河南省安陽市第三十五中學(xué) 2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
河南省安陽市第三十五中學(xué) 2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第2頁
河南省安陽市第三十五中學(xué) 2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第3頁
河南省安陽市第三十五中學(xué) 2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第4頁
河南省安陽市第三十五中學(xué) 2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

河南省安陽市第三十五中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列熱化學(xué)方程式正確的是A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知在120℃、101kPa下,1gH2燃燒生成水蒸氣放出121kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)H2O(g)ΔH=-242kJ/molD.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+283.0kJ·mol-12、已知在25℃、101kPa下,1gC8H18(辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出48.40kJ熱量,表示上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.C8H18(l)+O2(g)8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-48.40kJ·mol-1B.C8H18(l)+O2(g)8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ·mol-1C.C8H18(l)+O2(g)8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=+5518kJ·mol-1D.C8H18(l)+O2(g)8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=+48.40kJ·mol-13、下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是A.開啟啤酒后,瓶中馬上泛起大量泡沫B.實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2C.壓縮H2與I2(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率4、25℃時,在pH都等于5的NH4Cl和CH3COOH兩種溶液中,設(shè)由水電離產(chǎn)生的H+離子濃度分別為Amol/L與Bmol/L,則A和B關(guān)系為A.A<B B.A=10-4B C.B=10-4A D.A=B5、下列描述違背化學(xué)原理的是A.“冰,水為之,而寒于水”說明相同質(zhì)量的水和冰,水的能量高B.反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達平衡后,溫度不變,增大壓強,平衡正向移動,平衡常數(shù)K值增大C.SO2的催化氧化是一個放熱的反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快D.電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑6、下列裝置或操作正確且能達到實驗?zāi)康牡氖茿.讀取滴定管讀數(shù) B.排除滴定管內(nèi)氣泡C.酸堿中和滴定 D.中和熱的測定7、反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是A.v(D)=0.45mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.01mol·L-1·s-1C.v(C)=0.40mol·L-1·min-1 D.v(A)=0.15mol·L-1·min-18、下面實驗操作不能實現(xiàn)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.雞蛋白溶液中,加入濃的硫酸銨溶液有沉淀析出,加入水后沉淀溶解B.取樣灼燒,可以鑒別某白色織物是棉織品還是羊毛制品C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D.取少量淀粉溶液,加入一定量稀硫酸,水浴加熱幾分鐘后,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并且加熱,觀察現(xiàn)象,判斷淀粉的水解的產(chǎn)物中是否含有葡萄糖9、在25℃時水的離子積KW=1.0×10-14,在35℃時的離子積KW=2.1×10-14,則下列敘述正確的是A.水中c(H+)隨著溫度的升高而降低B.35℃時的水比25℃時的水電離程度小C.25oC時,純水中滴加NaOH溶液,KW變小D.35℃時的,純水中滴加NH4Cl溶液,水的電離程度增大10、下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是A.BF3B.H2SC.SiCl4D.PCl511、用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,實驗過程記錄如圖所示(CO2的體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。下列分析不正確的是A.EF段表示的平均反應(yīng)速率最大B.