2026屆安徽省亳州市十八中高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆安徽省亳州市十八中高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、如圖所示,初始體積均為1L的兩容器,甲保持恒容,乙保持恒壓。起始時(shí)關(guān)閉活塞K,向甲中充入1molPCl5(g),乙中充入1molPCl3(g)和1molCl2(g)。恒溫下,均發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。達(dá)平衡時(shí),乙的容積為0.8L。下列說法不正確的是A.平衡時(shí)PCl5(g)的體積分?jǐn)?shù):甲<乙B.從甲中移走0.5molPCl3(g),0.5molCl2(g),再次平衡時(shí)0.2mol<n(PCl5)<0.4molC.甲中PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率大于60%D.打開K一段時(shí)間,再次平衡時(shí)乙容器的體積為0.6L2、下列各有機(jī)物:①分子式為C5H12O的醇;②分子式為C5H10O的醛;③分子式為C5H10O的酮;④分子式為C5H10O2的羧酸。同分異構(gòu)體數(shù)目的關(guān)系為A.①=②=③=④ B.①>②=④>③ C.①<②=④<③ D.①>②>④>③3、鉛蓄電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,其充、放電時(shí)的電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。下列說法正確的是A.放電時(shí)Pb為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Pb-2e-=Pb2+B.放電時(shí)H+向正極移動(dòng),正極區(qū)域酸性增強(qiáng)C.充電時(shí)PbO2與外電源的負(fù)極相連D.充電時(shí)陽極發(fā)生反應(yīng):PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+4、下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系或說法正確的是()A.0.1mol?L—1pH為4的NaHB溶液中:c(HB—)>c(H2B)>c(B2-)B.等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O;c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③>④C.a(chǎn)mol·L-1HCN溶液與bmol·L-1NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN—),則a一定大于bD.0.1mol·L-1的醋酸的pH=a,0.01mol·L-1的醋酸的pH=b,則a+1=b5、在恒溫恒壓下,向密閉容器中充入4molA和2molB,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0。2min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,生成C為1.6mol。則下列分析正確的是(

)A.若反應(yīng)開始時(shí)容器體積為2L,則Vc=0.4mol?L-1?min-1B.若在恒壓絕熱條件下反應(yīng),平衡后nc<1.6molC.若2min后,向容器中再投入2molA和1molB,B的轉(zhuǎn)化率變大D.若該反應(yīng)在恒溫恒容下進(jìn)行,放出熱量將增加6、水的電離過程為H2OH++OH-,在不同溫度下其離子積為KW(25℃)=1.0×10-14,KW(35℃)=2.1×10-14。則下列敘述正確的是A.c(H+)隨溫度的升高而降低B.在35℃時(shí),c(H+)>c(OH-)C.25℃時(shí)水的電離程度大于35℃時(shí)水的電離程度D.水的電離是吸熱的7、將4molA氣體和2molB氣體充入2L的密閉容器中,一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1,下列幾種說法正確的是()①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·s-1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1A.①③ B.①④ C.②③ D.③④8、下列實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論正確的是A.萃取碘水中的碘時(shí),可以選擇苯作為萃取劑B.配置0.1mol·L-1NaCl溶液時(shí),若缺少洗滌步驟,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高C.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液于酒精燈外焰上灼燒,顯黃色,證明該溶液中不含K+D.某無色溶液中滴加氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,證明原溶液中含有SO42-9、關(guān)于下列物質(zhì)的用途的說法錯(cuò)誤的是A.酚類化合物有毒,不能用于殺菌消毒 B.乙二醇可用于配制汽車防凍液C.部分鹵代烴可用作滅火劑 D.甲醛的水溶液(福爾馬林)可用于防腐10、下列化學(xué)用語正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.丙烷分子的比例模型:C.羥基的電子式:D.2—甲基丙烷的鍵線式:11、改變外界條件可以影響化學(xué)反應(yīng)速率,針對H2(g)+I2(g)2HI(g),其中能使活化分子百分?jǐn)?shù)增加的是①增加反應(yīng)物濃度②增大氣體的壓強(qiáng)③升高體系的溫度④使用催化劑A.①② B.②③ C.①④ D.③④12、已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g)ΔH=-266kJ·mol-1根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷,下列說法正確的是A.CO的燃燒熱為283kJB.下圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過程和能量關(guān)系C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)ΔH>-532kJ·mol-1D.CO(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出549kJ熱量時(shí),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6.02×102313、某溫度下,反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K1=4×10-4,在同一溫度下,反應(yīng)SO3(g)SO2(g)+1/2O2(g)的平衡常數(shù)K2的值為A.250B.200C.50D.2×10-214、下列各圖中,表示正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的圖是()A. B.C. D.15、銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時(shí)總反應(yīng)為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設(shè)計(jì)如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是A.電池的a極反應(yīng)式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.氣體Y為H2C.pq膜適宜選擇陽離子交換膜D.電池中消耗65gZn,理論上生成1mol

氣體X16、用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率。工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(HCl)=4v正(SiCl4)C.混合氣體密度保持不變 D.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶6二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號表示一種元素,請根據(jù)要求回答問題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號);(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。18、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______,名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是______,②的反應(yīng)類型是______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________________________________19、為測定氨分子中氮、氫原子個(gè)數(shù)比。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:實(shí)驗(yàn)時(shí),先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的單質(zhì)銅。如圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。實(shí)驗(yàn)1測得反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量m1g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量m2g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L。實(shí)驗(yàn)2測得洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V2L。請回答下列問題:(1)寫出儀器a和b的名稱分別是:圓底燒瓶和______________。(2)檢查A裝置氣密性的操作是_____________________________。(3)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2分別選擇了不同的方法制取氨氣,請將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號和制備原理填或相關(guān)化學(xué)方程式寫在下表的空格中。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理實(shí)驗(yàn)1A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:①___________;實(shí)驗(yàn)2②______;濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③_______________。(4)實(shí)驗(yàn)1用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為______________。(列式子,不計(jì)算結(jié)果)(5)實(shí)驗(yàn)2用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_____________________。為此,實(shí)驗(yàn)2在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有某藥品的實(shí)驗(yàn)儀器重新實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出了合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該藥品和實(shí)驗(yàn)儀器的名稱分別是__________和____________。20、為了探究和驗(yàn)證氯氣的性質(zhì),某研究性學(xué)習(xí)小組以MnO2和濃鹽酸為主要原料,設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(其中a是連有注射器針頭的橡皮管,針頭已插入并穿過橡皮塞)進(jìn)行了研究。(資料:氯氣與鐵反應(yīng)制取氯化鐵要在無水條件下進(jìn)行)試回答下列問題:(l)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________(2)裝置B中的試劑為_________,裝置D里的藥品是________(3)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________(4)反應(yīng)開始后,裝置E中玻璃管內(nèi)的現(xiàn)象為_______________________________;可以檢驗(yàn)生成物中有Fe3+的試劑是__________.(5)裝置F中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________(6)利用氯氣可以制得漂白粉,漂白粉的有效成份是_______________(寫化學(xué)式)。21、電解質(zhì)水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡,請回答下列問題。