2026屆江蘇省蘇州市第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
2026屆江蘇省蘇州市第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題含解析_第2頁
2026屆江蘇省蘇州市第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題含解析_第3頁
2026屆江蘇省蘇州市第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題含解析_第4頁
2026屆江蘇省蘇州市第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026屆江蘇省蘇州市第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是:A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖: B.NH4Cl的電子式:C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:188O D.對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:2、下列能表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值的是()A.1mol金屬鋁含有的電子數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇所含的分子數(shù)為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5molH2所含有的原子數(shù)為NAD.1L1mol/L的硫酸溶液中所含的H+為NA3、下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是A.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:C(Cl-)>C(NH4+)B.pH=2的一元酸和pH=12的一元強(qiáng)堿等體積混合:C(OH-)=C(H+)C.O.1mol/L的硫酸銨溶液中:C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)D.0.1mol/L的硫化鈉溶液中:C(OH-)=C(H+)>C(HS-)>C(H2S)4、如圖是某條件下N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。根據(jù)圖像判斷下列敘述中正確的是A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為B.a(chǎn)曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.反應(yīng)D.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值會(huì)減小5、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為v(NO2)=0.2mol?L-1t1時(shí)僅加入催化劑,平衡向正方向移動(dòng)達(dá)平衡時(shí),僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D6、對(duì)于任何一個(gè)氣體反應(yīng)體系,采取以下措施一定會(huì)使平衡移動(dòng)的是A.加入反應(yīng)物 B.升高溫度C.對(duì)平衡體系加壓 D.使用催化劑7、在2A+B=3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的數(shù)據(jù)是A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=3mol·L-1·min-1C.v(C)=0.9mol·L-1·s-1 D.v(D)=1.0mol·L-1·s-18、下列裝置圖及有關(guān)說法正確的是()A.裝置①中K鍵閉合時(shí),片刻后CuSO4溶液中c(Cl-)增大B.裝置①中K鍵閉合時(shí),片刻后可觀察到濾紙a點(diǎn)變紅色C.裝置②中鐵腐蝕的速率由大到小順序是:只閉合K1>只閉合K3>只閉合K2>都斷開D.裝置③中當(dāng)鐵制品上析出1.6g銅時(shí),電源負(fù)極輸出的電子數(shù)為0.025NA9、下列說法正確的是A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù)從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.催化劑不影響活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率D.升溫能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)10、下列能用勒夏特列原理解釋的是A.鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹B.棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺C.高溫及加入催化劑都能使合成氨的反應(yīng)速率加快D.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深11、化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法正確是A.汽車的排氣管上裝有“催化轉(zhuǎn)化器”,使有毒的CO和NO反應(yīng)生成N2和CO2B.向煤中加入適量石灰石,使煤燃燒產(chǎn)生的SO2最終生成CaSO3,可減少對(duì)大氣的污染C.高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維D.大量燃燒化石燃料排放的廢氣中含CO2、SO2,從而使雨水的pH=5.6形成酸雨12、下列說法正確的是A.KClO3和SO3溶于水后能導(dǎo)電,故KClO3和SO3為電解質(zhì)B.25℃時(shí),用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7,V(醋酸)>V(NaOH)C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成D.在由水電離的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液中:NO3—、Na+、Cl—、MnO4—一定能大量共存13、有兩種有機(jī)物Q()與P(),下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶1B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種14、下列做法不利于環(huán)境保護(hù)的是()A.開發(fā)太陽能、水能、風(fēng)能、地?zé)崮艿刃履茉碆.大力開采煤、石油和天然氣,以滿足人們?nèi)找嬖鲩L的能源需求C.大力發(fā)展農(nóng)村沼氣,將廢棄的秸稈轉(zhuǎn)化為清潔高效的能源D.減少資源消耗,注重資源的重復(fù)使用、資源的循環(huán)再生15、已知NO和O2經(jīng)反應(yīng)①和反應(yīng)②轉(zhuǎn)化為NO2,其能量變化隨反應(yīng)過程如圖所示。①2NO(g)N2O2(g)ΔH1,平衡常數(shù)K1②N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH2,平衡常數(shù)K2下列說法中不正確的是()A.ΔH1<0,ΔH2<0B.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)K=K1/K2C.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH=ΔH1+ΔH2D.反應(yīng)②的速率大小決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)速率16、下列說法正確的是()A.所有的化學(xué)反應(yīng)都有能量變化B.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)C.所有的放熱反應(yīng)都可以在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行D.核能作為一種反應(yīng)熱,是理想的新能源17、有下列物質(zhì):①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸(CH2=CHCOOH);⑤乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④18、對(duì)下列圖像描述正確的是A.圖①可表示將氨氣通入醋酸溶液至過量過程中溶液導(dǎo)電性的變化B.根據(jù)圖②可判斷可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的ΔH>0C.圖③表示等體積、等pH的鹽酸與醋酸溶液分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積(V)隨時(shí)的變化的示意圖D.圖④可表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)+D(g)的影響,乙的壓強(qiáng)大19、臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)△H<0,若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,如表由該反應(yīng)相關(guān)圖象作出的判斷正確的是()A.甲圖中改變的反應(yīng)條件為升溫B.乙圖中溫度T2>T1,縱坐標(biāo)可代表NO2的百分含量C.丙圖為充入稀有氣體時(shí)速率變化D.丁圖中a、b、c三點(diǎn)只有b點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)20、有如下合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙:下列敘述錯(cuò)誤的是A.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,可用溴水檢驗(yàn)是否含甲。B.反應(yīng)(1)的無機(jī)試劑是液溴,鐵作催化劑C.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D.反應(yīng)(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)21、小明從表中提供的信息中,得出以下幾個(gè)結(jié)論,其中正確的是A.熱值大的燃料燃燒時(shí)放出的熱量多B.1千克汽油燃燒時(shí)放出的熱量是4.6×107焦耳C.木炭燃燒不充分時(shí)其熱值會(huì)變小D.2m3的沼氣完全燃燒時(shí)放出的熱量是3.8×107焦耳22、向一個(gè)絕熱恒容密閉容器中通入CO(g)和H20(g),—定條件下使反應(yīng)C0(g)+H20(g)C02(g)+H2(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,由圖可得出的結(jié)論正確的是A.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于c點(diǎn)B.該反應(yīng)的正反應(yīng)可能為放熱反應(yīng)C.c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)D.△t1=△t2時(shí),H2的產(chǎn)率:a?b段大于b?c段二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(2)B→C的反應(yīng)條件為______;G→H的反應(yīng)類型為_______;D→E的反應(yīng)類型為______;(3)寫出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。24、(12分)化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請回答下列問題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無機(jī)原料任用)。