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.4mol·L-1·min-1C.OE、EF、FG三段中,用CO2表示的平均反應(yīng)速率之比為2∶6∶7D.G點收集的CO2的量最多12、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱資料可知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+62kJ/mol他們對反應(yīng)的自發(fā)性進行了討論,下列結(jié)論合理的是()A.任何溫度下都能自發(fā)進行 B.較高溫下可自發(fā)進行C.較低溫度下可自發(fā)進行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進行13、炒菜鍋用水洗放置后,出現(xiàn)紅棕色的銹斑。在此變化過程中不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()A.4Fe(OH)2+2H2O+O2==4Fe(OH)3 B.2Fe+2H2O+O2==2Fe(OH)2C.正極反應(yīng):2H2O+O2+4e==4OH- D.負(fù)極反應(yīng):Fe-3e-==Fe3+14、類推是在化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的思維方法,但類推出的結(jié)論最終要經(jīng)過實踐的檢驗才能決定其正確與否,下列幾種類推結(jié)論中正確的是()A.由跟直接化合可得,類推出跟直接化合可得B.金屬鎂失火不能用滅火,類推出金屬鈉失火也不能用滅火C.與反應(yīng)生成和,類推出與反應(yīng)生成和D.相同溫度下的溶解度比的溶解度小,類推出的溶解度也小于的溶解度15、25℃時,pH均為2的兩種一元酸HA和HB各1mL,分別加水稀釋,pH隨溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.HA的酸性比HB的酸性弱B.a(chǎn)點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性弱C.若兩溶液加水稀釋,則所有離子的濃度都減小D.對a、b兩點溶液同時升高溫度,則c(A-)/c(B-)減小16、對于可逆反應(yīng)2A+3B2C,△H<0,下列條件的改變一定可以加快正反應(yīng)速率的是A.增加壓強 B.升高溫度C.增加A的量 D.加入二氧化錳作催化劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,4-環(huán)己二醇可用于生產(chǎn)聚酯纖維,可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫出反應(yīng)①、⑦的化學(xué)方程式:①____________________________________________________________________________;⑦____________________________________________________________________________。(2)上述七個反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號)。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。18、有機物A的化學(xué)式為C3H6O2,化合物D中只含一個碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團的名稱是______。(2)有機物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對分子質(zhì)量比A大4,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,有關(guān)X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.乙炔與烴X互為同系物.19、現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100mL)Ⅰ.實驗步驟(1)配制100mL待測白醋溶液:用__________準(zhǔn)確量取10.00mL市售白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到_____________中定容,搖勻即得待測白醋溶液。(2)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.1000mol/LNaOH溶液滴定白醋的實驗操作如下:A.檢查滴定管是否漏水,洗凈,并潤洗B.取20.00mL待測白醋溶液,注入錐形瓶中,加入指示劑______________。C.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液邊滴邊搖動錐形瓶,當(dāng)_______________________________時,停止滴定,記錄NaOH的用量。D.另取錐形瓶,再重復(fù)實驗三次Ⅱ.實驗記錄滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)14.5016.0016.0515.95Ⅲ.?dāng)?shù)據(jù)處理與討論(3)根據(jù)數(shù)據(jù),可得c(市售白醋)=________mol/L(4)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結(jié)果偏大的是______(填標(biāo)號).A.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水B.滴定前平視,滴定后俯視堿式滴定管讀數(shù)C.堿式滴定管在用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出E.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失(5)乙同學(xué)仔細研究了該品牌白醋的標(biāo)簽,發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑,他想用資料法驗證醋酸與苯甲酸鈉不會發(fā)生離子互換反應(yīng),必需查找一定溫度下醋酸與苯甲酸的________(填標(biāo)號)。A.pHB.