2025年醫(yī)衛(wèi)類執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能-藥學(xué)專業(yè)知識（二）參考題庫含答案解析(5套試卷)2025年醫(yī)衛(wèi)類執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能-藥學(xué)專業(yè)知識（二）參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】關(guān)于藥物配伍禁忌，下列哪項(xiàng)正確描述氯化鉀注射液與葡萄糖注射液混合靜脈滴注的后果？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)生沉淀B.增加溶液黏度C.引發(fā)雙相性改變D.無明顯變化【參考答案】C【詳細(xì)解析】氯化鉀注射液與葡萄糖注射液混合后，pH值變化可能導(dǎo)致局部溶液出現(xiàn)雙相性改變，形成沉淀風(fēng)險增加，需分開輸注。其他選項(xiàng)與實(shí)際配伍反應(yīng)不符。【題干2】影響藥物穩(wěn)定性的主要物理因素不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.溫度B.光照C.氧氣D.濕度【參考答案】C【詳細(xì)解析】氧氣是化學(xué)因素而非物理因素，影響藥物穩(wěn)定性的物理因素包括溫度、光照、濕度及pH值。選項(xiàng)C為干擾項(xiàng)。【題干3】關(guān)于首過效應(yīng)，下列哪種藥物具有顯著首過效應(yīng)？【選項(xiàng)】A.茶堿B.硝苯地平C.色甘酸鈉D.奧美拉唑【參考答案】A【詳細(xì)解析】茶堿經(jīng)肝臟代謝首過清除率超過80%，生物利用度低；硝苯地平、色甘酸鈉和奧美拉唑首過效應(yīng)較弱，生物利用度較高?！绢}干4】青霉素類抗生素與哪種藥物存在配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.甘露醇B.維生素CC.硫酸鎂D.碳酸氫鈉【參考答案】D【詳細(xì)解析】青霉素類在堿性條件下易分解，與碳酸氫鈉配伍會加速降解，產(chǎn)生青霉烯酸等毒性產(chǎn)物。其他選項(xiàng)無直接配伍禁忌?！绢}干5】華法林與哪種維生素存在雙重作用機(jī)制？【選項(xiàng)】A.維生素KB.維生素CC.維生素B6D.維生素E【參考答案】A【詳細(xì)解析】華法林通過抑制維生素K依賴性凝血因子合成發(fā)揮抗凝作用，同時維生素K可逆轉(zhuǎn)其作用，兩者存在雙向拮抗機(jī)制?！绢}干6】關(guān)于藥物配伍禁忌，維生素C與哪種藥物混合可能生成致癌物？【選項(xiàng)】A.亞硝酸鹽B.硫酸鎂C.乳酸鈉D.丙二醇【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C與亞硝酸鹽在酸性環(huán)境中可生成亞硝胺（強(qiáng)致癌物），需避免配伍使用?！绢}干7】藥物穩(wěn)定性研究中，光照對藥物影響的評價主要采用哪種方法？【選項(xiàng)】A.加速實(shí)驗(yàn)B.穩(wěn)定性試驗(yàn)C.光降解實(shí)驗(yàn)D.空白降解實(shí)驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】光降解實(shí)驗(yàn)專門評估光照對藥物的影響，需在特定光照條件下進(jìn)行加速測試。【題干8】關(guān)于首過效應(yīng)，下列哪種藥物生物利用度最高？【選項(xiàng)】A.地高辛B.硝苯地平C.阿托品D.奧美拉唑【參考答案】B【詳細(xì)解析】硝苯地平經(jīng)腸道吸收時首過清除率約10%，生物利用度約60%；地高辛首過效應(yīng)顯著（50%），阿托品生物利用度接近100%，奧美拉唑經(jīng)肝臟代謝首過清除率約80%。【題干9】苯巴比妥鈉與哪種酸性藥物存在配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.乳酸鈉B.碳酸氫鈉C.丙二醇D.氯化鉀【參考答案】D【詳細(xì)解析】苯巴比妥鈉在酸性條件下易水解生成苯巴比妥，與氯化鉀混合后pH降低加速分解?！绢}干10】關(guān)于藥物相互作用，下列哪種描述正確？【選項(xiàng)】A.磺酰脲類藥物與二甲雙胍聯(lián)用會增加乳酸酸中毒風(fēng)險B.華法林與阿司匹林聯(lián)用降低出血風(fēng)險C.維生素K與華法林聯(lián)用增強(qiáng)抗凝作用D.硝苯地平與β受體阻滯劑聯(lián)用降低血壓【參考答案】A【詳細(xì)解析】磺酰脲類藥物（如格列本脲）與二甲雙胍聯(lián)用可能引起乳酸酸中毒；其他選項(xiàng)均存在錯誤機(jī)制?！绢}干11】藥物配伍禁忌中，兩性霉素B與哪種藥物混合易產(chǎn)生沉淀？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.碳酸氫鈉C.甘露醇D.氯化鈣【參考答案】D【詳細(xì)解析】兩性霉素B與鈣鹽（如氯化鈣）在溶液中形成不溶性沉淀，需分瓶輸注。【題干12】關(guān)于首過效應(yīng)，下列哪種藥物生物利用度最低？【選項(xiàng)】A.茶堿B.硝苯地平C.色甘酸鈉D.奧美拉唑【參考答案】A【詳細(xì)解析】茶堿首過清除率高達(dá)80%，生物利用度僅約30%；硝苯地平生物利用度約60%，色甘酸鈉接近100%，奧美拉唑生物利用度約20%?！绢}干13】藥物穩(wěn)定性中，關(guān)于加速實(shí)驗(yàn)的描述錯誤的是？【選項(xiàng)】A.模擬實(shí)際儲存條件B.升高溫度至40℃C.增加濕度至75%D.縮短實(shí)驗(yàn)周期至3個月【參考答案】D【詳細(xì)解析】加速實(shí)驗(yàn)通常將溫度提高10℃（如25℃→35℃），濕度增加20%（如40%→60%），周期為6個月，而非3個月?！