緒論單元測試1【單選題】(2分)1828年德國化學(xué)家（）由氰酸銨的水溶液加熱制成尿素，第一次沖擊了有機化學(xué)的“生命力”學(xué)說？A.貝采里烏斯(J.J.Berzelius)B.李比希(J.vonLiebig)C.維勒(F.W?hler)D.拉瓦錫(A.L.Lavoisier)2【單選題】(2分)價鍵理論認為，共價鍵是通過（）形成的。A.電子對B.共用電子對C.陰陽離子間的靜電作用D.未成鍵電子對3【單選題】(2分)C5H12的構(gòu)造異構(gòu)體有（）個。A.5B.4C.2D.34【單選題】(2分)多原子分子的偶極矩是（）。A.各個共價鍵偶極矩的代數(shù)和B.各個共價鍵偶極矩的矢量和C.某個共價鍵偶極矩的代數(shù)和D.某個共價鍵的偶極矩5【單選題】(2分)下列化合物哪個是極性分子？（）A.CO2B.I2C.CCl4D.CH2Cl26【判斷題】(2分)共價鍵的偶極距指的是當(dāng)成鍵原子電負性不同時，共用電子對會發(fā)生偏移，電負性大的原子帶部分正電荷，電負性小的原子帶有部分負電荷。（）A.對B.錯7【判斷題】(2分)一般相同類型的化學(xué)鍵鍵能越大，化學(xué)鍵越牢固，分子越穩(wěn)定。（）A.對B.錯8【判斷題】(2分)分子軌道就是指分子本身運動的軌道（）A.錯B.對9【單選題】(2分)下列關(guān)于雜化軌道理論的描述正確的是（）。A.雜化軌道在角度分布上，比單純的原子軌道更為集中，因而重疊程度也更大，更有利于成鍵。B.不同類型的雜化軌道，其空間取向不同C.原子軌道的雜化會形成同等數(shù)量、能量完全相同的新的軌道。D.雜化指的是中心原子的任何不同軌道在外界的影響下會發(fā)生“混合”。10【多選題】(2分)電子在分子軌道中排布時，遵守下列哪些原則（）。A.“洪特規(guī)則”B.“泡利不相容原理”C.“不守恒”D.“能量最低原理”第一章測試1【單選題】(2分)乙烷分子的優(yōu)勢構(gòu)象（穩(wěn)定構(gòu)象）是（）。A.反式構(gòu)象B.A和B都對C.交叉式構(gòu)象D.重疊式構(gòu)象2【單選題】(2分)CH3CH(CH3)CH2CH3的命名不正確的是（）。A.異戊烷B.2-甲基丁烷C.3-甲基丁烷3【單選題】(2分)對烷烴的鹵代反應(yīng)描述不正確的是（）。A.氯代反應(yīng)的活性比溴代反應(yīng)高B.氯代反應(yīng)的選擇性比溴代反應(yīng)高得多C.溴代反應(yīng)的選擇性比氯代反應(yīng)高得多D.氯代反應(yīng)和溴代反應(yīng)都有選擇性4【單選題】(2分)水、正戊烷、新戊烷的沸點從高到低的排序為（）。A.水>新戊烷>正戊烷B.新戊烷>正戊烷>水C.正戊烷>新戊烷>水D.水>正戊烷>新戊烷5【單選題】(2分)下列自由基最穩(wěn)定的是（）。A.CH3CH2·B.CH3·C.(CH3)3C·D.(CH3)2CH·6【判斷題】(2分)因為σ鍵電子云呈軸對稱、具有可旋轉(zhuǎn)性，所以可以產(chǎn)生構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象。A.對B.錯7【多選題】(2分)支鏈烷烴的系統(tǒng)命名法需遵循的原則有（）。A.主鏈位次最低B.主鏈長C.側(cè)鏈多D.側(cè)鏈位次最低8【判斷題】(2分)烷烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般在常溫下與強酸、強堿、氧化劑、還原劑都不反應(yīng)。這是因為烷烴分子中只含C-C和C-Hσ鍵，鍵能大，C-Hσ鍵極性又小。（）A.對B.錯9【判斷題】(2分)烷烴的鹵代反應(yīng)光照時，吸收一個光子便可產(chǎn)生一個取代產(chǎn)物CH3X。A.錯B.對10【單選題】(2分)甲烷的氯代反應(yīng)過程中，下面的反應(yīng)屬于哪個過程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）A.鏈轉(zhuǎn)移B.鏈終止C.其余三個選項都對D.