-2025學(xué)年高二下學(xué)期第二次質(zhì)量監(jiān)測(cè)化學(xué)試卷一、單選題1．高分子材料在各個(gè)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用，下列說法錯(cuò)誤的是A．順丁橡膠是由丁二烯通過加聚反應(yīng)制得的B．低密度聚乙烯含有較少支鏈，密度和軟化溫度較低C．殼聚糖具有生物可降解性，可制成藥物載體和手術(shù)縫合線D．高分子分離膜可廣泛用于飲用水制取、藥物提純和血液透析等領(lǐng)域2．下列化學(xué)用語正確的是A．異戊二烯的鍵線式：B．的名稱：1，1-二甲基甲酰胺C．四氯化碳的空間填充模型：D．順-2-丁烯分子的球棍模型；3．下列敘述中，錯(cuò)誤的有幾個(gè)①能發(fā)生酯化反應(yīng)的酸一定是羧酸②工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油③蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)與肽鍵的形成有關(guān)④聚氯乙烯可制成薄膜，用于食品和藥物的包裝⑤核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子⑥可以用熱氫氧化鈉溶液鑒別礦物油和植物油⑦丙烯酸鈉可用于制備高吸水性樹脂A．1 B．2 C．3 D．44．下列有關(guān)溴水的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正確的是A．除去苯中的苯酚：加入濃溴水后過濾B．1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛溶液、苯酚溶液用飽和溴水可逐一鑒別C．檢驗(yàn)中的碳碳雙鍵：加入足量新制氫氧化銅懸濁液，水浴加熱，待反應(yīng)充分后加入溴水，若溴水褪色，則證明有碳碳雙鍵D．探究溴水與乙醛發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的類型：向溴水中加入足量乙醛溶液，檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性，若為酸性，則說明發(fā)生了氧化反應(yīng)5．在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn)的是A．CuSO4(aq)Cu(OH)2(s)Cu2O(s)B．HC≡CHCH3CHOCH3CH(OH)CNC．D．6．固體酒精因儲(chǔ)存和運(yùn)輸方便而被廣泛使用。其制備方法之一如下：

下列說法不正確的是A．將酒精加熱到60℃的目的是使更多的硬脂酸溶解在其中B．上述過程中，有酸堿中和反應(yīng)發(fā)生C．上述過程中，加入NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)D．常溫下，硬脂酸鈉在酒精中的溶解度小于在水中的溶解度7．阿斯巴甜是一種常見的甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)阿斯巴甜的說法不正確的是A．阿斯巴甜有甜味，但不屬于糖類物質(zhì)B．可用2種不同的氨基酸與甲醇合成阿斯巴甜C．阿斯巴甜既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)D．該分子中存在4個(gè)手性碳原子8．初步分離環(huán)己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．環(huán)己醇、苯酚、苯甲酸粗產(chǎn)品依次由①、②、③獲得B．若試劑a為碳酸鈉，可以通過觀察氣泡現(xiàn)象控制試劑用量C．“操作X”為蒸餾，“試劑b”可選用鹽酸或CO2D．試劑c可以選用鹽酸或硫酸9．化合物M具有廣譜抗菌活性，合成M的反應(yīng)可表示如圖，下列說法正確的是A．1molX最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)B．Y分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)C．可用溶液或溶液鑒別X和YD．1molM與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗5molNaOH10．ADP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A．1molADP與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3molNaOHB．框內(nèi)所有原子共面C．核磁共振氫譜共有12個(gè)吸收峰D．ADP一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應(yīng)11．為達(dá)到以下實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，設(shè)計(jì)的裝置、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康难b置現(xiàn)象結(jié)論A檢驗(yàn)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙烯酸性溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯B檢驗(yàn)有機(jī)物中是否含有溴原子②中產(chǎn)生淡黃色沉淀有機(jī)物中含有溴原子C檢驗(yàn)苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)紫色石蕊溶液變?yōu)榧t色苯與液溴反應(yīng)有生成，該反應(yīng)為取代反應(yīng)D檢驗(yàn)淀粉是否水解②中無銀鏡產(chǎn)生淀粉未水解A．A B．B C．C D．D12．分子式為的有機(jī)物，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且最多與發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化為二元醛。滿足上述條件的共有（不考慮立體異構(gòu)）A．4種 B．5種 C．12種 D．31種13．甲醛用途廣泛，可合成許多產(chǎn)品，下列說法錯(cuò)誤的是A．聚合物X的鏈節(jié)可能為B．苯酚與甲醛反應(yīng)生成酚醛樹脂的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)C．試劑Y為濃鹽酸時(shí)，苯酚與甲醛反應(yīng)可生成D．試劑Y為濃氨水時(shí)，苯酚與過量甲醛反應(yīng)生成線型結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂14．烯丙基芳基醚加熱時(shí)可以重排生成烯丙基苯酚，這個(gè)反應(yīng)被稱為Claisen重排。如下列說法不正確的是A．甲、乙、丙三者屬于同分異構(gòu)體B．可用紅外光譜鑒別甲、乙、丙C．等物質(zhì)的量乙和丙與足量溴水反應(yīng)，消耗溴的物質(zhì)的量均為3molD．依據(jù)上述原理判斷重排后的產(chǎn)物為15．某藥物中間體合成路線如圖(部分產(chǎn)物已略去)，下列說法不正確的是A．步驟①、③的目的是保護(hù)A中的某官能團(tuán)B．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C．1molC與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗2molNaOHD．E在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物二、解答題16．關(guān)于以下有機(jī)化合物，回答下列問題。(1)采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。某單烯經(jīng)X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56，該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖：①寫出X與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)方程式。②有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子的一氯代物只有一種，則Y的鍵線式為：。(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物。(3)已知：醛與二元醇反應(yīng)可生成環(huán)狀縮醛，如：，PVB合成路線如下：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)間苯二甲酸與間苯二胺在一定條件下可制得高強(qiáng)度材料，相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)共軛二烯烴可以與含碳碳雙鍵的化合物在一定條件下發(fā)生第爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應(yīng)，得到環(huán)狀產(chǎn)物。例如：(環(huán)己烯)。某有機(jī)物A的系統(tǒng)命名為2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡膠。寫出A與環(huán)戊烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的化學(xué)方程式：。17．2-甲基-2-己醇()可用作有機(jī)溶劑，常用于涂料、油墨、清潔劑等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室用以下流程制備：Ⅰ．格氏試劑的制備：向雙頸燒瓶中加入無水乙醚、鎂屑、正溴丁烷()，再加入一小粒碘作引發(fā)劑，至棕色褪去后再加入無水乙醚，緩慢攪拌并加熱到，回流至鎂完全溶解。Ⅱ．2-甲基-2-己醇的制備：將反應(yīng)裝置置于冰水中，緩慢滴入丙酮和乙醚的混合液，室溫下放置，反應(yīng)液呈灰白色粘稠狀，緩慢滴加的硫酸。Ⅲ．提純：分液后用飽和碳酸鈉溶液洗滌有機(jī)層，再用水洗2~3次。最后加入無水碳酸鉀，當(dāng)溶液變澄清且無水碳酸鉀不結(jié)塊，再經(jīng)過一系列操作后，得到1.74g產(chǎn)物。回答下列問題：(1)已知乙醚中常含有少量的水，放置過久還可能產(chǎn)生少量過氧化物。檢驗(yàn)是否含過氧化物可以選擇下列試劑中的(填標(biāo)號(hào))，除去過氧化物的乙醚中還混有極少量水，提純的方法是向乙醚中加入鈉絲，充分反應(yīng)后進(jìn)行操作。a．淀粉溶液