绢}干14】關(guān)于藥物配伍禁忌，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.慶大霉素與碳酸氫鈉配伍可增強(qiáng)療效B.多巴胺與硝普鈉聯(lián)用可協(xié)同降壓C.維生素C與亞硝酸鹽聯(lián)用增加毒性D.苯妥英鈉與酸性藥物聯(lián)用降低穩(wěn)定性【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C與亞硝酸鹽在酸性環(huán)境生成亞硝胺；其他選項(xiàng)機(jī)制錯誤?！绢}干15】關(guān)于首過效應(yīng)，下列哪種藥物經(jīng)肝臟代謝時以Ⅱ相反應(yīng)為主？【選項(xiàng)】A.茶堿B.硝苯地平C.地高辛D.奧美拉唑【參考答案】A【詳細(xì)解析】茶堿經(jīng)肝臟代謝主要發(fā)生羥基化（Ⅰ相反應(yīng)）和葡萄糖醛酸結(jié)合（Ⅱ相反應(yīng)）；地高辛以Ⅰ相反應(yīng)為主，奧美拉唑經(jīng)CYP450酶代謝。【題干16】藥物配伍禁忌中，頭孢類抗生素與哪種藥物混合易產(chǎn)生毒性產(chǎn)物？【選項(xiàng)】A.甘露醇B.硫酸鎂C.碳酸氫鈉D.乳酸鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】頭孢類抗生素在堿性條件下易與碳酸氫鈉發(fā)生2-乙酰氧基苯并噻唑啉酮開環(huán)反應(yīng)，生成毒性物質(zhì)?！绢}干17】關(guān)于藥物相互作用，下列哪種描述正確？【選項(xiàng)】A.葡萄柚汁與地高辛聯(lián)用降低其療效B.華法林與乙醇聯(lián)用增加出血風(fēng)險C.硝苯地平與β受體阻滯劑聯(lián)用增強(qiáng)降壓效果D.維生素K與華法林聯(lián)用拮抗抗凝作用【參考答案】B【詳細(xì)解析】乙醇誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速華法林代謝，增加出血風(fēng)險；其他選項(xiàng)機(jī)制錯誤?！绢}干18】藥物穩(wěn)定性中，關(guān)于光照影響的評價方法不包括？【選項(xiàng)】A.紫外光照射實(shí)驗(yàn)B.暴露于自然光實(shí)驗(yàn)C.暗箱對比實(shí)驗(yàn)D.加速光照實(shí)驗(yàn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】加速光照實(shí)驗(yàn)通常在加速條件下進(jìn)行（如40℃、75%濕度、光照條件下），但標(biāo)準(zhǔn)光照評價需在25℃、60%濕度下進(jìn)行6個月，選項(xiàng)D為干擾項(xiàng)?！绢}干19】關(guān)于首過效應(yīng)，下列哪種藥物生物利用度與給藥途徑無關(guān)？【選項(xiàng)】A.茶堿B.硝苯地平C.色甘酸鈉D.奧美拉唑【參考答案】C【詳細(xì)解析】色甘酸鈉無論經(jīng)口服或吸入給藥，生物利用度均接近100%；其他選項(xiàng)生物利用度受給藥途徑影響?！绢}干20】藥物配伍禁忌中，兩性霉素B與哪種溶液混合易產(chǎn)生沉淀？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.5%葡萄糖溶液C.碳酸氫鈉D.甘露醇【參考答案】D【詳細(xì)解析】兩性霉素B與甘露醇混合后因滲透壓改變形成沉淀，需分瓶輸注；其他選項(xiàng)無直接反應(yīng)。2025年醫(yī)衛(wèi)類執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能-藥學(xué)專業(yè)知識（二）參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《中國藥典》要求，關(guān)于片劑中崩解時限檢查的表述，錯誤的是（）A.片劑應(yīng)取10片依法檢查B.每片崩解時限不得超過30分鐘C.若有1片未完全崩解，應(yīng)另取10片復(fù)試D.復(fù)試后仍有1片未完全崩解，應(yīng)判定為不合格【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，片劑崩解時限檢查需連續(xù)3次試驗(yàn)，每次取10片檢查，若任一次有1片未完全崩解，應(yīng)另取10片復(fù)試，復(fù)試結(jié)果仍不符合規(guī)定時判定為不合格。選項(xiàng)C表述不完整，未說明需連續(xù)3次試驗(yàn)，故錯誤?！绢}干2】關(guān)于藥物配伍禁忌的敘述，正確的是（）A.銀鹽類與鈣鹽類可形成沉淀B.金屬離子類藥物與維生素C配伍可能氧化失效C.酚酞與碳酸氫鈉配伍可產(chǎn)生沉淀D.硫酸銅與維生素B1配伍會分解失效【參考答案】B【詳細(xì)解析】金屬離子（如Fe3?）與維生素C（還原性物質(zhì)）接觸可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致藥物失效。選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A錯誤，因銀鹽與鈣鹽形成沉淀屬于物理配伍變化；選項(xiàng)C錯誤，酚酞在堿性條件下溶解性增加；選項(xiàng)D錯誤，硫酸銅與維生素B1在酸性條件下可能生成絡(luò)合物?！绢}干3】關(guān)于藥物制劑中矯味劑的敘述，錯誤的是（）A.糖精鈉適用于苦味強(qiáng)烈的藥物B.苦味劑通常為無味或微苦物質(zhì)C.苦味劑加入量一般為藥物總量的0.1%-0.5%D.苦味劑與藥物混合后需充分?jǐn)嚢琛緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】苦味劑本身具有苦味，需與藥物混合均勻后掩蓋苦味。