2025年合成崗位面試常見題一、選擇題（每題2分，共10題）題目1.合成路線設(shè)計中，優(yōu)先考慮以下哪種反應(yīng)條件以獲得最高產(chǎn)率？A.高溫高壓B.常溫常壓C.催化劑輔助D.大氣光照2.在有機合成中，格氏試劑通常用于合成：A.醇類B.酚類C.酮類D.醛類3.以下哪種溶劑對親核取代反應(yīng)最為有利？A.乙醚B.乙酸乙酯C.二氯甲烷D.四氫呋喃4.在多步合成中，保護基的作用是：A.提高產(chǎn)率B.防止副反應(yīng)C.簡化分離D.提高反應(yīng)速率5.以下哪種化合物最適合用于Wittig反應(yīng)？A.醛類B.酮類C.烯烴類D.炔烴類6.在不對稱合成中，手性催化劑的作用是：A.提高反應(yīng)速率B.選擇性誘導(dǎo)特定構(gòu)型C.降低反應(yīng)溫度D.增加產(chǎn)率7.以下哪種試劑常用于親電芳香取代反應(yīng)？A.堿性物質(zhì)B.還原劑C.脫水劑D.氧化劑8.在合成路線設(shè)計中，考慮原子經(jīng)濟性的目的是：A.提高反應(yīng)速率B.減少廢物產(chǎn)生C.降低反應(yīng)溫度D.增加選擇性9.以下哪種方法常用于合成環(huán)狀化合物？A.加成反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.環(huán)化反應(yīng)D.消除反應(yīng)10.在催化氫化反應(yīng)中，常用的催化劑是：A.鈀碳B.鉑金C.鎳粉D.以上都是答案1.C2.A3.D4.B5.B6.B7.A8.B9.C10.D二、判斷題（每題2分，共10題）題目1.格氏試劑在空氣中不穩(wěn)定，需要隔絕空氣保存。（√）2.保護基必須在所有反應(yīng)完成后才進行脫除。（×）3.羧酸在強堿條件下可以發(fā)生酰胺化反應(yīng)。（√）4.碳正離子是合成中常見的中間體。（√）5.紫外光常用于引發(fā)自由基反應(yīng)。（√）6.原子經(jīng)濟性越高，合成路線越優(yōu)。（√）7.重金屬催化劑通常具有更高的催化活性。（√）8.環(huán)狀化合物的合成通常需要特殊條件。（√）9.分子內(nèi)縮合反應(yīng)是合成環(huán)狀化合物的重要方法。（√）10.催化氫化反應(yīng)中，反應(yīng)溫度越高，產(chǎn)率越高。（×）答案1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.×三、簡答題（每題5分，共5題）題目1.簡述格氏試劑的合成方法和反應(yīng)機理。2.解釋保護基在有機合成中的作用及常見類型。3.描述親電芳香取代反應(yīng)的條件和機理。4.說明多步合成路線設(shè)計時需要考慮的關(guān)鍵因素。5.闡述不對稱合成中手性催化劑的作用原理。答案1.格氏試劑通常由鹵代烷與鎂在乙醚等非極性溶劑中反應(yīng)制得。反應(yīng)機理是鹵代烷的碳-鹵鍵斷裂，鎂原子提供電子形成碳-鎂鍵，生成格氏試劑。格氏試劑是親核試劑，可用于加成反應(yīng)或進一步反應(yīng)。2.保護基的作用是暫時屏蔽官能團，防止其在后續(xù)反應(yīng)中參與不期望的反應(yīng)。常見類型包括醇的保護基如乙醚、醚醇；氨基的保護基如乙?；?、Boc基；羧基的保護基如甲酯、酰亞胺等。3.親電芳香取代反應(yīng)的條件通常是強親電試劑與芳香環(huán)作用，在催化劑（如FeCl?）存在下進行。機理分為三步：親電試劑進攻芳香環(huán)形成σ絡(luò)合物，失去質(zhì)子恢復(fù)芳香性，生成取代產(chǎn)物。4.多步合成路線設(shè)計時需考慮：反應(yīng)條件兼容性、產(chǎn)率優(yōu)化、選擇性控制、保護基的使用、分離純化方法、原子經(jīng)濟性等。目標是獲得高產(chǎn)率、高選擇性的目標產(chǎn)物。5.手性催化劑通過誘導(dǎo)反應(yīng)物形成特定構(gòu)型的中間體，從而控制產(chǎn)物的立體化學(xué)。例如，手性膦催化劑在Wittig反應(yīng)中誘導(dǎo)形成特定的立體中心，提高產(chǎn)物的對映選擇性。四、計算題（每題10分，共2題）題目1.某合成路線分為三步，各步產(chǎn)率分別為85%、90%、95%。如果起始原料為100克，計算最終目標產(chǎn)物的理論產(chǎn)量。2.某反應(yīng)需要消耗1.2摩爾的A和0.9摩爾的B，如果A的摩爾質(zhì)量為74g/mol，B的摩爾質(zhì)量為90g/mol，計算所需A和B的質(zhì)量。答案1.理論產(chǎn)量=100×0.85×0.90×0.95=71.725克2.A的質(zhì)量=1.2×74=88.8克B的質(zhì)量=0.9×90=81克五、論述題（每題20分，共2題）題目1.論述綠色化學(xué)在有機合成中的重要性及實施策略。2.結(jié)合實例說明不對稱合成在藥物合成中的應(yīng)用及其優(yōu)勢。答案1.綠色化學(xué)通過減少有害物質(zhì)的使用和產(chǎn)生，提高資源利用效率，降低環(huán)境影響。實施策略包括：使用可再生原料、設(shè)計可降解產(chǎn)物、減少溶劑使用、提高原子經(jīng)濟性、使用催化方法等。例如，使用水作為溶劑、設(shè)計選擇性反應(yīng)路線、使用酶催化等。2.不對稱合成在藥物合成中重要，因為藥物通常需要特定立體構(gòu)型才能有效。例