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遼寧省葫蘆島市協(xié)作體2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測(cè)試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、依據(jù)圖示關(guān)系,下列說法不正確的是A.石墨燃燒是放熱反應(yīng)B.1molC(石墨)和1molCO分別在足量O2中燃燒,全部轉(zhuǎn)化為CO2,前者放熱多C.C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)ΔH=ΔH1-ΔH2D.化學(xué)反應(yīng)的ΔH,只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無關(guān)2、等體積等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三種溶液滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸體積分別為V1、V2、V3,三者的大小關(guān)系正確是A.V1=V2=V3 B.V1=V2﹤V3 C.V1<V2=V3 D.V1=V2﹥V33、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液的中和熱可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol。已知:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O△H=-Q1kJ/mol1/2H2SO4(濃)+NaOH(aq)==1/2Na2SO4(aq)+H2O(1)△H=-Q2kJ/molHNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(1)△H=-Q3kJ/mol上述反應(yīng)均為溶液中的反應(yīng),則Q1、Q2、Q3的絕對(duì)值大小的關(guān)系為A.Q1=Q2=Q3 B.Q2>Q1>Q3 C.Q2>Q3>Q1 D.Q2=Q3>Q14、下列試劑和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.B.C.D.測(cè)定CO2的生成速率測(cè)定稀硫酸和稀氫氧化鈉的中和熱探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響用稀硫酸比較鋁和鐵的金屬活動(dòng)性A.A B.B C.C D.D5、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度均為0.lmol·L-1的的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B向AgCl懸濁液中滴入0.lmol·L-1的的NaI溶液,懸濁液變黃證明相同溫度下:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C常溫下,測(cè)得飽和溶液的pH:NaA>NaB證明常溫下的水解程度:A-<B-D酸式滴定管中硫酸液面在20.00mL處,將滴定管中液體全部放出量取20.00mL硫酸溶液A.A B.B C.C D.D6、下列方程式書寫正確的是()A.CaCO3的電離方程式:CaCO3Ca2++CO32-B.H2SO3的電離方程式H2SO32H++SO32-C.CO32-的水解方程式:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.HCO3-在水溶液中的電離方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-7、密閉容器中,xA(g)+yB(g)zC(g)達(dá)平衡時(shí)A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再次達(dá)到平衡時(shí),A的濃度為0.30mol/L。下列說法正確的是A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B.x+y<zC.B的轉(zhuǎn)化率升高 D.C的體積分?jǐn)?shù)下降8、一種充電電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為:H2+2OH—2e—=2H2O、NiO(OH)+H2O+e—=Ni(OH)2+OH—。當(dāng)為電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是()A.H2O的還原 B.NiO(OH)的還原C.H2的氧化 D.Ni(OH)2的氧化9、在一密閉容器中,反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H<0,達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮小到一半,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),CO的濃度是原來的1.6倍,則()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了 B.H2O的轉(zhuǎn)化率減小C.CO的質(zhì)量增加 D.平衡常數(shù)減小10、提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙酸丁酯(乙酸)CCl4萃取、分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C溴苯(溴)氫氧化鈉溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過濾A.A B.B C.C D.D11、H2NCOONH4是工業(yè)由氨氣合成尿素的中間產(chǎn)物。在一定溫度下、體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是①每生成34gNH3的同時(shí)消耗44gCO2②混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變③NH3的體積分?jǐn)?shù)保持不變④混合氣體的密度保持不變⑤c(NH3):c(CO2)=2:1A.①③⑤B.①③④C.②④D.①④12、Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。該電池工作時(shí),下列說法正確的是()A.Mg電極是該電池的正極 B.H2O2在石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.石墨電極附近溶液的pH減小 D.溶液中Cl-向石墨電極移動(dòng)13、下列化學(xué)式既能表示物質(zhì)的組成,又能表示物質(zhì)分子式的是A.NH4NO3B.SiO2C.C2H6OD.Na14、將
