注意事項(xiàng):2.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡的相應(yīng)位置。3.全部答案在答題卡上完成,答在本試題卷上無效。4.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。5.考試結(jié)束后,將本試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Fe56一、選擇題:本題共16小題,第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分,共44分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2025年文化和自然遺產(chǎn)日,廣東主會(huì)場活動(dòng)的主題是“嶺南千年文脈●非遺煥新煥彩”。下列廣東非遺有關(guān)材料的主要成分屬于合金的是銅鑄胎掐絲琺瑯器粵繡陸豐皮影戲佛山木板年畫A.鑄胎所用紅銅B.刺繡用孔雀羽毛做線C.制作影人的牛皮D.紅色顏料鐵紅圖所示。該有機(jī)鐵配合物A.所含F(xiàn)e的化合價(jià)為十3價(jià)B.配位原子是FeC.有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.不能發(fā)生氧化反應(yīng)3.化學(xué)與生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.補(bǔ)鐵劑(含F(xiàn)e5O4)與胃舒平[含Al(OH)3]配合使用效果更好D.我國科學(xué)家開發(fā)了一種基于人工智能的蛋白質(zhì)改造方法,蛋白質(zhì)屬于高分子化合物【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第1頁(共8頁)】6008C【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第2頁(共8頁)】6008C4.生活因化學(xué)更美好。下列勞動(dòng)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)化學(xué)知識(shí)解釋合理的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用明礬凈水明礬具有殺菌消毒作用B用干冰制造舞臺(tái)“煙霧”干冰易升華吸熱C蒸饅頭時(shí)碳酸氫鈉加入的量過多會(huì)發(fā)黃碳酸氫鈉是淡黃色固體D保養(yǎng)汽車時(shí)向防凍液中添加適量乙二醇乙二醇可作為潤滑劑5.W、X、Y、Z是短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大。W是形成化合物最多的一種元素,X的簡單氫化物與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng),可用作化肥,Y和Z位于同一主族且最高能級(jí)均有1個(gè)未成對(duì)電子。下列說法正確的是A.Y的第一電離能在四種元素中最大B.最高正化合價(jià):X>W>ZC.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>YD.WZ4為共價(jià)晶體6.下列實(shí)驗(yàn)方案不能得出相應(yīng)結(jié)論的是A.鎂與鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.非金屬性:Cl>C>5iC.5O2具有漂白性D.溫度對(duì)化學(xué)平衡有影響7.關(guān)于物質(zhì)的分析和測定,下列說法錯(cuò)誤的是A.利用原子光譜上的特征譜線來鑒定稀有氣體元素氦B.用質(zhì)譜法精確而快速測出咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量C.用X射線衍射測定乙酸晶體每個(gè)晶胞中含有2個(gè)乙酸分子D.經(jīng)紅外光譜和核磁共振氫譜分析確定青蒿素含有酯基和甲基等結(jié)構(gòu)8.下列離子方程式與文字描述的事實(shí)不符合的是A.用石墨作電極電解MgCl2溶液:2Cl—十2H2OOH—十H2↑十Cl2↑B.將足量的H25通入CU5O4溶液中:H25十CU2十=CU5↓十2H十C.向覆銅電路板上滴加FeCl3溶液:2Fe3十十CU=D.硫酸銅溶液中滴入過量氨水:CU2十十4NH3●H=[CU(NH3)4]2十十4H2O9.白果新酸是銀杏中的一種天然抗齲劑,對(duì)變形鏈球菌具有抗菌活性,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.白果新酸的分子式為C20H34O3B.白果新酸分子中含有6個(gè)甲基D.白果新酸在空氣中能長時(shí)間保存【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第3頁(共8頁)】6008C10.