注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

25、(12分)某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲烷燃料電池并探究某些工業(yè)電解原理(如圖所示),其中乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理(X為陽離子交換膜,C為石墨電極),丙裝置為探究粗銅精煉原理。請回答下列問題:(1)從a口通入的氣體為_______。(2)B電極的電極材料是________。(3)寫出甲中通甲烷一極的電極反應(yīng)式:________________________________。(4)寫出乙中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為________________________________。26、(10分)下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請回答下列問題:(1)儀器A的名稱是______________。(2)下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù)③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管(3)鹽酸的體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為______________mL,滴定后讀數(shù)為______________mL。(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算待測液的物質(zhì)的量濃度是______________mol/L(5)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視______________;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是______________。(6)對(duì)下列幾種假定情況進(jìn)行討論(填“無影響”“偏高”或“偏低”):①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,對(duì)測定結(jié)果的影響是______________;②若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,對(duì)測定結(jié)果的影響是______________;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),若滴定前俯視,滴定后仰視,對(duì)測定結(jié)果的影響是______________。27、(12分)某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測定。(1)實(shí)驗(yàn)桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、量筒、0.5mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液,實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃用品是____________________、_____________。(2)實(shí)驗(yàn)中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒?___(填“能”或“否”),其原因是________。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)用品溶液溫度t1t2①50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.3℃②50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.5℃已知:Q=cm(t2-t1),反應(yīng)后溶液的比熱容c為4.18kJ/(℃·kg),各物質(zhì)的密度均為1g/cm3。①根據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該反應(yīng)的ΔH=______________。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________。28、(14分)煙氣(主要污染物SO2、NOX)經(jīng)O3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中的SO2、NOx的含量。