18g
甲烷與乙烯的混合氣通入盛有足量溴水的洗氣瓶,反應(yīng)后溴水增重
14g,則混合氣體中甲烷和乙烯的體積比是A.2:1B.1:2C.3:2D.2:315、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是()A.活潑金屬跟酸反應(yīng) B.制造水煤氣C.酸堿中和反應(yīng) D.鎂條燃燒16、下列內(nèi)容與結(jié)論相對(duì)應(yīng)的是選項(xiàng)內(nèi)容結(jié)論AH2O(g)變成H2O(l)ΔS>0B硝酸銨溶于水可自發(fā)進(jìn)行因?yàn)棣<0C一個(gè)反應(yīng)的ΔH>0,ΔS>0反應(yīng)一定不自發(fā)進(jìn)行DH2(g)+F2(g)===2HF(g)ΔH=-271kJ·mol-1ΔS=8J·mol-1·K-1反應(yīng)在任意外界條件下均可自發(fā)進(jìn)行A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴,通過以下步驟由制取,其合成流程如圖:
→A→B→→C→。
請(qǐng)回答下列問題:(1)選出上述過程中發(fā)生的反應(yīng)類型是______。a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(3)A→B所需的試劑和反應(yīng)條件為_______________。(4)→C→這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為__________;_________。18、克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成:該反應(yīng)類型為______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),則所需另一種反應(yīng)物的分子式為_____。(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì),說法正確的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)下列化合物中,能發(fā)生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應(yīng)的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯19、在用0.1mol/L的鹽酸來測(cè)定未知濃度的氫氧化鈉溶液的酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中:(1)放在錐形瓶中的溶液是______________;(2)若選用酚酞做指示劑,溶液的顏色由______色變_____色.(3)酸堿中和滴定中實(shí)驗(yàn)操作中眼睛應(yīng)注視:________________(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______(5)錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏_____(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______20、有機(jī)物X具有消炎功效,為測(cè)定其結(jié)構(gòu),某化學(xué)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)探究過程:I.確定X的分子式(1)確定X的實(shí)驗(yàn)式。將有機(jī)物X的樣品充分燃燒,對(duì)燃燒后的物質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)量,所需裝置及試劑如下所示:A.B.C.D.①裝置的連接順序是________。(填字母,部分裝置可重復(fù)使用)②取X樣品6.9g,用連接好的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),X樣品充分燃燒后,測(cè)得B管增重15.4g,C管增重2.7g,則X的實(shí)驗(yàn)式為________。(2)確定X的分子式。X的質(zhì)譜圖中分子離子峰對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比最大為138,則X的分子式為________。Ⅱ.確定的結(jié)構(gòu)(3)確定X的官能團(tuán)。紅外光譜圖呈現(xiàn),X中有O-H、C-O、C-C、苯環(huán)上的C-H、羧酸上的C=O等化學(xué)鍵以及鄰二取代特征振動(dòng)吸收峰,由此預(yù)測(cè)X含有的官能團(tuán)有________(填名稱)。(4)確定X的結(jié)構(gòu)式。核磁振動(dòng)氫譜如下圖所示,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。21、已知在一恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.0kJ·mol-1。SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示:根據(jù)圖示回答下列問題:(1)壓強(qiáng):p1____(填“>”“=”或“<”)p2。
(2)升高溫度,平衡向____(填“左”或“右”)移動(dòng)。