下列陳述I、"均正確且存在因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述I陳述"A金屬鈉具有強(qiáng)還原性鈉可置換出Fe5O4溶液中的鐵BFe3十與5CN—生成紅色配合物用K5CN溶液檢驗(yàn)Fe5O4溶液是否變質(zhì)CAlCl3的熔點(diǎn)比Al2O3低工業(yè)上電解熔融AlCl3冶煉鋁D濃硫酸具有脫水性11.某興趣小組采用如圖1裝置收集NO2、O2混合氣體。將裝置②上面的圓底燒瓶收集滿氣體后,利用如圖2所示裝置進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn),觀察到混合氣體全部被吸收,圓底燒瓶被液體充滿。下列說法錯(cuò)誤的是圖1A.裝置②中虛線上導(dǎo)管實(shí)線圖應(yīng)是左高右低B.裝置②中的試劑X可選用濃硫酸圖2C.進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NO2十2H2O十O2=4HNO3D.可計(jì)算出實(shí)驗(yàn)后圓底燒瓶中所得溶液物質(zhì)的量濃度12.硫鋅二次電池工作原理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),電極a的電勢低于電極bB.充電時(shí),電極b與電源正極連接C.充電時(shí),電極b上的電極反應(yīng)式為Cu25—4e—=D.放電時(shí),電極a、b附近溶液pH均不變13.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)與解釋有錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A酸性:FCH2COOH>ClCH2COOHF的電負(fù)性比Cl大,吸電子效應(yīng)比Cl強(qiáng)B穩(wěn)定性:HF>HIH—F的鍵能比H—I的大C鍵角:H2O<5O3H2O的孤電子對(duì)數(shù)多于5O3D冠醚18—冠—6能增大KMnO4在有機(jī)溶劑中的溶解度冠醚18—冠—6空腔直徑(260~320pm)與K十直徑(276pm)接近,18—冠—6可識(shí)別K十形成超分子【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第4頁(共8頁)】6008C14.能滿足下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分條件省略),且推理正確的是OONaOH或HCl純凈物M—→化合物1—→化合物2—————→鹽反應(yīng)I反應(yīng)"反應(yīng)ⅢA.若M是H25,則化合物1的空間結(jié)構(gòu)為V形B.若M是乙醇、鹽是乙酸鈉,則反應(yīng)I中存在C—O鍵的斷裂C.若M是NH3,則反應(yīng)Ⅲ得到的鹽溶液顯酸性15.在19世紀(jì)40年代,德國化學(xué)家李比希最早提出了有機(jī)化合物元素定量分析法。某化學(xué)興趣小組模擬李比希分析法,利用下列裝置測定僅含碳、氫、氧的有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式。下列說法錯(cuò)誤的是A.虛線框中裝置A用來制備氧氣B.裝置B可以用球形干燥管代替,管內(nèi)填裝無水氯化鈣C.電爐中氧化銅可將有機(jī)物樣品不完全燃燒產(chǎn)生的CO進(jìn)一步氧化為CO2D.利用有機(jī)物樣品質(zhì)量,裝置D、E反應(yīng)前后的質(zhì)量差,可以確定有機(jī)物的最簡式的KOH溶液(主要成分是K2CO3)可將CO2轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,圖1是雙膜三室法電解CO2的吸收液。圖2是在相同條件下,恒定通過電解池的電量,電解得到的部分還原Qx(生成還原產(chǎn)物X所需要的電量)產(chǎn)物的法拉第效率[FE%=Q總(電解過程中通過的總電量)Qx(生成還原產(chǎn)物X所需要的電量)圖1圖2下列說法錯(cuò)誤的是A.Y是直流電源的負(fù)極,交換膜b是陰離子交換膜B.當(dāng)電解電壓為U1V時(shí),陰極主要還原物質(zhì)為H2C.當(dāng)電解電壓為U2V時(shí),生成CH4的電極反應(yīng)式:COEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(2),3)—十8e—十7H2O=D.當(dāng)電解電壓為U3V時(shí),生成的C2H4和HCOO—的物質(zhì)的量之比為2:1【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第5頁(共8頁)】6008C17.(14分)琥珀酸[(CH2COOH)2]及其亞鐵鹽在生活中應(yīng)用廣泛。(1)環(huán)己二烯(||)可被KMnO4氧化得到琥珀酸,向盛有2mL環(huán)己二烯的試管中滴加幾滴酸性KMnO4溶液,振蕩,觀察到體系顏色。(2)已知琥珀酸是一種二元弱酸,常溫下,向10mL0.1mol●L—1琥珀酸(用H2A表示)水溶液中逐滴滴加同濃度的NaOH溶液,混合溶液中H2A、HA—和A2—的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)隨PH變化的關(guān)系如圖所示。