控制知識(shí)E.法律法規(guī)知識(shí)答案:ABCDE解析:消毒供應(yīng)中心人員培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋專業(yè)知識(shí)、操作技能、職業(yè)安全防護(hù)、醫(yī)院感染預(yù)防與控制知識(shí)以及法律法規(guī)知識(shí)等。10.關(guān)于無(wú)菌物品的存放要求,正確的是()A.應(yīng)存放于清潔、干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境B.物品應(yīng)分類存放,按失效期先后順序擺放C.無(wú)菌物品存放架應(yīng)距地面20~25cmD.無(wú)菌物品存放架應(yīng)距天花板50cmE.無(wú)菌物品存放架應(yīng)距墻5~10cm答案:ABCDE解析:無(wú)菌物品應(yīng)存放在清潔、干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境,分類存放并按失效期先后順序擺放,存放架距地面20~25cm、距天花板50cm、距墻5~10cm。11.復(fù)用醫(yī)療器械在回收過程中應(yīng)注意()A.應(yīng)使用封閉容器回收B.回收工具應(yīng)每天清洗消毒C.回收人員應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)D.污染器械應(yīng)及時(shí)回收處理E.特殊感染器械應(yīng)單獨(dú)回收答案:ABCDE解析:復(fù)用醫(yī)療器械回收時(shí)使用封閉容器,回收工具每天清洗消毒,回收人員做好防護(hù),污染器械及時(shí)處理,特殊感染器械單獨(dú)回收。12.下列關(guān)于包裝材料的要求正確的是()A.應(yīng)具有良好的阻隔性B.應(yīng)能承受滅菌過程的壓力和溫度C.應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性D.應(yīng)便于滅菌劑穿透E.應(yīng)具有一定的強(qiáng)度和韌性答案:ABCDE解析:包裝材料應(yīng)具有良好阻隔性、能承受滅菌壓力和溫度、無(wú)毒無(wú)刺激性、便于滅菌劑穿透以及有一定強(qiáng)度和韌性。13.消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括()A.質(zhì)量方針和目標(biāo)B.質(zhì)量手冊(cè)C.程序文件D.作業(yè)指導(dǎo)書E.質(zhì)量記錄答案:ABCDE解析:消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理體系包括質(zhì)量方針和目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄。14.導(dǎo)致醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素有()A.醫(yī)療器械消毒滅菌不徹底B.無(wú)菌操作不嚴(yán)格C.患者自身免疫力低下D.醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生差E.抗菌藥物的不合理使用答案:ABCDE解析:醫(yī)療器械消毒滅菌不徹底、無(wú)菌操作不嚴(yán)格、患者自身免疫力低下、醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生差以及抗菌藥物不合理使用等都是導(dǎo)致醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素。15.下列關(guān)于消毒供應(yīng)中心追溯系統(tǒng)的說法正確的是()A.可實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)用醫(yī)療器械的全流程跟蹤B.有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并追溯原因C.提高了工作效率和管理水平D.可記錄滅菌過程的參數(shù)E.方便對(duì)工作人員進(jìn)行績(jī)效考核答案:ABCDE解析:消毒供應(yīng)中心追溯系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)用醫(yī)療器械全流程跟蹤,有助于發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并追溯原因,提高工作效率和管理水平,記錄滅菌參數(shù),方便績(jī)效考核。三、名詞解釋1.消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門。2.高度危險(xiǎn)性物品進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、脈管系統(tǒng),或有無(wú)菌體液從中流過的物品或接觸破損皮膚、破損黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有極高感染風(fēng)險(xiǎn)。3.壓力蒸汽滅菌利用壓力蒸汽殺滅微生物的方法,是目前應(yīng)用最廣、效果最可靠的滅菌方法之一。4.化學(xué)監(jiān)測(cè)通過觀察化學(xué)指示物的顏色或形態(tài)變化,判定消毒或滅菌是否達(dá)到基本要求的方法。5.生物監(jiān)測(cè)利用活的微生物(芽孢)對(duì)消毒或滅菌效果進(jìn)行評(píng)價(jià)的方法,是評(píng)價(jià)消毒滅菌效果的金標(biāo)準(zhǔn)。6.