電離度C.電離常數(shù)D.溶解度20、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實驗室中進行測定鹽酸濃度的實驗。請完成下列填空:(1)配制500mL0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、__________(2)取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進行滴定。重復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測鹽酸的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點:____________________________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為__________mol·L-1。③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用下圖操作中的__________(填序號),然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定果偏低的有__________(填序號)。A.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體D.滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失21、“溫室效應(yīng)”是全球關(guān)注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體,CO2的綜合利用是解決溫室及能源問題的有效途徑。(1)CO2催化加氫能合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。不同溫度下平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖所示,則曲線b表示的物質(zhì)為________(填化學(xué)式)。(2)CO2和H2在催化劑Cu/ZnO作用下可發(fā)生兩個平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)A:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反應(yīng)B:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)控制CO2和H2初始投料比為1∶3時,溫度對CO2平衡轉(zhuǎn)化率及甲醇和CO產(chǎn)率的影響如圖所示。①由圖可知溫度升高CO的產(chǎn)率上升,其主要原因可能是_____。②由圖可知獲取CH3OH最適宜的溫度是________,下列措施有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率的有________(填字母)。A.使用催化劑B.增大體系壓強C.增大CO2和H2的初始投料比D.投料比和容器體積不變,增加反應(yīng)物的濃度(3)在恒溫恒容條件下,反應(yīng)A達到平衡的標(biāo)志有_____A.容器中氣體壓強不再發(fā)生變化B.容器中氣體密度不再發(fā)生變化C.容器中氣體顏色不再發(fā)生變化D.容器中氣體平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化(4)由CO2制取C的太陽能工藝如圖所示?!盁岱纸庀到y(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3O46FeO+O2↑,每分解1molFe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_____;“重整系統(tǒng)”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【詳解】A.燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量。甲烷的燃燒熱為890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1,水不能是氣態(tài),故A錯誤;B.氨的合成為可逆反應(yīng),0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反應(yīng)熱ΔH>-38.6kJ·mol-1,故B錯誤;C.1gH2燃燒生成水蒸氣放出121kJ熱量,即1molH2燃燒放熱242kJ,故其熱化學(xué)方程式為:H2(g)+1/2O2(g)H2O(g)ΔH=-242kJ/mol,故C正確;D.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1,逆向反應(yīng)時反應(yīng)熱的數(shù)值相等,符號相反,故D錯誤。故選C?!军c睛】當(dāng)反應(yīng)逆向進行時,其反應(yīng)熱與正反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號相反。2、B【解析】由25℃,101kPa下,1gC8H18(辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時放出48.40kJ熱量,則1molC8H18燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時放出熱量為48.40kJ×114=5518kJ,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則熱化學(xué)反應(yīng)方程式為C8H18(l)+22.5O2(g)═8CO2(g)+9H2O(l)△H=-5518kJ/mol,故選B。3、C【分析】根據(jù)勒夏特列原理來分析化學(xué)平衡的移動的方向。【詳解】A.啤酒瓶中存在平衡H2CO3?H2O+CO2↑,打開啤酒瓶時,壓強減小,平衡向生成二氧化碳方向移動,可以用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;B.