獸醫(yī)藥理學(xué)考試試題及標(biāo)準(zhǔn)答案_第1頁
獸醫(yī)藥理學(xué)考試試題及標(biāo)準(zhǔn)答案_第2頁
獸醫(yī)藥理學(xué)考試試題及標(biāo)準(zhǔn)答案_第3頁
獸醫(yī)藥理學(xué)考試試題及標(biāo)準(zhǔn)答案_第4頁
獸醫(yī)藥理學(xué)考試試題及標(biāo)準(zhǔn)答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

獸醫(yī)藥理學(xué)考試試題及標(biāo)準(zhǔn)答案一、單項選擇題(每題2分,共40分)1.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要發(fā)生在A.腎臟B.肺臟C.肝臟D.脾臟答案:C2.下列哪種藥物屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑?A.氯霉素B.苯巴比妥C.西咪替丁D.異煙肼答案:B3.治療豬支原體肺炎首選的藥物是A.青霉素GB.鏈霉素C.泰樂菌素D.磺胺嘧啶答案:C4.阿托品解除平滑肌痙攣的作用機制是A.激動M受體B.阻斷M受體C.激動N受體D.阻斷N受體答案:B5.恩諾沙星的抗菌作用靶點是A.細菌細胞壁B.細菌核糖體30S亞基C.細菌DNA回旋酶D.細菌二氫葉酸合成酶答案:C6.治療犬有機磷中毒時,阿托品與解磷定聯(lián)合使用的主要目的是A.增強阿托品的外周作用B.恢復(fù)膽堿酯酶活性C.減少阿托品用量D.延長藥物作用時間答案:B7.下列哪種藥物對球蟲無效?A.地克珠利B.莫能菌素C.伊維菌素D.磺胺喹惡啉答案:C8.豬口服給藥后,藥物經(jīng)胃腸吸收后首先進入的循環(huán)系統(tǒng)是A.體循環(huán)B.肺循環(huán)C.門靜脈循環(huán)D.淋巴循環(huán)答案:C9.糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重感染時需合用足量有效抗菌藥的主要原因是A.增強抗菌藥的殺菌作用B.防止激素誘發(fā)感染擴散C.減少抗菌藥的不良反應(yīng)D.促進激素的代謝答案:B10.下列藥物中,具有耳毒性和腎毒性的是A.阿莫西林B.慶大霉素C.替米考星D.氟苯尼考答案:B11.用于治療奶牛乳房炎的局部給藥方式通常是A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.乳管注入D.皮下注射答案:C12.維生素K的主要藥理作用是A.促進凝血因子合成B.抑制血小板聚集C.降低毛細血管通透性D.促進鐵吸收答案:A13.治療馬急性腸臌氣時,首選的平滑肌松弛藥是A.腎上腺素B.阿托品C.毛果蕓香堿D.新斯的明答案:B14.氟苯尼考的抗菌譜不包括A.革蘭氏陽性菌B.革蘭氏陰性菌C.支原體D.真菌答案:D15.驅(qū)蟲藥左旋咪唑的作用機制是A.抑制蟲體膽堿酯酶B.阻斷蟲體神經(jīng)肌肉接頭C.干擾蟲體糖代謝D.抑制蟲體微管蛋白合成答案:A16.下列藥物中,屬于擬腎上腺素藥的是A.麻黃堿B.阿托品C.毛果蕓香堿D.新斯的明答案:A17.治療犬心力衰竭時,可選用的正性肌力藥是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.地高辛D.多巴胺答案:C18.用于控制奶牛酮病的首選藥物是A.葡萄糖B.胰島素C.碳酸氫鈉D.維生素B12答案:A19.水產(chǎn)養(yǎng)殖中,用于防治寄生蟲病的硫酸銅的作用機制是A.破壞蟲體細胞膜B.抑制蟲體呼吸酶C.干擾蟲體離子平衡D.阻斷蟲體神經(jīng)傳導(dǎo)答案:B20.下列藥物中,具有免疫抑制作用的是A.干擾素B.環(huán)磷酰胺C.白細胞介素-2D.轉(zhuǎn)移因子答案:B二、填空題(每空1分,共15分)1.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和(排泄)。2.青霉素G的主要不良反應(yīng)是(過敏反應(yīng)),嚴(yán)重時可導(dǎo)致過敏性休克。3.抗寄生蟲藥阿苯達唑?qū)Γň€蟲)、吸蟲和絳蟲均有驅(qū)殺作用。4.糖皮質(zhì)激素的“四抗”作用是抗炎、抗免疫、抗毒素和(抗休克)。5.治療豬傳染性胸膜肺炎時,可選用的氟喹諾酮類藥物是(恩諾沙星)或(環(huán)丙沙星)。