清洗去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程,流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。7.滅菌殺滅或清除醫(yī)療器械、器具和物品上一切微生物的處理。8.包裝為防止滅菌物品在搬運(yùn)、貯存和使用過程中被污染,選用適宜的包裝材料將其包裹的過程。9.醫(yī)院感染住院患者在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染,包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染,但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。10.追溯系統(tǒng)利用信息技術(shù)對(duì)復(fù)用醫(yī)療器械的回收、清洗、消毒、滅菌、發(fā)放等環(huán)節(jié)進(jìn)行全程記錄和跟蹤,以便查詢和追溯的系統(tǒng)。四、論述題1.論述消毒供應(yīng)中心在醫(yī)院感染防控中的重要作用。消毒供應(yīng)中心在醫(yī)院感染防控中起著至關(guān)重要的作用,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:-復(fù)用醫(yī)療器械的處理:醫(yī)院內(nèi)大量的診療器械和物品需要重復(fù)使用,消毒供應(yīng)中心承擔(dān)著這些復(fù)用器械的清洗、消毒和滅菌工作。如果器械處理不當(dāng),殘留的微生物會(huì)成為醫(yī)院感染的重要來(lái)源。例如,手術(shù)器械若清洗不徹底,殘留的血液、組織等會(huì)為細(xì)菌滋生提供條件,滅菌不達(dá)標(biāo)則可能導(dǎo)致手術(shù)部位感染。通過嚴(yán)格的清洗、消毒和滅菌流程,確保器械達(dá)到無(wú)菌或低菌狀態(tài),能有效降低醫(yī)院感染的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。-無(wú)菌物品的供應(yīng):消毒供應(yīng)中心負(fù)責(zé)向各臨床科室提供無(wú)菌物品,如手術(shù)包、換藥包等。這些無(wú)菌物品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全。合格的無(wú)菌物品可以避免因使用污染物品而引發(fā)的感染。供應(yīng)中心通過規(guī)范的包裝、儲(chǔ)存和發(fā)放管理,保證無(wú)菌物品在有效期內(nèi)質(zhì)量可靠,減少了因無(wú)菌物品質(zhì)量問題導(dǎo)致的醫(yī)院感染。-人員培訓(xùn)與管理:消毒供應(yīng)中心的工作人員是復(fù)用器械處理的執(zhí)行者,他們的專業(yè)知識(shí)和操作技能水平直接影響到消毒滅菌效果。通過對(duì)工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),使其掌握正確的清洗、消毒、滅菌方法和醫(yī)院感染防控知識(shí),能規(guī)范操作行為,減少因人為因素導(dǎo)致的醫(yī)院感染。同時(shí),加強(qiáng)人員管理,建立質(zhì)量監(jiān)督機(jī)制,確保各項(xiàng)工作符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。-醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)與反饋:消毒供應(yīng)中心開展消毒滅菌效果監(jiān)測(cè),如物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)等。通過定期監(jiān)測(cè),可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)消毒滅菌過程中存在的問題,如滅菌設(shè)備故障、消毒劑濃度不準(zhǔn)確等,并及時(shí)采取措施進(jìn)行改進(jìn)。將監(jiān)測(cè)結(jié)果反饋給相關(guān)部門和人員,有助于持續(xù)改進(jìn)消毒供應(yīng)中心的工作質(zhì)量,進(jìn)一步降低醫(yī)院感染的發(fā)生率。2.請(qǐng)論述壓力蒸汽滅菌的原理、適用范圍、注意事項(xiàng)及監(jiān)測(cè)方法。-原理:壓力蒸汽滅菌是利用飽和蒸汽在高溫高壓下釋放的潛熱殺滅微生物。在一定壓力下,蒸汽的溫度升高,當(dāng)壓力達(dá)到103.4kPa(1.05kg/cm2)時(shí),蒸汽溫度可達(dá)121℃;當(dāng)壓力達(dá)到205.8kPa(2.1kg/cm2)時(shí),蒸汽溫度可達(dá)132℃。高溫可以使微生物的蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子變性凝固,從而導(dǎo)致微生物死亡。-適用范圍:適用于耐高溫、耐濕的器械和物品,如手術(shù)器械、金屬制品、玻璃器皿、橡膠類、敷料等。-注意事項(xiàng)-物品的準(zhǔn)備:物品應(yīng)清洗干凈、干燥,包裝應(yīng)符合要求,包的大小、重量應(yīng)適宜,包裝材料應(yīng)具有良好的透氣性和阻隔性。-裝載要求:物品裝載量不得超過柜室容積的80%(預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不得小于柜室容積的10%),物品之間應(yīng)留有一定的間隙,以利于蒸汽的穿透和空氣的排出。-滅菌參數(shù)的選擇:根據(jù)物品的性質(zhì)和類型選擇合適的滅菌參數(shù),如溫度、時(shí)間和壓力等。