根據(jù)圖可知:②琥珀酸的。(3)該小組想通過如下實(shí)驗(yàn)探究琥珀酸亞鐵的性質(zhì)。I:資料調(diào)查“速力菲”藥片(主要成分是琥珀酸亞鐵),呈暗黃色,是市場上一種常見的補(bǔ)鐵藥物,該藥品不溶于水,但溶于醋酸、鹽酸。":實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該小組通過如下實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證資料中關(guān)于琥珀酸亞鐵的溶解性。實(shí)驗(yàn)操作試管2現(xiàn)象試管3現(xiàn)象加入約10mL液體研磨并過濾加水1醋酸1鹽酸濾液中加入K5CN溶液不變色極淺的紅色紅色不變色變深紅色紅色加深且比2號(hào)試管的深另取試管3中研磨并過濾后的溶液于試管中,向其中滴加NaOH溶液。最初觀察到白色沉淀,一會(huì)兒變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。①白色沉淀最終變?yōu)榧t褐色的原因是(用化學(xué)方程式表示)。②已知琥珀酸亞鐵中存在平衡Fe(CH2COO)2亍蘭Fe2十十[(CH2COO)2]2—,請(qǐng)用平衡移動(dòng)的原理解釋琥珀酸亞鐵溶于胃酸的原因:。Ⅲ:該小組對(duì)試管2和試管3中的不同現(xiàn)象提出如下假設(shè)。假設(shè)1:醋酸的酸性比鹽酸弱,琥珀酸亞鐵更易溶于鹽酸,導(dǎo)致Fe2十濃度較高;假設(shè)2:,降低了Fe2十的還原性(結(jié)合醋酸結(jié)構(gòu)補(bǔ)充該假設(shè));【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第6頁(共8頁)】6008C通過相關(guān)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)假設(shè)2成立。(4)該小組想通過如下實(shí)驗(yàn)測定“速力菲”藥品中Fe2十含量。a.稱取研碎的“速力菲”藥品mg置于燒杯中,經(jīng)過一系列處理配成100mL溶液;液滴定;c.重復(fù)操作3次,記錄數(shù)據(jù),平均消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液vmL。②達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。③該樣品中Fe2十含量為(用m和v表示)。18.(14分)白鐵就是鍍鋅鐵,在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用,以菱鋅礦(主要成分是znCo3,雜質(zhì)為o4、Mgo、5io2等)制備白鐵的流程如圖所示。(1)酸浸中,提高浸取速率的措施有(任寫一條)。(2)菱鋅礦雜質(zhì)中的幾種氧化物屬于堿性氧化物的是(填化學(xué)式),濾渣1主要成分的用途有(任寫一條)。(3)氧化過程中加入的氯氣作用是,若X是zno,寫出一種調(diào)PH時(shí)反應(yīng)的離子方程式:。(4)電鍍過程中,鍍層金屬作極。(5)Li、Fe、5e可形成新型超導(dǎo)材料,晶胞如圖(Fe原子均位于面上)。晶胞各棱邊之間的夾角均為90。,則該超導(dǎo)材料的化學(xué)式為;X的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,1Y的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(,,)。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,5e原子X與5e原子Y之間的距離為nm(用含a、b的式子表示)。(已知以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo))【高三8月摸底檢測化學(xué)卷第7頁(共8頁)】6008C19.(14分)CO2的重整利用是當(dāng)下環(huán)境保護(hù)的研究熱點(diǎn),對(duì)減少溫室氣體的排放具有重大意義。CO2合成甲醇涉及以下三個(gè)反應(yīng):①CO2(g)十3H2(g)亍蘭CH3OH(g)十H2O(g)△H1②CO2(g)十H2(g)亍蘭H2O(g)十CO(g)△H2=十41KJ●mol—1③CO(g)十2H2(g)亍蘭CH3OH(g)△H3=—91KJ●mol—1(1)△H1(填“>何溫度”)可自發(fā)進(jìn)行。(2)在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列說法正確的是(填標(biāo)號(hào))。A.加入催化劑,降低了反應(yīng)的△H,從而加快了反應(yīng)速率B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變時(shí),說明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡C.