鏈引發(fā)第二章測試1【單選題】(2分)烯烴中烯鍵碳原子為()雜化A.sp1B.sp2C.spD.sp32【單選題】(2分)CH3CH=CH-的命名正確的是()。A.甲丙基B.丙烯基C.烯丙基D.異丙烯基3【單選題】(2分)烯烴親電加成的中間體是()。A.碳正離子B.碳負離子C.自由基D.碳離子4【單選題】(2分)下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)活性最小的是()。A.CH2=CH2B.CH2=CHNO2C.CH3CH=CHCH3D.CH3CH=C(CH3)25【單選題】(2分)不能區(qū)別烷烴和烯烴的試劑是()。A.N-溴代丁二酰亞胺(NBS)B.酸性高錳酸鉀溶液C.溴的四氯化碳溶液D.高錳酸鉀溶液6【判斷題】(2分)烯烴的順反命名法中的“順”對應(yīng)Z/E命名法中“Z”，兩者的含義相同。A.錯B.對7【判斷題】(2分)誘導(dǎo)效應(yīng)產(chǎn)生的原因就是取代基的電負性不同，從而使整個分子中的成鍵電子云發(fā)生偏移。A.錯B.對8【多選題】(2分)烯烴的哪些反應(yīng)可以用來制備醇()。A.與硫酸加成B.硼氫化-氧化反應(yīng)C.與鹵化氫加成D.與水加成9【判斷題】(2分)烯烴的硼氫化-氧化反應(yīng)中，親電試劑是乙硼烷中的硼原子。A.錯B.對10【判斷題】(2分)丙烯與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)反應(yīng)和在高溫下與溴作用，得到的主要產(chǎn)物相同。A.錯B.對第三章測試1【單選題】(2分)炔烴中炔鍵碳原子為()雜化。A.sp1B.sp2C.spD.sp32【單選題】(2分)CH≡CCH2CH=CH2的命名正確的是()。A.4-戊烯-1-炔B.1-烯-4-戊炔C.4-烯-1-戊炔D.1-戊烯-4-炔3【單選題】(2分)用銀氨溶液可以區(qū)分下列哪組化合物？（）A.1-己炔和2-己炔B.己烷和2-己炔C.1-己烯和2-己炔D.己烷和1-己烯4【單選題】(2分)下列關(guān)于1,3－丁二烯與溴加成反應(yīng)的描述不正確的是（）。A.較高溫度時，反應(yīng)的主要產(chǎn)物是1,4-二溴-2-丁烯B.1,4-加成反應(yīng)比1,2-加成反應(yīng)快。C.1,4-加成，是平衡控制，反應(yīng)的活化能較高。D.1,2-加成，是速度控制，所以低溫時的主要產(chǎn)物是3,4-二溴-1-丁烯5【單選題】(2分)下列碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排列，正確的是（）。A.c>a>bB.a>c>bC.c>b>aD.a>b>c6【判斷題】(2分)2-丁炔在液氨中用Na還原，主要得反式烯烴。（）A.錯B.對7【多選題】(2分)可以區(qū)分乙烯和乙炔的試劑有（）。A.亞銅氨溶液B.銀氨溶液C.Br2/CCl4D.酸性高錳酸鉀溶液8【判斷題】(2分)1,3-丁二烯的離域能是13kJ·mol-1，離域鍵的存在，使分子的穩(wěn)定性增大。（）A.對B.錯9【單選題】(2分)碳正離子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+穩(wěn)定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。A.π-π共軛B.σ-p超共軛。C.σ-π超共軛D.p-π共軛10【單選題】(2分)在CH2=CHY的p-π共軛體系中，Y是（）時+C效應(yīng)最大。A.—RB.—FC.—NR2D.—OR第四章測試1【單選題】(2分)化合物的系統(tǒng)命名是（）。A.1-甲基-2-環(huán)戊烯B.1-甲基環(huán)戊烯C.3-甲基環(huán)戊烯D.3-甲基-2-環(huán)戊烯2【單選題】(2分)環(huán)丙烷的碳是（）雜化，但電子云不能沿著雜化軌道的對稱軸重疊，只能形成彎曲鍵，又稱香蕉鍵。A.spB.sp2C.sp3D.sp13【單選題】(2分)用高錳酸鉀溶液溶液可以區(qū)分下列哪組化合物？A.丙烷和環(huán)丙烷B.環(huán)丙烷和環(huán)丁烷C.丙烯和丙炔D.