2024年8月中藥化學技術模擬習題含參考答案一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.羥基蒽醌中,酸性最強的是()。選項(A)1-羥基蒽醌選項(B)1,2二-羥基蒽醌選項(C)1,8二-羥基蒽醌選項(D)2-羥基蒽醌選項(E)3,6二-羥基蒽醌答案：【E】解析：蒽醌類化合物酸性強弱順序為：含-COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH。3,6-二羥基蒽醌含有兩個β-OH，酸性最強。2.溶劑極性由小到大的是()。選項(A)石油醚.丙酮.醋酸乙酯選項(B)石油醚.醋酸乙酯.氯仿選項(C)氯仿.醋酸乙酯.乙醚選項(D)石油醚.乙醚.醋酸乙酯選項(E)乙醚.醋酸乙酯.氯仿答案：【D】解析：石油醚是常見的非極性溶劑，極性最??；乙醚的極性比石油醚大；醋酸乙酯的極性又比乙醚大，所以溶劑極性由小到大的順序是石油醚＜乙醚＜醋酸乙酯，[A]選項正確。[B]選項中丙酮極性大于醋酸乙酯，順序錯誤。[C]選項氯仿極性大于醋酸乙酯，順序錯誤。[D]選項順序錯誤。[E]選項順序錯誤。3.葉綠素屬于選項(A)倍半萜選項(B)三萜選項(C)單萜選項(D)二萜選項(E)二倍半萜答案：【D】解析：葉綠素是由四個吡咯環(huán)通過四個甲烯基連接形成的卟啉環(huán)，中央結合一個鎂原子，屬于二萜類化合物。二萜是由20個碳原子、4個異戊二烯單位構成的萜類衍生物。4.評價揮發(fā)油的質量,首選理化指標是選項(A)皂化值選項(B)酸值選項(C)旋光度選項(D)比重選項(E)折光率答案：【E】解析：揮發(fā)油的折光率是其重要的理化常數(shù)之一，可作為評價揮發(fā)油質量的首選理化指標。酸值反映揮發(fā)油中游離羧酸和酚類成分的含量；比重受多種因素影響，不是最具代表性的質量評價指標；皂化值表示揮發(fā)油中游離羧酸、酚類和酯類成分的總量；旋光度可用于鑒別揮發(fā)油的純度等，但折光率更為關鍵。5.甘草中的代表性有效成分是()。選項(A)草酸鈣選項(B)甘草酸選項(C)黏液質選項(D)多糖選項(E)纖維素答案：【B】解析：甘草中代表性的有效成分是甘草酸，它具有多種藥理活性，如抗炎、抗過敏、調節(jié)免疫等。纖維素是植物細胞壁的主要成分，不是甘草的代表性有效成分；草酸鈣是植物中常見的晶體成分，并非有效成分；黏液質是一類多糖類物質，不是甘草的特征性有效成分；多糖在甘草中雖有存在，但甘草酸更為代表性。6.苷的特征是()。選項(A)糖與非糖物質通過糖的6位碳原子連接選項(B)糖與非糖物質通過糖的端基碳原子連接選項(C)糖與非糖物質通過糖的4位碳原子連接選項(D)糖與非糖物質通過糖的3位碳原子連接選項(E)糖與非糖物質通過糖的2位碳原子連接答案：【B】解析：苷類是糖或糖的衍生物與另一非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物。7.不易溶于醇的成分是()。選項(A)多糖選項(B)苷選項(C)水溶性色素選項(D)黃酮選項(E)游離生物堿答案：【E】8.以乙醇作提取溶劑時,不能用()。選項(A)浸漬法選項(B)回流法選項(C)煎煮法選項(D)滲漉法選項(E)連續(xù)回流法答案：【C】解析：煎煮法是將藥材加水加熱煮沸，以提取有效成分的方法。