-設(shè)備的維護(hù):定期對(duì)滅菌設(shè)備進(jìn)行檢查、維護(hù)和保養(yǎng),確保設(shè)備的性能良好,如檢查安全閥、壓力表、蒸汽發(fā)生器等。-安全操作:操作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,防止發(fā)生燙傷、爆炸等安全事故。-監(jiān)測(cè)方法-物理監(jiān)測(cè)法:通過觀察滅菌器的溫度、壓力和時(shí)間等參數(shù),判斷滅菌是否按照設(shè)定的條件進(jìn)行。-化學(xué)監(jiān)測(cè)法:利用化學(xué)指示物在一定溫度、時(shí)間和濕度條件下發(fā)生顏色或形態(tài)變化的特性,判斷滅菌過程是否達(dá)到基本要求。化學(xué)指示物包括包外化學(xué)指示膠帶、包內(nèi)化學(xué)指示卡等。-生物監(jiān)測(cè)法:是評(píng)價(jià)壓力蒸汽滅菌效果的金標(biāo)準(zhǔn)。使用嗜熱脂肪桿菌芽孢作為指示菌,將其制成生物指示劑,置于滅菌物品中進(jìn)行滅菌處理,然后培養(yǎng)觀察芽孢的存活情況。若芽孢全部死亡,則表明滅菌合格。3.論述復(fù)用醫(yī)療器械處理流程及各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要點(diǎn)。-回收:使用后的復(fù)用醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)回收,回收時(shí)應(yīng)使用封閉容器,防止污染擴(kuò)散?;厥展ぞ邞?yīng)每天清洗消毒?;厥杖藛T應(yīng)做好個(gè)人防護(hù),如戴手套、口罩等。質(zhì)量控制要點(diǎn)是確?;厥盏募皶r(shí)性和密封性,避免在回收過程中造成交叉污染。-分類:將回收的醫(yī)療器械按材質(zhì)、精密程度、污染程度等進(jìn)行分類,便于后續(xù)的清洗和處理。質(zhì)量控制要點(diǎn)是分類準(zhǔn)確,避免不同類型的器械混合處理影響清洗和滅菌效果。-清洗:清洗是復(fù)用醫(yī)療器械處理的關(guān)鍵環(huán)節(jié),包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。清洗方法有手工清洗和機(jī)械清洗,手工清洗適用于復(fù)雜、有細(xì)小管腔的器械,機(jī)械清洗效率和效果較好。清洗用水應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量控制要點(diǎn)是確保清洗徹底,去除器械表面的污物、血跡和有機(jī)物等,可通過目測(cè)法、帶光源放大鏡檢查法等進(jìn)行清洗效果監(jiān)測(cè)。-消毒:清洗后的器械應(yīng)進(jìn)行消毒處理,以殺滅大部分微生物??筛鶕?jù)器械的材質(zhì)和用途選擇合適的消毒方法,如化學(xué)消毒劑浸泡、濕熱消毒等。質(zhì)量控制要點(diǎn)是嚴(yán)格掌握消毒劑的使用濃度、時(shí)間和溫度,確保消毒效果。-干燥:消毒后的器械應(yīng)及時(shí)干燥,防止生銹和微生物滋生。干燥方法可采用自然干燥、熱風(fēng)干燥等。質(zhì)量控制要點(diǎn)是保證器械完全干燥,尤其是管腔內(nèi)部。-檢查保養(yǎng):對(duì)干燥后的器械進(jìn)行檢查,查看器械的完整性、功能性等,如有損壞應(yīng)及時(shí)維修或報(bào)廢。同時(shí),對(duì)器械進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋pB(yǎng),如涂抹潤(rùn)滑油等。質(zhì)量控制要點(diǎn)是檢查細(xì)致,確保器械性能良好。-包裝:選用適宜的包裝材料對(duì)器械進(jìn)行包裝,包裝應(yīng)嚴(yán)密,具有良好的阻隔性和透氣性。包裝材料應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量控制要點(diǎn)是包裝規(guī)范,標(biāo)注清晰,包括物品名稱、滅菌日期、失效日期等信息。-滅菌:根據(jù)器械的性質(zhì)和用途選擇合適的滅菌方法,如壓力蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。嚴(yán)格按照滅菌操作規(guī)程進(jìn)行操作,確保滅菌效果。質(zhì)量控制要點(diǎn)是監(jiān)測(cè)滅菌過程的參數(shù),如溫度、壓力、時(shí)間等,同時(shí)進(jìn)行物理、化學(xué)和生物監(jiān)測(cè)。-儲(chǔ)存與發(fā)放:滅菌后的無(wú)菌物品應(yīng)存放在清潔、干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境中,按失效期先后順序擺放。發(fā)放時(shí)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則。質(zhì)量控制要點(diǎn)是確保儲(chǔ)存環(huán)境符合要求,發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述消毒供應(yīng)中心的三區(qū)劃分及各區(qū)域的主要功能。消毒供應(yīng)中心分為去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)。-去污區(qū):主要功能是對(duì)回收的污染醫(yī)療器械、器具和物品進(jìn)行分類、清洗、消毒和干燥處理。該區(qū)域是污染物品集中處理的地方,應(yīng)配備完善的清洗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論