環(huán)丙烷和丙烯4【單選題】(2分)1,1-二甲基環(huán)丙烷和HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。A.2,2-二甲基-1-溴丙烷B.2-甲基-4-溴丁烷C.2-甲基-2-溴丁烷D.1,1-二甲基-2-溴環(huán)丙烷5【單選題】(2分)下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是（）。A.B.C.D.6【判斷題】(2分)環(huán)烷烴單元CH2的燃燒熱越大，說明穩(wěn)定性越高。A.對B.錯7【多選題】(2分)下列環(huán)烷烴不是平面結(jié)構(gòu)的有（）。A.環(huán)戊烷B.環(huán)丙烷C.環(huán)丁烷D.環(huán)二十烷8【單選題】(2分)甲基環(huán)己烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。A.2-甲基-1-溴環(huán)己烷B.1-甲基-1-溴環(huán)己烷C.1-甲基-3-溴環(huán)己烯D.1-甲基-2-溴環(huán)己烷9【判斷題】(2分)反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象甲基和叔丁基都在e鍵上。（）A.對B.錯10【判斷題】(2分)一個椅式構(gòu)象的環(huán)己烷，可以通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)變成另一種椅式構(gòu)象，叫做轉(zhuǎn)環(huán)作用。在轉(zhuǎn)環(huán)的過程中，原來的a鍵全都變成e鍵，原來的e鍵全都變成a鍵。（）A.錯B.對第五章測試第1部分總題數(shù):101【單選題】(2分)不能被高錳酸鉀氧化成鄰苯二甲酸的是（）。A.B.C.D.2【單選題】(2分)下列化合物芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是（）。A.B.C.D.3【單選題】(2分)叔丁基苯進行硝化反應(yīng)，硝基主要進入叔丁基的（）。A.鄰位B.雙位C.對位D.間位4【單選題】(2分)1-硝基萘發(fā)生一元硝化反應(yīng)，硝基主要進入（）。A.2位B.5位C.8位D.4位5【單選題】(2分)下列化合物具有芳香性的是（）A.B.C.D.6【多選題】(2分)下列關(guān)于Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)特點的描述正確的有（）。A.易重排，不宜制備長的直鏈烷基苯。B.由于烷基是給電子基團，引入烷基后使芳環(huán)活化。C.反應(yīng)不可逆，不會發(fā)生取代基的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。D.不易控制在一元取代階段，常得到一元、二元、多元取代產(chǎn)物的混合物。7【判斷題】(2分)在合成反應(yīng)中可用磺酸基占位，這是因為磺化反應(yīng)具有可逆性。A.對B.錯8【判斷題】(2分)苯環(huán)發(fā)生溴代反應(yīng)的機理中，親電試劑進攻苯環(huán)生成σ-絡(luò)合物是整個反應(yīng)的決速步，反應(yīng)是先加成后消除。A.對B.錯9【單選題】(2分)由苯合成間硝基氯苯，正確的合成路線是（）A.先硝化后氯化B.先氧化后硝化C.先硝化后氧化D.先氯化后硝化10【多選題】(2分)對芳香性判據(jù)—休克爾規(guī)則描述正確的有（）A.參與共軛的原子共平面或接近平面。B.環(huán)上所有π-電子數(shù)目為4n+2(n=0、1、2、3……)。C.成環(huán)原子形成環(huán)狀閉合的π-電子共軛體系。D.環(huán)上所有π-電子數(shù)目為3n+2(n=0、1、2、3……)。第六章測試1【單選題】(2分)乳酸CH3CH(OH)COOH分子中，（）號碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1號）A.2B.1C.3D.42【單選題】(2分)下列化合物屬于S構(gòu)型的是（）A.B.C.D.3【單選題】(2分)下列兩個結(jié)構(gòu)式的關(guān)系是（）A.