(3)200℃時(shí),將一定量的SO2和O2充入體積為2L的密閉容器中,經(jīng)10min后測(cè)得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表所示:氣體SO2O2SO3物質(zhì)的量/mol1.61.80.4①10min內(nèi)該反應(yīng)的反應(yīng)速率v(O2)=___________,該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是____________。
a.SO2和O2的體積比保持不變b.混合氣體的密度保持不變c.體系的壓強(qiáng)保持不變d.SO2和SO3物質(zhì)的量之和保持不變②當(dāng)反應(yīng)放出98.0kJ熱量時(shí),測(cè)得該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),該溫度下SO2的轉(zhuǎn)化率為______。
(4)400℃時(shí),將等量的SO2和O2分別在兩個(gè)容積相等的容器中反應(yīng),并達(dá)到平衡。在這過程中,甲容器保持容積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的百分含量為p%,則乙容器中SO2的百分含量____。
a.等于p%b.大于p%c.小于p%d.無法判斷
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】A.所有的燃燒都是放熱反應(yīng),根據(jù)圖示,C(石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol,ΔH1<0,則石墨燃燒是放熱反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)圖示,C(石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol,CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-283.0kJ/mol,根據(jù)反應(yīng)可知都是放熱反應(yīng),1molC(石墨)和1molCO分別在足量O2中燃燒,全部轉(zhuǎn)化為CO2,1molC(石墨)放熱多,故B正確;C.根據(jù)B項(xiàng)分析,①C(石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol,②CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-283.0kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律①-②x2可得:C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)ΔH=ΔH1-2ΔH2,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)蓋斯定律可知,化學(xué)反應(yīng)的焓變只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無關(guān),故D正確;答案選C。2、B【分析】pH相同,說明溶液中c(OH-)相同,NH3·H2O為弱堿,其余為強(qiáng)堿,即NH3·H2O的濃度最大?!驹斀狻緽a(OH)2、NaOH為強(qiáng)堿,pH相同說明c(OH-)相同,與等濃度的鹽酸恰好中和,消耗的鹽酸的體積相等,即V1=V2,NH3·H2O為弱堿,相同pH時(shí),c(NH3·H2O)>c(NaOH),即相同體積時(shí),NH3·H2O消耗的鹽酸的體積大于NaOH消耗鹽酸的體積,消耗鹽酸體積的順序是V3>V1=V2,故選項(xiàng)B正確。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生認(rèn)為1molBa(OH)2中含有2molOH-,1molNaOH中含有1molOH-,得出V1>V2,忽略了pH相同,溶液中c(OH-)相同,與是一元強(qiáng)堿還是二元強(qiáng)堿無關(guān)。3、C【詳解】醋酸是弱酸,存在電離平衡,電離是吸熱的,消耗一部分熱量,所以醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)放出的熱量少;濃硫酸和硝酸都是強(qiáng)酸,反應(yīng)時(shí)濃硫酸被稀釋,放出熱量,使得放出的熱量增大;由于放熱越多,△H越小,因此Q1、Q2、Q3的絕對(duì)值大小的關(guān)系為:Q2>Q3>Q1,所以C正確。故選C。4、C【分析】A.裝置應(yīng)該用分液漏斗,生成的二氧化碳可以從長(zhǎng)頸漏斗中逸出;B.裝置缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;C.對(duì)比兩個(gè)裝置,滴加氯化鐵的產(chǎn)生氣泡加快,則證明催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響;D.鋁粉和鐵釘無法對(duì)比,應(yīng)固體的表面積相同;【詳解】A.裝置應(yīng)該用分液漏斗,生成的二氧化碳可以從長(zhǎng)頸漏斗中逸出,A錯(cuò)誤;B.裝置缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,B錯(cuò)誤;C.對(duì)比兩個(gè)裝置,在其他條件相同時(shí),滴加氯化鐵的產(chǎn)生氣泡加快,則證明催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,C正確;D.鋁粉和鐵釘無法對(duì)比,固體的表面積不相同則不具有可比性,D錯(cuò)誤;答案為C【點(diǎn)睛】外因?qū)Ψ磻?yīng)速率的影響,在對(duì)比兩個(gè)實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)根據(jù)控制變量法的原理,只改變一個(gè)條件來探究該條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。