(1)已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離常數(shù)(25℃)Ka=1.77×10-4Ka=4.3×l0-10Ka1=5.0×l0-7Ka2=5.6×l0-11①0.1moI/LNaCN溶液和0.1mol/LNaHCO3溶液中,c(CN-)______c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”)。②常溫下,pH相同的三種溶液A.HCOONaB.NaCNC.Na2CO3,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________(填編號)。③已知25℃時(shí),HCOOH(aq)+OH-(aq)=HCOO-(aq)+H2O(1)△H=-akJ/molH+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-bkJ/mol甲酸電離的熱化學(xué)方程式為__________________________________。④將少量CO2通入NaCN溶液,反應(yīng)的離子方程式是______________________。⑤室溫下,—定濃度的HCOONa溶液pH=9,用離子方程式表示溶液呈堿性的原因是:______________________________,溶液中=___________。(2)室溫下,用0.100mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L的某氨水溶液,滴定曲線如圖所示。①d點(diǎn)所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為_______________。②b點(diǎn)所示的溶液中c(NH3·H2O)-c(NH4+)=_____(用溶液中的其它離子濃度表示)。③pH=10的氨水與pH=4的NH4C1溶液中,由水電離出的c(H+)之比為____。(3)已知Ksp(BaCO3)=2.6×l0-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10.①現(xiàn)將濃度為2×10-4mol/LNa2CO3溶液與BaCl2溶液等體積混合,則生成BaCO3沉淀所需BaCl2溶液的最小濃度為____mol/L。②向含有BaSO4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液,當(dāng)有BaCO3沉淀生成時(shí),溶液中=___________(保留三位有效數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.若乙容器也是恒溫恒容,則兩容器達(dá)到的平衡為等效平衡,平衡時(shí)PCl5(g)的體積分?jǐn)?shù)相等,但現(xiàn)在乙容器是恒溫恒壓,相對于甲容器,乙容器相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),故平衡時(shí)PCl5(g)的體積分?jǐn)?shù):甲<乙,A正確;B.若甲容器也是恒溫恒壓,則兩容器達(dá)到的平衡為等效平衡,根據(jù)乙容器可知,,則有:x+1-x+1-x=2×0.8,解得:x=0.4mol,即乙容器中平衡時(shí)n(PCl5)=0.4mol,但甲容器為恒溫恒容,相對于乙容器來說,相當(dāng)于甲容器是對乙容器減小壓強(qiáng),故平衡正向移動(dòng),即甲容器中平衡時(shí)n(PCl5)<0.4mol,現(xiàn)從甲中移走0.5molPCl3(g),0.5molCl2(g),相當(dāng)于對甲容器進(jìn)行減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故再次平衡時(shí)n(PCl5)<0.2mol,B錯(cuò)誤;C.由B的分析可知,平衡時(shí)甲中n(PCl5)<0.4mol,故PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率大于60%,C正確;D.打開K一段時(shí)間,即兩容器均為恒溫恒壓,所達(dá)平衡與乙容器開始達(dá)到的平衡為等效平衡,故再次平衡時(shí)兩容器的總體積為2×0.8L=1.6L,故乙容器的體積為1.6L-1L=0.6L,D正確;故答案為:B。2、B【詳解】①分子式為C5H12O的醇,同分異構(gòu)體有8種;②分子式為C5H10O的醛,同分異構(gòu)體有4種;③分子式為C5H10O的酮,同分異構(gòu)體有3種;④分子式為C5H10O2的羧酸,同分異構(gòu)體有4種;綜合以上分析,同分異構(gòu)體數(shù)目的關(guān)系為①>②=④>③,故選B?!军c(diǎn)睛】分子式為C5H12O的醇,其同分異構(gòu)體的數(shù)目,實(shí)質(zhì)上就是C5H11-的異構(gòu)體數(shù)目;分子式為C5H10O的醛,其異構(gòu)體的數(shù)目,實(shí)質(zhì)上就是C4H9-的異構(gòu)體數(shù)目;分子式為C5H10O2的羧酸,其異構(gòu)體的數(shù)目,實(shí)質(zhì)上就是C4H9-的異構(gòu)體數(shù)目。從烴基碳原子數(shù),也可大致確定三者異構(gòu)體的數(shù)目關(guān)系。3、D【分析】由鉛蓄電池的總反應(yīng)Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O可知,放電時(shí),Pb被氧化,應(yīng)為電池負(fù)極反應(yīng),電極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO=PbSO4,正極上PbO2得電子被還原,電極反應(yīng)式為PbO2+SO+2e-+4H+=PbSO4+2H2O,在充電時(shí),陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式和放電時(shí)的正極反應(yīng)互為逆反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式和放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)互為逆反應(yīng),由此解答;【詳解】A.放電時(shí),該原電池的負(fù)極材料是鉛,鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Pb+SO-2e-=PbSO4,故A錯(cuò)誤;B.原電池中陽離子向正極移動(dòng),所以放電時(shí),溶液中的H+向正極區(qū)移動(dòng)與PbO2反應(yīng)生成水,則正極區(qū)域的溶液濃度減小,即酸性減弱,故B錯(cuò)誤;C.充電時(shí)為電解池,此時(shí)的PbO2外電源的正極相連,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),陽極上電極反應(yīng)式為PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+,故D正確;故選D。