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),升高溫度,CH3OH的濃度增大D.平衡時(shí)向容器中充入惰性氣體,甲醇的產(chǎn)率不變(3)在一定條件下,發(fā)生上述反應(yīng)①和②,達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化如圖1所示。壓強(qiáng)一定時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率先增大后減小的原因可能是;溫度一定時(shí),壓強(qiáng)大小關(guān)系是。(4)在密閉容器中,充入1molCO2和3molH2合成CH3OH,假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)①和②。不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)CH3OH及CO的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示。則曲線a代表;300℃時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率為(保留兩位有效數(shù)字),此溫度下反應(yīng)②的K父= (用平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)算)?！靖呷?月摸底檢測化學(xué)卷第8頁(共8頁)】6008C20.(14分)麥克爾反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)不對(duì)稱酮的互相加成。有機(jī)物C是一種重要的化工原料,可通過麥克爾反應(yīng)合成獲得[ph—表示苯基(C6H5—)],反應(yīng)如下。(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)的名稱為,化合物C和化合物D互為。(2)①化合物A的分子式為。②化合物A有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目為。i:能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。i:苯環(huán)上含有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是叔丁基[(CH3)3C—]。(3)下列說法錯(cuò)誤的有(填標(biāo)號(hào))。a.可用溴水檢驗(yàn)化合物C中是否含有化合物Bb.化合物A中存在手性碳原子,且sp2雜化的碳原子數(shù)目為6c.上述合成化合物C過程中存在π鍵與σ鍵的斷裂與形成d.化合物D屬于丙酮的同系物,且能使酸性KMnO4溶液褪色(4)已知醛、酮羰基的α—H十分活潑。以化合物為例,與2號(hào)碳相比,1號(hào)=O=COOCH3(5)以化合物||及丙二酸甲酯為原料可合成有機(jī)物,合成路|線如下:①E的結(jié)構(gòu)簡式為。②若p2O5作用是干燥劑,則G—→H的反應(yīng)類型為。③F—→G的第(1)步的化學(xué)方程式為。一、選擇題:本題共16小題,第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分,共44分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)123456789答案ACDBABCACBDDCADD1.A紅銅屬于合金,孔雀羽毛和牛皮主要成分是蛋白質(zhì),鐵紅(氧化鐵)屬于金屬氧化物,A符合題題意。2.C雙水楊醛縮乙二胺鐵(")中Fe是十2價(jià),A錯(cuò)誤;雙水楊醛縮乙二胺鐵中的配位原子是N和O,B錯(cuò)誤;根據(jù)對(duì)稱性可知,該有機(jī)鐵配合物有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C正確;該有機(jī)鐵配合物與苯環(huán)相連碳上有氫,能被酸性KMnO4溶液氧化,D錯(cuò)誤。3.DFeSO4和Al(OH)3混合使用不能增強(qiáng)效果,A錯(cuò)誤;單晶硅太陽能電池板中“硅”是指硅單質(zhì),B錯(cuò)誤;暖寶寶的工作原理是形成原電池,鐵與氧氣反應(yīng)放出熱量,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)是生物體內(nèi)一類極為重要的生物大分子,屬于高分子化合物,D正確。4.B明礬凈水是由于明礬水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附性而非殺菌消毒凈水,A錯(cuò)誤;干冰極易升華,同時(shí)大量吸熱降低周圍溫度,從而使空氣中的水蒸氣液化形成小水滴,這些小水滴懸浮在空氣中形成“白霧”,B正確;碳酸氫鈉是白色固體,饅頭發(fā)黃可能是碳酸氫鈉與淀粉作用的結(jié)果,C錯(cuò)誤;乙二醇凝固點(diǎn)低,常用作汽車防凍液,而非作潤滑劑,D錯(cuò)誤。