5、B【詳解】A、NaClO具有強(qiáng)氧化性,能把pH試紙漂白,因此無法用pH試紙測(cè)出NaClO的pH值,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄錯(cuò)誤;B、向AgCl懸濁液中滴加NaI溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,生成AgI,說明AgI的Ksp小于AgCl,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B正確;C、比較A-和B-水解程度,應(yīng)是等濃度的NaA和NaB,飽和溶液濃度可能相同,也可能不相同,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔆錯(cuò)誤;D、滴定管的0刻度在上邊,從0刻度到20mL刻度的溶液體積為20.00mL,滴定管的下端有一段沒有刻度,故無法判斷20mL刻度線以下的溶液體積,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)A,學(xué)生只注意到越弱越水解,從而判斷出HClO和CH3COOH酸性強(qiáng)弱,忽略了NaClO具有強(qiáng)氧化性,能把pH試紙漂白,無法讀出數(shù)值。6、D【解析】A、碳酸鈣屬于強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式是:CaCO3=Ca2++CO32-,故A錯(cuò)誤;B、由于亞硫酸是弱酸,電離方程式要分步寫:H2SO3?H++HSO3-,HSO3-?H++SO32-,故B錯(cuò)誤;C、碳酸根離子分步水解,水解方程式是:CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;D、HCO3-在水溶液中的電離生成碳酸根離子和水合氫離子,電離方程式為HCO3-+H2O?H3O++CO32-,故D正確;故選D。7、D【解析】A、保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍的瞬間A的濃度為0.25mol/L,再次達(dá)到平衡時(shí),A的濃度為0.30mol/L,這說明降低壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則x+y>z,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)A中分析B錯(cuò)誤;C、平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,B的轉(zhuǎn)化率降低,C錯(cuò)誤;D、平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,C的體積分?jǐn)?shù)下降,D正確;答案選D。8、D【詳解】當(dāng)為電池充電時(shí)相當(dāng)于電解,與外電源正極連接的電極是陽(yáng)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),是放電時(shí)正極反應(yīng)的逆反應(yīng),則發(fā)生的反應(yīng)是Ni(OH)2的氧化,故D正確。答案選D。9、B【分析】將容器體積縮小到一半若平衡不發(fā)生移動(dòng),則達(dá)到新的平衡時(shí)CO的濃度為原來的2倍,但實(shí)際上為1.6倍,說明平衡逆向移動(dòng),即縮小容器體積加壓時(shí)平衡逆向移動(dòng)?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知平衡逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.平衡逆向移動(dòng),H2O的轉(zhuǎn)化率減小,故B正確;C.平衡逆向移動(dòng),CO的質(zhì)量減小,故C錯(cuò)誤;D.溫度不變平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為B。10、C【詳解】A.乙酸丁酯和乙酸都溶于四氯化碳,不能用四氯化碳除雜,故A錯(cuò)誤;B.乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳?xì)怏w,引入新的雜質(zhì),可用溴水除雜,故B錯(cuò)誤;C.溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的NaBr、NaBrO,而溴苯不反應(yīng)且溴苯難溶于水,可選用氫氧化鈉溶液、分液法除雜,故C正確;D.濃溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚可溶于苯中,所以不能用濃溴水除雜,可用氫氧化鈉溶液除去苯中的苯酚,故D錯(cuò)誤;答案選C。11、D【解析】H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),反應(yīng)物為固體,生成物為氣體,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷?!驹斀狻竣?每生成34gNH3的同時(shí)必然生成44gCO2,同時(shí)消耗44gCO2,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故①選;②.因反應(yīng)物H2NCOONH4為固體,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量等于2×17+443=26恒不變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故②③.由反應(yīng)方程式可知,NH3的體積分?jǐn)?shù)為23×100%恒不變,所以NH3的體積分?jǐn)?shù)保持不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故③④.由于反應(yīng)物H2NCOONH4是固體,沒有達(dá)到平衡狀態(tài)前,氣體質(zhì)量會(huì)變化,容器體積不變,則混合氣體的密度也會(huì)發(fā)生變化,所以密度不變,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故④選;⑤.