選項(xiàng)B錯誤，苦味劑應(yīng)為苦味較重的物質(zhì)；選項(xiàng)C正確，參考《藥劑學(xué)》中矯味劑添加量標(biāo)準(zhǔn)；選項(xiàng)D正確，混合后需充分?jǐn)嚢枰源_保分散。【題干4】關(guān)于藥物化學(xué)穩(wěn)定性研究的表述，正確的是（）A.加速試驗(yàn)需在恒溫恒濕條件下進(jìn)行B.穩(wěn)定性研究需監(jiān)測藥物含量變化C.降解產(chǎn)物分析需通過核磁共振確定結(jié)構(gòu)D.光降解試驗(yàn)需使用紫外燈照射【參考答案】B【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性研究核心是監(jiān)測藥物含量隨時間的變化，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A錯誤，加速試驗(yàn)需在高溫高濕條件下進(jìn)行；選項(xiàng)C錯誤，核磁共振（NMR）適用于結(jié)構(gòu)解析，但質(zhì)譜（MS）更常用；選項(xiàng)D錯誤，光降解試驗(yàn)需使用特定波長紫外燈?！绢}干5】關(guān)于靜脈注射劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.必須進(jìn)行不溶性微粒檢查B.需檢查澄明度C.需進(jìn)行無菌檢查D.需進(jìn)行穩(wěn)定性考察【參考答案】D【詳細(xì)解析】靜脈注射劑必須進(jìn)行不溶性微粒、澄明度、無菌檢查等，但穩(wěn)定性考察屬于長期研究項(xiàng)目，非強(qiáng)制要求。選項(xiàng)D錯誤?！绢}干6】關(guān)于藥物配伍禁忌的敘述，正確的是（）A.青霉素與碳酸氫鈉溶液配伍可導(dǎo)致分解B.維生素C與維生素B12混合可能沉淀C.金屬離子指示劑與EDTA可形成絡(luò)合物D.酚酞指示劑與氫氧化鈉溶液反應(yīng)顯色【參考答案】C【詳細(xì)解析】EDTA（乙二胺四乙酸）能與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A錯誤，青霉素在酸性條件下更穩(wěn)定；選項(xiàng)B錯誤，維生素B12與維生素C無沉淀反應(yīng)；選項(xiàng)D錯誤，酚酞在堿性條件下顯粉紅色?！绢}干7】關(guān)于藥物輔料的功能分類，錯誤的是（）A.崩解劑用于促進(jìn)片劑崩解B.表面活性劑可增加藥物溶解度C.穩(wěn)定劑用于抑制藥物氧化D.潤濕劑用于改善片劑吸濕性【參考答案】D【詳細(xì)解析】潤濕劑（如硬脂醇）用于改善顆粒的流動性和可壓性，而非改善吸濕性。吸濕性控制通常通過干燥劑或防潮劑實(shí)現(xiàn)。選項(xiàng)D錯誤?！绢}干8】關(guān)于藥物制劑中增稠劑的敘述，正確的是（）A.卡波姆適用于pH5-9的溶液B.氫化纖維素鈉需與防腐劑聯(lián)用C.甘油三酯在低溫下易結(jié)晶D.黃原膠在酸性條件下穩(wěn)定性好【參考答案】A【詳細(xì)解析】卡波姆（Carbomer）為非離子型聚合物，適用于pH4-12的溶液體系，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B錯誤，氫化纖維素鈉本身具有抑菌性；選項(xiàng)C錯誤，甘油三酯在低溫下易形成膠狀；選項(xiàng)D錯誤，黃原膠在酸性條件下易分解。【題干9】關(guān)于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的敘述，正確的是（）A.引入酯基可降低藥物的脂溶性B.甲基化可提高藥物的水溶性C.羥基化可能增強(qiáng)藥物的代謝穩(wěn)定性D.硝基化可增加藥物的熒光強(qiáng)度【參考答案】C【詳細(xì)解析】羥基化（-OH）可增強(qiáng)藥物與受體結(jié)合能力，同時可能提高代謝穩(wěn)定性。選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A錯誤，酯基引入可增加脂溶性；選項(xiàng)B錯誤，甲基化通常降低水溶性；選項(xiàng)D錯誤，硝基化可能增加毒性而非熒光?！绢}干10】關(guān)于藥物分析中高效液相色譜法的敘述，錯誤的是（）A.需使用C18色譜柱B.檢測器常用紫外檢測器C.流動相需調(diào)節(jié)至酸性條件D.需進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】HPLC流動相選擇需根據(jù)被測物性質(zhì)調(diào)整，并非必須為酸性條件。選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)A正確（C18為常用反相柱），選項(xiàng)B、D均為HPLC標(biāo)準(zhǔn)操作?！绢}干11】關(guān)于藥物制劑中矯味劑的敘述，正確的是（）A.苦味劑常用糖精鈉B.酸味劑常用檸檬酸C.咸味劑常用氯化鈉D.甜味劑常用阿斯巴甜【參考答案】D【詳細(xì)解析】阿斯巴甜（Aspartame）為人工合成甜味劑，適用于低熱量食品。選項(xiàng)D正確。選項(xiàng)A錯誤，糖精鈉為甜味劑；選項(xiàng)B、C正確，但題目要求選正確選項(xiàng)?！绢}干12】關(guān)于藥物化學(xué)穩(wěn)定性研究的表述，錯誤的是（）A.加速試驗(yàn)?zāi)M高溫高濕環(huán)境B.需監(jiān)測藥物含量變化C.降解產(chǎn)物需通過質(zhì)譜確定結(jié)構(gòu)D.光降解試驗(yàn)需避光保存【參考答案】D【詳細(xì)解析】光降解試驗(yàn)需在光照條件下進(jìn)行，而非避光保存。選項(xiàng)D錯誤。選項(xiàng)A正確（加速試驗(yàn)為40℃/75%RH）；選項(xiàng)B、C正確。【題干13】關(guān)于靜脈注射劑的質(zhì)量要求，正確的是（）A.需檢查不溶性微粒（≥10μm）B.