4、B【解析】試題分析:A、0.1mol?L-1的NaHB溶液中pH=4,則證明HB-的電離能力大于其水解程度,所以c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),錯(cuò)誤;B、④是弱電解質(zhì),①②③是強(qiáng)電解質(zhì),強(qiáng)電解質(zhì)電離出的銨根離子濃度大于弱電解質(zhì)的,所以④中銨根離子濃度最小,①②③中電離出的銨根離子均要水解,①NH4Al(SO4)2中,鋁離子水解顯示酸性,對銨根離子的水解起抑制作用,②NH4Cl中,氯離子不影響銨根離子的水解,③CH3COONH4中醋酸根離子水解顯堿性,對銨根離子的水解其促進(jìn)作用,所以銨根離子濃度大小順序是:①>②>③>④,正確;C、amol?L-1HCN溶液與bmol?L-1NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),根據(jù)溶液中的電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),若c(Na+)>c(CN-),則c(H+)<c(OH-),所以溶液顯堿性,則可以是a≤b,錯(cuò)誤;D、設(shè)0.1mol·L-1的醋酸的電離度是α1,0.01mol·L-1的醋酸的電離度是α2,則10-a=0.1mol?L-1×α1,10-b=0.01mol?L-1×α2,醋酸濃度越小,電離程度越大,則α1<α2,所以a+1>b,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查電解質(zhì)溶液中的離子平衡5、B【詳解】A項(xiàng),若反應(yīng)在恒溫恒容下,則Vc=n/Vt=1.6/2×2=0.4mol?L-1?min-1,但條件為恒壓,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體積逐漸減小,即Vc>0.4mol?L-1?min-1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B項(xiàng),反應(yīng)放熱,若在絕熱條件下,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即nc<1.6mol,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),在恒溫恒壓下,向容器中再投入2molA和1molB,與原平衡投料成比例(2:1),所以該平衡與原平衡為等效平衡,所以B的轉(zhuǎn)化率不變,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),若反應(yīng)在恒溫恒容下,壓強(qiáng)減小,平衡向左移動(dòng),放熱減少,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。【點(diǎn)睛】向密閉容器中充入4molA和2molB,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)平衡后,若再向容器中再投入2molA和1molB,如果在恒溫恒壓下,B的轉(zhuǎn)化率不變;如果在恒溫恒容下,相當(dāng)于加壓過程,平衡右移,B的轉(zhuǎn)化率增大。6、D【分析】根據(jù)題意可知,升高溫度水的離子積常數(shù)增大,說明升高溫度促進(jìn)水電離,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.升高溫度促進(jìn)水電離,則c(H+)隨溫度的升高而增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.升高溫度促進(jìn)水電離,但水中仍然存在c(H+)=c(OH-),呈中性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.升高溫度會(huì)促進(jìn)水的電離,則25℃時(shí)水的電離程度小于35℃時(shí)水的電離程度,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.升高溫度促進(jìn)水電離,則水的電離是吸熱的,D項(xiàng)正確;答案選D。【點(diǎn)睛】理解水的電離過程及受溫度的變化情況是解題的關(guān)鍵,要特別注意的是B項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),升高溫度后水中c(H+)增大,其pH雖會(huì)減小,但純水中仍存在c(H+)=c(OH-)。7、B【詳解】

A、用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6/2="0.3"mol·L-1·s-1,正確;B、用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.3/2=0.15mol·L-1·s-1,錯(cuò)誤;C、2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為(0.6/2)×100%=30%,錯(cuò)誤;D、2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1,正確;選AD。8、A【解析】A.碘易溶于苯且苯不溶于水,可選擇苯萃取碘水中的碘,故A正確;B.配置0.1mol·L-1NaCl溶液時(shí),若缺少洗滌步驟,溶質(zhì)減小,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,故B錯(cuò)誤;C.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液于酒精燈外焰上灼燒,顯黃色,但沒有透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,無法判斷該溶液中是否含K+,故C錯(cuò)誤;D.某無色溶液中滴加氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,此沉淀可能是AgCl,不能證明原溶液中含有SO42-,故D錯(cuò)誤;故答案為A。9、A【解析】A.苯酚有毒,但是苯酚廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)上使用1%~5%的苯酚水溶液進(jìn)行器械消毒排泄物處理,苯酚還可以用于皮膚的殺菌(香皂用品中往往含有苯酚鈉),A錯(cuò)誤;B.向水中加入乙二醇之后,水的凝固點(diǎn)降低了,從而起到防凍的作用,B正確;C.部分鹵代烴不可燃燒,比如CCl4,該物質(zhì)是四氯化碳滅火器的主要物質(zhì),C正確;D.35%-40%的甲醛水溶液叫福爾馬林,醫(yī)學(xué)和科研部門常用于標(biāo)本的仿防腐保存,D正確;故合理選項(xiàng)為A。