因氨氣和二氧化碳均為生成物,所以c(NH3):c(CO2)恒等于2:1,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故⑤不選,綜上所述,答案選D。12、B【詳解】A.Mg易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.H2O2在石墨電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C.石墨電極反應(yīng)式為H2O2+2e-═2OH-,溶液pH增大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.放電時(shí),氯離子向負(fù)極移動(dòng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,由Mg、石墨確定正負(fù)極,會(huì)正確書寫電極反應(yīng)式,知道離子移動(dòng)方向,該裝置中Mg易失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,H2O2具有氧化性,在原電池的正極,被還原,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-═2OH-。13、C【解析】化學(xué)式既能表示物質(zhì)的組成,又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的應(yīng)是分子晶體物質(zhì),晶體中含有單個(gè)分子,而離子晶體、原子晶體和金屬晶體無單個(gè)分子?!驹斀狻緼.NH4NO3為離子晶體,化學(xué)式為晶體中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比,晶體中不含單個(gè)分子,故A錯(cuò)誤;
B.SiO2為原子晶體,晶體中不存在單個(gè)分子,化學(xué)式為Si原子與O原子的個(gè)數(shù)比值為1:2,故B錯(cuò)誤;
C.C2H6O為分子晶體,晶體中含有單個(gè)分子,所以C選項(xiàng)是正確的;
D.Na為金屬晶體,晶體的組成為金屬陽(yáng)離子和自由電子,晶體中無單個(gè)分子,故D錯(cuò)誤。
所以C選項(xiàng)是正確的。14、B【解析】乙烯能與溴水加成反應(yīng)使溴水增重,混合氣體的體積比即物質(zhì)的量之比。【詳解】溴水增重14g即乙烯的質(zhì)量,n(C2H4)=14g/28g·mol-1=0.5mol。則混合氣體中甲烷質(zhì)量為4g,n(CH4)=4g/16g·mol-1=0.25mol。n(CH4):n(C2H4)=0.25mol:0.5mol=1:2。本題選B。15、B【詳解】A、活潑金屬跟酸反應(yīng),放熱;B、C+H2O=CO+H2,吸熱;C、酸堿中和反應(yīng),放熱;D、鎂條燃燒,放熱反應(yīng)。答案選B。16、B【解析】A項(xiàng),H2O(g)變?yōu)镠2O(l),混亂度減小,ΔS0,錯(cuò)誤;B項(xiàng),硝酸銨溶于水吸熱,硝酸銨溶于水可自發(fā)進(jìn)行,說明ΔS0,正確;C項(xiàng),一個(gè)反應(yīng)的△H>0,△S>0,該反應(yīng)在高溫下ΔG(ΔG=ΔH-TΔS)可小于0,高溫下該反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤;D項(xiàng),雖然該反應(yīng)的ΔG小于0,但ΔH、ΔS是在常溫常壓下測(cè)定的,ΔG0只能適用于一定溫度、一定壓強(qiáng)下判斷反應(yīng)的自發(fā)性,反應(yīng)能否自發(fā)與外界條件有關(guān),錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:判斷反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù):(1)焓判據(jù):一般放熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;(2)熵判據(jù):一般熵增的反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;(3)吉布斯自由能判據(jù):焓判據(jù)、熵判據(jù)都不全面,比較全面的是吉布斯自由能判據(jù),ΔG0的反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;(4)需要注意的是反應(yīng)能否自發(fā)還與外界條件有關(guān)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、b、cNaOH的乙醇溶液,加熱【分析】采用逆向推斷法可知上述合成的最終產(chǎn)物可由與Cl2加成得到,而是鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與Cl2加成而得,是經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與H2加成得到,A為B為C為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知,上述過程中發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)和消去反應(yīng),bc正確,故答案為:bc;(2)氯苯通過與氫氣的加成反應(yīng)得到A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A為,故答案為:A為;(3)A→B的反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液,加熱,故答案為:NaOH的乙醇溶液,加熱;(4)到C的反應(yīng)為消去反應(yīng):;C到的反應(yīng)為加成反應(yīng):,故答案為:;?!军c(diǎn)睛】在有機(jī)物合成過程中,可以通過消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵。18、加成反應(yīng)CH2OACB【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知,發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),該反應(yīng)為,故答案為:加成反應(yīng);(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),為加成反應(yīng),由兩種化合物的結(jié)構(gòu)可知另一反應(yīng)物為甲醛,分子式為CH2O,故答案為:CH2O;(3)除環(huán)狀結(jié)構(gòu)外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,則A.化合物II含-OH,可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;B.化合物II含-OH,可以與金屬鈉生成氫氣,故錯(cuò)誤;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正確;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;故答案為:AC;(4)比較物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,化合物Ⅲ→Ⅳ發(fā)生加聚反應(yīng),而能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)必須含有C=C雙鍵官能團(tuán),A.乙烷中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),A不合題意;B.乙烯含有C=C雙鍵官能團(tuán),故能發(fā)生加聚反應(yīng),B符合題意;C.乙醇中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),C不合題意;D.苯中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),D不合題意;故答案為:B。19、氫氧化鈉紅色無色錐形瓶高高低【分析】中和滴定實(shí)驗(yàn)中,鹽酸標(biāo)定氫氧化鈉的濃度,指示劑一般選用酚酞,用酸式滴定管進(jìn)行滴定,錐形瓶中加入未知濃度的氫氧化鈉。【詳解】(1)放在錐形瓶中的溶液是氫氧化鈉;(2)若選用酚酞做指示劑,加入錐形瓶中,酚酞遇堿變紅,溶液的顏色由紅色變無色;(3)酸堿中和滴定中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶;(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,酸液受滴定管殘留水的影響,濃度降低,消耗酸的體積增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(5)錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,則錐形瓶中的液體體積增大,消耗鹽酸的量增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則錐形瓶中的液體總體積減少,消耗鹽酸的量減小,測(cè)得待測(cè)液的濃度偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查中和滴定過程中實(shí)驗(yàn)儀器的使用和準(zhǔn)備工作,并對(duì)于各類誤差進(jìn)行了考查,難點(diǎn)為潤(rùn)洗滴定管和錐形瓶的區(qū)別,滴定管必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,錐形瓶不能潤(rùn)洗,要保持干燥;易錯(cuò)點(diǎn)為酚酞指示劑的變色范圍,注意首先滴加于待測(cè)液中,故溶液為紅色。20、ADCBBC7H6O3C7H6O3羧基、羥基【分析】有機(jī)物和O2在CuO作催化劑的作用下完全氧化生成CO2、H2O,利用無水氯化鈣吸收H2O,利用堿石灰吸收CO2,為了防止外界空氣中的H2O和CO2進(jìn)入堿石灰中,需要外界一個(gè)B裝置。利用原子守恒,可求出X的最簡(jiǎn)式,再根據(jù)質(zhì)譜、紅外、核磁共振氫譜等得到其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【詳解】Ⅰ(1)①裝置A生成O2,通入裝置D中,與有機(jī)物發(fā)生反應(yīng),利用裝置C吸收水,利用裝置B吸收CO2,為了防止外界空氣中的H2O和CO2進(jìn)入裝置B,需額外再連接一個(gè)裝置B,則裝置的連接順序是ADCBB;②B增重是由于吸收了CO2,則n(CO2)=,根據(jù)原子守恒,則6.9g樣品中含有0.35molC原子;C裝置增重2.7g,是吸收了H2O,則n(H2O)=,根據(jù)原子守恒,則6.9g樣品中含有0.15mol×2=0.3molH原子;根據(jù)質(zhì)量守恒,6.9g樣品中含有6.9g-0.35×12g-0.15×1g=2.4gO,則6.9g樣品中含有O原子;則該有機(jī)物中,n(C):n(H):n(O)=7:6:3,則其實(shí)驗(yàn)室為C7H6O3;(2)根據(jù)(1)可知該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)室為C7H6O3,則該有機(jī)物的分子式可表示為(C7H6O3)n,X的質(zhì)譜圖中分子離子峰對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比最大為138,可求得n=1,則X的分子式為C7H6O3;Ⅱ(3)根據(jù)紅外光譜,X中含有O-H,以及C-O,以及羧酸上的C=O,根據(jù)分子式,可知其含有3個(gè)O原子,則含有的官能團(tuán)有羧基、羥基;(4)根據(jù)X的核磁共振氫譜,分子中有6組峰,且其面積均相同,根據(jù)紅外,有兩個(gè)鄰位取代基,含有羧基,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。21、>左0.01mol·L-1·min-1ac
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