(1)O3氧化煙氣中

SO2、NOx的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)

ΔH=-200.9kJ·mol-13NO(g)+O3(g)3NO2(g)

ΔH=-317.3kJ·mol-1

。則2NO2(g)2NO(g)+O2(g)的ΔH=_____________kJ·mol-1

(2)T℃時(shí),利用測壓法在剛性反應(yīng)器中,投入一定量的NO2發(fā)生反應(yīng)3NO2(g)

3NO(g)+O3(g),體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示:反應(yīng)時(shí)間/min051015202530壓強(qiáng)/MPa20.0021.3822.3023.0023.5824.0024.00①若降低反應(yīng)溫度,則平衡后體系壓強(qiáng)p______24.00MPa(填“>”、“<”或“=”),原因是____________。②15min時(shí),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率α=______。③T℃時(shí)反應(yīng)3NO2(g)

3NO(g)+O3(g)的平衡常數(shù)Kp=____________(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓等于總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))?(3)T℃時(shí),在體積為2L的密閉剛性容器中,投入2molNO2發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)

2NO(g)+O2(g)

,實(shí)驗(yàn)測得:v正=k正c2(NO2),v逆=k逆c2(NO)·c(O2),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。在溫度為T℃時(shí)

NO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(反應(yīng)在5.5min時(shí)達(dá)到平衡):①在體積不變的剛性容器中,投入固定量的NO2發(fā)生反應(yīng),要提高

NO2轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是______________、___________。②由圖中數(shù)據(jù),求出該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_________。③計(jì)算

A點(diǎn)處

v正/v逆=_________________________(保留1位小數(shù))。29、(10分)金屬晶體的原子堆積方式常有以下四種,請認(rèn)真觀察模型(見圖),回答下列問題:(1)四種堆積模型的堆積名稱依次是________、________、________、________。(2)甲堆積方式中的空間利用率為________,只有金屬________采用這種堆積方式。(3)乙與丙中兩種堆積方式中金屬原子的配位數(shù)________(填“相同”或“不相同”);乙中的空間利用率為________。(4)采取丁中堆積方式的金屬通常有________(任寫三種金屬元素的符號(hào)),每個(gè)晶胞中所含有的原子數(shù)為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A項(xiàng),硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖是,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B項(xiàng),NH4Cl的電子式是,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C項(xiàng),原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:,故C項(xiàng)正確;

D項(xiàng),對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

綜上所述,本題正確答案為C。2、C【解析】A.1mol鋁原子中含有13mol電子,不能表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下乙醇不是氣體,22.4L乙醇的物質(zhì)的量不是1mol,不能表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5molH2所含有的氫原子是1mol,原子數(shù)為NA,能表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,C正確;D.1L1mol?L-1硫酸溶液中含有1mol硫酸,1mol硫酸在溶液中電離出2mol氫離子,不能表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的判斷與計(jì)算,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,明確阿伏加德羅常數(shù)的概念及表示的意義,注意氣體摩爾體積的適用范圍和條件。3、C【解析】A.根據(jù)電荷守恒判斷c(Cl-)、c(NH4+)的關(guān)系;B.若一元酸為強(qiáng)酸,兩溶液混合后溶液顯示中性,若一元酸為弱酸,則混合液中酸過量,溶液顯示酸性;C.根據(jù)銨根離子水解程度較小,則c(NH4+)>c(SO42-);D.根據(jù)多元弱酸根離子少量水解,分步水解,第一步水解程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步水解程度判斷?!驹斀狻緼.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中,溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒可知,混合液中一定滿足:c(Cl-)=c(NH4+),故A錯(cuò)誤;B.pH=2的一元酸和pH=12的一元強(qiáng)堿等體積混合,如果一元酸為強(qiáng)酸,一元堿為強(qiáng)堿,則混合液顯示中性,c(OH-)=c(H+);當(dāng)一元酸為弱酸、一元堿為強(qiáng)堿時(shí),混合液中酸過量,溶液顯示酸性,c(OH-)<c(H+),故B錯(cuò)誤;C.0.1