乙醇是有機溶劑，不能用于煎煮法，因為乙醇易燃，在加熱煮沸過程中存在安全隱患。而回流法、滲漉法、浸漬法、連續(xù)回流法都可以使用乙醇作為提取溶劑。9.中成藥“注射用雙黃連(凍干粉)主要成分是()。選項(A)橙皮苷選項(B)蘆丁選項(C)黃芩素選項(D)葛根素選項(E)黃芩苷答案：【E】解析：注射用雙黃連（凍干粉）主要成分為金銀花、黃芩、連翹，其中黃芩的主要有效成分是黃芩苷。10.水解碳苷,宜用()。選項(A)酶水解法選項(B)緩和酸水解法選項(C)氧化開裂法選項(D)強烈酸水解法選項(E)堿催化水解法答案：【C】解析：氧化開裂法能使碳苷水解，而其他幾種水解方法對碳苷水解效果不佳或不適用。強烈酸水解法、緩和酸水解法、堿催化水解法、酶水解法一般對碳苷的水解作用不大，所以水解碳苷宜用氧化開裂法。11.提取次生苷應采用哪種方法選項(A)用水煎煮選項(B)用水濕潤,室溫放置一段時間,再用70%乙醇回流提取選項(C)先用70%乙醇浸泡,再加熱提取選項(D)用甲醇回流選項(E)用乙醚連續(xù)回流提取答案：【B】解析：次生苷是原生苷經過酶解或酸解等處理后得到的苷。用水濕潤藥材，室溫放置一段時間可使原生苷在酶的作用下部分水解生成次生苷，再用70%乙醇回流提取可得到次生苷。A選項先用70%乙醇浸泡再加熱提取，可能會破壞苷類成分；B選項甲醇回流一般用于提取一些極性較大的成分，但對于次生苷提取針對性不強；C選項水煎煮可能導致苷類水解等；D選項乙醚連續(xù)回流提取主要用于提取脂溶性成分，不適用于次生苷提取。12.連續(xù)回流提取法所用的儀器()。選項(A)索氏提取器選項(B)液滴逆流分配器選項(C)連續(xù)萃取器選項(D)薄膜蒸發(fā)器選項(E)水蒸氣發(fā)生器答案：【A】解析：連續(xù)回流提取法所用的儀器是索氏提取器。索氏提取器利用溶劑的回流及虹吸原理，使固體物質每次都被純的熱溶劑所萃取，減少了溶劑用量，縮短了提取時間，提高了提取效率。13.按苷鍵原子分類,黑芥子苷屬于()。選項(A)醇苷選項(B)硫苷選項(C)氧苷選項(D)碳苷選項(E)氮苷答案：【B】解析：黑芥子苷的苷鍵原子為硫原子，所以屬于硫苷。14.烏蘇烷型與齊墩果烷型基本骨架的區(qū)別點是選項(A)C3位有羥基選項(B)C14位有一個甲基選項(C)C17位有一個甲基取代選項(D)C29位由C20移到C19位選項(E)C4位有兩個甲基答案：【D】解析：烏蘇烷型與齊墩果烷型基本骨架的區(qū)別點在于C29位由C20移到C19位。烏蘇烷型又稱α-香樹脂烷型，其結構特點是E環(huán)上兩個甲基位置分別在19位和20位，而齊墩果烷型又稱β-香樹脂烷型，其結構特點是E環(huán)上兩個甲基位置分別在18位和19位，所以兩者的區(qū)別關鍵在于C29位甲基的位置不同，烏蘇烷型C29位由C20移到了C19位。15.洋地黃毒糖是選項(A)2,6-二去氧糖選項(B)6-去氧糖甲醚選項(C)α-羥基糖選項(D)α-氨基糖選項(E)6-去氧糖答案：【A】解析：洋地黃毒糖是2,6-二去氧糖，其結構特點是在糖的2位和6位碳原子上分別脫去一個氧原子。這種特殊的結構使其具有獨特的化學性質和生物學活性，在強心苷等藥物的結構中較為常見。16.某植物提取物遇皮膚呈藍色,可能含有選項(A)環(huán)烯醚萜選項(B)強心苷選項(C)生物堿選項(D)蒽醌選項(E)鞣質答案：【A】解析：環(huán)烯醚萜苷易被水解，生成的苷元為半縮醛結構，化學性質活潑，容易進一步發(fā)生氧化聚合等反應，難以得到結晶性苷元，同時使顏色變深，如地黃及玄參等中藥在炮制及放置過程中因此而變成黑色。