澄明度檢查需用可見光C.無菌檢查需采用薄膜過濾法D.需進(jìn)行含量均勻度檢查【參考答案】A【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需檢查不溶性微粒（≤50μm），但選項(xiàng)A表述錯誤；選項(xiàng)C錯誤（無菌檢查多用直接接種法）；選項(xiàng)D正確（注射劑需檢查含量均勻度）?！绢}干14】關(guān)于藥物配伍禁忌的敘述，正確的是（）A.銀鹽與鈣鹽可形成沉淀B.維生素C與維生素B12混合可能沉淀C.金屬離子指示劑與EDTA可形成絡(luò)合物D.酚酞指示劑與氫氧化鈉溶液反應(yīng)顯色【參考答案】C【詳細(xì)解析】EDTA與金屬離子形成絡(luò)合物是配伍禁忌的典型例子。選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A正確但非本題最佳選項(xiàng)；選項(xiàng)B錯誤；選項(xiàng)D正確但非最佳選項(xiàng)?！绢}干15】關(guān)于藥物輔料的功能分類，錯誤的是（）A.崩解劑用于促進(jìn)片劑崩解B.表面活性劑可增加藥物溶解度C.穩(wěn)定劑用于抑制藥物氧化D.潤濕劑用于改善片劑吸濕性【參考答案】D【詳細(xì)解析】潤濕劑（如硬脂醇）用于改善顆粒的流動性，吸濕性控制需通過干燥劑或防潮劑實(shí)現(xiàn)。選項(xiàng)D錯誤?！绢}干16】關(guān)于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的敘述，正確的是（）A.引入酯基可降低藥物的脂溶性B.甲基化可提高藥物的水溶性C.羥基化可能增強(qiáng)藥物的代謝穩(wěn)定性D.硝基化可增加藥物的熒光強(qiáng)度【參考答案】C【詳細(xì)解析】羥基化（-OH）可增強(qiáng)藥物與受體結(jié)合能力，同時可能提高代謝穩(wěn)定性。選項(xiàng)C正確。【題干17】關(guān)于藥物分析中高效液相色譜法的敘述，錯誤的是（）A.需使用C18色譜柱B.檢測器常用紫外檢測器C.流動相需調(diào)節(jié)至酸性條件D.需進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】HPLC流動相選擇需根據(jù)被測物性質(zhì)調(diào)整，并非必須為酸性條件。選項(xiàng)C錯誤?！绢}干18】關(guān)于藥物制劑中矯味劑的敘述，正確的是（）A.苦味劑常用糖精鈉B.酸味劑常用檸檬酸C.咸味劑常用氯化鈉D.甜味劑常用阿斯巴甜【參考答案】D【詳細(xì)解析】阿斯巴甜（Aspartame）為人工合成甜味劑，適用于低熱量食品。選項(xiàng)D正確。【題干19】關(guān)于藥物化學(xué)穩(wěn)定性研究的表述，錯誤的是（）A.加速試驗(yàn)?zāi)M高溫高濕環(huán)境B.需監(jiān)測藥物含量變化C.降解產(chǎn)物需通過質(zhì)譜確定結(jié)構(gòu)D.光降解試驗(yàn)需避光保存【參考答案】D【詳細(xì)解析】光降解試驗(yàn)需在光照條件下進(jìn)行，而非避光保存。選項(xiàng)D錯誤?！绢}干20】關(guān)于靜脈注射劑的質(zhì)量要求，正確的是（）A.需檢查不溶性微粒（≥10μm）B.澄明度檢查需用可見光C.無菌檢查需采用薄膜過濾法D.需進(jìn)行含量均勻度檢查【參考答案】D【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需檢查含量均勻度（選項(xiàng)D正確）。選項(xiàng)A錯誤（不溶性微粒限值≤50μm）；選項(xiàng)C錯誤（無菌檢查常用直接接種法）。2025年醫(yī)衛(wèi)類執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能-藥學(xué)專業(yè)知識（二）參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】中藥炮制中“酒制”的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.消除毒性B.增強(qiáng)藥效C.改變藥性D.提取有效成分【參考答案】B【詳細(xì)解析】酒制可促進(jìn)有效成分溶出，如馬錢子酒制后毒性降低，同時增強(qiáng)通絡(luò)止痛作用，符合“增效減毒”原則?！绢}干2】以下哪項(xiàng)屬于中藥配伍禁忌的“十八反”？【選項(xiàng)】A.人參+五靈脂B.黃連+白芍C.戎鹽+半夏D.甘草+甘遂【參考答案】D【詳細(xì)解析】甘草（甘味）與甘遂（甘味）同屬甘味，反性增強(qiáng)毒性，屬于“十八反”中“甘味藥畏甘味藥”的配伍禁忌。【題干3】頭孢菌素類藥物與哪種藥物存在配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.硫酸鎂B.維生素CC.青霉素D.糖皮質(zhì)激素【參考答案】A【詳細(xì)解析】頭孢菌素與硫酸鎂（含鎂離子）可生成難溶性鹽，降低藥效并可能引發(fā)血藥濃度異常?！绢}干4】藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價中，成本-效用分析的核心指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.效用/成本B.成本/效用C.成本-效用比D.總成本【參考答案】A【詳細(xì)解析】成本-效用分析以效用（如QALY）為單位，計算效用與成本的比值，用于比較不同治療方案的經(jīng)濟(jì)性?！绢}干5】維生素A缺乏癥的主要臨床表現(xiàn)不包括？【選項(xiàng)】A.夜盲癥B.皮膚干燥C.骨質(zhì)疏松D.