mol/L的硫酸銨溶液中,由于銨根離子部分水解,溶液顯示酸性,則c(H+)>c(OH-),而銨根離子水解程度較小,則c(NH4+)>c(SO42-),所以溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C正確;D.0.1mol/L的硫化鈉溶液中,由于硫離子部分水解,則溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),硫離子水解主要以第一步為主,則:c(HS-)>c(H2S),溶液中各離子濃度大小為:c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)>c(H+),故D錯(cuò)誤;答案:C4、D【解析】試題分析:從圖中可以看出,該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量高于生成物的總能量,即為放熱反應(yīng),A錯(cuò)D對(duì);加入催化劑,反應(yīng)的活化能降低,b曲線才是加入催化劑的能力變化曲線;反應(yīng)熱是反應(yīng)前后能量之差,與反應(yīng)歷程無關(guān),故催化劑的加入對(duì)反應(yīng)熱沒有影響??键c(diǎn):反應(yīng)熱點(diǎn)評(píng):反應(yīng)熱是歷年高考的??贾R(shí)點(diǎn),特別是反應(yīng)歷程的能量變化圖,考生在備考過程中應(yīng)把握圖中的相關(guān)信息。5、A【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故A正確;B.速率單位錯(cuò)誤,該為mol/(L?s),故B錯(cuò)誤;C.t1時(shí)刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不能是增大壓強(qiáng),只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.達(dá)平衡時(shí),僅增大c(O2),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選:A。6、B【詳解】A.若加入反應(yīng)物為非氣體時(shí),平衡不移動(dòng),與題意不符,A錯(cuò)誤;B.升高溫度,反應(yīng)速率一定增大,平衡必然移動(dòng),符合題意,B正確;C.若體系中可逆號(hào)兩邊氣體計(jì)量數(shù)的和相等時(shí),對(duì)平衡體系加壓,平衡不移動(dòng),與題意不符,C錯(cuò)誤;D.使用催化劑,正逆反應(yīng)速率均增大,且增大的程度相同,平衡不移動(dòng),與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為B。【點(diǎn)睛】催化劑能改變反應(yīng)速率,對(duì)平衡及轉(zhuǎn)化率無影響。7、C【分析】把單位統(tǒng)一成相同單位,再各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,先把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率進(jìn)行比較,從而確定選項(xiàng)?!驹斀狻坑捎诓煌镔|(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故不同物質(zhì)表示的速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,A.=0.25mol·L-1·s-1;B.=3mol·L-1·min-1=0.05mol·L-1·s-1;C.=0.3mol·L-1·s-1;D.=0.25mol·L-1·s-1;故反應(yīng)速率:v(C)>v(A)v(D)>=v(B),答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率及其表示法的理解及應(yīng)用,此類習(xí)題的解題方法是:把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率進(jìn)行比較,注意單位是否相同。8、B【詳解】A.裝置①中K鍵閉合時(shí)為原電池,原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),放電過程中Zn被氧化成Zn2+為負(fù)極,則Cl-向ZnSO4溶液移動(dòng),CuSO4溶液中c(Cl-)減小,故A錯(cuò)誤;B.裝置①中K鍵閉合時(shí),濾紙相當(dāng)于電解池,a極與原電池負(fù)極相連為陰極,陰極氫離子放電導(dǎo)致氫氧根離子濃度增大,所以a附近變紅色,故B正確;

C.只閉合K1時(shí)Fe作陽極被腐蝕,只閉合K2時(shí)Fe作陰極被保護(hù),只閉合K3時(shí)Fe作負(fù)極被腐蝕,都斷開為化學(xué)腐蝕,電解池的陽極腐蝕速度大于原電池的負(fù)極腐蝕速度,電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕快,所以鐵腐蝕的速度由大到小的順序是:只閉合K1>只閉合K3>都斷開>只閉合K2,故C錯(cuò)誤;

D.裝置③中鐵制品上的反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,析出1.6g銅即0.025mol時(shí),電源負(fù)極輸出的電子數(shù)為0.05NA,故D錯(cuò)誤。