氯化鈉在溶液中完全電離,故飽和食鹽水中含有大量的氯離子,氯氣溶于水的反應(yīng)是一個可逆反應(yīng),Cl2+H2O?ClO-+2H++Cl-,相當(dāng)于氯氣溶于水的反應(yīng)過程中氯離子濃度增大,根據(jù)勒夏特列原理,平衡向氯離子濃度減小的逆反應(yīng)方向移動,氯氣溶解量減小,可以勒夏特列原理解釋,故B錯誤;C.壓縮H2+I2?2HI反應(yīng)的平衡混合氣體,氣體體積數(shù)相等,故壓強的改變不影響化學(xué)平衡,故不能勒夏特列原理來解釋,故C正確;D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸存在平衡2SO2+O2?2SO3,使用過量的空氣,增大氧氣的濃度,平衡向減小O2濃度的正反應(yīng)方向移動,可以提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤。故選C?!军c睛】面對化學(xué)平衡問題時,需要仔細觀察方程式前后的氣體體積變化和能量變化,這樣就不難發(fā)現(xiàn)控制化學(xué)平衡的規(guī)律了。4、C【解析】水電離生成氫離子和氫氧根離子,所以酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽水解而促進水電離,據(jù)此分析解答?!驹斀狻克嬖陔婋x平衡H2OH++OH-,醋酸溶液中氫離子抑制了水的電離,溶液中的氫氧根離子是水電離的,水電離的氫離子就等于氫氧根離子濃度,pH都等于5,溶液中的氫氧根離子濃度為:1×10-9mol/L,水電離的氫離子濃度為1×10-9mol/L,即B=1×10-9mol/L,pH都等于5的氯化銨溶液中,銨離子結(jié)合了水電離的氫氧根離子,促進了水的電離,溶液中的氫離子是水電離的,水電離的氫離子濃度為:A=1×10-5mol/L,所以A和B關(guān)系為:B=10-4A。答案選C?!军c睛】本題考查了水的電離及其影響,涉及了水的電離程度的計算,關(guān)鍵熟練掌握酸堿鹽對水的電離的影響。5、B【解析】平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以增大壓強,不論平衡如何移動,平衡常數(shù)均不變。答案選B。6、B【詳解】A、讀數(shù)時,視線應(yīng)在凹液面的最低點處,而且要與液面成水平,故A錯誤;B、排除堿式滴定管內(nèi)氣泡的方法是:將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠,使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡,故B正確;C、不能用酸式滴定管盛裝堿液,故C錯誤;D、中和熱測定時溫度計要測反應(yīng)混合液的最高溫度,因此溫度計要在小燒杯中,故D錯誤;故選B。7、A【詳解】若以A的化學(xué)反應(yīng)速率及單位為mol/(L?min)為基準(zhǔn),則根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知:A.v(A)=;B.v(A)=;C.v(A)=;D.v(A)=0.15mol·L-1·min-1;故反應(yīng)速率最快的為A;答案選A。8、D【詳解】A.加入濃的硫酸銨溶液使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,鹽析并未改變其化學(xué)性質(zhì),因此加水后蛋白質(zhì)還能溶解,A項正確;B.棉花即纖維素,其燃燒無特殊氣味,羊毛即蛋白質(zhì),燃燒時有燒焦羽毛的氣味,B項正確;C.乙醇與碳酸鈉溶液互溶,乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,而乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,因此可以用碳酸鈉溶液鑒別三者,C項正確;D.新制氫氧化銅鑒別還原性糖的反應(yīng)一定要在堿性條件下進行,否則不會產(chǎn)生沉淀,因此要先加入堿液來中和前面加入的稀硫酸,D項錯誤。答案選D?!军c睛】D項若要用碘液來檢驗淀粉是否完全水解,則不能加堿來中和稀硫酸,碘會溶于堿液造成誤判。9、D【解析】A項,溫度升高水的離子積增大,水中c(H+)隨著溫度的升高而增大,錯誤;B項,溫度升高促進水的電離,35℃時的水比25℃時的水電離程度大,錯誤;C項,25℃時,純水中滴加NaOH溶液,溫度不變,KW不變,錯誤;D項,35℃時,純水中滴加NH4Cl,NH4+與水電離的OH-結(jié)合成NH3·H2O,OH-濃度減小,促進水的電離,水的電離程度增大,正確;答案選D。10、C【解析】主要分子中元素化合價的絕對值與該元素原子的最外層電子數(shù)之和滿足8,即可以滿足該原子是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),據(jù)此可知選項C正確。A中B元素,B中H元素,D中P元素均不能滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。答案選C。【點睛】該題是高考中的常見題型,試題綜合性強,側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,該題的關(guān)鍵是明確判斷8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的依據(jù),然后結(jié)合題意靈活運用即可。11、C【詳解】A.OE、EF、FG三段對應(yīng)所用時間相同,生成的二氧化碳體積分別為224mL、(672-224)mL=448mL、(784-672)mL=112mL,故EF段表示的平均速率最快,故A不選;B.EF段,n(CO2)==0.02mol,根據(jù)關(guān)系式CaCO3~2HCl~CO2,則n(HCl)=2n(CO2)=0.04mol,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為=0.4mol/(L?min),故B不選;C.OE、EF、FG三段中,時間相同,生成的氣體的體積比等于反應(yīng)速率之比,則用CO2表示的平均反應(yīng)速率之比為224mL:448mL:112mL=2:4:1,故C選;D.