6.毛果蕓香堿對眼的作用是縮瞳、(降低眼內(nèi)壓)和調(diào)節(jié)痙攣。7.磺胺類藥物的抗菌機制是抑制細菌(二氫葉酸合成酶),阻斷葉酸代謝。8.硫酸鎂口服給藥具有(導(dǎo)瀉)作用,注射給藥則產(chǎn)生(抗驚厥)和降壓作用。9.用于雞球蟲病預(yù)防的離子載體類抗生素主要有(莫能菌素)、(鹽霉素)等。10.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機制是抑制(環(huán)氧酶)(COX),減少前列腺素合成。三、簡答題(每題6分,共30分)1.簡述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。答:藥理作用:①阻斷M膽堿受體,抑制腺體分泌(唾液腺、汗腺最敏感);②松弛內(nèi)臟平滑肌(胃腸道、膀胱逼尿肌顯著);③擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹;④加快心率,改善房室傳導(dǎo);⑤大劑量擴張血管,改善微循環(huán)。臨床應(yīng)用:①緩解胃腸痙攣性疼痛;②麻醉前給藥減少呼吸道分泌;③治療虹膜睫狀體炎;④解救有機磷農(nóng)藥中毒;⑤抗緩慢型心律失常。2.比較頭孢菌素類與氨基糖苷類抗生素的抗菌譜及主要不良反應(yīng)。答:頭孢菌素類:抗菌譜廣,對革蘭氏陽性菌(尤其第一代)和革蘭氏陰性菌(第二、三代)均有效,部分對厭氧菌、銅綠假單胞菌有效;主要不良反應(yīng)為過敏反應(yīng)(與青霉素有交叉過敏)、腎毒性(第一代明顯)。氨基糖苷類:主要對革蘭氏陰性桿菌(如大腸桿菌、沙門氏菌)和部分革蘭氏陽性菌有效,對厭氧菌無效;主要不良反應(yīng)為耳毒性(前庭和耳蝸損傷)、腎毒性(近端腎小管損傷)、神經(jīng)肌肉阻滯。3.簡述氟苯尼考的藥理特點及臨床應(yīng)用注意事項。答:藥理特點:①廣譜抗菌,對革蘭氏陽性菌、陰性菌及支原體均有較強作用;②內(nèi)服吸收迅速,體內(nèi)分布廣泛,可透過血腦屏障;③無潛在致再生障礙性貧血風(fēng)險(區(qū)別于氯霉素)。注意事項:①妊娠及哺乳期母豬慎用(可能抑制胎兒造血);②避免與β-內(nèi)酰胺類藥物聯(lián)用(可能產(chǎn)生拮抗);③嚴(yán)格遵守休藥期(豬20日,雞5日);④長期使用可能導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)。4.列舉5種常用的抗寄生蟲藥物,并說明其主要靶蟲。答:①伊維菌素:線蟲(如蛔蟲、肺絲蟲)、外寄生蟲(如疥螨、蜱);②阿苯達唑:線蟲、吸蟲(如肝片吸蟲)、絳蟲(如莫尼茨絳蟲);③地克珠利:球蟲(雞、兔艾美耳球蟲);④三氮脒(貝尼爾):血液原蟲(如巴貝斯蟲、泰勒蟲);⑤吡喹酮:絳蟲(如細粒棘球絳蟲)、吸蟲(如日本血吸蟲)。5.簡述藥物劑量對藥理作用的影響。答:①無效量:劑量過小,不產(chǎn)生明顯藥理效應(yīng);②治療量(有效量):介于最小有效量與極量之間,能產(chǎn)生預(yù)期療效;③極量:國家藥典規(guī)定的最大治療量,超過可能引起中毒;④中毒量:超過極量,導(dǎo)致毒性反應(yīng);⑤致死量:引起動物死亡的劑量。劑量增加可使藥理作用從量變到質(zhì)變(如巴比妥類小劑量鎮(zhèn)靜,中劑量催眠,大劑量麻醉),或出現(xiàn)不同作用靶點的激活(如小劑量腎上腺素收縮皮膚血管,大劑量收縮內(nèi)臟血管)。四、論述題(每題10分,共20分)1.論述抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的、原則及常見的協(xié)同/拮抗組合。答:聯(lián)合應(yīng)用目的:①擴大抗菌譜(覆蓋多種病原體);②增強療效(協(xié)同作用);③減少單藥劑量(降低不良反應(yīng));④延緩或減少耐藥性產(chǎn)生(如抗結(jié)核治療)。原則:①明確病因(根據(jù)藥敏試驗選擇);②單一藥物有效時不聯(lián)用;③聯(lián)用藥物應(yīng)有協(xié)同或相加作用;④避免毒性疊加;⑤考慮藥動學(xué)相互作用(如吸收、代謝影響)。