故選:B。9、D【解析】A、增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),不是活化分子百分?jǐn)?shù),A錯(cuò)誤;B、有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),實(shí)際就是在增大氣體濃度,所以增加的是單位體積內(nèi)活化分子數(shù),仍然不會(huì)增大活化分子的百分?jǐn)?shù),B錯(cuò)誤;C、催化劑會(huì)改變反應(yīng)活化能,從而改變活化分子百分?jǐn)?shù),所以C錯(cuò)誤;D、升高溫度會(huì)使分子的平均能量升高,從而使達(dá)到活化分子的比例增加,即增加了活化分子百分?jǐn)?shù),D正確。點(diǎn)睛:從碰撞理論來說,增加反應(yīng)速率就是要增加單位時(shí)間的有效碰撞的次數(shù)。而發(fā)生有效碰撞要求必須是活化分子。所以增大活化分子百分?jǐn)?shù)是加快反應(yīng)速率的有效方法。能夠影響活化分子百分?jǐn)?shù)的方法,實(shí)際只有溫度和催化劑。升高溫度,會(huì)提高分子的平均能量,從而使達(dá)到活化分子標(biāo)準(zhǔn)的分子數(shù)增加;而加入催化劑是改變了活化能,也就是改變了活化分子的標(biāo)準(zhǔn),從而改變了活化分子百分?jǐn)?shù)。10、B【解析】A.鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹是電化腐蝕原理,不是可逆反應(yīng),不能用勒夏特列原理解釋,故A錯(cuò)誤;B.已知2NO2N2O4,棕紅色NO2加壓后體積減小,平衡正向移動(dòng),則顏色先變深后變淺,能用勒夏特列原理解釋,故B正確;C.催化劑能同等改變正逆反應(yīng)速率,但不影響平衡移動(dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故C錯(cuò)誤;D.H2、I2、HI平衡時(shí)的混合氣體加壓后顏色變深,是因?yàn)榧訅汉笕萜黧w積減小,碘濃度增大,但加壓后平衡不移動(dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故D錯(cuò)誤;答案為B。點(diǎn)睛:勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),但影響因素不能完全被消除;使用勒夏特列原理時(shí),必須注意研究對(duì)象必須為可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用,特別是改變平衡移動(dòng)的因素不能用平衡移動(dòng)原理解釋,如催化劑的使用只能改變反應(yīng)速率,不改變平衡移動(dòng),無法用勒夏特列原理解釋。11、A【詳解】A.汽車的排氣管上裝有“催化轉(zhuǎn)化器”,能使有毒的CO和NO反應(yīng)生成N2和CO2,A項(xiàng)正確;B.向煤中加入適量石灰石,使煤燃燒產(chǎn)生的SO2最終生成CaSO4,可減少對(duì)大氣的污染,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.大量燃燒化石燃料排放的廢氣中含SO2,從而使雨水的pH=5.6形成酸雨,CO2不能形成酸雨,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。12、B【解析】A、SO3溶于水能導(dǎo)電,是因?yàn)樗闪薍2SO4,H2SO4是電解質(zhì)而SO3是非電解質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、用醋酸滴定等濃度的NaOH,如果剛好中和,溶液顯堿性,欲顯中性,則醋酸應(yīng)稍過量,V醋酸>VNaOH,選項(xiàng)B正確;C、向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,生成Al(OH)3和Na2CO3,沒有氣體生成,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、在由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,酸性條件下MnO4-將Cl-氧化而不能大量共存,堿性條件下各離子相互不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。13、C【詳解】A.Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶1,但是P中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,亞甲基上有4個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng),P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在適當(dāng)條件下,鹵素原子均可被-OH取代,C項(xiàng)正確;D.Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,故可得到2種一氯代物,P中有兩種不同空間位置的氫原子,故P的一溴代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。14、B【解析】A、太陽能、水能、風(fēng)能、地?zé)崮転樾履茉?,有利于解決能源危機(jī),而且為綠色能源;B、煤、石油和天然氣為化石能源,不可再生,大力開采不利于環(huán)境保護(hù);C、沼氣可變廢為寶,轉(zhuǎn)化為清潔能源;D、減少資源消耗,注重資源的重復(fù)使用、資源的循環(huán)再生有利于能源的循環(huán)再生。15、B【分析】A.反應(yīng)①和反應(yīng)②均為反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量的反應(yīng);B.K1=,K2=,反應(yīng)①+②得2NO(g)+O2(g)2NO2(g),K=K1K2;C.反應(yīng)①+②得2NO(g)+O2(g)2NO2(g),計(jì)算ΔH;D.