由圖可知,G點表示收集的CO2的量最多,故D不選;故選:C。12、D【詳解】某化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱資料可知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+62kJ/mol,△H>0,△S<0,△G=△H-T△S,則在任意溫度下△G>0,因此任意溫度下都不能自發(fā)進行,故D符合題意。綜上所述,答案為D。13、D【詳解】鐵鍋生銹的構(gòu)成實質(zhì)是Fe被氧化的過程。Fe先失去電子生成亞鐵離子,F(xiàn)e-2e-=Fe2+;空氣中的氧氣得到電子與水結(jié)合生成氫氧根離子,2H2O+O2+4e-==4OH-,亞鐵離子與氫氧根離子結(jié)合生成氫氧化亞鐵,總反應(yīng)為2Fe+2H2O+O2="="2Fe(OH)2;氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,在空氣中被氧化為氫氧化鐵,發(fā)生4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,但Fe不會直接失去3個電子生成鐵離子,則Fe–3e-==Fe3+不會發(fā)生,D項正確,答案選D。14、B【詳解】A.碘具有弱氧化性,變價金屬和碘反應(yīng)生成低價碘化物,F(xiàn)e是變價金屬,所以Fe跟碘直接化合可得FeI2,故A錯誤;B.鎂在二氧化碳中燃燒生成C和MgO,鈉燃燒生成過氧化鈉和氧氣,過氧化鈉也能和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,所以鎂和鈉著火都不能用二氧化碳滅火,故B正確;C.SO2與Na2O2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2SO4,沒有氧氣生成,故C錯誤;D.由于碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉的溶解度,故D錯誤;故選B。15、D【解析】室溫下,pH均為2的兩種一元酸HA和HB各1mL,分別加水稀釋至1000mL,HA溶液pH=5,說明HA為強酸,HB為弱酸。【詳解】A.pH均為2的兩種一元酸HA和HB各1mL,分別加水稀釋1000倍,HA溶液pH=5,HB溶液pH小于5,HA的酸性比HB的酸性強,A錯誤;B.a(chǎn)點溶液中離子濃度大于c點溶液中離子濃度,溶液導(dǎo)電性取決于離子濃度大小,則a點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性強,B錯誤;C.兩種酸溶液稀釋時氫離子濃度減小,而水的離子積Kw=c(H+)·c(OH-)不變,故c(OH-)增大,C錯誤;D.HA為強酸,HB為弱酸,對a、b兩點溶液同時升高溫度,c(A-)濃度不變,HB電離程度增大,c(B-)濃度增大,c(A-)/c(B-)比值減小,D正確;答案選D。16、B【詳解】A、若A、B、C、D都是非氣體,增大壓強,濃度不變,反應(yīng)速率不變,故不選A;B、升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,正逆反應(yīng)速率一定加快,故選B;C、若A是固體,增加A的量,A的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故不選C;D、催化劑具有選擇性,不同的反應(yīng)中加入二氧化錳作催化劑,正反應(yīng)速率不一定加快,故不選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答?!驹斀狻?1).反應(yīng)①為環(huán)己烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為:+Cl2+HCl,反應(yīng)⑦為在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr,故答案為:+Cl2+HCl;+2NaOH+2NaBr;(2).由上述分析可知,上述七個反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有②和④,故答案為②④;(3).反應(yīng)⑤為溴與發(fā)生的1,4—加成反應(yīng),在反應(yīng)時,可能和溴發(fā)生1,2—加成反應(yīng)生成,也可能兩個C=C都與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,故答案為、。18、羧基cd【分析】有機物A的化學(xué)式為C3H6O2,有機物A能與氫氧化鈉反應(yīng)生成B和D,說明該物質(zhì)為酯,化合物D中只含一個碳,能在銅存在下與氧氣反應(yīng),說明該物質(zhì)為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團為羧基。(2)有機物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對分子質(zhì)量比A大4,為78,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,說明碳氫個數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯誤。故選cd。19、酸式滴定管100mL容量瓶酚酞當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒不恢復(fù)到原色0.8000CEC【分析】現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100mL),用酸式滴定管精確量取10.00mL市售白醋,用100mL容量瓶精確配制成100mL白醋溶液,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進行滴定20.00mL所配白醋溶液,測定需要氫氧化鈉溶液的體積,按照公式進行計算,并進行誤差分析?!