協(xié)同組合舉例:①青霉素G+鏈霉素(青霉素破壞細胞壁,促進鏈霉素進入菌體,協(xié)同抗鏈球菌);②磺胺甲惡唑+甲氧芐啶(雙重阻斷葉酸代謝,協(xié)同抗菌);③β-內(nèi)酰胺類+β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(如阿莫西林+克拉維酸,克服耐藥)。拮抗組合舉例:①青霉素G+四環(huán)素(四環(huán)素抑制細菌繁殖,青霉素對靜止期細菌作用弱,產(chǎn)生拮抗);②紅霉素+林可霉素(競爭核糖體50S亞基結(jié)合位點,降低療效);③氨基糖苷類+強效利尿劑(加重耳毒性)。2.結(jié)合藥代動力學(xué)參數(shù),分析如何制定合理的給藥方案。答:藥代動力學(xué)參數(shù)主要包括半衰期(t1/2)、表觀分布容積(Vd)、清除率(Cl)、生物利用度(F)等,是制定給藥方案的核心依據(jù)。(1)半衰期(t1/2):決定給藥間隔時間。通常給藥間隔約為1個半衰期(如恩諾沙星t1/2豬為2-4小時,每日給藥2次);對于治療指數(shù)小的藥物(如地高辛t1/2犬為36小時),需嚴(yán)格按半衰期調(diào)整劑量,避免蓄積中毒。(2)表觀分布容積(Vd):反映藥物在體內(nèi)的分布范圍。Vd大(如伊維菌素Vd>10L/kg)提示藥物廣泛分布于組織,需較大負荷劑量;Vd?。ㄈ缜嗝顾谿Vd≈0.3L/kg)提示主要分布于細胞外液,需多次給藥維持血藥濃度。(3)生物利用度(F):影響口服給藥劑量。F低(如頭孢氨芐F≈80%)需增加口服劑量;F高(如恩諾沙星F≈90%)可減少劑量。(4)清除率(Cl):決定維持劑量。維持劑量(Dm)=Cl×Css(目標(biāo)穩(wěn)態(tài)血藥濃度)×給藥間隔(τ)。例如,治療豬鏈球菌病時,若目標(biāo)Css為2μg/mL,Cl=0.5L/h,τ=12h,則Dm=0.5×2×12=12mg/kg。(5)負荷劑量(Dl):對于需快速達到穩(wěn)態(tài)的藥物(如抗生素治療重癥感染),Dl=Css×Vd。例如,某藥物Vd=0.5L/kg,Css=4μg/mL,則Dl=4×0.5=2mg/kg(首劑加倍)。制定方案時需綜合考慮:①病原體敏感性(藥敏試驗確定MIC);②藥物靶組織濃度(如治療呼吸道感染需藥物在肺組織濃度高于血藥濃度);③動物種屬差異(犬對氯霉素代謝慢,需減少劑量);④生理狀態(tài)(肝腎功能不全時需調(diào)整劑量);⑤休藥期要求(避免藥物殘留)。五、案例分析題(15分)某規(guī)?;i場育肥豬群(體重約60kg)出現(xiàn)以下癥狀:體溫40.5-41.5℃,咳嗽、喘氣,部分豬流漿液性鼻液;剖檢可見肺臟呈對稱性蝦肉樣實變,氣管內(nèi)有大量泡沫狀分泌物;實驗室檢測確診為豬支原體肺炎混合感染多殺性巴氏桿菌。問題:1.請列出2種首選治療藥物及其作用機制。2.說明聯(lián)合用藥的合理性及注意事項。3.制定具體給藥方案(包括給藥途徑、劑量、療程)。答案:1.首選藥物及機制:①泰樂菌素:大環(huán)內(nèi)酯類,通過與細菌核糖體50S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成;對支原體有高度選擇性,能穿透支原體細胞膜。②氟苯尼考:酰胺醇類,作用于核糖體50S亞基,抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶,阻斷蛋白質(zhì)合成;對多殺性巴氏桿菌(革蘭氏陰性菌)和支原體均有強效。2.聯(lián)合用藥合理性:泰樂菌素主要針對支原體,氟苯尼考覆蓋多殺性巴氏桿菌,二者抗菌譜互補;作用靶點均為50S亞基(無競爭性拮抗),且氟苯尼考的快速殺菌作用可控制混合感染中的細菌增殖,泰樂菌素的支原體抑制作用可緩解肺部損傷,協(xié)同改善癥狀。注意事項:避免與β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用(可能拮抗);監(jiān)測腎功能(氟苯尼考有一定腎毒性);妊娠母豬慎用(氟苯尼考可能影響胎兒造血);嚴(yán)格控制療程(不超過7天,避免腸道菌群失調(diào))。3.給藥方案:①泰樂菌素:飲水給藥,劑量100mg/kg體重(以泰樂菌素計),每日2次,連用5天;或肌內(nèi)注射,20mg/kg,每日1次,連用3天(注射吸收更快,適用于重癥豬)。②氟苯尼考:拌料給藥,20mg/kg體重

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論