干眼癥【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素A缺乏導(dǎo)致視黃醇結(jié)合蛋白合成障礙，引發(fā)夜盲癥、干眼癥和皮膚角化過度，與骨骼代謝無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干6】下列哪種抗生素在酸性環(huán)境中穩(wěn)定性最差？【選項(xiàng)】A.青霉素類B.復(fù)方新諾明C.頭孢類D.紅霉素【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素類對酸不穩(wěn)定，在胃酸中易分解失效，需空腹服用以促進(jìn)吸收?！绢}干7】中藥“九蒸九曬”法主要用于？【選項(xiàng)】A.消除毒性B.增強(qiáng)藥效C.保存藥物D.改變藥性【參考答案】A【詳細(xì)解析】通過蒸曬破壞原生藥中的毒性成分（如烏頭堿），同時降低火毒，如附子經(jīng)此處理后安全性提高。【題干8】藥物相互作用中“酶誘導(dǎo)劑”對代謝的影響是？【選項(xiàng)】A.加速代謝B.延緩代謝C.抑制代謝D.增加吸收【參考答案】A【詳細(xì)解析】酶誘導(dǎo)劑（如苯巴比妥）可增加肝藥酶活性，加速藥物代謝，導(dǎo)致血藥濃度降低?！绢}干9】抗高血壓藥物中，哪種屬于直接腎血管擴(kuò)張劑？【選項(xiàng)】A.氯沙坦B.硝苯地平C.呋塞米D.羥氯喹【參考答案】B【詳細(xì)解析】硝苯地平通過激活L型鈣通道擴(kuò)張腎動脈，減少腎血流量，降低腎素釋放，屬于腎血管擴(kuò)張劑?！绢}干10】關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.可能與遺傳因素相關(guān)B.嚴(yán)重者可致死C.所有不良反應(yīng)均可預(yù)防D.普遍性反應(yīng)需警惕【參考答案】C【詳細(xì)解析】遺傳多態(tài)性（如HLA基因）可影響藥物代謝，導(dǎo)致特定人群不良反應(yīng)風(fēng)險升高，但非所有均可完全預(yù)防?！绢}干11】中藥“醋制”的主要作用是？【選項(xiàng)】A.減少刺激性B.促進(jìn)揮發(fā)油析出C.提取生物堿D.增強(qiáng)抗菌活性【參考答案】A【詳細(xì)解析】醋制可中和藥物中的堿性成分（如黃連中的小檗堿），降低對胃腸道黏膜的刺激性?！绢}干12】頭孢拉定與哪種藥物聯(lián)用可能增加腎毒性？【選項(xiàng)】A.葡萄糖酸鈣B.丙磺舒C.硝苯地平D.維生素K【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢拉定與葡萄糖酸鈣（含鈣離子）聯(lián)用可能生成不溶性鹽，增加腎小管結(jié)晶風(fēng)險。【題干13】藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價中的“成本-效果分析”適用于？【選項(xiàng)】A.無明確量化指標(biāo)疾病B.經(jīng)濟(jì)成本與療效均能量化C.需長期觀察療效D.需比較不同治療方案【參考答案】B【詳細(xì)解析】成本-效果分析以貨幣化成本與自然單位療效（如生存率）比較，適用于療效可量化的短期疾?。ㄈ缣悄虿」芾恚??！绢}干14】中藥“土法炮制”可能引入的風(fēng)險是？【選項(xiàng)】A.有效成分損失B.重金屬超標(biāo)C.微生物污染D.藥效增強(qiáng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】土法炮制缺乏標(biāo)準(zhǔn)化控制，可能導(dǎo)致藥材中鉛、砷等重金屬殘留超標(biāo)（如朱砂炮制不當(dāng)）?！绢}干15】關(guān)于藥物配伍禁忌的“十九畏”，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.甘草畏甘遂B.人參畏五靈脂C.犀角畏半夏D.藤黃畏厚樸【參考答案】B【詳細(xì)解析】十九畏中無“人參畏五靈脂”，正確配伍禁忌為“人參畏五靈脂”實(shí)為“五靈脂畏人參”。【題干16】下列哪種抗生素易引起二重感染？【選項(xiàng)】A.青霉素B.頭孢曲松C.萬古霉素D.磷霉素【參考答案】B【詳細(xì)解析】廣譜抗生素（如頭孢曲松）可過度殺滅敏感菌，導(dǎo)致耐藥菌（如白色念珠菌）過度繁殖。【題干17】中藥“酒制”后，哪類成分溶出度顯著增加？【選項(xiàng)】A.水溶性生物堿B.脂溶性苷類C.蛋白質(zhì)D.揮發(fā)油【參考答案】B【詳細(xì)解析】酒制可增加苷類（如大黃素苷）的脂溶性，促進(jìn)其透過細(xì)胞膜吸收，增強(qiáng)瀉下作用?！绢}干18】藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價中，“成本-效用分析”的局限性是？【選項(xiàng)】A.需長期追蹤療效數(shù)據(jù)B.效用指標(biāo)難以標(biāo)準(zhǔn)化C.適用于慢性病管理D.經(jīng)濟(jì)成本不可貨幣化【參考答案】B【詳細(xì)解析】效用（如QALY）需轉(zhuǎn)換為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，但不同疾病對“效用”的評估差異較大，難以完全標(biāo)準(zhǔn)化。【題干19】中藥“醋炒”后，哪種成分含量顯著升高？【選項(xiàng)】A.水溶性多糖B.醋酸酯類C.生物堿鹽D.揮發(fā)油【參考答案】B【詳細(xì)解析】醋炒可促進(jìn)苷類（如黃芩苷）轉(zhuǎn)化為醋酸酯類（如黃芩醋苷），增強(qiáng)解熱鎮(zhèn)痛活性?！绢}干20】關(guān)于藥物相互作用，以下哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.銀杏葉與華法林聯(lián)用會降低出血風(fēng)險B.銀杏葉與華法林聯(lián)用會升高INR值C.銀杏葉含銀杏內(nèi)酯可抑制CYP450酶D.