反應(yīng)速率主要取決于慢反應(yīng)的反應(yīng)速率?!驹斀狻緼.由題圖可知,反應(yīng)①和反應(yīng)②的反應(yīng)物總能量均高于生成物總能量,所以ΔH1<0,ΔH2<0,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.反應(yīng)①+反應(yīng)②得2NO(g)+O2(g)2NO2(g),所以K=K1·K2,B項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;C.反應(yīng)①+反應(yīng)②得2NO(g)+O2(g)2NO2(g),所以ΔH=ΔH1+ΔH2,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.反應(yīng)速率主要取決于慢反應(yīng)的反應(yīng)速率,反應(yīng)②的活化能大于反應(yīng)①,所以反應(yīng)②的反應(yīng)速率小于反應(yīng)①,故反應(yīng)②的速率大小決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)速率,D項(xiàng)正確,不符合題意;答案選B。16、A【詳解】A.所有化學(xué)反應(yīng)中通常伴隨有能量的變化,故A正確;B.需要加熱才能進(jìn)行的反應(yīng),不一定是吸熱反應(yīng),如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),但需在加熱條件下以保證足夠的熱量引發(fā)氧化鐵和鋁粉反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.放熱反應(yīng)不一定在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),在常溫常壓下不能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.核反應(yīng)不是化學(xué)反應(yīng),核能不是反應(yīng)熱,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)熱通常是指:體系在等溫、等壓過程中發(fā)生化學(xué)的變化時(shí)所放出或吸收的熱量?;瘜W(xué)反應(yīng)熱有多種形式,如:生成熱、燃燒熱、中和熱等,核反應(yīng)不是化學(xué)反應(yīng),核能不是反應(yīng)熱,為易錯(cuò)點(diǎn)。17、C【詳解】①乙醇與溴水和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng);②苯酚不與碳酸氫鈉反應(yīng);③乙醛與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng);④丙烯酸可與溴水加成、被酸性高錳酸鉀溶液氧化、與碳酸氫鈉作用生成二氧化碳;⑤乙酸乙酯與溴水、酸性高錳酸鉀不反應(yīng);故答案選C。18、C【解析】A.溶液的導(dǎo)電性與溶液中離子的濃度成正比,醋酸是弱電解質(zhì),向醋酸中通入氨氣,醋酸和氨氣反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨,溶液中離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B.通過圖象知,升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,但逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.醋酸是弱電解質(zhì),存在電離平衡,等體積、等pH的鹽酸與醋酸溶液中醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,最終,醋酸生成的氫氣比鹽酸多,故C正確;D.通過圖象結(jié)合“先拐先平數(shù)值大”知,乙的壓強(qiáng)大于甲,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí),反應(yīng)物含量大于甲,故D錯(cuò)誤;故選C。19、A【分析】正反應(yīng)是氣體體積減小的、放熱的可逆反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)圖像分析解答?!驹斀狻緼.甲圖正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則改變的反應(yīng)條件為升高溫度,A正確;B.乙圖中T2曲線先達(dá)到平衡狀態(tài),則溫度T2>T1,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,NO2的百分含量增大,則縱坐標(biāo)不能代表NO2的百分含量,B錯(cuò)誤;C.充入稀有氣體時(shí)反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變,C錯(cuò)誤;D.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),K正減小、K逆增大,曲線表示平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系,曲線上各點(diǎn)都是平衡點(diǎn),D錯(cuò)誤;答案選A。20、B【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。由合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙,由C=C引入兩個(gè)-OH,則反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng),以此來解答?!驹斀狻緼.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,甲可與溴水反應(yīng)而使其褪色,而丙不能,則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲,故A正確;