相同B.其余選項都不對C.互為對映體D.異同4【單選題】(2分)下列化合物具有旋光性的是（）A.B.C.D.5【單選題】(2分)對描述不正確的是（）A.有對映異構(gòu)體B.分子有對稱面C.手性分子D.不是手性分子6【多選題】(2分)下列對手性的描述正確的有（）A.實物與鏡像不能重合是因為分子中缺少對稱因素。B.手性碳原子是連有不同基團的氫原子C.手性就是物質(zhì)分子與自己的鏡像不能重合的性質(zhì)D.手性碳原子是連有不同基團的碳原子7【判斷題】(2分)在Fischer投影式中，當(dāng)最小基團在豎鍵時，另外三個基團按次序規(guī)則由大到小的順序排列，順時針構(gòu)型為R，逆時針構(gòu)型為S。（）A.錯B.對8【判斷題】(2分)Fischer投影式在紙面上旋轉(zhuǎn)180°構(gòu)型不變。（）A.錯B.對9【多選題】(2分)下列分子一定是手性分子的有（）A.既無對稱面也無對稱中心的分子B.有對稱面的分子C.含有一個手性碳的分子D.含有兩個手性碳的分子10【判斷題】(2分)當(dāng)丙二烯分子兩端每個碳上連有兩個不同的基團時，分子沒有對稱面也沒有對稱中心，是手性的，有對映異構(gòu)。（）A.對B.錯第七章測試1【單選題】(2分)根據(jù)紫外光譜進行有機結(jié)構(gòu)解析時，由λmax數(shù)值可以得到一些結(jié)構(gòu)信息，其中不正確的是根據(jù)紫外光譜進行有機結(jié)構(gòu)解析時，由λmax數(shù)值可以得到一些結(jié)構(gòu)信息，其中不正確的是（）A.在200~400nm區(qū)間無吸收峰，可斷定分子中無共軛雙鍵B.在200~400nm區(qū)間有吸收峰，則可能有苯環(huán)、共軛雙鍵、碳氧雙鍵等結(jié)構(gòu)C.如果化合物有顏色，則含5個以上雙鍵D.在π鍵上引入助色基后，吸收帶向短波方向移動2【單選題】(2分)下列化合物紅外光譜在3000cm-1以上無吸收的是（）A.B.C.D.3【單選題】(2分)下列哪個化合物的1H-NMR譜中具有最大化學(xué)位移？（）A.B.C.D.4【單選題】(2分)丙酮的質(zhì)譜圖m/z=43的峰是（）A.同位素離子峰B.碎片離子峰C.異位素離子峰D.分子離子峰5【多選題】(2分)對有機波譜法特點描述正確的有（）A.除質(zhì)譜外，無樣品消耗，可回收B.省時，簡便C.樣品用量少，一般2~3mgD.配合元素分析（或高分辨質(zhì)譜），可準(zhǔn)確確定化合物的分子式和結(jié)構(gòu)6【單選題】(2分)下列化合物紫外吸收波長最長的是（）A.1,3-丁二烯B.乙烯C.辛四烯D.己三烯7【判斷題】(2分)所有的振動都能引起紅外吸收，例如CH4、C2H5OH、H2都有紅外吸收。A.對B.錯8【判斷題】(2分)氫核在分子中是被價電子所包圍的，在外磁場中，核外電子在垂直于外磁場的平面繞核旋轉(zhuǎn)，從而產(chǎn)生與外加磁場方向相反的感應(yīng)磁場，因此氫核所感受到的磁場強度小于外加磁場強度。A.錯B.對9【單選題】(2分)核磁氫譜中，有一個三重峰和一個四重峰，這可能是（）的特征A.‘-CH2CH3B.‘-C(CH3)3C.‘-CH2CH2-D.‘-CH(CH3)210【多選題】(2分)在溴甲烷的質(zhì)譜圖中，碎片離子峰有，m/z=（）A.15B.96C.79D.94第八章測試1【單選題】(2分)1.2-溴戊烷與NaOH的乙醇溶液共熱，生成的主要產(chǎn)物是（）A.1-戊烯B.2-戊醇C.2-戊烯D.1-戊醇2【單選題】(2分)下列關(guān)于格氏試劑表述不正確的是（）A.使用格氏試劑的合成反應(yīng)中，儀器不需要干燥B.格氏試劑是活潑的親核試劑C.格氏試劑與碳氧雙鍵反應(yīng)可以制備醇D.C-Mg鍵是極性共價鍵，與金屬原子相連的碳原子帶有部分負電荷3【單選題】(2分)鹵代烴和氫氧化鈉水溶液發(fā)生的親核取代反應(yīng)，屬于SN2歷程的是（）A.構(gòu)型內(nèi)消旋化B.