苷元遇氨基酸并加熱，即產生深紅色至藍色，最后生成藍色沉淀。因此，與皮膚接觸，也可能使皮膚染成藍色。所以該植物提取物遇皮膚呈藍色，可能含有環(huán)烯醚萜。17.(大豆素)屬于()。選項(A)二氫黃酮選項(B)黃酮選項(C)異黃酮選項(D)花色素選項(E)查耳酮答案：【C】解析：大豆素的結構特點符合異黃酮的特征，其母核為3-苯基色原酮，C環(huán)3、4位間無雙鍵，B環(huán)連接在C環(huán)的3位上，所以屬于異黃酮。18.哪種方法可分離酸性皂苷和中性皂苷選項(A)鉛鹽沉淀法選項(B)分段沉淀法選項(C)正丁醇提取法選項(D)膽甾醇沉淀法選項(E)乙醇沉淀法答案：【A】解析：鉛鹽沉淀法可使酸性皂苷生成沉淀與中性皂苷分離。酸性皂苷可與鉛鹽等金屬鹽類結合形成沉淀，而中性皂苷不發(fā)生此反應，從而實現(xiàn)兩者分離。19.能溶解黃酮苷和黃酮苷元的溶劑是()。選項(A)氯仿選項(B)水選項(C)乙醚選項(D)酸水選項(E)醋酸乙酯答案：【E】解析：黃酮苷元一般難溶或不溶于水，易溶于有機溶劑，如氯仿、乙醚、醋酸乙酯等；黃酮苷一般可溶于水、甲醇、乙醇等極性較大的溶劑，也能部分溶于醋酸乙酯等有機溶劑。所以能溶解黃酮苷和黃酮苷元的溶劑是醋酸乙酯。20.秦皮中的七葉內酯屬于下列哪類香豆素成分()。選項(A)其他香豆素選項(B)吡喃香豆素選項(C)呋喃香豆素選項(D)異香豆素選項(E)簡單香豆素答案：【E】解析：七葉內酯是簡單香豆素類成分，其結構中僅含有苯駢α-吡喃酮母核，沒有其他復雜的取代基或結構變化，所以屬于簡單香豆素。21.不符合異螺旋甾烷結構特點的是選項(A)C10β-CH3選項(B)C13β-CH3選項(C)C20α-CH3選項(D)C25α-CH3選項(E)C25β-CH3答案：【E】22.氧化鋁,硅膠為極性吸附劑,若進行吸附色譜時,其色譜結果和被分離成分的()有關選項(A)吸附劑活度選項(B)極性選項(C)飽和度選項(D)熔點選項(E)溶解度答案：【B】解析：氧化鋁、硅膠為極性吸附劑，在吸附色譜中，主要依據(jù)被分離成分的極性差異進行分離，極性大的成分易被吸附，所以色譜結果和被分離成分的極性有關。23.D-果糖屬于哪種糖()。選項(A)六碳酮糖選項(B)糖醛酸選項(C)五碳醛糖選項(D)甲基五碳糖選項(E)六碳醛糖答案：【A】解析：D-果糖是六碳酮糖，分子中含有6個碳原子且羰基在第二位碳上，屬于六碳酮糖。24.麥芽糖酶能水解()。選項(A)α-葡萄糖苷鍵選項(B)β-果糖苷鍵選項(C)α-麥芽糖苷鍵選項(D)α-果糖苷鍵選項(E)β-葡萄糖苷鍵答案：【A】25.下列成分的水溶液振搖后能產生大量持久性泡沫,并不因加熱而消失的是選項(A)皂苷選項(B)生物堿選項(C)蒽醌苷選項(D)黃酮苷選項(E)蛋白質答案：【A】解析：皂苷的水溶液振搖后能產生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失。這是皂苷的重要特性之一，可與其他成分相區(qū)別。蛋白質雖也可能產生泡沫，但一般加熱后泡沫會消失；黃酮苷、蒽醌苷、生物堿通常不會產生大量持久性泡沫。26.分餾法分離適用于()。