知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟-齊魯工業(yè)大學(xué))滿分測(cè)試答案_第1頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟-齊魯工業(yè)大學(xué))滿分測(cè)試答案_第2頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟-齊魯工業(yè)大學(xué))滿分測(cè)試答案_第3頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟-齊魯工業(yè)大學(xué))滿分測(cè)試答案_第4頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(山東聯(lián)盟-齊魯工業(yè)大學(xué))滿分測(cè)試答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第一章測(cè)試1【單選題】(2分)人類歷史上,第一個(gè)人工合成的有機(jī)化合物是()A.尿素B.嗎啡C.酒精D.乙酸2【單選題】(2分)下列不屬于產(chǎn)生自由基反應(yīng)條件的是()A.輻射B.稀酸C.加熱或高溫D.光照3【單選題】(2分)簡(jiǎn)單地說,有機(jī)物應(yīng)該是()A.含碳的化合物B.含氧的化合物C.含氮的化合物D.含硫的化合物4【單選題】(2分)首次使用“有機(jī)化學(xué)”這個(gè)名稱的是瑞典科學(xué)家()A.維勒B.貝采里烏斯C.羅勒D.柏則里5【判斷題】(1分)有機(jī)物與無機(jī)物之間,不存在明確的界限。()A.對(duì)B.錯(cuò)6【判斷題】(1分)試劑親電親核強(qiáng)度的大小只取決于試劑電量、極性和中心原子的電子的可極化性。()A.錯(cuò)B.對(duì)7【判斷題】(1分)只要是有機(jī)化合物,就含有碳元素。()A.對(duì)B.錯(cuò)8【單選題】(2分)下列有機(jī)化合物,易溶于水的是()A.CH3CH2COOHB.CH3NH2C.CH3CH2OHD.CH3CHO第二章測(cè)試1【單選題】(10分)較優(yōu)基團(tuán)后列原則中較優(yōu)基團(tuán)指的是()A.體積大的B.原子序數(shù)大的C.原子質(zhì)量大的2【單選題】(10分)系統(tǒng)命名為()A.2-烯-5-己炔B.1-甲基-1-戊烯-4-炔C.1,3-二甲基環(huán)己二烯D.4-己烯-1-炔3【單選題】(10分)系統(tǒng)命名為()A.1-甲基-3-氯-4-硝基苯B.1-氯-2-硝基-5-甲基苯C.1-硝基-2-氯-4-甲基苯4【單選題】(10分)系統(tǒng)命名為()A.苯甲醚B.甲苯醚C.苯氧甲烷5【單選題】(10分)系統(tǒng)命名為()A.1-戊烯-3-酮B.1-烯-3-戊酮C.乙烯乙烷酮第三章測(cè)試1【判斷題】(1分)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大()A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(1分)和sp雜化軌道結(jié)構(gòu)類似,都呈啞鈴型,結(jié)構(gòu)對(duì)稱()A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(1分)丙烯中甲基碳對(duì)雙鍵碳具有兩種方向相同的電子效應(yīng)()A.錯(cuò)B.對(duì)4【單選題】(1分)關(guān)于共價(jià)鍵的特點(diǎn)說法不正確的是()A.兩相同原子形成的共價(jià)鍵一定是非極性共價(jià)鍵B.具有極性共價(jià)鍵的分子一定是極性分子C.鍵角的大小與成鍵中心原子的雜化狀態(tài)有關(guān)D.多原子分子的鍵能與鍵的離解能并不一致5【單選題】(1分)下列哪種分子的偶極矩不為零()A.苯B.四氯化碳C.二氯甲烷D.乙烯第四章測(cè)試1【判斷題】(1分)烷烴可溶于水中()A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(1分)己烷和新戊烷是同分異構(gòu)體A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(1分)甲烷熔點(diǎn)高于乙烷的原因是分子間力大造成的A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(1分)通常情況下,環(huán)丙烷可與高錳酸鉀溶液反應(yīng),使其紫紅色褪掉A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(2分)A.對(duì)B.錯(cuò)第五章測(cè)試1【單選題】(2分)丙烯與氯的水溶液反應(yīng),得到的主要產(chǎn)物是()A.1,2-丙二醇B.1-氯-2-丙醇C.2-氯-1-丙醇D.1,2-二氯丙烷2【單選題】(2分)丙烯在過氧化物存在下與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()A.2-溴丙烷B.1-溴丙烷C.1,2-二溴丙烷D.丙烷3【單選題】(2分)下列化合物,能使高錳酸鉀溶液紫色褪去的是()A.環(huán)丙烷B.丙烯C.環(huán)己烷D.丙烷4【單選題】(2分)下列化合物,與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),產(chǎn)物只有一種的是()A.