10、D【解析】A項(xiàng),乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),是丙烷分子的球棍模型,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),羥基的電子式為,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),鍵線式中只用鍵線來表示碳架,所有的碳原子、氫原子和C-H鍵都被省略,所以2-甲基丙烷的鍵線式為:,故D正確。點(diǎn)睛:本題主要考查學(xué)生對化學(xué)用語的書寫和理解能力,注意掌握電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及正確的表示方法,例如書寫含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式時(shí),碳碳雙鍵、碳碳三鍵不能省略;注意區(qū)分比例模型和球棍模型:比例模型是用一定大小的球體來表示不同原子的模型,球棍模型是用球表示原子和用棍表示化學(xué)鍵的模型,比例模型只表示原子大小關(guān)系,而球棍模型則表示不同原子及形成的化學(xué)鍵;注意區(qū)分“基”和“離子”,“基”不帶電而“離子”帶電,如:表示-OH,表示OH-。11、D【詳解】①增大反應(yīng)物濃度,增大了單位體積的活化分子數(shù),沒有改變活化分子百分?jǐn)?shù),故①錯(cuò)誤;②增大壓強(qiáng),相當(dāng)于增大了濃度,活化分子數(shù)目增大,沒有改變活化分子百分?jǐn)?shù),故②錯(cuò)誤;③升高溫度,增大了分子能量,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),故③正確;④加入催化劑,降低了反應(yīng)能量,增加了活化分子百分?jǐn)?shù),故④正確;故選D。12、C【解析】A、2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出熱量,則一氧化碳的燃燒熱為283KJ/mol,單位不對,故A錯(cuò)誤;B、依據(jù)熱化學(xué)方程式,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,分析圖象中一氧化碳和二氧化碳物質(zhì)的量為1、1,物質(zhì)的量不符合反應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C、2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H=-532kJ/mol,CO2(s)變氣體為吸熱的過程,所以本題放出的熱量就少于532kJ,但是△H>-532kJ/mol,即2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H>-532kJ/mol,故C正確;D、根據(jù)蓋斯定律可知Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(s)△H=-549kJ/mol,所以1molNa2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)是2×6.02×1023=1.204×1024,故D錯(cuò)誤;故答案選C。13、D【解析】利用化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式進(jìn)行分析。【詳解】根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義,推出K1=c(O2)×c2(SO2)c3(SO3),14、A【分析】根據(jù)反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng)來解答?!驹斀狻緼.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A符合題意;B.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B不符合題意;C.表示該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量等于生成物的總能量,該既不為吸熱也不放熱,故該反應(yīng)不可能發(fā)生;D.該反應(yīng)中的過渡態(tài)的能量低于反應(yīng)物的能量,這是不可能的。綜上所述,答案選A。15、D【解析】用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,根據(jù)裝置圖可知,該電解池的左側(cè)為NaOH溶液,右側(cè)為H2SO4溶液,說明M電極為陰極,水電離的H+在M電極上得電子生成H2,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中間隔室的Na+通過mn膜進(jìn)入裝置左側(cè)區(qū)域與生成的OH-結(jié)合生成NaOH,N電極為陽極,水電離的OH-在N電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4。A.根據(jù)上述分析可知,M為陰極,則a為負(fù)極、b為正極,a電極的反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A錯(cuò)誤;B.N電極的反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體Y為O2,故B錯(cuò)誤;C.因中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4,則pq膜應(yīng)選擇陰離子交換膜,故C錯(cuò)誤;D.65gZn的物質(zhì)的量為1mol,當(dāng)消耗65gZn時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,M電極的反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),生成H2的物質(zhì)的量為1mol,故D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題綜合考查原電池和電解池的相關(guān)知識,試題難度較大,明確各電極發(fā)生的反應(yīng),進(jìn)而推斷電解池的陰、陽極和原電池的正、負(fù)極是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng)電極反應(yīng)式的書寫,解題時(shí)要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性和題中所給的已知方程式書寫a極的電極反應(yīng)式。