選項(A)極性大的成分選項(B)升華性成分選項(C)揮發(fā)性成分選項(D)極性小的成分選項(E)內酯類成分答案：【C】解析：分餾法是利用混合物中各成分的沸點不同進行分離的方法，適用于揮發(fā)性成分的分離。極性大的成分、極性小的成分、升華性成分、內酯類成分一般不采用分餾法分離。27.乙型強心苷苷元甾體母核中C-17位上的取代基是選項(A)醛基選項(B)六元不飽和內酯環(huán)選項(C)糖鏈選項(D)五元不飽和內酯環(huán)選項(E)羧基答案：【B】解析：乙型強心苷苷元甾體母核中C-17位上連接的是六元不飽和內酯環(huán)，而甲型強心苷苷元甾體母核中C-17位上連接的是五元不飽和內酯環(huán)。28.斐林反應產生哪種顏色沉淀()。選項(A)黃色選項(B)紅色選項(C)銀色選項(D)黑色選項(E)磚紅色答案：【E】解析：斐林試劑可與還原性糖在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀。斐林試劑是由氫氧化鈉的質量分數(shù)為0.1g/mL的溶液和硫酸銅的質量分數(shù)為0.05g/mL的溶液，還有酒石酸鉀鈉配制而成的。它與還原糖中的醛基反應，經過一系列復雜的過程最終生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。29.下列化合物屬于蒽醌成分的是()。選項(A)粉防己甲素選項(B)小檗堿選項(C)苦杏仁苷選項(D)蕓香苷選項(E)大黃酸答案：【E】解析：蒽醌類成分包括大黃酸等。苦杏仁苷屬于氰苷；小檗堿屬于生物堿；粉防己甲素屬于生物堿；蕓香苷屬于黃酮苷。30.下列皂苷中具有甜味的是選項(A)人參皂苷選項(B)桔梗皂苷選項(C)知母皂苷選項(D)柴胡皂苷選項(E)甘草皂苷答案：【E】解析：甘草皂苷又稱甘草甜素，具有甜味。人參皂苷、柴胡皂苷、知母皂苷、桔梗皂苷一般不具有甜味。31.生物堿具有堿性是因生物堿結構中含有哪種原子選項(A)氧原子選項(B)氮原子選項(C)氯原子選項(D)氫原子選項(E)碳原子答案：【B】解析：生物堿分子中含有氮原子，氮原子上有孤對電子，能接受質子而顯堿性。32.銀鏡反應產生哪種顏色沉淀()。選項(A)綠色選項(B)銀色選項(C)磚紅色選項(D)紅色選項(E)黃色答案：【B】解析：銀鏡反應會在反應容器內壁形成一層光亮的銀色金屬銀附著，而不是沉淀。銀鏡反應主要是醛基被氧化，銀離子被還原為金屬銀，其現(xiàn)象是產生銀色的鏡面，不是沉淀。33.水提取液中不能用乙醇沉淀除去的是選項(A)酶選項(B)鞣質選項(C)黏液質選項(D)果膠選項(E)蛋白質答案：【B】解析：鞣質是多元酚類化合物，與蛋白質等不同，不能用乙醇沉淀法完全除去，而蛋白質、黏液質、酶、果膠等在水提取液中可通過乙醇沉淀除去。34.龍腦又名選項(A)薄荷腦選項(B)樟腦選項(C)安息香選項(D)蘇合香選項(E)冰片答案：【E】解析：龍腦又名冰片，樟腦是由樟科植物樟的枝、干、根、葉，經蒸餾精制而成的顆粒狀結晶。薄荷腦是從薄荷的葉和莖中所提取。蘇合香為金縷梅科植物蘇合香樹樹干滲出的香樹脂。安息香為安息香科植物白花樹的干燥樹脂。35.環(huán)烯醚萜苷元性質活潑的原因是具有選項(A)半縮醛羥基選項(B)羰基選項(C)羥基選項(D)酚羥基選項(E)羧基答案：【A】解析：環(huán)烯醚萜苷元結構中具有半縮醛羥基，性質活潑，易發(fā)生氧化、聚合等反應。