5.A根據(jù)信息提示可知W為C,X為N,Y為F,Z為Cl。F的第一電離能在四種元素中最大,A項(xiàng)正確;一般元素的最高正化合價(jià)等于其最外層電子數(shù),所以最高正化合價(jià):Cl>N>C,B項(xiàng)錯(cuò)誤;元素的非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),元素的非金屬性:F>N>C,則簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>NH3>CH4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;CCl4為分子晶體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B如果鎂與鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),會(huì)使具支試管內(nèi)氣體受熱膨脹,從而導(dǎo)致U形管內(nèi)紅墨水左低右高,通過觀察紅墨水的液面變化可以驗(yàn)證反應(yīng)為放熱反應(yīng),A正確;濃鹽酸能揮發(fā)出HCl氣體,也能使Na2SiO3溶液產(chǎn)生H2SiO3沉淀,無法驗(yàn)證,B錯(cuò)誤;濃硫酸與銅反應(yīng)生成SO2,SO2可使品紅溶液褪色,證明SO2具有漂白性,C正確;兩個(gè)燒杯中分別盛有熱水和冰水,可以通過觀察氣體的顏色深淺來探究溫度對(duì)2NO2(紅棕色)亍蘭N2O4(無色)平衡的影響,D正確。7.C不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同,可利用原子光譜上的特征譜線來鑒定稀有氣體元素氦,A正確;質(zhì)譜法可快速、精確測定相對(duì)分子質(zhì)量,適用于測出咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量,B正確;X射線衍射是測定微觀結(jié)構(gòu)的方法,可以測得乙酸晶體每個(gè)晶胞中含有4個(gè)乙酸分子,C錯(cuò)誤;紅外光譜可測官能團(tuán),核磁共振氫譜可測不同環(huán)境氫原子,能確定青蒿素含酯基、甲基等結(jié)構(gòu),D正確。8.A用石墨作電極電解MgCl2溶液,反應(yīng)的離子方程式為Mg2十十2Cl—十2H2OMg2↓十H2↑十↑,A錯(cuò)誤;足量的H2S通入CUSO4溶液中,反應(yīng)的離子方程式為H2S十CU2十===CUS↓十2H十,B正確;向覆銅電路板上滴加FeCl3溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3十十CU===2Fe2十十CU2十,C正確;硫酸銅溶液中滴入過量氨水會(huì)生成[CU(NH3)4]2十,反應(yīng)的離子方程式為CU2十十4NH3●H2O===[CU(NH3)4]2十十4H2O,D正確。9.C由白果新酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C20H32O3,A錯(cuò)誤;由白果新酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,鍵線式端點(diǎn)代表甲基,故分子中含有1個(gè)甲基,B錯(cuò)誤;白果新酸分子中含(酚)羥基,可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(酚羥基的鄰、對(duì)位),1mol白果新酸與濃溴水反應(yīng),最多消耗2molBr2,C正確;白果新酸分子中含(酚)羥基,容易被空氣中氧氣氧化,所以在空氣中不能長時(shí)間保存,D錯(cuò)誤。10.B金屬鈉具有強(qiáng)還原性,鈉投入FeSO4溶液中,先與水劇烈反應(yīng)生成NaOH和H2,生成的NaOH與FeSO4反應(yīng)生成Fe(OH)2沉淀,而非置換出金屬鐵,A錯(cuò)誤;Fe3十與SCN—生成紅色配合物,可用KSCN溶液檢驗(yàn)FeSO4溶液是否變質(zhì),B正確;AlCl3的熔點(diǎn)比Al2O3低,但是AlCl3是分子晶體,所以工業(yè)上不能用電解熔融AlCl3冶煉鋁,C錯(cuò)誤;濃硫酸具有吸水性,可用于CO2、SO2等氣體干燥,D錯(cuò)誤。11.D氧氣和二氧化氮的密度均比空氣密度大,故應(yīng)該進(jìn)氣管短,出氣管長,即裝置②中虛線上導(dǎo)管實(shí)線圖應(yīng)【高三8月摸底檢測●化學(xué)卷參考答案第1頁(共3頁)】6008C【高三8月摸底檢測●化學(xué)卷參考答案第2頁(共3頁)】6008C是左高右低,A正確;裝置①制備O2、裝置③制備NO2,均可以通過濃硫酸干燥,B正確;觀察到混合氣體全部被吸收,燒瓶中充滿溶液,反應(yīng)4NO2十2H2O十O2=4HNO3恰好完全反應(yīng),C正確;HNO3的物質(zhì)的量等于NO2的物質(zhì)的量,但是未說明氣體是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能確定其摩爾體積,從而無法計(jì)算所得溶液物質(zhì)的量濃度,D錯(cuò)誤。