環(huán)戊烯B.2-戊炔C.1,3-戊二烯D.2-甲基-2-丁烯5【單選題】(2分)丙烯在哪種條件下反應(yīng)的得到主要產(chǎn)物是1-丙醇()A.(1)HBr(2)H2O,OH-B.H2O,H+C.(1)B2H6(2)H2O2,OH-D.(1)H2SO4(2)H2O第六章測(cè)試1【單選題】(2分)下列化合物,用高錳酸鉀氧化生成一元芳香酸的是()A.對(duì)甲基叔丁基苯B.對(duì)甲基正丙基苯C.對(duì)二甲苯D.對(duì)二乙苯2【單選題】(2分)下列化合物,在常溫下能使溴水褪色的是()A.環(huán)己烷B.苯C.甲苯D.環(huán)丙烷3【判斷題】(2分)萘環(huán)的碳碳鍵的鍵長(zhǎng)沒有完全平均化,因此它具有一定的雙鍵性質(zhì)。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(2分)鄰乙基甲苯被高錳酸鉀酸性溶液氧化后的產(chǎn)物是苯甲酸酐。A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(2分)氯甲基化反應(yīng)也屬于傅克反應(yīng)。A.對(duì)B.錯(cuò)6【單選題】(2分)苯發(fā)生氯甲基化反應(yīng),所用試劑是()A.CO+HClB.CH3ClC.Cl2/FeD.HCHO+HCl第七章測(cè)試1【單選題】(10分)下列化合物哪一個(gè)可用于威廉姆斯合成法A.異丙基氯B.正丙基氯C.叔丁基氯2【單選題】(10分)下列化合物按SN1進(jìn)行反應(yīng)活性最大的是()A.3-甲基-1-溴丁烷B.2-甲基-3-溴丁烷C.2-甲基-2-溴丁烷3【單選題】(10分)下列化合物按E2進(jìn)行反應(yīng)活性最大的是()A.2-甲基-3-溴丁烷B.2-甲基-2-溴丁烷C.3-甲基-1-溴丁烷4【單選題】(10分)下列化合物中可以形成穩(wěn)定性最大的活性中間體的是()A.異丙基氯B.正丙基氯C.叔丁基氯5【單選題】(10分)下列化合物中加入硝酸銀立即產(chǎn)生沉淀的有()A.芐氯B.氯代環(huán)己烷C.氯代苯第八章測(cè)試1【單選題】(10分)威廉姆斯合成法可用于制備()A.酚B.醛C.醚D.醇2【單選題】(10分)下述的有機(jī)溶劑中,具有最大火災(zāi)危險(xiǎn)的化合物是()A.四氯化碳B.乙醇C.乙醚D.煤油3【單選題】(10分)下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)最慢的是()A.烯丙醇B.正丙醇C.異丙醇D.叔丁醇4【單選題】(10分)工業(yè)上用異丙苯來制備苯酚和丙酮,對(duì)此有下面的說法,不正確的是()A.綠色反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)5【判斷題】(10分)乙醇與甲醚是互變異構(gòu)體。A.錯(cuò)B.對(duì)第九章測(cè)試1【判斷題】(10分)醛酮和羧酸以及羧酸的衍生物分子中都包含羰基.A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(10分)醛與一分子醇發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的碳原子連接一個(gè)羥基和一個(gè)烷氧基,是半縮醛。A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(10分)在2,4-戊二酮中加入三氯化鐵,會(huì)有顯色反應(yīng)。A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(10分)芳香醛的交叉羥醛縮合稱為克萊森--施密特反應(yīng)。A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(10分)歧化反應(yīng)也叫坎尼扎羅反應(yīng)。A.對(duì)B.錯(cuò)第十章測(cè)試1【單選題】(10分)下列化合物,酸性最強(qiáng)的是()A.苯酚B.三氯乙酸C.乙酸D.乙醇2【判斷題】(10分)中級(jí)脂肪酸也是液體,不溶于水,具有難聞的氣味。A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(10分)2,4-戊二酮和丙二酸二乙酯都是β-二羰基化合物。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(10分)在共軛體系中,羥基的給電子能力小于烷基;硝基的吸電子能力大于鹵素。A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(10分)酰胺在脫水劑的作用下,可以脫去一分子水制備腈類化合物。A.錯(cuò)B.對(duì)第十一章測(cè)試1【單選題】(2分)下列化合物,能漂白粉顯紫色的是()A.乙胺B.乙酰苯胺C.硝基苯D.苯胺2【單選題】(2分)下列反應(yīng),得到混合物的是()A.酰胺還原B.腈還原C.氨的烷基化反應(yīng)D.硝基化合物還原3【單選題】(2分)重氮鹽的性質(zhì)活潑,但重氮基不能被()所取代A.OHB.CNC.ClD.CH3CH24【單選題】(2分)下列化合物,堿性最強(qiáng)的是()A.芐基胺B.N-甲基苯胺C.對(duì)甲基苯胺D.鄰甲基苯胺5【判斷題】(2分)脂肪胺、芳胺、酰胺和季銨堿四種物質(zhì)中,通常季銨堿的堿性最強(qiáng)。A.對(duì)B.錯(cuò)第十二章測(cè)試1【判斷題】(10分)葡萄糖被緩和氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論