驹斀狻?1)由于是精確量取10.00mL市售白醋,所以常選用酸式滴定管,此時應(yīng)選用容量瓶配制待測白醋溶液,精確度比較匹配,注意指明規(guī)格為100mL;(2)因為醋酸與氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,其溶液顯堿性,酚酞的變色范圍為8.2?10.0,所以酚酞作指示劑比較理想;滴定時,把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液邊滴邊搖動錐形瓶,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒不恢復(fù)到原色時,停止滴定,記錄NaOH的用量;(3)對比4次實驗中消耗NaOH溶液的體積數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)第1次體積數(shù)據(jù)誤差明顯過大,屬于異常值,應(yīng)首先舍去。取其余3次體積的平均值為16.00mL,則20mL待測白醋溶液消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.016L×0.1000mol/L=0.0016mol,所以20mL待測白醋溶液中CH3COOH的物質(zhì)的量也為0.0016mol,故所配白醋溶液的濃度為,則c(市售白醋)=;(4)由可知,測定的白醋溶液濃度的大小取決于所消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的體積,A.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水,無影響,故A不符合;B.滴定前平視,滴定后俯視堿式滴定管讀數(shù),使測定的V(NaOH)偏小,則結(jié)果偏小,故B不符合;C.堿式滴定管在用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗,使NaOH溶液的濃度減小,則消耗的V(NaOH)偏大,則結(jié)果偏大,故C符合;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,造成待測液的物質(zhì)的量偏小,消耗的V(NaOH)偏小,則結(jié)果偏小,故D不符合;E.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,此部分氣泡體積也計入了耗用的NaOH體積中,則消耗的V(NaOH)偏大,則結(jié)果偏大,故E符合;故選CE;(5)電離常數(shù)可判斷對應(yīng)酸的強弱程度,依據(jù)電離平衡常數(shù)與酸的強弱關(guān)系及強酸制弱酸原理,進而判斷反應(yīng)能否發(fā)生,其他選項不能判斷酸的強弱,故C正確。20、500ml容量瓶(容量瓶不寫體積不給分)膠頭滴管2.0小燒杯堿式滴定管當(dāng)最后一滴恰好由無色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點0.1000丙AD【分析】根據(jù)中和滴定過程中各環(huán)節(jié)的相關(guān)要求和規(guī)范進行分析?!驹斀狻?1)①依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的過程,可知配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液還需玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管。②m(NaOH)=500mL×0.1000mol·L-1×40g/mol=2.0g。NaOH是腐蝕性試劑,不能放在紙片上稱量,需用燒杯進行間接稱量。待測稀鹽酸、酚酞指示劑放在錐形瓶中,則標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液放在堿式滴定管中。(3)①滴定前,錐形瓶中混合溶液無色,隨著NaOH溶液滴入,溶液pH增大。當(dāng)?shù)稳?滴NaOH溶液時,溶液恰好變成淺紅色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點。②待測鹽酸都是20mL,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液分別是20.10mL、19.90mL、23.00mL。顯然,第三次滴定誤差較大,應(yīng)舍棄。前兩次滴定平均消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液20.00mL,易求得c(HCl)=0.1000mol·L-1。③排去堿式滴定管中氣泡時,將堿式滴定管傾斜,使橡膠管向上彎曲,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。丙圖合理。(4)A.未用待測鹽酸潤洗酸式滴定管,則待測鹽酸被酸式滴定管內(nèi)壁附著的水稀釋,所測鹽酸濃度偏低。B.錐形瓶未干燥,不能改變一定體積待測鹽酸中HCl的物質(zhì)的量,也不影響消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對測定結(jié)果無影響。C.中和一定體積的待測鹽酸,消耗Na2CO3固體的質(zhì)量大于NaOH固體的質(zhì)量。當(dāng)NaOH固體中混有Na2CO3固體時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,所測鹽酸濃度偏高。D.滴定終點讀數(shù)時俯視,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,所測鹽酸濃度偏低。E.滴定前后,堿式滴定管尖嘴部分都應(yīng)沒有氣泡。滴定前有氣泡、滴定后氣泡消失,使標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,所測鹽酸濃度偏高。造成測定果偏低的有AD。【點睛】影響中和滴定結(jié)果的因素很多,都可歸結(jié)為對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。然后根據(jù)“滴多偏高、滴少偏低”規(guī)律分析誤差,其中“滴多、滴少”指標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,“

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論