b．溶液

c．乙醇溶液(2)已知格氏試劑極易與水反應(yīng)。步驟Ⅰ實(shí)驗(yàn)裝置如下圖，圖中虛線框中應(yīng)選擇(填標(biāo)號(hào))。a．

b．

c．(3)步驟Ⅰ中加入碘單質(zhì)后不能馬上攪拌，原因是。(4)步驟Ⅱ中緩慢滴加混合液的原因是。(5)步驟Ⅲ中用飽和碳酸鈉溶液洗滌有機(jī)層的目的是；無水碳酸鉀的作用是。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為。18．合成橡膠IR和合成樹脂Q在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。IR和Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和工業(yè)上以石油化工產(chǎn)品為原料合成IR和Q的流程如下：已知：Ⅰ.一個(gè)碳原子上不能同時(shí)形成兩個(gè)碳碳雙鍵；Ⅱ.；Ⅲ.(1)天然橡膠主要成分是IR的順式結(jié)構(gòu)，天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)已知苯和R發(fā)生加成反應(yīng)，則R的官能團(tuán)名稱為，可用于檢驗(yàn)此官能團(tuán)的現(xiàn)代分析儀器是(填字母)。A．核磁共振氫譜儀

B．紅外光譜儀

C．質(zhì)譜儀(3)X的核磁共振氫譜只有1個(gè)吸收峰；X生成Y的化學(xué)方程式為；Z生成E的反應(yīng)類型為。(4)A和B在一定條件下反應(yīng)生成Q的化學(xué)方程式為。(5)M的相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有種；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；②水解產(chǎn)物能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)M的水解產(chǎn)物中，滿足核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有。19．奧司他韋H是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠用于治療流感，它的一種合成路線如圖所示，回答下列問題。已知：①+PPh3+OPPh3②(1)H的含氧官能團(tuán)除羧基、醚鍵之外還有。(2)A→B的反應(yīng)類型為。(3)反應(yīng)C→D中使用的CH3OCH2Cl的作用是。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式：。這一反應(yīng)會(huì)伴隨著一種有機(jī)副產(chǎn)物J生成，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)H的某個(gè)同系物K比H少6個(gè)碳原子，滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。(i)含有苯環(huán)且苯環(huán)上有6個(gè)取代基(ii)沒有碳原子直接與苯環(huán)相連(iii)有一個(gè)乙基寫出一種核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積比為1：2：2：3：4的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)參考上述合成路線，以為原料，合成(無機(jī)試劑及題目中所給試劑任選)。

參考答案1．B2．D3．B4．B5．B6．C7．D8．B9．C10．A11．B12．B13．D14．C15．B16．(1)CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3(2)5-甲基-2，5-庚二醇(3)CH3CH2CH2CHO(4)n+n→+(2n-1)H2O(5)17．(1)a蒸餾(2)b