銀杏葉與阿司匹林聯(lián)用可增強(qiáng)抗血小板作用【參考答案】B【詳細(xì)解析】銀杏葉含銀杏內(nèi)酯，可抑制CYP450酶（如CYP2C9），降低華法林代謝，導(dǎo)致INR值升高，增加出血風(fēng)險。2025年醫(yī)衛(wèi)類執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能-藥學(xué)專業(yè)知識（二）參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】藥物穩(wěn)定性研究中，光照對藥物分解的影響屬于哪種類型反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.化學(xué)動力學(xué)一級反應(yīng)B.化學(xué)動力學(xué)二級反應(yīng)C.光化學(xué)反應(yīng)D.熱分解反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】光照引起的藥物分解屬于光化學(xué)反應(yīng)，光能直接引發(fā)藥物分子結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致分解。化學(xué)動力學(xué)一級或二級反應(yīng)與時間或濃度相關(guān)，而熱分解反應(yīng)由溫度驅(qū)動，均與光照無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干2】頭孢菌素類藥物與含有哪種離子的輸液存在配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.鈣離子B.鋁離子C.鋅離子D.銅離子【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢菌素與鋁離子（如葡萄糖酸鋁）會生成不溶性沉淀，導(dǎo)致藥效降低。鈣、鋅、銅離子雖可能引起其他配伍反應(yīng)，但鋁離子是頭孢類藥物的典型禁忌配伍對象?！绢}干3】緩釋片的主要特點(diǎn)不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.緩慢釋放藥物B.恒定血藥濃度C.提高生物利用度D.減少胃腸道刺激【參考答案】C【詳細(xì)解析】緩釋片通過緩慢釋放藥物維持血藥濃度穩(wěn)定，但生物利用度可能因釋放速率受限而低于普通片劑。減少胃腸道刺激是其優(yōu)勢，但非主要設(shè)計目標(biāo)?！绢}干4】華法林與哪種維生素的聯(lián)合使用會降低抗凝效果？【選項(xiàng)】A.維生素B12B.維生素CC.維生素KD.維生素E【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C具有還原性，可拮抗維生素K的凝血功能調(diào)節(jié)作用，導(dǎo)致華法林抗凝效果減弱。維生素K是華法林的主要作用靶點(diǎn)，B12、E對其無直接影響?！绢}干5】注射劑制備中，除菌的主要工藝是？【選項(xiàng)】A.過濾除菌B.滅菌C.濾過除菌D.熱壓滅菌【參考答案】C【詳細(xì)解析】注射劑通常采用0.22μm微孔濾膜過濾除菌，適用于熱敏感藥物。滅菌（B、D）和過濾除菌（A）為不同工藝，濾過除菌更符合注射劑生產(chǎn)規(guī)范。【題干6】維生素C與硝酸甘油注射液混合后會產(chǎn)生哪種配伍變化？【選項(xiàng)】A.氧化變色B.沉淀生成C.劑量增加D.活性增強(qiáng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C具有強(qiáng)還原性，可使硝酸甘油氧化生成亞硝酸鹽，導(dǎo)致顏色變深。沉淀生成（B）多由pH改變引起，劑量和活性增強(qiáng)（C、D）不符合化學(xué)性質(zhì)?！绢}干7】片劑腸溶包衣的主要材料是？【選項(xiàng)】A.氫氧化鋁B.聚乙烯醇C.純化水D.聚甲基丙烯酸甲酯【參考答案】D【詳細(xì)解析】腸溶包衣常用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）或聚乙烯醇（PVA），在胃酸環(huán)境中溶解，保護(hù)藥物通過胃部。氫氧化鋁（A）為抗酸劑，純化水（C）用于制備?！绢}干8】頭孢曲松鈉注射液與甲硝唑注射液混合可能引發(fā)哪種反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.沉淀B.氧化C.滅活D.色變【參考答案】A【詳細(xì)解析】頭孢曲松鈉與甲硝唑中的硝基苯結(jié)構(gòu)在酸性條件下生成不溶性沉淀，屬于典型的配伍禁忌。氧化（B）需強(qiáng)氧化劑參與，滅活（C）多見于酶抑制劑。【題干9】顆粒劑劑型的主要缺點(diǎn)是？【選項(xiàng)】A.吞咽困難B.便于攜帶C.起效快D.適合兒童【參考答案】A【詳細(xì)解析】顆粒劑需用水沖服，可能因顆粒粗大導(dǎo)致兒童或老人吞咽困難。便于攜帶（B）是其優(yōu)勢，起效快（C）需與片劑對比，適合兒童（D）是其適用人群之一?！绢}干10】藥物配伍禁忌中，雙硫侖樣反應(yīng)最常見于哪種藥物與乙醇聯(lián)用？【選項(xiàng)】A.頭孢哌酮B.阿莫西林C.紅霉素D.克拉霉素【參考答案】A【詳細(xì)解析】頭孢哌酮抑制乙醛脫氫酶，導(dǎo)致乙醇代謝產(chǎn)物乙醛蓄積，引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng)（面部潮紅、嘔吐等）。阿莫西林、紅霉素、克拉霉素均無此作用?！绢}干11】布洛芬與阿司匹林聯(lián)用時，最可能增加的風(fēng)險是？【選項(xiàng)】A.過敏反應(yīng)B.肝毒性C.胃腸道出血D.代謝綜合征【參考答案】C【詳細(xì)解析】兩者均抑制環(huán)氧化酶（COX），競爭性抑制加劇胃腸道前列腺素合成減少，顯著增加出血風(fēng)險。