12.D由圖可知,放電時(shí),電極a為負(fù)極,堿性條件下鋅在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成四羥基合鋅離子,電極b為正極,銅離子和硫在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成硫化亞銅,充電時(shí),與直流電源負(fù)極相連的電極a為陰極,與直流電源正極相連的電極b為陽極。由分析可知,放電時(shí),電極a的電勢低于電極b,A正確;由分析可知,B正確;充電時(shí),CU2S在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成銅離子和硫,電極反應(yīng)式為CU2S—=2CU,C正確;放電時(shí),電極a的電極反應(yīng)式為zn—2e—十4OH=[zn(OH)4]2—,反應(yīng)消耗OH—,PH減小,D錯(cuò)誤。13.C酸性:FCH2COOH>ClCH2COOH,這是由于元素的非金屬性:F>Cl,則元素的電負(fù)性:F>Cl,導(dǎo)致FCH2COOH中羧基中的O—H鍵的極性更強(qiáng),更容易斷裂,因此更易電離產(chǎn)生H十,因此酸性:FCH2COOH>ClCH2COOH,A正確;氫化物的穩(wěn)定性與鍵能大小有關(guān),HF的穩(wěn)定性強(qiáng)于HI是因?yàn)镠—F的鍵能比H—I的大,B正確;已知H2O中心原子O原子周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,而SO3中心S原子周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,故H2O為V形,而SO3為平面三角形,故鍵角:H2O<SO3,由于H2O、SO3中心原子周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同,故鍵角主要取決于空間結(jié)構(gòu),與孤電子對(duì)數(shù)無關(guān),C錯(cuò)誤;冠醚18—冠—6空腔直徑與鉀離子直徑接近,可識(shí)別鉀離子,使鉀離子存在于其空腔中,從而增大高錳酸鉀在有機(jī)溶劑中的溶解度,D正確。14.A若M是H2S,則化合物1是SO2,化合物2是SO3,鹽是Na2SO4,SO2的空間結(jié)構(gòu)為V形,A正確;若M是乙醇、鹽是乙酸鈉,則化合物1是乙醛,化合物2是乙酸,反應(yīng)I是醇的催化氧化,不存在C—O鍵斷裂,B錯(cuò)誤;若M是NH3,則化合物1是NO,化合物2是NO2,鹽是NaNO3與NaNO2的混合物,因?yàn)镹aNO2屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,C錯(cuò)誤;若M為Na,則化合物1是Na2O,化合物2是Na2O2,D錯(cuò)誤。15.D虛線框中裝置A用來制備氧氣,使有機(jī)物在電爐中燃燒,A正確;裝置B中試劑X是干燥劑濃硫酸,除去水蒸氣,可以用球形干燥管代替,管內(nèi)填裝無水氯化鈣,B正確;電爐中氧化銅可將有機(jī)物樣品中不完全燃燒產(chǎn)生的CO進(jìn)一步氧化為CO2,確保碳元素完全轉(zhuǎn)化為CO2,以便后續(xù)測定,C正確;該測定裝置設(shè)計(jì)有缺陷,即裝置E后還應(yīng)該連接一個(gè)裝置,用來防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置E中,所以無法準(zhǔn)確確定有機(jī)物的最簡式,D錯(cuò)誤。16.D因?yàn)樵撗b置是電解池,根據(jù)題目可知,Y是電源的負(fù)極,K2CO3在陰極得電子轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,多余OH—會(huì)通過交換膜b移向濃縮室,因此交換膜b是陰離子交換膜;X是電源的正極,Cl—在陽極失電子生成Cl2,多余的K十經(jīng)過離子交換膜a移向濃縮室,因此交換膜a是陽離子交換膜。由電池分析可知,A正確;當(dāng)電壓為U1V時(shí),產(chǎn)物中并沒有有機(jī)物,由此可知是陰極周圍的H2O得電子生成H2,B正確;當(dāng)電壓為U2V時(shí),陰極有CH4生成,因此可知電極反應(yīng)式為COEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),3)—十8e—十7H2O=CH4↑十10OH—,C正確;當(dāng)電壓為U3V時(shí),分別寫出2種產(chǎn)物的電極反應(yīng)關(guān)系:2COEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),3)—~C2H4~12e—、COEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2