36.具鄰二酚羥基黃酮在堿水提取時要注意()。選項(A)加熱的時間選項(B)加熱的溫度選項(C)鄰二酚羥基的酸性選項(D)鄰二酚羥基的保護選項(E)堿的濃度答案：【D】解析：具鄰二酚羥基黃酮在堿水提取時，由于堿可能會破壞鄰二酚羥基結構，所以要注意鄰二酚羥基的保護。堿的濃度、加熱時間、加熱溫度等雖也可能有影響，但不是最關鍵要注意的核心問題，而鄰二酚羥基的酸性與提取時的注意事項關聯(lián)不大。37.制劑時皂苷不適宜的劑型是選項(A)沖劑選項(B)合劑選項(C)糖漿劑選項(D)片劑選項(E)注射劑答案：【E】解析：皂苷的水溶液大多能破壞紅細胞，產生溶血現(xiàn)象，因此不適宜制成注射劑。而片劑、糖漿劑、合劑、沖劑在制劑過程中可以通過適當?shù)墓に囂幚韥斫鉀Q皂苷可能帶來的一些問題，如調整輔料、控制濃度等，使其能夠制成相應劑型。38.下列哪個是檢識黃酮的首選試劑()。選項(A)鹽酸-鎂粉反應選項(B)鋯-檸檬酸反應選項(C)四氫硼鈉反應選項(D)二氯化鍶反應選項(E)三氯化鋁反應答案：【A】解析：黃酮類化合物的鹽酸-鎂粉反應是檢識黃酮的常用且重要的反應，現(xiàn)象明顯，是檢識黃酮的首選試劑。四氫硼鈉反應主要用于二氫黃酮類的鑒別；三氯化鋁反應可用于黃酮類化合物與鋁鹽形成絡合物來鑒別等，但不是首選；二氯化鍶反應主要用于鑒別具有鄰二酚羥基的黃酮類化合物；鋯-檸檬酸反應用于判斷黃酮類化合物分子中3-羥基或5-羥基的存在情況等。39.皂苷有溶血作用的原因選項(A)具三萜結構選項(B)與細胞壁上的膽甾醇生成沉淀選項(C)具有羧基選項(D)具表面活性選項(E)具甾體結構答案：【B】解析：皂苷的溶血作用是因為多數(shù)皂苷能與紅細胞膜上的膽甾醇結合生成不溶性的復合物，破壞了紅細胞的正常滲透性，使細胞內滲透壓增高而使細胞破裂，導致溶血現(xiàn)象。40.具有升華性的生物堿是選項(A)苦參堿選項(B)檳榔堿選項(C)煙堿選項(D)咖啡因選項(E)莨菪堿答案：【D】解析：咖啡因屬于黃嘌呤類生物堿，具有升華性。煙堿無升華性；檳榔堿易溶于水，無升華性；苦參堿無升華性；莨菪堿無升華性。41.含砷的礦物藥是選項(A)石膏選項(B)爐甘石選項(C)白礬選項(D)雄黃選項(E)滑石答案：【D】解析：雄黃主要成分是二硫化二砷，是含砷的礦物藥。石膏主要成分為含水硫酸鈣。爐甘石主要成分為碳酸鋅。白礬主要成分為十二水硫酸鋁鉀?；饕煞譃楹杷徭V。42.青蒿素屬于選項(A)環(huán)烯醚萜選項(B)二萜內酯選項(C)倍半萜含氧衍生物選項(D)單萜選項(E)倍半萜答案：【C】解析：青蒿素是從植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯藥物，屬于倍半萜含氧衍生物。43.5,7,2′,4′,6′-五羥基黃酮結構中,酸性最弱的羥基是()。選項(A)7位選項(B)2′位選項(C)6′位選項(D)5位選項(E)4′位答案：【D】解析：5位羥基處于4-羰基的對位，受其吸電子誘導效應影響，酸性相對較強；7位羥基處于C環(huán)羰基間位，酸性次之；2′、4′、6′位羥基處于苯環(huán)上，酸性較弱，其中5位酸性相對是這幾個中較強的，所以酸性最弱的羥基是5位的，答案選[A]。44.使酰胺生物堿的堿性較弱的原因是選項(A)立體效應選項(B)P-л共軛選項(C)共軛效應選項(D)誘導效應選項(E)氮原子的雜化形式答案：【B】45.