構(gòu)型翻轉(zhuǎn)C.構(gòu)型外消旋化D.仲鹵代烴反應(yīng)速度大于伯鹵代烴4【單選題】(2分)進行SN2反應(yīng)，速率最慢的是（）A.2-甲基-1-溴丁烷B.1-溴丁烷C.3-甲基-1-溴丁烷D.2,2-二甲基-1-溴丁烷5【單選題】(2分)下列鹵代烴發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是（）A.B.C.D.6【判斷題】(2分)鹵代烴中，鹵素的電負性大于碳，使C—X鍵的電子云偏向鹵素原子，碳鹵鍵為極性共價鍵，所以鹵代烴容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。A.錯B.對7【多選題】(2分)鹵代烴的消除反應(yīng)常和親核取代反應(yīng)互相競爭，下列條件有利于消除反應(yīng)的有（）A.醇作為溶劑B.水作為溶劑C.親核性強的堿D.體積大的堿8【單選題】(2分)下列親核試劑親核性最強的是（）A.F-B.Cl-C.Br-D.I-9【判斷題】(2分)鹵代烴的SN1反應(yīng)活性順序與其生成的碳正離子的穩(wěn)定性順序正好相反。A.錯B.對第九章測試1【單選題】(2分)乙基芐基醚的核磁共振氫譜中，化學(xué)位移值是1.1的氫是（）A.芐基氫B.苯環(huán)上的氫C.乙基中的亞甲基氫D.乙基中的甲基氫2【判斷題】(2分)甲基叔丁基醚在濃氫碘酸的作用下發(fā)生反應(yīng)生成叔丁基碘的反應(yīng)是按SN1歷程進行的。（）A.對B.錯3【單選題】(2分)下列化合物，沸點最高的是（）A.正甲醇B.正丙基氯C.正丁醇D.正戊烷4【單選題】(2分)2.2-戊醇與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫水的主要產(chǎn)物是（）A.4-戊烯B.3-戊烯C.2-戊烯D.1-戊烯5【單選題】(2分)關(guān)于醇的消除反應(yīng)表述不正確的是（）A.消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)競爭時，醇的烴基越大，越利于取代反應(yīng)B.雙分子消除反應(yīng)是一步反應(yīng)，沒有中間體C.E1和SN1常一起發(fā)生，互相競爭D.伯鹵代烷在強堿作用下的消除反應(yīng)，主要是按E2歷程進行6【單選題】(2分)關(guān)于酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)表述不正確的是（）A.‘-OH是很強的鄰對位定位基B.酚容易進行芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)C.苯酚羥基中的氧原子與苯環(huán)組成p-π共軛體系，使酚具有酸性D.酚能分子間失水成醚，可用Williamson合成法制備酚醚7【單選題】(2分)與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）A.3-溴-1-丙醇B.3-溴-2-丙醇C.2-溴-1-丙醇D.1-溴-2-丙醇8【判斷題】(2分)工業(yè)用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，這是因為兩者可以形成不溶于有機溶劑的結(jié)晶醇。（）A.錯B.對9【多選題】(2分)可以把丙烯醇氧化為丙烯醛的試劑有（）A.沙瑞特（Sarret）試劑B.二氧化錳C.高錳酸鉀D.臭氧10【判斷題】(2分)因為苯酚發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性較高，因此通過苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸。A.錯B.對第十章測試1【單選題】(2分)下列試劑不能和乙醛發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（）A.NaHSO3B.羥胺C.溴乙烷D.乙二醇2【單選題】(2分)下列化合物與HCN加成時，相對反應(yīng)活性最大的是（）A.CH3CH2CHOB.