過敏（A）需特定體質(zhì)，肝毒性（B）多與劑量相關(guān)?！绢}干12】葡萄糖注射液與維生素C注射液混合后可能發(fā)生哪種變化？【選項(xiàng)】A.氧化B.沉淀C.劑量增加D.穩(wěn)定性提高【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C具有還原性，可使葡萄糖氧化生成草酸，導(dǎo)致溶液變色渾濁。沉淀（B）多因pH改變或離子反應(yīng)，劑量和穩(wěn)定性（C、D）無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干13】滴眼劑中常用的抑菌劑是？【選項(xiàng)】A.苯扎氯銨B.硫酸新霉素C.磺胺甲噁唑D.硝酸苯扎氯銨【參考答案】A【詳細(xì)解析】滴眼劑常用苯扎氯銨（0.01%-0.02%）或硝酸苯扎氯銨作為防腐劑，因其刺激性小且廣譜抑菌。硫酸新霉素（B）為抗生素，磺胺甲噁唑（C）屬磺胺類?！绢}干14】地高辛與哪種藥物聯(lián)用可能增加中毒風(fēng)險？【選項(xiàng)】A.維生素KB.丙吡胺C.葡萄糖D.氯化鉀【參考答案】B【詳細(xì)解析】丙吡胺抑制地高辛代謝酶，延長其半衰期，導(dǎo)致血藥濃度超限。維生素K（A）可降低地高辛濃度，葡萄糖（C）和氯化鉀（D）無直接影響?！绢}干15】顆粒劑生產(chǎn)中必須添加的輔料是？【選項(xiàng)】A.崩解劑B.色素C.增稠劑D.香精【參考答案】A【詳細(xì)解析】顆粒劑需添加崩解劑（如羧甲基纖維素鈉）確保沖服時快速崩解。色素（B）、增稠劑（C）、香精（D）為可選輔料，非必需。【題干16】藥物相互作用中，甲苯磺酸厄貝沙坦與哪種藥物聯(lián)用可能降低療效？【選項(xiàng)】A.華法林B.肝藥酶誘導(dǎo)劑C.肝藥酶抑制劑D.硝苯地平【參考答案】B【詳細(xì)解析】肝藥酶誘導(dǎo)劑（如苯巴比妥）可加速厄貝沙坦代謝，降低血藥濃度。華法林（A）與厄貝沙坦無直接相互作用，硝苯地平（D）可能通過血壓影響療效?！绢}干17】注射劑穩(wěn)定性考察中，需重點(diǎn)監(jiān)測的變量是？【選項(xiàng)】A.pHB.劑量C.氣味D.滲透壓【參考答案】A【詳細(xì)解析】pH是注射劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo)，直接影響藥物解離和氧化速率。劑量（B）固定不變，氣味（C）和滲透壓（D）雖需監(jiān)測，但非穩(wěn)定性研究核心?！绢}干18】藥物配伍變化中，左旋多巴與哪種物質(zhì)聯(lián)用可能引起沉淀？【選項(xiàng)】A.維生素CB.抗酸藥C.鋁碳酸鎂D.硝苯地平【參考答案】C【詳細(xì)解析】左旋多巴與抗酸藥（如鋁碳酸鎂）中的鋁離子生成不溶性復(fù)合物，導(dǎo)致沉淀。維生素C（A）可能通過氧化反應(yīng)影響，硝苯地平（D）無直接作用?！绢}干19】緩釋片與普通片劑相比，藥物釋放速率特點(diǎn)描述錯誤的是？【選項(xiàng)】A.緩慢恒定釋放B.快速達(dá)到峰值C.減少首過效應(yīng)D.血藥濃度波動小【參考答案】B【詳細(xì)解析】緩釋片通過藥物緩慢釋放維持血藥濃度穩(wěn)定，減少波動（D），但無法快速達(dá)到峰值（B）。首過效應(yīng)（C）與劑型無關(guān)，普通片劑也可能存在?！绢}干20】藥物配伍禁忌中，呋喃妥因與哪種藥物聯(lián)用可能引發(fā)溶血？【選項(xiàng)】A.青霉素GB.磺胺嘧啶C.丙磺舒D.硝苯地平【參考答案】B【詳細(xì)解析】呋喃妥因與磺胺嘧啶聯(lián)用可能生成亞硝基化合物，導(dǎo)致溶血性貧血。青霉素G（A）可能引發(fā)過敏，丙磺舒（C）為競爭性利尿劑，硝苯地平（D）無直接關(guān)聯(lián)。2025年醫(yī)衛(wèi)類執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能-藥學(xué)專業(yè)知識（二）參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】某藥物在體內(nèi)經(jīng)CYP3A4酶代謝時，若受其他藥物抑制，會導(dǎo)致該藥物血藥濃度升高，這種情況稱為？【選項(xiàng)】A.首過效應(yīng)B.代謝飽和C.誘導(dǎo)效應(yīng)D.酶抑制效應(yīng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】CYP3A4酶是藥物代謝的重要酶系，當(dāng)其他藥物抑制該酶活性時，會導(dǎo)致原藥物代謝受阻，血藥濃度異常升高，屬于酶抑制效應(yīng)。首過效應(yīng)指藥物經(jīng)胃腸道吸收后首過代謝導(dǎo)致的濃度降低，代謝飽和是酶被完全激活后的狀態(tài)，誘導(dǎo)效應(yīng)指藥物增強(qiáng)酶活性?！绢}干2】關(guān)于藥物配伍禁忌的描述，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.氯化鉀注射液與碳酸氫鈉注射液配伍可產(chǎn)生氣體B.葡萄糖注射液與維生素C注射液配伍會氧化變色C.維生素B6注射液與硫酸鎂注射液配伍可形成沉淀D.乳糖酸紅霉素與碳酸氫鈉注射液配伍可增加穩(wěn)定性【參考答案】D【詳細(xì)解析】乳糖酸紅霉素為酸性藥物，與堿性碳酸氫鈉配伍會水解失效，導(dǎo)致穩(wěn)定性下降。其他選項(xiàng)中氯化鉀與碳酸氫鈉生成氣體（KCl+NaHCO3→K2CO3+H2O+CO2↑），葡萄糖與維生素C因氧化反應(yīng)變色，維生素B6與硫酸鎂形成絡(luò)合物沉淀均符合配伍禁忌規(guī)律?！绢}干3】某藥物在體內(nèi)經(jīng)水解代謝生成活性代謝物的例子是？【選項(xiàng)】A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.普魯卡因D.