B.由上述分析可知,(1)為加成反應(yīng),不需要Fe為催化劑,故B錯(cuò)誤;

C.C=C、-OH均能被酸性KMnO4溶液氧化,則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng),故C正確;

D.反應(yīng)(2)為鹵代烴的水解反應(yīng),同時(shí)也屬于取代反應(yīng),故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成及結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握合成反應(yīng)中官能團(tuán)的變化判斷發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、鹵代烴、醇性質(zhì)的考查,題目難度不大。21、D【詳解】A.熱值大的燃料燃燒時(shí),若不充分燃燒或燃料的質(zhì)量小,則放出的熱量不一定多,故A錯(cuò)誤;B.汽油的熱值是4.6×107J/kg,說明1千克汽油完全燃燒時(shí)放出的熱量是4.6×107焦耳,因沒有說明是完全燃燒,故B錯(cuò)誤;C.熱值是單位質(zhì)量的某種燃料完全燃燒時(shí)放出的熱量,木炭燃燒不充分時(shí),放出的熱量少,但熱值不變,故C錯(cuò)誤;D.2m3的沼氣完全燃燒時(shí)放出的熱量Q放=2m3×1.9×107J/m3=3.8×107J,故D正確。故選D。22、B【分析】由化學(xué)方程式可知該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),由于容器恒容,因此壓強(qiáng)不影響反應(yīng)速率,所以在本題中只考慮溫度和濃度的影響,結(jié)合圖象可知反應(yīng)速率先增大再減小,因?yàn)橹灰_始反應(yīng),反應(yīng)物濃度就要降低,反應(yīng)速率應(yīng)該降低,但此時(shí)正反應(yīng)速率卻是增大的,說明此時(shí)溫度是影響反應(yīng)的主要因素,由于容器是絕熱的,因此只能是放熱反應(yīng),從而導(dǎo)致容器內(nèi)溫度升高,反應(yīng)速率加快?!驹斀狻緼.a到c時(shí)反應(yīng)物濃度隨時(shí)間不斷減小,起始時(shí)反應(yīng)物濃度最大,所以反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)大于c點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C.化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是各物質(zhì)的濃度不再改變,其實(shí)質(zhì)是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率顯然還在改變,故c點(diǎn)一定未達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.據(jù)圖可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率增大,生成氫氣的產(chǎn)率逐漸增大,△t1=△t2時(shí),H2的產(chǎn)率:a~b段小于b~c段,故D錯(cuò)誤,答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率和平衡圖象,解題時(shí)要注意該反應(yīng)的特點(diǎn)及反應(yīng)限制條件,尤其要特別關(guān)注“絕熱恒容密閉容器”這句話表達(dá)的含義,再結(jié)合圖象中曲線變化的趨勢判斷反應(yīng)為放熱反應(yīng),為本題的難點(diǎn)也是易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)

2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)

2,D→E的反應(yīng)過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。24、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。25、氧氣粗銅CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理,說明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅?!驹斀狻恳已b置為探究氯堿工業(yè)原理,說明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅。(1)根據(jù)分析a極通入的為氧氣;(2)B連接電源的正極,是電解池的陽極,應(yīng)為粗銅;(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀分析,甲烷失去電子生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)乙為電解氯化鈉溶液,電解反應(yīng)方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-?!军c(diǎn)睛】掌握電解池的工作原理。若陽極為活性電極,即是除了鉑金以外的其它金屬時(shí),金屬放電,不是溶液中的陰離子放電。陰極為溶液中的陽離子放電。掌握燃料電池的電極的書寫。注意電解質(zhì)的酸堿性。26、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無影響偏高【詳解】(1)根據(jù)圖示可知,儀器A的名稱是酸式滴定管;(2)滴定操作的順序?yàn)椋簷z查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗滌玻璃儀器;用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管;裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù);取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑;滴定操作;故答案為①④⑥②⑤③;(3)讀數(shù)時(shí),視線與凹液面的最低處齊平,且精確在0.01mL,故滴定前鹽酸的體積讀數(shù)為0.80mL;滴定后讀數(shù)為22.80mL;(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可計(jì)算待測液的物質(zhì)的量濃度是;(5)滴定過程中,左手控制活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中液體顏色變化;為了方便觀察顏色變化,通常在錐形瓶下墊一張白紙;(6)①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致待測液的體積偏大,故所測濃度偏低;②滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,實(shí)驗(yàn)無影響;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),若滴定前俯視,滴定后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,故測得溶液的濃度偏高。27、環(huán)形玻璃攪拌棒溫度計(jì)否金屬易導(dǎo)熱,熱量散失多,導(dǎo)致誤差偏大-56.8kJ/molNaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56.8kJ/mol【解析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;(2)銅絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,熱量損失大,即可判斷出答案;(3)先判斷溫度差的有效性,然后求出溫度差平均值,再根據(jù)Q=m?c?△t計(jì)算反應(yīng)放出的熱量,然后根據(jù)△H=-Q/n計(jì)算出反應(yīng)熱,根據(jù)中和熱的概念以及熱化學(xué)方程式的書寫方法寫出熱化學(xué)方程式【詳解】(1)中和熱的測定過程中,需要使用溫度計(jì)測量溫度。為了使酸和堿充分接觸,還需要用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌。所以還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒和溫度計(jì);因此,本題正確答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒、溫度計(jì);