哪個反應用于甲型強心苷的檢識選項(A)對二甲氯基苯甲醛反應選項(B)醋酐-濃硫酸反應選項(C)間二硝基苯試劑反應選項(D)三氯醋酸反應選項(E)三氯化鐵-冰醋酸反應答案：【C】解析：甲型強心苷在堿性醇溶液中，能與活性亞甲基試劑如間二硝基苯試劑反應，呈現(xiàn)紫紅色。這是甲型強心苷的特征反應之一，可用于其檢識。46.香豆素類化合物基本骨架的碳數(shù)是()。選項(A)C9-C4選項(B)C6-C3-C6選項(C)C6-C3選項(D)C6-C6選項(E)C3-C3答案：【C】解析：香豆素類化合物的基本骨架是苯駢α-吡喃酮，由一個苯環(huán)和一個α-吡喃酮環(huán)稠合而成，其碳數(shù)為C6-C3。所以答案是[D]。47.與藥材大黃無關的一項內容是()。選項(A)抗菌作用選項(B)瀉下作用選項(C)蓼科選項(D)黃酮類化合物選項(E)微量升華法鑒別答案：【D】解析：大黃具有瀉下作用，A選項正確；有抗菌作用，B選項正確；可用微量升華法鑒別，C選項正確；大黃為蓼科植物，D選項正確；大黃主要含蒽醌類化合物等，而非黃酮類化合物，E選項錯誤。48.總游離蒽醌的醚溶液,用冷的5%Na2CO3水溶液萃取可得到()。選項(A)有1個β-羥基的蒽醌選項(B)1,8-二羥基的蒽醌選項(C)有1個α-羥基的蒽醌選項(D)有2個α-羥基的蒽醌選項(E)含有醇羥基的蒽醌答案：【A】解析：1個β-羥基的蒽醌酸性較強，可與5%Na?CO?水溶液反應生成鈉鹽而溶于水層被萃取出來。有1個α-羥基的蒽醌酸性較弱，不與5%Na?CO?水溶液反應；有2個α-羥基的蒽醌酸性更弱；1,8-二羥基的蒽醌酸性也不強；含有醇羥基的蒽醌酸性同樣較弱，均不能被冷的5%Na?CO?水溶液萃取。49.不易溶于水的成分是()。選項(A)蛋白質選項(B)苷元選項(C)鞣質選項(D)多糖選項(E)苷答案：【B】解析：苷元不易溶于水，鞣質可溶于水，苷類因有糖部分增加了親水性，一般可溶于水，蛋白質可溶于水，多糖也可溶于水。50.用于判斷分子結構中是否有無共軛體系的是()。選項(A)13C–NMR選項(B)MS選項(C)1H-NMR選項(D)IR選項(E)UV答案：【E】解析：判斷分子結構中是否有無共軛體系常用的方法是紫外可見光譜（UV）。共軛體系中π電子的躍遷會在紫外區(qū)產生特征吸收峰，通過分析UV光譜可以判斷共軛體系的存在情況。紅外光譜（IR）主要用于分析化學鍵的振動；質譜（MS）用于確定分子量和分子結構片段；氫核磁共振（1H-NMR）用于分析氫原子的化學環(huán)境；碳核磁共振（13C-NMR）用于分析碳原子的化學環(huán)境，它們一般不直接用于判斷共軛體系。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.色譜法檢識蒽醌類化合物,常用顯色劑有()。選項(A)氨選項(B)四氫硼鈉試劑選項(C)硫酸試劑選項(D)鹽酸-鎂粉試劑選項(E)0.5%醋酸鎂試劑答案：【AE】2.苯醌和萘醌共有的反應是()。選項(A)對亞硝基二甲苯胺反應選項(B)Borntr?ger’s選項(C)無色亞甲基藍顯色試驗選項(D)醋酸鎂反應選項(E)Feigl反應答案：【CE】3.能在堿水中溶解的生物堿是()。選項(A)含酰胺鍵的生物堿選項(B)含羧酸基的生物堿選項(C)含酚羥基的生物堿選項