苯妥英鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】普魯卡因在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解生成對氨基苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇，其中PABA具有活性。其他選項(xiàng)中阿司匹林水解生成水楊酸，對乙酰氨基酚水解生成對氨基酚，苯妥英鈉主要經(jīng)氧化代謝?！绢}干4】關(guān)于藥物相互作用對藥效影響的描述，正確的是？【選項(xiàng)】A.β受體阻滯劑與地高辛聯(lián)用可能增加毒性B.華法林與維生素C聯(lián)用會降低抗凝效果C.阿司匹林與華法林聯(lián)用可增強(qiáng)抗血小板作用D.苯巴比妥與地高辛聯(lián)用需增加地高辛劑量【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿司匹林通過抑制環(huán)氧化酶（COX）減少血栓素A2生成，與華法林聯(lián)用可協(xié)同發(fā)揮抗血小板和抗凝作用。β受體阻滯劑可能抑制地高辛代謝，增加毒性；維生素C促進(jìn)維生素K代謝會降低華法林抗凝效果；苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑，需調(diào)整地高辛劑量。【題干5】某藥物在體內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝，主要涉及哪個亞型？【選項(xiàng)】A.UGTB.ALOX5C.UGT1A1D.CYP2C9【參考答案】D【詳細(xì)解析】CYP2C9是細(xì)胞色素P450家族的重要亞型，參與地高辛、磺酰脲類等藥物的代謝。UGT（尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶）主要參與有機(jī)陰離子代謝，ALOX5參與花生四烯酸代謝，UGT1A1是膽紅素代謝的關(guān)鍵酶?！绢}干6】關(guān)于藥物穩(wěn)定性影響因素的描述，正確的是？【選項(xiàng)】A.光照和氧氣是主要降解因素B.pH值對弱酸性藥物影響較小C.溫度升高會降低藥物溶解度D.金屬離子會促進(jìn)藥物氧化【參考答案】A【詳細(xì)解析】光照（光解）和氧氣（氧化）是藥物降解的主要外界因素。弱酸性藥物在堿性環(huán)境中更易解離，增加溶解度，故pH值影響顯著。溫度升高通常會增加藥物溶解度和降解速率。金屬離子可能催化某些氧化反應(yīng)?！绢}干7】某藥物在酸性環(huán)境中更易溶，其制劑首選的矯味劑是？【選項(xiàng)】A.苯甲酸鈉B.山梨酸鉀C.丙二醇D.甘露醇【參考答案】A【詳細(xì)解析】苯甲酸鈉在酸性條件下呈游離酸形式溶解度低，故適用于酸性制劑矯味。山梨酸鉀在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，丙二醇為保濕劑，甘露醇為填充劑。弱酸性藥物矯味劑選擇需考慮pH值匹配性。【題干8】關(guān)于藥物吸收的描述，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.首過效應(yīng)主要發(fā)生在胃腸道B.跨膜擴(kuò)散是脂溶性藥物的主要吸收方式C.胃排空延緩可增加藥物吸收速度D.藥物在腸道吸收時主要依賴主動轉(zhuǎn)運(yùn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥物在腸道吸收主要依賴被動擴(kuò)散（脂溶性）或易化擴(kuò)散（水溶性），主動轉(zhuǎn)運(yùn)多見于特定藥物如葡萄糖。胃排空延緩會延長藥物在胃滯留時間，增加吸收機(jī)會。首過效應(yīng)主要發(fā)生在肝臟?！绢}干9】某藥物在體內(nèi)經(jīng)腎臟排泄時，其尿液中濃度與血藥濃度呈正相關(guān)，該排泄方式是？【選項(xiàng)】A.腎小球?yàn)V過B.腎小管分泌C.主動重吸收D.腎小管重吸收【參考答案】B【詳細(xì)解析】腎小管分泌是藥物經(jīng)腎臟排泄的重要機(jī)制，尤其是弱酸性藥物（如青霉素）在腎小管主動分泌入尿。腎小球?yàn)V過主要受蛋白結(jié)合率和分子量影響，主動重吸收和重吸收均為逆濃度梯度過程。【題干10】關(guān)于藥物劑型設(shè)計的描述，正確的是？【選項(xiàng)】A.緩釋制劑可提高生物利用度B.透皮貼劑需考慮藥物脂溶性C.注射劑需避免不溶性微粒D.腸溶片需在胃中釋放【參考答案】B【詳細(xì)解析】透皮貼劑的藥物需具有適當(dāng)脂溶性以穿透皮膚屏障。緩釋制劑通過控制藥物釋放延長作用時間，但可能降低生物利用度。注射劑中不溶性微粒可能引起注射部位反應(yīng)。腸溶片在腸道酸性環(huán)境中溶解，胃中不釋放?！绢}干11】某藥物在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶代謝時，若聯(lián)用CYP3A4抑制劑，會導(dǎo)致？【選項(xiàng)】A.代謝產(chǎn)物增多B.半衰期延長C.毒性增加D.首過效應(yīng)增強(qiáng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】CYP3A4抑制劑會抑制代謝酶活性，導(dǎo)致原形藥物在體內(nèi)蓄積，半衰期延長，可能引發(fā)毒性反應(yīng)。代謝產(chǎn)物增多多見于誘導(dǎo)劑增強(qiáng)代謝的情況，首過效應(yīng)與吸收過程相關(guān)?！绢}干12】關(guān)于藥物配伍禁忌的描述，正確的是？【選項(xiàng)】A.葡萄糖注射液與乳糖酸紅霉素配伍可增加療效B.維生素C注射液與維生素B12注射液配伍會降低活性C.腎上腺素注射液與碳酸氫鈉注射液配伍可產(chǎn)生沉淀D.頭孢類藥物與硫酸鎂注射液配伍可增加穩(wěn)定性【參考答案】B【詳細(xì)