16、C【詳解】A.3v正(N2)=v正(H2),都是正反應(yīng)速率,不能作為平衡的標(biāo)志,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、v正(HCl)=4v正(SiCl4),都是正反應(yīng)速率,不能作為平衡的標(biāo)志,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)中有固體參與,所以氣體的質(zhì)量一直變化,則氣體的密度在變化,達(dá)平衡時(shí)混合氣體密度保持不變,選項(xiàng)C正確;D、c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6時(shí)不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。18、環(huán)己烷取代反應(yīng)消去反應(yīng)【分析】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯;(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯?!驹斀狻浚?)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為,名稱為:環(huán)己烷;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng);由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng);(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯,反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,反應(yīng)方程式為。【點(diǎn)睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、長頸漏斗連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱。(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4B氫氧化鈉溶于氨水后放熱和增加氫氧根濃度均促進(jìn)NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-;向逆方向移動(dòng),使更多的氨氣逸出8V1:11.2(m1-m2)濃硫酸吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高堿石灰(或氧化鈣等)干燥管(或U型管)【分析】根據(jù)裝置的特征確定儀器的名稱并檢查氣密性的操作方法;結(jié)合反應(yīng)原理選擇實(shí)驗(yàn)裝置和書寫反應(yīng)方程式;結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別計(jì)算出氫和氮原子的物質(zhì)的量即可解題?!驹斀狻?1)儀器a名稱是圓底燒瓶、儀器b的名稱是長頸漏斗;(2)檢查A裝置氣密性的具體操作方法是連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱;(3)實(shí)驗(yàn)1:氫氧化鈣與硫酸銨反應(yīng)生成硫酸鈣、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4;實(shí)驗(yàn)2:濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨氣揮發(fā)放出氣體,故選B裝置;氫氧化鈉溶于氨水后放熱使氨氣溶解度降低,增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-向逆方向移動(dòng),加快氨氣逸出;(4)反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為m1g、氧化銅反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成的銅的質(zhì)量為m2g,則氧化銅中氧元素的質(zhì)量為m1-m2,根據(jù)原子守恒,則生成的水中氧原子的物質(zhì)的量為mol;水中氫原子個(gè)數(shù)是氧原子個(gè)數(shù)的兩倍,因此氫原子的物質(zhì)的量為mol×2=mol,生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L,則氮?dú)庵械拥奈镔|(zhì)的量為mol=mol;因此氮?dú)湓觽€(gè)數(shù)比為mol:mol=8V1:11.2(m1-m2);(5)實(shí)驗(yàn)2用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高,因此在洗氣瓶D前的位置應(yīng)增加了一個(gè)裝有堿石灰(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的干燥管(或U型管)只吸收水,減小誤差?!军c(diǎn)睛】本題考查氨氣的制備及氨氣的組成測量,利用了氨氣的還原性,能準(zhǔn)確測定反應(yīng)中生成的水和氮?dú)獾牧渴菍?shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)2的易錯(cuò)點(diǎn)是硫酸吸收了水和氨氣,導(dǎo)致誤差增大。20、MnO2+4HCl(濃)CaCl2+Cl2↑+H2O飽和食鹽水濃硫酸2I-+Cl2==2Cl-+I2生成紅棕色的煙KSCN(硫氰化鉀)2NaOH+Cl2==NaCl+NaClO+2H2OCa(ClO)2【解析】(1)裝置A為MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣的裝置,其化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl(濃)CaCl2+Cl2↑+H2O;(2)裝置A中產(chǎn)生的氯氣中混有HCl氣體,需要除去,故裝置B中的試劑為飽和食鹽水;氯氣一部分在裝置C中發(fā)生反應(yīng),驗(yàn)證Cl2的氧化性,因氯氣與鐵反應(yīng)制取氯化鐵要在無水條件下進(jìn)行,因此氯氣進(jìn)入裝置E時(shí)必須為干燥氣體,故裝置D的目的是干燥氯氣,故裝置D中的試劑為濃硫酸;(3)裝置C中含有KI溶液,氯氣通入后發(fā)生氧化還原反應(yīng),其反應(yīng)的離子方程式為:2I-+Cl2==2Cl-+I2;(4)裝置E中氯氣通入并加熱時(shí),發(fā)生反應(yīng)2Fe+3Cl22FeCl3,其反應(yīng)現(xiàn)象為生成紅棕色的煙;檢驗(yàn)Fe3+常用試劑為KSCN(硫氰化鉀)溶液;(5)氯氣為有毒氣體,不能直接排放于空氣中,需進(jìn)行尾氣處理,常選用NaOH溶液,NaOH與Cl2的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2NaOH+Cl2==NaCl+NaClO+2H2O;(6

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