(2)不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,熱量損失大,因此,本題正確答案是:否、金屬易導(dǎo)熱,熱量散失多,導(dǎo)致誤差偏大;(3)50mL0.5mol/LHCl溶液和50mL0.55mol/LNaOH溶液質(zhì)量和m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18kJ/(kg·℃),2次溫度差分別為:3.3℃、3.5℃。2組數(shù)據(jù)都有效,溫度差平均值△t=3.4℃,代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18kJ/(kg·℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.4212kJ×1mol/0.025mol=56.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱△H=?56.8kJ/mol,。NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=?56.8kJ/mol,故答案為①?56.8kJ/mol;②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=?56.8kJ/mol;28、+116.4<該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低反應(yīng)溫度,平衡逆向移動(dòng),氣體分子數(shù)減小,所以壓強(qiáng)降低45%13.5MPa升高溫度將生成物之一及時(shí)分離0.25mol/L9.1【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律即可求解;(2)①根據(jù)信息可知3NO2(g)

3NO(g)+O3(g),ΔH>0,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低反應(yīng)溫度,平衡逆向移動(dòng),氣體分子數(shù)減小,所以壓強(qiáng)降低;②根據(jù)壓強(qiáng)之比和氣體的物質(zhì)的量成正比進(jìn)行求解;③根據(jù)壓強(qiáng)之比和氣體的物質(zhì)的量成正比求出各物質(zhì)的量,然后再根據(jù)分壓等于總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)求出各物質(zhì)的分壓,進(jìn)而求出平衡常數(shù)Kp;(3)①2NO2(g)2NO(g)+O2(g)的ΔH=+116.4kJ·mol-1;要提高NO2轉(zhuǎn)化率,平衡右移;②根據(jù)“三段式”進(jìn)行求解;③當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),v正=v逆,可以求出k正/k逆;然后根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行到A點(diǎn)處,NO2的轉(zhuǎn)化率為30%,利用“三段式”進(jìn)行求解?!驹斀狻?1)①NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)ΔH=-200.9kJ·mol-1②3NO(g)+O3(g)3NO2(g)ΔH=-317.3kJ·mol-1;根據(jù)蓋斯定律可知,①-②可得2NO2(g)2NO(g)+O2(g)的ΔH=-200.9+317.3=+116.4kJ·mol-1

;綜上所述,本題答案是:+116.4;(2)①根據(jù)信息可知3NO2(g)

3NO(g)+O3(g),ΔH>0,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低反應(yīng)溫度,平衡逆向移動(dòng),氣體分子數(shù)減小,所以壓強(qiáng)降低,所以則平衡后體系壓強(qiáng)p<24.00MPa;綜上所述,本題答案是:<;該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低反應(yīng)溫度,平衡逆向移動(dòng),氣體分子數(shù)減小,所以壓強(qiáng)降低;②假設(shè)NO2的起始量為3mol,壓強(qiáng)為20.00,15min時(shí),壓強(qiáng)為23.00,則剩余氣體總量x為:=,x=mol,設(shè)NO2的變化量為ymol,則:3-y+y+=,y=;則反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率α=×100%=45%;綜上所述,本題答案是:45%;③假設(shè)NO2的起始量為3mol,壓強(qiáng)為20.00,25min時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),壓強(qiáng)為24.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論