丙酮C.CH3CHOD.CF3CHO3【單選題】(2分)能發(fā)生自身羥醛縮合的醛是（）A.乙醛B.苯甲醛C.甲醛D.三氯乙醛4【單選題】(2分)下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.(CH3)2CHOHB.苯甲酸C.苯甲醛D.環(huán)己酮5【單選題】(2分)能區(qū)分丙醛與丙酮的試劑是（）A.濃HCl/ZnCl2B.AgNO3/C2H5OHC.苯磺酰氯/NaOHD.Ag(NH3)2+6【判斷題】(2分)在苯乙酮的紅外光譜中，吸收強度最大的峰是C=O的伸縮振動峰。（）A.對B.錯7【判斷題】(2分)羰基親核加成反應(yīng)的活性中間體是碳負離子。（）A.錯B.對8【多選題】(2分)對羰基親核加成反應(yīng)活性有利的有A.給電子基團B.吸電子基團C.試劑的親核性強D.空間位阻越大9【判斷題】(2分)甲醛和三氯乙醛和強堿的濃溶液共熱，酸化后能得到甲酸。（）A.對B.錯10【判斷題】(2分)丙烯醛和甲基溴化鎂反應(yīng)主要發(fā)生1,2-親核加成反應(yīng)。（）A.錯B.對第十一章測試1【單選題】(2分)丙酸的核磁共振氫譜中，羧基上H的δ值可能是（）A.2.5B.7.4C.11.6D.9.82【單選題】(2分)下列化合物，酸性最強的是（）A.B.C.D.3【單選題】(2分)CH2=CHCH2COOH被LiAlH4還原的產(chǎn)物是（）A.CH3CH2CH2COOHB.CH2=CHCH2CHOC.CH2=CHCH2CH2OHD.CH3CH2CH2CH2OH4【單選題】(2分)大多數(shù)情況下，伯醇、仲醇成酯的方式為酰氧斷裂，反應(yīng)是（）機理。A.親核加成B.親電加成-消除C.親核加成-消除D.親電加成5【單選題】(2分)Blanc(布朗克)規(guī)則指的是在可能形成環(huán)狀化合物的條件下，總是比較容易形成（）環(huán)狀化合物。A.三元或四元B.六元或七元C.四元或五元D.五元或六元6【單選題】(2分)使羧酸酸性增強的因素是（）A.異電子基B.供電子基C.吸電子基D.甲電子基7【判斷題】(2分)大多數(shù)情況下，伯醇成酯的方式為酰氧斷裂，是按加成-消除歷程進行的。（）A.對B.錯8【多選題】(2分)加熱到100~200℃時，容易發(fā)生脫羧反應(yīng)的有（）A.CH3COOHB.HOOCCH2COOHC.CH3COCH2COOHD.CH3CH2COOH9【多選題】(2分)下列對二元羧酸的描述正確的有（）A.水溶性比一元羧酸大B.偶數(shù)碳原子的脂肪族二元酸的熔點比相鄰的奇數(shù)碳原子的二元酸低C.酸性比一元羧酸的酸性強。D.熔點比分子量相近的一元酸高得多10【判斷題】(2分)丁二酸受熱后脫水，生成環(huán)狀的丁二酸酐。（）A.對B.錯第十二章測試1【單選題】(2分)下列羧酸衍生物最容易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A.乙酰胺B.乙酸酐C.乙酸乙酯D.乙酰氯2【單選題】(2分)乙酰氯用LiAlH4還原，產(chǎn)物（）A.乙醇B.乙烷C.乙酸D.乙醛3【單選題】(2分)乙酸乙酯在強堿NaOC2H5的作用下發(fā)生反應(yīng)，表述的是（）A.產(chǎn)物是乙酰丙酮B.反應(yīng)機理類似于羥醛縮合C.這個反應(yīng)是酯縮合反應(yīng)D.產(chǎn)物是乙酰乙酸乙酯（三乙）4【單選題】(2分)乙酰乙酸乙酯經(jīng)歷①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加熱四步反應(yīng)后，主要產(chǎn)物是（）A.丁酸鈉B.2-戊酮C.丙酮D.丁酮5【單選題】(2分)丙二酸二乙酯和鹵代酸酯經(jīng)過取代、水解、脫羧等步驟，可以合成（）A.一元羧酸B.螺環(huán)化合物C.二元羧酸D.環(huán)狀羧酸6【判斷題】(2分)因為氨基的+C效應(yīng)較強，所以酰胺的C=O紅外吸收頻率比酮低。（）A.對B.錯7【多選題】(2分)酰鹵用（）方法還原，產(chǎn)物是醇。A.羅森孟德（Ros